(12/08/2015) Un compuesto seleccionado de compuestos que tienen la siguiente fórmula:**Fórmula** donde a, b y c respectivamente indican, independientemente entre sí, un enlace simple o un enlace doble, con la condición de que por lo menos uno de a, b y c represente un enlace doble, y con la condición de que si a es un enlace simple y b es un enlace doble R2 no sea H; R1 es hidrógeno o alquilo C1 a C6; R2 es OR5, donde R5 es hidrógeno o alquilo C1 a C6 de cadena recta o ramificada; R3 es, en caso de que c sea un enlace simple, hidrógeno o alquilo C1 a C6, o en caso de que c sea un enlace doble, CHR5, donde R5 es igual que se ha definido antes; R4 es hidrógeno, alquilo C1 a C6, fenilo no sustituido o sustituido por alquilo C1 a C6, o un grupo acilo COR6 (R6 siendo hidrógeno, alquilo C1 a C6 de cadena recta o ramificada, fenilo o benzoilo…

(12/08/2015) Composición farmacéutica que comprende: - 0.5 a 5.0 % (peso/peso) de testosterona, - 40.0 a 75.0 % (peso/peso) de al menos un alcohol de C2-C6, - 0.1 a 5.0 % (peso/peso) de al menos un agente gelificante, - 0.1 a 5.0 % (peso/peso) de propilenglicol, - 0.05 a 5.0 % (peso/peso) de miristato de isopropilo, - opcionalmente, agua.

(27/05/2015) Un compuesto que es 3α-etinil, 3β-hidroxi, androstan-17-ona oxima o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.

(22/04/2015) Un compuesto seleccionado de compuestos que tienen la siguiente fórmula:**Fórmula** donde a, b y c respectivamente indican, independientemente uno del otro, un enlace simple o un enlace doble, a condición de que por lo menos uno de a, b y c representa un enlace doble, y a condición de que si a es un enlace simple y b es un enlace doble R2 no es H; R1 es hidrogeno o alquilo C1 a C6; R2 es OR5, donde R5 es hidrógeno o alquilo C1 a C6 de cadena recta o ramificada; R3 es, en caso de que c sea un enlace simple, hidrógeno o alquilo C1 a C6, o en caso de que c sea un enlace doble, CHR5, donde R5 igual que se ha definido antes; R4…

(15/04/2015) Un compuesto seleccionado de compuestos que tienen la siguiente **Fórmula:** donde a y c indican un enlace simple y b indica un enlace doble; R1 es hidrógeno o alquilo C1 a C6; R2 es OR5, donde R5 es hidrógeno o alquilo C1 a C6 de cadena recta o ramificada; R3 es, en caso de que c sea un enlace simple, hidrógeno o alquilo C1 a C6, o en caso de que c sea un enlace doble, CHR5, donde R5 es igual que se ha definido más arriba; R4 es hidrógeno, alquilo C1 a C6, fenilo no sustituido o sustituido por alquilo C1 a C6, un grupo acilo COR6 (siendo R6 hidrógeno, alquilo C1 a C6 de cadena recta o ramificada, fenilo o benzoilo respectivamente no sustituido o sustituido por alquilo C1 a C6), o cualquier grupo…

(25/03/2015) Una solución de testosterona para su uso en el tratamiento del déficit de testosterona en un sujeto masculino mediante administración oromucosa, caracterizada por que dicho tratamiento comprende administrar por vía oromucosa una dosis de 10-500 ml de dicha solución a dicho sujeto masculino cada 1-4 horas, administrándose las dosis dos, tres o de 4-10 veces al día, mientras que el paciente está despierto, en la que cada dosis comprende de 100 a 1000 mg de testosterona, y en la que las dosis se administran en forma de un pulverizador, de gotas o mediante un bolígrafo dosificador

(23/12/2014) Uso de esteronitronas para el tratamiento y prevención del ictus o accidente cerebrovascular, enfermedades de alzheimer, parkinson y esclerosis lateral amiotrófica. Uso y preparación de esteronitronas con alta permeabilidad a la barrera hematoencefálica, capacidad antioxidante y neuroprotectora, como potenciales fármacos para el tratamiento del ictus o accidente cerebrovascular, enfermedades de Alzheimer, Parkinson y esclerosis lateral amiotrófica.

(08/10/2014) Una saponina esteroidea para uso en la inhibición de la angiogénesis en un sujeto humano o animal, en donde la saponina esteroidea se selecciona a partir del grupo que consiste en deltonina (diosgenina Rha2, [Glc4], GIc), dioscina (diosgenina Rha2, [Rha4], GIc) y prosapogenina A (diosgenina Rha2, GIc), y en donde la angiogéne- sis es una angiogénesis asociada con angiofibroma, neovascularización de la córnea, neovascularización retinal/ coroidal, retinopatía diabética, degeneración macular relacionada con la edad, malformaciones arteriovenosas, artritis, artritis reumatoide, osteoartritis, artritis psoriásica, lupus, trastornos del tejido conectivo, síndrome de Osler- Weber, placas ateroscleróticas,…

(10/09/2014) Una composición farmacéutica oral que comprende undecanoato de testosterona solubilizado en un vehículo que comprende al menos un tensioactivo lipófilo y al menos un tensioactivo hidrófilo, en una proporción de tensioactivo lipófilo total a tensioactivo hidrófilo total (p/p) dentro del intervalo de aproximadamente 6:1 a 3,5:1, en donde dicho undecanoato de testosterona solubilizado comprende 18 a 22% en peso de la composición, la cual, tras la administración oral una o dos veces al día, proporciona una concentración promedio de testosterona en suero en estado constante comprendida en el intervalo de aproximadamente 300 a aproximadamente 1.100 ng/dL.

(30/07/2014) Una composición farmacéutica adaptada para administración oral de testosterona que comprende: testosterona, un vehículo basado en lípidos en donde dicho vehículo incluye aceite de ajonjolí y comprende además monolaurato de propilenglicol, etanol y alcohol bencílico que incrementan la solubilidad de testosterona en la composición.

(21/05/2014) Una composición para utilización en la prevención o tratamiento de la demencia que comprende toosendanina representada por la fórmula 1 o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma como ingrediente activo. **Fórmula**

(26/03/2014) Composición para su uso como un medicamento en una terapia de combinación para tratar o reducir el riesgo de contraer sequedad vaginal, comprendiendo la composición: a) un precursor de los esteroides sexuales seleccionado entre el grupo que consiste en deshidroepiandrosterona, deshidroepiandrosterona sulfato, androst-5-eno-3β,17β-dol, 4-androsteno-3,17-diona y un profármaco que se convierte in vivo en cualquiera de los anteriores precursores de los esteroides sexuales y b) una cantidad terapéuticamente eficaz de un modulador selectivo del receptor de estrógenos que es un derivado benzopirano en la que el profármaco convertido in vivo en un precursor de los esteroides sexuales tiene la fórmula…

(19/03/2014) Composición para su uso como un medicamento en una terapia de combinación para tratar o reducir el riesgo de contraer un trastorno seleccionado del grupo que consiste en cáncer de mama, cáncer endometrial, cáncer de útero y cáncer de ovarios, comprendiendo la composición: a) un precursor de esteroides sexuales seleccionado entre el grupo que consiste en deshidroepiandrosterona, deshidroepiandrosterona sulfato, androst-5-eno-3β, 17β-diol, 4-androsteno-3, 17-diona y un profármaco que se convierte in vivo en cualquiera de los anteriores precursores de esteroides sexuales y b) una cantidad terapéuticamente eficaz de un modulador selectivo del receptor de estrógenos…

(14/11/2013) Combinación de un inhibidor de PDE5 y testosterona o dihidrotestosterona, para su utilización como medicamentopara el tratamiento de la disfunción sexual femenina, en la que la testosterona se utiliza 3,5-5,5 horas antes de laactividad sexual o la dihidrotestosterona se utiliza 3-5 horas antes de la actividad sexual, y dicho inhibidor de PDE5se usa 1-2 horas antes de la actividad sexual, de modo que los efectos de los compuestos se solapan, comomínimo, en parte.

(09/10/2013) El uso de una saponina esteroidea y un agente anticáncer para la preparación de un medicamento para: (i) inhibir el crecimiento de una célula cancerosa en un sujeto; (ii) inhibir la formación y/o el crecimiento de un tumor en un sujeto; y/o (iii) prevenir y/o tratar un cáncer en un sujeto; en el que la saponina esteroidea se selecciona del grupo que consiste en deltonina (diosgenina Rha2, [Glc4], GIc),dioscina (diosgenina Rha2, [Rha4], GIc), y prosapogenina A (diosgenina Rha2, GIc), y el agente anticáncer seselecciona de uno o más del grupo que consiste en taxol (paclitaxel), docetaxel, doxorrubicina, imatinib, y 5-fluorouracilo.

(03/04/2013) Una composición farmacéutica de gel hidroalcohólico que comprende: i. de 1,50% a 1,70% (p/p) de testosterona; ii. de 0,6% a 1,2% (p/p) de miristato de isopropilo; iii. de 60% a 80% (p/p) de un alcohol seleccionado del grupo que consiste en etanol e isopropanol; iv. una cantidad suficiente de un agente espesante para proporcionar a la composición una viscosidad de más de 9000 cps; y v. agua.

(20/03/2013) Un esteroide androsta-4,16-dien-3-ol para uso en un procedimiento para el tratamiento de la fobia social, comprendiendo el procedimiento administrar una cantidad eficaz del esteroide androsta-4,16-dien-3-ol al órgano vomeronasal de una persona necesitada del tratamiento.

(25/07/2012) Un compuesto esteroideo que tiene la fórmula que se muestra a continuación, o una composición farmacéutica que contiene dicho compuesto como principio activo, un vehículo y/o diluyente adecuado, en el que dicho compuestos se une específicamente al receptor de andrógeno (RA) pero que no es metabolizado por aromatasa, para uso en tratamiento a un paciente en terapia de cáncer de mama, o para uso en profilaxis de terapia de este tipo, en el que el paciente tiene células diana o tejido diana RA positivos: en la que a, b y c representan respectivamente, e independientemente entre ellos, un enlace sencillo o un enlace doble; R1 es hidrógeno…

(27/06/2012) El uso de un compuesto de fórmula (II): **Fórmula** en la que: R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo metilo R2, R3 y R4 son iguales o diferentes entre sí y representan cada uno un grupo oxo, un grupo hidroxilo, un grupo mercapto, un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alcoxilo, un grupo ariloxilo o un grupo acilo; o una sal o éster farmacéuticamente aceptable de los mismos, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento o la profilaxis de enfermedades inflamatorias de las vías respiratorias.

(22/11/2011) Sistema terapéutico transdérmico para la administraciñon de hormonas sexuales, que contiene una capa trasera impermeable para la sustancia activa, una matriz polimérica adhesiva por contacto unida con ella, la cual contiene una hormona sexual así como sustancias favorecedoras de la penetración a través de la piel, y una capa protectora desprendible antes de la aplicación, caracterizado porque la matriz polimérica contiene - la hormona sexual testosterona así como una mezcla de - por lo menos una sustancia favorecedora de la penetración tomada del conjunto que comprende ésteres de alcoholes grasos y ésteres de ácidos grasos, y - por lo menos una sustancia fácilmente volátil, favorecedora de la penetración, tomada del conjunto que comprende isopropiliden-glicerol,…

(12/05/2011) Trióxido de arsénico para uso en el tratamiento de un tumor sólido seleccionado del grupo que consiste en cáncer de mama, de colon, ovárico, renal, de vejiga, de próstata y de pulmón

(14/04/2011) Una combinación que comprende: (a) un compuesto que tiene la fórmula: en la que: R1 es alquilo C1-C7; Z es carbonilo o p-hidroximetileno; X es Cl o F; y la línea punteada en el anillo A indica que la unión 1,2 está saturada o insaturada; y (b) un compuesto que tiene la fórmula: en la que: Z1 es carbonilo, p-hidroximetileno o metileno; R2 es H, -OH o -OCOR3 donde R3 es alquilo C1-C5; Y es -OH, -SH o -OCOR4, donde R4 es alquilo C1-C5, ciclopentiletilo o dietilaminometilo; y la línea punteada se define como anteriormente; en una cantidad antiinflamatoria combinada, sinérgicamente eficaz; siendo la cantidad de compuesto de fórmula (II) suficiente para potenciar…

(28/03/2011) Uso de 4,17ß-dihidroxiandrost-4-en-3-ona o sus sales o ésteres en la preparación de una composición farmacéutica para la profilaxis o el tratamiento de cáncer de mama, carcinoma endometrial, carcinoma de cérvix, carcinoma ovárico epitelial, carcinoma uterino (falopiano), fibroadenoma, macromastia (peri-postmenopáusica), mastopatía, mioma, o tumores secundarios o metastásicos derivados de los mismos

(11/03/2011) Un monoéster de un esteroide con la fórmula I: en la que R 1 y R 2 son independientemente -OH u =O; R 3 es -CH3; R 6 y R 7 son independientemente -H u -OH; con un ácido graso saturado o insaturado C18-C24 para su uso como medicamento

(12/05/2010) Una unidad de dosificación farmacéutica en forma de un comprimido, una cápsula, una oblea, una gragea, una píldora, polvos o granulados, que contienen al menos 10 µg de un esteroide androgénico seleccionado del grupo que consiste en 15-hidroxitestosteronas, precursores de los mismos y mezclas de estas hidroxitestosteronas y/o sus precursores; y un excipiente farmacéuticamente aceptable, siendo dichos precursores derivados de las hidroxitestosteronas donde el átomo de hidrógeno de al menos un grupo hidroxilo ha sido sustituido por un radical de acilo de un ácido hidrocarburo carboxílico, sulfónico o sulfámico de 1-25 átomos de carbono; tetrahidrofuranil; tetrahidropiranal; o una cadena glicosídica lineal…

(16/06/2005) El uso de una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto agonista/antagonista de los estrógenos de fórmula I: **(Fórmula)** en la que: A se selecciona de CH2 y NR; B, D y E se seleccionan independientemente de CH y N; Y es (a) fenilo, opcionalmente sustituido con 1-3 substituyentes seleccionados independientemente de R 4 ; (a) naftilo, opcionalmente sustituido con 1-3 substituyentes seleccionados independientemente de R 4 ; (c) cicloalquilo C3-C8, opcionalmente sustituido con 1-2 substituyentes seleccionados independientemente de R 4 ; (d) cicloalquenilo C3-C8, opcionalmente sustituido con 1-2 substituyentes seleccionados independientemente de R 4 ; (e) un heterociclo de cinco miembros que contiene hasta dos heteroátomos seleccionados del grupo que consta de:…