CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/4412[5] › teniendo grupos oxo unidos directamente al heterociclo.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/4412 · · · · · teniendo grupos oxo unidos directamente al heterociclo.
(26/04/2013) Composición que comprende una combinación de imazalil o una sal del mismo, como el componente (I), y como el componente (II) la hidroxipiridona 1-hidroxi-2-piridinona (II-a); mediante lo cual el componente (I) y el componente (II) están en proporciones respectivas para proporcionar un efecto biocida sinérgico.
(11/04/2013) Un compuesto de formula **Fórmula** incluidas todas sus formas estereoquímicamente isoméricas, donde R1 es alquilo C4-6, o alquilo C1-3 sustituido con cicloalquilo C3-7; R2 es hidrógeno o halo; A es piridinilo sustituido con uno o dos sustituyentes, cada sustituyente seleccionado independientemente entrehalo o alquilo C1-4; n es un número entero con un valor de 1 o 2; o una de sus sales farmacéuticamente aceptables o uno de sus solvatos; siempre que, cuando R2 sea 2-fluoro, entonces A no sea 3-piridinilo sustituido con uno o dos sustituyentes, cadasustituyente seleccionado independientemente…
(05/04/2013) Un compuesto que tiene la fórmula estructural I: o su sal farmacéuticamente aceptable o su solvato, en la que: R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, y R11 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno o deuterio; al menos uno de R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, y R11 es deuterio; y si R7, R8, R9, R10, y R11 son deuterio, entonces al menos uno de R1, R2, R3, R4, R5, y R6 es deuterio.
(20/03/2013) Una 1-(3-fluorofenil)-5-metil-2-(1H)-piridona cristalina, caracterizada por ser un cristal blanco en forma de agujaque no contiene agua ni disolvente de cristalización y por tener el cristal en el grupo espacial monoclínico P21/n conparámetros de celda unidad: a ≥ 3,8512 , b ≥ 20,2535 , c ≥ 12,1628 A, ß ≥ 92,850 ° y el volumen de celdaV ≥ 947,53 Å3.
(12/02/2013) Pirfenidona, en un régimen de escalada de dosis inicial, para uso en tratar fibrosis pulmonar idiopática (IPF), endonde la pirfenidona es para: administrar a un paciente una primera dosificación diaria oral de 801 mg en una cápsula comprendiendo267 mg de pirfenidona tres veces al dia durante los días uno a siete de un régimen de escalada de dosis ; administrar al paciente una segunda dosificación oral diaria de 1602 mg en dos cápsulas comprendiendo267 mg de pirfenidona tres veces al día durante los días ocho a catorce del régimen de escalada de dosis ; y administrar al paciente una tercera dosificación…
(08/02/2013) Pirfenidona para uso en el tratamiento de un paciente que necesita una terapia conpirfenidona, caracterizada porque el tratamiento comprende evitar o suspender el usoconcomitante o la co-administración de un inductor potente de citocromo P450 1A2 (CYP1A2)para evitar una exposición reducida a la pirfenidona, en el que el inductor potente es humo decigarrillo, fumar o rifampicina.
(08/02/2013) Pirfenidona para uso en el tratamiento de un paciente que necesita una terapia conpirfenidona, caracterizada porque el tratamiento comprende evitar,contraindicar o suspenderel uso concomitante de fluvoxamina.
(30/01/2013) Compuesto de acuerdo con la Fórmula general (I), una sal de adición de ácido o de base farmacéuticamente aceptable del mismo, una forma estereoquímicamente isomérica de los mismos, una forma N-óxido de los mismos o una sal de amonio cuaternaria de los mismos, en la que: V1 se selecciona del grupo de un enlace covalente y un radical hidrocarburo bivalente saturado o insaturado, de cadena lineal o ramificada que tiene de 1 a 6 átomos de carbono; M1 se selecciona del grupo de hidrógeno; cicloalquilo C3-7: arilo; alquilcarbonilo; alquiloxi; ariloxi; arilalquiloxi; arilcarbonilo; hexahidrotiopiranilo y Het1. L se selecciona del grupo de un enlace covalente; -O-; -OCH2-; -OCH2CH2-; -OCH2CH2O-; -OCH2CH2OCH2; -S-; - NR7-; -NR7CH2-; -NR7 cicloC3-7;-NR7CH2CH2-; -OCH2CH2N(R7)CH2-;…
(24/01/2013) La presente invención se relaciona con un procedimiento para la fabricación de una composición farmacéutica en forma de tabletas de liberación prolongada que comprende desde 600 miligramos hasta 2400 miligramos de Pirfenidona (PFD), de manera tal que el fármaco que lo contiene esté biodisponible durante un periodo de tiempo prolongado de 12 horas a partir de su administración. De esta manera se optimiza la acción anti-fibrótica y anti-inflamatoria del medicamento Pirfenidona. Además, la presente invención ofrece ventajas y una mejor eficacia terapéutica sobre otras formas farmacéuticas de Pirfenidona para su administración oral y su aplicación terapéutica en la regresión de la insuficiencia renal crónica secundaria a glomeruloesclerosis primaria; presenta una mejor actividad en la disminución y/o regresión de los efectos nocivos en la contractura capsular…
(17/10/2012). Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KOIZUMI,KATSUHISA, UCHIDA,JUNJI, TAKECHI,TEIJI, NUKATSUKA,MAMORU.
Cis-oxalato (1R,2R-diaminociclohexano) platino (II) para su utilización en un procedimiento destinado a potenciarla actividad antitumoral de una composición, que comprende: - una cantidad terapéuticamente eficaz de tegafur, - una cantidad de gimeracil que potencia el efecto antitumoral, y - una cantidad eficaz de potasio oteracilo que inhibe los efectos secundarios.
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(21/09/2012) Pirfenidona para uso en tratar un paciente con fibrosis pulmonar idiopática (IPF), dicho paciente habiendopresentado una anormalidad de Grado 2 en uno o más biomarcadores de la función hepática tras la administraciónde pirfenidona, dicho paciente habiendo presentado un nivel anormal de alanina transaminasa (ALT) y/o aspartatotransaminasa (AST) que es más de 2.5 a a 5 veces más elevado que el limite superior del normal, tras laadministración de pirfenidona, en donde (a) se administra a dicho paciente pirfenidona en dosis de al menos 1600mg/día o 1602 mg/día.
(29/08/2012) 6-(2-Fluoro-4-{[2-(tetrahidro-piran-4-il)-etilamino]-metil}-fenoxi)-nicotinamida o su sal farmacéuticamente aceptablepara el tratamiento del alcoholismo.
(15/08/2012) Un agente concomitante para ser usado simultánea o separadamente, que comprende una combinación de: (a) 3-{(2S, 4S)-4-[4-(3-metil-1-fenil-1H-pirazol-5-il)piperazin-1-il]pirrolidin-2-ilcarbonil}tiazolidina, una sal del compuesto con un ácido orgánico o inorgánico y mono o dibásico, o un hidrato del compuesto, o un hidrato de la sal, y (b) un fármaco antidiabético el cual es al menos una clase de ingrediente activo seleccionada del grupo que consiste en (i) un agente tipo sulfonilurea, (ii) una glitazona, (iii) una biguanida, y (iv) un agente inhibidor de la alfa-glucosidasa, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, un hidrato del fármaco o un hidrato de la sal.
(03/08/2012) Pirfenidona, incluyendo sales de la misma, para uso en la reducción de mareosen un paciente que recibe terapia de pirfenidona, donde la pirfenidona o sal espara administración con alimentos, donde la administración comprendeproporcionar al sujeto 2400 o 2403 mg/día de pirfenidona donde una o másformas de dosificación unitaria son administradas al sujeto tres veces por día.
(17/05/2012) Un compuesto de fórmula I: en la que: R1 es R6C(O)-, HC(O)-, R6SO2-, R6OC(O)-, (R6)2NC(O)-, (R6)(H)NC(O)-, R6C(O)C(O)-, (R6)2NC(O)C(O)-, (R6)(H)NC(O)C(O)- o R6OC(O)C(O)-; R2 es hidrógeno, -CF3, halo, -OR7, -NO2, -OCF3, -CN o R8; R3 es -T-R9; R4 es -COOH o -COOR8; R5 es -CH2F o CH2O-2,3,5,6-tetrafluorofenilo; R6 es R6a o R6b; dos grupos R6, junto con el átomo al que están unidos, forman opcionalmente un anillo aromático o no aromático de 3-10 miembros; en donde cualquier anillo está fusionado opcionalmente con un grupo arilo (C6- C10), heteroarilo (C5-C10), cicloalquilo (C3-C10) o heterociclilo (C3-C10); en donde hasta 3 átomos de carbono alifático pueden estar sustituidos por un grupo seleccionado entre O, N, N(R7), S, SO y SO2; y en donde cada R6 está sustituido independientemente con hasta 6…
(27/04/2012) Un compuesto de la fórmula: en la que: R1 es H o metilo; R2 es amino, dimetilamino, fluoro, ciclopropilo, piridilo opcionalmente substituido con un substituyente amino o substituyentes 1, 2-metilo, pirazolilo opcionalmente substituido con dos substituyentes metilo, 2-metoxipirimidin-5-ilo, 4-metilsulfonilfenilo, tetrahidro-2H-piran-4-ilamino, (tetrahidro-2H-piran-4-il) amino carbonilo, o un substituyente morfolinil-4-ilo; en la que Ra, Rb y Rc están independientemente seleccionados entre H o metilo; R3 es H o F; R4 es H, metilo, piperidin-1-ilmetilo, morfolin-4-ilmetilo, o pirazol-1-ilmetilo; R5 es H o F; y X…
(17/04/2012) Un compuesto que es ácido 1-({6-[(2-metoxi-4-propilbencil)oxi]-1-metil-3,4-dihidro-2-naftalenil}metil)-3- azetidincarboxílico, una sal del mismo, una forma N-oxido del mismo, un solvato del mismo, o un éster del mismo.
(11/04/2012) Composición para tratar y prevenir la degradación del tejido conjuntivo y la membrana basal en un sistema biológico propenso a una actividad proteinasa en exceso, que comprende una tetraciclina y un compuesto de bisfosfonato.
(11/04/2012) Un compuesto que se representa mediante la siguiente formula (I): **Fórmula** en la que es el grupo (i), en el que X1 es -CH≥, -CH2- o -N≥; es un enlace sencillo o un doble enlace; Y1 es alquileno C1-C6, en el que una unidad de metileno se puede sustituir por -O- o -S-, o alquenileno C2-C6, en el que una unidad de metileno se puede sustituir por -O- o -S-; Y2 es alquileno C1-C6, en el que una unidad de metileno se puede sustituir por -O-, o alquenileno C2-C6, enel que una unidad de metileno se puede sustituir por -O-; E1 es fenilo, que se puede sustituir por uno o mas sustituyentes seleccionados del grupo que consiste enR1; E2 es fenilo, que se puede sustituir por uno o mas sustituyentes seleccionados del grupo que consiste enR2; E3 es un anillo seleccionado del grupo que consiste en (a) y (d),
(04/04/2012) Composición farmacéutica que comprende (A) una cantidad terapéuticamente eficaz de tegafur, (B) un inhibidor de dihidropirimidina deshidrogenasa en una cantidad eficaz para potenciar el efecto antitumoral y (C) ácido oxónico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en una cantidad eficaz para suprimir la toxicidad gastrointestinal para su utilización en el tratamiento de un paciente que padece cáncer susceptible de ser tratado con 5-FU, en el que el tratamiento se lleva a cabo en ayunas que tiene lugar por lo menos una hora antes de la comida, en el que los componentes anteriores se administran simultáneamente, en el que 0, 1 a 5 moles de inhibidor de dihidropirimidina deshidrogenasa y 0, 1 a 5 moles de ácido oxónico o una sal farmacéuticamente…
(28/03/2012) Compuestos seleccionados del grupo de 2- (Isoquinolin-7-iloxi) -N-[4- (2-oxo-piperidin-1-il) -fenil]-2-fenil-acetamida, 2- (1-Amino-isoquinolin-7-iloxi) -N-[4- (2-oxo-piperidin-1-il) -fenil]-2-fenil-acetamida, 2- (Isoquinolin-7-iloxi) -N-[4- (2-oxo-piperidin-1-il) -fenil]-2-fenil-acetamida, 2- (Isoquinolin-7-iloxi) -pentanoico-N-[4- (2-oxo-piperidin-1-il) -fenil]-amida, 2- (1-Amino-isoquinolin-7-iloxi) -N-[4- (2-oxo-piperidin-1-il) -fenil]-acetamida, 2- (Isoquinolin-7-iloxi) -N-[4- (2-oxo-piperidin-1-il) -fenil]-acetamida, N-[4- (2-oxo-pirrolidin-1-il) -3-metil-fenil]-amida de ácido 2- (isoquinolin-7-iloxi) -pentanoico, N-[4- (2-oxo-piperidin-1-il) -3-metil-fenil]-amida de ácido 2-…
(22/03/2012) Utilización de una composición en la preparación de un medicamento destinado a la inhibición perioperatoria del dolor y la inflamación y/o el espasmo en un sitio quirúrgico durante un procedimiento terapéutico o diagnóstico intravascular mediante la aplicación intraprocedimental de la composición de manera local al sitio quirúrgico, en la que la composición comprende una solución de múltiples agentes inhibidores seleccionados de entre agentes inhibidores del dolor/inflamación y agentes inhibidores del espasmo en un portador líquido fisiológico, actuando los múltiples agentes a través de mecanismos moleculares de acción diferentes, resultando eficaces los agentes de manera conjunta para la inhibición del dolor y la inflamación y/o del espasmo en el sitio quirúrgico.
(08/02/2011) Una composición farmacéutica que es un comprimido que comprende la sal de ácido P-toluesulfónico de metilamida del ácido 4{4-[3-(4-cloro-3-trifluorometilfenil)ureido]-fenoxi}-piridin-2-carboxílico, como agente activo en una parte de al menos el 55% en peso de la composición
(18/01/2011) Fármaco novedoso que contiene, en un vehículo farmacéuticamente aceptable, un antipsicótico o un antidepresivo (A), que presenta en solitario un efecto indeseable de aumento del peso corporal o de sedación y un antagonista y/o agonista inverso (B) del receptor H3 de la histamina, estando presente dicho antipsicótico o antidepresivo en el fármaco en una cantidad terapéuticamente eficaz para el antipsicótico o antidepresivo buscado, y estando presente dicho antagonista y/o agonista inverso del receptor H3 de la histamina en una cantidad terapéuticamente eficaz para asegurar uno de al menos tres efectos siguientes: supresión o al menos limitación del efecto indeseable de aumento de peso, supresión o limitación del efecto indeseable sobre la vigilia, aumento del efecto…
(18/02/2010) Utilización de un compuesto que presenta una actividad agonista del receptor canabinoide, o de una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, para la preparación de un antiprurítico, en la que el compuesto que presenta una actividad agonista del receptor canabinoide es un compuesto seleccionado de entre compuestos representados por la fórmula (I): ** ver fórmula** en la que R 1 es alquileno opcionalmente sustituido; R 2 es alquilo; un grupo que presenta la fórmula -C(=R 3 )-R 4 , en la que R 3 es O o S, R 4 es alquilo, alcoxi, alquiltio, alqueniltio, amino opcionalmente sustituido, aralquiloxi opcionalmente sustituido, aralquiltio opcionalmente sustituido, aralquilamino opcionalmente sustituido, alcoxialquilo, alquiltioalquilo o aminoalquilo opcionalmente sustituido; o un grupo que presenta la fórmula -SO 2R 5 , en la que…
(05/02/2010) Uso de una hidroxipiridinona de fórmula (I): **(Ver fórmula)** R1 representa un alquilo (C1-C10), alquenilo (C1-C10), alcoxilo (C1-C10), hidroxialquilo (C1-C10), aralquilo (C5- C12), cicloalquilo (C3-C12), carboalcoxilo (C1-C8) o carbamilo (C1-C8), o un monosacárido o poliol (C3-C6); R2 representa un átomo de hidrógeno o un acilo (C1-C22) lineal o ramificado, saturado o insaturado, opcionalmente sustituido con alcoxilo (C1-C8), carboxilo, alcoxicarbonilo (C1-C8), amino, hidroxilo, estando dichos amino e hidroxilo opcionalmente alquilados o acilados (C1-C22); R3, R4 y R5, cada uno individualmente, representan un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo (C1-C10), alquenilo (C1-C10), alcoxilo (C1-C10), arilalquilo (C5-C12), cicloalquilo (C5-C12), carboalcoxilo (C1-C8) o carbamilo…
(16/11/2006) Un compuesto de **fórmula** en la cual: X representa O o S; Y1 representa N o CR2; y cuando R1 representa OH, Y1 puede también, en la forma tautómera, representar NR6; Y2 representa CR3; y cuando Y1 representa CR2, entonces Y2 puede representar también N; R1 representa H o alquilo C1 a 6; estando dicho alquilo sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de halógeno, CN, CHO, OR7, NR8R9, S(O)mR10 y SO2NR11R12; y, cuando Y1 representa N, R1 puede representar también OH; R7 representa H, alquilo C1 a 6 o fenilo; estando dicho fenilo sustituido opcionalmente además con halógeno, alquilo C1 a 6 y alcoxi C1 a 6; R2 representa H, halógeno o alquilo C1 a 6; R3 representa H o F; G1 representa fenilo o un anillo heteroaromático de cinco o seis miembros que contiene 1 a 3 heteroátomos…
(16/05/2006). Solicitante/s: TARGACEPT, INC.. Inventor/es: BENCHERIF, MEROUANE.
4.El uso de la Reivindicación 1, en el que m sigma es menó que -0, 1. 5.El uso de la Reivindicación 1, en el que EV es metilo. 6.El uso de la Reivindicación 1, en el que A es hidrógeno. 7. El uso de la Reivindicación 1, en el que A, A' y A" son todas hidrógeno. 8. El uso de la Reivindicación 1 en el que B´ es 9.El uso de la Reivindicación 1 en el que B' es oxígeno. 10. El uso de la Reivindicación 1, en que el compuesto tiene una forma trans (E) 11. El uso de la Reivindicación 1, en qué al menos a una de Z y Z" es hidrógeno.
(01/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: FLOHR, ALEXANDER, JAKOB-ROETNE, ROLAND, NORCROSS, ROGER, DAVID, RIEMER, CLAUS.
Compuestos de fórmula general en donde R es fenilo, piridin-2-ilo, -C(O)-O-alquilo inferior, C(O)-alquilo inferior, -C(O)-morfolinilo, -C(O)-NR'2, -(CH2)n- NR'2 ó -(CH2)n-O-alquilo inferior, y R' puede ser hidrógeno o alquilo inferior; y las sales de adición ácida farmacéuticamente aceptables de los mismos.
(01/08/2005). Solicitante/s: SIGMA-TAU HEALTHSCIENCE S.P.A.. Inventor/es: GAETANI, FRANCO.
Una composición de combinación que comprende: (a) sal interna de L-carnitina o una sal farmacológicamente aceptable de la misma: (b) sal interna de acetil-L-carnitina o una sal farmacológicamente aceptable de la misma; y (c) una huperzina.
(16/05/2005). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Inventor/es: AMSCHLER, HERMANN, HATZELMANN, ARMIN, SCHUDT, CHRISTIAN, KLEY, HANS-PETER, SANDERS, KARL.
El uso de 3ciclopropilmetoxi4difluorometoxiN(3 , 5dicloropirid 4il)benzamida, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma en la producción de medicamentos para el tratamiento de la esclerosis múltiple.
(16/01/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: FUNDACION UNIVERSITARIA SAN PABLO CEU. Inventor/es: FERNANDEZ BRAA,MIGUEL, AORBE DIAZ,LOERETO, DOMINGUEZ MARTIN,GEMA.
Nuevos derivados de glutarimida de fórmula general I, así como sus homólogos de naturaleza dimérica I-Q-I, donde Z puede ser una imida o una bisimida de diversos tipos, e Y y Q pueden ser diferentes tipos de átomos, cadenas o grupos de química orgánica, caracterizados dichos derivados por su actividad antiangiogénica concominante de los tumores sólidos y por su acción inhibidora del factor de necrosis tumoral alfa (TNF-). Estos compuestos son preparados mediante los métodos generales de síntesis de imidas, obteniéndose las diferentes sales, profármacos de sales y medicamentos para su utilización en la terapia coadyuvante anticancerosa, por cualquier medio disponible en clínica.
