CIP-2021 : A61K 31/57 : sustituidos en posición 17 beta por una cadena con dos átomos de carbono, p. ej. pregnano, progesterona.
CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/57[2] › sustituidos en posición 17 beta por una cadena con dos átomos de carbono, p. ej. pregnano, progesterona.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/57 · · sustituidos en posición 17 beta por una cadena con dos átomos de carbono, p. ej. pregnano, progesterona.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMICO QUE CONTIENE OCTILDODECANOL COMO INHIBIDOR DE CRISTALIZACION.
(01/07/1999). Solicitante/s: ROTTA RESEARCH B.V. Inventor/es: CORDES, GUNTER, ROVATI, LUCIO, C.
EXISTE EL PELIGRO EN UN SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMAL CON UNA CONCENTRACION ALTA DE PRINCIPIO ACTIVO DE QUE AL ALMACENARLO CRISTALICE., LO QUE CAUSA UNA REDUCCION DE LA ACTIVIDAD TERMODINAMICA Y POR TANTO INFLUYE EN LA ABSORCION A TRAVES DE LA PIEL. LA ADICION DEL COMPUESTO OCTILDODECANOL EN LA CAPA DE POLIMERO DE UN SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMAL, QUE LLEVA COMO PRINCIPIOS ACTIVOS ESTRADIOL Y ACETATO DE NORESTISTERONA, PUEDE PREVENIR O REDUCIR LA CRISTALIZACION AL ALMACENARSE. LA UTILIZACION DE OCTILDODECANOL POSIBILITA OBTENER UN SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMAL QUE LLEVA LOS PRINCIPIOS ACTIVOS ESTRADIOL Y ACETATO DE NORESTISTERONA QUE ES ESTABLE ALMACENADO Y CON UNA ALTA ACTIVIDAD TERMODINAMICA.
METODO PARA MEJORAR LA MEMORIA Y LA CALIDAD DE VIDA.
(01/06/1999). Solicitante/s: CITY OF HOPE. Inventor/es: ROBERTS, EUGENE.
SE REVELA LA ADMINISTRACION DE PREGNENOLENO O SULFATO DE PREGNENOLENO PARA AUMENTAR LA MEMORIA Y MEJORAR LA CALIDAD DE VIDA DE LOS MAMIFEROS, INCLUYENDO AL HOMBRE.
FORMULACION DE TIRILAZAD CON COSOLVENTE PARA ADMINISTRACION PARENTERAL.
(16/05/1999). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: SU, CHING-CHIANG, BAKER, DAVID, S., MACHKOVECH, SUSAN, M.
LA INVENCION ES UNA FORMULACION FARMACEUTICA PARENTERAL COSOLVENTE DE UN LANZAROIDE Y SUS SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE.
ANTICUERPO ESPECIFICO PARA CDW52 PARA EL TRATAMIENTO DE LA ESCLEROSISMULTIPLE.
(16/05/1999). Solicitante/s: BTG INTERNATIONAL LIMITED. Inventor/es: WALDMANN, HERMAN, HALE, GEOFFREY.
LA INVENCION SE REFIERE A UN ANTICUERPO QUE RECONOCE EL ANTIGENO CDW52 EN EL TRATAMIENTO DE LA ESCLEROSIS MULTIPLE. PREFERIBLEMENTE EL ANTICUERPO ES EL ANTICUERPO HUMANIZADO DEL ANTICUERPO HUMANIZADO CAMPATH-1H.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS SINERGICAS QUE CONTIENEN TRIAMCINOLONA ACETONIDA Y HALCINONIDA.
(16/04/1999). Solicitante/s: PSORIAL, L.L.C. Inventor/es: CHRIKI, GEORGES.
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UNA COMBINACION SINERGICA DE TRIAMCINOLONA ACETONIDA COMO MINIMO AL 0,01 % POR PESO Y HALCINONIDA COMO MINIMO AL 0,01 % POR PESO COMO INGREDIENTES ACTIVOS, COMBINADOS CON UN TRANSPORTADOR FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
COMPOSICION DE UN PRODUCTO PARA APLICACION CORPORAL.
(01/04/1999). Solicitante/s: SANCHEZ REOLID,MANUEL. Inventor/es: SANCHEZ REOLID,MANUEL.
COMPOSICION DE UN PRODUCTO PARA APLICACION CORPORAL, EN CUYA COMPOSICION SE UTILIZA POR KILOGRAMO: - CREMA DE CERA EMULSIFICANTE 81,89% EN PESO; - UREA 10% EN PESO; - TRIAMCINOLONA ACETONIDO (C24 H31 FO6 0,1% EN PESO; - PRODUCTO LIQUIDO OBTENIDO POR DESTILACION DE LA BREA DE HULLA, DENOMINADO TAR-DOAK 8% EN PESO; Y - ESENCIA DE ESPLIEGO (10 GOTAS) 0,01% EN PESO.
ESTEROIDES ANTIGLUCOCORTICOIDES DESTINADOS AL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE ANSIEDAD.
(16/02/1999). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: PEETERS, BERNARDUS WYNAND MACHIJS MARIE.
LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE ESTEROIDES ANTIGLUCOCORTICOIDES PARA LA MANUFACTURA DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANSIEDAD.
COMPOSICIONES FUNGICIDAS QUE CONTIENE UNA COMBINACION DE BIFONAZOLA Y FLUOCINONURO.
(01/01/1999). Solicitante/s: AGIS INDUSTRIES LTD. Inventor/es: SINTOV, AMNON, ZIGHELBOIM, MARCEL.
LA INVENCION SUMINISTRA UNA COMPOSICION ANTIFUNGAL/CORTICOESTEROIDE QUE COMPRENDE BIFONAZOLA COMO FUNGICIDA Y FLUOCINONURO COMO ESTEROIDE ANTIINFLAMATORIO EN UN VEHICULO FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE.
COMPUESTOS ANTIINFLAMATORIOS PARA USO OFTALMICO.
(01/11/1998). Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC.. Inventor/es: BOLTRALIK, JOHN, J.
SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS ANTIINFLAMATORIOS, COMPOSICIONES DE ESTOS COMPUESTOS Y USO DE TALES COMPUESTOS PARA TRATAR EL TEJIDO OCULAR INFLAMADO. LOS COMPUESTOS SON DERIVADOS Y ANALOGOS DE COMPUESTOS ESTEROIDES CONOCIDOS (POR EJEMPLO, DEXAMETASONA) Y ESTAN VENTAJOSAMENTE CARACTERIZADOS PORQUE NO CAUSAN NINGUN AUMENTO SIGNIFICATIVO DE LA PRESION INTRAOCULAR DURANTE EL USO CRONICO.
NUEVO COMPUESTO DE PROGESTERONA Y USO DEL MISMO.
(01/10/1998). Solicitante/s: MEIJI MILK PRODUCTS COMPANY LIMITED. Inventor/es: SATO, YOSHIO, HIBINO, SATOSHI, SUGINO, EIICHI, KOHNO, TETSUYA, FUJIMORI, SHIHO, NEMOTO, HIDEO, ICHIHARA, YOSHITATSU.
UN COMPUESTO DE PROGESTERONA REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA : [EN DONDE R{SUP,1} REPRESENTA UN GRUPO HIDROCARBONADO C1-C23], Y UN INHIBIDOR DE NEOVASCULARIZACION, CONTENIENDO EL MISMO COMO INGREDIENTE ACTIVO. EL COMPUESTO TIENE UN POTENTE EFECTO INHIBITORIO DE LA NEOVASCULARIZACION Y POR CONSIGUIENTE ES UTIL COMO REMEDIO PARA TUMORES MALIGNOS, RETINITIS DIABETICA, REUMATISMO, ETC.
(16/09/1998). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LAURENT, HENRY, ESPERLING, PETER, BRUMBY, THOMAS, ZENTEL, HANS, JOACHIM, TOPERT, MICHAEL.
SE DESCRIBEN NUEVOS GLUCOCORTICOIDES DE LA FORMULA GENERAL (I): R - VAL - O - GC DONDE O - GC ES EL RESTO DE UN 21 - HIDROXI CORTICOIDE ACTIVO ANTIINFLAMATORIO, VAL REPRESENTA UNA DE LAS 21 POSICIONES DEL RESTO VALINA QUE SE ENCUENTRA EN EL CORTICOIDE Y R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RESIDUO HIDROCARBURO TENIENDO HASTA 32 ATOMOS DE CARBONO Y SI SE REQUIERE SUSTITUIDO POR GRUPOS HIDROXI, GRUPOS AMINO, GRUPOS OXO Y/O ATOMOS DE HALOGENO Y/O INTERRUMPIDO POR ATOMOS DE OXIGENO, GRUPOS SO{SUB,2} Y/O GRUPOS NH. SE DESCRIBEN TAMBIEN LAS SALES DE LOS INDICADOS CORTICOIDES.
PREPARADO POLIFASICO PARA LA CONTRACEPCION A BASE DE ESTROGENOS NATURALES.
(16/07/1998) LA INVENCION TRATA DE UN PREPARADO POLIFASICO PARA LA CONTRACEPCION A BASE DE ESTROGENOS NATURALES. EL PREPARADO SE CARACTERIZA PORQUE CONSISTE UNA PRIMERA FASE SE COMPONE EN 2 A 4 DOSIS DIARIAS, Y QUE CADA DOSIS DIARIA CONTIENE COMO PRINCIPIO ACTIVO EXCLUSIVAMENTE ESTROGENOS NATURALES, UNA SEGUNDA FASE SE COMPONE DE 22 A 16 DOSIS DIARIAS Y CADA DOSIS DIARIA CONTIENE COMO PRINCIPIO ACTIVO UNA COMBINACION DE AL MENOS UN ESTROGENO NATURAL Y AL MENOS UN GESTAGENO NATURAL O SINTETICO, UNA TERCERA FASE SE COMPONE DE 2 A 4 DOSIS DIARIAS Y CADA DOSIS DIARIA CONTIENE COMO PRINCIPIO ACTIVO EXCLUSIVAMENTE ESTROGENO NATURAL, Y UNA FASE FINAL COMPUESTA DE 2 A 4 DOSIS DIARIAS…
NUEVO DERIVADOS DE 17-IMINOMETILALQUENILO-5-BETA-14-BETA-ANDROSTANO Y 17-IMINOALQUILO-5-BETA-14-BETA-ANDROSTANO ACTIVOS EN LOS SISTEMAS CARDIOVASCULARES, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS MISMOS.
(01/07/1998) LA PRESENTE INVENCION PROVEE DERIVADOS 17-IMINOMETILALQUENILO Y 17IMINOALQUILO-14 BETA-HIDROXI-5BETA-ANDROSTANO DE LA FORMULA GENERAL (I): EN DONDE: EL SIMBOLO ~ SIGNIFICA CONFIGURACION O O UNA CONFIGURACION Z O E; A REPRESENTA (CH2)M O -(CH=CH)N-; M REPRESENTA UN NUMERO ENTERO DE 1 A 6; N REPRESENTA UN NUMERO ENTERO DE 1 A 3; R1 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO C2-C4 SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO POR NR4R5 EN DONDE R4,R5 QUE DEBEN SER EL MISMO O DIFERENTE, REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUILO C1-C4 O R4 Y R5 DEBEN FORMAR, LLEVADO JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO, UN ANILLO HETEROCICLICO DE CINCO O SEIS MIEMBROS OPCIONALMENTE CONTENIENDO UNO O MAS HETEROATOMOS DIFERENTES SELECCIONADOS DE OXIGENO Y NITROGENO;…
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE BENZO-Y PIRIDOPIRIDAZINONA Y PIRIDAZINATIONA.
(01/07/1998). Ver ilustración. Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC.. Inventor/es: MARTIN, MICHAEL, ALVAREZ, ROBERT, WILHELM, ROBERT S>, LOE, BRADLEY E., DEVENS, BRUCE H.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE BENZO- Y PIRIDOPIRIDAZINONA Y PIRIDAZINATIONA. BENZO- O PIRIDO-PIRIDAZINONAS Y PIRIDAZINATIONAS DE FORMULA FORMULA EN LA QUE: X E Y SON NITROGENO O CARBONO, CON LA CONDICION DE QUE POR LO MENOS UNO SEA CARBONO, Y Z ES OXIGENO O AZUFRE; R1 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ARILO, HETEROARILO, O HETEROCICLOALQUILENO INFERIOR; R2, R3, R4, R5 Y R6 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, HALO, CARBOXI, ALCOXI-CARBONILO, CARBAMOILO, ACILO, HALOGENURO DE ACILO, TIO-METILO, TRI-FLUORO-METILO, CIENO O NITRO; O UN ESTER, UN ETER O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, SE HAN HALLADO UTILES COMO AGENTES ANTI-INFLAMATORIOS, ANTIASMATICOS, INMUNOSUPRESORES, ANTI-RECHAZO DE ALOINJERTO, ANTI-RECHAZO DE INJERTO FRENTE A HOSPEDANTE, ENFERMEDAD AUTOINMUNE O ANALGESICOS.
(01/07/1998). Solicitante/s: SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OGATA, KAZUMI, SAKAUE, TAKAHIRO, NAKAO, HIDETOSHI, ISOWAKI, YUUICHI, ITO, KAZUHIKO, CUBE KITAMUKONOSO I 105.
ESTA INVENCION PROVEE UN NUEVO DERIVADO ESTEROIDE QUE TIENE LA ESTRUCTURA DE UN ESTER ENTRE EL GRUPO CARBOXILO DE UN ACIDO QUINOLONACARBOXILICO Y EL GRUPO HIDROXILO ALCOHOLICO EN LA POSICION 21 DE UN COMPONENTE ESTEROIDE, QUE TIENE LA SIGUIENTE FORMULA (I) (EN DONDE R ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO METILO O UN GRUPO HIDROXILO) O SU SAL ACEPTABLE FARMACOLOGICAMENTE. EL COMPONENTE DE ESTA INVENCION TIENE ALTA ACTIVIDAD ANTIBACTERIAL Y ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA EN UNO.
TRATAMIENTO CONTRA EL RECHAZO EN EL TRANSPLANTE DE ORGANOS.
(16/06/1998). Solicitante/s: THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY. Inventor/es: ACKERMAN, NEIL, RICHARD, JAFFEE, BRUCE, DONALD.
LOS DERIVADOS DEL ACIDO 4-QUINOLINA-CARBOXILICO , TALES COMO EL ACIDO CARBOXILICO DE 2-(2'-FLUORO-1,1'-BIFENIL-4-IL)-6-FLUORO-3METIL-4-QUINOLINA EN COMBINACION CON OTROS AGENTES INMUNOSUPRESORES SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DEL RECHAZO A LOS TRASPLANTES, LAS ENFERMEDADES AUTOINMUNES Y LAS ENFERMEDADES INFLAMATORIAS CRONICAS.
FORMULACIONES DE AEROSOL QUE CONTIENEN DIPROPIONATO DE BECLOMETASONA SIN AGENTES TENSIOACTIVOS.
(16/04/1998). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: TAYLOR, ANTHONY, JAMES, NEALE, PHILIP JOHN GLAXO GROUP RESEARCH LIMITED.
ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS FORMULACIONES DE AEROSOLES PARA ADMINISTRAR FARMACOS, EN PARTICULAR PARA LA ADMINISTRACION DE UN ESTER DE BECLOMETASONA MEDIANTE INHALACION. EN PARTICULAR, LA INVENCION PROPORCIONA NUEVAS FORMULACIONES DE AEROSOLES, CONSTITUIDAS ESENCIALMENTE DE (A) DIPROPIONATO DE BECLOMETASONA, EN FORMA DE UN SOLVATO, CON 1'1'1'2 - TETRAFLUOROETANO (CF3CH2F), Y UNO O MAS FLUOROCARBUROS, O VEHICULOS DE CLOROFLUOROCARBURO CONTENIENDO HIDROGENO, O (B) DIPROPIONATO DE BECLOMETASONA ANHIDRO, Y 1'1'1'2'3'3'3' - HEPTAFLURO - N - PROPANO COMO VEHICULO.
NUEVOS DERIVADOS DE 17-HIDROXIIMINOMETIL-5-BETA ,14-BETA-ANDROSTANOS ACTIVOS EN EL SISTEMA CARDIOVASCULAR, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/02/1998). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: FOLPINI, ELENA, MELLONI, PIERO, CERRI, ALBERTO, BIANCHI, GIUSEPPE, BERNARDI, LUIGI, FLORIO, MONICA.
DERIVADOS DE 17-HIDROXIIMINOMETIL-14(BETA)-HIDROXI-5(BETA)-ANDROSTANOS DE LA FORMULA GENERAL I EN DONDE EL SIMBOLO DE LINEA CONTINUA CON LINEA INTERRUMPIDA SUPERPUESTA, EL SIMBOLO DE LINEA ONDULADA, R1, R2, R3 E Y TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA ESPECIFICACION ASI COMO SUS ESTEREOISOMEROS, ISOMEROS Z Y E, TAUTOMEROS, ISOMEROS OPTICOS Y MEZCLAS DE LOS MISMOS Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. TAMBIEN SE PRESENTAN LOS PROCESOS PARA SU PREPARACION, LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y USOS PARA LA PRODUCCION DE UN MEDICAMENTO QUE LOS CONTENGA.
FORMULACIONES FARMACEUTICAS DE AEROSOL QUE CONTIENEN DIPROPIONATO DE BECLOMETASONA.
(01/11/1997). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: TAYLOR, ANTHONY, JAMES, NEALE, PHILIP JOHN.
ESTA INVENCION ES RELATIVA A FORMULACIONES PARA AEROSOL DE USO PARA LA ADMINISTRACION DE MEDICAMENTOS POR INHALACION, EN PARTICULAR UNA FORMULACION FARMACEUTICA PARA AEROSOL QUE COMPRENDE: (A) MONOHIDRATO DE DIPROPIONATO DE BECLOMETASONA, SIENDO EL TAMAÑO DE PARTICULA DE SUSTANCIALMENTE LA TOTALIDAD DEL MONOHIDRATO MENOR DE 20 MICRAS; (B) AL MENOS 0,015 % DE PESO DE LA FORMULACION DE AGUA ADICIONAL AL AGUA DE CRISTALIZACION ASOCIADA CON DICHO MONOHIDRATO; Y (C) UN PROPELENTE DE FLUOROCARBONO O DE CLOROFLUOROCARBONO QUE CONTIENE HIDROGENO. TAMBIEN SE DESCRIBE UN METODO DE TRATAR DESORDENES RESPIRATORIOS LOS CUALES COMPRENDEN ADMINISTRACION POR INHALACION DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UNA FORMULACION FARMACEUTICA PARA AEROSOL COMO SE DEFINE EN LA MEMORIA.
COMPOSICIONES DE CETOCONAZOL DE USO TOPICO.
(01/05/1997). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: CAUWENBERGH. GERARD FRANS MARIA JAN, WOUTERS, ALFONS, JEANNE, FRANCOIS, MARC, KAREL, JOSEF.
EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A COMPOSICIONES TOPICAS QUE CONTIENEN CETOCONAZOL, UNA ACETONIDA GLUCORTICOSTEROIDE Y UN PORTADOR ACEPTABLE DERMATOLOGICAMENTE CARACTERIZADO POR UN PH POR ENCIMA DE 2.5 Y POR DEBAJO DE 6, Y A UN METODO DE PREPARACION DE DICHA COMPOSICION.
USO DE PRODUCTOS DE RETINOL PARA INVERTIR LA ATROFIA DE LA PIEL INDUCIDA POR GLUCOCORTICOIDES.
(01/05/1997). Solicitante/s: ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: MEZICK, JAMES A., CAPETOLA, ROBERT J., KLIGMAN, ALBERT M., THE RITTENHOUSE.
LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDA A LA ADMINISTRACION TOPICA DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE PRODUCTOS DE RETINOL PARA INVERTIR LOS EFECTOS DE ATROFIA EN LA PIEL INDUCIDOS POR GLUCOCORTICOIDES.
CREMA PARA EL TRATAMIENTO DE LA PSORIASIS.
(16/01/1997). Solicitante/s: GOZALO CORRAL, BEGOÑA GONZALO CORRAL, ROSALIA.
LA CREMA PARA EL TRATAMIENTO DE LA PSORIASIS ESTA CONSTITUIDA A PARTIR DE LA MEZCLA DE 0,2 GR. DE ACIDO RETINOICO, CON 1 GR. DE DIPROPIONATO BETAMETASONA Y 20 GR. DE UREA, ADICIONANDO 200 ML. DE EXCIPIENTE GRASO DEL TIPO MUSTELA, CONSERVANDOSE EL PRODUCTO OBTENIDO EN NEVERA.
EL USO DE AMINOESTEROIDES PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
(01/01/1997). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: GATES, CYNTHIA, A., WEINTRAUB, PHILIP, M., BLOHM, THOMAS R..
SE DESCRIBE EL USO DE COMPUESTOS CON LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE LAS LINEAS DE PUNTOS INDICAN LA PRESENCIA OPCIONAL DE UN ENLACE DOBLE, R ES -(C1-6 ALQUILO) YFENILO SUSTITUIDO) O Y-BENZOILO SUSTITUIDO EN DONDE Y ES METILO, HALOGENO O METOXI, PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA LA INHIBICION DEL ENZIMA C17-20 LIASA Y PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES ANDROGENO DEPENDIENTES.
FORMULACION DE ACETATO DE MEGESTROL.
(16/11/1996). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: DAVIS, ROBERT, E., BEQUETTE, ROBERT J., ATZINGER, ANNE E.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA COMPOSICION FARMACEUTICA ORAL DE ACETATO DE MEGESTROL MICRONIZADO A UNA CONCENTRACION DE 15 A 150 MG/ML QUE CONTIENE POLISORBATO A UNA CONCENTRACION DEL 0,005% AL 0,015% EN PESO/VOLUMEN Y UN POLIETILENGLICOL A UNA CONCENTRACION DEL 5 AL 30% EN PESO/VOLUMEN CUYA COMPOSICION FORMA UNA SUSPENSION FLOCULADA ESTABLE EN AGUA. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A LA FORMULACION DEL ACETATO DE MEGESTROL MICRONIZADO ARRIBA DESCRITO CON AGENTES CONSERVANTES, TAMPONES, EDULCORANTES Y AROMATIZANTES AÑADIDOS.
COMPOSICION PARA EL TRATAMIENTO DE LA ATROFIA CUTANEA ASOCIADA CON EL USO TOPICO DE ESTEROIDES QUE COMPONEN UNA SAL DE ACIDO C3-7 ALFA-HIDROXI CARBOXILICO.
(16/10/1996). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: PARAB, PRAKASH, LAVKER, ROBERT, LEYDEN, JAMES.
LA ATROFIA CUTANEA ASOCIADA AL USO DE ESTEROIDES TOPICAMENTE SE PUEDE MEJORAR UTILIZANDO SALES DE CIERTOS -HIDROXIACIDOS.
PREPARADOS EXTERNOS QUE CONTIENEN AGUA.
(16/10/1996). Solicitante/s: SS PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: IMAMORI,KATSUMI, IWASA, AKIRA, NARUI, TAKASHI, KANEKO, TETSUO.
SE EXPONEN PREPARADOS EXTERNOS QUE CONTIENEN AGUA, QUE CONTIENEN COMO INGREDIENTES PRINCIPALES, (A) 0.05 A 1% DE SU PESO DE PROPIONATO DE DEPRODONE Y (B) DE 1 AL 20% DE SU PESO DE UN ALCOHOL POLIHIDRICO.
METODO DE INDUCCION DE INMUNOSUPRESION.
(01/10/1996). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: ARMSTRONG, JAY JOSEPH, SEHGAL, SUREN NATH, ENG, CHEE PING.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN METODO DE INDUCCION DE INMUNOSUPRESION EN UN MAMIFERO, COMPRENDIENDO ADMINISTRACION EN UNA CANTIDAD EFECTIVA ANTI-RECHAZO DE 29 SOLA O EN COMBINACION CON UNO O MAS AGENTES QUIMIOTERAPEUTICOS ANTI-RECHAZO.
FORMULACION FARMACEUTICA A BASE DE POLIMIXINA-TRIMETOPRIM Y UN AGENTE ANTIINFLAMATORIO PARA SU UTILIZACION TOPICA OFTALMICA Y OTICA.
(01/08/1996). Solicitante/s: LABORATORIOS CUSI, S.A.. Inventor/es: VALLET MAS, JOSE ALBERTO, COLL COLOMER, JORDI, VAN WIE BERGAMINI, MICHEL, BORRAS SANJURJO, TERESA, NOTIVOL PAINO, RICARDO, OROS LAGUENS, CARMEN.
FORMULACION FARMACEUTICA A BASE DE POLIMIXINA-TRIMETOPRIM Y UN AGENTE ANTIINFLAMATORIO PARA SU UTILIZACION TOPICA OFTALMICA Y OTICA. COMPRENDE: 0,005-1,0 POR CIENTO DE TRIMETOPRIM O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO; 0,01-0,3 POR CIENTO DE POLIMIXINA O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA; 0,001-5 POR CIENTO DE UN AGENTE ANTIINFLAMATORIO ESTEROIDICO O NO ESTEROIDICO Y, OPCIONALMENTE, UNO O MAS INGREDIENTES SELECCIONADOS ENTRE AGENTES ISOTONIZANTES, AGENTES AMORTIGUADORES DEL PH, AGENTES VISCOSIZANTES, AGENTES HUMECTANTES, AGENTES QUELANTES, AGENTES ANTIOXIDANTES, AGENTES CONSERVADORES Y EXCIPIENTES. LA FORMULACION PRESENTA UN PH COMPRENDIDO ENTRE 4 Y 8,5. APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES OFTALMICAS Y ATICAS ACOMPAÑADAS DE INFLAMACION.
MEDIO QUE IMPIDE LA OVULACION PARA LA CONTRACEPCION HORMONAL.
(01/07/1996). Solicitante/s: EHRLICH, MARIKA, DR. MED. KUHL, HERBERT, PROF. DR. Inventor/es: EHRLICH, MARIKA, DR. MED., KUHL, HERBERT, PROF. DR.
EL MEDIO QUE IMPIDE LA OVULACION QUE SIRVE PARA LA CONTRACEPCION HORMONAL DISPONE DE DOS COMPONENTES HORMONALES QUE SE ADMINISTRAN DE FORMA ORAL Y QUE ESTAN COLOCADOS EN UNA CAJA QUE LOS MANTIENE SEPARADOS. EL PRIMER COMPONENTE ES UN PREPARADO OSTROGENAL QUE INFLUYE EXCLUSIVAMENTE EN LA DISTORSION DE LA MADUREZ DEL FOLICULO. EL SEGUNDO COMPONENTE CONTIENE UNA COMBINACION DEL PREPARADO OSTROGENAL Y DE OTRO PREPARADO QUE DOSIFICA LA OVULACION. ESTOS COMPONENTES SE CARACTERIZAN PORQUE EL NUMERO TOTAL DE LAS UNIDADES HORMONALES ES IGUAL QUE EL DEL PERIODO. EL PRIMER COMPONENTE HORMONAL TIENE DE 5 A 14 UNIDADES Y EL SEGUNDO COMPONENTE HORMONAL TIENE DE 23 A 14 UNIDADES. EL NUMERO DE UNIDADES DIARIAS DEL PRIMER COMPONENTE HORMONAL ES MENOR QUE EL NUMERO DE UNIDADES DIARIAS QUE EL SEGUNDO COMPONENTE HORMONAL.
METODO PARA INHIBIR EL RECHAZO DE TRANSPLANTES EN MAMIFEROS MEDIANTE EL USO DE RAPAMICINA, DERIVADOS Y PRODUCTOS FARMACOLOGICOS.
(01/06/1996). Solicitante/s: CALNE, ROY. Inventor/es: CALNE, ROY.
ESTA INVENCION OFRECE UN METODO PARA INHIBIR RECHAZOS DE TRANSPLANTES DE ORGANOS O TEJIDOS EN MAMIFEROS, QUE CONSISTE EN LA ADMINISTRACION A DICHO MAMIFERO DE UNA CANTIDAD DE RAPAMICINA SUFICIENTE PARA QUE PROVOQUE LA INHIBICION. ASIMISMO, SE REVELA OTRO METODO PARA INHIBIR RECHAZOS DE TRANSPLANTES DE ORGANOS O TEJIDOS EN MAMIFEROS, QUE CONSISTE EN LA ADMINISTRACION A DICHO ANIMAL (A) DE CIERTA CANTIDAD DE RAPAMICINA EN COMBINACION CON (B) CIERTA CANTIDAD DE UNO O MAS AGENTES QUIMIOTERAPEUTICOS PARA LA INHIBICION DEL RECHAZO DE TRANSPLANTES, COMO LA AZATIOPRINA, CORTICOESTEROIDES, CICLOSPORINA Y FK506; LA COMBINACION DE LAS CANTIDADES DE (A) Y (B) RESULTAN DE GRAN EFICACIA PARA INHIBIR EL RECHAZO Y PARA MANTENER SU INHIBICION.
MEDICAMENTO CONTROLADOR ANTICONCEPTIVO Y DEL CICLO MENSTRUAL CON PROPIEDADES ONCOSTATICAS.
(01/04/1996) ESTA INVENCION DESCRIBE UN MEDICAMENTO PARA USO HUMANO, TENIENDO PROPIEDADES CONTROLADORAS DEL CICLO MENSTRUAL Y ANTICONCEPTIVAS, CARACTERIZADO PORQUE DICHO MEDICAMENTO COMPRENDE N-ACETIL -5-METOXITRIPTAMINA O NELATONINA EN UNA DOSIS DE 100-200 MG POR UNIDAD N-ACETIL-2-BROMO-5-METOXITRIPTAMINA O -BROMO-MELATONINA EN UNA DOSIS DE 25-50 MGR POR UNIDAD N-ACETIL-2-YODO-5-METOXITRIPTAMINA O 2-YODOMELATONINA, EN UNA DOSIS DE 20-40 MG POR UNIDAD, EN ASOCIACION CON UN COMPUESTO PROGESTAGENO. LA ADMINISTRACION SE LLEVA A CABO DURANTE 23 DIAS, UTILIZANDO UNA ASOCIACION DE 2-RODOMELATONINA Y/O MELATONINA Y/O 2-BROMOMELATONINA Y UN COMPUESTO PROGESTINICO, SEGUIDO DE 5 DIAS…
TERAPIA COMBINADA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES SENSIBLES A LOSESTROGENOS.
(01/12/1995). Solicitante/s: ENDORECHERCHE INC.. Inventor/es: LABRIE, FERNAND.
UN METODO DE TRATAMIENTO DE CANCER DE MAMA Y ENDOMETRICO EN ANIMALES PROPENSOS DE SANGRE CALIENTE PUEDE INCLUIR LA INHIBICION DE LA SECRECION HORMONAL OVARICA POR MEDIOS QUIRURGICOS (OVARIECTOMIA) O QUIMICOS (USO DE UN AGONISTA LHRH, P. EJ. [D DA O ANTAGONISTAS) COMO PARTE DE UNA TERAPIA DE COMBINACION QUE INCLUYE LA ADMINISTRACION DE ANTIESTROGENOS JUNTO CON UN COMPUESTO POR LO MENOS ELEGIDO ENTRE EL GRUPO FORMADO POR UN ANDROGENO, UNA PROGESTINA Y POR LO MENOS UN INHIBIDOR DE FORMACION DE ESTEROIDE SEXUAL, ESPECIALMENTE 17(BETA)-HIDROXIESTEROIDE DE HIDROGENASA Y ACTIVIDAD AROMATOSA, POR LO MENOS UN INHIBIDOR DE SECRECION DE PROLACTINA, UN INHIBIDOR DE SECRECION DE HORMONA DEL CRECIMIENTO Y UN INHIBIDOR DE SECRECION DE ACTH. SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS UTILES PARA ESTE TRATAMIENTO Y EQUIPOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN ESTAS COMPOSICIONES.
