(13/11/2013) Anexina para el uso en la reducción de cicatrices durante la cicatrización de heridas.

(13/11/2013) Método in vitro para identificar un compuesto que modula la fosforilación de Thr34 de DARPP-32en una célula o tejido que consiste en: (a) poner en contacto dicha célula o tejido con un compuesto de ensayo; y (b) determinar un nivel de actividad de PDE1B de dicha célula o tejido; donde una diferencia en dicho nivel y un nivel de control de la actividad de PDE1B en unacélula o tejido comparable que no ha entrado en contacto con el compuesto de ensayo esindicativo de la capacidad de dicho compuesto para modular la fosforilación de Thr34 deDARPP-32.

(11/11/2013) Una composición farmacéutica que comprende un agente efectivo para inducir una respuesta inmune contra la Aβen un paciente, para el uso en terapia, en donde el agente es: (i) Aß o un fragmento de la misma, en donde el fragmento está ligado a un portador que ayuda a producir larespuesta inmune y/o la Aß o un fragmento de la misma es administrada en combinación con un adyuvanteque potencia la respuesta inmune; (ii) un multímero de (i); o (iii) un anticuerpo intacto a Aβ.

(06/11/2013) Un método de preparación de una inmunoglobulina anti-ß amiloide que consiste en tratar una inmunoglobulinaanti-ß amiloide a un pH de 11.25 a 11.75 suficiente para disociar la proteína ß amiloide, o uno de sus fragmentos, dedicha inmunoglobulina anti-ß amiloide.

(04/11/2013) Polipéptido tal como se muestra en la SEC ID Nº 2.

(30/10/2013) Una formulación de hidrogel de fibroína de seda en la que la formulación comprende: a) una fase de gel, incluyendo la fase de gel partículas de hidrogel que comprenden una fibroína de sedasustancialmente desprovista de sericina y un péptido anfílico; y b) una fase vehicular para uso en un método de reconstrucción o aumento de tejido blando, comprendiendo el método la etapa de administrarla formulación a una región de tejido blando de un individuo que necesita reconstrucción o aumento de tejido blando.

(29/10/2013) Un método para identificar in-vitro un compuesto que induce la estimulación anabólica de condrocitos, quecomprende - poner en contacto un compuesto con un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidosseleccionada del grupo que consiste de sec. con núm. de ident.: 126 y 127; y - medir una propiedad del compuesto-polipéptido relacionada con la estimulación anabólica de condrocitosen donde, preferentemente, dicho polipéptido está en una preparación libre de célula in vitro o dichopolipéptido está presente en una célula de mamífero.

(28/10/2013) Un método para identificar in-vitro un compuesto que induce la estimulación anabólica de condrocitos, quecomprende - poner en contacto un compuesto con un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionadadel grupo que consiste de sec. con núm. de ident.: 104 y 105; y - medir una propiedad del compuesto-polipéptido relacionada con la estimulación anabólica de condrocitos.en donde, preferentemente, dicho polipéptido está en una preparación libre de célula in vitro o dicho polipéptidoestá presente en una célula de mamífero

(23/10/2013) Lipoproteína de alta densidad (HDL) para ser utilizada en el tratamiento de la disfunción endotelial en un pacientediabético.

(23/10/2013) Dominio C4bp capaz de formar multímeros y que tiene al menos 70% de identidad de secuencia de aminoácidoscon SEC ID no: 1.

(21/10/2013) Un polipéptido TSG-6, o un polinucleótido que codifica un polipéptido TSG-6, para su uso en un procedimiento para el tratamiento o prevención de la osteoporosis, en el que el polipéptido TSG-6 o polinucleótido no se administra con pentraxina larga 3 (PTX3).

(18/10/2013) Un polipéptido ActRIIB soluble que comprende un dominio extracelular de un polipéptido ActRIIB quetiene una secuencia aminoacídica al menos al 97% idéntica a la SEQ ID NO: 2, un enlazador flexible que tiene lasecuencia TGGG, y un dominio Fc de inmunoglobulina, en el que el dominio Fc de inmunoglobulina estácondensado al extremo C del dominio extracelular del polipéptido ActRIIB mediante el enlazador flexible, y en el queel polipéptido ActRIIB comprende un dominio de unión a GDF8 alterado que incluye una o más mutaciones queaumentan la selectividad del dominio de unión para (a) GDF8 sobre activina con respecto al dominio de unión a GDF8 de SEQ ID NO: 2, (b) activina sobre GDF8 con respecto al dominio de unión a GDF8 de SEQ ID NO: 2, o (c) GDF8 y activina con respecto al dominio de unión a GDF8 de SEQ ID NO: 2.

(16/10/2013) Un péptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 25, o un fragmentoinmunológicamente activo del péptido, o un polinucleótido que codifica el péptido, para su uso en eltratamiento o la prevención de una enfermedad mediada por angiogénesis o tumores.

(16/10/2013) Un procedimiento de obtención de una composición que comprende una población de moléculas de CTLA4-Igaislada de un medio de cultivo líquido, comprendiendo el medio una población inicial de moléculas de CTLA4-Ig, enel que las moléculas de CTLA4-Ig de la población inicial tienen uno o más restos de ácido siálico, el númerode restos de ácido siálico por molécula de CTLA4-Ig varia en la población inicial, la población inicial comprendedímeros y agregados de alto peso molecular de CTLA4-Ig y el medio de cultivo líquido contiene MCP-1,comprendiendo el procedimiento: (i) recoger el medio de cultivo líquido de un cultivo de células de mamífero que expresen…

(16/10/2013) Un péptido que mejora un síntoma de aterosclerosis, en el que dicho péptido varía en longitud hasta 30aminoácidos y: la secuencia de aminoácidos del péptido comprende la secuencia de aminoácidos D-W-L-K-A-F-Y-D-K-F-F-E-K-F-K-E-F-F- (SEC ID N.º: 7)y el péptido protege a un fosfolípido frente a oxidación por un agente oxidante.

(16/10/2013) Una formulación adecuada para administración subcutánea que comprende 125 mg/ml de moléculas CTLA4Ig,un azúcar seleccionado del grupo que consiste en sacarosa, lactosa, maltosa, manitol y trehalosa y mezclas de losmismos, y un vehículo acuoso farmacéuticamente aceptable, en la que la formulación tiene un intervalo de pH de 6 a8 y una viscosidad de 9 a 20 mPa·s, y la relación en peso de azúcar:proteína es 1,1:1 o mayor.

(14/10/2013) Una composición farmacéutica para administración por vía transmucosa de una exendina o análogo de exendina,que comprende una exendina o análogo de exendina bioactivo que no tiene más de 5 sustituciones, deleciones y/oadiciones de aminoácidos, un poliaminoácido catiónico, y un tampón, siendo el pH de la composición entre pH 4,0 ypH 6,0; donde al pH de la composición el tampón no provoca precipitación del poliaminoácido catiónico y tiene unacarga neta mono-aniónica o neutra; y donde la absorción por vía transmucosa de la exendina o análogo de exendinaaumenta en relación con la absorción de la exendina o análogo de exendina en ausencia del poliaminoácido.

(10/10/2013) Agonista de la grelina de la fórmula [Aib2, Glu3(NH-hexil)]hGrelina -NH2 o una sal farmacéuticamenteaceptable del mismo, para el uso en el tratamiento de los efectos catabólicos del exceso de glucocorticoides en unindividuo que sufre el síndrome de Cushing.

(09/10/2013) Utilización de cualquiera de los péptidos que incluyen cualquiera de las secuencias de aminoácidos seleccionadas de entre las SEQ ID NOs: 3, 4, 6 y 22, o seleccionándose cualquiera de las secuencias de aminoácidos de entre las SEQ ID NOs: 14-16 y 24-26, o de péptidos que son homólogos en al menos un 95% a estos péptidos, en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de un trastorno neuronal asociado a un evento excitotóxico debido a un daño o ataque cerebral traumático o a muerte neuronal derivada de un ataque epilético.

(09/10/2013) Un anticuerpo o fragmento de anticuerpo aislado para PDGFRα humano, que comprende SSSYY (SEC ID Nº:2) en CDRH1; SFFYTGSTYYNPSLRS (SEC ID Nº :4) en CDRH2; QSTYYYGSGNYYGWFDR (SEC ID Nº: 6)en CDRH3; RASQSVSSYLA (SEC ID Nº: 10) en CDRL1; DASNRAT (SEC ID Nº: 12) en CDRL2; yQQRSNWPPA (SEC ID Nº: 14) en CDRL3.

(27/09/2013) Uso de un antagonista de IL-B50 (Figura 3A), que es un anticuerpo neutralizante para IL-7Rα (SEC ID Nº: 2) o lasubunidad R:2 (SEC ID Nº: 4) o un complejo que comprende dichas subunidades o un anticuerpo que neutraliza IL-B50,para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de enfermedades alérgicas bloqueando el funcionamiento decélulas dendríticas humanas.

(26/09/2013) Un polipéptido de fusión que comprende (i) un primer polipéptido que comprende la secuencia de un dominiode un antígeno HLA-G unida a (ii) un segundo polipéptido que comprende la secuencia de un dominio Fc de unainmunoglobulina y que carece de un sitio de unión al antígeno funcional de la inmunoglobulina.

(20/09/2013) El uso de un inhibidor de proteína fosfatasa seleccionado de un inhibidor de la subunidad catalítica de la proteínafosfatasa 1 (PP1), un inhibidor de GADD34, y un inhibidor del complejo de PP1/GADD34, en combinación con unproducto utilizado en un tratamiento de un cáncer seleccionado de etopósido o mitomicina C, para preparar unacomposición farmacéutica para prevenir o tratar un cáncer en un mamífero.

(19/09/2013) Inhibidor de la producción de endoglina soluble y su aplicación en patologías donde la endoglina soluble tiene un efecto patogénico. La presente invención hace referencia a un péptido aislado derivado de la endoglina caracterizado porque su secuencia aminoacídica comprende un sitio de corte GL para la metaloproteinasa de matriz extracelular 14 (MMP-14 o MT1-MMP), y por ser capaz de bloquear el corte proteolítico de la endoglina por parte de la MMP-14. Así mismo, la presente invención hace referencia a una composición farmacéutica caracterizada por comprender como ingrediente activo al menos un péptido derivado de la endoglina definido anteriormente. La presente invención también se refiere al uso de al…

(18/09/2013) Compuesto seleccionado del grupo que consiste en anticuerpos contra CD89, anticuerpos contra IgA, agentesque imitan péptidos derivados de CD89 y agentes que imitan péptidos derivados de IgA que bloquean la unión entreIgA y CD89, para uso en el tratamiento o profilaxis de enfermedades inflamatorias del intestino (IBD).

(18/09/2013) Un péptido aislado que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 25.

(17/09/2013) Un hidrogel que comprende una fibroína de seda sustancialmente desprovista de sericina y un péptido anfílico.

(12/09/2013) Antagonista de KLβ para utilizar en un método de tratamiento de un trastorno asociado con la expresión oactividad de KLβ, comprendiendo el método administrar una cantidad eficaz del antagonista de KLβ a un individuo,en el que el trastorno es un tumor, un cáncer o un trastorno proliferativo celular, y en el que el antagonista de KLβ es un anticuerpo contra KLβ.

(11/09/2013) La presente invención se relaciona con el campo de la medicina, particularmente con el uso de un péptido tipo APL, derivado de laproteína de estrés térmico de 60 kDa humana, o sus análogos parala fabricación de una composición farmacéutica para el tratamiento de la enfermedad de Crohn, la colitis ulcerosa y la diabetes mellitus tipo I. Dicho péptido se biodistribuye al tracto gastrointestinal y promueve la inducción de apoptosis de células T activadas de la lámina propia intestinal y de la sangre periférica de pacientes con la enfermedad de Crohn. Además, este péptido induce apoptosis en células mononucleares de pacientes con diabetes mellitus tipo I.

(11/09/2013) Uso de un agente bloqueante de TWEAK que inhibe al menos parcialmente una interacción o actividad de unTWEAK o TWEAK-R seleccionado entre el grupo compuesto por un anticuerpo que se une a TWEAK, un anticuerpo quese une a TWEAK-R y una forma soluble de TWEAK-R, para la producción de un medicamento para el tratamiento de untrastorno inflamatorio, en el que el tratamiento comprende la administración de dicho agente bloqueante de TWEAK y laadministración de un agente bloqueante de TNF-α que inhibe al menos parcialmente una interacción o actividad deTNF-α o un TNF-α-R seleccionado entre el grupo compuesto por un anticuerpo…

(09/09/2013) Aecuorina para su uso como medicamento.

(06/09/2013) Proteína biológicamente activa que comprende al menos dos dominios, en la que (a) un primer dominio de dichos al menos dos dominios comprende una secuencia de aminoácidos que tiene y/o que media dicha actividad biológica; y (b) un segundo dominio de dichos al menos dos dominios comprende una secuencia de aminoácidos que consiste en al menos 350 residuos de aminoácido que forma una conformación de espiral al azar tal como se determina mediante medición de espectroscopía de dicroísmo circular por la que dicha conformación de espiral al azar media una estabilidad aumentada in vivo y/o in vitro de dicha proteína biológicamente activa.