CIP-2021 : A61K 38/16 : Péptidos que tienen más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.

CIP-2021AA61A61KA61K 38/00A61K 38/16[1] › Péptidos que tienen más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).

A61K 38/16 · Péptidos que tienen más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Péptidos modificados hidrófobos derivados de preS del virus de la hepatitis B (HBV), y su uso como inhibidores del acceso del HBV y el HDV.

(02/10/2013) Un péptido modificado hidrófobo derivado de preS del virus de la hepatitis B (HBV), de fórmula Hm - P - Rn en donde P es dicho péptido derivado de preS, que comprende la secuencia de aminoácidos de ID. SEC. nº 11 o 5 ID. SEC. nº 12; H es una modificación hidrófoba del péptido P derivado de preS, que es N-terminal con respecto a P y es seleccionada de entre acilación y adición de componentes hidrófobos; R es una modificación C-terminal de dicho péptido P derivado de preS, que protege al péptido frente a la degradación; m es al menos 1; y n es 0 o al menos 1.

Método para prevenir la fusión virus: célula mediante la inhibición de la función de la región de iniciación de la fusión en virus de ARN que tienen proteínas de la envuelta fusogénicas de membrana de clase I.

(02/10/2013) Péptido inhibidor de la fusión viral aislado seleccionado del grupo que consiste en: (a) un péptido que tiene una secuencia de aminoácidos que consiste en SEQ ID NO: 7; (b) un péptido que tiene una secuencia de aminoácidos que consiste en 8 o más residuos de aminoácido contiguos de SEQ ID NO:6; y (c) un análogo peptídico que tiene una secuencia de aminoácidos que consiste en SEQ ID NO:6 que incluye una o 10 más sustituciones de aminoácido conservativas; para su uso en el tratamiento de una infección paramixoviral.

Conjugados de proteínas no citotóxicas.

(25/09/2013) Conjugado de proteína no citotóxica para la inhibición o reducción de la fusión exocítica en una célula aferente sensorial nociceptiva, que comprende: (i) una Fracción de reconocimiento (TM) de nociceptina, en el que dicha TM es un agonista de un receptor presente en dicha célula aferente sensorial nociceptiva, y en el que dicho receptor experimenta una endocitosis para incorporarse en un endosoma en el interior de la célula aferente sensorial nociceptiva; (ii) una proteasa no citotóxica o un fragmento de la misma, en el que la proteasa o el fragmento de proteasa es capaz de segmentar una proteína del aparato de fusión exocítica de dicha célula aferente sensorial nociceptiva; y (iii) un Dominio de translocación, en el que el Dominio de translocación transloca la proteasa o el fragmento de proteasa desde el interior…

Composiciones de análogos de G-CSF y métodos.

(10/09/2013) Un polipéptido de G-CSF de SEC ID Nº: 2 para uso en un método para tratar neutropenia, donde el polipéptido GCSFestá modificado en al menos una molécula de polietilenglicol unida indirectamente mediante otro resto químicocon el bucle CD en los aminoácidos 119-145, y donde la metionina N terminal como se expone en SEC ID Nº 2 esopcional.

Complejos de calcio y de fosfopéptidos.

(21/08/2013) Un método para producir un complejo de fosfato de calcio amorfo estabilizado a partir de una forma básica defosfato de calcio amorfo estabilizada por un fosfopéptido de caseína, donde dicho fosfopéptido incluye la secuenciade aminoácidos Ser(P)-Ser(P)-Ser(P)-Glu-Glu, formado por titulación de iones calcio e iones fosfato manteniendosimultáneamente el pH por encima de 7 en presencia de dicho fosfopéptido.

Polipéptidos y polinucleótidos de Porphyromonas gingivalis.

(21/08/2013) Un polipéptido antigénico de Porphyromonas gingivalis aislado que puede provocar una respuesta inmunitariacontra P. gingivalis, polipéptido que comprende: una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO. 526 o SEQ ID NO. 383; o una secuencia de aminoácidos al menos un 85 % o al menos un 95 % idéntica a la SEQ ID NO. 526 o la SEQ IDNO. 383; o al menos 40 aminoácidos que tengan una secuencia contigua de al menos 40 aminoácidos idéntica a una secuenciacontigua de aminoácidos de SEQ ID NO. 526 o SEQ ID NO. 383.

Composición farmacéutica para administración sublingual.

(07/08/2013) Una composición farmacéutica bioadhesiva y/o mucoadhesiva para el tratamiento de trastornos agudos medianteadministración sublingual, que comprende una mezcla ordenada de micropartículas prácticamente exenta de agua deal menos un principio farmacéuticamente activo adherido a las superficies de partículas portadoras, siendo dichaspartículas sustancialmente mayores que dichas micropartículas y siendo solubles en agua, y un agente promotor debioadhesión y/o mucoadhesión presente en las superficies de dichas partículas portadoras.

Polímeros recombinantes no estructurados y usos de los mismos.

(06/08/2013) Un procedimiento de aumento de la semivida en suero de una proteina, que comprende: fusionar dicha proteina con uno o mas polimeros recombinantes no estructurados (URP), en el que el URP comprende al menos aproximadamente 200 aminoacidos contiguos, y en el que (a) la suma de los residuos de glicina (G), aspartato (D), alanina (A), serina (S), treonina (T), glutamato (E) y prolina (P) contenidos en el URP constituye mas de aproximadamente el 80% de los aminoacidos totales del URP; y (b) al menos el 50% de los aminoacidos del URP no estan presentes en la estructura secundaria como se ha determinado por el algoritmo de Chou-Fasman; y en el que dicho URP es sustancialmente incapaz de…

Biopolímero, implante que lo comprende y sus usos.

(31/07/2013) La presente invención se refiere a un biopolímero, bioactivo y totalmente biocompatible, muy fluido a temperatura ambiente y con capacidad de gelificar de forma brusca a 37 ºC; formando un implante sólido estructuralmente integro, continuo y con altas prestaciones mecánicas. El biopolímero comprende al menos un dominio bioactivo capaz de dirigir de forma precisa la formación de un implante sólido o semi-sólido. Asimismo la invención se refiere a cualquiera de los ácidos nucleicos que codifican para la secuencia aminoacídica del biopolímero, implantes, vehículos farmacéuticamenteaceptables, a sus usos y a un método de síntesis del mismo.

Proteínas de fusión de inmunoglobulina.

(26/07/2013) Un polipéptido representado por la siguiente fórmula N'-(Z1)p-Y-Z2-Z3-Z4-C' en la que: N' es el extremo N y C' es el extremo C del polipéptido. Z1 es una secuencia de aminoácidos que consta de 5 a 9 restos de aminoácidos consecutivos procedentes del ladodel extremo C de los restos de aminoácidos en las posiciones 90 a 98 de la SEQ ID NO: 14; Y es una secuencia de aminoácidos que consta de 5 o más restos de aminoácidos consecutivos procedentes dellado del extremo C de los restos de aminoácidos en las posiciones 99 a 162 de la SEQ ID NO: 14; Z2 es una secuencia de aminoácidos que consta de los restos de aminoácidos en las posiciones 163 a 170 de laSEQ ID NO: 14; 20 Z3 es una secuencia de aminoácidos que consta de los restos de aminoácidos en las posiciones 121 a 220 de laSEQ…

Remodelación y glicoconjugación de péptidos.

(04/07/2013) Procedimiento in vitro, sin células para formar un conjugado covalente entre un poli(etilenglicol) y un péptidoglicosilado o sin glicosilar, en el que dicho poli(etilenglicol) está conjugado a dicho péptido mediante un grupo deenlace de glicosilo intacto interpuesto entre y, unido covalentemente, tanto a dicho péptido como a dichopoli(etilenglicol), dicho procedimiento comprende: poner en contacto dicho péptido con una mezcla que comprende al menos un azúcar de nucleótido unidocovalentemente a dicho poli(etilenglicol) y al menos una glicosiltransferasa para la cual dicho azúcar denucleótido es un sustrato en condiciones adecuadas para que dicha al menos…

Epítopos de HPV objetivos de células T que infiltran malignidades cervicales para su uso en vacunas.

(04/07/2013) Uso de un péptido para producir un medicamento para el tratamiento de pacientes que sufren o corren el riesgo de desarrollar una enfermedad relacionada con el HPV, donde una secuencia de aminoácidos contigua a partir de la secuencia de aminoácidos de una proteína E6 de HPV está presente en el péptido, donde dicha secuencia de aminoácidos contigua no contiene más de 100 aminoácidos y contiene al menos 22 aminoácidos contiguos, donde la secuencia de aminoácidos contigua comprende un epítopo que es presentado por al menos una molécula de HLA-DQ y HLA-DP y donde el epítopo se selecciona del grupo que consiste en SEC ID nº: 5, 6, y donde la enfermedad…

Exotoxinas de pseudomonas mutadas con antigenicidad reducida.

(03/07/2013) Una exotoxina A de Pseudomonas ("PE") aislada, en que dicha PE tiene una sustitución con alanina,glicina, serina o glutamina en lugar del resto aminoacídico R513, en que el resto aminoacídico R513 se define enreferencia a la secuencia de aminoácidos de la PE nativa (SEQ ID NO:1).

Formulaciones liofilizadas de VWF recombinante.

(24/06/2013) Formulación farmacéutica estable liofilizada de un factor von Willebrand recombinante (rVWF) que comprende: (a) un rVWF; (b) uno o más agentes tampón; (c) uno o más aminoácidos; (d) uno o más agentes estabilizantes; y (e) uno o más tensioactivos, preparándose dicha formulación mediante la liofilización de una solución que comprende: (a) dicho rVWF, comprendiendo un polipéptido seleccionado de entre el grupo consistente en: a) la secuencia de aminoácidos de SEQ ID Nº 3; b) un análogo, fragmento o variante de a) capaz de causar la aglutinación de las plaquetas estabilizadas en presencia de ristocetina o de unirse al Factor VIII; c) un polipéptido codificado por el nucleótido dee SEQ ID Nº 1; d) un análogo, fragmento o variante de c) capaz de causar la aglutinación de las plaquetas estabilizadas en presencia de ristocetina o de unirse…

Polipéptidos relacionados con el copolímero 1 para su uso como marcadores de pesos moleculares y para uso terapéutico.

(21/06/2013) Un procedimiento para preparar un producto farmacéutico que comprende acetato de glatirámero que tiene un peso molecular medio de desde 4.000 hasta 13.000 Daltons, procedimiento que comprende las etapas de obtener una preparación de acetato de glatirámero; determinar el peso molecular medio de la preparación de acetato de glatirámero usando un aparato cromatográfico que se calibra usando una pluralidad de marcadores de pesos moleculares para establecer una relación lineal entre el tiempo de retención de los marcadores de pesos moleculares en el aparato cromatográfico y el log del peso molecular de los marcadores de pesos moleculares, en el que cada uno de los marcadores de pesos moleculares es un polipéptido que consiste en alanina, ácido glutámico,…

Procedimiento para la estimulación específica de antígeno de linfocitos T con bibliotecas de péptidos sintéticas.

(17/06/2013) Procedimiento para la estimulación específica de antígeno de linfocitos T CD8 y/o CD4 con bibliotecas de péptidos sintéticas in vitro que es adecuado para comprobar una respuesta inmunitaria de células T o para la preparación de una composición de linfocitos T CD8 y/o CD4 para el tratamiento in-vivo de seres humanos y animales y que comprende los siguientes pasos: (a) subdividir la secuencia de aminoácidos de la proteína completa en fragmentos de proteína con secuencias de aminoácidos parciales, presentando los fragmentos de proteína una longitud mínima de 9 restos de aminoácidos (AA) y una longitud máxima de 35 AA y solapándose los fragmentos de proteína colindantes o contiguos con sus secuencias de…

Composiciones y métodos para detección de infección patógena.

(04/06/2013) La presente invención trata en general se caracteriza por composiciones y procedimientos terapéuticos y diagnósticos para incrementar o disminuir la unión de un polipéptido de lisozima a un polipéptido P17 de Treponema pallidum (TP17) o a polipéptidos similares a Tp17. Más particularmente, la invención trata de composiciones y procedimientos para detectar, tratar o prevenir una infección patógena o alteraciones crónicas; y de ensayos de unión que usan polipéptidos similares a Tp17 y polipéptidos de lisozima.

Composiciones para contribuir al tratamiento del cáncer.

(30/04/2013) Una composición que comprende un agonista del receptor ETB para uso en un método que comprende la administración de dicha composición con un agente quimioterapéutico para tratar un cáncer de próstata en donde el agonista del receptor ETB es IRL 1620 y el agente quimioterapéutico se selecciona entre la doxorrubicina y el 5-fluorouracilo.

Lisado plaquetario inactivado que contiene factores de crecimiento empobrecido en PDGF y VEGF y su procedimiento de preparación.

(29/04/2013) Un lisado plaquetario viralmente inactivado que contiene factores de crecimiento empobrecido en PDGF y VEGF

PEPTIDO SECRETADO POR LACTOBACILLUS PLANTARUM CON FUNCIÓN INMUNOMODULADORA.

(26/04/2013) Peptido secretado por Lactobacillus plantarum con función inmunomoduladora. La presente invención se refiere a un péptido aislado de Lactobacillus plantarum, con propiedades inmunomoduladoras y/o antiinflamatorias, cuya secuencia tiene al menos un 80% de homología con la SEQ ID NO: 1. La invención, también se refiere al uso de dicho péptido en la fabricación de un medicamento o composición farmacéutica para tratamiento y/o prevención de una afección intestinal, o en la preparación de un alimento funcional y/o en la preparación de un cosmético.

Composición antigénica de P.gingivalis.

(16/04/2013) Una composición antigénica que comprende una proteína recombinante que consiste en una secuenciaseleccionada del grupo que consiste en los residuos 1-290 de SEQ. ID. NO. 3, residuos 65-290 de SEQ ID NO.3 y 192-290 de SEQ ID NO. 3.

Procedimiento de prevención de la fusión virus célula inhibiendo la función de la región de iniciación de fusión en virus de ARN que tienen proteínas de envoltura fusogénicas de membrana de clase I.

(10/04/2013) Un péptido inhibidor de la fusión vírica aislado para utilizar en el tratamiento de una infección por coronavirus,seleccionando el péptido entre el grupo compuesto por: a) un péptido que tiene una secuencia de aminoácidos compuesto por la SEC ID n.º 2, y b) un péptido que tiene una secuencia de aminoácido compuesto por 8 a 40 restos de aminoácidos contiguos de laSEC ID n.º 2.

Efectos analgésicos de la toxina peptídica APETX2.

(05/04/2013) La toxina peptídica APETx2 de la anémona de mar Anthopleura elegantissima, péptidos aislados de otrosvenenos de la anémona de mar y otras especies marinas de la misma familia con 60 a 99% de identidad desecuencia con la secuencia de 42 aminoácidos de la toxina peptídica APETx2, y péptidos aislados del veneno de laanémona de mar Anthopleura elegantissima que tiene (i) al menos una sustitución en las posiciones 3, 5, 8, 9, 10,15-17, 23, 31-33 , 36, 39 y 41 o (ii) una extensión de al menos un aminoácido en los extremo N-y/o C terminales dela secuencia de 42 aminoácidos de la toxina peptídica APETx2, para uso como medicamento analgésico,dichos péptidos conservando…

Suministro selectivo de moléculas al interior de las células o marcación de células en zonas enfermas de tejidos usando un péptido transmembrana sensible a su entorno.

(27/03/2013) Una composición que comprende: un polipéptido con una secuencia predominantemente hidrófoba lo suficientemente larga para abarcar una bicapalipídica de membrana en forma de hélice transmembranal, y secuencias que flanquean dicha secuencia hidrófoba demodo que el péptido es soluble en disoluciones acuosas y se inserta espontáneamente a través de una membranacelular en un pH de 7,4 o menor, moviéndose una de las regiones de secuencia flanqueadora a través de la membranacelular y quedando otra región de secuencia flanqueadora expuesta al ambiente acuoso, fuera de la célula, enque dichas secuencias flanqueadoras comprenden una FSin en el extremo C de dicho polipéptido y una FSout en elextremo N de dicho polipéptido; y uno o más grupos funcionales unidos…

Reactivos peptídicos específicos de prión.

(15/03/2013) Un reactivo peptídico aislado que interacciona preferentemente con PrPSc en comparación con PrPC, en el quedicho reactivo peptídico es un péptido seleccionado del grupo que consiste en péptidos que tienen SEC ID Nº: 12,14-15, 22, 26-31, 33-37, 39-43, 45-48, 50-63, 65-69, 71-73, 77, 81-82, 84-85, 87-94, 96-101 y 103-132 o un análogoo derivado de los mismos, en el que dicho derivado tiene una o más sustituciones, adiciones y/o deleciones, y queincluye opcionalmente modificaciones después de la expresión del polipéptido.

PEPTIDO SECRETADO POR LACTOBACILLUS PLANTARUM CON FUNCION INMUNOMODULADORA.

(14/03/2013). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: SÁNCHEZ GARCÍA,Borja, MARGOLLES BARROS,Abelardo, BERNARDO ORDIZ,David, KNIGHT,Stella C, HAFID,Omar.

Entre las menos de 10 proteínas secretadas de forma mayoritaria por la especie.

Uso de la tóxina botulínica en el tratamiento del dolor de la quemadura.

(30/01/2013) Una toxina botulínica tipo A para uso en un método para aliviar un dolor por quemadura en un paciente humano,en donde el método comprende la administración subcutánea de la toxina botulínica tipo A.

Composiciones para tratar una afección auto-inmune inflamatoria.

(02/01/2013) Medicamento que comprende esencialmente al menos una población de células Tr1 humanas dirigida contra un HSP humano.

Medios y métodos para mediar en la interferencia de proteínas.

(10/10/2012) Una molécula que no se encuentra en la naturaleza capaz de regular por disminución la función de una proteína,que comprende al menos una región de agregación-ß expuesta al entorno y procedente de dicha proteína que setiene que regular por disminución, en la que dicha región de agregación-ß se fusiona a un resto que evita laagregación de dicha región de agregación-ß, para uso como un medicamento, en el que dicha molécula se puedeobtener proporcionando: - parte A que comprende una región, tal como un péptido, dominio proteico, proteína o perla de agarosa que evita laagregación de la parte B y - parte B que comprende…

Combinación de fosfomicina/aminoglucósido aerosolizada para el tratamiento de las infecciones respiratorias bacterianas.

(26/09/2012) Formulación de aerosol que comprende 1 a 300 mg de fosfomicina más 1 a 300 mg de tobramicina, suspendidos en 0,5 a 7 ml de una solución fisiológicamente apropiada, en la que la proporción en peso de fosfomicina a tobramicina es de 8 partes de fosfomicina a 2 partes de tobramicina, para su utilización en la prevención y el tratamiento de la fibrosis quística en un paciente que requiera dicho tratamiento.

Un procedimiento de fabricación de una preparación de lectina, la preparación de lectina y procedimientos de administración de la preparación a mamiferos.

(15/08/2012) Uso de lectina en la fabricación de una preparación para aumentar la ganancia de peso en un lechóndestetado, donde dicha preparación de lectina se encuentra en forma seca o líquida y se administra por vía oral adicho lechón una vez entre el 10º y el 15º día de vida como una dosis unitaria que comprende 320 unidades deactividad de hemaglutinina (UH) para animales que pesan menos de 2 kg y 640 UH para animales que pesan 2-5 kg,en la que una unidad de actividad de hemaglutinina (UH) es la cantidad de material (en mg) que provoca unaaglutinación del 50 % de 1 ml de una suspensión de eritrocitos al 2 % a una temperatura de 25…

Uso de compuestos de triptantrina para la potenciación inmune.

(15/08/2012) Un compuesto de triptantrina para uso en terapia en forma de un adyuvante para proporcionar una respuesta inmune potenciada a un antígeno, en el que compuesto de triptantrina tiene la Fórmula (I): en la que A, B, C, D, E, F, G, y H se seleccionan independientemente entre carbono y nitrógeno, o A y B y/o C y D se pueden tomar en conjunto para ser nitrógeno o azufre; R1, R2, R3, R4, R8, y R10 se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, alquilo inferior, alquilo, alquilo sustituido, cicloalquilo, heterociclilo, alquilheterociclilo, heterociclilo sustituido, alquenilo sustituido,…

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