Compuestos amino-heterocíclicos.
(02/04/2012) Un compuesto de fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
R se selecciona del grupo que consiste en alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), cicloalquilo (C3-C8), heterocicloalquilo, arilo y heteroarilo, cada uno de los cuales puede estar opcionalmente sustituido con deuno a tres sustituyentes, seleccionándose independientemente los sustituyentes del grupo que consiste enalquilo (C1-C4), alcoxi (C1-C4), halo y haloalquilo (C1-C4);
R1 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo (C1-C4), alquenilo (C2-C4), alquinilo (C2-C4), 10 haloalquilo (C1-C4) y ciclopropilo;
R2 se selecciona del grupo que consiste en alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), haloalquilo (C1-C6), heteroarilo seleccionado…
Compuestos de bencimidazolona que tiene actividad agonista del receptor 5-HT.
(28/03/2012) Un compuesto de fórmula (I) :
en la que 5 Het representa un grupo heterocíclico que tiene un átomo de nitrógeno, al cual se une B directamente, y de 4 a 7 átomos de carbono, estando dicho grupo heterocíclico no sustituido o sustituido con 1 a 4 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo compuesto por sustituyentes 1; A representa un grupo alquileno que tiene de 1 a 4 átomos de carbono; B representa un enlace covalente o un grupo alquileno que tiene de 1 a 5 átomos de carbono, estando dicho grupo
alquileno no sustituido o sustituido con un grupo oxo cuando R3 representa un grupo heterocíclico; R1 representa…
NUEVA CLASE DE ESPIROPIPERIDINAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS.
(07/03/2012) Un compuesto de fórmula I:
en la que la estereoquímica mostrada en la fórmula I en el carbono unido a R2 y en el carbono espirocíclico es la estereoquímica absoluta; B es arilo, heteroarilo, cicloalquilo o heterocicloalquilo, en la que B está opcionalmente sustituido con de cero a tres grupos R4;
Z es (CH2)n-Op-(CH2)q o un resto cicloalquileno, con la condición de que cuando Z es (CH2)n-Op-(CH2)q, el metileno terminal de la cadena (CH2)n está unido al nitrógeno del anillo piperidinilo;
A es independientemente arilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo o heteroarilo, en el que dicho grupo arilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, o heteroarilo está opcionalmente sustituido con de uno a tres R1;
cada R1 es independientemente alquilo, halógeno, ciano, SO2NHR9, CON(R8)2,…
COMPUESTOS DE FENILMETIL BICICLOCARBOXIAMIDA SUSTITUIDOS.
(17/11/2011) Un compuesto de fórmula (I): ++Fórmula** en la que cada uno de Y1 e Y2 es independientemente CH o N, Y3 es CR8 o N, con la condición de que solo uno de Y1, Y2 e Y3 sea N; cada uno de R1 y R2 es independientemente hidrógeno, alquilo(C1-C6), haloalquilo(C1-C6) o hidroxialquilo(C1- C6); R3 es hidrógeno, halógeno, hidroxi, alquilo (C1-C6), hidroxialquilo(C1-C6), hidroxialcoxi(C1-C6), alcoxi(C1-C6)- alquilo(C1-C6), alcoxi(C1-C6)-alcoxi(C1-C6) o haloalquilo(C1-C6); R4 es halógeno, alquilo(C1-C6), cicloalquilo(C3-C6), haloalquilo(C1-C6), hidroxialquilo(C1-C6), haloalcoxi(C1-C6), hidroxialcoxi(C1-C6), alcoxi(C1-C6)-alquilo(C1-C6), alcoxi(C1-C6)-alcoxi(C1-C6), haloalquilsulfonilo(C1-C6), halo(C1-…
DERIVADOS DE OXIINDOL, COMO AGONISTAS DEL RECEPTOR 5-HT4.
(19/10/2011) Un compuesto de fórmula (I): **Fórmula** en el cual A es un grupo alquileno C1-C4, en el cual dicho grupo alquileno no está sustituido o está sustituido con 1 a 4 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en un grupo alquilo C1-C4, un grupo hidroxi-alquilo C1-C4 y un grupo alcoxi C1-C2-alquilo C1-C4, en el cual 2 de tales sustituyentes pueden formar opcionalmente un puente mediante lo cual se obtiene un anillo de 3 a 6 miembros que puede no estar sustituido o estar sustituido con un grupo hidroxi o un grupo carboxi; R1 es un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un grupo alquilo C1-C4; R2 y R3 son independientemente un grupo metilo o etilo, o R2 y R3 pueden formar juntos un puente alquileno C2-C4, mediante lo cual se obtiene un anillo de 3 a 5 miembros; R4 es un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno…
PIRROLOPIRAZOLES, POTENTES INHIBIDORES DE QUINASAS.
(27/09/2011) Un compuesto de formula I, en la que: **Fórmula** R1 se elige entre heteroarilo de 5-12 miembros y heteroarilo de 5-12 miembros sustituido con 1 a 6 R5, en el que dos R5 adyacentes cualesquiera junto con los atomos a los que estan unidos pueden formar un anillo de 4-7 miembros condensado, y dicho anillo condensado esta opcionalmente sustituido adicionalmente con 1-3 Rf; cada uno de R2 y R3 esta seleccionado independientemente entre -H, perfluoroalquilo C1-C6, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C8, -(alquileno C1-C3)-(cicloalquilo C3-C6), alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, alcoxi C1-C6, -(L)mhaluro, -(L)m-CN, -(L)m-OH, -(L)m-NH2, -(L)m-(monoalquilamino…
PIPERIDINILCARBONIL PIRROLIDINAS Y SU USO COMO AGONISTAS DE MELANOCORTINA.
(29/08/2011) Un compuesto de formula general (I) o una sal, hidrato, solvato, estereoisomero, isomero genometrico o tautomero farmaceuticamente aceptable del mismo, en la que R1 esta seleccionado entre: -alquilo(C1-C6), -alquenilo(C2-C6), -alquinilo(C2-C6), -cicloalquilo(C3-C8), -cicloalquenilo(C5-C8), -alquil(C1-C2)-cicloalquilo(C3-C8), arilo, -alquilarilo(C1-C2), grupos heterociclicos o -alquilheterociclicos(C1-C2) en la que cada uno de los grupos R1 anteriores esta opcionalmente sustituido con uno o mas grupos seleccionados entre -alquilo(C1-C4), -(CH2)m, cicloalquilo(C3-C5), halogeno, -(CH2)mOR6, -CN, -C(O)OR6, -(CH2)mNR7SO2R8, CF3, CH2CF3,…
INHIBIDORES DE ARN POLIMERASA DEPENDIENTE DEL ARN DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C Y COMPOSICIONES Y TRATAMIENTOS QUE UTILIZAN LOS MISMOS.
(22/06/2011) Un compuesto de fórmula , en la que: R1 es ciclopentilo; R2 es -(CR6R7)n(heterocíclico de 5-6 miembros), en el que dicho grupo heterocícliclo de 5-6 miembros está opcionalmente sustituido con al menos un grupo R4; R3 es -(CR6R7)t(heterocíclico de 4-10 miembros), opcionalmente sustituido con al menos un grupo R5; cada R4 se selecciona independientemente de halo, -OR6, oxo, -NR6R7, -CF3, -CN, -C(O)R6, -C(O)OR6, -OC(O)R6, - NR6C(O)R7, -NR6C(O)OR7, -NR6C(O)nR6R7, -C(O)nR6R7, -SO2NR6R7, -NR6SO2R7, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6 y alquinilo C2-C6, en el que dichos grupos alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6 y alquinilo C2-C6 están opcionalmente sustituidos con al menos un R5; cada R5 se selecciona independientemente…
DERIVADOS DE BENCIMIDAZOLONA COMO LIGANDOS DEL RECEPTOR CB2.
(25/04/2011) Un compuesto de la fórmula (I): **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: A es un átomo de carbono o un átomo de nitrógeno; B es un átomo de carbono o un átomo de nitrógeno; R1 es un grupo alquilo C1-C4 sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en un grupo alquilo C1-C4; un grupo hidroxi; un grupo alcoxi C1-C4; un grupo mercapto; un grupo alquiltio C1-C4; un grupo alquilsulfinilo C1-C4; un grupo alquilsulfonilo C1-C4; un grupo amino; un grupo alquil C1- C4-amino; un grupo di(alquil C1-C4)amino; un grupo (alquil C1-C4)(alquilsulfonil C1- C4)amino; un grupo cicloalquilo; un grupo cicloalquilo sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados…
FORMAS CRISTALINAS ANHIDRA DE N-(1-(2-ETOXIETIL)-5-(N-ETIL-N-METILAMINO)-7-(4-METILPIRIDIN-2-IL-AMINO)-1H-PIRAZOLO(4,3-D)PIRIMIDINA-3-CARBONIL)METANOSULFONAMIDA.
(18/04/2011) La N-[1-(2-etoxietil)-5-(N-etil-N-metilamino)-7-(4-metilpiridin-2-il-amino)-1H-pirazolo[4,3-d]pirimidina -3-carbonil]metanosulfonamida cristalina que tiene un patrón de difracción de rayos X de polvo que comprende un pico de difracción a dos θ de 8,5 ± 0,1 grados
COMPUESTOS DE AMINOHETEROARILO SUSTITUIDOS CON PIRAZOL COMO INHIBIDORES DE PROTEINA QUINASA.
(01/04/2011) Un compuesto de fórmula 1 **Fórmula** en la que: Y es CR12 ; A es fenilo sustituido por uno, dos o tres grupos R3; R1 se selecciona entre opcionalmente sustituido con uno, dos o tres grupos R13; R2 es hidrógeno; cada R3 es independientemente halógeno, alquilo C1-12, alquenilo C2-12, alquinilo C2-12, cicloalquilo C3-12, arilo C6-12, heteroaliciclilo de 3-12 miembros, heteroarilo de 5-12 miembros, -S(O)mR4, -SO2NR4R5, -S(O)2OR4, -NO2, -NR4R5, -CN, -C(O)R4, -OC(O)R4, -O(CR6R7)nR4, -O(CR6R7)(CR6R7)nNR4R5, -O(CR6R7)(CR6R7)nOR4, -NR4C(O)R5, - (CR6R7)nC(O)OR4, -(CR6R7)nOR4, -(CR6R7)nC(O)NR4R5, -C(=NR6)NR4R5, -NR4C(O)NR5R6 o -NR4S(O)pR5;, cada R4, R5, R6 y R7 es independientemente hidrógeno, halógeno, alquilo C1-12, alquenilo…
DERIVADOS DE TETRAHIDRONAFTIRIDINA ÚTILES COMO LIGANDOS DEL RECEPTOR H3 DE HISTAMINA.
(29/03/2011) Un compuesto que tiene la fórmula (I): **Fórmula** o de fórmula (I') **Fórmula** o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, en las que: R1 es het1, opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados independientemente entre: halógeno alquilo(C1 - C4), opcionalmente sustituido con halógeno alcoxi(C1 - C4), opcionalmente sustituido con halógeno CN morfolino -NR2R3 -(CH2)nC(O)NR2R3 -(CH2)nC(O)O-R4 -(CH2)n-NR5-C(O)-R4 -(CH2)n-NR5-C(O)-NR2R3 -SO2-NR2R3 -SO2-alquilo(C1 - C4) -R6 -O-R6 en los que independientemente para cada sustituyente: n es un número entero seleccionado entre 0, 1, 2 y 3 R2, R3, están independientemente uno del…
5,7-DIAMINOPIRAZOLO[4,3-D]PIRIMIDINAS CON ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA PDE-5.
(08/02/2011) Un compuesto de fórmula (I) **Fórmula** en la que R1 es un grupo cíclico seleccionado entre RA, RB, RC y RD, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido con uno o más grupos R7; R2 es hidrógeno o alquilo C1 - C2; R3 y R4 son cada uno de ellos independientemente alquilo C1 - C8, alquenilo C2 - C8, alquinilo C2 - C8 o cicloalquilo C3 - C10, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido con uno o más grupos R8, o RE, que está opcionalmente sustituido con uno o más grupos R9, o hidrógeno; o -NR3R4 forma RF, que está opcionalmente sustituido con uno o más grupos R10; R5 se selecciona entre -Y-CO2R15 e -Y-R16; R6 que puede estar unido a N1 o N2, es alquilo C1 - C6, haloalquilo C1 - C6, alquenilo C2 C6 o alquinilo C2 - C6, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido con alcoxi C1 - C6, haloalcoxi C1 - C6, o un grupo cíclico seleccionado…
COMPUESTOS DE PIRIDILMETILBICICLOCARBOXAMIDA SUSTITUIDA.
(22/12/2010) Un compuesto de la fórmula (I): en la que A 1 es N y A 2 es CR 7 , o A 1 es CR 7 y A 2 es N Y 1 , Y 2 e Y 3 son, cada uno independientemente, CH o N, Y 4 e Y 5 son, cada uno independientemente, CR 8 o N, con la condición de que, cuando uno de Y 1 , Y 2 , Y 3 , Y 4 e Y 5 es N, los otros no sean N, R 1 y R 2 son, cada uno independientemente, hidrógeno, halógeno, alquilo C1-6, halo alquilo C1-6 o hidroxialquilo C1-6, R 3 y R 8 son, cada uno independientemente, hidrógeno, halógeno, hidroxi, alquilo C1-6, 20 hidroxialcoxi C1-6, alcoxi C1-6 alquilo C1-6, alcoxi C1-6 alcoxi C1-6, haloalquilo C1-6, alquil C1-6 tio, alquil C1-6 sulfinilo o alquil C1-6…
COMPUESTOS DE AMINOHETEROARILO ENANTIOMERICAMENTE PUROS COMO INHIBIDORES DE PROTEINA CINASAS.
(18/06/2010) Un compuesto enantioméricamente puro de fórmula 1
COMPUESTOS DE ACIDO QUINOLONA-CARBOXILICO QUE TIENEN ACTIVIDAD AGONISTA DEL RECEPTOR 5-HT4.
(13/05/2010) Un compuesto de la fórmula (I):
DERIVADOS DE N-(PIRIDIN-2-IL)-SULFONAMIDA.
(11/03/2010) Un compuesto de fórmula (I):
DERIVADOS DE INDAZOLCARBOXAMIDA COMO AGONISTAS DE RECEPTORES 5HT4.
(23/02/2010) Un compuesto de fórmula (I): **(Ver fórmula)** en la que R1 es un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un grupo alquilo C1-C6; R2 es un grupo alquilo C1-C6 o un grupo cicloalquilo C3-C6; R3 es un grupo hidroxi, un grupo mercapto, -C(=O)-NR4R5, -NR6-R7, un grupo alcoxi C1-C6, un grupo cicloalquilo C3-C6 y un grupo heterociclilo; estando dicho grupo alcoxi C1-C6, dicho grupo cicloalquilo C3-C6 y dicho grupo heterociclilo sin sustituir o sustituidos con 1 a 2 sustituyentes independientemente seleccionados del grupo que está constituido por un grupo hidroxi, un grupo mercapto, -C(=O)-NR4R5 y -NR6-R7; R4 y R5 son independientemente…
DERIVADOS DE QUINAZOLINAS.
(16/02/2010) Un compuesto seleccionado entre los compuestos de fórmulas: ** ver fórmulas** en las cuales X es OH; m es 2 ó 3: cada R1 es R5O, en el que R5 es alquilo (C1-C4); en el que el resto alquilo en R5O está sustituido con R6O, en el que R6 es hidrógeno o R5 y el compuesto 4-cloro-6,7-bis-(2-metoxi-etoxi)-quinazolina
COMPUESTOS DE N-SULFONILAMINOFENILETIL-2-FENOXIACETAMIDA SUSTITUIDOS.
(22/12/2009) Un compuesto de fórmula (I): **(Ver fórmula)** en la que R1 representa alquilo (C1-C6); R2 representa hidrógeno, halógeno, hidroxi, alquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6), hidroxi-alquilo (C1-C6), alcoxi (C1- C6)-alquilo (C1-C6) o halo-alquilo (C1-C6); R3 representa un átomo de halógeno, alquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6), hidroxi-alcoxi (C1-C6), alcoxi (C1-C6)-alquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6)-alcoxi (C1-C6), haloalquilo (C1-C6), alquil (C1-C6)-tio, alquil (C1-C6)-sulfinilo, alquil (C1-C6)- sulfonilo, [alquil (C1-C6)]NH- o [alquil (C1-C6)]2N-; R4 representa un átomo de halógeno, alquilo (C1-C6), haloalquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6), hidroxi-alcoxi…
DERIVADOS AMIDA DEL ACIDO HETEROARIL-HEXANOICO, SU PREPARACION Y SU USO COMO INHIBIDORES SELECTIVOS DE MIP-1 ALFA POR UNION A SU RECEPTOR CCR1.
(11/05/2009) Un compuesto de fórmula ** ver fórmula** en la que R 1 es quinoxalin-2-ilo o quinoxalin-6-ilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo constituido por hidrógeno, halo, CN, alquilo (C1-C6) opcionalmente sustituido con uno o más átomos de flúor, hidroxi, hidroxi-alquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6) opcionalmente sustituido con uno o más átomos de flúor, alcoxi (C1-C6)alquilo (C1-C6), HO-(C=O)-, alquil (C1-C6)-O-(C=O)-, HO-(C=O)-alquilo (C1-C6), alquil (C1- C 6)-O-(C=O)-alquilo (C 1-C 6), alquil (C 1-C 6)-(C=O)-O-, alquil (C 1-C 6)-(C=O)-O-alquilo (C 1-C 6), H(O=C)-, H(O=C)alquilo…
DERIVADOS DE SULFONIL BENCIMIDAZOL.
(01/05/2009) A representa un enlace o -C(R a ) 2-, en la que cada R a representa independientemente un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C4; B representa un átomo de carbono o un átomo de nitrógeno; R 1 representa un grupo alquilo C 1-C 4 sustituido con 1 a 2 sustituyentes seleccionados independientemente del grupo constituido por un grupo alquilo C1-C4, un grupo hidroxi, un grupo trifluorometoxi, un grupo alcoxi C1-C4, un grupo amino, un grupo alquilamino C1-C4, un grupo di(alquil C1-C4)amino, un grupo cicloalquilo, un grupo cicloalquilo sustituido con alquilo, un grupo cicloalquilo sustituido con hidroxi, un grupo heterociclilo, un grupo heterociclilo sustituido con alquilo y un grupo heterociclilo sustituido con hidroxi; R 2 representa un grupo cicloalquilo, un grupo cicloalquilo…
TIENOPIRIDINA-FENILACETAMINASY SUS DERIVADOS UTILES COMO NUEVOS AGENTES ANTIANGIOGENICOS.
(16/03/2009) Un compuesto representado por la fórmula (I): (Ver fórmula) en la que (a) X 1 es O o CR 2a R 2b ; (b) X 2 es N o CR 1c ; (c) X 3 es N o CR 1d ; (d) X 4 es O o S; (e) X 5 es N o CR 4c ; (f) cada uno de R 1a , R 1b , R 1c y R 1d se selecciona independientemente entre el grupo constituido por hidrógeno, halógeno, alcoxi (C1 - C6), alquilo (C1 - C6), fluoroalcoxi (C1 - C6), y fluoroalquilo (C1 - C6); (g) cada uno de R 2a y R 2b se selecciona independientemente entre H, halógeno, o un resto, opcionalmente sustituido con 1 a 3 grupos Y 1 seleccionados independientemente, seleccionados entre el grupo constituido por alcoxi (C1 - C6), alquil(C1 - C6) amina y alquilo (C1 - C6), en los que cualquier número de los átomos de hidrógeno sobre los grupos alcoxi (C1 - C6), y alquilo (C1 - C6), pueden estar opcionalmente reemplazados por…
TERAPIA COMBINADA PARA OSTEOPOROSIS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/02/2009). Ver ilustración. Inventor/es: KE, HUA, ZHU, THOMPSON, DAVID D. Clasificación: A61K31/445, A61K31/135, A61K31/557, A61K31/38, A61K38/00, A61P19/10, A61K38/27, A61K33/16, A61K38/29.
SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCLUYEN CIERTOS AGONISTAS/ANTAGONISTAS DE ESTROGENOS, Y PROSTAGLANDINAS O AGONISTAS/ANTAGONISTAS DE PROSTAGLANDINA. LAS COMPOSICIONES RESULTAN UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS OSEOS, INCLUYENDO LA OSTEOPOROSIS.
DERIVADOS DE DIAZEPINOINDOL COMO INHIBIDORES DE QUINASA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/12/2008). Ver ilustración. Inventor/es: WANG, YONG, NINKOVIC,SACHA,AGOURON PHARMACEUTICALS,INC, BENNETT,MICHAEL,J.,AGOURON PHARMACEUTICALS,INC, RUI,YUANJIN EUGENE,AGOURON PHARMACEUTICALS,INC, WANG,FEN,AGOURON PHARMACEUTICALS,INC, BENEDICT,SUZANNE,P.,AGOURON PHARMACEUTICALS INC, TENG,MIN,AGOURON PHARMACEUTICALS,INC, ZHU,JINJIANG. Clasificación: A61P35/00, A61K31/55, C07D487/06.
Un compuesto de fórmula (Ver fórmula) en el que X es =O ó =S A es CR 1 ó =N-; El grupo -Y-Z- tiene la fórmula -O-CH2- ó -N=CH-; R 1 es: (a) alquilo (C1-C8); (b) -C(=O)-R 5 ; (c) -C(=O)-NR 6 R 7 ; o (d) R 35 , o R 36 , alquenilo (C2-C8), o alquinilo (C2-C8) en las que cada uno de dichos alquenilo (C2-C8) o alquinilo (C2-C8) está no sustituido o sustituido con uno a cuatro sustituyentes seleccionados de manera independiente entre el grupo constituido por F, Cl, OH, -NH2, R 40 , y R 42 ; R 2 es (a) H, OH, o alquilo (C1-C8); (b) -C(=O)-R 8 ; (c) -(C=S)-R 9 o -(C=S)-NR 10 R 11 ; o (d) R 38 o R 39 R 3 es.
COMPUESTOS DE N-SULFONILAMINOBENCIL-2-FENOXIACETAMIDA SUSTITUIDOS.
(01/12/2008) Un compuesto de la fórmula (I): (Ver fórmula) en la que R 1 representa un grupo alquilo (C1-C6); R 2 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo hidroxi, un grupo alquilo (C1-C6) o un grupo alcoxi (C1-C6); cada uno de R 3 , R 4 , R 5 y R 6 representa independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo (C1-C6) o un átomo de halógeno; R 7 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo hidroxi, un grupo alquilo (C1-C6) opcionalmente sustituido con un grupo piperidino, un grupo alcoxi (C1-C6) opcionalmente sustituido con un anillo cicloalquilo de 3-7 miembros, un grupo hidroxialcoxi (C1-C6), un grupo alcoxi (C1-C6)-alquilo (C1-C6), un grupo alcoxi (C1-C6)-alcoxi (C1-C6), un grupo haloalquilo (C1-C6), un grupo alquiltio (C1-C6), un grupo alquilsulfinilo (C1-C6) o un grupo alquilsulfonilo (C1-C6); R 8 representa un…
USO DE ANTAGONISTAS DE ESTROGENOS Y AGONISTAS DE ESTROGENOS EN CONDICIONES PATOLOGICAS DE INHIBICION.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/11/2008). Ver ilustración. Inventor/es: MACLEAN, DAVID B., THOMPSON, DAVID D. Clasificación: A61K31/4439, A61K31/40, A61P17/00, A61P25/34, A61P5/30, A61P5/32, A61K31/4725, A61K31/4453, A61P15/02, A61P25/32, A61P15/14.
El uso de un compuesto de fórmula I, o de un isómero óptico o geométrico del mismo; o de una sal por adición de ácidos no tóxica farmacológicamente aceptable, N-óxido, o sal de amonio cuaternario del mismo, para la fabricación de un medicamento para inhibir una afección patológica que es susceptible, o parcialmente susceptible, de ser inhibida por un estrógeno, antiestrógeno o agonista de estrógenos, estando la citada afección patológica seleccionada entre galactorrea, hiperprolactinermia, politelia, mastodinia/mastalgia, mastopatías no cancerígenas o no fibroquísticas, atrofia vaginal, abuso del alcohol, del tabaco y atrofia de la piel: (Ver fórmula) en la que G es (Ver fórmula) En la que: B y E se seleccionan independientemente de CH y N. R 4 es (a) hidrógeno (b) Cl o F (c) -OH.
PREVENCION Y TRATAMIENTO DE TRASTORNO DEL ESQUELETO CON AGONISTAS DE LA PROSTAGLANDINA E2 SELECTIVOS DEL SUBTIPO DE RECEPTOR EP2.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/08/2008). Ver ilustración. Inventor/es: CAMERON, KIMBERLY, O'KEEFE, LEFKER, BRUCE, ALLEN, KE, HUA, ZHU, ROSATI, ROBERT, LOUIS, THOMPSON, DAVID, DUANE. Clasificación: A61K31/00, A61K45/00, A61K31/40, A61K31/195, A61K31/41, A61P19/08, A61K31/381, A61K31/192, A61K31/18, A61K31/197, A61P19/10, A61K31/20, A61P1/02.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNOS PROCEDIMIENTOS QUE PERMITEN EL TRATAMIENTO (POR EJEMPLO, PARA PREVENIR LA PERDIDA OSEA) DE UN MAMIFERO QUE PADECE DE UN ESTADO ASOCIADO CON UNA MASA OSEA DEBIL O A OTRAS AFECCIONES OSEAS, PARA FAVORECER LA CURACION DE UNA FRACTURA, CONSISTIENDO ESTOS PROCEDIMIENTOS EN LA INHIBICION DEL SUBTIPO DE RECEPTOR EP2 MEDIANTE LA ADMINISTRACION A DICHO MAMIFERO DE UNA DOSIS TERAPEUTICAMENTE EFICAZ DE UN AGENTE AGONISTA DEL SUBTIPO DE RECEPTOR EP2.
DERIVADOS DE 1-ISOPROPIL-2-OXO-1,2-DIHIDROPIRIDINA-3-CARBOXAMIDA CON ACTIVIDAD AGONISTA DE RECEPTOR 5-HT4.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/06/2008). Ver ilustración. Inventor/es: KAWAMURA, KIYOSHI, UCHIDA, CHIKARA, KATO,TOMOKI. Clasificación: A61K31/506, C07D405/14, A61P25/00, A61P1/00, A61P9/00, C07D401/12, A61K31/513.
Un compuesto de fórmula (I): (Ver fórmula) en la que R 1 representa un grupo alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono o un átomo de halógeno, R 2 representa un grupo alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, R 3 representa un átomo de hidrógeno o un grupo hidroxi, y A representa un átomo de oxígeno o un grupo de fórmula -C(R 4 )(R 5 )- (en la que R 4 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono y R 5 representa un grupo hidroxi o un grupo alcoxi que tiene de 1 a 4 átomos de carbono) o una sal del mismo aceptable farmacéuticamente.
INHIBIDORES DE LA ENZIMA INTEGRASA DE VIH.
(01/03/2008) Un compuesto de fórmula (I) en la que: R1 es hidrógeno, alquilo C1-C8, alquenilo C2-C8 o heteroalquilo C1-C8, donde dichos grupos alquilo C1-C8, alquenilo C2-C8 o heteroalquilo C1-C8 pueden estar opcionalmente sustituidos con al menos un sustituyente seleccionado independientemente entre: halo, -OR12a, -N(R12aR12b), -C(O)N(R12aR12b), -NR12aC(O)N(R12aR12b), -NR12aC(O)R12a, -NR12aC(NR12a)N(R12aR12b), -SR12a, -S(O)R12a, -S(O)2R12a, -S(O)2N(R12aR12b), alquilo C1-C8, arilo C6-C14, cicloalquilo C3-C8 y heteroarilo C2-C9, donde dichos grupos alquilo C1-C8, arilo C6-C14, cicloalquilo C3-C8 y heteroarilo C2-C9 están opcionalmente sustituidos con al menos un sustituyente seleccionado independientemente entre halo, -C(R12aR12bR12c), -OH y alcoxi C1-C8; R2 es hidrógeno o alquilo C1-C8; R3 es hidrógeno, alquilo C1-C8, -(CR7R8)tNR9R10, -S(O)zNR9R10,…
DERIVADOS DE HETEROARILAMIDA BENZOCONDENSADA DE TIENOPIRIDINAS UTILES COMO AGENTES TERAPEUTICOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCLUYEN LOS MISMOS, Y METODOS PARA SU USO.
(16/02/2008) Un compuesto representado por la fórmula I: en la que: Y es -NH-, -O-, -S-, o -CH2-; Z es -O-, -S-, o -N-; R14 es un alquilo de C1-C6, alquil de C1-C6-amino, alquil de C1-C6-hidroxi, cicloalquil de C3-C10-amino, o grupo metilureido; R15 y R17 son independientemente H, halo, o un grupo alquilo de C1-C6 sin substituir o substituido con uno o más grupos R5; R16 es H o un grupo alquilo de C1-C6 cuando Z es N, y R16 está ausente cuando Z es -O- o -S-; R11 es H, alquilo de C1-C6, cicloalquilo de C3-C10, -C(O)NR12R13, -C(O)(arilo de C1-C6), -(CH2)t(arilo de C6-C10), -(CH2)t(heterociclo de 5 a 10 miembros), -(CH2)tNR12R13, -SO2NR12R13…
METODO PARA LA PURIFICACION, RECUPERACION Y ESPORULACION DE QUISTES Y OOQUISTES.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/02/2008). Ver ilustración. Inventor/es: BLONIGEN, SCOTT, J., MCARTHUR, HAMISH A. I., CONKLE,HAROLD,N, WERNER,TIMOTHY,M, SHULTZ,JOSEPH,E, KILANOWSKI,DAVID,R, TEWKSBURY,TED,L, MONZYK,BRUCE, CUCKSEY,CHAD,M, WEBER,FRED,H. Clasificación: A61K39/00, A61P31/00, C12N1/10, C12N3/00, A61P33/02, C12N1/11, A61K39/002, A61K35/68.
Un método para la esporulación de ooquistes, que comprende: formar una suspensión acuosa de los ooquistes con agua y peróxido de hidrógeno, en el que el peróxido de hidrógeno está presente en una cantidad suficiente para eliminar el crecimiento microbiológico no deseado; y burbujear con aire la suspensión acuosa para mantener el contenido de oxígeno disuelto en un nivel suficiente para permitir a los ooquistes esporular, para así esporular los ooquistes.
