CIP-2021 : G01N 33/573 : para enzimas o isoenzimas.

CIP-2021GG01G01NG01N 33/00G01N 33/573[4] › para enzimas o isoenzimas.

Notas[n] desde G01N 33/52 hasta G01N 33/98:
  • En los grupos G01N 33/52 - G01N 33/98 se aplica la regla del último lugar, es decir, en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contario, una invención se clasifica en el último lugar apropiado.

G FISICA.

G01 METROLOGIA; ENSAYOS.

G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).

G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.

G01N 33/573 · · · · para enzimas o isoenzimas.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

METODO PARA JUZGAR LA ERRADICACION DE H.PYLORI BASADO EN LAS TASAS DE CAMBIOS EN LA RELACION PEPSINOGENO I/II.

(01/12/2002). Solicitante/s: FURUTA, TAKAHISA, DR. Inventor/es: FURUTA, TAKAHISA, DR.

SE PRESENTA UN METODO DE JUICIO DE LA ERRADICACION DE H.PYLORI PARA JUZGAR SI LA MUESTRA ES POSITIVA O NEGATIVA A TRAVES DE UNA OPERACION FACIL Y RAPIDA. SE MIDE UN VALOR PG I Y UN VALOR PG II EN LOS FLUIDOS CORPORALES (POR EJEMPLO, EN LA SANGRE ) DE UN PACIENTE CON H.PYLORI POSITIVA ANTES DEL TRATAMIENTO DE ERRADICACION DE LA H.PYLORI Y DESPUES DE QUE TRANSCURRA UN PERIODO EN EL QUE SE OBTIENE UN RESULTADO SUSTANCIALMENTE SIGNIFICATIVO DEL TRATAMIENTO DE ERRADICACION, SE ENCUENTRE UNA RAZON PG I/PG II EN LOS FLUIDOS CORPORALES (POR EJEMPLO, LA SANGRE ), SE ENCUENTRE UNA VELOCIDAD DE CAMBIO EN LA RAZON PG I/PG II EN LOS FLUIDOS CORPORALES (POR EJEMPLO, LA SANGRE) ANTES DEL TRATAMIENTO DE ERRADICACION DE H.PYLORI Y DESPUES DE QUE TRANSCURRA EL PERIODO EN EL QUE SE OBTIENEN LOS RESULTADOS SUSTANCIALMENTE SIGNIFICATIVOS DEL TRATAMIENTO DE ERRADICACION. EL CAMBIO EN LA RAZON PG I/PG II ES UTILIZADO COMO UN MARCADOR PARA INDICAR QUE LA H.PYLORI HA SIDO ERRADICADA.

ENSAYO INMUNOLOOGICO ELISA PARA EL INHIBIDOR DE INTER-ALFA-TRIPSINA.

(16/11/2002). Solicitante/s: ASSOCIATION POUR L'ESSOR DE LA TRANSFUSION SANGUINE DANS LA REGION DU NORD. Inventor/es: BURNOUF, THIERRY, MIZON, JACQUES.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA PRUEBA INMUNOLOGICA PARA LA DETECCION Y LA DOSIFICACION ESPECIFICA DE LA ITI ASI COMO LAS INMUNOGLOBULINAS DE LAS CADENAS PESADAS H{SUB,1} Y H{SUB,2} DE LA ITI QUE PERMITEN ATRAPARLA "EN SANDWICH" Y QUE HACEN POSIBLE Y ALTAMENTE ESPECIFICA DICHA PRUEBA. LA INVENCION ENCUENTRA APLICACIONES EN EL CAMPO DEL DIAGNOSTICO Y EN EL ANALISIS FINO DEL METABOLISMO DE LA ITI.

COMPOSICIONES DE MARCADO FLUORESCENTES Y LUMINISCENTES Y METODOS PARA SU USO.

(16/10/2002). Solicitante/s: FIRST MEDICAL, INC. Inventor/es: ZUK, ROBERT, F., CHOO, SAE, HYUN.

UNAS COMPOSICIONES DE ETIQUETADO FLUORESCENTES Y QUIMIOLUMINISCENTES COMPRENDEN UNA MOLECULA CON ESQUELETO LINEAL DE POLISACARIDO CON UNA PLURALIDAD DE MOLECULAS DE ENLACE A LA DIANA, COMO POR EJEMPLO ANTICUERPOS O ACIDOS NUCLEICOS, FIJADAS A INTERVALOS SEPARADOS DEL MISMO. CADA MOLECULA DE ENLACE A LA DIANA, A SU VEZ, INCLUYE UNA MULTIPLICIDAD DE MOLECULAS DE TINTE FLUORESCENTES O QUIMIOLUMINISCENTES UNIDAS A LA MISMA. DE DICHA FORMA, LA SEÑAL INDUCIDA A UN SITIO DIANA DE UNA SUPERFICIE EN FASE SOLIDA PODRA INCREMENTARSE SIN PERDIDA DE LA ACTIVIDAD DEL ENLACE.

ANTICUERPO MONOCIONAL CONTRA LA SUBUNIDAD R2 DE LA RIBONUCLEOTIDO REDUCTASA.

(16/10/2002). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: HANAI, NOBUO, YAMASAKI, MOTOO, FURUYA, AKIKO, SAEKI, TOSHIAKI, KAMEI, TOSHIAKI, TAKAHASHI, TAKESHI.

SE DESCRIBE UN ANTICUERPO MONOCLONAL. EL ANTICUERPO MONOCLONAL ES ESPECIFICAMENTE REACTIVO CON UNA SUBUNIDAD R2 DE REDUCTASA DE RIBONUCLEOTIDO E INHIBE LA ACTIVIDAD DE LA REDUCTASA DE RIBONUCLEOTIDO. EN UN ASPECTO PREFERIDO, UN ANTICUERPO MONOCLONAL KM1054, KM1056 O KM1060, DE SUBUNIDAD R2 DE REDUCTASA DE ANTIRIBONUCLEOTIDO (RNR), QUE PERTENECE A LA SUBCLASE IGG2A, REACCIONA CON UNA SUBUNIDAD R2 DE RNR, E INHIBE LA ACTIVIDAD DE LA RNR. EL ANTICUERPO ES EFECTIVO PARA LA DETECCION INMUNOLOGICA DE RNR Y PARA DETECTAR INMUNOLOGICAMENTE LA PRESENCIA DE CELULAS CANCERIGENAS HUMANAS.

METODO DE DETERMINAR O DETECTAR DAÑOS EN ORGANOS DEL DONANTE DESPUES DE UN XENOTRANSPLANTE, BASADO EN ANALITOS DERIVADOS DEL ORGANO DEL DONANTE.

(01/10/2002). Solicitante/s: BIOTRIN INTELLECTUAL PROPERTIES LIMITED. Inventor/es: DOYLE, JOHN MARTIN, KILTY, CORMAC GERARD.

UN METODO PARA DETERMINAR O DETECTAR LA PRESENCIA DE UN ANALITO DERIVADO DE UN ORGANO DEL DONANTE EN UN FLUIDO BIOLOGICO INDICATIVO DE DAÑO DEL ORGANO DEL DONANTE TRAS SU XENOTRASPLANTE Y, DE DICHA FORMA, POSIBILITAR LA IDENTIFICACION DE DAÑO EN UN ORGANO XENOGRAFICO EN UN RECIPIENTE QUE COMPRENDE LA CAPTURA DE DICHO ANALITO POR UN ANTICUERPO QUE ES: A) ESPECIFICO PARA EL ANALITO DERIVADO DEL ORGANO DEL DONANTE; O B) CAPAZ DE CROSREACCIONAR CON DICHO ANALITO DERIVADO DEL ORGANO DEL DONANTE Y DIRECTA O INDIRECTAMENTE DETERMINAR EL ANALITO DERIVADO DEL ORGANO DEL DONANTE. DICHO METODO PERMITE DISTINGUIR ENTRE ANALITOS DERIVADOS DEL DONANTE Y DERIVADOS DEL RECEPTOR, Y DE DICHA FORMA OBTENER UNA INDICACION DEL ESTATUS DEL XENOTRASPLANTE Y SU POSIBLE RECHAZO, DE FORMA QUE SE PUEDA ADOPTAR UNA TERAPIA CORRECTIVA APROPIADA TAN PRONTO COMO SE IDENTIFICA EL ANALITO DERIVADO DEL ORGANO DEL DONANTE. EL METODO SE APLICA A XENOTRASPLANTES IN VIVO O EX VIVO.

METODO PARA EXPLORAR EL RIESGO DE CANCER GASTRICO.

(16/09/2002). Solicitante/s: LOCUS GENEX OY. Inventor/es: HARKONEN, MATTI.

METODO PARA PROTEGER CONTRA EL RIESGO DE PADECER CANCER GASTRICO UTILIZANDO, DE FORMA COMBINADA, LA DETERMINACION DE PEPSINOGENO I, GASTRINA-17 EN EL SUERO Y LA DETERMINACION DE SOPORTE DE ANTICUERPOS DE HELICOBACTER PYLORI EN EL SUERO SANGUINEO, PARA DETECTAR CUALQUIER ATROFIA DE LA ZONA CALLOSA, ATROFIA DE LA ZONA DEL ANTRO O ATROFIA DE LA MUCOSA DE TODO EL ESTOMAGO ASI COMO UNA INFECCION PROVOCADA POR EL HELICOBACTER PYLORI, CON LO QUE SE PUEDE EVALUAR EL RIESGO DE PADECER CANCER GASTRICO Y LA SE PUEDE PLANIFICAR LA GASTROSCOPIA NECESARIA Y EL TRATAMIENTO COMPLEMENTARIO.

DETECCION PRECOZ DE CANCER DE PROSTATA (CAP) POR DETERMINACION DE UNA RELACION ENTRE LAS CONCENTRACIONES DE ANTIGENO ESPECIFICO DE PROSTATA (PSA) Y CALICREINA GLANDULAR HUMANA (HGK-1).

(01/09/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: LILJA, HANS LUNDWALL, AKE LOVGREN, JANITA. Inventor/es: LILJA, HANS, LUNDWALL, AKE, LOVGREN, JANITA.

LA INVENCION SE REFIERE A UN ENSAYO DE BIOAFINIDAD DEL ANTIGENO ESPECIFICO DE PROSTATA (PSA) QUE COMPRENDE LA MEDICION DE O BIEN LA CONCENTRACION DE PSA TOTAL (PSA-T), LA CONCENTRACION DE LA FORMA LIBRE DE PSA (PSA-F) O LA CONCENTRACION DE PSA COMPLEJADA CON ALFA A-T LA SUMA DE PSA-F Y PSA-ACT. DE CONFORMIDAD CON LA INVENCION, SE MIDE ADEMAS LA CONCENTRACION DE KALICREINA GLANDULAR HUMANA (HGK-1). LAS CONCENTRACIONES DE PSA-T Y HGK-1 PUEDEN MEDIRSE EN UN UNICO ENSAYO O EN ENSAYOS SEPARADOS. LA SUMA DE LAS CONCENTRACIONES DE PSA-T Y HGK-1 SE EMPLEA PARA DETERMINAR LA RELACION A) PSA-F/(PSA-T + HGK-1) Y/O B) PSA-ACT/(PSA-T + HGK-1). AMBAS RELACIONES HAN DEMOSTRADO TENER UNA UTILIDAD CLINICA DESTACABLE PARA LA DISCRIMINACION DEL CANCER PROSTATICO Y LA HIPERPLASIA BENIGNA DE PROSTATA.

PROCEDIMIENTO INMUNOLOGICO PARA DETECTAR ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA LA TRANSGLUTAMINASA TISULAR (TTG), UTILIZACION DE LA TTG PARA FINES DE DIAGNOSTICO Y DE CONTROL DE TERAPIA Y AGENTE FARMACEUTICO ORAL QUE CONTIENE LA TTG.

(01/09/2002). Solicitante/s: SCHUPPAN, DETLEF, PROF. DIETERICH, WALBURGA, DR. Inventor/es: SCHUPPAN, DETLEF, DIETERICH, WALBURGA, EHNIS, TOBIAS.

LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCION DE ANTICUERPOS PROCEDENTES DE LIQUIDOS CORPORALES MEDIANTE UNA REACCION INMUNOLOGICA CON TRANSGLUTAMINASA (TTG) TISULAR, CON COMPUESTOS QUE CONTIENEN TTG, SUS ESTRUCTURAS ANTIGENICAS, SECUENCIAS INMUNORREACTIVAS O SIMILARES. EL PROCEDIMIENTO SE PUEDE UTILIZAR PARA EL DIAGNOSTICO Y TERAPIA DE ENFERMEDADES, QUE ESTAN RELACIONADAS CON UNA REACCION INMUNOLOGICA CONTRA LA TTG, COMPUESTOS QUE CONTIENEN LA TTG, SUS ESTRUCTURAS ANTIGENICAS, SECUENCIAS INMUNORREACTIVAS O SIMILARES. POR TANTO EL OBJETO DE LA INVENCION ES TAMBIEN LA UTILIZACION DE LA TTG Y DE LAS SUSTANCIAS CITADAS PARA EL DIAGNOSTICO Y CONTROL, PREFERIBLEMENTE PARA EL DIAGNOSTICO Y CONTROL DE LA TERAPIA DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS CRONICAS O DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES, DE MANERA ESPECIALMENTE PREFERIDA PARA EL DIAGNOSTICO Y TERAPIA DE LA DIARREA TROPICAL O DE LA ENFERMEDAD CELIACA.

DETERMINACION DE TRIPSINOGENO-2 LIBRE Y EN FORMA DE COMPLEJO.

(16/06/2002). Solicitante/s: STENMAN, ULF-HAKAN. Inventor/es: STENMAN, ULF-HAKAN, HEDSTROM, JOHAN.

LA INVENCION SE REFIERE A UN INMUNOENSAYO PARA EL TRIPSINOGENO2 EN EL QUE SE MIDE UNA CANTIDAD DE ANALITO EN UNA MUESTRA, EL ANALITO ES BIEN TRIPSINA-2 COMPLEJADA CON ALFA-1-ANTITRIPSINA (TRIPSINA-2-AAT) EN EL SUERO, O BIEN TRIPSINOGENO-2 EN LA ORINA. DE ACUERDO CON UNA REALIZACION PREFERIDA, EL COMPLEJO DE TRIPSINA-2-AAT O EL TRIPSINOGENO-2 LIBRE SE MIDEN MEDIANTE METODOS NO COMPETITIVOS QUE EMPLEAN AL MENOS DOS ANTICUERPOS DIFERENTES. LOS METODOS SON UTILES PARA LA DIAGNOSIS DE ENFERMEDADES PANCREATICAS, ESPECIALMENTE PANCREATITIS.

USO DE LIPOCALINA DE NEUTROFILOS HUMANOS (HNL) COMO UN MARCADOR DE DIAGNOSTICO Y PREPARACION DE ANTICUERPO ANTI-HNL.

(16/11/2001). Solicitante/s: VENGE, PER. Inventor/es: VENGE, PER.

EL USO DEL LIPOCALIN NEUTROFIL HUMANO (HNL) COMO UN MARCADOR DE DIAGNOSTICO PARA TRASTORNOS HUMANOS, EN PARTICULAR PARA LOS DIAGNOSTICOS DE INFLAMACION, TALES COMO INFLAMACION CAUSADA POR UNA INFECCION BACTERIANA. UNA PREPARACION DE ANTI-NHL-ANTICUERPO PROPORCIONADA QUE NO ES ANTI-NHL-ANTICUERPO DE CONEJO POLICLONAL.

ANALISIS Y DISPOSITIVOS PARA LA DETECCION DE ATRESIA BILIAR EXTRAHEPATICA.

(16/11/2001). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: TAKACS, LASZLO.

LA PRESENTE INVENCION IMPLICA UNA VARIEDAD DE METODOS Y DISPOSITIVOS DE ENSAYO PARA INVESTIGAR O DIAGNOSTICAR LA APARICION DE ATRESIA BILIAR EXTRAHEPATICA. EN PARTICULAR, LOS METODOS Y DISPOSITIVOS IMPLICAN LA DETECCION DE DIPEPTIDIL PEPTIDASA IV EN UNA MUESTRA DE ENSAYO COMO INDICADORA DE LA ATRESIA BILIAR EXTRAHEPATICA.

PROCEDIMIENTOS Y EQUIPOS DE ENSAYO PARA LA DIAGNOSIS DE ENFERMEDADES PERIODONTALES Y PARA LA PREDICCION DEL RIESGO DE PROGRESION DE LAS MISMAS.

(01/09/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: OY MEDIX BIOCHEMICA AB. Inventor/es: SORSA, TIMO, ARTO, TIKANOJA, SARI, HANNELE, LUNDQVIST, LEILA, CHRISTINA.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO RAPIDO Y FIABLE DE DIAGNOSTICAR DE FORMA SIMPLE Y HABITUAL ENFERMEDADES PERIODONTALES Y ESPECIALMENTE DE PREDECIR EL RIESGO DE PROGRESION DE ENFERMEDADES PERIODONTALES. EL DIAGNOSTICO Y EL PRONOSTICO SE REALIZAN EMPLEANDO UN KIT DE ENSAYO INMUNOGENICO MEDIANTE EL CUAL SE MIDEN NIVELES AUMENTADOS DE LIPOCALINA RELACIONADA CON GELATINASA DE NEUTROFILOS (NGAL) DERIVADA DE LEUCOCITOS NEUTROFILOS POLIMORFONUCLEARES (PMNS).

ANTICUERPOS MONOCLONALES QUE RECONOCEN EL RECEPTOR "TIE" Y SUS APLICACIONES.

(01/01/2001). Solicitante/s: ALITALO, KARI MATIKAINEN, MARJA-TERTTU KARNANI, PAIVI. Inventor/es: ALITALO, KARI, MATIKAINEN, MARJA-TERTTU, KARNANI, PAIVI.

SE DESCRIBEN NUEVOS ANTICUERPOS, LOS CUALES SON REACTIVOS CON TIE, UN RECEPTOR DE QUINASA TIROSINA ENCONTRADO EN CELULAS ENDOTELIALES Y EN CIERTAS POBLACIONES DE CELULAS TUMORALES. SE DESCRIBEN LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES ANTI-TIE Y SE SUMINISTRA EL ANTICUERPO MONOCLONAL 3C4C7G6, ASI COMO LA LINEA CELULAR HIBRIDOMA (DSM ACC2159) QUE LO PRODUCE. LOS ANTICUERPOS SON UTILES COMO HERRAMIENTAS DE DIAGNOSTICO PARA DETECTAR ENFERMEDADES NEOPLASTICAS PRODUCIENDO ANGIOGENESIS TUMORAL, CICATRIZACION DE HERIDAS Y UNA VARIEDAD DE ENFERMEDADES ASOCIADAS A LA ANGIOGENESIS Y PARA LA CREACION DE IMAGENES RADIOLOGICAS DE VASOS SANGUINEOS. ADEMAS, LOS ANTICUERPOS DESCUBIERTOS SON UTILES COMO AGENTES TERAPEUTICOS.

PROCEDIMIENTO PARA DETECTAR ANTICUERPOS.

(16/07/2000). Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Inventor/es: ULLMAN, EDWIN, F., VOLD, BARBARA, S., METHA, HARSHVARDHAN, B.

ESTA INVENCION SE RELACIONA CON LOS METODOS DE DETECCION DE ANTICUERPOS EN UNA MUESTRA. ESTOS METODO UTILIZA UNA CANTIDAD DE ANTIGENOS DE HASTA 1000, PREFERIBLEMENTE ENTRE 10 Y 100 VECES LA CANTIDAD MINIMA DE ANTIGENOS QUE SE PUEDE DETECTAR DE MANERA FIABLE Y QUE ES MENOR QUE LA CANTIDAD MAXIMA ESPERADA DE ANTICUERPOS EN LA MUESTRA. UN ANTIGENO: SE FORMA UN COMPLEJO DE ANTICUERPOS Y FORMAN UNA UNION CON UN AGENTE DE UNION QUE NO LIGA LOS ANTIGENOS LIBRES. DESPUES, SE DETECTAN LOS ANTIGENOS LIBRES COMO UNA MEDIDA DE LOS ANTICUERPOS PRESENTES EN LA MUESTRA.

ANTICUERPO CONTRA EL PROFRAGMENTO DE PRORRENINA, SUBSTANCIA CON ACTIVIDAD DE RENINA QUE CONTIENE EL MISMO Y ENSAYO DE PRORRENINA QUE UTILIZA EL MISMO.

(01/06/2000). Solicitante/s: TOKIWA CHEMICAL INDUSTRIES CO., LTD. ISHIDA, YUICHI. Inventor/es: NAKAMURA, YUKIO, MURAKAMI, KAZUO, SUZUKI, FUMIAKI, ISHIDA, YUICHI, 8-205, WEST HEIGHTS, HATANO, YASUHIKO.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN FRAGMENTO PRECURSOR PEPTIDICO, TERMINADO EN N, DE RENINA HUMANA, CAPAZ DE RECONOCER ESPECIFICAMENTE UN PEPTIDO QUE CONTIENE AL MENOS 15 RESIDUOS DE AMINOACIDOS DESDE EL PRIMER RESIDUO DE LEUCINA HASTA EL RESIDUO NUMERO 15 DE ARGININA DEL PEPTIDO CON EXTREMO N - DEL FRAGMENTO PRECURSOR DE LA RENINA HUMANA Y UN COMPLEJO DEL MISMO CON EL PRECURSOR DE RENINA HUMANA. DICHO ANTICUERPO SE PUEDE UTILIZAR COMO REACTIVO DE ENSAYO DEL PRECURSOR DE RENINA Y, CONCRETAMENTE, PARA EL ENSAYO DE PRECURSOR DE RENINA HUMANO EN SANGRE.

PRODUCCION DE FACTOR XIII A POR TECNOLOGIA GENETICA.

(01/03/2000). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ZETTLMEISSL, GERD, DR., AMANN, EGON, DR., GRUNDMANN, ULRICH, DR..

CON LA AYUDA DE UN BANCO-CDNA DE PLACENTA HUMANA Y SONDAS QUE HA SIDO CONSTRUIDO SEGUN LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE FRAGMENTOS DE PEPTIDOS DEL FACTOR XIIIA, SE HA AISLADO EL CDNA QUE CODIFICA PARA EL FACTOR XIIIA. CON ESTE CDNA NO PUEDE OBTENERSE POR TECNICA GENETICA SOLO EL FACTOR XIIIA CON ALTA PUREZA, TAMBIEN PUEDEN HACERSE DIAGNOSTICOS QUE PERMITEN PUREZA, TAMBIEN PUEDEN HACERSE DIAGNOSTICOS QUE PERMITEN EL ANALISIS DE DEFECTOS DEL FACTOR XIIIA DE ORIGEN GENETICO. ADEMAS PUEDEN FABRICARSE ANTICUERPOS A BASE DE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS QUE SON APTOS PARA DIAGNOSTICOS O COLUMNAS DE ANTICUERPOS.

ENSAYOS RAPIDOS PARA LA VALORACION DEL ESTADO DE ORGANOS BASADOS EN LA DETECCION DE UNA O MAS ISOENZIMAS DE GLUTATION-S-TRANSFERASA.

(01/02/2000) SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA EVALUACION RAPIDA DEL ESTADO DE ORGANOS, INCLUYENDO LAS LESIONES EN ORGANOS DESPUES DE UN ATAQUE INMUNOLOGICO O TOXICOLOGICO EN UN SUJETO, BASADO EN LA DETECCION DE UNA O MAS ISOENZIMAS DE GLUTATION S FERASA (GST) EN DIVERSOS FLUIDOS BIOLOGICOS QUE INCLUYE PONER EN CONTACTO UN ANTICUERPO ANTI ESPECIFICO PARA DICHA ISOENZIMA, CON UNA MUESTRA DE UN FLUIDO BIOLOGICO DEL CUAL SE SOSPECHA QUE CONTIENE DICHA ISOENZIMA, TENIENDO DICHO ANTICUERPO UNA SENSIBILIDAD SUFICIENTE PARA DETECTAR AL MENOS UNA CANTIDAD PICOMOLAR DE DICHA ISOENZIMA, Y CAPTURAR EL COMPLEJO ISOENZIMA CULA SOBRE UN ANTICUERPO DE CAPTURA INMOVILIZADO, PARA GENERAR UNA SEÑAL DETECTABLE DE FORMA VISUAL. EL PROCEDIMIENTO…

INMUNOENSAYOS HOMOGENEOS QUE UTILIZAN GLUCOSA-6-FOSFATO-DESHIDROGENASAS.

(01/02/2000) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A METODOS PARA INMUNOENSAYOS DE ANALITAS QUE EMPLEAN COMO ROTULOS ENZIMAS DE DEHIDROGENASA DE GLUCOSA-6-FOSFATO MUTANTE (G6PDH). EN PARTICULAR, LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE CONJUGADOS DE UNA ANALITA O ANALOGO DE ANALITA Y UN G6PDH DEPENDIENTE DE NAD{SUP,+} QUE DIFIERE DE CUALQUIER G6PDH PRECURSOR MEDIANTE LA SUPRESION, SUSTITUCION O INSERCION, O CUALQUIER COMBINACION DE LOS MISMOS DE AL MENOS UN AMINOACIDO POR SUBUNIDAD. LA INVENCION TAMBIEN IMPLICA LA CONSTRUCCION DE VARIAS MUTACIONES EN ENZIMAS DE DEHIDROGENASA DE GLUCOSA-6-FOSFATO PRECURSORAS (G6PDH). TIPICAMENTE, LAS MUTACIONES IMPLICAN LA SUPRESION O SUSTITUCION DE UNO O MAS RESIDUOS DE LISINA, O LA INTRODUCCION DE UNO O MAS RESIDUOS DE CISTEINA MEDIANTE LA INSERCION DE CISTEINA AL G6PDH PRECURSORA O LA SUSTITUCION DE RESIDUOS…

INMUNOANALISIS DE DETECCION DE ANTICUERPOS MONOCLONALES CONTRA LOS PEPTIDOS DE ACTIVACION DE PROTROMBINA Y SUS PRODUCTOS DE DEGRADACION.

(01/12/1999). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V. HURSTING, MARCIE J. Inventor/es: HURSTING, MARCIE, J., BUTMAN, BRYAN, T., STEINER, JERALD, P., MOORE, BRYANT, M., DOMBROSE, FREDERICK, A.

ANTICUERPO MONOCLONALES Y FRAGMENTOS DE ESTOS, CON ESPECIFICIDAD DE ENLACE PARA UN EPITOPE SOBRE EL TERMINO CARBOXI DE PEPTIDOS DE ACTIVACION PROTROMBINA Y PRODUCTOS DE DEGRADACION DE PEPTIDOS DE ACTIVACION PROTROMBINA, QUE PUEDEN SER USADOS EN INMUNOENSAYOS DE TROMBOSIS PREDICHA MIDIENDO LA EXTENSION DE ACTIVACION DE PROTROMBINA. ESTOS ANTICUERPOS MONOCLONALES TAMBIEN COMPRENDEN UN KIT PARA LLEVAR A CABO TALES INMUNOENSAYOS.

ADN QUE CODIFICA EL PRECURSOR DE LA PROTEINASA II DE CISTEINA RELACIONADA CON LA ENZIMA CONVERTIDORA DE INTERLEUCINA 1-BETA (ICEREL-II).

(16/11/1999). Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Inventor/es: NICHOLSON, DONALD W., ALI, AMBEREEN, MUNDAY, NEIL A., VAILLANCOURT, JOHN P.

SE IDENTIFICA, SECUENCIA Y AISLA UN ADN COMPLEMENTARIO (ADNC) QUE CODIFICA LA FORMA DE LONGITUD COMPLETA DE ICE{SUB,REL}-II. EL ADNC SE CLONA PARA OBTENER VECTORES DE EXPRESION PARA LA EXPRESION EN HUESPEDES RECOMBINANTES. EL ADNC ES UTIL PARA PRODUCIR ICE{SUB,REL}-II RECOMBINANTE DE LONGITUD COMPLETA. EL ADNC Y LA PROTEINA RECOMBINANTE ICE{SUB,REL}-II DERIVADA DE MISMO SON UTILES EN EQUIPOS DE DIAGNOSTICO, EN REACTIVOS Y ENSAYOS DE LABORATORIO. EL CDNA Y LA PROTEINA RECOMBINANTE ICE{SUB,REL}-II PUEDEN UTILIZARSE PARA IDENTIFICAR COMPUESTOS QUE AFECTEN A LA FUNCION DE ICE{SUB,REL}-II, A LA INFLAMACION Y A LA APOPTOSIS CELULAR. LA FUNCION DE LA PROTEINA ICE{SUB,REL}-II, LA INFLAMACION Y LA APOPTOSIS CELULAR PUEDEN MODULARSE TAMBIEN MEDIANTE TERAPIA GENETICA Y ICE{SUB,REL}-II DE ANTISENTIDO.

ADN QUE CODIFICA EL PRECURSOR DE LA PROTEINASA III DE CISTEINA RELACIONADA CON LA ENZIMA CONVERTIDORA DE INTERLEUCINA 1-BETA (ICEREL-III).

(16/11/1999). Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Inventor/es: NICHOLSON, DONALD W., ALI, AMBEREEN, MUNDAY, NEIL A., VAILLANCOURT, JOHN P.

SE IDENTIFICA, SECUENCIA Y AISLA UN DNA COMPLEMENTARIO (CDNA), QUE CODIFICA PARA LA FORMA DE LONGITUD COMPLETA DE LA ICE{SUB,REL}-III. EL CDNA SE CLONA EN VECTORES DE EXPRESION, PARA SER EXPRESADO EN HUESPEDES RECOMBINANTES. EL CDNA ES UTIL PARA PRODUCIR ICE{SUB,REL}-III RECOMBINANTE DE LONGITUD COMPLETA. EL CDNA Y LA PROTEINA ICE{SUB,REL}-III RECOMBINANTE DERIVADA DEL MISMO, SON UTILES EN SISTEMAS DE DIAGNOSTICO, REACTIVOS DE LABORATORIO, Y ENSAYOS. EL CDNA Y LA PROTEINA ICE{SUB,REL}-III RECOMBINANTE, SE PUEDEN UTILIZAR PARA IDENTIFICAR LOS COMPUESTOS QUE AFECTAN A LA FUNCION DE ICE{SUB,REL}-III, INFLAMACION Y APOPTOSIS CELULAR. LA FUNCION DE ICE{SUB,REL}-III, LA INFLAMACION Y LA APOPTOSIS CELULAR, PUDEN TAMBIEN SER MODULADAS POR TERAPIA GENICA O ICE{SUB,REL}-III ANTISENTIDO.

ACIDO GLUTAMICO-DESCARBOXILASA CLONADA.

(01/10/1999). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: ERLANDER, MARK, G., TOBIN, ALLAN, J., KAUFMAN, DANIEL, L.

MOLECULAS DE CADN QUE CODIFICAN POLIPEPTIDOS DE LA GAD SUB 65. LA INVENCION PRESENTA MOLECULAS DE CADN QUE CONTIENEN UNA PARTE DE LA SECUENCIA DE CADN DE LA GAD SUB 65 QUE CODIFICAN AL MENOS UN EPITOPE PARA AUTOANTICUERPOS DE LA GAD SUB 65. LA INVENCION PRESENTA TAMBIEN ELEMENTOS DE CLONACION CAPACES DE REPLICA Y EXPRESION QUE CONTIENEN MOLECULAS DE CADN QUE CODIFICAN LA GAD SUB 65. LA INVENCION PRESENTA ADEMAS HUESPEDES TRANSFORMADOS EN UN ELEMENTO QUE TIENE UNA MOLECULA DE CADN QUE CODIFICA LA GAD SUB 65. EN OTRA PUESTA EN PRACTICA DE LA INVENCION, LA INVENCION PREVE LA DETECCION DE AUTOANTICUERPOS CONTRA LA GAD SUB 65 UTILIZANDO LOS POLIPEPTIDOS DE LA GAD SUB 65 CODIFICADOS POR LAS MOLECULAS DE CADN DE LA INVENCION.

PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCION DE LA INFECCION POR CANDIDA.

(16/09/1999). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MIYADA, CHARLES GARRETT, SWITCHENKO, ARTHUR C, QUONG, MELANIE W., WONG, MAN-YING LAURIE.

SE PRESENTA UNA ENZIMA DE DESHIDROGENADA DE D-ARABINITOL. LA ENZIMA ES CAPAZ DE CATALIZAR LA OXIGENACION DEL D-ARABINITOL Y SUBSTANCIALMENTE INCAPAZ DE CATALIZAR LA OXIGENACION DEL DMANITOL Y ESTA SUBSTANCIALMENTE LIBRE DE OTRAS ENZIMAS CAPAZ DE OXIDAR EL D-MANITOL. TAMBIEN SE PRESENTAN METODOS PARA DETERMINAR EL D-ARABINITOL. EN OTRA CONFORMACION, EL METODO COMPRENDE LOS PASOS DE SUMINISTRAR EN COMBINACION UN MEDIO SOSPECHOSO DE COMPRENDER D-ARABINITOL Y UNA ENZIMA DE DESHIDROGENASA DE DARABINITOL Y EXAMINAR EL MEDIO PARA EL PRODUCTO DE LA OXIDACION DEL D-ARABINITOL. LA ENZIMA UTILIZADA ES CAPAZ DE UTILIZAR LA OXIDACION DEL D-ARABINITOL Y SUBSTANCIALMENTE INCAPAZ DE CATALIZAR LA OXIDACION DEL D-MANITOL. TAMBIEN SE PRESENTAN EQUIPOS PARA LLEVAR A CABO EL PRESENTE METODO.

PREVENCION Y TRATAMIENTO DE CITOMEGALOVIRUS UTILIZANDO AMINOPEPTIDASA.

(16/07/1999). Solicitante/s: MOLLER, ERNA SODERBERG, CECILIA. Inventor/es: ZAIA, JOHN A., GIUGNI, TERRENCE.

EL INVENTO PROPORCIONA UN METODO PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE LA INFECCION DE CITOMEGALOVIRUS HUMANA (HCMV) QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION A UN PACIENTE QUE NECESITE DEL MISMO DE UNA CANTIDAD DE UNA AMINOPEPTIDASA, UN FRAGMENTO DE UNA AMINOPEPTIDASA, UN INHIBIDOR DE UNA AMINOPEPTIDASA Y/O UN ANTICUERPO CONTRA UNA AMINOPEPTIDASA TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA PARA OBTENER DICHA PREVENCION O TRATAMIENTO. EL INVENTO TAMBIEN PROPORCIONA UN METODO PARA ELIMINAR VIRIONES CMV O CELULAS INFECTADAS CMV DE FLUIDOS CORPORALES O MEDULAS OSEAS Y UN METODO Y UNA HERRAMIENTA PARA EL DIAGNOSTICO DE LA INFECCION CMV.

ANALOGOS DE GLUTATIONA Y PANELES QUE COMPRENDEN IMITACIONES DE GLUTATIONA.

(01/11/1998) COMPUESTOS DE LA FORMULA O LAS ALQUILO (1-6C) O ARILALQUILO (7-12C) AMIDAS O SALES QUE INCLUYEN LAS FORMAS CICLOAMINO DE ELLOS; EN DONDE N ES 1 O 2; EN DONDE CUANDO N ES 1, X ES UNA FRACCION MONOO DISUBSTITUIDA O INSUBSTITUIDA DE HIDROCARBILO (1-20C) QUE OPCIONALMENTE CONTIENE 1 O 2 HETEROATOMOS NO ADYACENTES (O, S O N), Y EN DONDE DICHA SUSTITUCION ES SELECCIONADA DEL GRUPO COMPUESTO DE HALO, OR, Y SR, EN DONDE R ES H O ALQUILO INFERIOR (1-4C); CUANDO N ES 2, UNA X ES COMO SE DEFINIO ANTERIORMENTE Y LA OTRA X ES ALQUILO INFERIOR (1-4C); Y SE SELECCIONA DEL GRUPO COMPUESTO DE EN DONDE M ES 1 O 2; Y AAC ES UN AMINO ACIDO ACOPLADO A TRAVES DE UN ENLACE PEPTIDO AL RESTO DEL COMPUESTO DE FORMULA 1. SE USAN COMO LIGANTES DE AFINIDAD, REACTIVOS DE ELUCION,…

ANTICUERPOS ESPECIFICOS PARA 6-O-METILGUANINA-ADN-METILTRANSFERASA (MGMT).

(16/10/1998). Solicitante/s: INSTITUTE OF MOLECULAR AND CELL BIOLOGY. Inventor/es: LI, BENJAMIN, FUK, LOI, AYI, TECK, CHOON.

EL PRESENTE INVENTO PROPORCIONA ANTICUERPOS CAPACES DE DISCRIMINAR ENTRE MGMT HUMANO Y UNA FORMA ALQUILATADA DE LUGAR ACTIVO DE ESTA ENZIMA EN UN PROCEDIMIENTO DE INMUNOPRECIPITACION. LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES CON ESTA CAPACIDAD DE DISCRIMINACION SE OBTIENEN DE HIBRIDOMA ECACC 92112510 E HIBRIDOMA ECACC 93112514, QUE FUERON DEPOSITADOS EN LA COLECCION EUROPEA DE CULTIVOS DE CELULAS ANIMALES, REINO UNIDO BAJO EL TRATADO DE BUDAPEST EN 25 DE NOVIEMBRE DE 1992 Y 25 DE NOVIEMBRE DE 1993, RESPECTIVAMENTE. EL ANTICUERPO MONOCLONAL DE HIBRIDOMA ECACC 92112510 SE HA DENOMINADO MAB 5H7. EL ANTICUERPO MONOCLONAL DE HIBRIDOMA ECACC 93112514 SE HA LLAMADO MAB 3C7.

ENSAYO PARA FOSFATASA ALCALINA DE HUESOS.

(16/02/1998) UN PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE LA PRESENCIA O CONCENTRACION DE ENZIMA DE FOSFATASA ALCALINA DE HUESOS (BAP) EN UN FLUIDO, QUE COMPRENDE: (A)EL CONTACTO DE UNA MUESTRA DEL FLUIDO CON UN PRIMER ANTICUERPO MONOCLONAL PARA BAP, EN EL QUE EL PRIMER ANTICUERPO MONOCLONAL ESTA UNIDO A UN PORTADOR SOLIDO INSOLUBLE EN EL FLUIDO, CON OBJETO DE OBTENER UN COMPLEJO INSOLUBLE ENTRE EL PRIMER ANTICUERPO MONOCLONAL Y BAP; (B)LA SEPARACION DE LA MUESTRA DEL FLUIDO CONTENIENDO BAP NO REACCIONADO PROCEDENTE DEL COMPLEJO INSOLUBLE DEL PRIMER ANTICUERPO MONOCLONAL Y BAP; (C)LA REACCION DE UNA CANTIDAD MEDIDA DE UN SEGUNDO ETIQUETADO ANTICUERPO MONOCLONAL A BAP, CUYO ANTICUERPO ES SOLUBLE EN EL FLUIDO, CON EL COMPLEJO INSOLUBLE DEL PRIMER ANTICUERPO MONOCLONAL Y BAP, PARA OBTENER UN COMPLEJO INSOLUBLE…

Procedimiento y composiciones de ensayo para determinar proteasas en suero, particularmente proteína C activada.

(01/02/1998) Un procedimiento para determinar la cantidad de una proteasa en un muestra de un fuido corporal, que comprende las etapas de: a) poner en contacto un composición de moléculas de anticuerpos inmovilizados, que comprende moléculas de anticuerpos fijas a un soporte sólido, con un inhibidor irreversible de proteasas en una cantidad de inhibidor suficiente para inhibir la actividad de proteasas asociada con la composición, para formar una primera mezcla, teniendo las citadas moléculas de anticuerpos capacidad para inmunorreaccionar con una proteasa para formar un complejo de inmunorreacción que tiene actividad de proteasas y capacidad para unirse…

ENSAYO PREDICTIVO DEL RESULTADO DE LA FERTILIZACION IN VITRO (FIV).

(01/11/1997). Solicitante/s: ROYAL FREE HOSPITAL SCHOOL OF MEDICINE. Inventor/es: COOKE, BRIAN DEPARTMENT OF BIOCHEMISTRY, MICHAEL, ANTHONY DEPARTMENT OF BIOCHEMISTRY.

EL PRESENTE INVENTO PROPORCIONA UN METODO PARA PREDECIR EL RESULTADO DE IVF QUE CONSTA DE: (I) DETERMINAR EL NIVEL DE DEHIDROGENASA 11{BE}HIDROXIESTEROIDE (11{BE}-HSD) EN UNA MUESTRA BIOLOGICA DE UNA PACIENTE; Y (II) PREDECIR DESDE EL NIVEL DE 11{BE}-HSD DETERMINADO, LA PROBABILIDAD DE ESTABLECER UN EMBARAZO EN DICHA PACIENTE POR IVF. SE HA DEMOSTRADO QUE EXISTE UNA CORRELACION INVERSA ENTRE LOS NIVELES DE 11{BE}-HSD EN EL AMBITO DEL OOCITO Y EL ESTABLECIMIENTO CONSECUENTE DE UN EMBARAZO POR IVF. EL PRESENTE INVENTO TAMBIEN PROPORCIONA METODOS DE MONITORIZAR PACIENTES PARA SU IDONEIDAD PARA TOMAR PARTE EN PROGRAMAS DE IVF, Y EQUIPOS PARA UTILIZAR EN LA DETERMINACION DE NIVELES DE 11{BE}-HSD:.

MEDICION DE UN MARCADOR ENZIMATICO CON EL FIN DE FACILITAR EL DIAGNOSTICO.

(01/10/1997). Solicitante/s: KILTY, CORMAC GERARD O'BYRNE, SEAMUS. Inventor/es: KILTY, CORMAC GERARD, O\'BYRNE, SEAMUS.

UN METODO QUE AYUDA AL DIAGNOSTICO PREMATURO DEL RECHAZO DE RECEPTORES DE TRANSPLANTES DE HIGADO QUE CONSISTE EN DETERMINAR UN AUMENTO DE ALFA GLUTATION S-TRANSFERASA ((ALFA)-GST) DEL PLASMA O DEL SUERO DE DICHO RECEPTOR EN AUSENCIA O ANTES DE CUALQUIER CAMBIO DE LA TRANSAMINASA DEL PLASMA O DEL SUERO. LA MEJOR MANERA DE DETERMINAR LA (ALFA)-GST ES A TRAVES DE UN INMUNOENSAYO ENZIMATICO, UTILIZANDO UN ANTICUERPO DE FASE SOLIDA MONOESPECIFICO A LA (ALFA)-GST. EL ANTICUERPO MONOESPECIFICO REACCIONA EN CRUZ CON LOS DIMEROS DE (ALFA)-GST B1B1, B1B2 Y B2B2.

PROCESO PARA LA EXTRACCION SELECTIVA DE LA ALFA-AMILASA SALIVAR Y ENSAYO PARA LA ALFA-AMILASA PANCREATICA.

(16/05/1997). Solicitante/s: GENZYME LIMITED (FORMERLY KNOWN AS GENZYME LTD). Inventor/es: TORRENS, DAVID, JOHN, MARRIAGE, HOWARD JOHN.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA EXTRACCION SELECTIVA DE LA (ALFA)-AMILASA SALIVAR DE UNA MUESTRA QUE COMPRENDE UNA (ALFA)-AMILASA SALIVAR Y UNA (ALFA)-AMILASA PANCREATICA CARACTERIZADO PORQUE SE UTILIZA UN ANTICUERPO MONOCLONAL CONTRA LA (ALFA)-AMILASA SALIVAR, QUE ES INMOVILIZADA O ACOPLADA PARA SEPARAR FISICAMENTE O PARA AYUDAR A SU SEPARACION Y QUE EXHIBE UNA AFINIDAD DE ENLACE HACIA LA (ALFA)-AMILASA SALIVAR DE AL MENOS 1 X 10 ELEVADO 7 L/M Y UNA REACCION CRUZADA CON LA (ALFA)-AMILASA PANCREATICA DE MENOS DE 1%. LA (ALFA)-AMILASA PANCREATICA RESTANTE PUEDE SER VERIFICADA.

METODO PARA DETERMINAR LA PRESENCIA DE ANTICUERPOS ASOCIADOS CON LA DIABETES O DE ANTICUERPOS DIRIGIDOS A CELULAS DE LOS ISLOTES.

(01/03/1997). Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: NEWGARD, CHRISTOPHER, B., UNGER, ROGER, H., JOHNSON, JOHN, H.

LA INVENCION SE REFIERE A LA APLICACION DE TECNICAS DE INGENIERIA GENETICA PARA SUMINISTRA CELULAS (BETA) ARTIFICIALES, POR EJEMPLO CELULAS QUE PUEDAN SEGREGAR INSULINA EN RESPUESTA A LA GLUCOSA. ESTO SE CONSIGUE PREFERIBLEMENTE A TRAVES DE LA INTRODUCCION DE UNO O MAS GENES SELECCIONADOS A PARTIR DEL GEN DE LA INSULINA, DEL GEN DE LA GLUCOQUINASA Y DEL GEN TRANSPORTADOR DE LA GLUCOSA, DE MANERA QUE SE OBTENGA UNA CELULA GENETICAMENTE CONSTRUIDA QUE TENGA LOS TRES GENES EN UNA CONFIGURACION BIOLOGICAMENTE FUNCIONAL. TAMBIEN SE DESCRIBEN PRUEBAS PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE LOS ANTICUERPOS ASOCIADOS CON LA DIABETES EN MUESTRAS BIOLOGICAS USANDO ESTAS Y OTRAS CELULAS TRANSFORMADAS QUE EXPRESAN LOS EPITOPOS ASOCIADOS CON LA DIABETES. TAMBIEN SE PRESENTAN METODOS PARA LA PRODUCCION A GRAN ESCALA DE INSULINA MEDIANTE PERFUSION DE CELULAS (BETA) ARTIFICIALES, HECHAS CRECER EN UN CULTIVO LIQUIDO, CON NEUTRALIZADORES QUE CONTIENEN GLUCOSA.

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