CIP-2021 : C07K 16/28 : contra receptores, antígenos celulares de superficie o determinantes celulares de superficie.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).
C07K 16/00 Inmunoglobulinas, p. ej. anticuerpos mono o policlonales.
C07K 16/28 · · contra receptores, antígenos celulares de superficie o determinantes celulares de superficie.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
(20/11/2019). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: CAO,ZHU ALEXANDER, RONG,XIANHUI, PINZON-ORTIZ,MARIA CONSUELO, LONGMIRE,TYLER, LEE,BENJAMIN HYUN.
Una combinación que comprende un anticuerpo anti-PD-1 seleccionado de Nivolumab, Pembrolizumab o Pidilizumab, y LCL161, para uso en un método para tratar un cáncer o un trastorno de hematopoyesis en un sujeto, en el que LCL161 es (S)-N-((S)-1-ciclohexil-2-((S)-2-(4-(4-fluorobenzoil)tiazol-2-il)pirrolidin-1-il)-2-oxoetil)-2- (metilamino)propanamida o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma.
PDF original: ES-2774448_T3.pdf
Polipéptidos de anticuerpo que antagonizan al CD40L.
(20/11/2019). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: IGNATOVICH, OLGA, GRANT,STEVEN, NADLER,STEVEN,G, REHFUSS,ROBERT P, SUCHARD,SUZANNE J, SURI,ANISH, YAMNIUK,AARON, DREW,PHILIP, TAMURA,JAMES K, PRICE,LAURA, BRYSON,JAMES WILLIAM.
Un polipéptido de anticuerpo aislado que es un polipéptido de fusión que comprende un primer dominio variable y un dominio Fc, en donde el primer dominio variable se une específicamente al CD40L humano, en donde el CD40L comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 1, en donde el primer dominio variable comprende BMS2h-572-633 que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 274, y en donde el dominio Fc es un dominio Fc de IgG1 seleccionado de un dominio CT-Long que consiste en los aminoácidos 139 a 370 de la SEQ ID NO: 1362, un dominio CT-short que consiste en los aminoácidos 138 a 362 de la SEQ ID NO: 1363, un dominio N297Q Long Fc que consiste en los aminoácidos 139 a 370 de la SEQ ID NO: 1364, o un dominio N297Q Short Fc que consiste en los aminoácidos 138 a 362 de la SEQ ID NO: 1365.
PDF original: ES-2769806_T3.pdf
Anticuerpos anti-CEACAM6 y usos de los mismos.
(20/11/2019) Un anticuerpo anti-CEACAM6 aislado o un fragmento de unión a antígeno del mismo que comprende:
i. una región de unión a antígeno de cadena pesada que comprende una H-CDR1 que comprende la SEQ ID NO: 48, una H-CDR2 que comprende la SEQ ID NO: 49 y una H-CDR3 que comprende la SEQ ID NO: 50 y una región de unión a antígeno de cadena ligera que comprende una L-CDR1 que comprende la SEQ ID NO: 52, una L-CDR2 que comprende la SEQ ID NO: 53 y una L-CDR3 que comprende la SEQ ID NO: 54, o
ii. una región de unión a antígeno de cadena pesada que comprende una H-CDR1 que comprende la SEC ID NO: 106, una H-CDR2 que comprende la SEQ ID NO: 107 y una H-CDR3 que comprende la SEQ ID NO: 108 y una región de unión a antígeno de cadena ligera que comprende una L-CDR1 que comprende…
Combinación de anticuerpo anti-FGFR2 y otro agente.
(20/11/2019) Una combinación de un anticuerpo, o un fragmento funcional del mismo, con un inhibidor de la tirosina cinasa FGFR; o una composición farmacéutica que comprende el anticuerpo, o fragmento funcional del mismo, y un inhibidor de la tirosina cinasa FGFR; en la que el anticuerpo, o fragmento funcional del mismo, tiene actividad citotóxica celular dependiente de anticuerpos y se une a un receptor del factor de crecimiento de fibroblastos (FGFR), y en la que el anticuerpo comprende
(a) una cadena pesada que comprende CDRH1 que consiste en la secuencia de aminoácidos representada por la SEQ ID NO: 52 del listado de secuencias o una secuencia de aminoácidos derivada de la secuencia de aminoácidos mediante la sustitución de uno o dos aminoácidos; CDRH2 que consiste en la secuencia de aminoácidos representada por la SEQ…
Anticuerpos monoclonales humanos contra AXL.
(13/11/2019) Un anticuerpo monoclonal humano contra AXL que comprende una cadena pesada que comprende:
- una H-CDR1 definida mediante la secuencia que va desde el resto de aminoácido en la posición 31 hasta el resto de aminoácido en la posición 35 en la SEQ ID NO: 1,
- una H-CDR2 definida mediante la secuencia que va desde el resto de aminoácido en la posición 50 hasta el resto de aminoácido en la posición 66 en la SEQ ID NO: 1, y
- una H-CDR3 definida mediante la secuencia que va desde el resto de aminoácido en la posición 99 hasta el resto de aminoácido en la posición 108 en la SEQ ID NO: 1,
y una cadena ligera que comprende:
- una L-CDR1 definida mediante la secuencia que va desde el resto de aminoácido en la posición 23 hasta el resto de aminoácido en la posición 36 en la SEQ ID NO: 2,
- una L-CDR2 definida mediante la secuencia…
Moléculas de anticuerpos contra LAG-3 y usos de los mismos.
(13/11/2019) Una molécula de anticuerpo humanizado capaz de unirse al Gen-3 de Activación de Linfocitos humanos (LAG-3) con una constante de disociación (KD) de menos de 0.2 nM según lo determinado por un método Biacore, que comprende:
(a) una región variable de cadena pesada (VH) que comprende una secuencia de aminoácidos VHCDR1 de la SEQ ID NO: 4, una secuencia de aminoácidos VHCDR2 de la SEQ ID NO: 5 y una secuencia de aminoácidos VHCDR3 de la SEQ ID NO: 3; y una región variable de cadena ligera (VL) que comprende una secuencia de aminoácidos VLCDR1 de la SEQ ID NO: 13, una secuencia de aminoácidos VLCDR2 de la SEQ ID NO: 14 y una secuencia de aminoácidos VLCDR3 de la SEQ ID NO: 15;
…
Anticuerpos anti-CD83 y uso de los mismos.
(13/11/2019). Solicitante/s: Kira Biotech Pty Limited. Inventor/es: MAHLER, STEPHEN, MICHAEL, MARKS,JAMES,D, SELDON,THERESE ANN, MUNSTER,DAVID JOHN, HART,DEREK NIGEL JOHN, JONES,MARTINA LOUISE, MUNRO,TRENT PHILLIP, ZHOU,EUNICE YU.
Una proteína que se une a CD83 aislada o recombinante que comprende un dominio que se une a antígeno de un anticuerpo que se une específicamente a CD83 y comprende una región variable de la cadena pesada (VH) y una región variable de la cadena ligera (VL), en donde:
(a) la región variable de la cadena pesada (VH) comprende la secuencia de aminoácidos que se muestra en SEQ ID NO: 1; y
(b) la región variable de la cadena ligera (VL) comprende la secuencia de aminoácidos que se muestra en SEQ ID NO: 7.
PDF original: ES-2762622_T3.pdf
Anticuerpos anti-TIGIT, anticuerpos anti-PVRIG y combinaciones de los mismos.
(06/11/2019). Solicitante/s: COMPUGEN LTD. Inventor/es: PRESTA, LEONARD, KUMAR,SANDEEP, DASSA,LIAT, OPHIR,ERAN, WHITE,MARK, THEOLIS,RICHARD, CHAN,CHRISTOPHER, LIANG,SPENCER, STAPLETON,LANCE, DRAKE,ANDREW W, GOZLAN,YOSI, VAKNIN,ILAN, SAMEAH-GREENWALD,SHIRLEY, TIRAN,ZOHAR, COJOCARU,GAD. S, KOTTURI,MAYA, CHENG,HSIN-YUAN, HANSEN,KYLE, GILADI,DAVID NISIM, SAFYON,EINAV, DESAI,RADHIKA, WALL,PATRICK.
Una composición que comprende un dominio de unión a antígeno que se une a TIGIT humano (SEQ ID NO:97) que comprende:
a) un dominio pesado variable que comprende la SEQ ID NO: 160; y
b) un dominio ligero variable que comprende la SEQ ID NO: 165.
PDF original: ES-2774320_T9.pdf
PDF original: ES-2774320_T3.pdf
Agentes de unión a KIR3DL2.
(06/11/2019). Solicitante/s: Innate Pharma. Inventor/es: GAUTHIER, LAURENT, ROSSI,BENJAMIN, PATUREL,CARINE, SICARD,HÉLÈNE, KOLLNBERGER,SIMON, CORNEN,STÉPHANIE, ZERBIB,STÉPHANIE.
Un anticuerpo monoclonal que se une a un polipéptido KIR3DL2 que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1, en el que dicho anticuerpo no se une a un polipéptido KIR3DL1 que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 169, y en el que dicho anticuerpo no es internalizado en células que expresan KIR3DL2, en el que dicho anticuerpo tiene una unión reducida a un polipéptido mutante KIR3DL2 que tiene mutaciones de aminoácidos I60N y G62S y/o a un polipéptido mutante KIR3DL2 que tiene mutaciones de aminoácidos P14S, S15A y H23S, en relación con la unión entre el anticuerpo y un polipéptido KIR3DL2 de tipo silvestre de SEQ ID NO: 1, en el que dicho anticuerpo compite por unirse a un polipéptido KIR3DL2 con un anticuerpo que tiene respectivamente una región VH y VL de SEQ ID NOS: 13 y 14.
PDF original: ES-2770399_T3.pdf
Anticuerpos multiespecíficos.
(06/11/2019) Un anticuerpo multiespecífico que comprende al menos tres sitios de unión a antígeno, en el que dos sitios de unión a antígeno se forman por un primer fragmento Fab y un segundo fragmento Fab, en el que
a) un tercer sitio de unión a antígeno se forma por un dominio variable de la cadena pesada (VH3) y un dominio variable de la cadena ligera (VL3), en el que
- el extremo N del dominio VH3 se conecta al extremo C del dominio constante de la cadena pesada (CH1) o del dominio constante de la cadena ligera (CL) del primer fragmento Fab por medio de un primer conector peptídico, y
- el extremo N del dominio VL3 se conecta al extremo C del dominio constante de la cadena pesada (CH1) o del dominio constante de la cadena ligera (CL) del segundo…
Anticuerpos humanos que se unen al gen de activación de linfocitos 3 (LAG-3) y sus usos.
(06/11/2019). Solicitante/s: E. R. Squibb & Sons, L.L.C. Inventor/es: SELBY, MARK, THUDIUM, KENT B., KORMAN,ALAN,J, YAMANAKA,MARK, LEBLANC,HEIDI, ZENS,KYRA D.
Un anticuerpo monoclonal humano aislado, o una porción de unión a antígeno del mismo, que se une al gen de activación de linfocitos humanos 3 (LAG-3) y se une a un epítopo de LAG-3 humano que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 77.
PDF original: ES-2768576_T3.pdf
Métodos para el tratamiento de cáncer gástrico.
(06/11/2019). Solicitante/s: EISAI INC.. Inventor/es: SASAKI,YASUTSUNA.
Un anticuerpo que se une específicamente al receptor alfa de folato, en donde dicho anticuerpo es farletuzumab, para su uso en el tratamiento del cáncer gástrico que expresa alfa receptor de folato.
PDF original: ES-2766836_T3.pdf
Inmunización genética para producir inmunoglobulinas contra antígenos asociados a células tales como P2X7, CXCR7 o CXCR4.
(31/10/2019) Método para la generación de secuencias de inmunoglobulina que pueden unirse a un antígeno transmembrana que comprende las etapas de:
a) vacunación genética de un camélido con un ácido nucleico que codifica para dicho antígeno transmembrana o un dominio o parte específica de dicho antígeno transmembrana;
b) refuerzo del animal con dicho antígeno en su conformación natural seleccionado de células que comprenden células naturales o transfectadas que expresan el antígeno transmembrana, extractos de membrana derivados de células, vesículas o cualquier otro derivado de membrana que alberga antígeno enriquecido, liposomas, o partículas de virus que expresan el antígeno transmembrana, y
c) examen de un conjunto, colección o biblioteca de secuencias de inmunoglobulina derivadas de dicho…
Anticuerpos anti-OX40 y procedimientos de uso.
(30/10/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: WALSH, KEVIN, SHEN,YE, ZHU,JING, ANDYA,JAMES, KIM,JEONG, DU,CHANGCHUN, BEVERS,JACK III, DE ALMEIDA,PATRICIA.
Un anticuerpo agonista anti-OX40 humano, en el que el anticuerpo comprende un dominio variable de la cadena pesada (VH) que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 56 y un dominio variable de la cadena ligera (VL) que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 57.
PDF original: ES-2763898_T3.pdf
Anticuerpos anti-KIR para el tratamiento de trastornos inflamatorios.
(30/10/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Innate Pharma S.A. Inventor/es: ROMAGNE, FRANCOIS, ANDRE,Pascale.
Un anticuerpo o un fragmento de unión a antígeno del mismo que se unen a KIR2DL1, KIR2DL2 y/o KIR2DL3 y potencian la actividad citotóxica de los linfocitos citolíticos naturales (NK), bloqueando o neutralizando la inhibición de células NK mediada por un polipéptido de KIR2DL1, KIR2DL2 y/o KIR2DL3 expresado en las células NK, para su uso en el tratamiento de un trastorno autoinmunitario o de un trastorno inflamatorio, en donde el anticuerpo o el fragmento de unión a antígeno del mismo reducen el número de linfocitos T implicados en la mediación del trastorno inflamatorio o del trastorno inmunitario.
PDF original: ES-2765874_T3.pdf
Subconjunto optimizado de células T que contienen un receptor de antígeno quimérico.
(30/10/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: JUNE, CARL, H., GUEDÁN CARRIÓ,SÒNIA, SCHOLLER,JOHN, POSEY,AVERY D.
Composición o conjunto de composiciones que comprenden los siguientes componentes:
1) una célula T CD4+ que comprende un CAR (el CARCD4+) que comprende:
5 un dominio de unión a antígeno;
un dominio transmembrana; y
un dominio de señalización intracelular; y
2) una célula T CD8+ que comprende un CAR (el CARCD8+) que comprende:
un dominio de unión a antígeno;
un dominio transmembrana; y
un dominio de señalización intracelular; y,
en la que el dominio de señalización intracelular de CARCD4+ y el dominio de señalización intracelular de CARCD8+ difieren entre sí, en la que además el CARCD4+ comprende un dominio ICOS.
PDF original: ES-2781175_T3.pdf
Anticuerpos humanos contra la interleucina 22 (IL-22) humana.
(30/10/2019) Un anticuerpo, o fragmento de unión a antígeno del mismo, que se une específicamente a IL-22, para su uso en el tratamiento o prevención de un trastorno asociado con la IL-22, en el que el anticuerpo, o fragmento de unión a antígeno del mismo, comprende:
a) el dominio VH 5 comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 131 y el dominio VL comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 132;
b) el dominio VH comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 149 y el dominio VL comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 150;
c) el dominio VH comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 617 y el dominio VL comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 618;
d) el dominio VH comprende la secuencia de aminoácidos…
Uso de al menos un inhibidor del receptor P75NTR, solo o en asociación con al menos un activador del receptor TRKA, o de al menos un activador del receptor trka, para el tratamiento de enfermedades inflamatorias crónicas.
(30/10/2019) Compuesto seleccionado de inhibidores del receptor p75NTR, solo o en asociación con al menos un compuesto seleccionado de activadores del receptor TrkA, o un compuesto seleccionado de activadores del receptor TrkA, para su uso en el tratamiento antiinflamatorio de enfermedades inflamatorias crónicas de origen autoinflamatorio o autoinmunitario, con la exclusión de enfermedades de origen alérgico, en pacientes en los que la relación de expresión receptor TrkA/receptor p75NTR es inferior a 1 en tejidos inflamados o células de fluidos biológicos; en donde los inhibidores del receptor p75NTR se seleccionan del grupo que consiste en anticuerpos…
Proteína de unión a RGMa y uso de la misma.
(30/10/2019) Un anticuerpo anti-RGMa, o un fragmento de unión al antígeno del mismo, donde la secuencia de aminoácidos de cada una de la región determinante de la complementariedad 1 de la cadena ligera (LCDR1), la región determinante de la complementariedad 2 de la cadena ligera (LCDR2), la región determinante de la complementariedad 3 de la cadena ligera (LCDR3), la región determinante de la complementariedad 1 de la cadena pesada (HCDR1), la región determinante de la complementariedad 2 de la cadena pesada (HCDR2) y la región determinante de la complementariedad 3 de la cadena pesada (HCDR3) comprende lo siguiente:
LCDR1: RASQDISSYLN (SEQ ID NO: 30 en el Listado…
Procedimientos de tratamiento de cánceres usando antagonistas de la unión al eje de PD-1 y taxanos.
(23/10/2019). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: CHEUNG,JEANNE, KIM,JEONG.
Un antagonista de la unión a PD-L1 para su uso en un procedimiento para tratar o retrasar la progresión del carcinoma de pulmón no microcítico en un individuo, en el que el antagonista de la unión a PD-L1 se administra en combinación con nab-paclitaxel y carboplatino, y en el que el antagonista de la unión a PD-L1 es un anticuerpo.
PDF original: ES-2763429_T3.pdf
Anticuerpos anti-TIM3 y procedimientos de uso.
(23/10/2019). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: GEORGES, GUY, SEEBER, STEFAN, LIFKE,Valeria, PLOETTNER,OLIVER DR, WEISER,BARBARA, LEVITSKY,VICTOR, WUENSCHE,ILDIKO, ZWICK,ADRIAN.
Un anticuerpo aislado que se une a TIM3, en el que el anticuerpo comprende
i) una secuencia de VH de SEQ ID NO: 83 y una secuencia de VL de SEQ ID NO: 84; o
ii) una secuencia de VH de SEQ ID NO: 85 y una secuencia de VL de SEQ ID NO: 86.
PDF original: ES-2763548_T3.pdf
Animales no humanos humanizados con loci restringidos de cadena pesada de inmunoglobulina.
(23/10/2019) Un ratón que tiene en su genoma:
(a) una secuencia genómica humana no reordenada que comprende un único segmento génico VH humano, uno o más segmentos génicos DH humanos y uno o más segmentos génicos JH humanos, en donde el único segmento génico VH humano, el uno o más segmentos génicos DH humanos, y el uno o más segmentos génicos JH humanos están unidos operativamente a un gen de región constante de cadena pesada de inmunoglobulina de ratón, y en donde el único segmento génico VH humano es VH1-2, VH1-69, VH2-26, VH2-70, o una variante polimórfica de los mismos; y
(b) una secuencia que codifica una proteína ADAM6a de ratón o un fragmento…
Composición farmacéutica para tratar y/o prevenir el cáncer.
(23/10/2019). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: OKANO, FUMIYOSHI, KURIHARA, AKIRA, FUJITA TAKAYUKI, CHON HYONGI.
Una composición farmacéutica para su uso en un método para tratar y/o prevenir el cáncer, comprendiendo dicha composición un anticuerpo o un fragmento del mismo que tienen reactividad inmunológica con proteína Proteoglicano 5 Condroitín Sulfato (CSPG5), o un fragmento de la misma, que consiste en al menos 7 o más restos de aminoácidos consecutivos, como principio activo.
PDF original: ES-2762979_T3.pdf
Vector de ARN bicatenario dirigido a EGFR para tratamiento sistémico del cáncer.
(23/10/2019). Solicitante/s: TargImmune Therapeutics AG. Inventor/es: LEVITZKI, ALEXANDER, SHIR,ALEXEI.
Una composición farmacéutica para administración sistémica, que comprende un vehículo farmacéuticamente aceptable y un vector dirigido a EGFR que comprende una molécula de ARN(bc) bicatenaria, un vehículo de ARNbc y un péptido o polipéptido de unión a EGFR, en la que dicho vehículo de ARNbc es polietilenimina lineal unida covalentemente a polietilenglicol (PEG), y en la que dicha molécula de ARNbc está fijada no covalentemente a dicho vehículo de ARNbc.
PDF original: ES-2764396_T3.pdf
Anticuerpos biespecíficos fácilmente aislados con formato de inmunoglobulina nativa.
(23/10/2019) Un método para producir un anticuerpo biespecífico aislado que comprende:
a) obtener una secuencia de ácido nucleico que codifica una primera cadena pesada de inmunoglobulina que comprende una primera región variable que se une a un primer epítopo, en el que la primera cadena pesada de inmunoglobulina comprende un dominio constante de isotipo IgG1 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 1, un dominio constante de isotipo IgG2 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 2, un dominio constante de isotipo IgG3 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 3, o un dominio constante de isotipo IgG4 que comprende…
(23/10/2019) Una combinación que comprende Nivolumab y un inhibidor de c-Met para usar en el tratamiento de un cáncer en un sujeto, en donde el inhibidor de c-MET tiene la estructura:
**(Ver fórmula)**
en donde:
L1 es (CR4R5)m, en donde R4 y R5 son independientemente H y m es 1;
Cy1 es heteroarilo;
R1 es H;
R2 es H;
L2 es (CR7R8)r, en donde r es 0; y
Cy2 es arilo sustituido con 2 W'-X'-Y'-Z';
20 R7 y R8 se seleccionan independientemente de H, halo, OH, C1-6 alquilo, C2-6 alquenilo, C2-6 alquinilo, C1-6 alcoxi, C1-6 haloalquilo, CN y NO2;
o R7 y R8 junto con el átomo de C al que están unidos forman un anillo de cicloalquilo o heterocicloalquilo de 3, 4, 5, 6 o 7 miembros, cada uno opcionalmente…
Receptores de antígenos quiméricos (CARS) con mutaciones en la región del espaciador Fc y métodos para su uso.
(23/10/2019). Solicitante/s: CITY OF HOPE. Inventor/es: BROWN,CHRISTINE E, FORMAN,STEPHEN J, MARDIROS,ARMEN, JONNALAGADDA,UMAMAHESWARARAO.
Un receptor de antígeno quimérico (CAR) recombinante que tiene una unión deteriorada a un receptor Fc (FcR), que comprende:
un dominio de reconocimiento de antígeno;
un dominio de espaciador que comprende la secuencia de aminoácidos**Fórmula**
un dominio de transmembrana;
un dominio de señalización intracelular, en donde el dominio de señalización intracelular es un dominio de señalización de cadena zeta del receptor de células T (TCR); y
uno o más dominios de señalización intracelular coestimuladores derivados de CD28, coestimuladores inducibles (ICOS), OX40, CD27, DAP10, 4-1BB, p561ck o 2B4.
PDF original: ES-2767423_T3.pdf
Receptor quimérico de antígeno (CAR) con dominios de unión a antígeno para la región constante de receptores de linfocitos T beta.
(23/10/2019). Solicitante/s: UCL Business Ltd. Inventor/es: PULÉ,MARTIN, MACIOCIA,PAUL.
Un receptor quimérico de antígeno (CAR) que comprende un dominio de unión a antígeno que se une selectivamente a la región constante de TCR beta 1 (TRBC1) o TRBC2.
PDF original: ES-2758173_T3.pdf
Constructos de anticuerpo para CDH19 y CD3.
(16/10/2019) Un constructo de anticuerpo multiespecífico aislado que comprende un primer dominio de unión humano capaz de unirse a CDH19 humano en la superficie de una célula diana y un segundo dominio capaz de unirse a CD3 humano en la superficie de una célula T, en el que el primer dominio de unión comprende una región VH que comprende CDR-H1, CDR-H2 y CDR-H3 y una región VL que comprende CDR-L1, CDR-L2 y CDR-L3 seleccionados del grupo que consiste en:
CDR-H1 como se representa en SEQ ID NO:4, CDR-H2 como se representa en SEQ ID NO:5, CDR-H3 como se representa en SEQ ID NO:6, CDR-L1 como se representa en SEQ ID NO:172, CDR-L2 como se representa en SEQ ID NO:173 y CDR-L3 como se representa en SEQ ID NO:174;
CDR-H1 como se representa…
Composición farmacéutica, que comprende anticuerpos contra caprin 1 para el tratamiento y/o para la prevención del cáncer.
(16/10/2019). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: OKANO, FUMIYOSHI, SAITO,TAKANORI, KOBAYASHI,SHINICHI, MINAMIDA,YOSHITAKA.
Un anticuerpo o un fragmento del mismo, que tiene reactividad inmunológica con un polipéptido parcial de CAPRIN-1, que consiste en la secuencia de aminoácidos mostrada por la SEQ ID NO: 5, en donde el anticuerpo o el fragmento del mismo no tienen reactividad inmunológica con un polipéptido CAPRIN-1 parcial, que consiste en la secuencia de aminoácidos:
Pro-Pro-Val-Asn-Glu-Pro-Glu-Thr-Leu-Lys-Gln-Gln-Asn-Gln-Tyr-Gln-Ala-Ser.
PDF original: ES-2763122_T3.pdf
Procedimiento para obtener péptidos de unión a april, proceso para la producción de péptidos, peptidos de unión a april obtenibles con dicho procedimiento/proceso y uso de los péptidos de unión a april.
(16/10/2019). Solicitante/s: Aduro Biotech Holdings, Europe B.V. Inventor/es: VAN EENENNAAM,HANS, MEDEMA,JAN PAUL, VAN ELSAS,ANDREA, DRIESSEN,LILIAN.
Procedimiento para seleccionar un anticuerpo de unión a APRIL adecuado para detectar APRIL en el contexto de una muestra humana, que comprende:
- proporcionar una biblioteca de anticuerpos de unión a APRIL candidatos;
- seleccionar anticuerpos de unión a APRIL de la biblioteca mediante selección por afinidad usando un péptido objetivo inmovilizado en un soporte sólido, comprendiendo dicho péptido objetivo una serie de epítopos de APRIL y una región de unión a receptor de APRIL de APRIL;
caracterizado porque, el péptido objetivo es APRIL humano, que está en interacción con un péptido, el péptido protector, que comprende una región de unión a APRIL de un receptor APRIL, en el que dicho receptor APRIL es BCMA o TACI.
PDF original: ES-2763428_T3.pdf
Anticuerpos monoclonales contra la claudina-18 para el tratamiento de cáncer.
(16/10/2019) Un método in vitro para producir un anticuerpo que tiene la capacidad de unirse a CLD18A2 pero no a CLD18A1 y al unirse a CLD18A2 mediar la muerte de células por células T, comprendiendo el método las etapas de:
(a) transformar células huésped humanas con un vector de expresión que expresa la cadena pesada del anticuerpo y un vector de expresión que expresa la cadena ligera del anticuerpo o con un vector de expresión que expresa ambas cadenas; y
(b) aislar y purificar el anticuerpo expresado por la célula huésped humana;
en donde la célula huésped humana transformada comprende:
(i) una secuencia de ácido nucleico que codifica un polipéptido que comprende la región variable de cadena pesada (VH) del anticuerpo que comprende regiones CDR1, CDR2 y CDR3 que tienen las secuencias de aminoácidos…
