(05/03/2014) Un procedimiento in vitro para el pronóstico del tiempo de supervivencia de un paciente que padece un cáncer, en el que dicho procedimiento es mediante la medición del nivel de la respuesta inmune adaptativa de dicho paciente, en el que una respuesta inmune adaptativa fuerte se correlaciona con un pronóstico del cáncer favorable y una respuesta inmune adaptativa débil se correlaciona con un pronóstico pobre y en el que dicho procedimiento comprende las etapas siguientes: a. llevar a cabo una cuantificación de la densidad celular de células CD45RO+ en muestras de tejido tumoral recogidas de dos regiones separadas del tumor de dicho paciente, respectivamente (i) el centro del tumor (CT) y (ii) el borde invasivo…

(05/03/2014) Un procedimiento in vitro para el pronóstico del tiempo de supervivencia de un paciente que padece un cáncer, en el que dicho procedimiento es mediante la medición del nivel de la respuesta inmune adaptativa de dicho paciente, en el que una respuesta inmune adaptativa fuerte se correlaciona con un pronóstico del cáncer favorable y una respuesta inmune adaptativa débil se correlaciona con un pronóstico pobre y en el que dicho procedimiento comprende las etapas siguientes: a. llevar a cabo una cuantificación de la densidad celular de células CD8+ en muestras de tejido tumoral recogidas de dos regiones separadas del tumor de dicho paciente, respectivamente (i) el centro del tumor (CT) y (ii) el borde invasivo del tumor (IM),…

(05/03/2014) Un procedimiento in vitro para el pronóstico del tiempo de supervivencia de un paciente que padece un cáncer, en el que dicho procedimiento es mediante la medición del nivel de la respuesta inmune adaptativa de dicho paciente, en el que una respuesta inmune adaptativa fuerte se correlaciona con un pronóstico del cáncer favorable y una respuesta inmune adaptativa débil se correlaciona con un pronóstico pobre y en el que dicho procedimiento comprende las etapas siguientes: a. llevar a cabo una cuantificación de la densidad celular de células GZM-B+ en muestras de tejido tumoral recogidas de dos regiones separadas del tumor de dicho paciente, respectivamente (i) el centro del tumor (CT) y (ii) el borde invasivo del tumor (IM),…

(12/02/2014) Un método de diagnóstico de la presencia de un tumor en un mamífero, comprendiendo dicho método detectar el nivel de expresión de un gen codificante de un polipéptido que tiene: (a) la secuencia de aminoácidos mostrada en la Figura 26 (SEC. Nº ID.: 26); o (b) una secuencia de aminoácidos codificada por una secuencia nucleotídica que comprende la secuencia de nucleótidos mostrada en la Figura 25 (SEC. Nº ID.: 25), en una muestra de ensayo de células de tejidos obtenida de dicho mamífero y en una muestra de control de células normales conocidas del mismo origen tisular, donde un mayor nivel de expresión de dicho gen codificante de un polipéptido en la muestra de ensayo, en comparación con la muestra de control, es indicativo de la presencia de tumor en el mamífero del que se obtuvo…

(29/01/2014) Un método para vigilar el efecto de una preparación de polisacárido en un individuo que tiene cáncer, comprendiendo el método determinar niveles estromales tumorales de células supresoras derivadas de mieloides (las MDSC), células progenitoras endoteliales (las EPC), expresión de metalopeptidasa 9 de la matriz plasmática (MMP-9), expresión de factor estimulador de colonias de granulocitos (G-CSF), expresión de monocina inducida por interferón gamma (MIG) o asociaciones de los mismos en una muestra obtenida del individuo después de que se haya administrado al individuo la preparación de polisacárido, para determinar de ese modo el efecto de la preparación de polisacárido en el individuo; en el que la preparación de polisacárido presenta las siguientes características: un peso molecular de cadena promedio ponderal entre 3.500 y 8.000…

(13/01/2014) Método para la asociación específica para el paciente, de un riesgo de presentar carcinoma de próstata, medianten sustancias indicadoras de fluidos corporales, caracterizado porque a) n es >1, b) los valores de medición xi, pat del paciente de n sustancias indicadoras (i≥1, ..,n), se registran en un sistema decoordenadas de n dimensiones, de manera que se obtiene el punto (x1, pat, x2, pat, ..., xn, pat), c) en el sistema de coordenadas dentro del espacio fijado por los rangos de valores de las sustancias indicadorasindividuales, se calculan curvas o áreas que representan funciones g para la sustancia indicadora k en relación conlas n-1 sustancias indicadoras restantes…

(18/12/2013) Un método para detectar cáncer en un sujeto mamífero detectando la respuesta inmune de dicho mamífero a proteínas marcadoras de tumor en circulación o células tumorales que expresan dichas proteínas marcadoras de tumor, comprendiendo dicho método las etapas de: (a) poner en contacto una muestra de fluidos corporales de dicho mamífero con un panel de dos o más antígenos marcadores de tumor distintos obtenidos de diferentes proteínas; (b) determinar la presencia o ausencia de complejos de dichos antígenos marcadores de tumor unidos a autoanticuerpos presentes en dicha muestra de fluidos corporales, siendo dichos anticuerpos inmunológicamente específicos para dichas proteínas marcadoras de tumor; mediante lo cual…

(18/12/2013) Un método in vitro para detectar cáncer de ovario caracterizado porque se detectan β1,3-galactosiltransferasa-5y/o β1,3-galactosiltransferasa-4.

(18/12/2013) Método de detección o seguimiento de una enfermedad maligna de las células plasmáticas, que comprende detectar en una muestra de sangre, suero u orina la proporción entre las cantidades relativas de inmunoglobulinas que presentan: (i) una clase de cadena pesada unida a cadenas ligeras λ, e (ii) inmunoglobulinas que presentan la misma clase de cadena pesada aunque unidas a cadenas ligeras κ , comprendiendo el método la detección cuantitativa de dichas inmunoglobulinas mediante un ensayo de inmunosorción que comprende: (i) la unión de dichas inmunoglobulinas a un anticuerpo de unión específico para la inmunoglobulina inmovilizada…

(27/11/2013) Un péptido monofosforilado aislado de una longitud de 12 a 20 aminoácidos, caracterizado porque comprende la secuencia de aminoácidos SEC ID N.º: 1 y caracterizado porque contiene una sola fosforilación en el residuo de serina (S) en la posición 8 de la SEC ID N.º: 1.

(27/11/2013) Uno o más reovirus para uso en el tratamiento de un trastorno proliferativo en un mamífero, en el que el trastornose caracteriza por células proliferativas que presentan fosforilación MAPK constitutiva, en donde el(los) reovirus seva(n) a administrar a las células proliferativas en dicho mamífero en condiciones que dan como resultado la lisissustancial de las células proliferativas

(27/11/2013) Un método in vitro para identificar una célula de cáncer ovárico, comprendiendo el método poner en contacto unacélula de ensayo, una muestra celular de ensayo, un fluido corporal de ensayo o un tejido de ensayo con un reactivocapaz de unirse específicamente a al menos una secuencia polinucleotídica seleccionada del grupo que consiste en: a) un polinucleótido que comprende SEQ ID NO.:24; y b) un polinucleótido que tiene al menos 80% de identidad de secuencia con un polinucleótido de a) y detectar un complejo formado por el reactivo y el polinucleótido, con lo que la presencia de un complejo esindicativa de una célula de cáncer ovárico

(20/11/2013) Un método para determinar la presencia de adenocarcinoma de páncreas en un individuo que comprende lasetapas de: a) proporcionar una muestra de suero o plasma para ensayar; b) determinar una firma de proteínas de la muestra de ensayo midiendo la presencia y/o la cantidad en lamuestra de ensayo de dos o más proteínas seleccionadas entre el grupo definido en la Tabla 1; donde las dos o más proteínas seleccionadas entre el grupo definido en la Tabla 1 incluyen IL-5,y donde la presencia y/o la cantidad en la muestra de ensayo de dos o más proteínas seleccionadas entre el grupodefinido en la Tabla 1 es indicativa de la presencia de adenocarcinoma de páncreas.

(14/11/2013) Procedimiento de detección de los marcadores del cáncer de tiroides en una muestra que comprende detectar lapresencia o medir la cantidad de la ocurrencia del ARNm de al menos 3 marcadores tumorales seleccionados entrelos marcadores tumorales PI-1 a PI-33 en la muestra utilizando oligonucleótidos específicos para ácidos nucleicosmarcadores tumorales

(13/11/2013) Un método para diagnosticar si un sujeto tiene un cáncer sólido que comprende: medir el nivel de al menos un primer producto génico de miR-191 en una muestra de ensayo del sujeto,en donde una alteración del nivel del primer producto génico de miR-191 en la muestra de ensayo, en relacióncon el nivel del primer producto génico de miR-191 en una muestra de control, es indicativa de que el sujeto tieneun cáncer sólido seleccionado del grupo que consiste en cáncer de colon, de pulmón, de páncreas, de próstata yde estómago.

(12/11/2013) Un método para preparar un lisado de biomoléculas, en el que el lisado de biomoléculas forma una biblioteca representativa de las proteínas de una muestra biológica fijada en formalina, que comprende las etapas de: (a) calentar una composición que comprende la muestra biológica fijada en formalina y un tampón de reacción a una temperatura entre alrededor de 80°C y alrededor de 100°C y durante un periodo de tiempo suficiente para afectar negativamente a la reticulación proteica en dicha muestra biológica, en el que tal periodo de tiempo es de alrededor de 10 minutos a alrededor de 4 horas, y (b) tratar la composición resultante con una cantidad eficaz de una enzima proteolítica…

(06/11/2013) Un método para identificar un agente anti-cáncer de hígado, comprendiendo el método: seleccionar un compuesto de ensayo que se une a un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidosde una proteína Wnt3 o Wnt11 o un fragmento de unión a FZD de la misma; y determinar si el compuesto de ensayo es capaz de: (a) reducir la señalización de Wnt/FZD 7 en una célula de hígado; (b) reducir la motilidad de células de cáncer de hígado;(c) reducir la acumulación de β-catenina en una célula de cáncer de hígado; o (d) tratar el cáncer de hígado in vitro o en un animal no humano in vivo; en el que un compuesto de ensayo que es capaz de al menos uno de (a) a (d) es un agente anti-cáncer de hígado.

(06/11/2013) Un método de diagnóstico o monitorización de la progresión de cáncer de próstata que comprende cuantificar odetectar la cantidad de al menos un factor de transcripción que contiene homeodominio, o un fragmento del mismo,en orina y compararlo con la cantidad de dicho al menos un péptido en una muestra de ensayo de orina con lacantidad presente en una muestra de orina de control normal procedente de un sujeto normal sin cáncer, donde elfactor de transcripción que contiene homeodominio es un péptido EN-2 que comprende la SEQ ID NO: 4, y donde elfragmento tiene al menos un 80% de homología de secuencia con respecto a la SEQ ID NO: 4, más preferiblementeun 85%, más preferiblemente un 90%, más preferiblemente un 95%, más preferiblemente un 97%, máspreferiblemente un 99% y lo más preferiblemente un 99,9% de homología de secuencia…

(06/11/2013) Anticuerpo monoclonal aislado codificado por un hibridoma depositado en IDAC con el número de acceso 280104-06.

(06/11/2013) Un método de obtención de información de carácter predictivo o diagnóstico para un paciente de cáncer,que comprende la etapa de medir la cantidad y/o la actividad del receptor de quimiocina CCR4 expresado porcélulas tumorales epiteliales en una muestra de tumor sólido o en una muestra de tumor celular no hematológicotomada del paciente, proporcionando la cantidad y/o actividad de CCR4 la información de carácter predictivo odiagnóstico.

(04/11/2013) Un procedimiento para realizar un seguimiento del efecto de un inhibidor del IGF1R sobre el receptor del IGF1en un sujeto mamífero que padece cáncer, para determinar si un sujeto mamífero que padece cáncer tiene uncáncer que responde a un inhibidor del IGF1R; o para evaluar una dosificación de un inhibidor del IGF1R en eltiempo en un sujeto mamífero que padece cáncer, que comprende las etapas de: (i) medir un nivel de IGFBP2 en una muestra de tejido tumoral, plasma, sangre o suero de dicho sujeto antesde dar el inhibidor del IGF1R; (ii) medir un nivel de IGFBP2 en la muestra de dicho sujeto después de la administración a dicho sujeto de unao más dosis del inhibidor del IGF1R; y (iii) comparar el nivel de IGFBP2 medido en la etapa (i) con el nivel…

(04/11/2013) Molécula de reconocimiento, caracterizada en que comprende las siguientes secuencias de aminoácidos: (i) una secuencia de aminoácidos, que tiene una homología de al menos el 60%, preferiblemente el 70%,más preferiblemente el 80%, en especial preferiblemente el 90% con la secuencia de aminoácidosSEQ ID NO. 1 o 2; y (ii) una secuencia de aminoácidos, que tiene una homología de al menos el 60%, preferiblemente el 70%,más preferiblemente el 80%, en especial preferiblemente el 90% con la secuencia de aminoácidosSEQ ID NO. 3 o 4; y (iii) una secuencia de aminoácidos, que tiene una homología de al menos el 60%, preferiblemente el 70%,más preferiblemente el 80%, en especial preferiblemente el 90% con la secuencia de aminoácidosSEQ ID NO. 5 o 6, ys e une de forma específica al epítopo tumoral MUC1…

(30/10/2013) Un anticuerpo humano monoclonal aislado o un fragmento del mismo de unión a antígeno, en el que elanticuerpo comprende: a) una región variable de cadena ligera que tiene al menos 90% de identidad de secuencia con la secuenciade aminoácidos de SEC ID NO: 26, y b) una región variable de cadena pesada que tiene al menos 90% de identidad de secuencia con lasecuencia de aminoácidos de SEC ID NO: 27 o SEC ID NO: 28, en el que el anticuerpo o fragmento del mismo de unión a antígeno se une específicamente a un epítopo presenteen un polipéptido RG1 que tiene la secuencia de aminoácidos de SEC ID NO: 2; y muestra una elevadaacumulación específica de tumor de manera que inhibe el crecimiento de células tumorales que expresan RG1cuando se conjuga con un agente citotóxico

(25/10/2013) Uso de un anticuerpo anti-PCDGF neutralizante y un antagonista de HER2 seleccionado del grupo que consisteen un anticuerpo anti-Her2 o fragmento de unión al antígeno del mismo y un inhibidor de quinasa Her2 en cantidadeseficaces para inhibir el crecimiento de células tumorales, en la fabricación de un medicamento para la inhibición delcrecimiento de células tumorales, en el que dicha célula tumoral expresa HER2.

(23/10/2013) Un procedimiento para detectar si un paciente tiene una recidiva bioquímica en etapa temprana (ES - BCR) otiene una enfermedad estable, que comprende a) proporcionar dos o más muestras obtenidas a partir del paciente en los 18 meses posteriores a la terapia parael cáncer de próstata; b) medir el nivel del PSA en las muestras mediante el uso de un inmunoensayo en formato de sándwichheterogéneo para el PSA con un límite de detección al menos tan bajo como de 2,0 pg / ml, usando dichoinmunoensayo en formato de sándwich una reacción en cadena de la polimerasa (PCR) para la generación de laseñal; c) usar el nivel del PSA de las muestras para determinar un valor del PSA; donde la ES - BCR se detecta si el valor del PSA es de al menos, o excede, un…

(17/10/2013) Un método para determinar la probabilidad de efectividad de un inhibidor de tirosina quinasa del EGFR para tratarcáncer en un paciente afectado con cáncer, que comprende: determinar si el gen erbB1 obtenido a partir de unamuestra biológica obtenida de dicho paciente comprende al menos una variación de ácido nucleico, seleccionadode: a. una mutación en el exón 18 que resulta en una sustitución de cisteína por glicina en la posición 719 de la SEQ IDNO: 763 (G719C) o en una sustitución de serina por glicina en la posición 719 de la SEQ ID NO: 763 (G719S); b. una supresión en el marco en el exón 19 que resulta en una supresión de al menos los aminoácidos leucina,arginina, ácido glutámico y alanina en los codones 747, 748, 749, y 750 de la SEQ ID NO: 763; o c.…

(16/10/2013) Método ex vivo para la medición del efecto de un inhibidor de la integrina alfa (v) sobre la angiogénesis, en dondeel inhibidor de la integrina es mAb DI-17E6 o el péptido RGD cilengitide, y/o la eficacia terapéutica de un inhibidor deese tipo contra una enfermedad asociada a la angiogénesis, mediante al menos un gen biomarcador específico o unproducto génico del mismo seleccionado del grupo que consiste en ADAMTS1, STC1, EDN1, MCP1, IL8, PDGF-BB,CRP, ligando CD40, e IL6, en donde, (i) debido a la administración del respectivo inhibidor de la integrina, ADAMTS1y STC1 son incrementados de manera regulada y MCP1, EDN1 y PDGF-BB son reducidos…

(16/10/2013) Un anticuerpo aislado que puede unirse específicamente con una afinidad de unión inferior a 20 nM a un complejo mayor de histocompatibilidad (MHC) clase I humano que está formando un complejo con un antígeno de tirosinasa restringido por HLA, en donde dicho anticuerpo no se une a dicho MHC clase I humano en ausencia de dicho antígeno de tirosinasa restringido por HLA, en donde dicho anticuerpo no se une a dicho antígeno de tirosinasa restringido por HLA en ausencia de dicho MHC clase I humano y en donde dicho anticuerpo se une a células tumorales que presentan dicho MHC clase I humano que está formando un complejo con dicho antígeno de tirosinasa restringido por HLA.

(09/10/2013) Un método para evaluar el cáncer de pulmón in vitro que incluye la medición en una muestra de la concentración de (a) una proteína adaptadora de caspasa proapoptótica (PACAP) y/o los fragmentos de la misma, y (b) la utilización del resultado de la medición del paso (a) en la evaluación del cáncer, en la que dicha muestra es suero o plasma, y en la que una concentración aumentada de una proteína PACAP y/o los fragmentos de la misma, en comparación con controles normales, indica la presencia de cáncer de pulmón.

(01/10/2013) Un método in vitro para diagnosticar melanoma en un sujeto, comprendiendo el método las etapas de: (a) poner en contacto una muestra biológica del sujeto con reactivos que se unen específicamente a unpanel de marcadores seleccionados que comprende: (i) los polipéptidos ARPC2, FN1, NCOA3, RGS1, SPP1, yWNT2, o (ii) los ácidos nucleicos que codifican los polipéptidos, en el que existe al menos un reactivo que se unecon cada marcador; y (b) determinar si cada uno de los marcadores seleccionados se sobreexpresa o subexpresa o no en lamuestra; proporcionando de este modo un diagnóstico para melanoma en el sujeto.

(18/09/2013) Un anticuerpo o fragmento del mismo que comprende: (a) la secuencia de aminoácidos del dominio VH de SEC ID Nº 43 o la secuencia de aminoácidos del dominio VH expresado por el hibridoma de nº de depósito en la ATCC PTA-3570, y (b) la secuencia de aminoácidos del dominio VL de SEC ID Nº 43 o la secuencia de aminoácidos del dominio VL expresado por el hibridoma de nº de depósito en la ATCC PTA-3570, en el que dicho anticuerpo o fragmento del mismo se une inmunoespecíficamente a TR4.

(16/09/2013) Un método para determinar el estado de cáncer de un paciente que sufre un cáncer caracterizado por unaexpresión aberrante de uno o más complejos de receptores de superficie celular ErbB, comprendiendo el método lospasos siguientes: medir directamente en una muestra del paciente una cantidad de uno o más complejos de receptores de superficiecelular ErbB; comparar la cantidad de uno o más complejos de receptores de superficie celular ErbB con la correspondientecantidad de uno o más complejos de receptores de superficie celular ErbB en una muestra de referencia; ycorrelacionar las diferencias en la cantidad de uno o más complejos de receptores de superficie celular ErbB de lamuestra del paciente y la respectiva cantidad correspondiente de uno o más complejos de receptores…