SÍNTESIS DE ACILAMINOALQUENILENO AMIDAS ÚTILES COMO ANTAGONISTAS DE SUSTANCIA P.
(31/03/2011) Un proceso para preparar los compuestos de la fórmula I o un solvato o hidrato de los mismos, donde R es fenilo que es no sustituido o se sustituye por 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste de halógeno, alquilo C1-C7, trifluorometilo, hidroxi y alcoxi C1-C7; R 1 es hidrógeno o alquilo C1-C7; R 2 es hidrógeno, alquilo C1-C7 o fenilo que es no sustituido o se sustituye por 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste de halógeno, alquilo C1-C7, trifluorometilo, hidroxi y alcoxi C1-C7; R 3 es fenilo que es no sustituido o se sustituye por 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste de halógeno,…
DERIVADOS DE LA PIRROLIDINA 3,4-SUSTITUIDA PARA EL TRATAMIENTO DE HIPERTENSIÓN.
(30/03/2011) Un compuesto de la fórmula I en donde R1 es acilo seleccionado de fenilcarbonilo, fenilacetilo, naftilcarbonilo, naftilacetilo, heterociclilcarbonilo mono- 5 - o bicíclico o heterociclilacetilo mono o bicíclico, fenilsulfonilo, naftilsulfonilo o heterociclilsulfonilo mono- o bicíclico; en donde el heterociclilo mono- o bicíclico es pirrolilo, furanilo, tienilo tiazolilo, pirazolilo, triazolilo, tetrazolilo, oxetidinilo, 3-(alquilo C1-C7)-oxetidinilo, piridilo, pirimidinilo, morfolino, tiomorfolino, piperidinilo, piperazinilo, pirrolidinilo, tetrahidrofuranilo, tetrahidrofuran-onilo, tetrahidro-piranilo, 1H-indazolilo, benzofuranilo, benzotiofenilo, isoquinolilo,…
COMPOSICIONES Y COMPUESTOS REPELENTES DE INSECTOS.
(28/03/2011) Una composición repelente de insectos, caracterizada porque contiene como ingrediente activo un compuesto de fórmula (I) en donde R es alquilo C1 - C15 ramificado o no ramificado, que está sustituido o no sustituido por halógeno, ciano o nitro; R1 y R2 son alquilo C1 - C12 ramificado o no ramificado que está sustituido o no sustituido por halógeno, ciano o nitro; y X e Y, independientemente entre sí, forman un puente de alquileno de cadena recta o ramificada con 1 a 20 átomos de carbono, que está sustituido o no sustituido por halógeno, ciano o nitro, y al menos un diluyente apropiado o un aditivo para esparcirlo
FORMA DE DOSIFICACIÓN SÓLIDA QUE CONTIENE UN AGENTE ACTIVO DE SABOR ENMASCARADO.
(24/03/2011) Una forma de dosificación sólida en la forma de una película oral desintegrable que comprende: (a) un agente alcalino comestible seleccionado del grupo que consiste de hidróxido de sodio, hidróxido de calcio, hidróxido de magnesio, hidróxido de potasio y mezclas de los mismos; (b) una cantidad farmacológicamente activa de un activo de cetoprofeno; por lo cual el pH del cetoprofeno se ajusta a un pH en el rango de 5.5 a 9; y (c) por lo menos un polímero que forma película soluble en agua
SALES Y MODIFICACIONES CRISTALINAS DE LAS MISMAS.
(23/03/2011) Una sal de 1-(2-fluoro-fenil)-3-(2-oxo-5-fenil-2.3-dihidro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-3-il) urea con ácido bencenosulfónico
SÍNTESIS ALTERNATIVA DE INHIBIODORES DE RENINA E INTERMEDIOS DE LOS MISMOS.
(21/03/2011) Un método para preparar un compuesto de la Fórmula (A) **Fórmula** en donde R1 es halógeno, halogenalquilo C1-6, alcoxi C1-6-alquiloxi C1-6 o alcoxi C1- 6-alquilo C1-6; R2 es halógeno, alquilo C1-4 o alcoxi C1-4; R3 y R4 son independientemente alquilo C3-6 ramificado; y R5 es cicloalquilo, alquilo C1-6, hidroxialquilo C1-6, alcoxi C1-6-alquilo C1-6, alcanoiloxi C1-6-alquilo C1-6, aminoalquilo C1-6, alquilamino C1-6-alquilo C1-6, dialquilamino C1-6-alquilo C1-6, alcanoilamino C1-6-alquilo C1-6, HO(O)C-alquilo C1-6, alquilo C1-6-O-(O)C-alquilo C1-6, H2N-C(O)-alquilo C1-6, alquilo C1-6-HN-C(O)-alquilo C1-6 o (alquilo C1-6)2N- C(O)-alquilo C1-6; o un sal farmacéuticamente aceptable de los mismos; cuyo método comprende las siguientes etapas: - Abertura de anillo lactama de…
COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE CONTIENEN DIÓXIDO DE SILICIO COLOIDAL.
(17/03/2011) Una composición farmacéutica en la forma de un comprimido dispersable que comprende una dispersión sólida de 40-O-(2-hidroxi)etil-rapamicina, un desintegrante que comprende polivinilpirrolidona reticulada y dióxido de silicio coloidal, en donde la composición comprende 1 a 5% de dióxido de silicio coloidal en peso
PROCEDIMIENTO PARA LA SÍNTESIS DE 5-(METIL-1H-IMIDAZOL-1-IL)-3-(TRIFLUOROMETIL)-BENCENAMINA.
(10/03/2011) Un procedimiento para preparar 5-(4-metil-1H-imidazol-1-il)-3-(trifluorometil)-bencenamina (I), que comprende las etapas de: a) hacer reaccionar, en una reacción de acoplamiento, el compuesto con 4-metil-1H-imidazol (IIIa) para preparar 4-metil-1-(3-nitro-5-trifluorometilfenil)-1H-imidazol (III); y b) reducir el 4-metil-1-(3-nitro-5-trifluorometil-fenil)-1H-imidazol resultante para producir el compuesto de fórmula (I)
UTILIZACIÓN DE EPOTILONAS PARA EL TRATAMIENTO DEL CÁNCER.
(10/03/2011) Utilización de epotilona B para la elaboración de una preparación farmacéutica para la utilización en el tratamiento de una enfermedad proliferativa en donde la epotilona B se utiliza en una dosis en humanos que se calcula de acuerdo con la fórmula (I) donde N es el número de semanas entre tratamientos e y es 6
COMPUESTOS ESPIROHETEROCÍCLICOS.
(09/03/2011) El compuesto de la formula general (I) **Fórmula** en la que Q es -C(R3)(R4) - o un enlace; T es -C(R3)(R4)-; R es hidrogeno o deuterio; R1 es alquilo C1-C8, alquilcarbonilo C0-C8, amino, mono- o di-alquilamino C1-C8, alquilcarbonilamino C0-C8, alquilcarbonilo C0-C8-alquilamino C1-C8, carbamoilo, mono- o di-alquilaminocarbonilo C1-C8, carboxilo, carboxi- alquilo C1-C4, halogeno, ciano, metilsulfonilo, nitro, trifluorometilo, alcoxi C1-C8, alcoxicarbonilo C1-C8, heterociclilo o arilo, cuyos radicales pueden ser no sustituidos o sustituidos por 1 a 4 alquilo C1-C8, alquilcarbonilo C0-C8, halogeno, ciano, oxo, trifluorometilo, trifluorometoxi, alquilo C0-C8 -…
ANÁLISIS DE VACUNAS DE SACÁRIDOS SIN INTERFERENCIA.
(04/03/2011) Un procedimiento para analizar el contenido en sacáridos de una composición, (a) la composición comprende un sacárido capsular del serogrupo C de Neisseria meningitidis y uno o ambos de: (i) un sacárido capsular del serogrupo W135 de Neisseria meningitidis ; y/o (ii) un sacárido capsular del serogrupo Y de Neisseria meningitidis; (b) el procedimiento comprende una etapa de analizar el contenido en ácido siálico de la composición, y (i) si la composición incluye un sacárido del serogrupo W135, una etapa de analizar el contenido en galactosa de la composición; (ii) si la composición incluye un sacárido del serogrupo Y, una etapa de analizar el contenido en…
DERIVADOS DE ADENOSINA COMO AGONISTAS DEL RECEPTOR A2A.
(25/02/2011) Un compuesto de la fórmula (Ia), o estereoisómeros o sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, **(Ver fórmula)**en donde R1a y R1b se seleccionan independientemente de un grupo heterocíclico de 3 a 12 miembros que contiene de 1 a 4 átomos de nitrógeno en el anillo y que opcionalmente contiene de 1 a 4 de otros heteroátomos seleccionados del grupo que consiste de oxígeno y azufre, ese grupo se sustituye opcionalmente por oxo, O-alquilo C1-C8, arilo C6-C10, R1c o por alquilo C1-C8 opcionalmente sustituido por OH, o R1a y R1b se seleccionan independientemente de -NR4R4, y -NR5-alquilcarbonilo C1C8; R2 es alquilo C1-C8 opcionalmente sustituido por OH, halógeno arilo C6-C10 opcionalmente sustituido por OH, Salquilo C1-C8, CN, halógeno, O-aralquilo C7-C14, o Oalquilo C1-C8, un grupo carbocíclico C3-C15…
DERIVADOS DE QUINUCLIDINA Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DEL RECPTOR DEL M3 MUSCARÍNICO.
(25/02/2011) Un compuesto de formula I **(Ver fórmula)**en forma de sal o zwitteriónica donde R1 y R2son cada uno independientementefenilo,uno o ambos de R1 y R2sustituidos en una, dos o tres posiciones por halo, C1-C8-alquilo o C1-C8alcoxi, y R3 es hidrógeno, hidroxi, C1-C8-alquilo, C1-C8alcoxi o C1-C8-alquiltio; o R1 y R2son cada uno fenilo no sustituido, y R3 es hidrógeno, C1-C8-alquilo, C1-C8-alcoxi o C1-C8alquiltio; o R1 es C3-C8-cicloalquiloo un grupo heterocíclico de 4 a 6 miembrosque contiene al menos un heteroátomo de anillo seleccionado entrenitrógeno, oxígeno y azufre, R2 es fenilo opcionalmente sustituido en una, dos o tres posiciones por halo, C1-C8-alquilo o C1-C8-alcoxi, o R2es un…
(21/02/2011) Compuesto de la fórmula (I) o (II) **Fórmula** donde R es alquenilo C2-8, alquinilo C2-8, alquilo C0-8-carbonil-amino-alquilo C1-8, cicloalquilo C3-8-alquilo C0-8, alquilo C1-8- sulfonil-alquilo C1-8, opcionalmente N-mono- o N,N-di-C1-8 alquilado, carbamoil-alquilo C0-8, opcionalmente O-C1-8 alquilado carboxil-alquilo C0-8, opcionalmente N y/o N' mono-, di- o tri-C1-8 alquilado ureido-alquilo C1-8 o heterociclilcarbonil-alquilo C0-8 o R es un alquenilo C2-8, alquilo C1-8, alquinilo C2-8, alquilo C0-8-carbonil-amino-alquilo C1-8, cicloalquilo C3-8-alquilo C0-8, alquilo C1-8-sulfonil-alquilo C1-8, opcionalmente N-mono- o N,N-di-C1-8 alquilado carbamoil-alquilo C0-8, opcionalmente OC1- 8-alquilado carboxil-alquilo C0-8, opcionalmente N y/o N' mono-, di- o tri-C1-8 alquilado ureido-alquilo…
(17/02/2011) Un compuesto de la formula general **Fórmula** en el que R es deuterio, halogeno o hidrogeno; R1 es aril-alquilo C0-C4 o heterociclil-alquilo C0-C4, cuyos radicales se pueden sustituir por 1- 4 alcoxi C1-C8, alcoxicarbonilo C1-C8, alquilo C1-C8, alquilcarbonilo C0-C8, alquilsulfonilo C1-C8, arilo opcionalmente sustituido, aril -alcoxicarbonilo C0-C4, ciano, halogeno, heterocicliclo no sustituido o sustituido, hidroxi, nitro, oxido, oxo, tri- alquilsililo C1-C4, trifluorometoxi o trifluorometilo; por lo cual el heterociclilo representa un sistema de anillo monociclico saturado, parcialmente saturado o insaturado, de 4 a 8 miembros, un sistema de anillo biciclico de saturado, parcialmente saturado o insaturado, de 7 a 12 miembros y tambien…
DERIVADOS DE IMIDAZOL CONDENSADOS COMO INHIBIDORES DE ALDOSTERONA SINTASA.
(15/02/2011) Un compuesto de la formula general **Fórmula** en el que R es deuterio, halogeno, o hidrogeno; R1 es aril-alquilo C0-C4 o heterociclil-alquilo C0-C4, cuyos radicales se pueden sustituir por 1-4 alcoxi C1-C8, alcoxicarbonilo C1-C8, alquilo C1-C8, alquilcarbonilo C0-C8, alquilsulfonilo C1-C8, arilo opcionalmente sustituido, aril -alcoxicarbonilo C0-C4, ciano, halogeno, heterociclilo opcionalmente sustituido, hidroxi, nitro, oxido, oxo, tri-alquilsililo C1-C4, trifluorometoxi o trifluorometilo; R2 es a) deuterio, halogeno, hidroxi, ciano o hidrogeno; o b) alquenilo C2-C8, alquinilo C2-C8, alcoxi C1-C8, alcoxicarbonilo C1-C4- alquilo C1 - C4, alquilo C1-C8,…
MONTAJES DE FRASCO MULTIDOSIS Y ADAPTADORES PARA DICHOS MONTAJES.
(14/02/2011) Un adaptador configurado para acoplar una punta de extracción con un frasco para mantener la esterilidad dentro de éste durante y después de la extracción de una primera dosis a partir de aquél, comprendiendo el adaptador : un cuerpo hueco definido por una pared exterior que presenta un primer extremo y un segundo extremo ; un primer miembro de retención situado en el primer extremo ; y un segundo miembro de retención situado en el segundo extremo , en el que, la punta de extracción puede ser situada en una posición predeterminada con respecto al frasco ; caracterizado porque: el frasco es un frasco multidosis; el primer miembro de retención está adaptado para encajar de manera irreversible con…
DERIVADOS DE PIRROLIDINIO COMO LIGANDOS PARA EL RECEPTOR M3 MUSCARÍNICO.
(08/02/2011) Un compuesto de la fórmula I en forma de sal o de ión bipolar en dondeR1 y R3 son cada uno independientemente un grupo carbocíclico C3-C15 o un grupo heterocíclico de 5 a 12 miembros que tiene por lo menos un heteroátomo en el anillo seleccionado de nitrógeno, oxígeno y azufre; R2 es hidrógeno, hidroxi, o alquilo C1-C4 opcionalmente sustituido por hidroxi; J es alquileno C1-C2; R4 es alquilo C1-C4; R5 es alquilo C1 sustituido por -SO-R6, -S(=O)2-R6, -CO-R6, -CO-O-R6, -CO-NH-R6 o -R7, o R5 es alquilo C2-C10 sustituido por -O-R6, -S-R6, -SO-R6, -S(=O)2-R6, -CO-R6, -O-CO-R6, -CO-O-R6, -NH-CO-R6, -CO-NH-R6, -R7 o -R8, o R5 es…
DERIVADOS DE PIRIMIDINA UTILIZADOS COMO INHIBIDORES DE CINASA PI-3.
(01/02/2011) Un compuesto que tiene la Formula I: **Fórmula** o un estereoisomero, tautomero, o sal farmaceuticamente aceptable del mismo, en donde, W es CRw o N, en donde Rw se selecciona del grupo que consiste de hidrogeno, ciano, halogeno, metilo, trifluorometilo, sulfonamido; R1 se selecciona del grupo que consiste de hidrogeno, ciano, nitro, halogeno, alquilo sustituido y no sustituido, alquenilo sustituido y no sustituido, alquinilo sustituido y no sustituido, arilo sustituido y no sustituido, heteroarilo sustituido y no sustituido, heterociclico sustituido y no sustituido, cicloalquilo sustituido y no sustituido, -COR1a, -CO2R1a, -CONR1aR1b, -NR1aR1b, …
PIRROLO [1,2-D][1,2-4]TRIAZINA COMO INHIBIDORES DE QUINASAS C-JUN N-TERMINAL (JNK) Y QUINASAS P-38.
(26/01/2011) Un compuesto o una sal de adición del ácido farmacéuticamente aceptable de estos en donde el compuesto tiene la fórmula (V): **(Ver fórmula)**5 en donde R1 es un hidrógeno, alquilo o halo; R2 es un hidrógeno o alquilo; R3 es cloro, metilo, amino, carboxi, etilaminocarbonilo, isopropilaminocarbonilo, ciclopropilaminocarbonilo, bencilaminocarbonilo, morfolinocarbonilo, aminocarbonilo, 10 metoxicarbonilo, etoxicarbonilo, etoxicarbonilamino, isopropiloxicarbonilamino, isobutiloxicarbonilamino, fenilaminocarbonilo, oxazolil, triazinil o etilaminocarbonilamino; R4 se selecciona del grupo que consiste de hidrógeno, halo, alquilo, alcoxi, e hidroxi; R6 se selecciona del grupo que consiste de hidrógeno, halo, alquilo, y alcoxi; Q1 es alquilo, alcoxi, aralquilamino, alquilamino o cicloalquilamino; en donde alquilo se refiere a grupos hidrocarburo…
COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE COMPRENDEN IMATINIB Y UN RETARDANTE DE LIBERACIÓN.
(14/01/2011) Una composición farmacéutica de liberación sostenida oral comprende gránulos fundidos de imatinib o cualquiera de sus sales y un retardante de liberación, y que comprende por lo menos 400 mg de mesilato de imatinib
ANÁLISIS DE LA CITOTOXICIDAD CELULAR QUE DEPENDE DE ANTICUERPOS.
(12/01/2011) Un método para evaluar la citotoxicidad celular que depende de anticuerpos (ADCC), que comprende: (a) monitorear la impedancia entre electrodos sobre un sustrato no conductor que soporta el crecimiento de células objetivo en un medio de ensayo, en donde las células objetivo están en una monocapa sobre el sustrato; y (b) la adición al medio de ensayo de células efectoras y un anticuerpo que se enlaza a las células objetivo; en donde una disminución en la impedancia entre los electrodos sobre el sustrato después de la adición de las células efectoras y el anticuerpo es indicativa de que se ha efectuado la función de ADCC en el medio de ensayo, y en donde un incremento o ningún cambio en la impedancia entre los electrodos sobre el…
TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE TUMOR SÓLIDO CON COMBINACIONES QUE COMPRENDEN IMATINIB Y UN INHIBIDOR DE BOMBA DE EFLUJO.
(11/01/2011) Uso de una combinación que comprende (a) N-{5-[4-(4-metil-piperazino-metil)-benzoilamido]-2-metilfenil)-4-(3-piridil)-2 pirimidin-amina como único ingrediente activo que inhibe la bomba de eflujo de BCRP, (b) al menos un compuesto que inhibe una bomba de eflujo seleccionada de MDR1 y MRP2 seleccionado del grupo que consiste en por: [3'-desoxi-3'-oxo-MeBmt] 1 -ciclosporina, [3'-desoxi-3'-oxo-MeBmt] 1 -[Val] 2 -ciclosporina, [3'-desoxi-3'-oxoMeBmt] 1 -[Nva] 2 -ciclosporina, Ciclo-[Pec-MeVal-Val-MeAsp(f3-P-t-Bu)-Melle-Melle-Gly-MeVal-Tyr(Me)-L- Lact], ciclo-[Pec-MeVal-Val-MeAsp-Melle-Melle-Gly-MeVal-Tyr(Me)-D-Lact], y verapamilo, (c) opcionalmente un agente anti-neoplástico, (d) opcionalmente un agente alquilante, y (e) opcionalmente hidroxiurea, en el que los ingredientes activos están presentes en cada caso en…
SALES CRISTALINAS DE VALNEMULIN CON ÁCIDOS ORGÁNICOS.
(11/01/2011) - Una sal consistente en valnemulin de fórmula I **Fórmula** y un ácido orgánico, caracterizada porque dicha sal está presente en forma cristalina
FORMULACIONES DE MICROEMULSIÓN QUE COMPRENDEN ANTAGONISTAS DE SUSTANCIA P PARTICULARES.
(07/01/2011) Una composición farmacéutica espontáneamente dispersable que comprende un antagonista de sustancia P de amida de ácido 5-aril-4(R)-arilcarbonilamino-pent-2enoico y un medio portador que comprende un componente lipófilo y un tensoactivo
USO DE AGONISTAS DE RECEPTORES DE 1-FOSFATO DE ESFINGOSINA (S1P) PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CEREBRALES DEGENERATIVAS.
(09/12/2010) Uso de 2-amino-2-[2-(4-octilfenil)etil]propano-1,3-diol en forma libre o en una forma de sal farmacéuticamente aceptable para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la enfermedad de Pick o la aterosclerosis cerebral
AMIDAS N-(4-ARILOXIPIPERIDIN-1-ILALQUIL) CINAMICAS COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE CCR3-3.
(02/12/2010) Un compuesto de la formula I **Fórmula** en forma libre o de sal, donde 5 Ar1 es fenilo sustituido por uno o mas sustituyentes seleccionados de halogeno, ciano, nitro, y alquilo C1-C8 opcionalmente sustituido por ciano o halogeno, Ar2 es fenilo o naftilo que se sustituye o no se sustituye por uno o mas sustituyentes seleccionados de halogeno, ciano, hidroxi, nitro, alquilo C1-C8, haloalquilo C1-C8, alcoxi C1-C8 o alcoxicarbonilo C1-C8, 10 R1 es alquilo C1-C8 sustituido por hidroxi, alcoxi C1-C8, aciloxi, -N(R2)R3, halogeno, carboxi, alcoxicarbonilo C1-C8, fenil-alcoxicarbonilo C1-C8, -CON(R4)R5 o por un grupo organico ciclico monovalente, R2 y R3 son cada uno independientemente hidrogeno o alquilo C1-C8, o R2 es hidrogeno y R3 es acilo o -SO2R6, o R2 y R3 junto con el atomo…
COMPUESTOS ESPIRO HETEROCICLICOS COMO INHIBIDORES DE SINTASA ALDOSTERONA.
(26/11/2010) Un compuesto de la formula general **Fórmula** en la que W es C o, si Z es un enlace y X es C, W es alternativamente N; X es C o, si Z es un enlace, X es alternativamente N; Y es C o, si Z es C, Y es alternativamente N; Z es C o un enlace; el anillo que contiene Y es insaturado al maximo; R es hidrogeno, alquilo C1-C8, alcoxi C1-C8-alquilo C0-C4, halogeno, tri-alquilsililo C1-C4, deuterio o trifluorometilo; R1 junto con R2 es un anillo carbociclico o heterociclico de 5 a 14 miembros, cuyos anillos se pueden sustituir por 1-4 alquilo C1-C8, alquilcarbonilo C0-C8, halogeno, cianoalquilo C0-C6, oxo, trifluorometilo, trifluorometoxi, alquilcarbonilamino C0-C8, alquilcarbonilo…
DIAMINO ALCOHOLOES Y SU USO COMO INHIBIDORES DE LA RENINA.
(26/11/2010) Un compuesto de la fórmula **(Ver fórmula)**5 en donde R1 es a) hidrógeno; o b) alquilo C1 -C8 o cicloalquilo C3 -C8; R2 es 10 a) alquilo C1 -C8, cicloalquilo C3 -C8, alcanoilo C1 -C8, heterociclil-alcanoilo C1 -C8, cicloalquil C3 -C12 -alcanoilo C1 -C8 o aril-alcanoilo C1 -C8, cuyos radicales pueden estar sustituidos por 1 -4 alquilos C1 -C8, alquilamino C1 -C6, ciano, halógeno, hidroxilo, alcanoilamino C1 -C6, alcoxi C1 -C8, oxo, trifluorometilo o arilo; o 15 b) junto con R1 y el átomo de nitrógeno al cual están enlazados son un anillo heterocíclico de 4 -8 miembros saturado o parcialmente insaturado, que puede contener un átomo adicional…
PIPERIDINAS SUSTITUIDAS COMO INHIBIDORES DE RENINA.
(25/10/2010) Un compuesto de la fórmula general
3,5-DI(ARIL O HETEROARIL)ISOXAZOLES Y 1,2,4-OXADIAZOLES COMO AGONISTAS DEL RECEPTOR S1P1, AGENTES INMUNOSUPRESORES Y ANTI-INFLAMATORIOS.
(22/10/2010) Un compuesto de fórmula I
COPOLIMEROS ACTINICAMENTE ENTRELAZABLES PARA LA FABRICACION DE LENTES DE CONTACTO.
(20/10/2010) Un prepolímero actínicamente entrecruzable que se obtiene por medio de: (a) copolimerización de una mezcla polimerizable para obtener un copolímero con los primeros grupos funcionales, en donde la mezcla polimerizable incluye un primer monómero hidrofílico, al menos un entrelazador que contiene polisiloxano, un agente de transferencia de cadena que tiene un primer grupo funcional, un segundo monómero hidrofílico; y (b) la reacción de un compuesto orgánico con el producto de copolimerización para formar el prepolímero entrecruzable que tiene grupos etilénicamente insaturados,
en donde el compuesto orgánico incluye un grupo etilénicamente insaturado y un segundo grupo funcional, en donde el segundo grupo funcional del compuesto orgánico reacciona…