Procedimiento para medir curvas de respuesta de dosis verdadera de calibración interna dinámica.
Un procedimiento para determinar una cantidad de analito en una muestra,
que comprende lassiguientes etapas:
(a) proporcionar un dispositivo de ensayo de chip que presenta una superficie, teniendo impresa dicha superficie enla misma una micromatriz, comprendiendo dicha micromatriz una pluralidad de puntos de calibración y al menos unpunto de prueba, incluyendo los puntos de calibración diferentes cantidades predeterminadas del analito,proporcionando dichas cantidades predeterminadas del analito una concentración de analito en los puntos decalibración que corresponde a un intervalo dinámico del analito, incluyendo 10 el punto de prueba un primer reactivoque su une a dicho analito;
(b) proporcionar una disolución que comprende un segundo reactivo que se une específicamente al analito,marcándose dicho segundo reactivo con un marcador detectable y proporcionado en exceso en comparación con lacantidad de analito presente en la muestra y en dichos puntos de calibración;
(c) introducir la muestra en dicha disolución para formar una disolución de muestra premezclada;
(d) introducir dicha disolución de muestra premezclada en dicha micromatriz impresa en dicho dispositivo de ensayode chip;
(e) medir una intensidad del marcador detectable en cada uno de dichos puntos de calibración;
(f) preparar una curva de calibración que correlaciona la cantidad de analito en cada uno de dichos puntos decalibración con dicha intensidad del marcador detectable en cada uno de dichos puntos de calibración;
(g) medir una intensidad de marcador detectable en dicho al menos un punto de prueba; y
(h) calcular una cantidad de analito presente en dicho al menos un punto de prueba comparando la intensidad delmarcador detectable en dicho al menos un punto de prueba con la cantidad de analito correspondiente a dichaintensidad en dicha cuerva de calibración.
en el que en la etapa (a), dicho analito y dicho primer reactivo están inmovilizados en dicha superficie antes de laintroducción de dicha disolución de muestra premezclada en la etapa (d).
Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/CA2005/001147.
Solicitante: SQI DIAGNOSTICS SYSTEMS INC.
Nacionalidad solicitante: Canadá.
Dirección: 36 METEOR DRIVE TORONTO, ON M9Q 1A4 CANADA.
Inventor/es: LIU, JUN, LEA,Peter, DE LEO,DOMENICA.
Fecha de Publicación: .
Clasificación Internacional de Patentes:
- G01N33/53 FISICA. › G01 METROLOGIA; ENSAYOS. › G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q). › G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00. › Ensayos inmunológicos; Ensayos en los que interviene la formación de uniones bioespecíficas; Materiales a este efecto.
- G01N33/543 G01N 33/00 […] › con un soporte insoluble para la inmovilización de compuestos inmunoquímicos.
- G01N37/00 G01N […] › Detalles no cubiertos por ningún grupo de esta subclase.
PDF original: ES-2393074_T3.pdf
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