INHIBIDORES DE LA ENZIMA INTEGRASA DE VIH.

Un compuesto de fórmula (I) en la que: R1 es hidrógeno, alquilo C1-C8,

alquenilo C2-C8 o heteroalquilo C1-C8, donde dichos grupos alquilo C1-C8, alquenilo C2-C8 o heteroalquilo C1-C8 pueden estar opcionalmente sustituidos con al menos un sustituyente seleccionado independientemente entre: halo, -OR12a, -N(R12aR12b), -C(O)N(R12aR12b), -NR12aC(O)N(R12aR12b), -NR12aC(O)R12a, -NR12aC(NR12a)N(R12aR12b), -SR12a, -S(O)R12a, -S(O)2R12a, -S(O)2N(R12aR12b), alquilo C1-C8, arilo C6-C14, cicloalquilo C3-C8 y heteroarilo C2-C9, donde dichos grupos alquilo C1-C8, arilo C6-C14, cicloalquilo C3-C8 y heteroarilo C2-C9 están opcionalmente sustituidos con al menos un sustituyente seleccionado independientemente entre halo, -C(R12aR12bR12c), -OH y alcoxi C1-C8; R2 es hidrógeno o alquilo C1-C8; R3 es hidrógeno, alquilo C1-C8, -(CR7R8)tNR9R10, -S(O)zNR9R10, -C(O)NR9R10 o heteroalquilo C1-C8, donde dicho grupo heteroalquilo C1-C8 está opcionalmente sustituido con R11; Z es -(CR4R4)n-, -C(R4)=C(R4)-, -C(R4)=C(R4)-(CR4R4)n-, -(CR4R4)n-C(R4)=C(R4)- o -(CR4R4)n-C(R4)=C(R4)-(CR4R4)n-; una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, con la condición de que R5 no es hidrógeno cuando Z es -(CH2)-, R1 es 2, 4-difluorobencilo, y R2, R3 y R6 son hidrógeno

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: PFIZER INC..

Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.

Dirección: 235 EAST 42ND STREET,NEW YORK, N.Y. 10017.

Inventor/es: DRESS,KLAUS,RUPRECHT AGOURON PHARMA.,INC.;, HU,QIYUE AGOURON PHARMACEUTICALS,INC.;, JOHNSON,TED,WILLIAM AGOURON PHARMA.,INC.;, PLEWE,MICHAEL,BRUNO AGOURON PHARMA.,INC.;, TANIS,STEVEN,PAUL AGOURON PHARMACEUTICALS,INC.;, ZHU,HUICHUN AGOURON PHARMACEUTICALS,INC.;, ZHANG,JUNHU AGOURON PHARMACEUTICALS,INC.;.

Fecha de Publicación: .

Fecha Concesión Europea: 3 de Octubre de 2007.

Clasificación PCT:

  • A61K31/435 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › que tienen ciclos con seis eslabones con un nitrógeno como único heteroátomo de un ciclo.
  • A61P31/18 A61 […] › A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.A61P 31/00 Antiinfecciosos, es decir antibióticos, antisépticos, quimioterápicos. › para el VIH.
  • C07D471/14 QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 471/00 Compuestos heterocíclicos que contienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del sistema condensado, teniendo al menos un ciclo de seis miembros con un átomo de nitrógeno, no previstos en los grupos C07D 451/00 - C07D 463/00. › Sistemas orto-condensados.
INHIBIDORES DE LA ENZIMA INTEGRASA DE VIH.

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