(05/03/2012) Un compuesto de fórmula (I) para uso en el tratamiento o prevención de un estado patológico o enfermedad susceptible de aliviarse mediante inhibición de dihidroorotato deshidrogenasa en la que: R2 R4 R 1 se selecciona del grupo consistente en átomos de hidrógeno, átomos de halógeno, alquilo C1-4, cicloalquilo C3-4, - CF3 y -OCF3, R 2 se selecciona del grupo consistente en átomos de hidrógeno, átomos de halógeno y grupo alquilo C1-4, R 3 se selecciona del grupo consistente en grupos -COOR 5 , -CONHR 5 , tetrazolilo, -SO2NHR 5 y -CONHSO2R 5 , donde R 5 se selecciona del grupo consistente en un átomo de hidrógeno y grupos alquilo C1-4 lineales o ramificados, R 4 se…

(02/03/2012) Un compuesto que es el ácido (4-{4-[4-metil-6-(6-trifluorometil-piridin-3-ilamino)-piridazin-3-il]-fenil}-ciclohexil)- acético, o una sal farmacéuticamente aceptable de este.

(02/03/2012) Uso de una composición que comprende un inhibidor de fosfodiesterasa que es Piclamilast, en la preparación de un medicamento para inducir la ovulación en un hospedador hembra.

(06/02/2012) Un comprimido que comprende de 20 a 65% del valsartán en forma libre y más del 30% de celulosa microcristalina en peso basándose en el peso total de los componentes del núcleo de dicho comprimido, en donde los siguientes comprimidos se excluyen: Formulación del Comprimido de Valsartán 80 mg + Amlodipino 5 mg (Compactación de rodillo) **Fórmula**

(13/01/2012) Un compuesto de fórmula I: A-D-B (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en un método de tratamiento de una enfermedad mediada por p38 en un huésped, siendo la enfermedad mediada por p38 en un huésped artritis reumatoide, osteoartritis, artritis séptica, metástasis tumoral, enfermedad periodontal, ulceración de la córnea, proteinuria, trombosis coronaria causada por ruptura de la placa aterosclerótica, aneurisma aórtico, control de la natalidad, epidermolisis bullosa distrófica, pérdida de cartílago degenerativa después de lesión articular traumática, osteopenias mediadas por actividad de MMP, enfermedad de la articulación temperomandibular, enfermedad desmielinizante…

(07/12/2011) Composición que comprende partículas recubiertas de una sal de piritiona seleccionada entre sales de piritiona monovalentes y polivalentes y combinaciones de las mismas, recubiertas de forma parcial o total con un agente lipofílico que es aceite de palma

(03/11/2011) Un método para producir un cristal de (R)-2-[[[3-metil-4-(2,2,2-trifluoroetoxi)-2-piridinil]metil]sulfinil]-1Hbencimidazol o (S)-2-[[[3-metil-4-(2,2,2-trifluoroetoxi)-2-piridinil]metil]sulfinil]-1H-bencimidazol, que comprende la cristalización a una temperatura de aproximadamente 0 ºC a aproximadamente 35 ºC, a partir de una disolución de acetato de alquilo C1-4 que contiene (R)-2-[[[3-metil-4-(2,2,2-trifluoroetoxi)-2-piridinil]metil]sulfinil]-1H-bencimidazol o (S)-2-[[[3-metil-4-(2,2,2-trifluoroetoxi)-2-piridinil]metil]sulfinil]-1H-bencimidazol a una concentración de aproximadamente 0,1 g/ml a aproximadamente 0,5 g/ml

(27/10/2011) Procedimiento de obtención de ácido betalámico y uso del mismo. El procedimiento de la invención se basa en la hidrólisis alcalina de una o más betalaínas en disolución acuosa, que da lugar a la degradación de las mismas generando ácido betalámico y las diversas aminas y/o aminoácidos que caracterizan a cada betalaína, incluido el ciclo-DOPA o ciclo-DOPA-glucósido presente en las betacianinas. La posible reversión de la reacción por condensación del ácido betalámico con las aminas y/o aminoácidos generados, se evita llevando a cabo una cromatografía de intercambio aniónico, preferiblemente cargando la disolución al pH de la hidrólisis, quedando el ácido betalámico retenido y eliminándose las aminas y/o aminoácidos. Tras la elución,…

(30/06/2011) Un compuesto de fórmula: **Fórmula** entonces son de aplicación las siguientes combinaciones de R3 y R4: **Fórmula** cuando R2 es: **Fórmula** entonces son de aplicación las siguientes combinaciones de R3 y R4: **Fórmula** una sal farmacéuticamente aceptable de los anteriores

(09/05/2011) A composición farmacéutica que comprende ácido (+)-1,4-dihidro-7-[(3S,4S)-3-metoxi-4-(metilamino)-1-pirrolidinil]-4oxo-1-(2-tiazolil)-1,8-naftiridina-3-carboxílico y un ácido orgánico en una solución acuosa, en la que el pH de la composición es 2 a 3,5

(06/04/2011) Preparado farmacéutico que contiene flupirtina para uso en la terapia y/o profilaxis de diabetes mellitus, retinopatía diabética, maculopatía diabética, retinitis pigmentaria y/o glaucomas humanos, en donde el glaucoma humano es un glaucoma de ángulo abierto

(06/04/2011) El uso de un compuesto de fórmula (IX), como se definió antes, en la fabricación de un medicamento para el tratamiento del trastorno de la intolerancia a la glucosa para evitar o retardar el comienzo de la diabetes mellitus no insulina dependiente: o su forma tautómera y / o su sal farmacéuticamente aceptable, y / o su solvato farmacéuticamente aceptable, en la que: A5 representa un grupo hetericiclo aromático sustituido o no sustituido; A6 representa un anillo benceno que tiene en total hasta sustituyentes; X6 representa O, S, o NR32 en la que R32 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo, un grupo acilo, un grupo aralquilo, en el que el resto arilo puede estar sustituido o no sustituido, o un grupo arilo sustituido o no sustituido; Y2 representa O o S; R31 representa un grupo alquilo,…

(01/03/2011) Composición para uso en el tratamiento de infestaciones por pulgas en animales y de enfermedades producidas por dicha infestación, que comprende una cantidad eficaz de un compuesto de arilpirazol de fórmula (I) en la que Ar es 2,6-dicloro-4-trifluorometilfenilo o 2-nitro-4-trifluorometilfenilo; A es S(O)m, -CH=CH-, O o NH; W es N y Z es CR 5 ; o W es CR 1 y Z es N o CR 5 ; R 1 es hidrógeno, alquilo opcionalmente sustituido, halógeno o R 20 S(O)q; R 2 y R 3 son hidrógeno, alquilo, alquenilo o alquinilo, estando cada uno de ellos opcionalmente sustituido, arilo, ciano, halógeno, nitro, YR 20 , S(O)2NR 8 R 9 , CHO, NR 8 R 9 o CYNR 8 R 9 ; R 4 es hidrógeno, alquilo…

(03/01/2011) Uso de un derivado de rapamicina que tiene la estructura química en la que X es (H, H) u O; Y es (H, OH) u O; R 1 se selecciona de alquilo, tioalquilo, arilalquilo, hidroxialquilo, dihidroxialquilo, hidroxialquilarilalquilo, dihidroxialquilarilalquilo, alcoxialquilo, aciloxialquilo, aminoalquilo, alquilaminoalquilo, alcoxicarbonilaminoalquilo, acilaminoalquilo, arilsulfonamidoalquilo, alilo, dihidroxialquilalilo, dioxolanilalilo, carbalcoxialquilo y (R 3 )3 Si; R 2 se selecciona de -H, alquilo, tioalquilo, arilalquilo, hidroxialquilo, dihidroxialquilo, hidroxialquilarilalquilo, dihidroxialquilarilalquilo, alcoxialquilo, aciloxialquilo,…

(22/12/2010) Una composición farmacéutica que comprende topotecán, para usar en el tratamiento de cáncer de ovario en una persona que lo sufra, donde la composición es para la administración intravenosa a tal persona, empleando un ciclo de terapia de 1,0 a 2 mg de topotecán/m 2 de superficie específica corporal por día, durante cinco días consecutivos, donde el término "cáncer de ovario" se refiere a adenocarcinoma del ovario

(21/12/2010) Un potenciador de la radioterapia comprendiendo: (A) tegafur y (B) gimeracil para su utilización en combinación con una radioterapia, para el tratamiento del cáncer pulmonar o del cáncer pancreático, en donde una 10 ratio de mezcla por mol de los componentes (A) y (B) es de 1:0,4

(10/12/2010) Uso de un compuesto de la siguiente fórmula (I) para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de la neurosis obsesivo-compulsiva en un 5 mamífero: o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, 10 en la que Ar es arilo que está no sustituido o sustituido con por lo menos un grupo dador de electrones o un grupo extractor de electrones; 15 R1 es alquilo; R3 es alquilo, alquenilo, alquinilo, aril-alquilo, arilo, halo, heterocíclico, heterocíclico-alquilo, alquilo-heterocíclico, cicloalquilo, cicloalquil-alquilo, cada uno de los cuales está no 20 sustituido o sustituido con por lo menos un grupo extractor de electrones o un grupo dador de electrones, o es ZY; Z es O, S, S(O)a, NR4 o PR4; 25 Y es hidrógeno, alquilo, arilo, aril-alquilo, alquenilo,…

(27/10/2010) Compuestos 1,5-diamino-3-pentanol sustituidos de fórmula general I,

(08/09/2010) Un potenciador de efecto antitumoral que comprende un compuesto que tiene una actividad inhibidora de Rho quinasa como ingrediente activo, para su uso para reforzar un efecto antitumoral de un agente antitumoral

(08/09/2010) El uso de una formulación antiviral seleccionada entre el grupo constituido por una mezcla que comprende (i) un agente complejante sin piritiona que tiene al menos un grupo tiol, y (ii) bismuto o un compuesto que contiene bismuto; un complejo cuya estructura molecular incluye (i) un agente complejante sin piritiona que tiene al menos un grupo tiol, (ii) bismuto o un compuesto que contiene bismuto; y (iii) un enlace coordinado que une al menos un átomo de azufre del agente complejante que contiene tiol del subpárrafo (i) con el bismuto del subpárrafo (ii); y una combinación que comprende el complejo del párrafo y al menos una especie seleccionada entre el grupo constituido…

(03/08/2010) El uso de un compuesto de dipiridinio en la fabricación de un medicamento para tratar un paciente con una enfermedad caracterizada por células patológicamente proliferativas que contienen óxido nítrico sintasa y seleccionada de reestenosis, hiperplasia prostática benigna e hipertensión pulmonar

(26/07/2010) Gel antiséptico a base de poloxámero 407 que comprende octenidina y/o polihexanida como principios activos, caracterizado porque el gel contiene entre el 16% en peso y menos del 20% en peso de poloxámero 407, pero ningún poloxámero más del grupo constituido por poloxámero 108, poloxámero 182, poloxámero 188, poloxámero 237, poloxámero 331 y poloxámero 338, presentado el gel en el intervalo de temperatura entre 18ºC y 25ºC y dentro de un intervalo de 2ºC un aumento de la viscosidad de al menos 20 Pa•s

(05/07/2010) Un compuesto de la fórmula:

(27/05/2010) Un método de producción de un granulado húmedo que tiene una distribución deseable de tamaños de partícula, que comprende los pasos de: secado de un granulado húmedo que tiene un contenido inicial de humedad que comprende al menos un ingrediente farmacéuticamente activo hasta un primer contenido predeterminado de humedad relativa para formar un granulado húmedo parcialmente secado; moler dicho granulado húmedo parcialmente secado para obtener una distribución de tamaños de partícula predeterminada del granulado húmedo parcialmente secado, y secar dicho granulado húmedo parcialmente secado molido para producir un granulado secado húmedo final, en el cual dicho primer contenido de humedad relativa predeterminado es al menos aproximadamente 30% menor que…

(29/04/2010) Uso de un compuesto de Fórmula I o una de sus sales farmacéuticamente aceptables para la fabricación de una composición farmacéutica para la prevención o tratamiento de una enfermedad o afección médica en un mamífero, enfermedad o afección médica que responde a la inhibición o reducción de la angiogénesis y se selecciona de artritis reumatoidea; trastorno inflamatorio; degeneración macular, especialmente degeneración macular relacionada con la edad; retinopatía, especialmente retinopatía proliferativa y retinopatía diabética; e hiperplasia, especialmente hiperplasia prostática benigna e hiperplasia de la neoíntima venosa:

(27/04/2010) Uso de un compuesto seleccionado del grupo que consiste en: 2-Amino-3-ciano-7-etilamino-4-(3-bromofenil)-4H-cromeno; 2-Amino-3-ciano-7-etilamino-4-(3-clorofenil)-4H-cromeno; 2-Amino-3-ciano-7-etilamino-4-(3-nitrofenil)-4H-cromeno; 2-Amino-3-ciano-7-etilamino-4-(3,4,5-trimetoxifenil)-4H-cromeno; 2-Amino-3-ciano-7-etilamino-4-(3,5-dimetoxifenil)-4H-cromeno; 2-Amino-3-ciano-7-etilamino-4-(3-metoxifenil)-4H-cromeno; 2-Amino-3-ciano-7-etilamino-4-(3-cianofenil)-4H-cromeno; 2-Amino-3-ciano-7-metoxi-4-(3-piridil)-4H-cromeno; 2-Amino-3-ciano-4-(3-piridil)-4H-indolo[4,5-b]pirano; 2,7-Diamino-3-ciano-4-(3-bromofenil)-4H-cromeno; 2,7-Diamino-3-ciano-4-(3-cianofenil)-4H-cromeno; 2,7-Diamino-3-ciano-4-(3-metoxifenil)-4H-cromeno; 2,7-Diamino-3-ciano-4-(3-clorofenil)-4H-cromeno; 2,7-Diamino-3-ciano-4-(3-metilfenil)-4H-cromeno; 2,7-Diamino-3-ciano-4-(3-piridil)-4H-cromeno; 2-Amino-3-ciano-7-metoxi-4-(2,4-dimetoxipirimidinil)-4H-cromeno; 2-Amino-3-ciano-7-metoxi-4-(1,2,3,6-tetrahidrofenil)-4H-cromeno; 2-Amino-3-ciano-4-(5-bromo-3-piridil)-7-etilamino-4H-cromeno; 2,7-Diamino-3-ciano-4-(5-metil-3-piridil)-4H-cromeno; 2-Amino-3-ciano-4-(5-metil-3-piridil)-4H-indolo[4,5-b]pirano; 2-Amino-3-ciano-4-(5-bromo-3-piridil)-4H-indolo[4,5-b]pirano; 2,7-Diamino-3-ciano-4-(5-bromo-3-piridil)-4H-cromeno; 2,7-Diamino-3-ciano-4-(5-metoxi-3-piridil)-4H-cromeno; 2-Amino-3-ciano-4-(5-metoxi-3-piridil)-4H-indolo[4,5-b]pirano; 2-Amino-3-ciano-4-(3-bromo-4,5-dimetoxifenil)-4H-indolo[7,6-b]pirano; 2-Amino-3-ciano-4-(3-metoxifenil)-4H-indolo[7,6-b]pirano; 3-Ciano-2,7,8-triamino-4-(3-metoxifenil)-4H-cromeno; 3-Ciano-2,7,8-triamino-4-(3-bromo-4,5-dimetoxifenil)-4H-cromeno; 2-Amino-3-ciano-4-(3-metoxifenil)-4H-indolo[4,5-b]pirano; 2-Amino-3-ciano-4-(3,5-dimetoxifenil)-4H-indolo[7,6-b]pirano; 2-Amino-3-ciano-4-(3-bromo-4,5-dimetoxifenil)-4H-imidazo[4,5-h]cromeno; 2-Amino-3-ciano-4-(3,4,5-trimetoxifenil)-4H-indolo[7,6-b]pirano; 2-Amino-3-ciano-7,8-metilendioxi-4-(3-bromo-4,5-dimetoxifenil)-4H-cromeno; 2-Amino-3-ciano-7,8-metilendioxi-4-(3-metoxifenil)-4H-cromeno; 2-Amino-3-ciano-4-(3-metoxifenil)-4H-imidazo[4,5-h]cromeno; 2-Amino-3-ciano-4-(3-bromo-4,5-dimetoxifeniI)-4H-furo[2,3-h]cromeno; 2-Amino-3-ciano-4-(3-metoxifenil)-4H-furo[2,3-h]cromeno; 2-Amino-3-ciano-4-(3-bromo-4,5-dimetoxifenil)-4H-tieno[2,3-h]cromeno; 2-Amino-3-ciano-4-(3-metoxifenil)-4H-pirazo[2,3-h]cromeno; 2-Amino-3-ciano-4-(3-bromo-4,5-dimetoxifenil)-4H-pirazo[2,3-h]cromeno; 2,7-Diamino-3-ciano-4-(3-yodofenil)-4H-cromeno; 2,7-Diamino-3-ciano-4-(3,4,5-trimetoxifenil)-4H-cromeno; 2-Amino-3-ciano-7-hidroxi-4-(3,4,5-trimetoxifenil)-4H-cromeno; 2-Amino-3-ciano-7-(2-metilbutanoilamino)-4-(3-bromo-4,5-dimetoxifenil)-4H-cromeno; 2-Amino-3-ciano-7-dimetilamino-4-(3-(2-fenilbutanoiloxi)fenil)-4H-cromeno; 2-Amino-3-ciano-7-dimetilamino-4-(3-(2-metilbutanoiloxi)fenil)-4H-cromeno;…

(06/04/2010) Un proceso para la fabricación de una composición farmacéutica de tipo tableta, en el que el ingrediente farmacéuticamente activo de la fórmula I

(29/03/2010) Una preparación farmacéutica que comprende un compuesto con una estructura de Fórmula VIII: Fórmula VIII En donde, como valencia se permite, U representa un arilo sustituido o sin sustituir o anillo heteroarilo fusionado al anillo que contiene nitrógeno; V representa metileno, 1, 1-etileno ó 1, 1-propileno; W representa S ó O, preferiblemente O; X representa C=O, C=S, o SO2; R3 representa, arilo, heteroarilo, alquilo inferior, alquenilo inferior sustituido o sin sustituir, alquinilo inferior, carbociclilo, carbociclilalquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, aralquilo, o heteroaralquilo; R4 representa, un aralquilo o alquilo inferior sustituido…

(16/03/2010) Una combinación que comprende: a) una cantidad terapéuticamente eficaz de ácido (+)-1,4-dihidro-7-((3S,4S)-3-metoxi-4-(metilamino)-1-pirrolidinil)-4-oxo-1-(2-tiazolil)-1,8-naftiridin-3-carboxílico y b) una cantidad terapéuticamente eficaz de un inhibidor de Hsp90 o de un agente que es capaz de impedir la síntesis de DNA seleccionado de un antibiótico anti-neoplásico, un anti-metabolito, un complejo de coordinación del platino y un inhibidor de topoisomerasa II

(05/03/2010) UN METODO DEL TRATAMIENTO DEL CANCER DE OVARIOS EN EL SER HUMANO QUE LO PADECE, CUYO METODO COMPRENDE LA ADMINISTRACION A TAL SER HUMANO DE UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN COMPUESTO DE LA CLASE ANALOGA DE CAMPTOTECINA SOLUBLE EN AGUA

(04/03/2010) El uso de nilvadipino para la preparación de una composición terapéutica para el tratamiento de animales y seres humanos aquejados de un estado o una enfermedad amiloidogénica cerebral, en el que la composición comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de nilvadipino en forma de dosificación unitaria para reducir la deposición de ßamiloide, la neurotoxicidad de ß-amiloide y la microgliosis

(20/01/2010) Compuesto terapéutico o sal farmacéuticamente aceptable del mismo para uso en el tratamiento o la prevención de la amiloidosis, compuesto terapéutico que tiene la fórmula: ** ver fórmula** en la que R 1 es un grupo alquilo C1-22 lineal o ramificado, un grupo alquenilo C1-22 lineal o ramificado, un grupo alquinilo C1-22 lineal o ramificado, cada uno de los cuales puede estar sustituido en uno o varios carbonos con halógeno, un grupo hidroxilo, tiol, amino, alcoxi, alquilcarbonilo, alquiltio o nitro; o un grupo alicíclico seleccionado entre ciclopropano, ciclopentano, cicloolefinas y estructuras en anillo condensadas, cada uno de cuyos grupos alicíclicos puede estar sustituido con uno o varios sustituyentes seleccionados entre alquilo C 1-6, alcoxi…