2367 patentes, modelos y diseños de F. HOFFMANN-LA ROCHE AG (pag. 23)

(25/03/2015) Polipéptido de fusión que comprende en dirección N-terminal hacia C-terminal el polipéptido serpina-dedo SEAAASTAVVIA (SEQ ID Nº: 07) o SEAAASMFLEAI (SEQ ID Nº: 11) fusionado con una inmunoglobulina u hormona o citocina o factor de crecimiento o ligando de receptores o agonista o antagonista o agente citotóxico o agente antivírico o agente de contraste o inhibidor de enzimas o activador de enzimas o modulador de la actividad enzimática, con un polipéptido conector de péptidos intercalado.

(25/03/2015) Almacén robotizado para almacenar microplacas que transportan una pluralidad de tubos de muestras, comprendiendo el almacén robotizado una cámara de congelación que tiene una pluralidad de unidades de congelación y un primer robot que es capaz de retirar una microplaca de y mover una microplaca hasta dicha unidad de congelación, siendo capaz adicionalmente el primer robot de transferir la microplaca a una estación de tratamiento , en el que las microplacas se almacenan en las unidades de congelación de tal forma que una pluralidad de microplacas se disponga una por encima de la otra en un recipiente para microplacas , caracterizado por que el almacén robotizado comprende al menos una sala de tratamiento y medios para separar térmicamente la…

(25/03/2015) Un cierre para un recipiente que contiene un reactivo, comprendiendo dicho cierre una cubierta que comprende al menos dos extensiones cilíndricas , en el que cada extensión cilíndrica está situada en una abertura circular en la cubierta del cierre y una tira que comprende una base y al menos dos septos , en el que dicha base consiste en un material rígido y dichos septos consisten en un material flexible, en el que dichos septos están unidos a una superficie de dicha base , en el que cada septo comprende un fondo pre-ranurado y un fuste que forma los lados del septo y el diámetro exterior del fuste del septo es mayor que el diámetro interior…

(18/03/2015) Un ADN polimerasa que tiene al menos 80 % de identidad de secuencia con la SEC ID Nº: 1 y que tiene actividad de diferenciación de desapareamientos 3' aumentada en comparación con un ADN polimerasa de control, en la que la ADN polimerasa comprende un motivo en el dominio de polimerasa que comprende A-G-H-P-F-N-L-N-S-R-D-Q-L-E-R-V-L-X13-D-E-L, en el que: X13 es A, G, S, T, Y, D o K (SEC ID Nº: 11), y en el que la ADN polimerasa de control tiene la misma secuencia de aminoácidos que la ADN polimerasa excepto que el aminoácido X13 de la ADN polimerasa de control es F.

(18/03/2015) Un producto farmacéutico que comprende: (A) un primer componente que comprende, a modo de agente activo, {3-[5-(4-clorofenil)-1H-pirrolo[2,3-b]piridín-3-carbonil]-2,4-difluorofenil}-amida de ácido propán-1-sulfónico (compuesto I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y (B) un segundo componente que comprende, a modo de agente activo, un inhibidor de EGFR, en forma de una preparación combinada para la utilización simultánea o secuencial en el tratamiento de cáncer que comprende b-Raf que presenta una mutación V600, en donde el inhibidor de EGFR se elige entre erlotinib o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o cetuximab

(18/03/2015) Compuestos de fórmula (I):**Fórmula** R1 es alquilo, haloalquilo, alcoxialquilo, haloalcoxialquilo, hidroxialquilo, fenilo, fenilo sustituido, fenilalquilo, fenilalquilo sustituido, fenoxialquilo, fenoxialquilo sustituido, heteroarilo, heteroarilo sustituido, heteroariloalquilo o heteroarilalquilo sustituido, en el que fenilo sustituido, fenilalquilo sustituido, fenoxialquilo sustituido, heteroarilo sustituido y heteroarilalquilo sustituido se sustituyen con uno a tres sustituyentes seleccionados independientemente de entre alquilo, cicloalquilo, cicloalquiloalquilo, halógeno, haloalquilo, hidroxi, hidroxialquilo, alcoxi, alcoxialquilo, haloalcoxi, hidroxihaloalquilo y alcoxihaloalquilo, R2 es fenilo, fenilo sustituido,…

(18/03/2015) Método para diferenciar en un paciente de insuficiencia cardiaca entre (i) la insuficiencia cardiaca anterógrada, (ii) insuficiencia cardiaca retrógrada del ventrículo izquierdo e (iii) insuficiencia cardiaca anterógrada e insuficiencia cardiaca retrógrada del ventrículo izquierdo, comprendiendo el método las etapas de: a) determinar en una muestra de un paciente de insuficiencia cardiaca la proporción entre la cantidad de proPS-B y la cantidad de NT-proPNO, y b) comparar la proporción entre proPS-B y NT-proPNO determinada en la etapa a) con por lo menos una proporción de referencia de proPS-B y NT-proPNO, diferenciando de esta manera entre: (i) insuficiencia cardiaca anterógrada, (ii) insuficiencia cardiaca retrógrada del ventrículo…

(18/03/2015) Un método para la recuperación de ß-ACF no separado inicialmente de las aguas madre remanentes procedentes de la síntesis de ACF, que comprende las siguientes etapas de reacción secuenciales: a) La evaporación del disolvente residual a menos del 1 % de las aguas madre remanentes procedentes de una síntesis inicial de ACF, para aumentar el contenido de α/β-ACF residual del 8 al 15 % en peso aproximadamente hasta el 25 al 45 % en peso aproximadamente, seguido de destilación del 60 al 80 % en peso aproximadamente y la posterior cristalización de β-ACF en el destilado mediante la adición de un disolvente adecuado; b) la conversión química de la mezcla α/β-ACF remanente en las aguas madre de la etapa a), en β-ACF por desacetilación y posterior re-acetilación, seguido de cristalización del β-ACF mediante la…

(18/03/2015) Un compuesto seleccionado entre la Fórmula I: **Fórmula** y estereoisómeros, tautómeros, o sales farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que 5 R1 se selecciona entre**Fórmula** donde la línea ondulada indica el sitio de unión; R2 se selecciona entre H, alquilo C1-C12, alquenilo C2-C8, alquinilo C2-C8, -(alquilen C1-C12)-(carbociclilo C3-C12), -(alquilen C1-C12)-(heterociclilo con de 3 a 20 átomos de anillo), -(alquilen C1-C12)-C(≥O)-(heterociclilo con de 3 a 20 átomos de anillo), -(alquilen C1-C12)-(arilo C6-C20), y -(alquilen C1-C12)-(heteroarilo con de 5 a 20 átomos de anillo), en el que alquilo, alquenilo, alquinilo, alquileno, carbociclilo, heterociclilo, arilo, y heteroarilo están opcionalmente sustituidos con uno o más grupos…

(11/03/2015) Una forma cristalina A de la [4-(3-fluor-5-trifluormetil-piridin-2-il)-piperazin-1-il]-[5-metanosulfonil-2-((S)-2,2,2-trifluor-1-metil-etoxi)-fenil]-metanona, caracterizada por lo menos por tres picos elegidos entre los siguientes picos de difracción de rayos X obtenidos con radiación CuKα, expresado en grados 2-theta ≥ 13,1, 14,3, 15,4, 16,2, 17,1, 17,2, 17,6, 18,0, 19,8, 20,1, 20,4, 21,0, 22,6 y 24,3 (± 0,2).

(04/03/2015) Método para proporcionar una secuencia de ácido nucleico que codifica una inmunoglobulina que comprende las siguientes etapas a) alinear la secuencia de aminoácidos de la cuarta región flanqueante de cadena pesada de una inmunoglobulina con la secuencia de referencia xxxxTxxTxxx (SEC ID Nº 11) para conseguir el nivel máximo de identidad de secuencia de aminoácidos, b) identificar las posiciones de aminoácidos alineadas con un pequeño resto de aminoácido hidrófobo o no polar en la posición 5 o/y 8 en la cuarta región flanqueante de cadena pesada, c) modificar la inmunoglobulina sustituyendo un resto de…

(04/03/2015) Un método para la purificación de un ácido nucleico, que comprende las etapas de: (a) adsorber en un sustrato mineral poroso o no poroso seleccionado del grupo que consiste en gel de sílice, fibras de vidrio, fibras de cuarzo, zeolitas y partículas con atracción magnética recubiertas con vidrio la secuencia de ácido nucleico independientemente de una composición que contiene (i) un tampón acuoso, (ii) sales en una concentración igual a o mayor de 1 M, (iii) un compuesto orgánico no ácido miscible en agua que comprende un grupo funcional de Fórmula I, W ≡ Z (Fórmula I) en la que W es un átomo de carbono o un átomo de azufre…

(04/03/2015) Proteína mutante de s-GDH dependiente de QPQ caracterizada por que en por lo menos una de las posiciones 122 y 124 se encuentra presente el aminoácido lisina, en la que dichas posiciones corresponden a las posiciones aminoácidas conocidas de la GDH de secuencia de tipo salvaje de A. calcoaceticus (SEC ID nº 2, en la que dicho mutante presenta una mayor estabilidad que la proteína que no presenta dichas sustituciones y en la que dicha proteína es por lo menos 90% idéntica a SEC ID nº 2.

(04/03/2015) Un compuesto de fórmula I**Fórmula** en el que: R es fenilo, o piridonilo, opcionalmente sustituido con uno o más R'; R' es halo o metoxi; X es CH o N; X1 es H o C(≥O)OCH3 o 2-oxazol; Y es CH o N; Y1 es OH, OC(≥O)Y1', N(Y1')2, NHS(≥O)2Y1', NHC(≥O)Y1', NHC(≥O)C(CH3)2OH, NHCH2C(CH3)2OH, o NHC(≥O)C(CH3)2OC(≥O)Y1'; cada Y1' es independientemente H, alquilo C1-C6, hidroxialquilo C1-C6, o cicloalquilo; Y2 es H, halo, o haloalquilo; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

(04/03/2015) Método de determinación cuantitativa de un analito en una muestra, que comprende (a) preparación de una sustancia específica del analito que al entrar en contacto con él es capaz de reaccionar con el mismo produciendo una señal detectable, de manera que para proporcionar la sustancia específica del analito se usa una tira de ensayo; (b) elaboración de, al menos, dos gráficos de calibración obtenidos respectivamente por reacción de la misma sustancia específica del analito con diferentes cantidades de un mismo analito, para unos tiempos de reacción prefijados respectivamente; (c) puesta en contacto de la sustancia específica del analito con una muestra que contiene el analito buscado; (d) medición de la señal correspondiente a un primer…

(04/03/2015) Un compuesto de la fórmula**Fórmula** en la que: Y es N o C-R3; y R3 es hidrógeno, metilo, halógeno o nitrilo; R1 es fenilo o piridinilo, que están opcionalmente sustituidos por halógeno, alquilo C1-4 o alcoxi C1-4; R2/R2' con independencia entre sí son hidrógeno, alquilo C1-4 o alquilo C1-4 sustituido por halógeno, o R2 y R2' junto con el átomo de N al que están unidos pueden formar un anillo morfolina, un anillo piperidina o un anillo azetidina, que están sin sustituir o sustituidos por uno o más sustituyentes elegidos entre alcoxi C1-4, halógeno, hidroxi y metilo; R4/R4' con independencia entre sí son hidrógeno o alquilo C1-4 o R4 y R4' juntos forman un anillo cicloalquilo…

(04/03/2015) Un compuesto de la fórmula**Fórmula** en la que: X es N o C-R, dicho R es hidrógeno o halógeno; G es N o CH; con la condición de que como máximo uno de G o X pueda ser nitrógeno; R1 es fenilo o piridinilo, que están opcionalmente sustituidos por halógeno; R2 es hidrógeno, alquilo C1-4, hidroxi, alcoxi C1-4 o C(O)O-bencilo; R3, R3', R4, R4', R6, R6' con independencia entre sí son hidrógeno o alquilo C1-4; o R6 y R4 junto con el átomo de carbono al que están unidos pueden formar un anillo cicloalquilo C4-6, si m es el número 0 y n es el número 1 ó 2; R5 es hidrógeno o alquilo C1-4; n es el número 0, 1 ó 2; m es el número 0 ó 1; con la condición de que n y m no sean simultáneamente el número 0; o a una sal de adición de ácido farmacéuticamente aceptable, a una mezcla racémica, o a su enatiómero correspondiente…

(04/03/2015) Compuesto que es una purina de fórmula (Ia) o (Ib):**Fórmula** en la que: R1 y R2 forman, conjuntamente con el átomo de N al que se encuentran unidos, un grupo de la fórmula (IIa) a continuación:**Fórmula** en la que A es un grupo de fórmula (IIb):**Fórmula** en la que: en la que el anillo B es un anillo heterocíclico nitrogenado saturado de 4 a 7 elementos que incluye 0 o 1 heteroátomos adicionales seleccionados de entre N, S y O, y el anillo B' es un anillo carbocíclico saturado de 3 a 12 elementos, un anillo heterocíclico que contiene O saturado de 5 a 7 elementos o un anillo heterocíclico nitrogenado…

(25/02/2015) Procedimiento para determinar si un empaquetado de columna de cromatografía reutilizable, que se usa al menos por segunda vez en una etapa de purificación de una purificación de un polipéptido, tiene una eficacia de separación reducida en dicha etapa de purificación de dicha purificación de dicho polipéptido, caracterizado por que dicho procedimiento comprende las siguientes etapas: a) identificar y determinar los datos experimentales de un cambio inerte de al menos un parámetro fisicoquímico de una fase móvil que pasa a través de dicho empaquetado de columna de cromatografía reutilizable del al menos segundo uso, b) determinar los parámetros de una función de fórmula I ajustando los datos…

(25/02/2015) Compuesto según la fórmula 1:**Fórmula** en la que el compuesto muestra actividad citotóxica y: R2 es hidrógeno o dimetilamino, R3 es hidrógeno, R4 es cicloalquilo sustituido opcionalmente con alquilo, o bencilo sustituido opcionalmente con halógeno, o R3 y R4, conjuntamente con el átomo de nitrógeno al que se encuentran unidos, forman piperidinilo sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de entre el grupo que consiste de: hidroxilo y fenilo sustituidos opcionalmente con halógeno, R5 es alquilo o bencilo sustituido opcionalmente con halógeno, y R6 es benzodioxolilo o fenilo sustituido opcionalmente…

(25/02/2015) ADN polimerasa que presenta una identidad de secuencia de por lo menos 80% respecto a SEC ID nº 1 y que presenta una actividad incrementada de discriminación de no correspondencias 3' en comparación con una ADN polimerasa de control, en la que la ADN polimerasa comprende un motivo en el dominio de polimerasa que comprende K-L-K-X2-T-X3-X4-D-P-L-P, en la que: X2 es S o N, X3 es C o N, y X4 es V o I (SEC ID nº 11), y en la que el aminoácido de la ADN polimerasa correspondiente a la posición 580 de SEC ID nº 1 es G y en la que la ADN polimerasa de control presenta la misma secuencia de aminoácidos que la ADN polimerasa excepto en que el aminoácido X3 de la ADN polimerasa de control es Y.

(25/02/2015) Un anticuerpo anti-VEGF para uso en un procedimiento de tratamiento de cáncer de mama localmente recurrente o metastásico en un sujeto, comprendiendo el procedimiento administrar al sujeto un régimen de tratamiento que comprende una cantidad eficaz de al menos un producto quimioterapéutico y un anticuerpo anti-VEGF, en el que dicho sujeto no ha recibido ninguna quimioterapia por cáncer de mama localmente recurrente o metastásico, y/o no ha recibido quimioterapia complementaria anterior por recurrencia en 12 meses o menos desde la última dosis; y en el que la quimioterapia del régimen de tratamiento comprende la administración…

(25/02/2015) Un anticuerpo anti-hepsina aislado, en el que una forma monovalente del anticuerpo se une a hepsina humana con una afinidad inferior o igual a 10 nM o mejor, en el que una forma monovalente del anticuerpo se une a hepsina de ratón con una afinidad inferior o igual a 330 nM, y en el que el anticuerpo se une a hepsina presente en un complejo que comprende hepsina y un inhibidor de serina proteasa que se une al subsitio S1 de hepsina humana, y en el que el anticuerpo comprende: (a) HVR-H1 que comprende la secuencia ; GFNFSYSYMH (SEQ ID NQ:4); (b) HVR-H2 que comprende la secuencia ; ASIYSYYGSTYYADSVKG(SEQ:IDNO:5); (c) HVR-H3 que comprende…

(18/02/2015) Dispositivo de destapado para retirada de cierres de tubos de muestras , comprendiendo dicho dispositivo - una pluralidad de soportes de cierre individuales , comprendiendo cada uno una agarradera de cierre pasiva para retener un cierre , - al menos un actuador para accionar dicha agarradera de cierre pasiva cuando se retira un cierre de un tubo o se libera un cierre, - al menos una agarradera de tubo que coopera con dicho al menos un actuador para empujar un tubo y su cierre lejos uno del otro cuando se retira el cierre , caracterizado por que el al menos un actuador se acopla a una agarradera de cierre pasiva de un soporte de cierre cuando…

(13/02/2015) Método para predecir la respuesta virológica sostenida de un sujeto humano infectado por VHC al tratamiento de interferón, que comprende: proporcionar una muestra de dicho sujeto humano, detectar la presencia de un un polimorfismo de un solo nucleótido en el cromosoma 4 y determinar que dicho sujeto presenta una elevada probabilidad de respuesta virológica sostenida al tratamiento de interferón en el caso de que se encuentre presente dicho polimorfismo de un solo nucleótido, en el que dicho polimorfismo de un solo nucleótido es una T en rs7673763, que presenta la secuencia ilustrada en SEC ID nº 3.

(11/02/2015) El uso de un compuesto de la fórmula general**Fórmula** en la que R1/R2 con independencia entre sí son hidrógeno, alquilo C1-7, -CH2)o-cicloalquilo, en el que o es el número 0 ó 1, o son bencilo o heterocicloalquilo; o R1 y R2 junto con el átomo de N al que están unidos forman un anillo que contiene -(CH2)3-, -(CH2)4-, -(CH2)5-, -(CH2)2-O-(CH2)2-, -(CH2)2-S-(CH2)2-,-(CH2)2-NR-(CH2)2-, -(CH2)2-C(O)-(CH2)2-, -(CH2)2-CF2-(CH2)2-, -CH2- CHR-(CH2)2, -CHR-(CH2)3, CHR-(CH2)2-CHR-, o es el anillo 2,6-diaza-espiro[3.3]heptano-2-carboxilato de tert-butilo y R es hidroxi, halógeno, cicloalquilo o C(O)O-alquilo C1-7,; X es -(CH2)4-, -(CH2)3-, -(CH2)2- o -CH2-; R3 es S-alquilo C1-C7, CF3, OCHF2, alcoxi C1-7, alquilo C1-7, fenilo, cicloalquilo o halógeno; R4 es CF3, alcoxi C1-7, alquilo C1-7 o halógeno y n es el número 1 ó 2; o una…

(11/02/2015) Un anticuerpo o fragmento de anticuerpo que se une específicamente con angiopoyetina-2 (ANG-2) humana, caracterizado por que a) el dominio variable de cadena pesada comprende una región CDR3 de SEC ID Nº: 1, una región CDR2 de SEC ID Nº: 2 y una región CDR1 de SEC ID Nº: 3 y b) el dominio variable de cadena ligera comprende una región CDR3 de SEC ID Nº: 4, una región CDR2 de SEC ID Nº: 5 y una región CDR1 de SEC ID Nº: 6.

(05/02/2015) Anticuerpo de unión al receptor de EPO humana, caracterizado por la unión específica al fragmento de receptor de EPO GLSDGPYSNPYENSLIP (SEC ID nº 26) que comprende un residuo fosfo-tirosilo en la posición 465, en el que el anticuerpo se une específicamente a receptor de EPO humana activado y discrimina entre EPO-R no activado y activado, el dominio variable de cadena pesada comprende una región CDR3 de SEC ID nº 17, una región CDR2 de SEC ID nº 18 y una región CDR1 de SEC ID nº 19 y el dominio variable de cadena ligera comprende una región CDR3 de SEC ID nº 20, una región CDR2 de SEC ID nº 21 y una región CDR1 de SEC ID nº 22, y en el que el anticuerpo se une específicamente a pY465 en ensayo ELISA en una proporción S/R de 10 ó superior a una concentración de anticuerpo de 0,1 μg/ml.

(28/01/2015) Un anticuerpo que se une a IGF-IR humano que se caracteriza porque comprende a) una región variable de la cadena pesada del anticuerpo de Id. de Sec. Nº:1 y una región variable de la cadena ligera del anticuerpo de Id. de Sec. Nº:2; o b) una región variable de la cadena pesada del anticuerpo de Id. de Sec. Nº:3 y una región variable de la cadena ligera del anticuerpo de Id. de Sec. Nº:4.

(28/01/2015) Un compuesto de la fórmula (I)**Fórmula** en la que: X es O o S ; Y es -C(O)- o -S(O)2-; A es un enlace sencillo o doble enlace, con la condición de que si X es S, entonces A sea un doble enlace; R1 es hidrógeno, alquilo C1-7, haloalquilo C1-7, alquenilo C2-7, alquinilo C2-7, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo, arilo fusionado con heterocicloalquilo, heteroarilo o -N(R6)2; dichos alquilo C1-7, haloalquilo C1-7, alquenilo C2-7 y alquinilo C2-7 están opcionalmente sustituidos de una a tres veces por R4 independientes; y dichos cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo, arilo fusionado con heterocicloalquilo y…

(28/01/2015) Método para amplificación de un ácido nucleico diana de ARN, que comprende las etapas de a) transferir una muestra de líquido con un primer volumen inferior a 2 μl que comprende una o más células eucariotas vivas en un recipiente, b) añadir a dicho recipiente un tampón de reacción de RT-PCR en una etapa que comprende una ADN polimerasa termoestable capaz de realizar una RT-PCR en una etapa, y dNTP, con un segundo volumen, mientras que dicho segundo volumen es al menos 2x tan grande como dicho primer volumen, b') incubar dicha muestra a una temperatura entre 37 ºC y 65 ºC de 30 segundos a 5 min. c) calentar…

(28/01/2015) Un procedimiento para purificar un polipéptido que comprende un marcaje de histidina que comprende las siguientes etapas: - aplicar una solución que comprende el polipéptido con un marcaje de histidina a un material de cromatografía de interacción hidrófoba, y - recuperar el polipéptido que comprende un marcaje de histidina con una solución que comprende imidazol o un derivado de imidazol del material de interacción hidrófoba y purificar así el polipéptido que comprende un marcaje de histidina.