204 patentes, modelos y diseños de LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG (pag. 3)

Material de embalaje microestructurado y/o nanoestructurado.

(25/03/2015) Material de embalaje de forma de banda que comprende al menos una capa que abarca una superficie del material de embalaje y está hecha de un material sellable, presentando toda la superficie del material de embalaje un gran número de rebajos y un gran número de zonas no rebajadas, caracterizado por que - la distancia de dos rebajos contiguos es inferior a un micrómetro y/o la distancia de dos zonas contiguas no rebajadas es inferior a un micrómetro, y - la profundidad de los rebajos es como mínimo de 1,2 nanómetros y como máximo de un 95% del espesor del material de embalaje.

Unidad de cilindro-pistón de dos cámaras para la liofilización, almacenamiento, reconstitución y aplicación de soluciones de inyección para un inyector y procedimiento para llenar la unidad de cilindro-pistón.

(11/03/2015) Unidad de cilindro-pistón para un inyector sin aguja, por ejemplo para administrar una solución de inyección estéril, con una cámara dispuesta en un cilindro para recibir una solución de inyección , una pared frontal con al menos un taladro de boquilla o un elemento de salida y un segundo pistón dispuesto de forma móvil en la cámara , - en la que la cámara está realizada en dos partes con una primera cámara y una segunda cámara concéntrica , - en la que la sección transversal de la primera cámara es mayor que la sección transversal de la segunda cámara , - en la que la primera cámara está formada y cerrada por un primer pistón…

Inyector y sistema de dos cámaras con adaptador de recipiente de obturación.

(28/01/2015) Inyector de un solo uso y sistema de dos cámaras , en el que al menos una primera cámara es parte de una unidad de cilindro-émbolo que puede ser alojada en el inyector de un solo uso y en el que la segunda cámara es parte de un recipiente con al menos una abertura , cerrado al menos temporalmente por medio de un tapón e insertado en un adaptador de recipiente montado de forma separable en el inyector de un solo uso , caracterizado por que: - el tapón y el adaptador de recipiente pueden ser enclavados entre sí de forma no separable, - al introducir el recipiente , el adaptador de recipiente cierra la abertura por desplazamiento…

Inyector de un solo uso con empujador flexoelástico de accionamiento de pistón.

(31/12/2014) Inyector de un solo uso que comprende una unidad de cilindro-pistón - susceptible de llenarse al menos parcialmente de una sustancia activa -, una carcasa en la que está dispuesto un acumulador mecánico de energía de muelle pretensado y liberable, y al menos un empujador de accionamiento de pistón posicionado entre el acumulador de energía de muelle y el pistón de la unidad de cilindro-pistón , en donde - el empujador de accionamiento de pistón presenta dos ganchos de tracción que abrazan zonalmente a la carcasa , - el empujador de accionamiento de pistón es separable de la carcasa por medio del acumulador de energía de muelle al destensarse…

Envase tipo bolsa apilable.

(19/11/2014) Procedimiento para la fabricación de un envase tipo bolsa de gran hermeticidad para el envasado inerte de un producto que contiene un principio activo , en que dos láminas de cobertura o secciones de una lámina de cobertura están unidas entre sí en una zona marginal que rodea una zona de alojamiento , donde en la zona marginal se incorpora al menos una perforación , donde en las dos láminas de cobertura o secciones de la lámina de cobertura se incorpora mediante un láser un sistema de acanaladuras con al menos una acanaladura que atraviesa la parte de la lámina de cobertura o de la sección de la lámina de cobertura que cubre la zona de alojamiento , en que cada acanaladura está dividida en un extremo en una ramificación en…

Sistema terapéutico transdérmico para la administración del principio activo buprenorfina.

(27/08/2014) Sistema terapéutico transdérmico para la administración de buprenorfina a la piel, que comprende una capa dorsal impermeable al principio activo, al menos una capa de matriz autoadhesiva que contiene el principio activo buprenorfina y al menos un ácido carboxílico y dado el caso una capa protectora que es susceptible de ser quitada antes del uso, caracterizado por el hecho de que la capa de matriz está hecha a base de polisiloxanos o poliisobutileno, la buprenorfina está disuelta en el ácido carboxílico o en los ácidos carboxílicos, y esta solución está dispersada en forma de gutículas en la capa de matriz.

Sistemas terapéuticos transdérmicos con principios activos fotosensibles.

(09/04/2014) Sistemas terapéuticas transdérmicos (TTS) cuya estructura comprende una matriz polímera con contenido de principio activo y una capa dorsal, con un contenido de al menos un principio activo que se descompone bajo la acción de la radiación UV y debido a ello pierde eficacia; caracterizados por el hecho de que los mencionados TTS contienen al menos una sustancia incolora absorbedora en la gama UV, la cual no es en sí misma terapéuticamente activa y está dispersada o disuelta en la matriz polímera del TTS y/o está homogéneamente distribuida en la capa dorsal del TTS, y de que el máximo de absorción de la sustancia absorbedora en la gama UV está situado dentro de aquella gama de longitudes de onda por la cual es producida la descomposición del principio activo usado, y en donde el TTS es transparente e incoloro

Tratamiento de combinación con fármacos.

(02/04/2014) Combinación de fármacos que comprende al menos un sistema terapéutico transdérmico (STT) así como al menos una oblea que contiene principio activo, con la que el/los principio(s) activo(s) contenido(s) se libera(n) en la cavidad bucal, realizándose la reabsorción de principio activo predominantemente a través de la mucosa bucal, conteniendo el/los STT un primer principio activo farmacéutico y conteniendo la(s) oblea(s) el mismo primer principio activo o un segundo u otro principio activo, que es adecuado para la misma indicación que el primer principio activo, y el primer principio activo se selecciona del grupo que comprende analgésicos, broncolíticos, antidiabéticos, vasolidatadores y agentes antiparkinsonianos.

Medicamento con levadura.

(29/01/2014) Medicamento para la liberación controlada del fármaco contenido en el medicamento, caracterizado por que el medicamento contiene una levadura medicinalmente inocua, con capacidad de fermentación alcohólica, y un fármaco.

Inyector desechable con un sistema de dos cámaras y dos émbolos.

(27/12/2013) Inyector desechable que comprende una carcasa , una unidad de cilindro-émbolo - al menosparcialmente rellenable - dispuesta en dicha carcasa y un adaptador de recipiente soltable antepuesto a dichaunidad, conteniendo el adaptador de recipiente una unidad de cilindro-émbolo también rellenable almenos temporalmente, caracterizado por que - el émbolo de la unidad de cilindro-émbolo está dispuesto en un cilindro cerrado en el ladotrasero - en el estado de suministro - de manera móvil bajo control de la aspiración y la impulsión, - el adaptador de recipiente está fijado de manera soltable al inyector desechable a través de un elementode acoplamiento en el que dicho adaptador está asentado en…

Preparación en forma de película con sustancias oleosas para la administración oral.

(28/10/2013) Preparación en forma de película, sólida, soluble en agua para administración oral, que comprende al menos un polímero formador de película del grupo de los alcoholes de polivinilo total o parcialmente hidrolizados y al menos una sustancia oleosa, que está incorporada en el polímero formador de película y cuya porción es al menos 30 % en peso, con respecto a la porción seca de la preparación, en la que la preparación contiene al menos una sustancia oleosa seleccionada a partir del grupo que está constituido por aceites minerales y aceites sintéticos, que son ésteres de ácidos dicarboxílicos, y aceites de silicona, así como opcionalmente adicionalmente al menos una sustancia…

Secciones de laminado estables en almacenamiento.

(25/09/2013) Sección de laminado con apresto autoadhesivo que comprende una matriz con una capa posterior, unapelícula protectora situada sobre el lado autoadhesivo de la matriz y que presenta un corte, y una película decubierta aplicada sobre la película protectora y parcialmente revestida de un pegamento , cuya película decubierta cubre el corte de la película protectora con la parte exenta de pegamento de dicha película de cubierta .

Película dental autoadhesiva.

(01/07/2013) Preparación adhesiva en forma de película de una o varias capas para su uso en la cavidad bucal, en particularsobre los dientes, que contiene al menos un copolímero de poli(metil vinil éter/anhídrido maleico) y al menos un copolímero de acetato de polivinilo con ésteres de alcohol vinílico de ácidos grasos, así como al menos un principioactivo cosmético y/o farmacéutico.

Sistema terapéutico transdermal con una capa adhesiva, procedimiento para la siliconización de una capa de respaldo del sistema y utilización de la capa de respaldo.

(10/06/2013) Sistema terapéutico transdermal que contiene una capa de respaldo , una capa polimérica que está encontacto con la capa de respaldo , que tiene pegamento de silicona y una capa de protección desprendibleque se encuentra en contacto con la capa polimérica , caracterizado por que el lado de contacto de la capa derespaldo esta provisto de una capa adherente obtenida por siliconado, que está amarrada fijamente con lacapa de respaldo y contiene organopolisiloxanos con grupos vinilo y organopolisiloxanos con grupos-Si-H.

Sistema terapéutico transdérmico con sebresaturación activable y fomento controlado de la permeación.

(16/04/2013) Sistema terapéutico transdérmico ((TTS), que comprende un primer compartimiento y un segundocompartimiento, - comprendiendo el primer compartimiento una matriz polimérica adhesiva por contacto, que está provista por sulado apartado de la piel de una capa trasera interna y en la que está contenida una sustancia activa presente en elestado de agregación sólido, y uno de cuyos lados sirve para la fijación del sistema sobre la piel y está cubierto conuna capa protectora desprendible, impermeable para la sustancia activa, que se encuentra por el lado enfrentado ala capa trasera interna; y - comprendiendo el segundo compartimiento un sistema de reservorio de líquido, que contiene una o variassustancias intensificadoras de la permeación en forma…

Sistema terapéutico transdermal a base de adhesivos de contacto de poliacrilato sin grupos funcionales.

(12/03/2013) Sistema terapéutico transdermal que comprende una capa de respaldo, una capa protectora y al menos unamatriz polímera con contenido en principio activo, siendo el principio activo una hormona esteroide o unacombinación de hormonas esteroides, y consistiendo el polímero base de la matriz polímera en un poliacrilatoadhesivo de contacto que es un homopolímero, copolímero o copolímero de bloques, el cual se puede prepararmediante polimerización de una mezcla de monómeros consistente en: a) un monómero o una mezcla de monómeros del grupo de los ésteres del ácido acrílico o bien metacrílicoque portan sustituyentes C1-C12 alifáticos lineales, ramificados y/o cíclicos, sin otros grupos funcionales, b) eventualmente ácido acrílico, ácido metacrílico, acrilato de 2-hidroxietilo, metacrilato de 2-hidroxietilo,acrilato de 3-hidroxipropilo y/o metacrilato…

Forma de administración basada en polímeros hidrófilos reticulados.

(05/03/2013) Procedimiento para la producción de una forma de administración en forma de película para la administraciónen superficie de al menos un principio activo y/o una sustancia nutricia a un organismo vivo que comprende almenos una capa con contenido en principio activo y/o con contenido en sustancia nutricia basada en polímeroshidrófilos reticulados con al menos un derivado de poli(ácido acrílico) mediante constitución de capas individualesuna sobre otra sobre una superficie lisa, utilizándose en calidad de derivado de poli(ácido acrílico) un poli(ácido acrílico) reticulado con alil-sacarosa o alilpentaeritritol y/o un poli(ácido…

Embalaje separable, según frente a niños, para formas de medicamentos peliculares.

(31/10/2012) Embalaje para objetos planos, flexibles, en particular para formas de medicamento con forma de oblea o conforma de película, que presenta una capa de soporte y una capa de cubierta unida con la misma tal quepuede soltarse, en el que el embalaje presenta una primera zona superficial en la que la capa de soporte no está unida con la capade cubierta y que está rodeada por completo por una zona del borde , en la que la capa de soporte estáunida tal que puede soltarse con la capa de cubierta , formándose un espacio hueco rodeado por todos ladospara alojar un objeto como el citado; el embalaje presenta una segunda zona superficial en la que la capa de soporte no está unida con lacapa de cubierta ; la parte de la zona del borde situada entre la primera zona superficial y la segunda zona superficial…

Sistema difusor para la liberación continua de sustancias volátiles.

(08/06/2012) Sistema difusor para la liberación continua de una sustancia a liberar, que comprende una matriz de polímero, que contiene la sustancia a liberar y que contiene al menos un polímero sintético, y en el que en la sustancia a liberar se trata de una sustancia volátil, caracterizado porque la matriz de polímero está presente en el sistema difusor en forma arrollada.

Procedimiento para la producción de un sistema terapéutico transdermal altamente flexible con nicotina en calidad de principio activo.

(30/05/2012) Procedimiento para la producción de un sistema terapéutico transdermal con un contenido en nicotina, que secompone de - una capa de respaldo impermeable para la nicotina, - una capa intermedia de matriz con contenido en nicotina, que limita directamente junto a la capa derespaldo, - otra capa de matriz con contenido en nicotina, - en donde las capas de matriz están constituidas por copolímeros de (met)acrilato y - una capa protectora que se puede desprender de nuevo, - en donde el espesor de estas capas no sobrepasa en conjunto 250 μm, y el contenido en nicotinaasciende al menos a 1,5 mg por cm2 de superficie de aplicación, caracterizado porque la capa intermedia de la matriz con contenido en nicotina se…

Tiras adhesivas para colocación en ventanas para atraer y exterminar insectos.

(25/04/2012) Producto para atraer y exterminar insectos que presenta una capa de cebo con contenido en principio activo yuna lámina de soporte , caracterizado porque la capa de cebo con contenido en principio activo contiene i. al menos 30% en peso de una sustancia de cebo, ii al menos 0,1% en peso de un insecticida y iii al menos 0,1 a como máximo 10% en peso de un superdisgregante que es carboximetilcelulosa ycarboximetil-almidón o polivinilpirrolidona reticulada.

Inyector de un solo uso con émbolo accionable a mano y un sistema de dos cámaras.

(24/04/2012) Inyector de un solo uso que comprende una carcasa , una unidad de cilindro-émbolo dispuesta en ésta, apta para ser llenada al menos temporalmente y dotada de un émbolo manualmente móvil , y un adaptador de recipiente soltable antepuesto a esta unidad de cilindro-émbolo , alojando el adaptador de recipiente a un recipiente que puede llenarse al menos temporalmente con una sustancia activa y que está cerrado con un tapón susceptible de ser abierto, caracterizado porque - el émbolo de la unidad de cilindro-émbolo puede ser movido directamente por separado a través de un vástago de bombeo , - el adaptador de recipiente abraza al menos zonalmente por el lado delantero al cilindro de la unidad de…

PREPARADO COMESTIBLE DE FORMA LAMINAR CON SABOR A COLA.

(29/02/2012) Preparado de forma laminar comestible y soluble en agua que contiene aroma de cola, caracterizado porque se disuelve rápidamente y sin dejar residuo al contacto con humedad y contiene almidón de tapioca hidroxipropilado o bien almidón de tapioca hidroxipropilado en combinación con otros polímeros filmógenos

INYECTOR DE UN SOLO USO CON ACUMULADOR DE ENERGÍA ELÁSTICA PERMANENTEMENTE CARGADO.

(09/12/2011) Inyector de un solo uso con una carcasa en la que están dispuestos al menos un acumulador de energía elástica mecánico , al menos una unidad de cilindro-émbolo - que puede llenarse al menos temporalmente de sustancia activa -, al menos un macho de maniobra del émbolo y al menos una unidad de disparo , caracterizado porque - el acumulador de energía elástica comprende un elemento elástico pretensado , - el elemento elástico es mantenido en la posición pretensada por un medio de tracción que rodea al menos zonalmente a este elemento , y - la unidad de disparo comprende un útil de corte que, para…

SISTEMA TERAPÉUTICO TRANSDERMAL EXENTO DE FIBRAS Y PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACIÓN.

(23/11/2011) Procedimiento para la fabricación de un sistema terapéutico transdermal, caracterizado porque - una capa de soporte impermeable al principio activo se provee de una capa de adhesivo de adherencia exenta de fibras y que deja pasar la luz, - por medio de un procedimiento de impresión se aplican sobre la capa de adhesivo de adherencia porciones individualmente dosificadas de un preparado capaz de fluir y con contenido en principio activo, en donde el preparado capaz de fluir y con contenido en principio activo comprende un polímero que es también componente de la capa de adhesivo de adherencia exenta de fibras y - en otra etapa se aplica una capa dorsal que…

SISTEMA TERAPÉUTICO TRANSDÉRMICO QUE CONTIENE TESTOSTERONA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCIÓN.

(22/11/2011) Sistema terapéutico transdérmico para la administraciñon de hormonas sexuales, que contiene una capa trasera impermeable para la sustancia activa, una matriz polimérica adhesiva por contacto unida con ella, la cual contiene una hormona sexual así como sustancias favorecedoras de la penetración a través de la piel, y una capa protectora desprendible antes de la aplicación, caracterizado porque la matriz polimérica contiene - la hormona sexual testosterona así como una mezcla de - por lo menos una sustancia favorecedora de la penetración tomada del conjunto que comprende ésteres de alcoholes grasos y ésteres de ácidos grasos, y - por lo menos una sustancia fácilmente volátil, favorecedora de la penetración, tomada del conjunto que comprende isopropiliden-glicerol,…

NANOPARTÍCULAS DE PROTEÍNA CON APOLIPOPROTEÍNA E ACOPLADA PARA LA SUPERACIÓN DE LA BARRERA HEMATOCEFÁLICA Y PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACIÓN.

(06/10/2011) Nanopartículas para la superación de la barrera hematocefálica, caracterizadas porque están constituidas por una proteína hidrófila o una combinación de proteínas hidrófilas, a las que está acoplada o ligada apolipoproteína E

EMBALAJE COLECTIVO DE BOLSAS.

(21/09/2011) Unidad de envase que comprende al menos un producto portador de sustancia activa, al menos un envase primario y un envase secundario , en donde al menos un producto portador de sustancia activa está almacenado en forma sellada dentro de cada envase primario cerrado y en donde los envases primarios están dispuestos apilados en el envase secundario y están fijados de manera soltable al menos zonalmente por medio de junturas de separación nominales , en donde - cada envase primario es una bolsa sellada con un asa , - cada bolsa sellada individual tiene una costura de separación nominal que limita una zona de rasgado , - el asa está unida con la zona de rasgado , - la zona de rasgado abierta tirando del asa deja al descubierto el producto portador de…

ENVASE PARA PELÍCULAS QUE CONTIENEN SUSTANCIA ACTIVA Y PROCEDIMIENTOS PARA SU FABRICACIÓN.

(05/09/2011) Envase para películas (1, 1') que contienen sustancia activa, que presenta una capa de soporte y una capa de cubierta unida de forma desprendible con ésta, en el que - el envase presenta en una disposición por parejas dos zonas superficiales (3, 3') opuestas, separadas una de la otra por medio de una nervadura , dentro de las cuales la capa de cubierta no está unida con la capa de soporte , con lo que se forman dos espacios rodeados por todos los lados, separados uno del otro, para la recepción por parejas de dichas películas (1, 1'); - dentro de dicha nervadura está presente otra zona superficial , en la que la capa de soporte no está unida con la capa de cubierta , con lo que se forma una cavidad rodeada por todos los lados; - dentro de la nervadura está presente…

PROCESO DE PREPARACIÓN DE FORMAS DE ADMINISTRACIÓN RÁPIDAMENTE DISGREGABLES PARA LA LIBERACIÓN DE PRINCIPIOS ACTIVOS EN LA CAVIDAD BUCAL O EN CAVIDADES CORPORALES.

(11/03/2011) Proceso para elaborar una forma plana de administración oral que se descompone o deshace rápidamente en medio acuoso, liberando principios activos en la cavidad bucal y en orificios o cavidades corporales y contiene una matriz formada por uno o más polímeros hidrosolubles, como sustancias básicas, que comprende al menos un principio activo, y la matriz polimérica tiene huecos o cavidades cuyo contenido difiere de la matriz en cuanto a su estado de agregación, caracterizado porque consta de las siguientes etapas: a) preparación de una solución o dispersión que contiene al menos un polímero filmógeno hidrosoluble y al menos un principio activo; b) espumación de la solución o dispersión por expansión de un gas disuelto, añadiendo previamente, si es preciso, un agente estabilizante de la espuma; c) extensión de la solución…

UNIDAD DE CILINDRO-ÉMBOLO CON AL MENOS TRES ELEMENTOS SELLADORES.

(21/02/2011) Unidad de cilindro-émbolo con un cilindro y un émbolo estéril sellado con goma que se desplaza en él, donde el cilindro y el émbolo rodean una cámara que puede llenarse al menos temporalmente con sustancia activa y el cilindro presenta en su extremo anterior al menos un elemento de salida , caracterizada porque - el émbolo en reposo en la posición posterior está sellado da manera estéril respecto del cilindro con un elemento sellador estático anterior y un elemento sellador estático posterior , donde ambos elementos selladores en una posición de sellado hacen contacto en cada caso con la pared del cilindro y la pared del émbolo , - geométricamente detrás de cada elemento sellador estático está dispuesto un espacio de contención que aloja el respectivo elemento sellador , - estando el émbolo accionado , los distintos…

PROCEDIMIENTO PARA LA CONFECCIÓN DE VARIAS PISTAS DE PARCHES TERAPÉUTICOS TRANSDERMALES.

(21/01/2011) Procedimiento para la confección de varias pistas de parches terapéuticos transdermales, respectivamente, con un a lámina de depósito de al menos una capa, que contiene sustancia activa y adhesiva, que se dispone entre una lámina trasera y una lámina de protección desprendible, - en el que por cada pista de confección está presente la lámina de depósito arrollada en cada caso como tira de lámina de depósito sobre un rollo , - en el que las tiras de láminas de depósito se colocan, por cada pista , con su capa adhesiva sobre un elemento de transporte móvil de forma discontinua en la dirección longitudinal de las tiras de láminas de depósito , - en el que todas las tiras de láminas de depósito , que se apoyan adyacentes sobre el elemento de transporte , son separadas…

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