(01/12/2015) LCAT en una cantidad terapéuticamente eficaz para usar tratando a un paciente que tiene una afección seleccionada de, enfermedad de células falciformes, talasemia y anemia de inflamación.

(06/05/2015) Un compuesto para uso en un método para tratar células cancerosas que son CD47+, compuesto que comprende un polipéptido capaz de unirse al dominio extracelular de CD47 humano para interrumpir la señalización entre Sirpα humano y CD47 humano, en donde el polipéptido comprende Sirpα humano soluble o un fragmento del mismo que se une a CD47.

(26/11/2014) Un ácido nucleico aislado, sintético o recombinante que codifica un polipéptido que tiene actividad de Daminoácido transferasa que comprende (a) una secuencia de ácidos nucleicos que tiene al menos 90%, 91%,92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% o 100% de identidad de secuencia con la secuencia de ácidos nucleicos de SEQ ID NO: 219; (b) un ácido nucleico que codifica un polipéptido como se define en SEQ ID NO: 220; (c) un ácido nucleico que codifica un polipéptido como se define en SEQ ID NO: 220 con una, varias o todas las modificaciones de aminoácidos como se definen en la siguiente Tabla:**Tabla** (d) un ácido nucleico que codifica un polipéptido como se define en SEQ ID NO: 220 que tiene al menos una combinación…

(15/10/2014) Un polipéptido con marco de lectura alternativa aislado (ARF) para cebar células APC ex vivo para provocar una respuesta inmunitaria, en donde el polipéptido ARF se selecciona del grupo que consiste de polipéptidos hHER-2 de las SEQ ID NOs. 71 a 95, y fragmentos de los mismos que comprenden por lo menos 9 aminoácidos.

(27/08/2014) Polinucleotido que codifica una proteina lecitina-colesterol aciltransferasa (LCAT) modificada, en el que la proteina LCAT modificada comprende una modificacion en la secuencia de aminoacidos de LCAT madura expuesta en SEQ ID NO: 1 o SEQ ID NO: 2 tal como se expone en la figura 2, y la modificación consiste en una sustitucion en el residuo de aminoacido 031 seleccionada del grupo que consiste en C31I, C31M, 031F, 031V, C31W, C31Y, 031R y 031H.

(13/08/2014) Una composición que comprende Oxalobacter formigenes viable para uso en el tratamiento de una afección relacionada con el oxalato seleccionada a partir del grupo que consiste en hiperoxaluria, hiperoxaluria primaria, enfermedad idiopática de cálculos renales por oxalato de calcio (urolitiasis), hiperoxaluria entérica, vulvodinia, oxalosis asociada con enfermedad renal en fase terminal mediante una reducción de la concentración de oxalato en un ser humano, en donde la composición se administra más de una vez al día de forma continua cada día durante un periodo de meses o años.

(06/08/2014) Procedimiento para la preparación de una solución que contiene fibrinógeno que es almacenable a temperatura de frigorífico o temperatura ambiente, caracterizado por que la solución de fibrinógeno se prepara a partir de fibrinógeno preparado por ingeniería genética o a partir de fibrinógeno producido a partir de plasma mediante fraccionamiento con glicina a temperaturas menores de 0 ºC.

(08/01/2014) Procedimiento para la preparación de glicoproteínas recombinantes, que comprende la producción de unaglicoproteína recombinante en plantas o células de plantas, cuya producción de GlcNAc-a-1,3-fucosiltransferasa esinhibida o completamente impedida y cuya actividad de GlcNAc-a-1,3-fucosiltransferasa endógena es inferior al 50%de la actividad de GlcNAc-a-1,3-fucosiltransferasa que tiene lugar en las plantas o células de plantas naturales, ycuya GlcNAc-a-1,3-fucosiltransfera es codificada por una molécula de ADN, que comprende una secuencia según laSEC ID no 1 con un marco de lectura abierto del par de bases 211 al par de bases 1740 o presenta una homologíade por lo menos un 50% con respecto a la secuencia citada anteriormente o hibridiza con la secuencia…

(08/01/2014) Proteína lecitina-colesterol aciltransferasa (LCAT) modificada, en la que la proteína LCAT modificada comprende una modificación en la secuencia de aminoácidos de LCAT madura expuesta en SEQ ID NO: 1; o SEQ ID NO: 2 tal como se expone en la figura 2; y la modificación consiste en una sustitución en el residuo de aminoácido C31 seleccionada del grupo que consiste en C31I, C31M, C31F, C31V, C31W, C31Y, C31R y C31H.

(13/11/2013) Agente terapéutico AGXT I340M para el uso como medicamento, donde el agente terapéutico AGXT I340M esseleccionado del grupo que consiste en: a) una proteína AGXT I340M que comprende una secuencia de aminoácidos con al menos un 90% de identidad desecuencia con SEC ID nº: 2 cuando está alineada óptimamente sobre su longitud total utilizando el programa GAP, y dondela proteína AGXT I340M comprende una metionina en una posición correspondiente a la posición 340 en SEC ID nº: 2; b) una molécula de ácido nucleico que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica una proteína AGXT I340M taly como se define en a); y, c) un virión…

(06/11/2013) Glutamato piruvato transaminasa (GPT) y piruvato para su uso en el tratamiento de una dolencia médica asociadacon niveles de glutamato extracelular elevados en el cerebro seleccionada del grupo constituido por anoxia cerebral,isquemia cerebral, ictus, lesión cerebral perinatal, lesión cerebral traumática, meningitis bacteriana, hemorragiasubaracnoidea, migraña, estrés, choque hemorrágico, epilepsia, insuficiencia hepática aguda, glaucoma, VIH,demencia, esclerosis lateral amiotrófica (ELA), dolencias espásticas, cirugía a corazón abierto, cirugía de aneurisma,injerto con derivación en la arteria coronaria y enfermedad de Alzheimer y donde dicha GPT se formula para suadministración parenteral.

(30/10/2013) El polipéptido con SEQ ID NO: 10.

(15/07/2013) Productos que contienen: (i) al menos una secuencia de ácido nucleico que codifica la proteína del receptor de somatostatina 2 humana(sst2) que presenta la secuencia SEC ID nº:1, o una secuencia que presenta un porcentaje de identidad de almenos 80% con la secuencia completa SEC ID nº:1, (ii) al menos una secuencia de ácido nucleico que codifica la proteína desoxicitidina cinasa (dck) humana quepresenta la secuencia SEC ID nº:2, o una secuencia que presenta un porcentaje de identidad de al menos80% con la secuencia completa SEC ID nº:2, (iii) al menos una secuencia de ácido nucleico que codifica la proteína uridina monofosfato cinasa (umk) humanaque presenta la secuencia SEC ID nº:3, o una secuencia que presenta un porcentaje de identidad…

(23/05/2013) Composición que contiene como principio activo, en un medio fisiológicamente aceptable, al menos un péptido capaz de activar el citocromo c que comprende de 3 a 13 residuos de aminoácidos y cuya secuencia responde a la fórmula general (I): R1-(AA)n- X1-X2-X3-X4-X5-(AA)p-R2 en la cual X1 es la tirosina, X2 es la leucina, X3 es la lisina, X4 es la treonina, la serina, la lisina, la arginina o algún aminoácido, X5 es la valina, la alanina, la tirosina, la metionina o algún aminoácido, AA representa un aminoácido cualquiera, o uno de sus derivados, y n y p son números enteros comprendidos entre 0 y 4, R1 representa la función amino primaria del aminoácido N-terminal, libre o…

(18/04/2013) Un compuesto de fórmula A: en donde R representa, independientemente para cada caso, H, acetilo, benzoilo, acilo, fosfato, sulfato, (alcoxi)metilo,triarilmetilo, (trialquil)sililo, (dialquil)(aril)sililo, (alquil)(diaril)sililo o (triaril)sililo; y X representa O o S, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para uso en el tratamiento o la prevención de una enfermedad neurodegenerativa.

(27/06/2012) Un armazón que comprende una pluralidad de unidades, cada una compuesta de un polímero sintético unido auna proteína de origen natural o una parte de la misma, en el que dicho polímero sintético es PEG y en el que dicha proteína de origen natural es fibrinógeno desnaturalizado.

(24/04/2012) Una composición que comprende proteína de clase bARE AB5, arginina y un derivado de colesterol con un ácido carboxílico.

(18/04/2012) Composición farmacéutica que comprende proteínas tirosina quinasas Src y Yes, junto con un portador farmacéuticamente aceptable.

(11/04/2012) LA INVENCION PROPORCIONA COMPOSICIONES Y METODOS RELACIONADOS CON UNA TRANSCRIPTASA REVERSA DE TELOMERASA HUMANA (HTRT), LA SUBUNIDAD PROTEICA CATALITICA DE LA TELOMERASA HUMANA. LOS POLINUCLEOTIDOS Y POLIPEPTIDOS DE LA INVENCION SON UTILES PARA EL DIAGNOSTICO, PROGNOSIS Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HUMANAS, PARA CAMBIAR LA CAPACIDAD PROLIFERATIVA DE CELULAS Y ORGANISMOS, Y PARA LA IDENTIFICACION Y ESCRUTINIO DE COMPUESTOS Y TRATAMIENTOS UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TALES COMO EL CANCER.

(14/11/2011) Quinasa IP6K1 o fragmentos activos de ésta, o bien un constructo de ácido nucleico capaz de expresar la quinasa IP6K1 o fragmentos activos de ésta para el uso en el tratamiento de la diabetes de tipo II.

(08/09/2011) Un vector adenoviral que expresa Flt3L y un vector adenoviral que expresa TK para utilizar, como una terapia de combinación, en el tratamiento de glioma en sujetos que también reciben una cantidad terapéuticamente efectiva de ganciclovir administrada sistemáticamente

(25/08/2011) Uso de un inhibidor de HER3 para la fabricación de un medicamento para el diagnóstico, prevención o tratamiento de una enfermedad hiperproliferativa asociada con la fosforilación mediada por HER3, en el que el inhibidor es un anticuerpo anti HER3 o un fragmento del mismo

(14/07/2011) Una composición que comprende partículas que contienen una o más enzimas degradantes del oxalato incrustadas en un primer material polímero, en donde la enzima incrustada retiene al menos dos veces la actividad de las una o más enzimas no incrustadas libres obtenidas del mismo lote después de incubación en fluido gástrico simulado USP a 37ºC durante al menos 60 minutos y en donde el primer material polímero está reticulado consigo mismo y con las una o más enzimas

(04/05/2011) Un complejo recombinante que tiene al menos un componente A, al menos un componente B, comprendiendo el componente A dos o más dominios de unión para el receptor de superficie celular CD64 y siendo el componente B un dominio de destrucción de células en el que el complejo es el complejo recombinante monovalente m22(scFv)2-ETA' (SEC ID Nº: 8) o el complejo bivalente m22(scFv) 2-ETA' (SEC ID Nº: 8)

(06/04/2011) Uso de inhibidores de la actividad de la proteincinasa C-α (PKC-α) para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento y/o la prevención de retinopatía diabética, neuropatía diabética y nefropatía diabética

(30/03/2011) LA INVENCION SE REFIERE A PROCEDIMIENTOS PARA TRATAR ENFERMEDADES NEOPLASICAS EN LOS CUALES SE EMPLEAN TRATAMIENTOS TERAPEUTICOS GENETICOS EN COMBINACION CON UN REGIMEN DE QUIMIOTERAPIA. UNA TERAPIA COMBINACIONAL CON AGENTES ALQUILATANTES ANTINEOPLASICOS OPTIMIZARA LA SENSIBILIDAD HACIA LOS TUMORES ANFITRIONES DE ESTOS AGENTES UTILIZADOS SOLOS O EN COMBINACION CON O 6 -BENZILGUANINA (BG) O UN COMPUESTO O UNOS COMPUESTOS SIMILARES. LAS CELULAS HAMATOPOIETICAS SON INFECTADAS CON UN TRANSGEN QUE EXPRESA UNA PROTEINA AGT MUTANTE QUE EXHIBE ACTIVIDAD DE REPARACION DEL ADN MIENTAS QUE IMPARTE RESISTENCIA A LA BG O A UN COMPUESTO RELACIONADO. LA INTRODUCCION DE POBLACIONES DE CELULAS HEMATOPOIETICAS TRANSDUCIDAS QUE…

(02/02/2011) Uso de agentes inductores GSE24.2 para la elaboración de composiciones farmacéuticas para el tratamiento de enfermedades que cursan con senescencia celular.La presente invención describe el uso de un compuesto inductor o activador de la telomerasa en la elaboración de un medicamento o composición farmacéutica para el tratamiento de una enfermedad o situación patológica, preferentemente humana, causada por un proceso de senescencia relacionado con la disminución de los telómeros o con una alteración de la actividad de la telomerasa. Esta composición farmacéutica puede ser útil para un tratamiento regeneración tisular, por ejemplo de tejidos epiteliales o de células hematopoyéticas, e incluso para la inmortalización de células eucariotas para su uso en investigación o procesos biotecnológicos