(23/10/2013) Un sistema de fijación y despliegue de una prótesis endovascular que comprende: un miembro interior que presenta un extremo proximal y un extremo distal, una endoprótesis que presenta un extremo proximal y un extremo distal montado de forma coaxial alrededordel miembro interior, incluyendo la endoprótesis una prótesis endovascular que tiene una pluralidad devértices en su extremo distal, una vaina exterior, y un mecanismo de restricción montado al menos parcialmente de forma coaxial alrededor del miembro interior , comprendiendo el mecanismo de restricción: (a) un primer collarín montado en el miembro interior en un primer lado del extremo distalde la endoprótesis, estando fijado…

(10/10/2013) Conector de vasos sanguíneos para unir quirúrgicamente vasos sanguíneos y/o prótesis de vasos mediante ligadura sobre un cuerpo con forma de vaina, caracterizado por dos anillos exteriores esencialmente rígidos, que limitan el cuerpo con forma de vaina y caracterizado por nervios que se encuentran entre los anillos, teniendo al menos zonas de nervios individuales una forma de mayor longitud de trayectoria distinta de la recta, así como además caracterizado por al menos una zona con forma anular existente en el conector con cuerpo con forma de vaina, que está situada entre los anillos…

(09/10/2013) Un injerto vascular para la implantación dentro de un órgano, dicho injerto vascular , comprendeuna estructura de tubo de PTFE que tiene una longitud y unas superficies de paredes interiores y exteriores y unas secciones longitudinales primeras y segundas en diferentes posiciones longitudinales, dicha estructura de tubo tiene una porción no expandida en la primera sección longitudinal formada porsinterización de material extruido de tubo verde de PTFE, una primera porción expandida en dicha primerasección longitudinal y una segunda porción expandida constituida por dicha segunda sección longitudinal se forman con posterioridad a la sinterización, dichas porciones expandidas y no expandidas son del mismo material extruido, dicha primera porción expandida tiene…

(11/09/2013) Un sistema para usar en la administración de un dispositivo de protección embólica a través del pasointerno de un vaso a una ubicación deseada en el vaso, que comprende: un catéter de administración que tiene una funda alargada con una superficie exterior y un extremo distal, lafunda tiene además un paso interno que se extiende desde el extremo distal a una ubicación proximal del extremodistal, el paso interno está dimensionado para albergar de manera deslizante el dispositivo de protección embólica y un miembro de sellado conectado a la funda alargada junto a la superficie exterior, el miembro de sellado se dispone sobre, y la rodea, la superficie exterior de la funda alargada, el miembro de sellado es expansibledesde una configuración de administración a una configuración de implementado,…

(04/09/2013) Un dispositivo médico o parte de un dispositivo médico formado a partir de una composición que comprende: un polímero; y una cantidad eficaz de un agente farmacológico impregnado en el polímero, en el que el agente farmacológico impregnado está dispuesto o distribuido en la retícula interna del polímero en la que lacomposición comprende 1-5% de agente farmacológico en peso de la composición.

(04/09/2013) Un procedimiento de fabricación de una envuelta o artículo médico usando un sistema de moldeo por rotaciónde ejes múltiples, procedimiento que comprende las etapas de: - proporcionar una máquina de moldeo por rotación de ejes múltiples; - proporcionar un molde de caja de dos piezas montado para rotar alrededor de al menos dos ejesdentro de la máquina de moldeo; teniendo el molde de caja de dos piezas una abertura delbebedero, un tubo circular del bebedero y una superficie interior que define una cavidad del molde; extendiéndose el tubo circular del bebedero aproximadamente a mitad de camino en la cavidad ypermaneciendo en esta posición durante todo el procedimiento de formación de un revestimiento y de laenvuelta o artículo médico; caracterizado porque el procedimiento comprende las etapas adicionales…

(04/09/2013) Material polimérico que comprende un copolímero de poli (DL-lactida-epsilon-caprolactona) obtenido mediante la copolimerización de DL-lactida y epsilon-caprolactona, el cual copolímero tiene un contenido en lactida de 51-75% en moles, preferiblemente de 55-70% en moles, y en el que la fracción del enantiómero D o del enantiómero L de la lactida es desde 65-95% en moles.

(04/09/2013) Un dispositivo para llevar una carga médicamente útil posicionada sobre el dispositivo a una localización de interés con respecto a una trayectoria no lineal en una luz del cuerpo, que comprende: un miembro intraluminal alargado que tiene porciones de extremo proximal y distal , y moldeado y dimensionado para desplazarse a una localización de interés en una luz del cuerpo; y un miembro de orientación posicionado a lo largo de la porción del extremo distal del miembro intraluminal alargado, presentando el miembro de orientación una forma curva y en el que una parte del miembro intraluminal alargado proximal al extremo distal del miembro intraluminal alargado está…

(21/08/2013) Una endoprótesis vascular polimérica con memoria de forma que tiene un armazón tubular que comprende: una pluralidad de miembros de soporte anulares; y una pluralidad de riostras cruzadas que intersectan dicha pluralidad de miembros de soporte anulares,teniendo la endoprótesis vascular polimérica con memoria de forma una configuración comprimida a unatemperatura por debajo de la temperatura corporal y una configuración alargada a una temperatura por encimade la temperatura corporal y estando caracterizada por que; la endoprótesis vascular polimérica con memoria de forma tiene una temperatura de transición vítrea que estápor encima de la temperatura…

(14/08/2013) Un sistema para su uso en la mejora del gasto cardíaco del corazón de un paciente, que comprende:un conducto que comprende un extremo corriente arriba configurado para una implantación enuna pared del corazón y un extremo corriente abajo configurado para ser fijado en una pared de unconducto que transporta sangre, en el que el al menos un conducto establece una comunicación de fluidoentre una cavidad del corazón y el conducto que transporta sangre; una válvula colocada en la vía de comunicación de fluido para proporcionar un flujo unidireccional defluido desde el extremo corriente arriba hasta el extremo corriente abajo del conducto; y un orificiosellable en una pared del conducto para la inserción de herramientas a través del mismo.

(07/08/2013) Endoprótesis (2'), que comprende: una pluralidad de bandas circunferenciales interconectadas que definen una estructura cilíndrica que tieneun eje longitudinal; teniendo cada una de las bandas circunferenciales un patrón (6') generalmente serpenteante y quecomprende una pluralidad de sostenes (4') y una pluralidad de bucles (8'), en donde cada extremo de unsostén (4') se acopla a un extremo de un bucle (8'); y teniendo al menos una de las bandas circunferenciales al menos dos sostenes (4') que comprenden unapluralidad de secciones (24') arqueadas; y cada sección (24') arqueada en el sostén tiene una…

(07/08/2013) Un aglutinante resinoso acuoso que comprende: (a) micropartículas poliméricas obtenidas por polimerización por adición en fase acuosa de un componentemonomérico que comprende uno o más monómeros etilénicamente insaturados polimerizables por adición enpresencia de un polímero dispersado en un medio acuoso, en donde el polímero se selecciona entre unpoliéster, un poliuretano y un copolímero acrílico incluyendo mezclas de los mismos, (b) un uretano poliol diluible en agua, (c) un material que contiene el grupo hidroxilo obtenido de la reacción de un material que contiene el grupoepoxi con un ácido fosforoso; y (d) una dispersión acuosa que comprende el producto de reacción de anhídrido trimelítico y un poliol, en la quela proporción molar de anhídrido trimelítico a poliol en el producto de reacción varía de 1:2…

(07/08/2013) Un método para producir un microtubo, comprendiendo el método co-electrohilar dos disoluciones poliméricas por capilares co-axiales para producir de ese modo el microtubo, en el que una primera disolución polimérica de dichas dos disoluciones poliméricas es para conformar un revestimiento del microtubo y una segunda disolución polimérica de dichas dos disoluciones poliméricas es para conformar una envoltura por una superficie interna de dicho revestimiento, dicha primera disolución polimérica se selecciona que solidifique más rápido que dicha segunda disolución polimérica y un disolvente de dicha segunda disolución polimérica se selecciona incapaz de disolver dicha primera disolución polimérica

(02/08/2013) Endoprótesis multicelular que comprende; una pluralidad de bandas de células cuadradas, incluyendo cada célula cuadrada un primer bucle dispuesto generalmente de manera longitudinal opuesto a un segundo bucle , y un par de elementos de compensación flexibles unidos a patas del primer y segundo bucle ; caracterizada por una pluralidad de bandas de células triangulares, comprendiendo cada célula triangular una primera sección que contiene bucles dispuesta generalmente en la dirección circunferencial, en la que la primera sección que contiene bucles tiene dos bucles orientados hacia el interior de la célula, una segunda sección que contiene bucles conectada a la primera sección que contiene…

(23/07/2013) Un estent polimérico biodegradable que tiene un patrón programado de degradación en organismos vivos, dichoestent que comprende: un elemento sustancialmente cilíndrico que tiene dos extremos abiertos y que comprende una pluralidad de regiones espaciadas circunferencialmente alrededor de dicho elemento cilíndrico, cada regiónde dicha pluralidad de regiones que se extiende desde un extremo abierto al otro extremo abierto de dichoelemento cilíndrico, cada región de dicha pluralidad de regiones que está configurada para tener un tiempo devida en organismos vivos predeterminado, en donde: una primera región de dicha pluralidad de regiones tiene un primer tiempo de vida enorganismos vivos; y una segunda…

(16/07/2013) Un aparato para proteger contra la embolización durante la sustitución endovascular de una válvula decorazón del paciente, comprendiendo el aparato: una válvula de sustitución configurada para el envío y el despliegue endovascular; y un sistema de protección embólico que incluye una funda exterior y un filtro embólico , en el que elfiltro embólico está configurado para disponerse aguas abajo de la válvula de sustitución durante eldespliegue de la válvula, caracterizado porque el filtro embólico está configurado para la expansión desde una configuración de envío colapsada hasta unaconfiguración desplegada expandida, en el que el filtro…

(10/07/2013) Conjunto de balón y el catéter que comprende un balón ampliable , que tiene una longitud y una superficie exterior, estando dicho balón montado sobre uneje de catéter ; un manguito que comprende una tira de material unido a una parte del balón formandoun canal de alambre de guía a lo largo de al menos una porción de la longitud del balón ; en el que la tira de material es interrumpible para hacer que un alambre de guía colocado entre la tira dematerial y la superficie exterior del balón se libere del balón cuando la tira de material seinterrumpe.

(01/07/2013) Una estructura de malla microporosa para soportar una pared de un conducto corporal, que comprende: un elemento generalmente tubular que tiene un estado contraído para facilitar la descarga al interior del conducto corporal, y un estado ensanchado para acoplarse al muro del pasaje corporal, el cuerpo tubular es cargado a su estado ensanchado; y una pluralidad de orificios en el cuerpo tubular que definen un patrón de malla multiporosa en el mismo; en el que cada uno de la pluralidad de orificios tiene una dimensión máxima de no más de alrededor de 400 micrómetros (0,016").

(25/06/2013) Un stent cilíndrico expandible que comprende una pluralidad de elementos ondulados similares a bandas, teniendo los elementos similares a bandaspicos y senos alternados, estando alineados los elementos similares a bandas sobre un ejelongitudinal común para definir un cuerpo de stent generalmente tubular, siguiendo los picos y senos una direccióngeneralmente longitudinal a lo largo del cilindro, y una pluralidad de elementos de interconexión curvilíneos, que conectan elementos similares a bandasadyacentes, teniendo cada elemento de interconexión un primer extremo y un segundo extremo,extendiéndose el extremo primero desde el lado de una región de pico de un elemento similar a una banda al ladode una región de seno de un elemento similar a una banda adyacente, en donde los extremos primero y…

(20/06/2013) Un injerto vascular de material compuesto que comprende: un miembro de injerto tubular flexible poroso ; una capa de recubrimiento de agente bioactivo biodegradable dispuesta sobre dicho miembro deinjerto ; estando dicha capa de recubrimiento provista de al menos un agente bioactivo incorporado en su interior; caracterizándose el injerto vascular de material compuesto porque comprende: una vaina biodegradable dispuesta sobre dicha capa de recubrimiento , teniendo dichavaina una rigidez superior a la de dicho miembro de injerto tubular flexible ; y siendobiodegradable para exponer dicha capa…

(22/04/2013) Sistema de colocación para un dispositivo intracorpóreo expansible, comprendiendo el sistema decolocación un árbol alargado que tiene una sección proximal y una sección distal comprendiendo lasección distal : un elemento de soporte de correa alargado dispuesto adyacente a una parte de la sección distal configurado para alojar un dispositivo intracorpóreo expansible; al menos una correa sujeta al elemento de soporte de correa que está configurada paradisponerse de manera circunferencial alrededor del dispositivo intracorpóreo expansible para restringirel dispositivo intracorpóreo expansible; y un elemento de liberación que sujeta de manera liberable la al menos una correa en laconfiguración de restricción, caracterizado porque el elemento de soporte de correa comprende un tubo…

(03/04/2013) Estent que comprende: un cuerpo principal cilíndrico que se puede contraer y expandir en una dirección circunferencial; un elemento de cubrimiento (C) revestido sobre la circunferencia interior y/o exterior del cuerpo principal ; y unos medios para impedir el reflujo destinados a evitar el reflujo de comida o fluidos, disponiéndose los medios para impedir el reflujo en el cuerpo principal , en el que los medios para impedir el reflujo comprenden: una capa de fijación (6a) fijada en el cuerpo principal ; y una capa de válvula (6b) que se extiende desde la capa de fijación (6a) hasta un extremo distal del cuerpo principal , caracterizado porque la capa de válvula (6b) comprende por lo menos dos alas plegadas…

(01/04/2013) Parches de seno para el recambio de senos defectuosos de la raíz aórticaconsistentes en un trozo de material de pared curvado, flexible y plano que presenta aparte de un plisado eventual una concavidad tridimensional que está condicionada por el material de pared mismo.

(26/03/2013) Un procedimiento de fabricación de una pluralidad de partículas que utilizan un conjugado antitrombóticopolimérico como vehículo para un agente terapéutico que comprende las etapas de: disolver un agente terapéutico y un conjugado antitrombótico polimérico en al menos un disolvente para formaruna primera disolución, mezclar la primera disolución con una segunda disolución acuosa que comprende agua y al menos untensioactivo para formar una emulsión, y eliminar el disolvente de la emulsión para formar una pluralidad de partículas, en el que el conjugado antitrombótico polimérico es un conjugado de (a) un…

(19/03/2013) Un envase con un implante médico y con la herramienta de colocación que comprende: un compartimento húmedo que contiene un fluido: un compartimento seco; un implante almacenado al menos parcialmente dentro del compartimento húmedo; y una herramienta de colocación conectada al implante almacenada al menos parcialmente dentro delcompartimento seco. caracterizado por que la herramienta de colocación comprende un dispositivo para crear un precinto, enel que el dispositivo comprende un miembro de expansión inflable.

(22/02/2013) Conexión de vaso sanguíneo para una prótesis de vaso sanguíneo , con un elemento de conexión , que sepuede insertar, por secciones, con una sección (4a) en forma de tubo en un extremo abierto del vaso sanguíneo y forma un canal de circulación desde el vaso sanguíneo hacia una prótesis vascular conectada en elelemento de conexión , con un componente de sujeción en forma de casquillo para la disposición en el ladoexterior de la sección (4a) de forma tubular, con el que se puede fijar el vaso sanguíneo en el elemento deconexión y con un casquillo de fijación para la fijación de la prótesis , caracterizada porque una cavidaddel elemento…

(11/02/2013) Dispositivo médico plegable , que comprende una pluralidad de hilos metálicos que forman un tejido tubularmetálico trenzado que tiene una configuración expandida prefijada, estando los extremos de los hilos deltrenzado tubular sujetos con el fin de evitar que los hilos se deshilachen, en el que dicho dispositivo médico estáconfigurado para crear una oclusión de una abertura anormal en una pared septal cardíaca, según el cual dichaconfiguración expandida prefijada es deformable adoptando una menor dimensión transversal para su transporte pormedio de un canal en el cuerpo de un paciente, teniendo el tejido metálico tejido una propiedad de memoria tal queel dispositivo médico tiende a volver a dicha…

(07/02/2013) Un conjunto de prótesis longitudinalmente adaptable para un vaso sanguíneo o un órgano hueco del cuerpo quecomprende: un tronco longitudinalmente adaptable que incluye un material prostético de tejido que define que comunicacon una abertura proximal para flujo de fluido a o desde el tronco, el tronco incluyendo una costura espaciada unadistancia desde la abertura proximal y uniendo conjuntamente superficies opuestas del material prostético de tejido paraformar un tabique interno dimensionado y configurado para definir, dentro del interior del tronco, una configuraciónde canal multi-lumen de flujo que comprende: al menos un primer lumen interior y un segundo lumen interior truncado que es más corto que elprimer lumen interior; al menos una primera estructura de anillo de stent acoplada al material prostético de tejido alrededor de…

(07/02/2013) Un injerto stent plegable auto-expansible para suministro a lo largo de un catéter y un canal en el cuerpo deun paciente, que comprende: una tela metálica, que comprende filamentos de hilo, que forman una configuracióngeneralmente tubular que tiene un eje longitudinal; medios para fijar la tela metálica en los extremos de losfilamentos de hilo para impedir que la tela se deshaga; el injerto stent teniendo una parte extrema que se extiendeen un ángulo agudo u obtuso con el eje longitudinal; y al menos una sujeción o elemento de fijación adaptadopara acoplarse al extremo de un alambre de guía o dispositivo…

(23/01/2013) Dispositivo médico intervencional que comprende al menos una pieza metálica, en el que dicha pieza está realizada a partir de una aleación de nitinol, siendo la superficie externa de este dispositivo médico intervencional una capa de níquel oxidado, caracterizado porque la totalidad del níquel (Ni) y de los óxidos de níquel, tales como Ni2O3, etc., de esta superficie externa están oxidados en monóxido de níquel (NiO), de modo que cuando el dispositivo en uso está situado dentro del campo magnético generado por un generador de resonancia magnética nuclear, las propiedades antiferromagnéticas de dicha capa externa eliminan la distorsión de una imagen del dispositivo médico causada por una perturbación local del campo magnético en la proximidad de dicho dispositivo médico intervencional, haciendo…

(26/09/2012) Un dispositivo médico implantable que tiene un elemento estructural , teniendo el elemento estructural una superficie que comprende un lado abluminal , un lado luminal , y dos paredes laterales que se extienden entre el lado abluminal y el lado luminal , en el que el elemento estructural tiene un revestimiento que comprende: una primera capa continua dispuesta encima de todo el lado abluminal , o de la mayoría del mismo, y opcionalmente encima de una porción de al menos una de las paredes laterales que se extienden desde el lado abluminal , en el que el lado luminal y las porciones de las paredes laterales están libres de la primera capa ; y una segunda capa continua que cubre la primera capa , de forma que la segunda capa no deja sin cubrir ninguna…

(22/08/2012) Endoprótesis intravascular formada mediante la conformación de un material polimérico dando lugar a una estructura tubular que tiene características de conservación de forma y elasticidad adecuadas para la implantación vascular, en la que el material polimérico está formado de un polímero biodegradable de poli- (ácido L-láctico), y en la que las características de conservación de forma y elasticidad adecuadas para la implantación vascular se logran fijando la cristalinidad del poli- (ácido L-láctico) a del 15 al 60%, tal como se mide mediante calorimetría diferencial de barrido.