18 inventos, patentes y modelos de WEISSMAN, IRVING L.

Reactivos SIRP-alfa de alta afinidad.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física Necesidades corrientes de la vida

(24/06/2020). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Clasificación: C07K16/28, G01N33/50, C07K14/47, C12N9/16, A61K38/16.

Un polipéptido SIRPα de alta afinidad que comprende al menos una y no más de 15 modificaciones de aminoácidos dentro del dominio d1 de una secuencia SIRPα de tipo silvestre humana, en donde las modificaciones se hacen a los restos correspondientes a los restos seleccionados del grupo que consiste en: L4, V6, A21, V27, I31, E47, K53, E54, H56, V63, S66, K68, V92, F94 y F103 de SEQ ID NO:1, en donde la modificación de aminoácidos aumenta la afinidad del polipéptido SIRPα que se une a CD47 con respecto a la afinidad del polipéptido SIRPα humano de tipo silvestre y en donde el polipéptido SIRPα de alta afinidad carece de un dominio transmembrana SIRPα.

PDF original: ES-2816647_T3.pdf

Agentes PD-1 de alta afinidad y procedimientos de uso.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(06/05/2020). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Clasificación: C07K14/705, C07K14/47, A61K38/00, A61K51/08.

Un polipéptido de muerte celular programada de alta afinidad 1 (PD-1), donde el polipéptido es una variante de la secuencia de PD-1 natural humano que comprende una secuencia de aminoácidos como se establece en SEQ ID NO: 2 o una secuencia de al menos 85 % de identidad con el mismo, donde el polipéptido PD-1 de alta afinidad: (a) carece de un dominio transmembrana PD-1, y (b) comprende una o más sustituciones de aminoácidos, donde la una o más sustituciones de aminoácidos aumenta la afinidad del polipéptido PD-1 de alta afinidad por el ligando 1 de muerte celular programada 1 (PD-L1) en comparación con la afinidad por PD- L1 del polipéptido PD-1 natural humano, y donde la una o más sustituciones de aminoácidos se encuentra en una posición de aminoácidos seleccionada de entre: V39, L40, N41, Y43, R44, M45, S48, N49, Q50, T51, D52, K53, A56, Q63, G65, Q66, V72, H82, M83, R90, Y96, L97, A100, S102, L103, A104, P105, K106, y A107 de SEQ ID NO: 2.

PDF original: ES-2819451_T3.pdf

Marcadores de células madre de leucemia mieloide aguda.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física

(08/04/2020). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Clasificación: A61K39/00, C07K16/28, C12Q1/68, G01N33/50, G01N33/574, C12N5/00, C07K16/30, C12N5/09.

Un anticuerpo monoclonal dirigido contra CD47 humano que bloquea la interacción del CD47 humano con SIRPα, para su uso en el tratamiento de la leucemia mieloide aguda (LMA) humana estimulando la fagocitosis de las células madre leucémicas (CML) de la LMA por los macrófagos, donde el anticuerpo dirigido contra CD47 humano se usa en combinación con uno o más anticuerpos monoclonales adicionales dirigidos contra uno o más de los siguientes marcadores: CD96, CD97, CD99, CD180, PTHR2, HAVCR2, CD123, CD44 y CD33.

PDF original: ES-2796085_T3.pdf

Terapias dirigidas a CD47 para el tratamiento de enfermedades infecciosas.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(25/03/2020). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Clasificación: A61K35/00, A61P31/12.

Una composición para su uso en un método para tratar a un sujeto mamífero por infección por virus hepadna, el método comprendiendo: administrar al sujeto de un agente anti-CD47 que reduce la unión de CD47 en una célula infectada con SIRPα en una célula fagocítica, a una dosis eficaz para aumentar la fagocitosis de la célula infectada,en donde el agente anti- CD47 es: (a) un anticuerpo anti-CD47, (b) un anticuerpo anti-SIRPα que no estimula la señalización a través de SIRPα, (c) un polipéptido derivado de SIRPa que se une específicamente a CD47, o (d) un polipéptido de CD47 soluble que se une específicamente a SIRPα y no estimula la señalización a través de SIRPα.

PDF original: ES-2794700_T3.pdf

Modulación de las vías de eferocitosis para el tratamiento de una enfermedad aterosclerótica.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(23/10/2019). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Clasificación: A61K31/519, A61P9/10, A61K31/7068.

Un agente anti-CD47 para su uso en un método para tratar a un sujeto humano para la aterosclerosis, en donde al sujeto se le ha diagnosticado que tiene por lo menos un alelo de riesgo 9p21 para la aterosclerosis, en donde el alelo de riesgo 9p21 se genotipó por determinación de la presencia de una variante de SNP en 9p21 asociada con el riesgo, en donde la variante SNP se selecciona de: rs10757278; rs3217992; rs4977574; rs1333049; rs10757274; rs2383206; rs2383207; rs3217989; rs1333040; rs2383207; rs10116277; rs7044859; rs1292136; rs7865618; rs1333045; rs9632884; rs10757272; rs4977574; rs2891168; rs6475606; rs1333048; rs1333049; y rs1333045, en donde el agente anti-CD47 reduce la unión de CD47 en una célula apoptótica a SIRPα en una célula fagocítica, y en donde el agente anti-CD47 es: un anticuerpo anti-CD47, un polipéptido derivado de SIRPα, o un anticuerpo anti- SIRPa.

PDF original: ES-2765483_T3.pdf

Injerto de células madre con una combinación de un agente dirigido a las células madre y modulación de señalización inmunoreguladora.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(25/09/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Clasificación: A61K39/395, C12Q1/68, A61K38/17, C07K16/30, A61K35/28.

Un agente que bloquea la interacción entre CD47 y SIRPα para su uso en un procedimiento de injerto de células madre hematopoyéticas en un ser humano, en el que el procedimiento comprende: poner en contacto dicho ser humano concomitantemente con: (i) un agente que se une específicamente a células madre hematopoyéticas endógenas en la médula ósea, en el que el agente es un anticuerpo monoclonal específico para CD117, y (ii) el agente que bloquea la interacción entre CD47 y SIRPα, en el que el agente se selecciona de un anticuerpo anti-CD47, un anticuerpo anti-SIRPα, un polipéptido SIRPα soluble o una proteína de fusión que comprende un polipéptido SIRPα; en una dosis eficaz en la ablación de células madre hematopoyéticas endógenas específicas de dicho ser humano; e introducir células madre hematopoyéticas exógenas en dicho ser humano.

PDF original: ES-2763248_T3.pdf

Uso de agonistas de TLR y agente anti-CD47 para mejorar la fagocitosis de las células cancerosas.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(18/09/2019). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Clasificación: A61K39/00, A61P35/00, A61K39/395, A61P7/00, A61K45/06, A61K31/519, A61K31/33, A61K31/713, A61K31/4745, C12N5/0786, A61K35/15.

Un método in vitro para aumentar la fagocitosis de las células cancerosas, el método comprendiendo: poner en contacto una población de células fagocíticas con un agonista de TLR en una dosis eficaz para aumentar la expresión de calreticulina en la superficie de las células fagocíticas; y con una dosis eficaz de un agente de bloqueo de CD47; en donde se aumenta la eliminación celular programada de células cancerosas por las células fagocíticas.

PDF original: ES-2761861_T3.pdf

Métodos para manipular fagocitosis mediada por CD47.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(17/04/2019). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Clasificación: A61K39/00, C07K16/28.

Una composición que comprende un anticuerpo monoclonal que se une específicamente a CD47 en la superficie de células de leucemia e inhibe su interacción con el receptor de SIRPα en la superficie de las células fagocíticas, para su uso en el tratamiento de leucemia aumentando la fagocitosis de las células de leucemia en un sujeto humano, en donde dicho anticuerpo regula por incremento la fagocitosis de dichas células de leucemia inhibiendo la unión de CD47 en la superficie de las células de leucemia al receptor de SIRPα en la superficie de las células fagocíticas.

PDF original: ES-2735144_T3.pdf

Métodos para manipular fagocitosis mediada por CD47.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(17/04/2019). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Clasificación: A61K39/00, C07K16/28.

Una composición que comprende un anticuerpo monoclonal que se une específicamente a CD47 en la superficie de las células cancerosas e inhibe su interacción con el receptor de SIRPα en la superficie de las células fagocíticas, para su uso en el tratamiento de un tumor sólido aumentando la fagocitosis de las células cancerosas del tumor sólido en un humano sujeto, en donde dicho anticuerpo regula por incremento la fagocitosis de dichas células cancerosas inhibiendo la unión de CD47 en la superficie de las células cancerosas al receptor de SIRPα en la superficie de las células fagocíticas.

PDF original: ES-2740823_T3.pdf

Métodos para la obtención de dosis terapéuticamente eficaces de agentes anti-CD47.

(03/04/2019) Un agente anti-CD47 que puede conducir a una pérdida de eritrocitos y anemia cuando se administra a una dosis terapéutica, para uso en un método para tratar el cáncer en un sujeto, comprendiendo el método: (a) administrar como agente de imprimación el agente anti-CD47 al sujeto en una dosis sub-terapéutica que prepare al sujeto para la administración de una dosis terapéuticamente eficaz del agente anti-CD47, en donde la dosis sub-terapéutica reduce significativamente la toxicidad debida a la pérdida de eritrocitos; y (b) administrar una dosis terapéuticamente eficaz del agente anti-CD47 al sujeto, en donde el agente anti-CD47…

Terapia dirigida para el cáncer de pulmón de células pequeñas.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(20/03/2019). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Clasificación: A61P35/00, C07K16/28, A61K39/395, A61K38/17.

Un agente dirigido que bloquea selectivamente CD47 que se une a SIRPα, para su uso en el tratamiento del cáncer de pulmón de células pequeñas en un paciente, administrando: (i) el agente dirigido que bloquea selectivamente la unión de CD47 a SIRPα en combinación con (ii) un anticuerpo que se une específicamente a uno o más antígenos de la superficie celular en células de cáncer de pulmón, en donde el agente que bloquea selectivamente la unión de CD47 a SIRPα es: (a) un anticuerpo que se une específicamente a CD47, (b) un anticuerpo que se une específicamente a SIRPα, o (c) un polipéptido SIRPα soluble, y en el que el uno o más antígenos de la superficie celular en las células de cáncer de pulmón se seleccionan de entre Ep-CAM, CD24, CD166, CD56, CD326, CD298, CD29, CD63, CD9, CD164, CD99, CD46, CD59, CD57 y CD165.

PDF original: ES-2728668_T3.pdf

CD47 terapias dirigidas para el tratamiento de enfermedades infecciosas.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(04/10/2017). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Clasificación: A61K35/00, A61P31/12.

Una composición para uso en un método de tratamiento de un sujeto mamífero para la infección por virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), comprendiendo el método: administrar al sujeto un agente anti-CD47 que reduce la unión de CD47 en una célula infectada a SIRPα en una célula fagocítica, a una dosis eficaz para aumentar la fagocitosis de la célula infectada, en la que el agente anti-CD47 es: (a) un anticuerpo anti-CD47, (b) un anticuerpo anti-SIRPα que no estimula la señalización a través de SIRPα, o (c) un polipéptido de CD47 soluble que se une específicamente a SIRPα y no estimula la señalización a través de SIRPα.

PDF original: ES-2649165_T3.pdf

Inmunoempobrecimiento selectivo de un nicho de células madre endógenas para injerto.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/08/2017). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Clasificación: A61K39/00, A01N63/00, C07K16/28.

Una composición que comprende un anticuerpo que se une selectivamente a c-kit e interfiere con la señalización de un factor de crecimiento esencial para el crecimiento o el mantenimiento de células madre hematopoyéticas para su uso en un método de injerto de células madre en un mamífero, en donde el método comprende: poner en contacto dicho mamífero con dicha composición para extirpar selectivamente células madre endógenas en dicho tejido diana e introducir células madre exógenas a dicho mamífero después de un período de tiempo suficiente para eliminar sustancialmente dicho anticuerpo de la circulación del paciente.

PDF original: ES-2642205_T3.pdf

Anticuerpos monoclonales humanizados y quiméricos a CD47.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(23/11/2016). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Clasificación: A61K39/395.

Un anticuerpo quimérico o humanizado aislado que se une específicamente a CD47 humana, en el que dicho anticuerpo comprende una cadena pesada que tiene cada una de las secuencias de CDR mostradas en los SEQ ID NOs: 20 a 22 y una cadena ligera que tiene cada una de las secuencias de CDR mostradas en los SEQ ID NOs: 23-25.

PDF original: ES-2616010_T3.pdf

Métodos para manipular fagocitosis mediada por CD47.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(27/04/2016). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Clasificación: A61K39/395, C07K16/46.

Un inhibidor de CD47 para su uso en un método de tratamiento del cáncer mediante el aumento de la fagocitosis de las células tumorales que viven en un sujeto humano, en el que dicho inhibidor es un anticuerpo que une CD47 en la superficie de una célula tumoral de vida y por lo tanto evita la unión de dicho CD47 a un receptor SIRPα en la superficie de una célula fagocítica, orientando de este modo la célula tumoral viva para la fagocitosis.

PDF original: ES-2582340_T3.pdf

Célula progenitora de megacariocitos de mamífero.

(13/04/2012) Una composición que comprende una composición sustancialmente pura de células progenitoras de megacariocitos de mamífero monopotentes, en la que al menos el 80% de las células en dicha composición expresan CD41, CD9 y CD34 y son panel-de linaje, y en la que las células en dicha composición que expresan CD41, CD9 y CD34 y son panel-de linaje dan lugar exclusivamente a colonias de megacariocitos; y un medio fisiológicamente aceptable.

SUBGRUPOS DE CELULAS PROGENITORAS MIELOIDES DE MAMIFERO.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/04/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Clasificación: C12Q1/68, C12N5/06, A01N1/02, C12N5/22.

Composición substancialmente pura de células progenitoras mieloides de mamífero, donde como mínimo el 95% de las células en dicha composición se caracterizan como c-kithi, IL-7Ralfa- lin-.

COMPOSICION HOMOGENEA DE CELULA DE TALLO HEMATOPOYETICA DE MAMIFERO.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física Necesidades corrientes de la vida

(01/02/1996). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Clasificación: C12Q1/24, G01N33/48, A61K35/12.

SE PRESENTAN COMPOSICIONES DE CELULA DE TALLO HEMATOPOYETICA ALTAMENTE CONCENTRADAS QUE ESTAN SUSTANCIALMENTE LIBRES DE CELULAS HEMATOPOYETICAS DIFERENCIADAS O DEDICADAS. LAS CELULAS SON OBTENIDAS POR SUSTRACCION DE CELULAS QUE TIENEN MARCADORES PARTICULARES Y SELECCION DE CELULAS QUE TIENEN MARCADORES ESPECIALES. LA COMPOSICION RESULTANTE SE PUEDE USAR PARA OBTENER ENLACES INDIVIDUALES O GRUPOS DE ENLACES HEMATOPOYETICOS, PARA RECONSTRUIR CELULAS DE TALLO DEL ANFITRION, Y PARA IDENTIFICAR UN ENSAYO PARA UNA AMPLIA VARIEDAD DE FACTORES DE CRECIMIENTO HEMATOPOYETICOS.

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .