INHIBIDORES DE LA ENZIMA INTEGRASA DE VIH.

Un compuesto de fórmula (I) en la que: R1 es hidrógeno, alquilo C1-C8,

alquenilo C2-C8 o heteroalquilo C1-C8, donde dichos grupos alquilo C1-C8, alquenilo C2-C8 o heteroalquilo C1-C8 pueden estar opcionalmente sustituidos con al menos un sustituyente seleccionado independientemente entre: halo, -OR12a, -N(R12aR12b), -C(O)N(R12aR12b), -NR12aC(O)N(R12aR12b), -NR12aC(O)R12a, -NR12aC(NR12a)N(R12aR12b), -SR12a, -S(O)R12a, -S(O)2R12a, -S(O)2N(R12aR12b), alquilo C1-C8, arilo C6-C14, cicloalquilo C3-C8 y heteroarilo C2-C9, donde dichos grupos alquilo C1-C8, arilo C6-C14, cicloalquilo C3-C8 y heteroarilo C2-C9 están opcionalmente sustituidos con al menos un sustituyente seleccionado independientemente entre halo, -C(R12aR12bR12c), -OH y alcoxi C1-C8; R2 es hidrógeno o alquilo C1-C8; R3 es hidrógeno, alquilo C1-C8, -(CR7R8)tNR9R10, -S(O)zNR9R10, -C(O)NR9R10 o heteroalquilo C1-C8, donde dicho grupo heteroalquilo C1-C8 está opcionalmente sustituido con R11; Z es -(CR4R4)n-, -C(R4)=C(R4)-, -C(R4)=C(R4)-(CR4R4)n-, -(CR4R4)n-C(R4)=C(R4)- o -(CR4R4)n-C(R4)=C(R4)-(CR4R4)n-; una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, con la condición de que R5 no es hidrógeno cuando Z es -(CH2)-, R1 es 2, 4-difluorobencilo, y R2, R3 y R6 son hidrógeno

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: PFIZER INC..

Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.

Dirección: 235 EAST 42ND STREET,NEW YORK, N.Y. 10017.

Inventor/es: DRESS,KLAUS,RUPRECHT AGOURON PHARMA.,INC.;, HU,QIYUE AGOURON PHARMACEUTICALS,INC.;, JOHNSON,TED,WILLIAM AGOURON PHARMA.,INC.;, PLEWE,MICHAEL,BRUNO AGOURON PHARMA.,INC.;, TANIS,STEVEN,PAUL AGOURON PHARMACEUTICALS,INC.;, ZHU,HUICHUN AGOURON PHARMACEUTICALS,INC.;, ZHANG,JUNHU AGOURON PHARMACEUTICALS,INC.;.

Fecha de Publicación: .

Fecha Concesión Europea: 3 de Octubre de 2007.

Clasificación PCT:

  • A61K31/435 SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › que tienen ciclos con seis eslabones con un nitrógeno como único heteroátomo de un ciclo.
  • A61P31/18 A61 […] › A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.A61P 31/00 Antiinfecciosos, es decir antibióticos, antisépticos, quimioterápicos. › para el VIH.
  • C07D471/14 SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 471/00 Compuestos heterocíclicos que contienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del sistema condensado, teniendo al menos un ciclo de seis miembros con un átomo de nitrógeno, no previstos en los grupos C07D 451/00 - C07D 463/00. › Sistemas orto-condensados.
  • Fb
  • Twitter
  • G+
  • 📞
  • Pinit
INHIBIDORES DE LA ENZIMA INTEGRASA DE VIH.

Patentes similares o relacionadas:

Procedimiento para preparar indolopiridinas enantioméricamente puras, del 12 de Octubre de 2016, de 4SC AG: Procedimiento para la preparación de compuestos de fórmula I **Fórmula** en la que R1 es alquilo de C2-7 sustituido con -N(R111)R112, en el […]

Compuestos de imidazo[1,5]naftiridina, su uso farmacéutico y composiciones, del 12 de Octubre de 2016, de PFIZER INC.: Un compuesto de Fórmula (I),**Fórmula** en la que: R1 es H, alquilo (C1 a C6), cicloalquilo (C3 a C8), alquenilo (C2 a C8), alquinilo (C2 a C8), […]

Compuestos tricíclicos de imidazol como inhibidores de hidroxilasa de triptófano, del 28 de Septiembre de 2016, de ACTELION PHARMACEUTICALS LTD.: Un compuesto de Fórmula (I)**Fórmula** donde X representa -CH2-, -CH2-CH2-, -CH2-CH2-CH2-, -S-, *-CH2-O-, o *-CH2-NRx - en el que […]

Tetraaza-ciclopenta[a]indenilo y su uso como moduladores alostéricos positivos, del 14 de Septiembre de 2016, de MERCK PATENT GMBH: Compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en la que R1, R2, R3 se seleccionan independientemente unos de otros de H, alquilo C1-C6 lineal o ramificado, alcoxilo […]

Derivado de tetrahidrocarbolina, del 13 de Julio de 2016, de ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.: Un compuesto representado por la formula general (I):**Fórmula** en la que**Fórmula** representa:**Fórmula** en las que R1 representa un grupo […]

Compuestos de piperidina, de tipo quinoxalina sustituida, y usos de los mismos, del 29 de Junio de 2016, de PURDUE PHARMA LP: Compuesto según la Fórmula (II):**Fórmula** o un derivado farmacéuticamente aceptable del mismo en donde: Y1 es O; Q se selecciona de benzo […]

Alifanos, ciclofanos, heterafanos, heterofanos, hetero-heterafanos y metalocenos sustituidos útiles para el tratamiento de las infecciones por VHC, del 22 de Junio de 2016, de ACHILLION PHARMACEUTICALS, INC: 1. Un compuesto de Fórmula I: T-R-J1 -W-A-W-J1-R-T; T-R-J1-A-J1-R-T; T-R-J2-A-J2-R-T; T-R-J1-W-A-J1-R-T; T-R-J1-W-5 A-J2-R-T; o T-R-J1-A-J2- […]

Compuestos de carbamoilpiridona policíclica y su uso para el tratamiento de infecciones por VIH, del 18 de Mayo de 2016, de GILEAD SCIENCES, INC.: Un compuesto que tiene la siguiente Fórmula (I):**Fórmula** o un estereoisómero o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: Y1 e Y2 son cada uno, […]

‹‹ DISPOSITIVO PARA ELIMINAR EL EXTREMO FINAL QUE SE FORMA EN EL PLASTICO QUE SE DESPRENDE DE LAS MAQUINAS DE EMBALAR DESTINADAS A ENVOLVER CARGAS PALETIZADAS CUANDO SE SUSTITUYE LA BOBINA DEL PLASTICO

NEUMATICOS PARA VEHICULOS A MOTOR, EN PARTICULAR PARA SU UTILIZACION SOBRE TERRENOS CUBIERTOS CON NIEVE ››