(26/02/2014) Método in vitro para detectar el monofosfato cíclico de adenosina (AMPc) o el monofosfato cíclico de guanosina(GMPc), que comprende a) poner en contacto una mezcla que comprende AMPc o GMPc con un complejo de un indicador y unreactivador, donde el indicador es un fluoróforo unido covalentemente a un desactivador de AMPc, eldesactivador de AMPc es 2-(6-aminohexil)amino-AMPc, 8-(6-aminohexil)amino-AMPc, 8-(8-amino-3,6-dioxaoctilamino)-AMPc, 8-hidroxi-AMPc u 8-(4-mercaptobutiltio)-AMPc, y el desactivador de AMPc es capaz dedesactivar el fluoróforo al que está unido covalentemente, y el reactivador es capaz de unirse al desactivador deAMPc así como al nucleótido cíclico…

(18/12/2013) Un método in vitro para detectar cáncer de ovario caracterizado porque se detectan β1,3-galactosiltransferasa-5y/o β1,3-galactosiltransferasa-4.

(27/11/2013) Uno o más reovirus para uso en el tratamiento de un trastorno proliferativo en un mamífero, en el que el trastornose caracteriza por células proliferativas que presentan fosforilación MAPK constitutiva, en donde el(los) reovirus seva(n) a administrar a las células proliferativas en dicho mamífero en condiciones que dan como resultado la lisissustancial de las células proliferativas

(15/11/2013) Un procedimiento de diagnóstico para caracterizar el riesgo de un paciente humano de desarrollar opresentar una enfermedad cardiovascular seleccionada entre aterosclerosis, cardiopatía coronaria, enfermedadcerebrovascular y enfermedad vascular periférica, o un trastorno cardiovascular seleccionado entre infarto demiocardio, ictus, angina de pecho, ataques isquémicos transitorios y insuficiencia cardiaca congestiva, quecomprende: a) obtener los niveles de actividad de la mieloperoxidasa (MPO), la masa de la mieloperoxidasa (MPO), o ambas enuna muestra corporal de un paciente humano, en el que dicha muestra corporal es sangre, o un derivado de sangreobtenido a partir de dicha sangre seleccionado entre leucocitos, neutrófilos,…

(26/08/2013) Método de diagnóstico de la presencia o severidad de la fibrosis hepática en un individuo, que comprende lasetapas de: (a) detectar macroglobulina-α2 en una muestra de dicho individuo, (b) detectar ácido hialurónico (AH) en una muestra de dicho individuo, (c) detectar inhibidor tisular de metaloproteinasa-1 (TIMP-1) en una muestra de dicho individuo, y (d) diagnosticar la presencia o severidad de la fibrosis hepática en dicho individuo basándose en la presencia onivel de MG-α2, AH y TIMP-1.

(31/07/2013) Un método para medir la Fosfolipasa A2 asociada a la Lipoproteína (Lp-PLA2) enzimáticamente activa en una muestra obtenida de un individuo, el método incluye: (a) Poner en contacto un aglutinador inmovilizado, esto une específicamente Lp-PLA2 con la muestra; (b) Lavar el aglutinador inmovilizado para eliminar el material no unido enzimáticamente activo o una sustancia interferente; (c) Poner en contacto la unión Lp-PLA2 con un sustrato convertido a un producto detectable en presencia de Lp-PLA2; y (d) Medir el producto detectable indicativo de Lp-PLA2 enzimáticamente activa en la muestra.

(20/05/2013) Sonda de actividad de la Btk que comprende un resto inhibidor de la Btk que se une covalentemente a un residuode cisteína de una enzima Btk, un fluoróforo y un resto conector que une el resto inhibidor al fluoróforo, en la que elresto inhibidor es el siguiente: **Fórmula**

(02/04/2013) Un procedimiento de predicción de la cantidad de una proteasa de escisión del factor de von Willebrand en unpaciente que padece coagulación intravascular diseminada o síndrome de respuesta inflamatoria sistémica,comprendiendo dicho procedimiento: analizar una muestra de un fluido corporal del paciente para un factor de escisión de dicha proteasa de escisióndel factor de von Willebrand, en el que dicho factor es una proteasa seleccionada del grupo que consiste enelastasa, plasmina y trombina, en el que un incremento de la cantidad de dicho factor de escisión es indicativode un descenso de la cantidad de dicha proteasa de escisión del factor de von Willebrand.

(01/04/2013) Método in vitro para diagnosticar o monitorizar carcinoma de células renales (RCC) en un paciente humanomediante la determinación, en una muestra de un fluido corporal del paciente, de un biomarcador cuyo nivel esindicativo de la presencia de RCC, y la asociación del nivel del biomarcador medido a la presencia de RCC, endonde el biomarcador es la metaloproteinasa de matriz 7 (MMP-7) peptídica que contiene metal y/o su forma depro-enzima (pro-MMP-7), y se determina en una muestra de un fluido corporal seleccionado de entre suero,plasma y sangre.

(06/02/2013) Un método para la detección de cáncer colorrectal que comprende la etapa de: en una muestra de tejido notumoral obtenida de un sujeto del que se sospecha que tiene cáncer, detectar un aumento del nivel de (i)expresión de N-miristoiltransferasa (NMT) o (ii) actividad N-miristoiltransferasa (NMT), en relación con unvalor control en el que la muestra de tejido no tumoral es sangre o células de médula ósea.

(06/02/2013) Procedimiento para la determinación de la actividad de la ACE2, que comprende las siguientes etapas: * facilitar unidades que se unen a ACE2 inmovilizadas en un soporte sólido, que son específicas para unaparte de la ACE2 que no está implicada en la actividad catalítica de ACE2, * poner en contacto las unidades que se unen a ACE2 inmovilizadas con una muestra que posiblementecontiene la ACE2, uniéndose la ACE2 por la unidad que se une a ACE2, seleccionándose la muestra delíquidos corporales (tal como sangre completa, suero o plasma), muestras de tejido fluidas homogeneizadasy sobrenadantes de cultivo celular, * eliminar mediante lavado la proporción no unida de la muestra de la ACE2 unida a las unidades que seunen a ACE2, * añadir un sustrato de la ACE2 que se convierte mediante…

(22/01/2013) Molécula fijadora de ADP que comprende un polipéptido, en donde dicho polipéptido comprende una secuencia de aminoácidos que corresponde a al menos los aminoácidos 11 a 310 de SEQ ID n.º 1, en donde dicho polipéptido comprende una sustitución respecto a la SEQ ID n.º 1 en el aminoácido C287, y en donde dicho polipéptido comprende un resto de cisteína adicional para la conexión de al menos un resto indicador, y en donde dicho polipéptido tiene una identidad de secuencia de al menos el 68% con la SEQ ID n.º 1 en los restos de aminoácidos presentes en dicho polipéptido que corresponden a los mostrados en la columna III de la…

(14/12/2012) Biomarcador para el diagnóstico, pronóstico y seguimiento de cáncer. La presente invención proporciona un nuevo biomarcador para el diagnóstico, pronóstico y seguimiento de cáncer, preferiblemente de mama y colon, el gen PIK3R2 o cualquiera de sus productos de expresión; ya que niveles elevados de PIK3R2 correlacionan con estadios tumorales avanzados, y en el caso de cáncer de mama, con capacidad invasiva o metastásica. Así, la invención también se refiere a un método de diagnóstico, pronóstico y seguimiento de cáncer, preferiblemente de mama o de colon, en el que es necesaria la cuantificación de dicho biomarcador en una muestra biológica…

(26/09/2012) Procedimiento para la detección de anticuerpos anti-HBc en una muestra biológica que va a someterse a prueba, tal como sangre, plasma o suero, de un individuo o de un animal que es probable que esté infectado o que haya sido infectado por VHB, según el cual se llevan a cabo por lo menos las siguientes etapas: -se prepara una mezcla, que comprende: i) una proteína de HBcAg recombinante altamente purificada, produciéndose la proteína mediante la expresión de células de levadura de Pichia, mediante la utilización de un sistema o casete de expresión que permite la expresión de ADN de HBc o fragmentos del mismo que codifican para HBcAg, puesto bajo el control de elementos necesarios para su expresión, en el que dicha proteína de HBcAg recombinante…

(26/09/2012) Un kit de test para detectar la enfermedad periodontal en un paciente por análisis de una muestra de la cavidadoral del paciente, en el cual dicho kit comprende al menos: un primer ensayo de detección para detectar una primera sustancia originaria de bacterias, comprendiendodicho primer ensayo de detección: i. un primer anticuerpo que exhibe fijación selectiva a dicha primera sustancia, y ii. medios para generar una respuesta detectable, siendo dicha primera sustancia arg-gingipaína de Porphyromonas gingivalis, yun segundo ensayo de detección para detectar una segunda sustancia originaria del sistema inmunitario oinflamatorio del paciente, comprendiendo dicho segundo ensayo…

(13/09/2012) Modelo organotípico de enfermedades neuro-degenerativas, proceso de obtención y usos del mismo. La presente invención se relaciona con un modelo organotípico de enfermedades neurodegenerativas así como un método para la obtención de dicho cultivo organotípico. La presente invención también se refiere a los usos de dicho modelo para el rastreo de compuestos farmacológicamente activos.

(08/08/2012) Un método para monitorizar el desarrollo de una enfermedad en un paciente, en donde dicha enfermedad seselecciona del grupo que comprende: a) traumatismo de tejidos b) una lesión por reperfusión como resultado de infarto de miocardio o ictus, trasplante de órganos o cualquierotra operación quirúrgica, c) cáncer o metástasis de cáncer, y d) un estado inflamatorio. y en donde se usa como biomarcador la CD73 extraída de un líquido tisular de dicho paciente, en donde elmétodo se repite en dos o más tiempos y se compara el nivel de CD73 de la muestra, con el de un análisisprevio, y se usa para indicar el agravamiento de la enfermedad o para indicar la remisión de la enfermedad, endonde un aumento del nivel del la CD73 indica remisión de la enfermedad y una disminución del nivel de la CD73indica…

(27/07/2012) Dispositivo inmunocromatográfico para el diagnóstico rápido de enfermedades causadas por Clostridium difficile que, mediante la aplicación de la muestra de heces dispersada en un diluyente, permite la detección simultánea y diferenciada de glutamato deshidrogenasa de Clostridium difficile y de lactoferrina y/o calprotectina fecales mediante la formación de conjugados con partículas coloreadas y su captura en una membrana porosa.

(27/07/2012) Biocatalizadores basados en composites mixtos de metacrilato-sílice. Biocatalizadores basados en composites mixtos que contienen material de sílices mesoporosas unidas o "cementadas" con una resina orgánica y enzimas inmovilizados sobre los mismos. Estos biocatalizadores son útiles como soportes para la inmovilización de enzimas tales como las lipasas.

(27/07/2012) Método de obtención de datos útiles para el diagnóstico de enfermedades que cursan con necrosis isquémica intestinal, y para evaluar la respuesta al tratamiento. Método de obtención de datos útiles para el diagnóstico en un estadio temprano de enfermedades que cursan con necrosis isquémica intestinal en humanos, y en particular de la enterocolitis necrotizante, así como para evaluar la respuesta al tratamiento de dichas enfermedades, que permite el establecimiento de un patrón individual de reconocimiento (cuali- y cuantitativo) específico, que es diferente dependiendo del estado de la enfermedad y se ve modificado post-tratamiento,…

(20/06/2012) Un procedimiento in vitro o ex vivo de detección de trombosis o el grado de trombofilia, caracterizado porque lamedición de una proteasa de escisión del factor de von Willebrand, en el que la trombosis está seleccionada entre elgrupo que consiste en leucemia mieloide aguda o crónica, leucemia promielocítica aguda leucemia linfocítica aguda.

(13/06/2012) Un procedimiento in vitro para la detección o predicción de la gravedad de una enfermedad cardiovascular en unpaciente con alteración de la consciencia, en el que se analiza la cantidad y/o actividad de una proteasa de escisión delfactor de von Villebrand y en el que dicha enfermedad cerebrovascular se selecciona del grupo que consiste en infartocerebral aterotrombótico, infarto de cerebro cardioembólico e infarto cerebral lacunar.

(30/05/2012) Empleo de las proteínas de virus covalentemente intramolecularmente reticuladas, mediante una modificaciónquímica, como antígenos en la detección de un anticuerpo dirigido contra este antígeno en un procedimientode ensayo inmunológico en un formato de ensayo 5 heterogéneo, en el cual después de efectuada la reaccióninmunológica, tiene lugar la separación de la fase sólida de la fase líquida, caracterizado porque, comoantígeno, se emplea la transcriptasa de HIV inversa.

(23/05/2012) Un procedimiento de identificación de un citoblasto que comprende las etapas de: proporcionar una muestra de células que incluye citoblastos; detectar la presencia de enzima conversora de angiotensina (ACE) o un fragmento de la misma que es indicativo de ACE en una célula; detectar la presencia de al menos un marcador específico de citoblastos seleccionado del grupo que incluye STRO1, SH2, SH3, SH4, citoqueratina 14, alfa-6 integrina (CD49F) y c-kit; y que es indicativo de ACE identificar los citoblastos que tienen ACE o un fragmento de la misma que es indicativo de ACE y el marcador específico de citoblastos.

(23/05/2012) Método para medir la concentración de un sustrato, comprendiendo dicho método: acumular energía que resulta de una reacción entre un biocatalizador y un sustrato reconocido por dichobiocatalizador a un nivel determinado; y medir la concentración de sustrato usando como índice el hecho de que la tasa de acumulación de dichaenergía depende de dicha concentración de sustrato.

(11/05/2012) Anticuerpo o fragmento del mismo, en el que dicho fragmento comprende un Fab, un F (ab') 2, un scFv, un Fv, una región variable de cadena pesada o una región variable de cadena ligera de dicho anticuerpo, que comprende una región i) en la que los residuos aminoácidos que corresponden a por lo menos una parte de un región determinante de complementariedad (CDR) se sustituyen por un péptido biológicamente activo, o ii) en la que un péptido biológicamente activo es insertado en una CDR, en el que el péptido biológicamente activo es un péptido mimético.

(09/05/2012) Un método para identificar un agente que aumente la actividad desacetilasa de un polipéptido SIRT3, donde el método comprende los pasos de: (a) poner en contacto en una mezcla de ensayo que contenga NAD+ un polipéptido S 5 IRT3 y un polipéptido acetil- CoA sintetasa 2 (AceCS2) con un agente con potencial terapéutico; y (b) determinar el efecto, si lo hubiera del agente con potencial terapéutico sobre el nivel de AceCS2 acetilado en la mezcla de ensayo;. donde una disminución en un primer nivel de AceCS2 acetilado en la mezcla de ensayo en comparación con un segundo nivel de AceCS2 acetilado en una mezcla de ensayo, que no ha sido tratada con el…

(18/04/2012) Método para evaluar el cáncer de pulmón in vitro, que comprende medir en una muestra la presencia o la concentración, o ambos, de: (a) AP endonucleasa (APEX) en una muestra seleccionada de entre extractos de tejido y líquidos corporales, (b) opcionalmente otro u otros marcadores de cáncer de pulmón, y (c) utilizando el resultado de la medición de la etapa (a), y opcionalmente de la etapa (b), en la evaluación del cáncer de pulmón, en el que la detección del incremento de la presencia o concentración, o ambos, de APEX, es indicativo de cáncer de pulmón.

(11/04/2012) LA INVENCION PROPORCIONA COMPOSICIONES Y METODOS RELACIONADOS CON UNA TRANSCRIPTASA REVERSA DE TELOMERASA HUMANA (HTRT), LA SUBUNIDAD PROTEICA CATALITICA DE LA TELOMERASA HUMANA. LOS POLINUCLEOTIDOS Y POLIPEPTIDOS DE LA INVENCION SON UTILES PARA EL DIAGNOSTICO, PROGNOSIS Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HUMANAS, PARA CAMBIAR LA CAPACIDAD PROLIFERATIVA DE CELULAS Y ORGANISMOS, Y PARA LA IDENTIFICACION Y ESCRUTINIO DE COMPUESTOS Y TRATAMIENTOS UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TALES COMO EL CANCER.

(11/04/2012) SE SUMINISTRA UN METODO PARA COMPROBAR LA HOMOCISTEINA EN UNA MUESTRA POR EJEMPLO SANGRE, PLASMA U ORINA, QUE COMPRENDE LOS PASOS DE PONER EN CONTACTO CON LA MUESTRA CON UNA ENZIMA DE CONVERSION DE LA HOMOCISTEINA DIFERENTE DE LA SAH-HIDROLASA Y AL MENOS UN SUBSTRATO PARA LA ENZIMA DIFERENTE DE LA HOMOCISTEINA Y SIN SEPARACION CROMATOGRAFICA COMPROBAR LA PRESENCIA DE UNA SUBSTANCIA NO ETIQUETADA SELECCIONADA ENTRE UN CO-SUBSTRATO DE HOMOCISTEINA Y LOS PRODUCTOS DE CONVERSION DE LA HOMOCISTEINA DE LA CONVERSION ENZIMATICA DE LA HOMOCISTEINA MEDIANTE LA ENZIMA.

(06/03/2012) Un kit que comprende medios y herramientas para realizar una "extracción inmunitaria específica seguida de una detección enzimática" (SIEFED) y un "ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas" (ELISA) secuenciales para medir el estado de activación de una enzima o células que puedan liberar la enzima en una muestra biológica obtenida de un mamífero, o medir los efectos de compuestos sintetizados o naturales en dicha enzima y que comprende: - un anticuerpo primario o porción hipervariable del mismo, ambos específicos para la enzima y unidos a una superficie de apoyo sólido , - un sustrato adecuado para que la enzima lo transforme…