(24/04/2019). Solicitante/s: CELLECTIS. Inventor/es: GALETTO,ROMAN.

Un receptor antigénico quimérico (CAR) específico de CD123, que tiene una estructura polipeptídica que comprende un dominio de unión a ligando extracelular que comprende una región variable de cadena pesada (VH) y una región variable de cadena ligera (VL) de un anticuerpo monoclonal anti-CD123, una bisagra de FcyRIIIα, CD8α o IgG1, un dominio transmembrana CD8α, y un dominio citoplasmático que incluye un dominio de señalización CD3 ζ y un dominio coestimulador de 4-1BB, en donde dicha VH comprende las secuencias de CDR de las SEQ ID NO: 67, 68 y 69 y dicha VL comprende las secuencias de CDR de las SEQ ID NO: 70, 71 y 72.

PDF original: ES-2740903_T3.pdf

(23/04/2019). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MAURO, DAVID J., MARTINI,JEAN-FRANCOIS ANDRE, TARAZI,JAMAL CHRISTO, PERINI,RODOLFO FLEURY.

Un medicamento que comprende un antagonista de una proteína de muerte programada 1 (PD-1) para el uso en combinación con un inhibidor de VEGFR para el tratamiento de un cáncer en un individuo, en el que el antagonista de PD-1 es un anticuerpo monoclonal anti-PD-1 que comprende una cadena pesada y una cadena ligera, en el que las cadenas pesada y ligera comprenden SEQ ID Nº:21 y SEQ ID Nº:22, respectivamente, y además en el que el inhibidor de VEGFR es N-metil-2-[3-((E)-2-piridin-2-il-vinil)-1H-indazol-6-ilsulfanil]-benzamida o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma.

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(23/04/2019). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: CLEZARDIN,PHILIPPE, ECKEL,BÉNÉDICTE, DIAZ-LATOUD,CHANTAL, CLEMENT-DEMANGE,LISE.

Un agente seleccionado del grupo que consiste en un anticuerpo anti-ROBO4, un polipéptido señuelo de ROBO4 y un inhibidor de la expresión de ROBO4 para usar en un método para prevenir o tratar la metástasis ósea en un sujeto que lo necesite en donde el inhibidor de la expresión de ROBO4 se selecciona del grupo que consiste en siRNAs de ROBO4, shRNAs de ROBO4, ribozimas de ROBO4 y oligonucleótidos antisentido de ROBO4 y en donde el polipéptido señuelo de ROBO4 comprende el dominio extracelular de ROBO4.

PDF original: ES-2710174_T3.pdf

(17/04/2019). Solicitante/s: ALEXION PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: SPRINGHORN,JEREMY P, WU,Dayang, KRETZ-ROMMEL,ANKE, BOWDISH,KATHRINE S, FAAS,SUSAN MCKNIGHT.

Un anticuerpo anti-CD200, en el que el anticuerpo anti-CD200: (i) inhibe la interacción entre CD200 y CD200R; y (ii) comprende una región constante Fc variante que: (a) es una región constante Fc variante en la que las regiones CH1 y bisagra son de la IgG2 humana y las regiones CH2 y CH3 son de la IgG4 humana; (b) comprende una o ambas de: (A) una sustitución de fenilalanina por alanina en la posición 234 y (B) una sustitución de leucina por alanina en la posición 235 de acuerdo con el índice EU; (c) comprende una mutación K322A en el dominio CH2 de acuerdo con el índice EU; o (d) carece de una región bisagra.

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(17/04/2019). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: WEISSMAN, IRVING L., JAISWAL,SIDDHARTHA, JAMIESON,CATRIONA HELEN M, MAJETI,RAVINDRA.

Una composición que comprende un anticuerpo monoclonal que se une específicamente a CD47 en la superficie de las células cancerosas e inhibe su interacción con el receptor de SIRPα en la superficie de las células fagocíticas, para su uso en el tratamiento de un tumor sólido aumentando la fagocitosis de las células cancerosas del tumor sólido en un humano sujeto, en donde dicho anticuerpo regula por incremento la fagocitosis de dichas células cancerosas inhibiendo la unión de CD47 en la superficie de las células cancerosas al receptor de SIRPα en la superficie de las células fagocíticas.

PDF original: ES-2740823_T3.pdf

(17/04/2019). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: WEISSMAN, IRVING L., JAISWAL,SIDDHARTHA, JAMIESON,CATRIONA HELEN M, MAJETI,RAVINDRA.

Una composición que comprende un anticuerpo monoclonal que se une específicamente a CD47 en la superficie de células de leucemia e inhibe su interacción con el receptor de SIRPα en la superficie de las células fagocíticas, para su uso en el tratamiento de leucemia aumentando la fagocitosis de las células de leucemia en un sujeto humano, en donde dicho anticuerpo regula por incremento la fagocitosis de dichas células de leucemia inhibiendo la unión de CD47 en la superficie de las células de leucemia al receptor de SIRPα en la superficie de las células fagocíticas.

PDF original: ES-2735144_T3.pdf

(17/04/2019). Solicitante/s: Apexigen, Inc. Inventor/es: YU, GUO-LIANG, ZHANG,YONGKE, ZHU,WEIMIN.

Anticuerpo aislado, o fragmento de unión a antígeno del mismo, que se une a CD40 y es un agonista de CD40, que comprende (i) una región variable de cadena pesada que comprende la región VHCDR1 expuesta en SEQ ID NO:3, la región VHCDR2 expuesta en SEQ ID NO:4 y la región VHCDR3 expuesta en SEQ ID NO:5; (ii) una región variable de cadena ligera que comprende la región VLCDR1 expuesta en SEQ ID NO:6, la región VLCDR2 expuesta en SEQ ID NO:7 y la región VLCDR3 expuesta en SEQ ID NO: 8.

PDF original: ES-2709654_T3.pdf

(17/04/2019). Solicitante/s: ASTELLAS PHARMA INC.. Inventor/es: SATO,HIROMU, YAMAJUKU,DAISUKE, ARAI,KAZUNORI, OGINO,MAKO.

Anticuerpo anti-receptor de TSLP humana o fragmento de unión a antígeno del mismo seleccionado de o a continuación: un anticuerpo anti-receptor de TSLP humana o un fragmento de unión a antígeno del mismo, que comprende una región variable de cadena pesada que consiste en la secuencia de aminoácidos de los números de aminoácido 1 a 118 de SEQ ID NO: 1 y una región variable de cadena ligera que consiste en la secuencia de aminoácidos de los números de aminoácido 1 a 108 de SEQ ID NO: 3; un anticuerpo anti-receptor de TSLP humana o un fragmento de unión a antígeno del mismo en el que ácido glutámico del extremo N-terminal de la cadena pesada del anticuerpo o el fragmento de unión a antígeno del mismo de se modifica a ácido piroglutámico.

PDF original: ES-2730978_T3.pdf

(17/04/2019). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: GUILLONNEAU,CAROLE, ANEGON,IGNACIO.

Un anticuerpo monoclonal anti-CD45RC aislado para usar en la prevención o reducción del rechazo de trasplantes en un paciente que lo necesite, en el que el anticuerpo monoclonal anti-CD45RC es un anticuerpo que destruye las células CD45RC+.

PDF original: ES-2726645_T3.pdf

(16/04/2019). Solicitante/s: Tocagen Inc. Inventor/es: PEREZ,OMAR, GRUBER,HARRY E, JOLLY,DOUGLAS, LOGG,CHRISTOPHER R.

Un retrovirus recombinante competente en replicación que comprende: una proteína GAG retrovírica; una proteína POL retrovírica; una envoltura retrovírica; y un polinucleótido retrovírico que comprende una secuencia como se expone en las SEQ ID NO: 19 o 22.

PDF original: ES-2709481_T3.pdf

(10/04/2019). Solicitante/s: Cancer Research Technology Ltd. Inventor/es: BANHAM,ALISON HILARY, HARRIS,ADRIAN LLEWELLYN, HANDFORD,PENELOPE ANN, LEA,SUSAN MARY.

Un anticuerpo que reconoce específicamente un epitopo que comprende una porción del dominio de secuencia Delta/Serrate/LAG-2 (DSL) de Jagged 1 humana y que bloquea la interacción entre Jagged 1 humana y cualquier receptor seleccionado del grupo que consiste en Notch y CD46; en el que dicho dominio DSL de Jagged 1 humana tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:77, y en el que dicha porción del dominio DSL de Jagged 1 humana comprende el resto E228.

PDF original: ES-2724244_T3.pdf

(10/04/2019). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: IGNATOVICH, OLGA, NADLER,STEVEN,G, HOLMES,STEVE, PLUMMER,CHRISTOPHER, MCKINNON,MURRAY, SUCHARD,SUZANNE J, CLASSON,BRENDAN, GRANT,STEVE.

Un anticuerpo de dominio variable de inmunoglobulina simple que se une a CD28, que comprende la secuencia de CDR1 de SEQ ID NO: 636, la secuencia de CDR2 de SEQ ID NO: 637 y la secuencia de CDR3 de SEQ ID NO: 638.

PDF original: ES-2730727_T3.pdf

(10/04/2019). Solicitante/s: Innate Pharma. Inventor/es: BONNAFOUS,CÉCILE, SICARD,HÉLÈNE, BUFFET,RENAUD.

Un anticuerpo que se une a un polipéptido de KIR3DL2 y agota células tumorales que expresan KIR3DL2, para el uso en el tratamiento o la prevención de un linfoma de células T periférico (PTCL) no cutáneo en un individuo, en donde el PTCL se selecciona de la lista que consiste en linfoma de células T asociado a enteropatía (EATL), una leucemia o un linfoma de células T del adulto (ATL), linfoma de NK/T- y un linfoma anaplástico de células grandes (ALCL).

PDF original: ES-2730011_T3.pdf

(10/04/2019). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: IRVING,BRYAN, MAECKER,HEATHER.

Un anticuerpo anti-PD-L1 antagonista y un inhibidor de MEK para su uso en el tratamiento o retraso de la progresión del cáncer en un individuo, que comprende administrar al individuo una cantidad eficaz del anticuerpo anti-PD-L1 y una cantidad eficaz del inhibidor de MEK, en el que el anticuerpo anti-PD-L1 comprende una cadena pesada que comprende una secuencia HVR-H1 de SEQ ID NO:15, una secuencia HVR-H2 de SEQ ID NO:16 y una secuencia HVR-H3 de SEQ ID NO:3; y una cadena ligera que comprende una secuencia HVR-L1 de SEQ ID NO:17, una secuencia HVR-L2 de SEQ ID NO:18 y una secuencia HVR-L3 de SEQ ID NO:19.

PDF original: ES-2708669_T3.pdf

(10/04/2019). Solicitante/s: UCB Biopharma SRL. Inventor/es: ADAMS,RALPH, HEYWOOD,SAM PHILIP, HANCOCK,LAURA.

Una proteína de fusión de anticuerpo multivalente que consiste en un fragmento Fab o Fab', con una primera especificidad por un antígeno de interés, y dos anticuerpos de dominio único (dAb) que son una pareja de VH/VL con especificidad por un segundo antígeno de interés, en la que los dos anticuerpos de dominio único están unidos mediante un enlace disulfuro entre dos restos cisteína, uno en VH y otro en VL, en la que la posición de los dos restos cisteína es VH44 y VL100, según la numeración de Kabat, y en la que el VH de dAB está conectado directa o indirectamente con el C-terminal de la cadena pesada del Fab o Fab' mediante una fusión genética, y el VL de dAB está conectado directa o indirectamente con el C-terminal de la cadena ligera del Fab o Fab' mediante una fusión genética.

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(10/04/2019). Solicitante/s: HALOZYME, INC. Inventor/es: SHEPARD, H. MICHAEL, THOMPSON,CURTIS B, ROSENGREN,SANNA.

Una combinación, que comprende: una primera composición que comprende una hialuronidasa, en donde la hialuronidasa se conjuga con un polímero o se formula para la liberación lenta o se codifica en un vector para su suministro en un tumor; y una segunda composición que comprende un inhibidor de puntos de control inmunitario, en donde el inhibidor de puntos de control inmunitario es un anticuerpo anti-CTLA4, anti-PD-1 o anti-PD-Ll o un fragmento de unión a antígeno del mismo.

PDF original: ES-2727137_T3.pdf

(10/04/2019). Solicitante/s: GENMAB A/S. Inventor/es: PARREN,PAUL, SCHUURMAN,Janine, BAADSGAARD,Ole, HOET,René, WINKEL,JAN VAN DE, LABRIJN,ARAN FRANK, SATIJN,DAVID, GOEIJ,BART DE, BRINK,EDWARD N. VAN DEN, RIEDL,THILO, HAIJ,SIMONE DE, MEESTERS,JOYCE.

Un anticuerpo monoclonal que se une al receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2) y que comprende una región VH que comprende las secuencias de CDR1, CDR2 y CDR3 de las SEQ ID NO: 2, 3, y 4, respectivamente, y una región VL que comprende las secuencias de CDR1, CDR2 y CDR3 de SEQ ID NO: 6, DAS, y SEQ ID NO: 7, respectivamente (mAb 169).

PDF original: ES-2733921_T3.pdf

(05/04/2019). Solicitante/s: Biogen MA Inc. Inventor/es: MALONEY,KEVIN.

Una composición farmacéutica acuosa estable para administración subcutánea o intramuscular a un sujeto, donde la composición comprende natalizumab a una concentración de 120 a 190 mg/ml, un tampón fosfato a una concentración de 5 mM a 30 mM, cloruro de sodio a una concentración entre 100 mM y 200 mM, y polisorbato 80 en una cantidad del 0,01 % al 0,1 % (p/v), y donde la composición tiene un pH 5,5 a pH 6,5, y donde natalizumab comprende la secuencia de aminoácidos de cadena ligera de SEQ ID NO: 1 y la secuencia de aminoácidos de cadena pesada de SEQ ID NO: 2.

PDF original: ES-2707815_T3.pdf

(04/04/2019). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: CALZONE,FRANK J, HAQQ,CHRISTOPHER, BELTRAN,PEDRO J, FRIBERG,GREGORY, TOLCHER,ANTHONY W.

Un anticuerpo para su uso en un método para tratar un tumor de sarcoma de Ewing en un sujeto humano, en donde dicho método comprende administrar a dicho sujeto una composición que comprende dicho anticuerpo, en donde dicho anticuerpo comprende el dominio variable de la cadena ligera de L16 como se indica en la SEQ ID NO: 32 y el dominio variable de la cadena pesada de H16 como se indica en la SEQ ID NO: 136 y en donde dicho anticuerpo se une al receptor de IGF-1 e inhibe la señalización del receptor de IGF-1.

PDF original: ES-2707551_T3.pdf

(03/04/2019). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: LEWIS, ALAN PETER, HAMBLIN,PAUL ANDREW, ORECCHIA,MARTIN ANIBAL, PARMAR,RADHA SHAH.

Una proteína de unión al antígeno que comprende un andamio de inmunoglobulina (Ig) que está enlazado a uno o más dominios variables sencillos de inmunoglobulina en donde la proteína de unión al antígeno posee por lo menos dos sitios de unión al antígeno, en donde por lo menos uno de los cuales proviene de un dominio variable sencillo de inmunoglobulina y por lo menos uno de los cuales proviene de un dominio de VH/VL apareado, en donde el dominio variable sencillo de inmunoglobulina está enlazado al andamio de Ig por un enlazador de péptidos que comprende la SEQ ID NO: 78 o múltiplos de dicho enlazador.

PDF original: ES-2729422_T3.pdf

(03/04/2019). Solicitante/s: ROCHE GLYCART AG. Inventor/es: AST, OLIVER, DR., KLEIN, CHRISTIAN, DR., UMANA,PABLO, BRUENKER,PETER, MOESSNER,EKKEHARD, HOSSE,RALF, HOFER,THOMAS U.

Un inmunoconjugado que comprende (i) una molécula de inmunoglobulina que comprende una primera y una segunda molécula de Fab de unión a antígeno y un dominio Fc que consta de dos subunidades, y (ii) un resto efector, en el que no está presente más de un resto efector; y en el que dicha primera y dicha segunda molécula de Fab se dirigen al ACE y comprenden una secuencia de la región variable de la cadena pesada de la SEQ ID NO: 191, y una secuencia de la región variable de la cadena ligera de la SEQ ID NO: 189; y dicho resto efector es un polipéptido de interleucina-2 (IL-2) humana mutante que comprende las sustituciones de aminoácidos T3A, F42A, Y45A, L72G (numeración con relación a la secuencia de la IL-2 humana en la SEQ ID NO: 2); y dicho dominio Fc comprende las sustituciones de aminoácidos L234A, L235A y P329G (numeración de la UE) en cada una de sus subunidades.

PDF original: ES-2707297_T3.pdf

(03/04/2019). Solicitante/s: Biocare Medical, LLC. Inventor/es: TACHA,DAVID, QI,WEIMIN.

Preparación aislada de anticuerpos que se unen específicamente a una proteína p40, en la que dichos anticuerpos se unen a un epítopo en un péptido que comprende una mezcla de la SEQ ID No. 3 y la SEQ ID No. 5; y en la que dichos anticuerpos o fragmentos de los mismos comprenden una región variable de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos codificada por una secuencia de ácido nucleico de la SEQ ID No. 2 y una región variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos codificada por una secuencia de ácido nucleico de la SEQ ID No. 1.

PDF original: ES-2720483_T3.pdf

(03/04/2019). Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: SINGH, SATISH, KUMAR, NEMA, SANDEEP, ABATE,JUSTIN DONALD, DAS,TAPAN KANTI, ELLIOTT,CARRIE MARIE, MUTHURANIA,KEVIN WAMITI.

Una composición farmacéutica líquida que comprende: un agente quelante, en la que el agente quelante es EDTA, una sal de EDTA, DTPA, o una sal de DTPA a una concentración de 0,01 mM a 5,0 mM; histidina a una concentración de 1 mM a 100 mM; y un anticuerpo de IgG1, IgG2, IgG3 o IgG4 humano que se une a CTLA-4 humano, o una porción de unión a antígeno del mismo, anticuerpo o porción de unión a antígeno que está a una concentración de 1 mg/ml a 200 mg/ml y comprende una CDR1 de cadena pesada que comprende la secuencia aminoacídica de SEQ ID NO: 7, una CDR2 de cadena pesada que comprende la secuencia aminoacídica de SEQ ID NO: 8, y una CDR3 de cadena pesada que comprende la secuencia aminoacídica de SEQ ID NO: 9 y una CDR1 de cadena ligera que comprende la secuencia aminoacídica de SEQ ID NO: 10, una CDR2 de cadena ligera que comprende la secuencia aminoacídica de SEQ ID NO: 11, y una CDR3 de cadena ligera que comprende la secuencia aminoacídica de SEQ ID NO: 12.

PDF original: ES-2707284_T3.pdf