Conjugados de proteínas no citotóxicas.

Conjugado de proteína no citotóxica para la inhibición o reducción de la fusión exocítica en una célula aferente sensorial nociceptiva,

que comprende:

(i) una Fracción de reconocimiento (TM) de nociceptina,

en el que dicha TM es un agonista de un receptor presente en dicha célula aferente sensorial nociceptiva, y en el que dicho receptor experimenta una endocitosis para incorporarse en un endosoma en el interior de la célula aferente sensorial nociceptiva;

(ii) una proteasa no citotóxica o un fragmento de la misma,

en el que la proteasa o el fragmento de proteasa es capaz de segmentar una proteína del aparato de fusión exocítica de dicha célula aferente sensorial nociceptiva; y

(iii) un Dominio de translocación,

en el que el Dominio de translocación transloca la proteasa o el fragmento de proteasa desde el interior del endosoma, a través de la membrana endosómica, y en el citosol de la célula aferente sensorial nociceptiva,

en el que la TM de nociceptina, el Dominio de translocación y la proteasa no citotóxica o fragmento de la misma están unidos covalentemente.

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/GB2005/004598.

Solicitante: The Secretary of State for Health.

Nacionalidad solicitante: Reino Unido.

Dirección: Richmond House, 79 Whitehall London SW1A 2NS REINO UNIDO.

Inventor/es: AOKI, K ROGER, FOSTER, KEITH, Chaddock,John, Francis,Joseph, Steward,Lance, Penn,Charles.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A61K38/16 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00). › Péptidos que tienen más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.
  • C07K14/00 QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00). › Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.
  • C07K14/435 C07K […] › C07K 14/00 Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados. › de animales; de humanos.
  • C07K19/00 C07K […] › Péptidos híbridos (Inmoglobulinas híbridas compuestas solamente de inmoglobulinas C07K 16/46).
  • C12N15/62 C […] › C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00). › C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K). › Secuencias de ADN que codifican proteínas de fusión.

PDF original: ES-2431119_T3.pdf

 

Conjugados de proteínas no citotóxicas.

Fragmento de la descripción:

Conjugados de proteínas no citotóxicas [0001] La presente invención se refiere a un conjugado de proteína no citotóxica, y al uso de dicho conjugado para el tratamiento del dolor.

Las toxinas pueden dividirse generalmente en dos grupos según el tipo de efecto que tienen en una célula diana. Más en detalle, el primer grupo de toxinas destruye sus células diana naturales, y por tanto son conocidas como moléculas de toxinas citotóxicas. Este grupo de toxinas se ilustra, entre otros, por toxinas vegetales como ricina y abrina, y por toxinas bacterianas como toxina de la difteria y exotoxina A de Pseudomonas. Normalmente, las toxinas citotóxicas destruyen sus células diana por la inhibición del proceso celular de síntesis de proteínas.

En cambio, el segundo grupo de toxinas, que son conocidas como toxinas no citotóxicas, no destruyen (como confirma su nombre) sus células diana naturales. Las toxinas no citotóxicas han atraído mucho menos interés comercial que sus alternativas citotóxicas, y ejercen sus efectos en una célula diana mediante la inhibición de procesos celulares distintos de la síntesis de proteínas. Al igual que sus alternativas citotóxicas, las toxinas no citotóxicas se producen a partir de una diversidad de fuentes como plantas y bacterias. A continuación se describen en más detalle las toxinas no citotóxicas bacterianas.

Las neurotoxinas clostridiales son proteínas que tienen normalmente una masa molecular del orden de 150 kDa. Son producidas por diversas especies de bacterias, especialmente del genero Clostridium, de forma muy significativa C. tetani y varias cepas de C. botulinum, C. butyricum y C. argentinense. En la actualidad existen ocho clases diferentes de la neurotoxina clostridial, que son: toxina tetánica y neurotoxina botulínica en sus serotipos A, B, C1, D, E, F y G, y todas comparten estructuras y modos de acción similares.

Las neurotoxinas clostridiales representan un grupo importante de moléculas de toxinas no citotóxicas, y son sintetizadas por la bacteria hospedadora como polipéptidos únicos que son modificados posttraduccionalmente por un episodio de segmentación proteolítica para formar dos cadenas de polipéptidos unidas entre sí por un enlace de disulfuro. Las dos cadenas se denominan cadena pesada (cadena H) , que tiene una masa molecular de aproximadamente 100 kDa, y cadena ligera (cadena L) , que tiene una masa molecular de aproximadamente 50 kDa.

Las cadenas L poseen una función proteasa (actividad de endopeptidasa dependiente del cinc) y muestran alta especificidad de sustratos para proteínas asociadas a membrana vesicular y/o plasmática implicadas en el procedimiento exocítico. Las cadenas L de diferentes especies o serotipos clostridiales pueden hidrolizar enlaces peptídicos diferentes pero específicos en una de tres proteínas sustrato, que son sinaptobrevina, sintaxina o SNAP-25. Estos sustratos son componentes importantes de la maquinaria neurosecretora.

Las toxinas no citotóxicas son producidas también por otras bacterias, como las del género Neisseria, de forma muy destacada de las especies N. gonorrhoeae. Por ejemplo, Neisseria sp. produce la IgA proteasa de toxina citotóxica (véase el documento WO-99/58.571) .

Está bien documentado en la técnica que las moléculas de toxinas pueden ser redirigidas a una célula que no es la célula diana natural de la toxina. Cuando se redirige, la toxina modificada es capaz de unirse a una célula diana deseada y, después de la translocación posterior en el citosol, es capaz de ejercer su efecto en la célula diana. Dicho redireccionamiento se consigue sustituyendo la Fracción de reconocimiento (TM) natural de la toxina por una TM diferente. A este respecto, la TM se selecciona de manera que se unirá a una célula diana deseada, y permite el paso posterior de la toxina modificada en un endosoma en el interior de la célula diana. La toxina modificada también comprende un dominio de translocación para permitir la entrada de la proteasa no citotóxica en el citosol de la célula. El dominio de translocación puede ser el dominio de translocación natural de la toxina o puede ser un dominio de translocación diferente obtenido de una proteína microbiana con actividad de translocación.

Por ejemplo, en el contexto de moléculas de toxinas no citotóxicas, se ha documentado bien que una neurotoxina clostridial puede ser redirigida por incorporación de una Fracción de reconocimiento (TM) , que no está en la TM natural de una neurotoxina clostridial. Las metodologías descritas de conjugación química y recombinantes se contemplan actualmente como convencionales, y se hace referencia a Hermanson, G.T. (1996) , Bioconjugate techniques, Academic Press, y a Wong, S.S. (1991) , Chemistr y of protein conjugation and cross-linking, CRC Press.

Por ejemplo, el documento WO-94/21.300 describe moléculas de neurotoxinas clostridiales modificadas que son capaces de regular la densidad de Proteínas Integrales de Membrana (IMP) presentes en la superficie celular de la célula diana. Las moléculas de neurotoxinas modificadas son así capaces de controlar la actividad celular (por ejemplo, recaptación de glucosa) de la célula diana. Los documentos WO-96/33.273 y WO99/17.806 describen moléculas de neurotoxinas clostridiales modificadas que se dirigen a aferentes sensoriales periféricos. Las moléculas de neurotoxinas modificadas son así capaces de mostrar un efecto analgésico. El documento WO-00/10.598 describe la preparación de moléculas de neurotoxinas clostridiales modificadas que se dirigen a células hipersecretoras de mucosidad (o células neuronales que controlan a dichas células hipersecretoras de mucosidad) , neurotoxinas modificadas que son capaces de inhibir la hipersecreción de dichas células. El documento WO-01/21.213 describe moléculas de neurotoxinas clostridiales modificadas que se dirigen a una amplia variedad de tipos diferentes de células diana no neuronales. Las moléculas modificadas son así capaces de impedir la secreción desde las células diana. Entre las publicaciones adicionales en el campo técnico de moléculas de toxinas redirigidas se incluyen los documentos: WO-00/62.814; WO-00/04.926; US-5.773.586; WO-93/15.766; WO00/61.192; y WO-99/58.571.

Así, a partir de las publicaciones descritas anteriormente, se observará que el concepto básico de redireccionamiento de una proteasa no citotóxica en una célula diana deseada, por selección de una TM que tiene un receptor correspondiente presente en la célula diana, ha sido bien documentado.

Sin embargo, diferentes receptores presentes en una célula diana de interés muestran diferentes afinidades de unión para diferentes TM. Esto puede constituir un problema sobre todo en células de percepción del dolor, que poseen una amplia variedad de tipos de receptores que presentan diferentes afinidades de unión para diferentes TM. Así, un conjugado redirigido que comprende una TM determinada (que se une a un receptor en una célula de percepción del dolor) puede mostrar una baja afinidad de unión para una célula diana de percepción del dolor, lo cual no es deseable.

Por tanto, existe la necesidad de desarrollar conjugados no citotóxicos modificados que aborden uno o más de los problemas anteriores. De particular interés es el desarrollo de un conjugado mejorado para su uso en el tratamiento del dolor.

La presente invención pretende abordar uno o más de los problemas anteriores usando como Fracción de reconocimiento (TM) del conjugado un "agonista" de un receptor que está presente en la célula diana de percepción del dolor de interés. En formas de realización preferidas, la célula diana de percepción del dolor es un aferente sensorial nociceptivo, más preferentemente un aferente sensorial nociceptivo primario. En formas de realización preferidas en particular, la TM es un agonista del receptor de tipo opioide-1 (ORL1) .

El documento US5989545 describe derivados de la toxina clostridial capaces de modificar las funciones aferentes sensoriales periféricas.

El documento WO2004/024909 y el documento WO 98/07864 describen fragmentos de toxinas recombinantes.

En un primer aspecto, la presente invención proporciona un conjugado no citotóxico tal como se indica en las reivindicaciones.

El uso de un "agonista", que estimularía normalmente un procedimiento biológico, en particular exocitosis (por ejemplo, un aumento en la secreción celular, o una regulación por aumento en expresión de proteínas de membrana) , es un desarrollo estimulante en el campo técnico de toxinas redirigidas. Además, es sorprendente especialmente el hecho de que pueda emplearse un agonista en una composición terapéutica para conseguir una reducción o inhibición... [Seguir leyendo]

 


Reivindicaciones:

1. Conjugado de proteína no citotóxica para la inhibición o reducción de la fusión exocítica en una célula aferente sensorial nociceptiva, que comprende:

(i) una Fracción de reconocimiento (TM) de nociceptina, en el que dicha TM es un agonista de un receptor presente en dicha célula aferente sensorial nociceptiva, y en el que dicho receptor experimenta una endocitosis para incorporarse en un endosoma en el interior de la célula aferente sensorial nociceptiva;

(ii) una proteasa no citotóxica o un fragmento de la misma, en el que la proteasa o el fragmento de proteasa es capaz de segmentar una proteína del aparato de fusión exocítica de dicha célula aferente sensorial nociceptiva; y

(iii) un Dominio de translocación, en el que el Dominio de translocación transloca la proteasa o el fragmento de proteasa desde el interior del endosoma, a través de la membrana endosómica, y en el citosol de la célula aferente sensorial nociceptiva,

en el que la TM de nociceptina, el Dominio de translocación y la proteasa no citotóxica o fragmento de la misma están unidos covalentemente.

2. Conjugado no citotóxico según la reivindicación 1, en el que el receptor es un receptor ORL1.

3. Conjugado no citotóxico según la reivindicación 1 ó 2, en el que la TM tiene al menos un 70% o al menos un 80% de homología con la SEQ ID NO. 2 o un fragmento de la misma.

4. Conjugado no citotóxico según la reivindicación 1 ó 2, en el que la TM tiene al menos un 90% de homología con la SEQ ID NO. 2 o un fragmento de la misma; o en el que la TM tiene al menos un 95% de homología con la SEQ ID NO. 2 o un fragmento de la misma.

5. Conjugado no citotóxico según la reivindicación 1 o la reivindicación 2, en el que la TM es la SEQ ID NO. 2 o un fragmento de la misma.

6. Conjugado no citotóxico según la reivindicación 1 o la reivindicación 2, en el que la TM es una nociceptina seleccionada del grupo que consiste en las SEQ ID NO. 4, 6, 8, 10, 12, 14.

7. Conjugado no citotóxico según la reivindicación 1 o la reivindicación 2, en el que la TM tiene al menos un 70% o al menos un 80% o al menos un 90% o al menos un 95% de homología con la SEQ ID NO. 14 o un fragmento de la misma.

8. Conjugado no citotóxico según cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en el que la proteasa no citotóxica es una proteína bacteriana, o un fragmento de la misma, capaz de segmentar una proteína del aparato de fusión exocítica de la célula aferente sensorial nociceptiva.

9. Conjugado no citotóxico según la reivindicación 8, en el que la proteasa no citotóxica se selecciona entre una neurotoxina clostridial o una proteasa de IgA.

10. Conjugado no citotóxico según cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en el que el Dominio de translocación se obtiene de una fuente clostridial; preferentemente en el que el Dominio de translocación es un dominio HN botulínico.

11. Conjugado no citotóxico según cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en el que la célula aferente sensorial nociceptiva es una célula aferente sensorial nociceptiva primaria.

12. Conjugado no citotóxico según la reivindicación 1, en el que dicho conjugado comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en las SEQ ID NO. 14, 16, 18, 20, 22, 24 y 26.

13. Composición farmacéutica, que comprende un conjugado según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 12, y un portador farmacéuticamente aceptable.

14. Construcción de ADN que codifica el conjugado según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 12.

15. Construcción de ADN según la reivindicación 14, en el que la construcción comprende una secuencia de ADN seleccionada entre las SEQ ID NO. 13, 15, 17, 19, 21, 23 y 25.

16. Procedimiento de preparación del conjugado según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 12, que comprende la expresión de la construcción de ADN según la reivindicación 15 en una célula hospedadora.

17. Uso de un conjugado según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 12 o una composición según la reivindicación 13, para la fabricación de un medicamento para tratar el dolor.

18. Conjugado según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 12 o una composición según la reivindicación 13, para 5 su uso en el tratamiento del dolor.


 

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