CIP-2021 : A61K 38/16 : Péptidos que tienen más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.

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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).

A61K 38/16 · Péptidos que tienen más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Exotoxina A de Pseudomonas con epítopos de linfocitos B menos inmunogénicos.

(08/11/2017). Solicitante/s: The U.S.A. as represented by the Secretary, Department of Health and Human Services. Inventor/es: PASTAN, IRA, H., ONDA, MASANORI, LIU,WENHAI.

Una exotoxina A de Pseudomonas (PE) que comprende una secuencia de aminoácidos de PE, en la que el resto de aminoácido D463, como se define por referencia a SEQ ID NO: 1, está sustituido, en la que la PE tiene actividad citotóxica y es menos inmunogénica que PE sin sustituir, en la que (i) la PE tiene sustituciones adicionales de los restos de aminoácidos R427, R467, R490, R505 y R538, como se define por referencia a SEQ ID NO: 1, o (ii) la PE tiene sustituciones adicionales de los restos de aminoácidos R427, R458, R467, R490, R505 y R538, como se define por referencia a SEQ ID NO: 1.

PDF original: ES-2656505_T3.pdf

Métodos y sistemas para la O-glicosilación de proteínas.

(11/10/2017). Solicitante/s: THE GOVERNORS OF THE UNIVERSITY OF ALBERTA. Inventor/es: FELDMAN,MARIO, FARIDMOAYER,AMIRREZA.

Método para la O-glicosilación de proteínas con un glucano en una bacteria Gram-negativa, comprendiendo el método introducir en la bacteria Gram-negativa, en cualquier orden particular, al menos: (a) ADN que comprende un gen que produce una oligosacariltransferasa PglL de Neisseria; y (b) ADN que comprende un gen que produce una proteína que va a O-glicosilarse; en el que la oligosacariltransferasa PglL facilita la unión covalente del glucano a la proteína para producir la proteína O-glicosilada, en el que el método comprende además introducir ADN que comprende un gen requerido para el ensamblaje del glucano sobre un portador lipídico.

PDF original: ES-2652416_T3.pdf

Partículas de tipo papilomavirus (VLP) como vacunas de amplio espectro del virus del papiloma humano (VPH).

(20/09/2017). Solicitante/s: THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY. Inventor/es: KIRNBAUER, REINHARD, RODEN,RICHARD B.S, SCHELLENBACHER,CHRISTINA.

Una composición de partícula de tipo virus (VLP), ensamblada a partir de un polipéptido quimérico que comprende una proteína L1 de papilomavirus (PV) en la que se inserta un péptido presentado en superficie que consiste en la siguiente secuencia de una proteína L2 de papilomavirus: a) QLYKTCKQAGTCPPDIIPKV (SEQ ID NO:9) o b) QLYKTCKQAGTCPPDIIPKVEG (SEQ ID NO:56) o c) LYKTCKQAGTCPPDIIPKVEG (SEQ ID NO:57) en la que el péptido L2 se inserta en el bucle DE de la proteína L1.

PDF original: ES-2653251_T3.pdf

Descubrimiento innovador de composiciones terapéuticas, de diagnóstico y de anticuerpos relacionadas con fragmentos de proteínas de histidil-ARNt sintetasas.

(20/09/2017). Solicitante/s: Atyr Pharma, Inc. Inventor/es: VASSEROT, ALAIN, P., MENDLEIN,JOHN,D, WATKINS,JEFFRY,D, GREENE,LESLIE ANN, CHIANG,KYLE P, HONG,FEI, LO,WING-SZE, QUINN,CHERYL L.

Una composición terapéutica, que comprende un polipéptido de aminoacil-ARNt sintetasa (AARS) aislado que consiste en una secuencia de aminoácidos que es al menos el 90 %, 95 %, 98 % o 100 % idéntica a la SEQ ID NO: 34, en la que el polipéptido tiene una actividad de señalización extracelular y tiene una solubilidad de al menos aproximadamente 5 mg/ml, y en donde la composición tiene una pureza de al menos aproximadamente el 95 % en proteínas y menos de aproximadamente 10 UE de endotoxina/mg de proteína.

PDF original: ES-2653718_T3.pdf

Histidil-tRNA sintetasas para tratar enfermedades autoinmunitarias e inflamatorias.

(13/09/2017). Solicitante/s: Atyr Pharma, Inc. Inventor/es: GREVE, JEFFREY, MENDLEIN,JOHN,D, CHIANG,KYLE P, LO,WING-SZE, LAU,CHING FUN, GARDINER,ELISABETH, ASHLOCK,MELISSA.

Una composición terapéutica, que comprende un polipéptido de histidil-tRNA sintetasa (HRS) de 500-506 aminoácidos de longitud que es idéntico en al menos el 90% a la SEQ ID NO: 70 y carece de los residuos 507-509 de la SEQ ID NO: 1, donde el polipéptido de HRS comprende al menos un epítopo que experimenta una reacción cruzada específicamente con un autoanticuerpo específico para histidil-tRNA sintetasa, o posee una actividad antiinflamatoria, y donde la composición/polipéptido de HRS: a) es al menos aproximadamente del 95% de pureza; b) está agregada en menos de aproximadamente el 5%; y c) está sustancialmente libre de endotoxinas.

PDF original: ES-2652136_T3.pdf

Método para producir vacunas que comprende la irradiación de microorganismos en una composición que comprende aminoácidos y ortofosfato de manganeso.

(13/09/2017). Solicitante/s: The Henry M. Jackson Foundation for the Advancement of Military Medicine, Inc. Inventor/es: DALY,MICHAEL J, GAIDAMAKOVA,ELENA K.

Un método para producir una vacuna dirigida contra un microorganismo, comprendiendo el método a) cultivar, cosechar, y/o suspender el microorganismo en presencia de una composición protectora contra la radiación, comprendiendo la composición ortofosfato de manganeso divalente y aminoácidos que comprenden Aspartato, Glutamato, Histidina, Glicina, Treonina, Alanina, Valina, Metionina, Leucina, Lisina o un decapéptido de los mismos, y opcionalmente al menos un nucleósido seleccionado del grupo que consiste en adenosina, uridina, ß-pseudouridina, inosina y mezclas de las mismas, b) irradiar el microorganismo en presencia de la composición protectora contra la radiación con una dosis de radiación ionizante suficiente para hacer que el microorganismo se vuelva de replicación deficiente.

PDF original: ES-2647584_T3.pdf

Tratamientos terapéuticos dirigidos.

(06/09/2017) Una composición que comprende al menos un conjugado HBn-Xn, en la que HB es un péptido de unión a heparina seleccionado entre KRKKKGKGLGKKRDPRLRKYK (SEQ ID NO:2), MKRKKKGKGLGKKRDPRLRKYK (SEQ ID NO:21), KRKKKGKGLGKKRDPKLRKYK (SEQ ID NO:3); o MKRKKKGKGLGKKRDPKLRKYK (SEQ ID NO:22); X es un principio activo seleccionado de: factor de crecimiento nervioso (NGF); factor neurotrófico derivado de cerebro (BDNF); neurotrofina-3 (NT-3); neurotrofina-4 (NT-4); factor neurotrófico ciliar (CNTF); factor neurotrófico mesencefálico derivado de astrocitos (MANF); factor neurotrófico de dopamina conservado (CDNF); ligandos de la familia del factor neurotrófico derivado de la línea celular glial; factor neurotrófico derivado de la línea celular glial (GDNF);…

Colicinas para tratar infecciones bacterianas.

(06/09/2017). Solicitante/s: THE UNIVERSITY COURT OF THE UNIVERSITY OF GLASGOW. Inventor/es: WALKER,DANIEL, SMITH,KAREN.

Un agente terapéutico para su uso en un método para tratar la enfermedad de Crohn, en donde el agente terapéutico es: i) una colicina; ii) una bacteria que produce y libera una colicina; iii) un producto alimenticio que comprende una bacteria que produce y libera una colicina; o iv) un polinucleótido que codifica una colicina.

PDF original: ES-2647413_T3.pdf

Supresiones en el dominio II de la exotoxina A de Pseudomonas que reducen la toxicidad no específica.

(23/08/2017) Una exotoxina A de Pseudomonas (PE) mutada aislada que comprende una secuencia de aminoácidos que comprende la Fórmula I: R1n-FCS-R2n-R3n- dominio funcional III de PE (Fórmula I), en donde n ≥ 0 o 1, independientemente, para cada R1, R2 y R3, R1 ≥ 1 a 10 residuos de amino ácidos FCS ≥ una secuencia de escisión por furina de 4 a 11 residuos de aminoácidos, cuya secuencia puede ser escindida por furina y tiene un extremo amino y un extremo carboxilo, R2 ≥ 1 a 10 residuos de aminoácidos; R3 ≥ 1 o más residuos de aminoácidos contiguos de los residuos 365 a 394 de la SEQ ID NO: 1; y, Dominio funcional III de PE ≥ residuos 395-613 de la SEQ ID NO: 1, que comprende…

Epítopos relacionados con la enfermedad celiaca.

(16/08/2017). Solicitante/s: BTG INTERNATIONAL LIMITED. Inventor/es: ANDERSON, ROBERT, BEISSBATH,TIM, DIN,JASON TYE.

Un agente seleccionado de: (a) un péptido aislado que comprende al menos un epítopo que comprende SEQ ID NO: 200; y (b) un análogo de (a) que es un péptido aislado capaz de ser reconocido por un receptor de linfocito T que reconoce el péptido de (a) y que no es más de 50 aminoácidos de longitud.

PDF original: ES-2648792_T3.pdf

Inhibidores de Factor XII para la administración con procedimientos médicos que comprenden contacto con superficies artificiales.

(09/08/2017) Inhibidor de FXII/FXIIa para su uso en la prevención de la formación y/o estabilización de trombos durante y/o después de un procedimiento médico llevado a cabo en un sujeto humano o animal que comprende poner en contacto sangre de dicho sujeto humano o animal con superficies artificiales, donde dicho inhibidor de FXII/FXIIa se administra antes y/o durante y/o después de dicho procedimiento médico y además donde (i) la superficie artificial se expone a al menos un 80% del volumen de sangre del sujeto y la superficie artificial es de al menos 0.2 m2 o (ii) la superficie artificial es un recipiente para la recolección de sangre fuera del cuerpo del sujeto o (iii)…

Descubrimiento innovador de composiciones terapéuticas, de diagnóstico y de anticuerpos relacionadas con fragmentos de proteínas de triptofanil-ARNt sintetasas.

(02/08/2017). Solicitante/s: Atyr Pharma, Inc. Inventor/es: VASSEROT, ALAIN, P., MENDLEIN,JOHN,D, WATKINS,JEFFRY,D, GREENE,LESLIE ANN, CHIANG,KYLE P, HONG,FEI, LO,WING-SZE, QUINN,CHERYL L.

Una composición terapéutica, que comprende un polipéptido de aminoacil-ARNt sintetasa (AARS) aislado de aproximadamente 100 a aproximadamente 280 aminoácidos de longitud y que comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos un 90 %, un 95 %, un 98 % o un 100 % idéntica a 100 aminoácidos contiguos de las SEQ. ID. NO.: 56, 16 o 48, en la que el polipéptido tiene una actividad de señalización extracelular y una solubilidad de al menos aproximadamente 5 mg/ml y en donde la composición tiene una pureza de al menos aproximadamente el 95 % en proteínas y menos de aproximadamente 10 UE de endotoxina/mg de proteína.

PDF original: ES-2645019_T3.pdf

Composiciones terapéuticas para el tratamiento de enfermedades causadas por HPV.

(02/08/2017). Solicitante/s: PROYECTO DE BIOMEDICINA CIMA, S.L.. Inventor/es: LASARTE SAGASTIBELZA, JUAN JOSE, SAROBE UGARRIZA,PABLO, PRIETO VALTUEÑA,JESUS MARIA, BERRAONDO LOPEZ,PEDRO, MANSILLA PUERTA,CRISTINA.

La invención se relaciona con conjugados inmunogénicos que comprenden una región inmunogénica de la proteína E7 del virus del papiloma humano y la región EDA de fibronectina, así como a composiciones que comprende dichos conjugados y células dendríticas obtenidas mediante estimulación con dichos conjugados y composiciones. Asimismo la invención se relaciona con métodos para el tratamiento de enfermedades causadas por HPV mediante el uso de dichos conjugados, composiciones y células dendríticas.

PDF original: ES-2655687_T3.pdf

Uso de la proteína IFNAR como antiviral.

(21/07/2017). Solicitante/s: SERVICIO ANDALUZ DE SALUD. Inventor/es: FERNANDEZ FERNANDEZ,OSCAR, OLIVER MARTOS,Begoña, ÓRPEZ ZAFRA,Teresa, PAVÍA MOLINA,José, LEYVA FERNÁNDEZ,Laura.

Uso de la proteína IFNAR como antiviral. La presente invención se refiere al uso de la proteína IFNAR en la elaboración de un medicamento para la prevención, control, tratamiento y/o alivio de una enfermedad viral.

PDF original: ES-2626002_A1.pdf

PDF original: ES-2626002_B1.pdf

Uso de P3 de proteínas de fusión de bacteriófagos como agentes de unión amiloides.

(19/07/2017) Una proteína de fusión que comprende un fragmento de unión a amiloide de g3p y un fragmento Fc de una inmunoglobulina, en el que la proteína comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada entre: (a) aminoácidos 21-509 de SEQ ID NO: 13; (b) aminoácidos 22-509 de SEQ ID NO: 13; (c) aminoácidos 23-509 de SEQ ID NO: 13; (d) aminoácidos 21-508 de SEQ ID NO: 13; (e) aminoácidos 22-508 de SEQ ID NO: 13; (f) aminoácidos 23-508 de SEQ ID NO: 13; 10 (g) aminoácidos 21-506 de SEQ ID NO: 9; (h) aminoácidos 22-506 de SEQ ID NO: 9; (i) aminoácidos 23-506 de SEQ ID NO: 9; (j) aminoácidos 21-505 de SEQ ID NO: 9; (k) aminoácidos 22-505 de SEQ ID NO: 9; (l) aminoácidos 23-505 de SEQ ID NO: 9; (m) aminoácidos 21-506 de SEQ ID NO: 11; (n) aminoácidos 22-506 de SEQ ID NO: 11; (o) aminoácidos 23-506 de…

Inmunoterapias que emplean vacunas autoensamblantes.

(19/07/2017). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: GELFAND,JEFFREY A, POZNANSKY,MARK C, LEBLANC,PIERRE R, KOROCHKINA,SVETLANA E.

Una composición farmacéutica que comprende una proteína de choque térmico fusionada a una proteína de unión a biotina, donde la proteína de unión a biotina es avidina, estreptavidina, neutravidina, o la proteína de unión a biotina es una proteína que es al menos un 80 % idéntica a avidina o estreptavidina; y la proteína de unión a biotina se une de forma no covalente a un anticuerpo manipulado monoclonal biotinilado, o cuatro componentes biotinilados, donde al menos dos de los cuatro componentes biotinilados no son idénticos.

PDF original: ES-2651924_T3.pdf

Inmunotoxina recombinante dirigida a mesotelina.

(12/07/2017) Una molécula quimérica dirigida a mesotelina, que comprende un polipéptido de fusión que tiene la fórmula M-L1- FCS-FL-dominio III funcional de la exotoxina de Pseudomonas (PE) caracterizada porque el enlazador flexible (FL) consiste en de 3 a 8 restos de aminoácidos continuos seleccionados independientemente entre glicina y serina, en la que (a) M es un anticuerpo que se une específicamente a mesotelina, o un fragmento del mismo que se une específicamente a mesotelina; (b) L1 consiste en de 1 a 10 restos de aminoácidos continuos; (c) FCS es un sitio de escisión de furina que consiste en restos de aminoácidos continuos capaces de escindirse por furina; (d) el dominio III funcional de la PE consiste en restos de aminoácidos continuos idénticos en secuencia…

Proceso y sistema para obtener neurotoxina botulínica.

(12/07/2017) Un proceso para producir un complejo de neurotoxina botulínica tipo A biológicamente activo que comprende las etapas secuenciales de: (a) cultivar la bacteria Clostridium botulinum en un medio de cultivo que está completamente libre de productos derivados de animales o contiene productos derivados de animales en una cantidad inferior al 1% (p/v); (b) fermentar bacterias de Clostridium botulinum a partir del medio de cultivo en 1,8 a 82,5 L de un medio de fermentación que está completamente libre de productos derivados de animales o contiene productos derivados de animales en una cantidad inferior al 1% (p/v); (c) recolectar el medio de fermentación eliminando los restos celulares; (d) concentrar el medio de fermentación recogido por filtración; …

Tratamiento de alergia con enterotoxina termolábil de E. coli destoxificada.

(28/06/2017). Solicitante/s: Development Center For Biotechnology. Inventor/es: HSU,YU-SHEN, WANG,JIU-YAO.

Una enterotoxina termolábil de E. coli destoxificada (LT) para su uso en el tratamiento de la alergia en las vías respiratorias en un sujeto mediante administración intranasal de una cantidad eficaz para inducir una respuesta antialérgica en el sujeto, en donde la LT destoxificada es LTS61K, que contiene una subunidad A mutada que contiene una mutación de serina a lisina en la posición correspondiente a la posición 61 en la SEQ ID NO:1 y en donde LTS61K induce la respuesta antialérgica.

PDF original: ES-2641246_T3.pdf

PÉPTIDO QUIMÉRICO MODULADOR DE UNA ENZIMA PRESENTE EN LAS BALSAS LIPÍDICAS DE LA MEMBRANA CELULAR.

(22/06/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA. Inventor/es: VERNOT HERNANDEZ,Jean Paul.

La presente invención provee un nuevo péptido quimérico sintético de 35 aminoácidos denominado hTip-CSKH que tiene una región hidrofóbica (hTip), una región de unión a Lck (CSKH) y una región anfipática corta con aminoácidos cargados e hidrofóbicos. El péptido quimérico se inserta en la membrana plasmática específicamente en las denominadas balsas lipídicas (en inglés, lipid rafts) donde modula la actividad de la proteína tirosina quinasa denominada Lck, para inducir su activación y la proliferación de células del sistema inmunitario (linfocitos) normales o inhibir el crecimiento de las leucemias de células T. El péptido es específico para la modulación de Lck ya que utiliza un dominio de unión específica a Lck y no a otras proteínas de la familia Src de proteínas tirosina quinasa como Fyn o Lyn. Además, la secuencia hidrofóbica utilizada (hTip) puede utilizarse como vehículo para la inhibición de otras proteínas presentes en las balsas lipídicas.

Tratamiento de PRG4 para la cistitis intersticial.

(14/06/2017). Solicitante/s: LUBRIS, LLC. Inventor/es: SULLIVAN,BENJAMIN DAVID, TRUITT,III EDWARD R.

Una composición farmacéutica que comprende una cantidad eficaz de PRG4 para su uso en un método de tratamiento de la cistitis intersticial.

PDF original: ES-2634505_T3.pdf

Descubrimiento innovador de composiciones terapéuticas, diagnósticas y de anticuerpos relacionadas con fragmentos de proteína de treonil ARNt sintetasas.

(07/06/2017). Solicitante/s: Atyr Pharma, Inc. Inventor/es: VASSEROT, ALAIN, P., MENDLEIN,JOHN,D, WATKINS,JEFFRY,D, GREENE,LESLIE ANN, CHIANG,KYLE P, HONG,FEI, LO,WING-SZE, QUINN,CHERYL L.

Una composición terapéutica que comprende un polipéptido de aminoacil-ARNt sintetasa (AARS) de 100 a 450 aminoácidos de longitud y que comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos un 95 %, un 98 % o un 100 % idéntica a las SEQ ID NO: 12, 14, 50 o 58, en donde el polipéptido tiene una actividad de señalización extracelular y tiene una solubilidad de al menos 5 mg/ml y en donde la composición tiene una pureza de al menos el 95 % basándose en la proteína y menos de 10 UE de endotoxina/mg de proteína.

PDF original: ES-2638311_T3.pdf

Nanopartícula conjugada a péptidos de unión a CD44.

(07/06/2017). Solicitante/s: Exchange Imaging Technologies GmbH. Inventor/es: GREB, WOLFGANG, ARNTZ,CLAUDIA.

Una nanopartícula conjugada a una proteína capaz de unirse a un polipéptido codificado por el exón 9 de CD44 humano (CD44ex9), dicha proteína comprende o consiste en (i) una secuencia de aminoácidos de acuerdo con las SEQ ID No. 1 to 5; o (ii) una secuencia de aminoácidos con al menos un 95 % de identidad con la secuencia de aminoácidos dada en las SEQ ID No. 1 a 5 en su conjunto, en el que dicha proteína tiene una longitud de 100 aminoácidos o menor.

PDF original: ES-2639855_T3.pdf

Polipéptidos clorotoxina y conjugados y usos de los mismos.

(31/05/2017). Solicitante/s: MORPHOTEK, INC. Inventor/es: SENTISSI,ABDELLAH, JACOBY,DOUGLAS B.

Polipéptido clorotoxina que no presenta más de una lisina, en el que el polipéptido clorotoxina presenta una identidad de secuencia global de por lo menos 85% respecto a la SEC ID nº y en el que el polipéptido clorotoxina se une selectivamente a una célula tumoral.

PDF original: ES-2638871_T3.pdf

Exotoxina A de pseudomonas con epítopos de linfocitos T y/o linfocitos B menos inmunogénicos.

(17/05/2017) Una exotoxina A de Pseudomonas (PE) que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene una sustitución de uno o más de los restos de aminoácidos L294, L297, Y298, L299 y R302, con la condición de que cuando la secuencia de aminoácidos comprenda una sustitución de alanina para el resto del aminoácido R302, al menos uno de los restos de los aminoácidos L294, L297, Y298 y L299 está sustituido, en la que los restos de los aminoácidos L294, L297, Y298, L299 y R302 se definen por referencia a la SEQ ID NO: 1, y en la que la PE presenta un aumento de la actividad citotóxica y la PE presenta una reducción de la inmunogenicidad en comparación con una PE no sustituida, opcionalmente con una sustitución de uno o más de los restos de los aminoácidos dentro de uno o más epítopos de…

Composiciones y métodos para anticuerpos y proteínas de fusión inmunomoduladores dirigidos contra dianas.

(03/05/2017) Una composición que comprende una molécula de fusión bifuncional dirigida contra dianas, en la que dicha molécula comprende un resto seleccionador de dianas y un resto inmunomodulador, en la que: (a) el resto seleccionador de dianas se une específicamente a un componente de una célula tumoral, microentorno tumoral, factor de crecimiento o receptor asociado a un tumor, citocina o receptor asociado a un tumor, linfocito T asociado a un tumor, o molécula coestimulante o inhibidora de células T; y (b) el resto inmunomodulador comprende una secuencia del dominio de unión al ligando extracelular de un receptor que se une específicamente a un ligando que promueve el…

Proceso para la preparación de una biomasa que comprende plantaricina y usos de la misma en el campo médico.

(03/05/2017). Solicitante/s: GIULIANI S.P.A.. Inventor/es: DE ANGELIS,MARIA, GIULIANI,GIAMMARIA, BENEDUSI,ANNA, GOBBETTI,MARCO, DL CAGNO,RAFFAELLA, CALASSO MARIA.

Un proceso biotecnológico para la síntesis de una biomasa que comprende o que consiste en al menos una plantaricina seleccionada de las plantaricinas A, K o N, o mezclas de las mismas, y las bacterias ácido lácticas Lactobacillus plantarum DSM 23213 y Lactobacillus rossiae DSM 23214, y dicho proceso comprende o consiste en las siguientes etapas: a) propagación del cultivo de las bacterias ácido lácticas Lactobacillus plantarum DSM 23213 y Lactobacillus rossiae DSM 23214; b) coinoculación de un sustrato seleccionado del grupo que consiste en medio químicamente definido, hidrolizado de harina de trigo, mosto de uva, suero de leche o extractos de frutas y de productos vegetales, con una suspensión acuosa de bacterias ácido lácticas como se definió en la etapa a); c) incubación; y, opcionalmente, d) centrifugación del caldo de cultivo para eliminar las células de bacterias ácido lácticas.

PDF original: ES-2631459_T3.pdf

Composiciones de proteína A y procedimientos de utilización.

(26/04/2017). Solicitante/s: Protalex, Inc. Inventor/es: MANN, PAUL.

Composición de proteína A (PA) monomérica que comprende una cantidad eficaz de PA monomérica, en la que la PA en la composición consiste en proteína A monomérica, a) suficiente para reducir la inflamación para su utilización en la reducción de la inflamación en un sujeto con o en riesgo de inflamación; o b) suficiente para reducir una respuesta inflamatoria para su utilización en la reducción de una respuesta inflamatoria en un sujeto con o en riesgo de una respuesta inflamatoria.

PDF original: ES-2629687_T3.pdf

Mutantes de la polimerasa de HBV.

(26/04/2017). Solicitante/s: TRANSGENE SA. Inventor/es: SILVESTRE, NATHALIE, MARCHAND,JEAN-BAPTISTE, MARTIN,PERRINE.

Polipéptido mutante que comprende un dominio de polimerasa de HBV mutado con una eliminación interior que interrumpe funcionalmente la actividad de la polimerasa, en el que dicha eliminación interior es de a lo sumo 30 residuos de aminoácidos, comprendiendo dicho dominio de polimerasa mutado la secuencia de aminoácidos representada en SEC ID nº: 1, pero que carece de por lo menos el residuo Tyr en la posición 203, el residuo Met en la posición 204, el residuo Asp en la posición 205, el residuo Asp en la posición 206, el residuo Val en la posición 207, el residuo Val en la posición 208 y el residuo Leu en la posición 209, en el que dicho polipéptido mutante comprende además un dominio de RNasaH mutado que comprende una eliminación de por lo menos 8 aminoácidos y de a lo sumo 60 aminoácidos que incluye por lo menos la parte de la SEC ID nº: 3 que se extiende desde el residuo Glu (E) en la posición 39 al residuo Ala (A) en la posición 46.

PDF original: ES-2632497_T3.pdf

Composiciones y métodos para mejorar el pronóstico de un humano con hemorragia subaracnoidea.

(19/04/2017) Una composición farmacéutica para su uso en un método de prevención o reducción de la incidencia o la gravedad de una complicación retardada asociada a una lesión de cerebro en un mamífero que lo necesite, cuya lesión de cerebro incluye la interrupción de al menos una arteria cerebral, en donde la al menos una complicación retardada se selecciona en el grupo consistente en un microtromboemolismo, una isquemia de difusión cortical, una isquemia cerebral retardada y un vasoespasmo angiográfico; comprendiendo dicha composición: (i) una formulación microparticulada de un bloqueante del canal del calcio activado por voltaje, cuya formulación microparticulada comprende una suspensión de micropartículas de distribución de tamaño uniforme formada…
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