(15/01/2014) Un fragmento de alfa - sinucleína, que es alfa sinucleína SN1 - 135, con residuos numerados según la SEC ID Nº 1.

(01/01/2014) Formulación de verde de indocianina en forma de una nanoemulsión, que comprende una fase acuosacontinua y al menos una fase oleosa dispersa en la que el tamaño medio de la fase dispersada es menor de 1micrómetro y en la que la fase oleosa comprende: - verde de indocianina, - al menos un lípido anfílico, y - al menos un lípido de solubilización que es sólido a 25 °C y consiste en una mezcla de glicéridos de ácidos grasossaturados que comprende: - al menos el 10 % en peso de ácidos grasos C12, - al menos el 5 % en peso de ácidos grasos C14, - al menos el 5 % en peso de ácidos grasos C16 y - al menos el 5 % en peso de ácidos grasos C18.

(01/01/2014) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA PREPARACION PARA ADMINISTRAR UREA MARCADA CON ISOTOPOS JUNTO CON ACIDO EN FORMA DE COMPRIMIDO, EN FORMA DE PREPARACION EN CAPSULA, O EN CUALQUIER OTRA FORMA SOLIDA. LA PREPARACION SE DISUELVE MUY RAPIDAMENTE EN EL ESTOMAGO. LA PREPARACION SE UTILIZA PARA MOSTRAR EL INCREMENTO DE LA ACTIVIDAD DE LA UREASA EN EL ESTOMAGO JUNTO CON UNA INFECCION POR HELICOBACTER PYLORI CONTINUA.

(25/12/2013) Microesfera que comprende un complejo de metal lantánido orgánico en donde el metal lantánido está presente enuna cantidad mayor que 20 %p, basado en la microesfera total, y en donde la cantidad de matriz de polímero en lacual puede incorporarse el complejo de metal es menor que 1 %p, basado en la microesfera total.

(25/12/2013) Un compuesto que comprende: (i) un polipéptido que comprende un dominio de K unitz que se une a e inhibe una proteasa, en donde eldominio de Kunitz se selecciona del grupo que consiste de: (a) un péptido que comprende la secuencia de aminoácidos de DX-890 que se expone en la sec. connúm. de ident.:23 o una secuencia de aminoácidos que difiere en al menos uno, pero no más de cincoaminoácidos de la secuencia de aminoácidos de DX-890 que se expone en la sec. con núm. deident.:23; (b) un péptido que comprende la secuencia de aminoácidos de DX-88 que se expone en la sec. connúm. de ident.:24 o una secuencia de aminoácidos que difiere en al menos…

(18/12/2013) Procedimiento para el desarrollo de fármacos, que comprende: (a) injertar células diana dentro de la cámara anterior ocular de un animal de prueba, seleccionado de entre elgrupo constituido por ratón, mono, perro, gato y cerdo, en el que uno o más componentes celulares de interésterapéutico en las células diana trasplantadas son marcados de manera fluorescente; (b) poner en contacto las células diana con uno o más compuestos de prueba; y (c) llevar a cabo la formación de imágenes fluorescentes no invasiva en el ojo del animal de prueba, en el que laformación de imágenes fluorescentes es utilizada para detectar cambios inducidos en el compuesto deprueba en una…

(11/12/2013) Agente de unión bivalente de la estructura general II con afinidad por un miembro de la superfamilia TGF-ß: bd1>-enlazador- (II) donde: bd1 y bd2 son los mismos y son dominios de unión al polipéptido con una afinidad por el mismo miembro de la superfamilia TGF-ß; y, el enlazador comprende la sec. con núm. de ident.: 49 o sec. con núm. de ident.: 50.

(11/12/2013) Una combinación de factor VIII porcino que tiene el dominio B delecionado, excepto 12 aminoácidos en la parte del extremo N del dominio B y 12 aminoácidos en la parte del extremo C del dominio B (OBI-1), y un vehículo fisiológicamente aceptable para su uso en el tratamiento de un paciente que tiene deficiencia de factor VIII, en la que el OBI-1 se administra una vez como una única inyección intravenosa de 10-100 unidades/kg de peso corporal ±10 %, durante un periodo de 5-15 minutos, con el fin de detener una hemorragia.

(04/12/2013) Un marcador intracorpóreo para marcar un sitio dentro de tejido vivo de un huésped, comprendiendo el marcador:un cuerpo que tiene una porción externa de material biodegradable poroso que tiene huecos rellenos de gas y almenos una porción interna que incluye material biológico que tiende a ser capaz de formar imágenes en un huéspedhumano con el tiempo, debido a una respuesta de calcificación del huésped, en el que el material biológico incluyeun material con elastina como componente.

(03/12/2013) Una composición, que comprende: una pluralidad de partículas de sílice porosas sustancialmente esféricas , al menos algunas de lapluralidad de partículas de sílice porosas sustancialmente esféricas teniendo un diámetro de alrededorde 100 micrómetros hasta alrededor de 3.000 micrómetros; y un fluido portador, la pluralidad de partículas porosas sustancialmente esféricas estando en el fluidoportador, en el que el fluido portador comprende una solución salina.

(27/11/2013) Compuestos de fórmula (I):**Fórmula** Fórmula (I) en donde m varía de 0 a 2; n varía de 1 a 3; R1 es un grupo aromático, excluyendo indol, opcionalmentesustituido en una o más posiciones; R4 es un grupo aromático, opcionalmente sustituido; R2 y R3 son,independientemente, H o un grupo alquilo de C1-C4, o, juntos, son una cadena de alquileno de C4-C5, unida alátomo de nitrógeno para formar una estructura cíclica; o R3 es un catión o grupo quelante de metales;X1 es un residuo aminoacilo de fórmula (a), (b) o (c).

(26/11/2013) Procedimiento para mejorar la detectabilidad para un objeto específico en un cuerpo, que comprende las etapasde: (a) dirigir sobre un cuerpo una radiación electromagnética específica que tiene una longitud de onda o espectrode longitudes de onda en el rango que va desde 3nm a 300mm para la detección del objeto, si este está presente,teniendo dicho cuerpo materia de partículas nanométricas en su interior que es una colección de nanopartículascaracterizadas por el hecho de que tienen un tamaño más probable y un máximo de absorción más probable a unalongitud de onda o rango de longitudes de onda seleccionados, dichas nanopartículas al menos parcialmenterecubiertas con uno o más materias orgánicas o materia inorgánica, teniendo la materia de partículas nanométricaslas siguientes propiedades: i. es al menos parcialmente…

(20/11/2013) Un compuesto para su uso en detectar y localizar in vivo cáncer de pulmón, carcinoma de célulasescamosas, melanoma, cáncer colorrectal, cáncer ovárico, glioma, carcinosarcoma y cáncer pancreático en unsujeto humano, compuesto que es 18-(p-yodofenil)octadecilfosfocolina marcada con 124I.

(18/11/2013) El uso de un análogo de éter fosfolipídico para la producción de una composición farmacéutica para el tratamientodel cáncer de páncreas, cáncer de ovarios, melanoma, glioma, carcinosarcoma y cáncer de colon, en el que elanálogo fosfolipídico se selecciona de la fórmula I:**Fórmula** en la que X se selecciona del grupo que consiste en isótopos radiactivos de yodo; n es un número entero entre 16 y30 e Y se selecciona del grupo que comprende N+H3, HN+(R)2 y N+(R)3, en el que R es un sustituyente alquilo oarilalquilo, o la Fórmula II **Fórmula** en la que X es un isótopo radiactivo de yodo; n es un número entero entre 16 y 30; Y se selecciona del grupo queconsiste en H, OH, COOH, COOR y OR, y…

(13/11/2013) Un análogo de somatostatina de esqueleto ciclado de la Fórmula general Nº 1 Z-Q-PTR Formula Nº 1 En el que Q se selecciona de un grupo que consiste en un enlace directo, ácido amino hexanoico, ácdo amino pentanoico, ßAla, GABA y Gly; en la que Q puede estar conectada a un grupo funcional libre del péptido, Z es una fracción fotoactiva seleccionada del grupo formado por 5-(4((oxocarbonilo)metil)fenilo) 10,15,20-trifenilo-21,23H-porfirina; 5-(4-carboxifenilo)-10,15,20-trifenilo-21,23H-porfirina; 5-(4((aminocarbonilo)metil)fenilo)-10,15,20-trifenilo 21,23H-porfirina; 5-(4-((oxocarbonilo)metil)fenilo) 10,15,20 trifenilo-21,23H-de cloro(isómeros mixtos); 5-(aminotionilo)fluoresceína; 4-sulfonilo-2-sulfurodamina B; 2-sulfonilo-4-sulfurodaminaB (isómeros mixtos);…

(13/11/2013) Un comprimido peroral para limpieza intestinal que comprende los ingredientes siguientes (A) y (B): (A) 80 a 95% de la masa de fosfato sódico, y (B) (B1) de 7 a 11% de la masa de hidroxipropilcelulosa que tiene un tamaño de partícula tal que ≥99 % de laspartículas del mismo pasan a través de una malla que tiene un orificio de 350 μm y cuya solución acuosa % de lamasa-2 tiene una viscosidad de 2,0 a 10,0 mPa·s, (B2) de 5 a 13% de la masa de hidroxipropilcelulosa que tiene un tamaño de partícula tal que ≥99 % de laspartículas del mismo pasan a través de una malla que tiene un orificio de 150…

(05/11/2013) Un compuesto seleccionado del grupo constituido por las estructuras 1, 4, 5, 8-16, 18, y 20-45, en donde el compuesto comprende al menos un marcador detectable seleccionado del grupo constituido por 3H, 131I, 125I, 123I, 76Br, 75Br, 18F, 19F, 11C, 13C, y 14C: **Fórmula**

(22/10/2013) Un proceso para la preparación de una forma sólida de un compuesto gadobenato dimeglumina,de fórmula :**Fórmula** comprendiendo el secado por pulverización de una composición líquida de dicho compuesto.

(21/10/2013) Un complejo constituido por un compuesto de alto peso molecular no inmunogénico y un ligando deácido nucleico que se une específicamente a PDGF, en el que el ligando de ácido nucleico es monocatenario ycomprende la secuencia:**Fórmula** en la que A, C, G, T ≥ desoxi-A, C, G, T; A,G ≥ 2'OMe-A,G; y C,U ≥ 2'-F-C,U.

(16/10/2013) Preparación para determinar la capacidad metabólica de las pirimidinas en un sujeto utilizando el aire espirado,que comprende como principio activo uracilo marcado con 2-C13, 5-fluorouracilo marcado con 2-C13, uridina marcadacon 2-C13, timidina marcada con 2-C13, o por lo menos un compuesto seleccionado de entre el grupo que consiste entimina, 5-bromouracilo, 5-fluorotimina, 5-bromotimina, citosina, ácido uridílico, 5-metilcitosina, ácido timidílico,tegafur, carmofur, doxifluridina, dihidrouracilo, 5-fluorodihidrouracilo, dihidrotimina, ácido β-ureidopropiónico, ácidofluoro-β-ureidopropiónico, ácido β-ureidoisobutírico, presentando dicho compuesto un carbono marcado con isótopoen…

(11/09/2013) Un compuesto de fórmula o sus formas metaladas o marcadas o conjugadas; para uso en un método de terapia fotodinámica para modular una respuesta inmune.

(11/09/2013) Un inhibidor de PARP o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, donde el inhibidor de PARP es 2-[(2R)-2-metilpirrolidin-2-il]-1H-benzimidazol-4-carboxamida, para su uso en el tratamiento del cáncer o en la inhibición delcrecimiento tumoral en un mamífero, donde el cáncer es un tumor del SNC, y donde dicho inhibidor de PARP se vaa administrar en combinación con radioterapia.

(27/08/2013) Método de detección de células tumorales epiteliales circulantes en un sujeto mamífero con posible diagnóstico decáncer, que comprende: (i) montar una muestra de ensayo en un sustrato, proviniendo la muestra de ensayo de sangre del sujeto,comprendiendo la muestra de ensayo una población de células que no ha sido enriquecida en célulastumorales circulantes; (ii) detectar la presencia o ausencia de un primer marcador en la muestra de ensayo, en la que el primermarcador es específico para las células tumorales epiteliales circulantes y es un marcador citoqueratina; (iii) detectar la presencia o ausencia de un segundo marcador en las células de la población de células o deun subconjunto de la población de células, en el que el segundo marcador es la morfología celular,…

(14/08/2013) Una composición que comprende un primer fármaco hidrófobo, un segundo fármaco hidrófobo y un conjugadopolimérico, en la que: el conjugado polimérico comprende una matriz polimérica que atrapa no covalentemente al menos una porcióndel primer fármaco hidrófobo en la misma; el conjugado polimérico comprende una unidad de repetición de fórmula (I):**Fórmula** en la que n es 1 o 2; cada A1 es independientemente oxígeno o NR5, en donde R5 es hidrógeno o alquilo C1-4; y al menos uno de R1 y R2 es un grupo que comprende el segundo fármaco hidrófobo; en donde si solamenteuno de R1 y R2 es el grupo que comprende el segundo fármaco hidrófobo, el otro de…

(07/08/2013) Procedimiento para facilitar datos de partida para la determinación de la función hepática de un ser vivo, enparticular de un ser humano, que comprende - la determinación del contenido de 13CO2 como producto de metabolización de un sustrato marcado con 13C enel aire espirado de un ser vivo durante un intervalo de tiempo determinado, por medio al menos de un aparatomedidor con al menos una unidad de evaluación, habiéndose administrado el sustrato previamente al ser vivo yhabiéndolo transformado el hígado con liberación del 13CO2, caracterizado por que el aumento inicial medido del contenido del 13CO2 en el aire espirado se describe con una ecuación diferencial deprimer orden y a partir de la solución de la ecuación diferencial de primer orden se determinan el valor Amáx…

(22/07/2013) Procedimiento para la preparación de un conjugado, que abarca los siguientes componentes:una o varias moléculas polipeptídicas (I) basadas en la ubiquitina humana, y, unido(s) covalentemente con ésta, unoo varios componentes funcionales (II) que se escogen entre el conjunto formado por polipéptidos y proteínas,polímeros orgánicos, azúcares, sustancias de bajo peso molecular, péptidos, así como derivados de estassustancias, realizándose que, después del acoplamiento de (I) a (II), la funcionalidad de todos los componentes permanececonservada, y realizándose que el procedimiento comprende las siguientes etapas: a) Puesta a disposición de la ubiquitina humana; b) Puesta a disposición de un…

(29/04/2013) Un péptido sintético que comprende una secuencia de aminoácidos que es un péptido análogo de un péptidonativo que se une de modo específico a una molécula HLA A0201 sobre una célula característica de un estadopatofisiológico en un mamífero, en el que la secuencia de aminoácidos del péptido análogo es YMFPNAPYL (SEQID NO:18), y la secuencia de aminoácidos del péptido nativo es RMFPNAPYL ( SEQ ID NO:17).

(11/04/2013) Construcciones que comprenden: una partícula nanométrica magnética funcionalizada con compuestosbifuncionales que tienen la fórmula general: R1-(CH2)n-R2 en la que: n es un número entero en el intervalo entre 2 y 20; R1 está seleccionado entre: CONHOH, CONHOR, PO(OH)2, PO(OH)(OR), COOH, COOR, SH, SR; R2 es un grupo externo y está seleccionado entre: OH, NH2, COOH, COOR; R es un grupo alquilo o un metal alcalino seleccionado entre alquilo C1-6 y K, Na o Li, respectivamente, un polímeroque contiene posiblemente una molécula farmacológicamente activa y una capa externa de protección de agentestensioactivos, en el que dicha molécula farmacológicamente activa está seleccionada entre: agentesantitumorales, agentes antimicrobianos, agentes antiinflamatorios, inmunomoduladores, moléculas…

(13/03/2013) Uso de una anexina marcada con un radionúclido biocompatible para la preparación de un agente diagnósticoapropiado para la formación de imágenes in vivo de células nucleadas, dentro de una región de una persona,presentando una fosfatidilserina expuesta, comprendiendo la utilización: a) la administración a la persona de la anexina marcada con un raidonúclido bicompatible; b) la colocación de la persona dentro del campo de detección de un dispositivo detector de radiaciones; y c) la medición de la emisión de radiaciones provinentes del radionúclido en la persona, para construir unaimagen de la emisión de las radiaciones; en la que dicha imagen es una representación de una fosfatidilserina expuesta sobre dicha célula nucleada en elinterior…

(11/03/2013) Un agente antagonista de alpha5beta1 que comprende un anticuerpo anti-integrina alpha5beta1 o un fragmento de unión a integrina alpha5beta1 de dicho anticuerpo para usar en la reducción o inhibición de la angiogénesis en un tejido por un método que comprende poner en contacto la integrina alpha5beta1 en el tejido con dicho agente, reduciendo o inhibiendo de ese modo la angiogénesis en el tejido.

(11/02/2013) Una composición para administrar hormona de liberación de gonadotropina (GnRH) o un análogo de GnRHintracelularmente a una célula, comprendiendo: un hidrogel biocompatible, y GnRH o un análogo de GnRH; caracterizado porque la composición tiene una viscosidad aparente de entre 10 y 200 Poise (entre 1 y 20 N.m-2.s)cuando se mide usando un reómetro de tensión controlada a 37°C usando una geometria de platina cónica en unintervalo de tensión aplicada de entre 1 y 100 Pascales.