(27/06/2013) Un método para detectar simultáneamente la presencia de al menos un antígeno del núcleo del VHC y al menos un anticuerpo antinúcleo del VHC en una muestra de ensayo, consistente en las siguientes etapas: (a) poner en contacto dicha muestra de ensayo con: al menos un antígeno del núcleo vírico del VHC depositado sobre una fase sólida, durante un tiempo y bajo unas condiciones suficientes para la formación de complejos anticuerpo/antígeno, donde dicho antígeno del núcleo vírico del VHC es una proteína recombinante que comprende una secuencia de aminoácidos que consiste en la SEC. ID. Nº 6 y substituciones conservadoras de aminoácidos de la misma, y al menos un anticuerpo antinúcleo del VHC depositado sobre dicha fase sólida,…

(21/06/2013) Un procedimiento para preparar un sustrato recubierto adaptado para inmovilizar una muestra biológica,comprendiendo dicho procedimiento: proporcionar un sustrato con una superficie que comprende una pluralidad de grupos aniónicos;poner en contacto el sustrato con una composición que comprende una disolución de un material poliméricocatiónico no peptídico, teniendo la disolución un pH de 8 a 14, para formar un recubrimiento del materialpolimérico no peptídico en al menos una porción de la superficie del sustrato; secar el recubrimiento del material polimérico no peptídico; y aclarar el sustrato con el recubrimiento del material polimérico no peptídico seco sobre el mismo, donde elrecubrimiento del material polimérico no peptídico esta posicionado para inmovilizar una muestra…

(11/06/2013) Procedimiento de análisis de una mezcla de componentes biológicos y/o químicos, que comprende: - escoger un componente para unirle partículas magnéticas o un componente que ya está unido a partículasmagnéticas, siendo este componente escogido o bien el analito u otro componente que permite generar datoscuantitativos que permiten determinar el contenido del analito en la mezcla que está siendo analizada, - disponer espacialmente dicho componente escogido que incluye agrupar este componente en un volumen de sonda; - unir partículas magnéticas a dicho componente escogido o emplear dicho componente escogido que ya está unidoa partículas magnéticas, - exponer dichas partículas magnéticas a un campo magnético, - registrar una señal…

(26/04/2013) Ensamblaje molecular que comprende un ligando, un engarce y una entidad detectable, en el que el ligando estáunido covalentemente al engarce, y el engarce es un agente quelante que forma un complejo de coordinación con laentidad detectable, caracterizado porque la entidad detectable comprende partículas de oro, y porque el agentequelante tiene la estructura química en la que R1, R2, R3, R4 pueden ser iguales o diferentes, en la que R1-R4 se seleccionan del grupo que consiste en-SH, -NH2, -COOH, hidrocarburos C1-C20 que incluyen o se sustituyen con al menos un grupo funcional quecomprende al menos un heteroátomo, y n ³ 1, caracterizado además porque el ligando se selecciona de un grupode especies químicas que incluye proteínas, péptidos, anticuerpos o fragmentos de anticuerpos, hormonas,antígenos solubles, carbohidratos, polisacáridos,…

(25/04/2013) Método de análisis de ácidos nucleicos, que comprende añadir un espécimen que contiene ácidosnucleicos a un soporte poroso que contiene un reactivo para la amplificación de ácidos nucleicos y someter un ácidonucleico diana a una reacción de amplificación de ácidos nucleicos, en el que: a) un cebador y los demás reactivospara la amplificación de ácidos nucleicos resultan separadamente retenidos dentro de soportes porosos diferentes, o b) una polimerasa y los demás reactivos para la amplificación de ácidos nucleicos resultan separadamente retenidosdentro de soportes porosos diferentes, o c) la polimerasa, el cebador y los demás reactivos para la amplificación de ácidos nucleicos resultan separadamenteretenidos dentro de soportes porosos…

(15/04/2013) Procedimiento para la detección rápida de micotoxinas, que comprende las siguientes etapas: a) preparar un guiaondas de capa fina que comprende una primera capa (a) de guiaondas ópticamentetransparente sobre una segunda capa (b) ópticamente transparente, en donde (b) posee un índice derefracción menor que (a), y donde sobre la capa (a) se inmovilizan separados espacialmente conjugados dealbúmina de suero bovino y micotoxina como elemento de reconocimiento químico o bioquímico para un entede unión que se une a micotoxina, b) aplicación de una muestra que contiene micotoxina(s) y de entes de unión que se unen a micotoxina a losconjugados de albúmina de suero…

(02/04/2013) Un polinucleótido que codifica para una proteína con capacidad de unión al ácido hialurónico que comprende unasecuencia de aminoácidos mostrada en la ID. SEC. Nº: 2, en el que la secuencia de aminoácidos tiene un residuo de isoleucina en la posición 130 a partir del N-terminal de lasecuencia de aminoácidos, y un residuo de aminoácido seleccionado de entre un residuo de tirosina, un residuo deserina, un residuo de treonina, un residuo de cisteína, un residuo de asparragina y un residuo de glutamina en laposición 131 a partir del N-terminal de la secuencia de aminoácidos.

(27/03/2013) Un ensayo de unión para un analito en una muestra, que comprende las etapas de: (i) mezclar en una fase homogénea, en un primer contenedor de reacción, la muestra y una primerapareja de unión marcada al analito para formar un primer producto de mezcla; y (ii) transferir el primer producto de mezcla a un segundo contenedor de reacción y exponer el primerproducto de mezcla a una segunda pareja de unión al analito para formar un segundo producto demezcla.

(14/03/2013) Un procedimiento para producir biochips que comprende: modelar un sustrato de oblea para formar una pluralidad de regiones de biochip; trazar dicho sustrato de oblea según regiones delineadas de biochip; ensamblar matrices de perlas que comprenden diferentes perlas ópticamente codificadas que tienenbiomoléculas unidas a las mismas, siendo dichas biomoléculas identificadas por dicha codificación óptica, en el quedicho ensamblaje se produce sobre una superficie del sustrato de oblea en dicha pluralidad de regiones de biochip; y singular la oblea para formar una pluralidad de biochips idénticamente funcionalizados.

(08/03/2013) Una membrana porosa que comprende una membrana de sustrato polimérico, estando dicha membrana desustrato polimérico formada por un polímero seleccionado de polímeros de sulfona aromáticos, politetrafluoroetileno,polímeros termoplásticos perfluorados, polímeros poliolefínicos, polietileno de ultra-alto peso molecular, poliamidas yfluoruro de polivinilideno y caracterizada por que tiene su superficie provista de un revestimiento poliméricoreticulado hidrófilo que comprende acrilamida y metilen-bis-acrilamida y porque puede producirse a partir de unasolución de reactante que contiene del 0,20 al 2,0 % de acrilamida y del 0,20 % al…

(08/02/2013) Un método para medir la concentración de GP88/PCDGF en una muestra de fluido biológico que comprende contactar dicha muestra con un anticuerpo anti-GP88/PCDGF o un fragmento de anticuerpo del mismo y medir la concentración de GP88/PCDGF en el que PCDGF es capaz de ser detectada en una concentración tan baja como 0,1 nanogramos de GP88/PCDGF por mililitro, en el que el anticuerpo anti-GP88/PCDGF es producido de una línea celular de hibridoma seleccionada del grupo que consta de ATCC Número de Acceso PTA-5262 (6B3), ATCC Número de Acceso PTA-5261 (6B2), ATCC Número PTA-5589 (2A5), ATCC Número PTA-5593 (4D1), ATCC Número PTA-5259 (3F5), ATCC Número PTA-5260 (5B4), y ATCC Número PTA-5591 (3F8).

(07/02/2013) Péptido antigénico aislado derivado de la proteína S100-beta, procedimiento de identificación y su uso en la prevención, tratamiento, diagnóstico y/o seguimiento de la diabetes tipo I. La presente invención se refiere a un péptido antigénico aislado derivado de la proteína S100-beta, donde dicho péptido se encuentra unido a una molécula MHC de clase II. La presente invención también se refiere a un procedimiento para la obtención de dicho péptido antigénico, así como la utilización de dicho péptido antigénico en la fabricación de un medicamento para la prevención, seguimiento, diagnóstico y/o tratamiento de la diabetes tipo I. Adicionalmente, la presente invención también se refiere al uso de un péptido antigénico aislado derivado…

(06/02/2013) Un dispositivo para llevar a cabo inmunoensayos que comprende un soporte poroso para soportar una o máscapas de membrana de transferencia y, un distribuidor de flujo poroso que es hidrófilo y tiene bajascaracterísticas de unión a proteínas para posibilitar una distribución uniforme de líquido a través de su cara colocadaencima del soporte poroso, y dichas membranas de transferencia caracterizadas por uno o más pocillos de reactivo montados encima del distribuidor de flujo.

(30/01/2013) Uso de un péptido antigénico aislado derivado de la proteína S100-beta no unido a una molécula MHC de clase II en la prevención, tratamiento, diagnóstico y/o seguimiento de la diabetes tipo I. La presente invención se refiere al uso de un péptido antigénico aislado derivado de la proteína S100-beta que no está unido a una molécula MHC de clase II en la fabricación de un medicamento para la prevención, tratamiento, diagnóstico y/o seguimiento de la diabetes tipo I.

(23/01/2013) Kit de detección y/o de cuantificación de un antibiótico (C), perteneciente a la familia de las tetraciclinas o de lasvirginiamicinas, presente en una muestra de análisis, por medio de un receptor (A), estando dicho kit destinado auna puesta en práctica in vitro, es decir sin expresarse en ningún sistema biológico o celular, caracterizado porqueconsiste en los siguientes reactivos: - a modo de receptor (A), un represor genético respectivamente de tetraciclina o de virginiamicina, que presentala propiedad de presentar al menos un primer sitio de reconocimiento específico para el antibiótico (C) y unsegundo sitio de reconocimiento específico para una secuencia nucleotídica operadora (B) correspondiente alrepresor, siendo el segundo sitio distinto del primer sitio, y que presenta la propiedad…

(03/10/2012) Biosensor para medir la concentración de un componente específico en una disolución de muestra, en el que están previstos unos electrodos que incluyen por lo menos un electrodo de trabajo y un contraelectrodo sobre un sustrato aislante, una proteína solubilizada está contenida en una capa de reactivo que incluye un reactivo que reacciona específicamente con el componente específico en la disolución de muestra, la proteína solubilizada es albúmina sérica bovina, albúmina de huevo, gelatina o colágeno, la capa de reactivo incluye por lo menos una enzima y un portador de electrones, y dicha capa de reactivo está formada sobre los electrodos, o está formada, de tal manera que los electrodos están dispuestos en un área de difusión en la que el reactivo de la capa de reactivo es disuelto en la disolución de muestra que va a difundirse, y…

(12/09/2012) Un procedimiento para determinar una cantidad de analito en una muestra, que comprende lassiguientes etapas: (a) proporcionar un dispositivo de ensayo de chip que presenta una superficie, teniendo impresa dicha superficie enla misma una micromatriz, comprendiendo dicha micromatriz una pluralidad de puntos de calibración y al menos unpunto de prueba, incluyendo los puntos de calibración diferentes cantidades predeterminadas del analito,proporcionando dichas cantidades predeterminadas del analito una concentración de analito en los puntos decalibración que corresponde a un intervalo dinámico del analito, incluyendo 10 el punto de prueba un primer reactivoque su une a dicho analito; (b) proporcionar una disolución que comprende un segundo reactivo que se une específicamente al analito,marcándose…

(22/08/2012) Un inmunosensor que comprende: un electrodo inferior que tiene un primer reactivo líquido que comprende un anticuerpo conjugado con unaenzima en un tampón, y un segundo reactivo líquido que comprende ferrocianuro, un sustrato para la enzima,y un mediador electroquímico en una solución ácida diluida, siendo aplicados en bandas el 5 primer y segundoreactivo líquido sobre el electrodo inferior y después secándose; un electrodo superior que tiene microesferas magnéticas conjugadas con un antígeno aplicado en banda ysecado sobre el mismo; un separador dispuesto entre el electrodo inferior y el superior; una cámara de reacción formada en el separador…

(15/08/2012) Un compuesto de fórmula II: en el que R y R1 son los mismos o diferentes y cada uno puede seleccionarse entre: 2,2'-bipiridilo, 4,4'-disustituido-2,2'- bipiridilo, 5-5'-disustituido-2,2'-bipiridilo, 1,10-fenantrolinilo, 4,7-disustituido-1,10-fenantrolinilo, 5,6-disustituido- 1,10-fenantrolinilo, o N, N'-dimetil 2,2'-biimidazol, en el que cada sustituyente es un grupo metilo, etilo, o fenilo, y en el que los grupos R y R1 están coordinados con osmio a través de sus átomos de nitrógeno; R2 es hidrógeno, metilo, o etilo; --L--es un enlazante; E es un enlazante trivalente; B es un grupo que comprende un ligando capaz de unirse a una pareja de unión de analito específica; Z es cloro o bromo; X es un contraión; y y se selecciona para proporcionar una sal neutra; y m es de 2 a 4.

(08/08/2012) Un péptido sintético que consta de una secuencia aminoacídica seleccionada del grupo compuesto por SED ID NO:1, SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:3, SEQ ID NO:4, SEQ ID NO:5, SEQ ID NO:6, SEQ ID NO:7, SEQ ID NO:8, SEQ ID NO:9, SEQ ID NO:10, SEQ ID NO:11, SEQ ID NO:12, SEQ ID NO:13, SEQ ID NO:14, SEQ ID NO:15, SEQ ID NO:16, SEQ ID NO:17, SEQ ID NO:18, SEQ ID NO:19, SEQ ID NO:20, SEQ ID NO:22, SEQ ID NO:23, SEQ ID NO:24, SEQ ID NO:25, SEQ ID NO:26, SEQ ID NO:27, SEQ ID NO:28, SEQ ID NO:29, SEQ ID NO:30, SEQ ID NO:31, SEQ ID NO:32 y SEQ ID NO:33.

(08/08/2012) Un dispositivo en forma de matriz que comprende: un sustrato de placa de fibra óptica que incluye una superficie plana superior o de arriba que incluye numerosascámaras de reacción grabadas químicamente y una superficie inferior o del fondo pulida, ópticamente conductora yplana; en el que cada cámara de reacción incluye una superficie interior del fondo y una superficie interior de la paredlateral; en el que al menos la superficie interior de la pared lateral de sustancialmente todas las cámaras de reacción y lasuperficie superior están recubiertas con un recubrimiento de película delgada transparente, el cual es ópticamentetransparente,…

(08/08/2012) Un sensor de detección de presencia de nanopartícula magnética, comprendiendo dicho sensor: un soporte sobre el cual se dispone el sensor; una pluralidad de contactos no magnéticos (Iin, GND, V1, V2) dispuestos sobre el soporte y conectados eléctricamente y conductivamente al sensor; el medio de medición de la magnetorresistencia sobre el sensor conectado a dicha pluralidad de contactos no magnéticos, que se caracteriza en que: - el sensor incluye una estructura ferromagnética plana , que comprende un área de detección , conformada como una tira doblada para formar una esquina, - el sensor está estructurado para aplicar un campo magnético para provocar que el área de detección asuma selectivamente, como una respuesta al campo magnético aplicado: una primera configuración de espín que comprende una pared de dominio (TW) “cabeza-a-cabeza”,…

(25/07/2012) Un dispositivo de detección de enzimas para la detección de la presencia en una muestra de una enzima capazde modificar un sustrato proporcionado que comprende: (i) un medio cromatográfico o un soporte sólido (ii) un sustrato que comprende una región de unión y una región de modificación sensible a la modificación porla enzima de un estado no modificado a un estado modificado; (iii) una primera molécula de reconocimiento de la captura inmovilizada sobre o en el medio cromatográfico oen el soporte sólido capaz de unir la región de unión del sustrato; (iv) una molécula de reconocimiento del sustrato capaz de unir específicamente la región de modificación en elestado no modificado, siendo el sitio de unión de la molécula de reconocimiento del sustrato, de tal forma quela región de modificación del sustrato se une preferencialmente a dicha…

(25/07/2012) Inmunoensayo, según el concepto de puente de doble antígeno, que comprende: un primer antígeno quecomprende un primer complejo chaperona-antígeno y un segundo antígeno que comprende un segundo complejochaperona-antígeno, en el que dichos antígenos son proteínas amiloidogénicas y en el que dichas chaperonas sonseleccionadas del grupo que consiste en SlyD y FkpA.

(25/07/2012) Una composición adecuada para el uso como un componente de generación de señales en un inmunoensayo, que comprende: un vehículo revestido con un aminodextrano, teniendo un promedio la densidad del revestimiento de aminodextrano de al menos 45 μg por miligramo de vehículo y teniendo incorporado en el mismo, a una concentración de al menos 0, 065 mmol por gramo de vehículo, un complejo que tiene la fórmula: M (L1) x (L2) y, en la que M es un metal seleccionado del grupo que consiste en europio, terbio, disprosio, samario, osmio y rutenio; L1 es un ligando seleccionado del grupo que consiste en DPP, TOPO, TPPO; L2 comprende un ligando que tiene la fórmula Fórmula 1 en la que R es uno o más sustituyentes, comprendiendo cada sustituyente un grupo donante de electrones; n ≥ 2-10; x ≥ 1-2; e y ≥ 2-4.

(05/07/2012) Sensor electroquímico para la detección de analitos en medios líquidos. La invención define un sensor electroquímico para detectar analitos en medios líquidos con estructura multicapa (Figura 1) que comprende, entre otras, una cuarta capa que comprende politiofeno depositada únicamente sobre el extremo inferior del electrodo de trabajo seleccionada entre (d1), (d2) y (d3), donde: (d1) comprende una capa que comprende un politiofeno depositada sobre el extremo inferior del electrodo de trabajo y una capa que comprende un gel polimérico no conductor depositada sobre dicha capa de politiofeno; (d2) es una capa de gel polimérico conductor que comprende un gel polimérico no conductor y un politiofeno; y (d3) comprende una…

(27/06/2012) Un dispositivo de prueba de bastoncillo seco para la determinación de un analito en una muestra de leche por medio de un ensayo químico, dicho dispositivo comprende: (i) opcionalmente un soporte sólido, (ii) al menos una almohadilla reactiva que comprende un reactivo capaz de reaccionar con el analito, un derivado de dicho analito o un compuesto indicador para dicho analito para proporcionar una señal detectable cuando está en estado húmedo, (iii) una almohadilla reveladora que se localiza en contacto con la al menos una almohadilla reactiva, opcionalmente entre el soporte sólido y la al menos una almohadilla reactiva, dicha almohadilla reveladora comprende al menos…