DERIVADOS DE HETEROARILAMIDA BENZOCONDENSADA DE TIENOPIRIDINAS UTILES COMO AGENTES TERAPEUTICOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCLUYEN LOS MISMOS, Y METODOS PARA SU USO.
Un compuesto representado por la fórmula I: en la que: Y es -NH-,
-O-, -S-, o -CH2-; Z es -O-, -S-, o -N-; R14 es un alquilo de C1-C6, alquil de C1-C6-amino, alquil de C1-C6-hidroxi, cicloalquil de C3-C10-amino, o grupo metilureido; R15 y R17 son independientemente H, halo, o un grupo alquilo de C1-C6 sin substituir o substituido con uno o más grupos R5; R16 es H o un grupo alquilo de C1-C6 cuando Z es N, y R16 está ausente cuando Z es -O- o -S-; R11 es H, alquilo de C1-C6, cicloalquilo de C3-C10, -C(O)NR12R13, -C(O)(arilo de C1-C6), -(CH2)t(arilo de C6-C10), -(CH2)t(heterociclo de 5 a 10 miembros), -(CH2)tNR12R13, -SO2NR12R13 o -CO2R12, en la que dicho alquilo de C1-C6, -C(O)(arilo de C6-C10), -(CH2)t(arilo de C6-C10), y restos -(CH2)t(heterociclo de 5 a 10 miembros) de dichos grupos R11 están sin substituir o substituidos con uno o más grupos R5; cada R5 se selecciona independientemente de halo, ciano, nitro, trifluorometoxi, trifluorometilo, azido, -C(O)R8, -C(O)OR8, -OC(O)R8, -OC(O)OR8,-NR6C(O)R7, -C(O)NR6R7, -NR6R7, -OR9, -SO2NR6R7, alquilo de C1-C6, cicloalquilo de C3-C10, alquil de C1-C6-amino, -(CH2)jO(CH2)qNR6R7, -(CH2)tO(CH2)qOR9, -(CH2)tOR9, -S(O)j(alquilo de C1-C6), -(CH2)t(arilo de C6-C10), -(CH2)t(heterociclo de 5 a 10 miembros), -C(O)(CH2)t(arilo de C6-C10), -(CH2)tO(CH2)j(arilo de C6-C10), -(CH2)tO(CH2)q(heterociclo de 5 a 10 miembros), -C(O)(CH2)t(heterociclo de 5 a 10 miembros), -(CH2)jNR7(CH2)qNR6R7, -(CH2)jNR7CH2C(O)NR6R7, -(CH2)jNR7(CH2)qNR9C(O)R8, -(CH2)jNR7(CH2)tO(CH2)qOR9, -(CH2)jNR7(CH2)qS(O)j(alquilo de C1-C6), -(CH2)jNR7(CH2)tR6, -SO2(CH2)t(arilo de C6-C10), y -SO2(CH2)t(heterociclo de 5 a 10 miembros), los restos -(CH2)q- y -(CH2)t- de dichos grupos R5 opcionalmente incluyen un doble o triple enlace carbono-carbono, y el alquilo, arilo y restos heterocíclicos de dichos grupos R5 están sin substituir o substituidos.
Tipo: Resumen de patente/invención.
Solicitante: PFIZER INC..
Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.
Dirección: 235 EAST 42ND STREET,NEW YORK, N.Y. 10017.
Inventor/es: ROMINES,W.H.,III,PFIZER GLOBAL RESEARCH & DEV, KANIA,R.S.,PFIZER GLOBAL RESEARCH AND DEVELOPM, LOU,JIHONG,PFIZER GLOBAL RESEARCH AND DEVELOPM, COLLINS,M.R.,PFIZER GLOBAL RESEARCH AND DEVEL, CRIPPS,S.J.,PFIZER GLOBAL RESEARCH AND DEVELOPM, HE,MINGYING,PFIZER RESEARCH AND DEVELOPMENT, ZHOU,RU,PFIZER RESEARCH AND DEVELOPMENT, PALMER,C.L.,PFIZER GLOBAL RESEARCH ANDDEVELOPM, DEAL,J.G.,PFIZER GLOBAL RESEARCH AND DEVELOPMENT.
Fecha de Publicación: .
Fecha Concesión Europea: 19 de Septiembre de 2007.
Clasificación PCT:
- A61K31/4365 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA. › A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE. › A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › teniendo el sistema heterociclico el azufre como heteroátomo del ciclo, p. ej. ticlopidina.
- A61P35/00 A61 […] › A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES. › Agentes antineoplásicos.
- C07D495/04 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 495/00 Compuestos heterocíclicos que contienen en el sistema condensado al menos un heterociclo que tiene átomos de azufre como únicos heteroátomos del ciclo. › Sistemas orto-condensados.
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