CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/57[2] › sustituidos en posición 17 beta por una cadena con dos átomos de carbono, p. ej. pregnano, progesterona.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/57 · · sustituidos en posición 17 beta por una cadena con dos átomos de carbono, p. ej. pregnano, progesterona.
(18/05/2012) Una composición para aerosol que consiste en fumarato de formoterol como ingrediente activo, en combinación con dipropionato de beclometasona, en una solución de un propelente licuado de HFA 134ª y 12% p/p de etanol como codisolvente, y ácido clorhídrico en una cantidad tal que la solución tiene un pH aparente entre 3,0 y 3,5.
(10/05/2012) Composición de megestrol nanoparticulada formulada como una forma de dosificación líquida para la administración oral que comprende: (a) partículas de megestrol, acetato de megestrol o una sal del mismo; y (b) al menos un estabilizador de superficie asociado con la superficie de las mismas, en donde: (i) el megestrol se selecciona del grupo que consiste en una fase cristalina, una fase amoría, una fase semicristalina, una fase semi-amoría y una mezcla de las mismas; (ii) al menos un estabilizador de superficie se selecciona del grupo que consiste en esteres de ácido graso de sorbitan polioxietileno, hidroxipropil celulosas, hidroxipropil metilcelulosa, polímero de 4- (1, 1, 3, 3-tetrametilbutil) -fenol con óxido de etileno y formaldehído, poloxámeros,…
(02/05/2012) Medicamento que contiene - un 5-metil-(6S)-tetrahidrofolato, - uno o varios estrógenos y gestágenos, - opcionalmente vitamina B6 y/o vitamina B2, - así como sustancias auxiliares o de vehículo farmacéuticamente compatibles,en ausencia de vitamina B12
(30/04/2012) Composición farmacéutica, que comprende: (a) un agente terapéutico hidrófobo; y (b) un vehículo que comprende (i) por lo menos un tensioactivo hidrófilo y (ii) por lo menos un tensioactivo hidrófobo, estando presentes dichos tensioactivos hidrófilo e hidrófobo en cantidades tales que tras la dilución con una disolución acuosa a una razón de disolución acuosa con respecto a vehículo de 100:1 en peso, el vehículo forma una dispersión acuosa transparente utilizando un absorbancia inferior a aproximadamente 0, 1 a una longitud de onda de 400 nm, en la que la composición contiene menos del 5% de triésteres…
(19/04/2012) Una composición farmacéutica para la administración sublingual de progesterona combinada con una ciclodextrina, caracterizada por que está en forma de un comprimido de disgregación rápida que comprende excipientes capaces de liberar CO2 en el sitio sublingual.
(26/03/2012) Uso de un compuesto de fórmula (I) o un éster alcanoato C1-4 de 3-enol del mismo en la fabricación de un medicamento para el tratamiento intermitente de una afección de un ser humano o mamífero no humano en el que la afección se selecciona entre Síndrome de Cushing, Enfermedad de Cushing, pseudo-Síndrome de Cushing, Alopecia X en perros, Laminitis en caballos, hipercortisolemia asociada con diabetes insulinodependiente, hipercortisolemia asociada con la edad o hipercortisolemia asociada con depresión, esquizofrenia, enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Parkinson, alcoholismo, anorexia nerviosa, bulimia o adicción, comprendiendo dicho tratamiento intermitente administrar una…
(22/03/2012) Un sistema de administración en forma de espuma que comprende: (i) una composición de disolvente seleccionada del grupo que consiste en agua, un propelente volátil, un alquilo C1-C6 fluido o alcohol alquílico ramificado, un alcohol aromático, un éter de un derivado de sorbitol, carbonato de propileno, xileno, cloruro de metileno, etilhexanodiol, polisiloxanos, éter dimetílico, y mezclas de los mismos; (ii) una composición de tensioactivo que es un ácido graso o una de sus sales farmacéuticamente aceptables; (iii) un propelente seleccionado del grupo que consiste en propano-butano, propano-isobutano-butano, isobutenobutano, gases de petróleo, clorofluorocarbonos (CFC's) , hidrofluoroalcanos (HFA's) , éter dimetílico, propanoisobutano, isobuteno, oxígeno comprimido, hidrógeno comprimido, nitrógeno comprimido, óxido nitroso…
(09/03/2012) SE PRESENTAN COMPOSICIONES Y METODOS PARA PREVENIR LA OVULACION EN UNA MUJER, ASI COMO LAS COMPOSICIONES Y LOS METODOS DE TRATAMIENTO HORMONAL SUSTITUTIVO. LAS COMPOSICIONES PUEDEN ADMINISTRARSE MEDIANTE LA UTILIZACION DE UN PARCHE TRANSDERMICO. EL PARCHE ADMINISTRARA A LAS MUJERES NORGESTIMATO 17 - DESACETILO SOLO O EN COMBINACION CON UN ESTROGENO COMO ETINILESTRADIOL.
(01/12/2011) Una suspensión acuosa de furoato de mometasona para usar como medicamento para el tratamiento intranasal de la rinitis alérgica insertando un dispositivo adecuado en cada fosa nasal, en la que el medicamento está formulado de modo que la cantidad de furoato de mometasona administrada está en el intervalo de 200 a 400 mcg/día
(22/11/2011) Uso de una suspensión acuosa de furoato de mometasona para la preparación de un medicamento para el tratamiento intranasal de una vez al día de rinitis alérgica en ausencia sustancial de absorción sistémica en la circulación sanguínea de dicho furoato de mometasona.
(27/07/2011) Un método no terapéutico para suprimir el apetito en un ser humano o animal, comprendiendo el método administrar a dicho ser humano o animal una composición que comprende un extracto de una planta del género Trichocaulon o el género Hoodia, cuyo extracto contiene una cantidad eficaz de un glicósido esteroideo supresor del apetito de dicha planta, donde el glicósido esteroideo tiene la fórmula
(30/06/2011) Forma farmacéutica para la anticoncepción hormonal que consiste en una cantidad determinada de unidades diarias que contienen hormonas, que presenta una combinación de hormonas consistente en al menos un estrógeno seleccionado de entre el grupo formado por etinilestradiol (I) y estradiol (II), como componentes estrógenos, y al menos un metabolito de acetato de clormadinona seleccionado de entre el grupo que incluye 3α-hidroxi-6-cloro-17α-acetoxi 4,6-pregnadien-20-ona (acetato de 3α-hidroxiclormadinona), 3β-hidroxi-6-cloro-17α-acetoxi-4,6-pregnadien-20-ona (acetato de 3β-hidroxiclormadinona), en caso dado mezclado con acetato de clormadinona y/o 3α-hidroxi-17α-acetoxi…
(02/06/2011) Un preparado combinado polifásico con una cantidad total de 28 unidades de dosis diarias de valerato de estradiol en combinación con 17α-cianometil-17β-hidroxiestra-4,9-dien-3-ona (dienogest), que contiene, en este caso, una primera fase de 2 unidades de dosis diarias del valerato de estradiol de 3 5 mg, una segunda fase de 2 grupos de unidades de dosis diarias, en donde el primer grupo contiene 5 unidades de dosis diarias de una combinación de 2 mg de valerato de estradiol y de 2 mg de dienogest, y el segundo grupo contiene 17 unidades de dosis diarias de una combinación de 2 mg de valerato de estradiol y de 3 mg de dienogest, una tercera fase de 2 unidades de dosis diarias con 1 mg de valerato de estradiol y otra fase de 2 unidades de dosis diarias de un placebo farmacéuticamente inocuo, para…
(19/04/2011) Composición que contiene, en un vehículo farmacéuticamente aceptable: a) una cantidad terapéuticamente eficaz de propionato de clobetasol en forma solubilizada, b) una cantidad terapéuticamente eficaz de calcitriol en forma solubilizada, c) una fase alcohólica, d) al menos una silicona volátil y e) una fase aceitosa no volátil compuesta por uno o más aceites, caracterizada por ser la composición líquida a temperatura ambiente
(07/04/2011) Utilización de al menos un gestágeno seleccionado de entre acetato de clormadinona, 3 -hidroxi-6-cloro- 17 -acetoxi-4,6-pregnadien-20-ona (acetato de 3 -hidroxiclormadinona) y 3 -hidroxi-6-cloro-17 -acetoxi- 4,6-pregnadien-20-ona (acetato de 3 -hidroxiclormadinona), como componente gestagénico, y en caso dado al menos un estrógeno seleccionado de entre etinilestradiol, estrona, estriol y estradiol, como componente estrogénico, para producir un medicamento para el tratamiento y/o la profilaxis del melasma en la mujer
(11/03/2011) Un monoéster de un esteroide con la fórmula I: en la que R 1 y R 2 son independientemente -OH u =O; R 3 es -CH3; R 6 y R 7 son independientemente -H u -OH; con un ácido graso saturado o insaturado C18-C24 para su uso como medicamento
(29/11/2010) Preparado polifásico para la contracepción sobre la base de un estrógeno natural con un gestágeno sintético, caracterizado porque la primera fase se compone de 2 unidades de dosis diarias del estrógeno natural, valerato de estradiol, a razón de 3 mg; una segunda fase se compone de 2 grupos de unidades de dosis diarias, consistiendo el primer grupo en 5 unidades de dosis diarias de una combinación de 2 mg de valerato de estradiol y por lo menos el doble o el triple de la dosis anovulatoria de un gestágeno sintético, y estando formado el segundo grupo por 17 unidades de dosis diarias de una combinación de 2 mg de valerato de estradiol y por lo menos el triple o el cuádruple de la dosis…
(20/10/2010) Uso de acetato de megestrol microcristalino, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, opcionalmente con adyuvantes y aditivos adecuados, para la producción de un medicamento para mejorar la función cardíaca y/o el tratamiento de la insuficiencia cardíaca crónica
(25/08/2010) Una composición farmacéutica que comprende drospirenona y etinilestradiol en forma amorfa, adsorbidos sobre un soporte sólido terapéuticamente inerte, en combinación con excipientes farmacéuticamente aceptables, caracterizada porque la composición comprende cantidades medibles del disolvente volátil cloruro de metileno
(02/06/2010) Microesferas de estradiol y colesterol en proporción molar 1:1 con un EDR de 6% o menos
(13/05/2010) Un sistema de administración de anticonceptivos transdérmico que comprende una capa de respaldo y una matriz polimérica adhesiva fija a la capa de respaldo, que tiene dispersadas en ésta hormonas efectivas para controlar fertilidad y una combinación efectiva de potenciadores de permeación cutánea, en el que la matriz polimérica adhesiva comprende un polímero adhesivo, un humectante/plastificante, la combinación de agentes potenciadores de permeación cutánea que comprende dimetilsulfóxido, un éster de alcohol graso (C8-C20) de ácido láctico, un éster de alquilo (C1-C4) inferior de ácido láctico y ácido cáprico, y hormonas que controlan fertilidad que comprenden una combinación de una progestina y un estrógeno
(12/05/2010) Uso de la Drospirenona para la preparación de una unidad de dosificación sólida, que comprende Drospirenona como el único agente terapéuticamente activo, para el tratamiento o la prevención de una hipertensión, en el que la unidad de dosificación sólida contiene una dosis de 2, 2,5 o 3 mg de Drospirenona
(27/04/2010) Medicamento, caracterizado por un contenido en sales de tiotropio en combinación con uno o varios antihistamínicos , eventualmente en forma de sus enantiómeros, mezclas de los enantiómeros o en forma de los racematos, eventualmente en forma de los solvatos o hidratos así como, eventualmente, junto con un coadyuvante farmacéuticamente compatible, en que en el caso del antihistamínico se trata de epinastina, eventualmente en forma de sus sales por adición de ácidos fisiológicamente compatibles
(09/03/2010) Formulación farmacéutica caracterizada por que incluye, al menos, los siguientes principios activos: - clobetasolpropionato, - minoxidil, y - 11 alfa hidroxiprogesterona
(05/03/2010) Medicamento, caracterizado por un contenido en una o varias sales de tiotropio en combinación con ciclosenida , eventualmente en forma de sus enantiómeros, mezclas de los enantiómeros o en forma de los racematos, eventualmente en forma de los solvatos o hidratos así como, eventualmente, junto con un coadyuvante farmacéuticamente compatible, en donde se trata de una solución o suspensión para inhalación exenta de gases propulsores con un pH de 2 - 5 que, en calidad de disolvente, contiene agua, etanol o una mezcla a base de agua y etanol
(02/11/2009) Un antagonista del receptor de la 5-HT 3 o bien una sal de dicho antagonista aceptable desde el punto de vista farmacéutico elegida del grupo formado por ondansetron, granisetron, dolasetron, tropisetron, ramosetron, fabesetron, lintopride y alosetron, para utilizar: a) en el tratamiento de una enfermedad local no inflamatoria del sistema músculo-esquelético, seleccionada del grupo formado por el síndrome miofascial, la tendomiosis, tendinosis, tendopatía de inserción, bursopatía o periartropatía, síndrome de sobrecarga del músculo, síndromes debidos a la compresión de nervios o bien neuropatía y algodistrofia; b) en el tratamiento de una situación de irritación…
(16/06/2007) LA PRESENTE INVENCION TRATA DE LA UTILIZACION DE UNA COMPOSICION QUE COMRENDE UN ESTROGENO ELEGIDO DE ENTRE 2,0 A 6,0 MG DE 17{BE}-ESTRADIOL Y 0,015 A 0,020 MG DE ETINILESTRADIOL; Y UN GESTAGENO SELECCIONADO DE ENTRE 0,05-0,075 MG DE GESTODENO, 0,075 A 0,125 MG DE LEVONORGESTREL, 0,06 A 0,15 MG DE DESOGESTREL, 0,06 A 0,15 MG DE 3-CETODESOGESTREL, 0,1 A 0,3 MG DE DROSPIRENONA, 0,1 A 0,2 MG DE DE ACETATO DE CIPROTERONA, 0,2 A 0,3 MG DE NORGESTIMATO U > 0,35 HASTA 0,75 MG DE NORETISTERONA PARA OBTENER UNA FORMA DE DOSIFICACION PARA LA CONTRACEPCION DE UNA MUJER EN EDAD FERTIL, QUE TODAVIA NO HA LLEGADO A LA PREMENOPAUSIA, ADMINISTRANDO LA FORMA DE DOSIFICACION DURANTE 23 O 24 DIAS, EMPEZANDO EN EL PRIMER DIA DEL CICLO…
(01/05/2007). Solicitante/s: BESINS INTERNATIONAL BELGIQUE. Inventor/es: BESINS, ANTOINE, BESSE, JEREME.
Compuesto farmacéutico que comprende progesterona micronizada, lecitina de soja y como mínimo un aceite seleccionado en el grupo constituido por aceite de girasol, de oliva, de sésamo, de colza y de almendras.
(01/04/2007). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHNEIDER, MARTIN, LICHTNER, ROSEMARIE, FUHRMANN, ULRIKE, HOFFMANN, JENS, SIEMEISTER, GERD.
El uso de la antiprogestina 11ß-(4-acetilfenil)-17ß- hidroxi-17a-(1, 1, 2, 2, 2-pentafluoroetil)estra-4 , 9- dien-3-ona o un derivado o análogo de ésta aceptables desde el punto de vista farmacéutico para la preparación de un medicamento para el tratamiento de un tipo de cáncer seleccionado del grupo constituido por cáncer de mama, cáncer de ovario, cáncer de endometrio, mieloma y meningioma con una cantidad de alto riesgo de células tumorales en fase S, como resultado de la inducción de apoptosis aplicando dicha antiprogestina o un derivado o análogo de ésta aceptables desde el punto de vista farmacéutico en una dosis diaria de 0, 1 a 400 mg/kg.
(01/04/2007). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: CAUBEL, PATRICK, MICHEL, FRIEDMEN, ANDREW, JOSEPH.
Utilización de una combinación de estró- geno y norgestimato o norelgestromina en la fabricación de un medicamento para ser utilizado en un método de pre- vención del cáncer de mama a la vez que proporciona tera- pia de sustitución hormonal, que comprende la etapa de administración continua a una mujer post-menopáusica o deficiente en estrógenos con necesidad de tal terapia, de una combinación de una cantidad de estrógeno eficaz para sustitución hormonal y de una cantidad protectora del en- dometrio eficaz y de una cantidad protectora de la mama eficaz de norgestimato o norelgestromina.
(01/03/2007). Solicitante/s: INVESTIGATIONS THERAPEUTIQUES ESSAIS CLINIQUES SERVICES SOCIETE A RESPONSABILITE LIMITEE. Inventor/es: AUZERIE, JACK.
Composición para el tratamiento de los síntomas menopaúsicos y postmenopaúsicos. Preparaciones que contienen una combinación de 17{be}estradiol (I) y acetato de clomadinona (II). Las preparaciones contienen preferiblemente (I) (2 mg) y (II) (2-5 mg), siendo especialmente preferida una proporción de partes iguales.
(16/12/2006). Solicitante/s: AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO A.C.R.A.F. S.P.A.. Inventor/es: GUGLIELMOTTI, ANGELO, DIONISIO, PAOLO.
SE DESCRIBE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE INCLUYE UN FARMACO ANTIINFLAMATORIO CAPAZ DE SUPRIMIR LA PRODUCCION DE CITOCINA (CSAID), UN INMUNOSUPRESOR Y UN EXCIPIENTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.