(06/06/2012) Una microesfera que comprende: - una microesfera central , - un material magnético acoplado a una superficie de la microesfera central , y - una capa de polímero que rodea el material magnético y la microesfera central .caracterizada porque un 50% o menos de la superficie de la microesfera central está cubierto por el material magnético y porqueel material magnético comprende partículas o agregados de partículas que tienen un tamaño de 10 nm a 1000 nm.

(30/05/2012) LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA CUANTIFICAR INMUNOQUIMICAMENTE ANTIGENOS INMUNOREACTIVOS, INACTIVADOS, QUE SE EMPLEAN PARA PROVOCAR UNA RESPUESTA INMUNE EN MAMIFEROS Y HUMANOS.

(30/05/2012) Empleo de las proteínas de virus covalentemente intramolecularmente reticuladas, mediante una modificaciónquímica, como antígenos en la detección de un anticuerpo dirigido contra este antígeno en un procedimientode ensayo inmunológico en un formato de ensayo 5 heterogéneo, en el cual después de efectuada la reaccióninmunológica, tiene lugar la separación de la fase sólida de la fase líquida, caracterizado porque, comoantígeno, se emplea la transcriptasa de HIV inversa.

(23/05/2012) Un chip de análisis que comprende: un sustrato que tiene una superficie en la que se inmoviliza (n) una (s) sustancia (s) de fijación selectiva; un elemento de cubierta adherido a dicho sustrato; un hueco entre dicho sustrato y dicho elemento de cubierta; y partículas contenidas o inyectadas de forma movible en dicho hueco; estando las superficies de dichas partículas revestidas con un/unos tensioactivo (s).

(16/05/2012) Un procedimiento para preparar polímero molecularmente impresos para detectar un analito objetivo que comprende las etapas de: (a) proporcionar un complejo que comprende un compuesto de fórmula general L3M en la que L es igual o diferente y es un ligando de ß-dicetona que contiene el mismo o diferentes restos de transferencia de cadena y M es un elemento lantánido; (b) hacer reaccionar el complejo con un analito objetivo para proporcionar un aducto que contiene el analito objetivo; (c) copolimerizar el aducto con un monómero para proporcionar un polímero; y (d) retirar el analito objetivo del polímero para proporcionar el polímero molecularmente impresos, en el que la etapa (c) se lleva a cabo en un procedimiento de polimerización al que se hace referencia como transferencia de cadena por adición-fragmentación…

(16/05/2012) Dispositivo de sensor microelectrónico para la detección de componentes diana que comprenden partículas de marcador, que comprende a) un portador que comprende una cámara de muestra con una paredde inspección transparente que tiene en su lado interior una superficie de unión en la quepueden recogerse componentes diana; y, en su lado exterior al menos una estructura (114, 214, 314a,314b, 414) óptica b) una fuente de luz para emitir un haz (L1, L1a, L1b) luminoso de entrada al interior del portadorde tal manera que se refleja internamente de manera total en una zona (13, 313a, 313b) de investigación enla superficie…

(16/05/2012) Un método para ensayar una muestra de células por la presencia de al menos una concentración umbral decélulas de un tipo determinado, que comprende: (a) hacer reaccionar una muestra de células que contiene células del tipo de células determinado con partículascapaces de unión específica a las células y que son eficaces, cuando se unen a las células, para aumentar ladensidad o susceptibilidad magnética de las células, permitiendo que se separen células ligadas a partículas ypartículas libres de células no ligadas a partículas en la muestra basado en su mayor velocidad de migración por unmedio seleccionado bajo la influencia de una fuerza gravitatoria o centrífuga…

(16/05/2012) Nanoestructura, que contiene: a) proteinas de la capa S a la que estan ligados aptameros de acidos nucleicos y/o anticuerpos que presentan propiedades de union especificas para una molecula diana, y b) nanoparticulas inorganicas y/o colorantes fluorescentes inorganicos o bien organicos u otras biomoleculas, ligados a las proteinas de la capa S, que en calidad de componentes funcionales cumplen diferentes funciones, configurando las proteinas de la capa S un estrato cristalino sobre una superficie de un sustrato o presentandose en un liquido adecuado en forma de suspension, en donde los aptameros de acidos nucleicos y/o anticuerpos estan ligados de tal manera a las proteinas de la capa S que llevan a las moleculas diana ligadas a la proximidad…

(09/05/2012) Dispositivo microfluídico para determinar una cantidad de un analito en una muestra, que comprende: una placa base realizada en un material dieléctrico y que tiene un sistema de electrodos, en el que la placa base comprende un extremo próximo, cuyo extremo próximo incluye, como mínimo, dos electrodos ; una capa de reacción sobre, como mínimo, uno de los electrodos que comprende reactivos para producir una señal detectable como respuesta a una cantidad de analito de la muestra; un material hidrofílico poroso para mantener una muestra de líquido en contacto con la placa base ; una capa hidrofóbica protectora dispuesta sobre…

(09/05/2012) Un soporte sólido caracterizado porque comprende al menos una superficie funcionalizada de maneracovalente por dendrímeros fosforados que poseen un núcleo central que contiene al menos dos grupos funcionales yque incluyen en su periferia varios grupos funcionales capaces de permitir la fijación de dichos dendrímeros sobredicha superficie, así como la fijación o síntesis in situ de moléculas de interés, dichos dendrímeros que tienen untamaño comprendido entre 1 y 20 nm, y caracterizado porque los dendrímeros se seleccionan entre aquellosconstituidos por: - una capa central en forma de núcleo central P0, que opcionalmente contiene fósforo, que comprende de 2 a 12grupos funcionalizados, -…

(09/05/2012) SE PRESENTAN UN METODO Y UN APARATO PARA LA FORMACION DE MICROMATRICES DE MUESTRAS BIOLOGICAS SOBRE UN SOPORTE. EL METODO CONSISTE EN DISTRIBUIR UN VOLUMEN CONOCIDO DE UN REACTIVO EN CADA POSICION SELECCIONADA DE UNA MATRIZ, MEDIANTE LA PUNCION DE UN DISTRIBUIDOR CAPILAR SOBRE EL SOPORTE BAJO CONDICIONES EFECTIVAS COMO PARA EXTRAER UN VOLUMEN DE LIQUIDO DETERMINADO DEL SOPORTE. EL APARATO ESTA DISEÑADO PARA PRODUCIR UNA MICROMATRIZ DE TALES REGIONES DE FORMA AUTOMATIZADA.

(20/04/2012) Un método para analizar una muestra fecal para ayudar en la diferenciación de la colitis ulcerosa de la enfermedad de Crohn en una persona que se presenta con enfermedad inflamatoria intestinal; comprendiendo el método: diluir una muestra fecal obtenida de una persona; determinar la presencia de anticuerpos citoplasmáticos antineutrófilos en la muestra tal que se pueda concluir un diagnóstico de colitis ulcerosa.

(20/04/2012) Método de estabilización de un reactivo mediante la inactivación de una primera especie de unión disociada, que comprende: proporcionar un recipiente de almacenamiento de reactivo que incluye un medio líquido que contiene una primera especie de unión fijada a un primer sustrato; un material permeable que incluye una superficie interna que incluye un segundo sustrato que tiene una afinidad por dicha primera especie de unión; y una superficie externa permeable a la primera especie de unión cuando se disocia de dicho sustrato.

(19/04/2012) Soportes biofuncionalizados covalentemente. La presente invención se refiere a un proceso para la funcionalización orientada y covalente de un soporte con una proteína (PROT) mediante enlaces de residuos de histidina con un grupo quelante de metales con grupos, y a los soportes funcionalizados obtenidos por tal proceso.

(17/04/2012) Un dispositivo para determinar la presencia o cantidad de analito en una muestra de ensayo, comprendiendo dicho dispositivo: (a) al menos un canal capilar a través del que puede fluir una mezcla de reacción, comprendiendo dicho al menos un canal una pared que incluye al menos un sitio magnético seleccionado de una cinta de grabación magnética o una tira magnética para aplicar un campo magnético a los componentes en dicha mezcla de reacción; y (b) un medio de medición para evaluar el efecto del campo magnético generado por dicho al menos un sitio magnético en los componentes de la mezcla de reacción como una medida de la presencia o cantidad de analito en la muestra de ensayo; en el que el campo…

(13/04/2012) Método para diagnosticar un trastorno asociado con la producción de autoanticuerpos en un sujeto, que comprende: proporcionar una muestra biológica que comprende o se sospecha que comprende autoanticuerpos a partir de un sujeto; poner en contacto un antígeno con la muestra, en el que el antígeno comprende un péptido inmunorreactivo con autoanticuerpos aislado de un exosoma; detectar autoanticuerpos en la muestra inmunorreactivos con el antígeno; y comparar un nivel de inmunorreactividad de autoanticuerpos frente al antígeno con un nivel de referencia para diagnosticar el trastorno en el sujeto.

(13/04/2012) Biosensor que comprende: un elemento de placa inferior que comprende una primera superficie , un área de reacción predeterminada sobre la primera superficie y, como mínimo, un rebaje formado en la primera superficie y que circunscribe, como mínimo, una parte del área de reacción ; y un reactivo posicionado sobre el área de reacción; un elemento de placa superior y un separador formando un subconjunto, incluyendo dicho separador una primera y segunda partes , incluyendo cada una de las partes extremos y bordes que se extienden entre los extremos , estando situado dicho subconjunto sobre el elemento de placa inferior cubriendo…

(11/04/2012) SE SUMINISTRA UN METODO PARA COMPROBAR LA HOMOCISTEINA EN UNA MUESTRA POR EJEMPLO SANGRE, PLASMA U ORINA, QUE COMPRENDE LOS PASOS DE PONER EN CONTACTO CON LA MUESTRA CON UNA ENZIMA DE CONVERSION DE LA HOMOCISTEINA DIFERENTE DE LA SAH-HIDROLASA Y AL MENOS UN SUBSTRATO PARA LA ENZIMA DIFERENTE DE LA HOMOCISTEINA Y SIN SEPARACION CROMATOGRAFICA COMPROBAR LA PRESENCIA DE UNA SUBSTANCIA NO ETIQUETADA SELECCIONADA ENTRE UN CO-SUBSTRATO DE HOMOCISTEINA Y LOS PRODUCTOS DE CONVERSION DE LA HOMOCISTEINA DE LA CONVERSION ENZIMATICA DE LA HOMOCISTEINA MEDIANTE LA ENZIMA.

(28/03/2012) Un procedimiento de diagnóstico in vitro, que comprende: seleccionar pacientes tratados con agentes aniónicos lipófilos seleccionados del grupo constituido por un analgésico,un anestésico, tiopental sódico, fenitoína, ibuprofeno, salicilato, valproato y ε-amino-caproato; proporcionar un sensor que reduce la interferencia causada por agentes aniónicos lipófilos que comprende unelectrodo y una membrana polimérica de cloruro de polivinilo carboxilado; poner en contacto un fluido corporal de dicho paciente con dicho sensor; medir un analito objetivo en dicho fluido corporal de paciente; y, determinar un diagnóstico de la medida de dicho analito objetivo

(23/03/2012) Sensor electroquímico para la detección de analitos en medios líquidos. La invención define un sensor electroquímico para detectar analitos en medios líquidos con estructura multicapa (Figura 1) que comprende, entre otras, una primera capa que comprende un material carbonoso depositada sobre un sustrato, constituyendo dicha capa el sistema de electrodos del sensor electroquímico que está compuesto al menos por un electrodo de referencia, un electrodo de trabajo y un contraelectrodo; y una cuarta capa que comprende politiofeno y gel polimérico depositada únicamente sobre el extremo inferior del electrodo de trabajo seleccionada entre (d1) y (d2), donde: (d1) comprende una capa que comprende un politiofeno depositada sobre el extremo inferior del electrodo…

(23/03/2012) Un inmunoensayo para evaluar la cantidad de un analito de interés en una muestra de ensayo, en el que el analito es un fármaco hidrófobo que se metaboliza para formar uno o más metabolitos de reacción cruzada, comprendiendo el inmunoensayo las etapas de: (a) poner en contacto la muestra de ensayo con uno o más reactivos de pretratamiento para formar una primera mezcla, en la que dichos uno o más reactivos de pretratamiento lisan cualquiera de las células y solubilizan cualquier analito presente en la muestra de ensayo; (b) poner en contacto la primera mezcla con un anticuerpo específico para el analito para formar una segunda mezcla que comprende…

(21/03/2012) Un procedimiento de turbidimetría de látex inmunológica para analizar un antígeno o anticuerpo en una muestra, que comprende las etapas de: tratar albúmina con una proteasa para preparar una albúmina fragmentada; someter una muestra que puede contener el antígeno o anticuerpo a análisis en contacto con la albúmina fragmentada preparada por tratamiento de proteasa en la etapa anterior ; y poner una mezcla obtenida en la etapa anterior en contacto con partículas de látex que llevan un anticuerpo o antígeno que se hace reaccionar específicamente con el antígeno o anticuerpo para someterse a ensayo y analizar una turbidez causada por una reacción de…

(15/03/2012) Un método para el aislamiento por afinidad o ensayo por afinidad de una especie, que comprende: (a) proporcionar, en una disolución, microburbujas de albúmina revestidas con una molécula de afinidad que se une específicamente a una especie; (b) poner las microburbujas, en una disolución, en contacto con la especie que interacciona con la molécula de afinidad que reviste las microburbujas, generándose de este modo microburbujas revestidas con la especie; (c) dejar que las microburbujas revestidas con la especie floten en la parte superior de la disolución, separándose de este modo las microburbujas revestidas con la especie, de la especie libre y la disolución; y (d) destruir las microburbujas tratando con un detergente o agente tensioactivo las microburbujas…

(13/03/2012) Método para determinar o predecir la respuesta de un individuo a una terapia contra el cáncer mediante la evaluación de una respuesta de dicho individuo a la administración de un agente terapéutico biológico o quimioterapéutico consistente en inhibidores de la tirosina-quinasa, que comprende: a) detectar la cantidad de uno o más marcadores biológicos en una primera muestra celular o tisular del individuo antes de exponerle al agente terapéutico biológico o quimioterapéutico, y en una segunda muestra celular o tisular del individuo después de exponerle al agente terapéutico biológico o quimioterapéutico; b) comparar la cantidad de uno o más marcadores biológicos en dichas…

(07/03/2012) Un procedimiento de ligamiento de moléculas de ácido nucleico con una micropartícula que comprende: ligar covalentemente, a una temperatura de 65ºC, seroalbúmina bovina con la superficie funcionalizada de una micropartícula hecha de un polímero, resina polimérica, vidrio o látex, y ligar covalentemente moléculas de ácido nucleico que tienen extremos 3' o 5' funcionalizados con seroalbúmina bovina en los extremos 3' o 5' funcionalizados de las moléculas de ácido nucleico.

(07/03/2012) Un ligando de unión a prión, en el que el ligando es un péptido que tiene una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en: PKHIWP; HKLWGV; GGYKPY; y HTYYNG; en el que el ligando se puede unir a un péptido que tiene la secuencia de aminoácidos DRYYRD (SEC ID N.º: 2); y en el que el ligando tiene un peso molecular de menos de 6 kDa.

(07/03/2012) Un dispositivo de tira reactiva seca para la determinación de un analito en una muestra, comprendiendo dicho dispositivo: (i) Opcionalmente, un soporte sólido, (ii) Al menos, un tampón almohadilla de reactivo que comprende un reactivo o una combinación de reactivos apta para reaccionar con el analito, un derivado de dicho analito o un compuesto indicador para que dicho analito proporcione una señal detectable cuando esté en un estado humedecido, proporcionando el, al menos, un tampón reactivo, un primer entorno para dicho (s) reactivo (s), permitiendo dicho primer entorno una estabilidad de almacenado mejorada de lo (s) reactivo (s) y del dispositivo de tira reactiva cuando esté en un estado…

(06/03/2012) Un kit que comprende medios y herramientas para realizar una "extracción inmunitaria específica seguida de una detección enzimática" (SIEFED) y un "ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas" (ELISA) secuenciales para medir el estado de activación de una enzima o células que puedan liberar la enzima en una muestra biológica obtenida de un mamífero, o medir los efectos de compuestos sintetizados o naturales en dicha enzima y que comprende: - un anticuerpo primario o porción hipervariable del mismo, ambos específicos para la enzima y unidos a una superficie de apoyo sólido , - un sustrato adecuado para que la enzima lo transforme…

(05/03/2012) Un dispositivo microfluídico que comprende: (a) una primera región de obstáculos fijos dispuestos en un canal microfluídico que define una vía de flujo de líquido, en el que los obstáculos de la primera región se unen preferentemente a un primer tipo de célula comparado con un segundo tipo de célula, en el que l 5 os obstáculos están colocados en al menos dos columnas y al menos dos filas, en el que las filas están colocadas perpendiculares a la vía de flujo de líquido en relación con los obstáculos de la fila anterior, formando de este modo un conjunto de obstáculos triangular equilátero; y (b) una segunda…

(02/03/2012) Inmunoensayo para la detección de factor de crecimiento tipo insulina pegilado que comprende un anticuerpo de captación y un anticuerpo trazador, caracterizado porque a) dicho anticuerpo de captación es un anticuerpo anti-polietilenglicol monoclonal, b) dicho factor de crecimiento tipo insulina pegilado es detectado como complejo con una proteína de unión al factor de crecimiento tipo insulina digoxigenilado, c) dicho anticuerpo trazador es un anticuerpo anti-digoxigenina monoclonal, en el que la incubación de dicho factor de crecimiento tipo insulina pegilado y dicha proteína de unión al factor de crecimiento tipo insulina digoxigenilado se extiende a 12-24 horas a temperatura ambiente con una concentración de dicha proteína de unión al…

(16/11/2011) Un procedimiento para medir el ácido hialurónico que comprende: formar un complejo de ácido hialurónico/proteína de unión al ácido hialurónico poniendo en contacto ácido hialurónico de una muestra con la proteína de unión al ácido hialurónico, hacer reaccionar dicho complejo con una partícula de látex que soporta los anticuerpos anti-proteína de unión al ácido hialurónico, cuyo diámetro es de 0,05 a 0,3 µm, medir el cambio óptico producido por la aglutinación del producto generado por dicha reacción y calcular la cantidad de ácido hialurónico a partir del valor medido