14 patentes, modelos y diseños de CELLECTIS

Células para inmunoterapia diseñadas mediante ingeniería genética para dirigir un antígeno presente en células inmunitarias y células patológicas.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(06/05/2019). Inventor/es: DUCHATEAU,PHILIPPE, POIROT,LAURENT. Clasificación: C12N5/0783, A61K35/17.

Un método ex vivo para preparar linfocitos T para inmunoterapia contra células patológicas que comprende la etapa de: (a) Inactivar genéticamente un gen en un linfocito T, que está implicado en la expresión o presentación de un marcador antigénico, estando presente dicho marcador antigénico sobre la superficie de dicho linfocito T y la célula patológica; (b) Expresar en dicho linfocitos T un transgén que codifica un receptor de antígeno quimérico dirigido contra dicho marcador antigénico presente en la superficie de dicha célula patológica.

PDF original: ES-2711498_T3.pdf

Receptores antigénicos quiméricos específicos de CD123 para inmunoterapia del cáncer.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(24/04/2019). Inventor/es: GALETTO,ROMAN. Clasificación: C07K16/28, A61K39/395, A61P35/02.

Un receptor antigénico quimérico (CAR) específico de CD123, que tiene una estructura polipeptídica que comprende un dominio de unión a ligando extracelular que comprende una región variable de cadena pesada (VH) y una región variable de cadena ligera (VL) de un anticuerpo monoclonal anti-CD123, una bisagra de FcyRIIIα, CD8α o IgG1, un dominio transmembrana CD8α, y un dominio citoplasmático que incluye un dominio de señalización CD3 ζ y un dominio coestimulador de 4-1BB, en donde dicha VH comprende las secuencias de CDR de las SEQ ID NO: 67, 68 y 69 y dicha VL comprende las secuencias de CDR de las SEQ ID NO: 70, 71 y 72.

PDF original: ES-2740903_T3.pdf

Método para la generación de TALE-nucleasas compactas y usos de la mismas.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(13/03/2019). Inventor/es: EPINAT,JEAN-CHARLES, DUCHATEAU,PHILIPPE, BEURDELEY,MARINE, BERTONATI,CLAUDIA, VALTON,JULIEN, JUILLERAT,ALEXANDRE, SILVA,GEORGE H. Clasificación: C12N15/10, A61K38/16, C12N9/22.

Un monómero de TALEN compacta que comprende: (i) Un armazón de TALE central que comprende regiones de dipéptido variable de repetición (RVD) que tiene especificidad de unión a ADN en una secuencia diana de ADN bicatenario específica de interés; (ii) Al menos un dominio catalítico de I-TevI que puede escindir ADN adyacente a dicha secuencia diana de ADN bicatenario de interés cuando se fusiona al extremo C o N de dicho armazón de TALE central de (i); en el que dicho monómero de TALEN compacta se une a dicha secuencia de ADN diana y escinde ADN bicatenario.

PDF original: ES-2728436_T3.pdf

Receptor de antígeno quimérico que usa dominios de reconocimiento de antígenos derivados de pez cartilaginoso.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(26/02/2019). Inventor/es: DUCHATEAU,PHILIPPE, VALTON,JULIEN. Clasificación: C07K14/725, C12N5/0783, A61K47/50.

Receptor de antígeno quimérico (CAR) caracterizado porque comprende: i) un dominio de reconocimiento de antígeno extracelular que comprende un polipéptido de VNAR; y ii) un polipéptido transmembrana que comprende al menos un dominio de transducción de señales;.

PDF original: ES-2701846_T3.pdf

Método para superar la sensibilidad a modificaciones químicas en el ADN de dominios de unión a ADN de TALE manipulados.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(24/09/2018). Inventor/es: DUCHATEAU,PHILIPPE, VALTON,JULIEN. Clasificación: C12N15/10, C12N9/10, C12N9/16, C12N9/88.

Un método para sintetizar una proteína efector de tipo activador de la transcripción (TALE) para dirigirse a una secuencia de ácido nucleico que comprende una base de ácido nucleico metilada, dicho método comprende ensamblar una pluralidad de secuencias de repetición de tipo TALE, cada una de dichas secuencias comprende un dirresiduo variable repetitivo (RVD) específico para cada base de ácido nucleico de dicha secuencia, en donde el/los RVD que específicamente se dirige(n) a la base de ácido nucleico metilada en dicha secuencia diana de ácido nucleico se seleccionan de X*, donde X representa un residuo de aminoácido seleccionado del grupo de A, G, V, L, I, M, S, T, C, P, D, E, F, Y, W, Q, N, H, R y K y * representa un hueco en una posición del RVD.

PDF original: ES-2683072_T3.pdf

Patatas con endulzamiento inducido en frío reducido.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(02/05/2018). Inventor/es: ZHANG, FENG, VOYTAS,DANIEL F, MATHIS,LUC, CLASEN,BENJAMIN, HAUN,WILLIAM, STODDARD,THOMAS. Clasificación: A01H5/00, C12N15/82, C12N15/01, A23L19/18.

Una planta, parte de planta, o célula de planta de Solanum tuberosum que comprende una deleción en al menos dos alelos de VInv endógenos para dicha planta, parte de planta, o célula de planta, en la que dicha deleción se indujo mediante introducción de una o más endonucleasas de corte raro en una célula de S. tuberosum, de modo que dicha planta, parte de planta, o célula de planta tiene una expresión reducida de invertasa vacuolar en comparación con una planta, parte de planta, o célula de planta de S. tuberosum de control que carece de dicha deleción.

PDF original: ES-2673864_T3.pdf

Métodos de manipulación de linfocitos T para inmunoterapia usando el sistema de nucleasa Cas guiada por ARN.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(13/04/2016). Inventor/es: CHOULIKA, ANDRE, DUCHATEAU,PHILIPPE, POIROT,LAURENT. Clasificación: C12N15/63, C12N9/22, C12N5/0783.

Un método de preparación de linfocitos T para inmunoterapia que comprende las etapas de: (a) Modificar genéticamente linfocitos T introduciendo en las células y/o expresando en las células al menos: - una endonucleasa guiada por ARN; y - un ARN guía específico que dirige dicha endonucleasa a al menos un locus elegido como diana en el genoma de linfocitos T, en el que dicha endonucleasa guiada por ARN se expresa de ARNm transfectado, y dicho ARN guía se expresa en las células como un transcrito de un vector de ADN; (b) expandir las células resultantes in vitro.

PDF original: ES-2645393_T3.pdf

Variantes de la endonucleasa doméstica I-CreI que tienen nueva especifidad de escisión y uso de las mismas.

(04/07/2012) Un procedimiento para someter a ingeniería una variante de endonucleasa doméstica I-CreI que tieneuna especificidad de escisión modificada en las posiciones  8 y  9 del sitio diana de I-CreI (SEQ ID NO: 1) quecomprende las etapas de: (a) sustituir al menos uno de los aminoácidos K28, N30, Y33, Q38 y/o S40 de la horquilla 12 de I-CreI, paramodificar la especificidad de escisión en la posición  8 de dicho sitio diana de I-CreI (SEQ ID NO: 1) con unaminoácido seleccionado del grupo constituido por A, C, D, E, G, H, K, N, P, Q, R, S, T, L, V, W e Y, y/o (b) sustituir al menos uno de los aminoácidos K28, Y33 y/o S40 de la horquilla 12 de I-CreI, para modificar laespecificidad de escisión en la posición  9 de dicho sitio diana de I-CreI (SEQ ID NO: 1) con un aminoácidoseleccionado…

Variente de meganucleasa que escinden una secuencia de ADN diana del locus ROSA26 de ratón y usos de las mismas.

(09/05/2012) Una variante de l-Crel, caracterizada porque uno de los dos monomeros de l-Crel tiene al menos dos sustituciones, una en cada uno de los dos subdominios funcionales del dominio del nucleo de LAGLlDADG situado respectivamente entre las posiciones 26 a 40 y 44 a 77 de l-Crel, siendo dicha variante capaz de escindir una secuencia de ADN diana procedente del locus ROSA26 de raton, y que es obtenible mediante un procedimiento que comprende al menos las etapas de: (a) construir una primera serie de variantes de l-Crel que tengan al menos una sustitucion en el primer subdominio funcional del dominio del nucleo de LAGLlDADG situado entre las posiciones 26 a 40 de l-Crel, (b) construir una segunda serie de variantes de l-Crel que tengan al menos una sustitucion en un segundo subdominio funcional del dominio del nucleo de LAGLlDADG…

Secuencias de aminoácidos que facilitan la penetración de una sustancia de interés dentro de las células y/o los núcleos celulares.

(11/04/2012) Una secuencia de aminoácidos que es capaz de facilitar la penetración de una sustancia de interés dentro de los núcleos celulares, dicha sustancia de interés se selecciona del grupo que comprende ácido nucleico, proteína, fármaco, antígeno, anticuerpo, polímero, marcador tal como fluorocromo, y dicha secuencia de aminoácidos tiene la siguiente fórmula: (X1) p X B B B X B X X B X B B B X B XX B (III) En donde X1 es una secuencia de aminoácidos de 1 a 20 aminoácidos; p es un número completo entre 0 y 5; B es un aminoácido básico; X es un aminoácidos no básico, preferiblemente hidrófobo, tal como alanina, isoleucina, leucina, metionina, fenilalanina, triptófano, valina o tirosina.

COMPOSICIONES Y MÉTODOS PARA SUMINISTRAR ANTICUERPOS ANTI-RAS ACTIVADA EN CÉLULAS.

(17/02/2011) Un polipéptido quimérico que se caracteriza porque dicho polipéptido comprende un primer dominio y un segundo dominio, en los que: - el primer dominio comprende una secuencia de aminoácidos que facilita el transporte activo a través de una membrana biológica mediante la unión a un glicosaminoglicano que se selecciona del grupo que consiste en a) (XBBBXXBX)n; b) (XBBXBX)n; c) (BBXmBBXp)n; d) (XBBXXBX)n; e) (BXmBB)n; f) (BmXX)n; o g) un fragmento de anticuerpo, en el que cada B es independientemente un aminoácido básico, preferiblemente lisina o arginina; cada X es independientemente un aminoácido no básico, preferiblemente un aminoácido hidrófobo; cada m es independientemente un número entero de cero a cinco; cada…

VARIANTES DE LA MEGANUCLEASA I-CREI CON ESPECIFICIDAD MODIFICA, METODO DE PREPARACION Y USOS DE LAS MISMAS.

(03/11/2010) Método de preparación de una variante de meganucleasa I-CreI que tiene una especificidad de escisión modificada, comprendiendo dicho método: en la que: ES 2 347 684 T3 (a) reemplazar los aminoácidos Q44, R68 y/o R70, en referencia al código de acceso pdb de I-CreI lg9y, con un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en A, D, E, G, H, K, N, P, Q, R, S, T e Y; (b) seleccionar las variantes de meganucleasa I-CreI obtenidas en el paso (a) que tienen al menos uno de los siguientes perfiles de escisión de tripletes R3 en referencia a las posiciones -5 a -3 en una diana de ADN bicatenario, correspondiendo dichas posiciones -5 a -3 a R3 de la siguiente fórmula I: 5'- R1CAAAR2R3R4R'4R'3R'2TTTGR'1, -3', R1 está ausente…

INTEGRACION ALEATORIA DE UN POLINUCLEOTIDO DESPUES DE LINEALIZACION IN VIVO.

(02/07/2010) Un procedimiento no terapéutico para integrar aleatoriamente un polinucleótido en un genoma de la célula huésped mediante preparación en la célula huésped de dicho polinucleótido lineal que tiene extremos 5'' y 3'' libres a partir de un vector, en el que dicho procedimiento comprende: a) Introducir en dicha célula huésped un vector que no tiene extremos 5'' y 3'' libres y que comprende dicho polinucleótido, comprendiendo dicho vector al menos un sitio de escisión que no se encuentra en el genoma de la célula huésped; b) producir la escisión de dicho(s) sitio(s) en dicha célula huésped, creando o liberando así dicho polinucleótido en una forma lineal que tiene extremos 5'' y 3'' libres a partir de dicho vector en dicha célula…

MEGANUCLEASAS HIBRIDAS Y DE CADENA SENCILLA Y SU UTILIZACION.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/03/2008). Ver ilustración. Inventor/es: CHOULIKA, ANDRE, ARNOULD,SYLVAIN, CHAMES,PATRICK, EPINAT,JEAN-CHARLES, LACROIX,EMMANUEL. Clasificación: A61K48/00, C12N15/62, C12N5/10, C12N15/09, A61P43/00, C12N15/10, C12N15/55, C12N9/16, C12N1/19, C12N1/21, C12N1/15, C12N9/22.

Meganucleasa híbrida que comprende un primer dominio y un segundo dominio en la orientación N-terminal a C-terminal, en la que dicho primer dominio y dicho segundo dominio son derivados a partir de dos meganucleasas dodecapeptídicas iniciales diferentes, en el que cada dominio es un fragmento polipeptídico que comprende o consiste de un motivo dodecapeptídico y un grupo de unión del ADN, y en la que dicha meganucleasa híbrida es capaz de provocar el clivaje del ADN.

 

Patentes más consultadas

 

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