6 inventos, patentes y modelos de GRUBER,HARRY E

Vector retroviral con casete de mini-promotor.

(26/02/2020) Un vector retroviral de replicación competente recombinante que comprende: una proteína GAG retroviral; una proteína POL retroviral; una envoltura retroviral; un polinucleótido retroviral que comprende secuencias de Repetición Terminal Larga (LTR) en el extremo 3' de la secuencia de polinucleótidos retrovirales, una secuencia promotora en el extremo 5' del polinucleótido retroviral, siendo dicho promotor adecuado para la expresión en una célula de mamífero, un dominio de ácido nucleico gag, un dominio de ácido nucleico pol y un dominio de ácido nucleico env; un casete terapéutico que comprende al menos un casete de mini-promotor que tiene un mini-promotor conectado operablemente a un polinucleótido…

Vector retroviral que tiene actividad inmunoestimuladora.

(25/12/2019) Un vector retroviral gamma competente para la replicación recombinante que comprende: una proteína retroviral GAG; una proteína retroviral POL; una cubierta retroviral; un polinucleótido retroviral basado en pAC3 que comprende: secuencias de repetición terminal larga (LTR) en el extremo 3' de la secuencia de polinucleótido retroviral, una secuencia promotora en el extremo 5' del polinucleótido retroviral, siendo dicho promotor adecuado para la expresión en una célula de mamífero, un dominio de ácido nucleico gag, un dominio de ácido nucleico pol; y un dominio de ácido nucleico env; al menos un casete de expresión que comprende una secuencia…

Partículas inmunosupresivas similares a virus basadas en gammaretrovirus.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(07/08/2019). Solicitante/s: Tocagen Inc. Clasificación: A61K39/12, A61K35/76, A61P37/00, A61K38/16, A61K35/768.

Una composición que comprende una partícula similar a virus (VLP) que no se replica, no envuelta, que comprende una partícula viral desnuda que consiste en (i) polipéptidos estructurales gag y pol de un gammaretrovirus; y/o (ii) una poliproteína gag-pol gammaretroviral, en donde la VLP carece de un genoma viral, una envoltura de lípido y proteínas de la envoltura.

PDF original: ES-2745103_T3.pdf

Vectores recombinantes.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/04/2019). Solicitante/s: Tocagen Inc. Clasificación: A61K39/00, C12N5/10, C07K16/28, C12N9/10, C12N15/52, C12N15/867, C07K14/55, C07K14/57, C12N9/78, C07K14/39, C12N15/113.

Un retrovirus recombinante competente en replicación que comprende: una proteína GAG retrovírica; una proteína POL retrovírica; una envoltura retrovírica; y un polinucleótido retrovírico que comprende una secuencia como se expone en las SEQ ID NO: 19 o 22.

PDF original: ES-2709481_T3.pdf

Vectores de terapia génica y citosina desaminasas.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/04/2019). Solicitante/s: Tocagen Inc. Clasificación: A61K39/00, C12N5/10, C12N9/10, C12N15/52, C12N15/867, C07K14/55, C07K14/57, C12N9/78, C07K14/39.

Un vector que comprende un polinucleótido que comprende los pares de bases 8877 a 9353 de la SEQ ID NO: 19, que codifica un polipéptido que tiene actividad citosina desaminasa (CD).

PDF original: ES-2706899_T3.pdf

Ensayos de antisueros para virus relacionados con VLM en seres humanos y otros mamíferos.

Sección de la CIP Física

(06/12/2017). Solicitante/s: Tocagen Inc. Clasificación: G01N33/569, G01N33/68, G01N33/551, G01N33/541.

Un método para detectar anticuerpos antivíricos contra el virus anfotrópico de la leucemia murina (VLM) o un virus relacionado con el virus de la leucemia murina (MLVRV) en una muestra biológica que comprende: a) incubar una muestra de fluido biológico con un reactivo de captura inmovilizado sobre un soporte sólido para unir al reactivo de captura múltiples anticuerpos antivíricos contra un VLM o MLVRV anfotrópico, donde el reactivo de captura comprende una preparación de partículas víricas completas exentas de suero de VLM o MLVRM; b) detectar los anticuerpos antivíricos unidos al reactivo de captura inmovilizado poniendo en contacto los anticuerpos antivíricos unidos con un agente secundario de detección marcado.

PDF original: ES-2660755_T3.pdf

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