(02/04/2014) Una composición inmunogénica para la administración mucosal, que comprende sacáridos capsulares de al menos dos de los serogrupos A, C, W135 e Y de la N.meningitidis, y que también comprende un adyuvante mucosal, en donde el adyuvante es quitosano tri-alquilado.

(05/03/2014) Una composición inmunógena inyectable que comprende sacáridos capsulares de los serogrupos A, C, W135 e Y de Neisseria meningitidis, en la que: (i) dichos sacáridos capsulares están conjugados con una proteína portadora CRM197 mediante un grupo conector y, a continuación se mezclan; (ii) la composición comprende, al menos, 10μg y ≤ 25 μg de sacáridos capsulares de meningococo por dosis y (iii) en la que cada dosis, los antígenos sacáridos del serogrupo individual A, C, W135 e Y tienen una proporción en peso de 2: 1: 1: 1 y están presentes en una cantidad de 5 μg o 10 μg.

(22/01/2014) Agonista de TLR7 seleccionado de entre los compuestos según cualquiera de fórmulas (C), (D), (E) o (H):**Fórmula** en las que: (a) P3 está seleccionado de entre H, alquilo C1-C6, CF3 y -((CH2)pO)q(CH2)pOs- e -Y-L-X-P(O)(ORX)(ORY); y P4 está seleccionado de entre H, alquilo C1-C6, -alquilarilo C1-C6 e -Y-L-X-P(O)(ORX)(ORY); a condición de que al menos uno de entre P3 y P4 sea -Y-L-X-P(O)(ORX)(ORY), (b) P5 está seleccionado de entre H, alquilo C1-C6 e -Y-L-X-P(O)(ORX)(ORY); P6 está seleccionado de entre H, alquilo C1-C6 cada uno opcionalmente sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados de entre alquilo C1-C4 y OH, e -Y-L-X-P(O)(ORX)(ORY); y P7 está seleccionado de entre H, alquilo C1-C6, -((CH2)pO)q(CH2)pOs-, -NH alquilo C1-C6 e -Y-L-X-P(O)(ORX)(ORY); a condición de que al menos uno de entre…

(25/12/2013) LPS con un lípido A incluyendo un número reducido de cadenas acilo secundarias por molécula de LPS en comparación con la molécula correspondiente de LPS no modificada y conteniendo al menos una cadena acilo secundaria ligada a una cadena acilo primaria en el extremo reductor del disacárido de glucosamina.

(30/10/2013) Composición inmunógena que comprende (i) un compuesto de Fórmula (I), o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable, (ii) un antígeno, y (iii) un adyuvante que contiene aluminio; en la que el adyuvante que contiene aluminio está seleccionado de entre hidróxido de aluminio, oxihidróxido de aluminio e hidroxifosfato de aluminio; y en la que el compuesto de Fórmula (I) es un agonista de TLR7: en la que: R1 es H, alquilo C1-C6, -C(R5)2OH, -L1R5, -L1R6, -L2R5, -L2R6, -OL2R5 u -OL2R6; L1 es -C(O)- u -O-; L2 es alquileno C1-C6, alquenileno C2-C6, arileno, heteroarileno o -((CR4R4)pO)q(CH2)p-, en la que el alquileno C1-C6 y el alquenileno C2-C6 de L2 están opcionalmente sustituidos con 1 a 4 grupos fluoro; cada L3 está seleccionado independientemente de entre alquileno C1-C6 y -((CR4R4)pO)q(CH2)p-, en la que el alquileno C1-C6 de L3 está opcionalmente…

(30/10/2013) Un kit para el uso en un método de desarrollar una respuesta inmune en un paciente, que comprende un primer componente inmunogénico, un segundo componente inmunogénico y un tercer componente para la administración en sitios diferentes en sustancialmente el mismo tiempo, en donde: (a) el primer componente inmunogénico comprende una formulación acuosa de sacáridos capsulares conjugados de los serotipos 4, 6B, 9V, 14, 18C, 19F y 23F de la Streptococcus pneumoniae y un adyuvante de fosfato de aluminio; (b) el segundo componente inmunogénico comprende un sacárido capsular conjugado del serogrupo C de la Neisseria meningitidis;…

(30/10/2013) Una composición que comprende: un conjugado de un sacárido capsular del serogrupo A de N. meningitidis, en la que el tamaño molecular delconjugado es 5,71 ± 2% nm (57,1 ± 2% Å) y la masa molar del conjugado es 88,5 ± 2% kDa, un conjugado de un sacárido capsular del serogrupo C de N. meningitidis, en la que el tamaño molecular delconjugado es 5,70 ± 2% nm (57,0 ± 2% Å) y la masa molar del conjugado es 85,2 ± 2% kDa, un conjugado de un sacárido capsular del serogrupo de W135 de N. meningitidis, en la que el tamaño molecular delconjugado es 6,87 ± 2% nm (68,7 ± 2% Å) y la masa molar del conjugado es 110,1 ± 2% kDa, y un…

(02/10/2013) Una composición inmunogénica de dos proteínas que comprende (a) una sal de aluminio adyuvante; (b)una primera proteína que comprende una secuencia aminoácida que tiene, al menos, un 85 % de identidad desecuencia respecto a SEC ID Nº 24 y (c) una segunda proteína, que comprende una secuencia aminoácida quetiene, al menos, un 85 % de identidad de secuencia respecto a SEC ID Nº 33; en la que la proteína (b) tiene menosdel 70 % de identidad de secuencia respecto a la proteína (c).

(30/09/2013) Una composición inmunogénica que comprende: vesículas de membrana externa aislada preparadas a partir de unaespecie de bacteria de Neisseria, en donde la especie de bacteria Neisseria produce un nivel de un polipéptidoNMB0964, el cual en la cepa MC58 de N. meningitidis tiene la secuencia mostrada en la figura S1, suficiente paraproducir una vesícula la cual, cuando se administra a un sujeto, genera anticuerpos anti-NMB0964; y un excipientefarmacéuticamente aceptable, en donde (i) dicha especie de bacteria de Neisseria se modifica genéticamente a través de la interrupción de la expresiónfuncional del represor Zur (NMB1266); y/o (ii) dicha especie de bacteria de…

(17/09/2013) Una composición que comprende vesículas de membrana externa meningocócica, un adyuvante de hidróxido dealuminio, un tampón de histidina y cloruro sódico, donde: (a) la concentración de VMEs es inferior a 100 μg/ml; y/o(b) la concentración de cloruro sódico es superior a 7,5 mg/ml.

(22/07/2013) Un procedimiento para la purificación de polisacáridos capsulares bacterianos, que comprende las etapas de (a) precipitación del polisacárido utilizando uno o más detergentes catiónicos, seguido por (b) solubilización del polisacárido precipitado utilizando un alcohol.

(04/07/2013) Una composición inmunógena inyectable que comprende sacáridos capsulares de los serogrupos A, C, W135 e Y de la Neisseria meningitidis, en donde (i) dichos sacáridos capsulares están conjugados de forma separada a una proteína portadora con un grupo de enlace y después mezcladas; (ii) los conjugados tienen una proporción sacárido:proteína (p/p) con exceso de proteína; y (iii) la composición comprende al menos 10 μg y ≤ 25 μg de sacárido capsular meningococo por dosis.

(19/06/2013) Una composición inmunogénica que comprende: (i) un antígeno de proteína autotransportadora de Neisseria que es NadA o Hsf; (ii) un antígeno de proteína de adquisición de Fe de Neisseria que es Lipo28 o TbpA; y (iii) una composición de vesícula de membrana externa que comprende LPS inmunotipo L3; y en la que dichos antígenos, cuando están presentes en una vesícula de membrana externa, han sido reguladospositivamente en la vesícula de membrana externa.

(22/04/2013) Una composición que comprende uno o más polipéptidos inmunogénicos de Neisseria meningitidis serogrupo Bpara su uso en un método de inmunización de un sujeto contra infección por serogrupo Y de Neisseria meningitidis,en la que los polipéptidos incluyen 1, 2, ó 3 de: (i) una proteína NadA, que (a) tiene 80% o más identidad con SEQ ID NO: 2 o (b) comprende un fragmento de almenos 20 aminoácidos consecutivos de SEQ ID NO: 1, donde el fragmento comprende un epítope; (ii) una proteína "741", que (a) tiene 80% o más identidad con SEQ ID NO: 3 o (b) comprende un fragmento de almenos 20 aminoácidos consecutivos de SEQ ID NO: 3, donde el fragmento…

(01/04/2013) Uso de una segunda composición inmunógena que comprende uno o más antígenos en la fabricación de unmedicamento para la administración por la mucosa para generar una respuesta inmune en un sujeto en el que se haadministrado ya al sujeto por vía parenteral una primera composición inmunógena que comprende los mencionados unoo más antígenos, en el que dichos antígenos son sacáridos capsulares procedentes de Haemophilus influenzae de tipo B(Hib).

(25/03/2013) Una preparación de ampolla modificada por ingeniería genética a partir de una cepa bacteriana Gram negativa deNeisseria, Moraxella catharralis o Haemophilus influenzae, caracterizada porque dicha preparación se puedeobtener empleando el siguiente procedimiento: d) un procedimiento de modificación de la parte de lípido A de LPS bacteriano dentro de la preparación deampolla, que comprende las etapas de identificar un gen msbB implicado en hacer la parte del lípido A de LPStóxica, modificar por ingeniería genética una cepa bacteriana para reducir o inactivar la expresión de dicho gen,y fabricar ampollas a partir de dicha cepa.

(12/03/2013) Una composición inmunogénica acuosa que, después de su administración a un sujeto, es capaz de inducir una respuesta inmune que es bactericida frente a los serogrupos B, C, W135 y Y de N. meningitidis, comprendiendo la composición: (i) un antígeno sacárido capsular del serogrupo C conjugado; (ii) un antígeno sacárido capsular del serogrupo W135 conjugado; (iii) un antígeno sacárido capsular del serogrupo Y conjugado; y (iv) una proteína "NadA" en forma oligomérica, una proteína "741", una proteína "936", una proteína "953" y una proteína "287", en la que: la NadA tiene una secuencia de aminoácidos que: (a) tiene 50% o más de identidad con SEC ID Nº: 2; y/o (b) comprende un fragmento de al menos 7 aminoácidos consecutivos de SEC ID Nº: 1 y que comprende un epítopo de SEC ID Nº: 1; la 741 tiene una secuencia de aminoácidos que: (a) tiene…

(12/03/2013) Una proteína que comprende un fragmento de al menos n aminoácidos conservados consecutivos de las SEC IDNos: 1-21, en la que n es 7 y el fragmento comprende una región antigénica de la SEC ID Nº, a condición de que laproteína no comprenda ninguna de las SEC ID Nos: 254-267.

(24/10/2012) Un procedimiento para producir una secuencia de aminoácidos NMB1870 quimérica, que comprende las etapasde: (a) alinear una primera secuencia de aminoácidos NMB1870 con una segunda secuencia de aminoácidosNMB1870, en la que la primera y segunda secuencias son diferentes y provienen de familias diferentes deNMB1870, para proporcionar un par de secuencias alineadas; (b) seleccionar una parte de la primera secuencia deaminoácidos, comenzando en el aminoácido a1 de dicha primera secuencia de aminoácidos y acabando en elaminoácido b1 de dicha primera secuencia de aminoácidos, en la que la parte es una secuencia de superficie enbucle; (c) seleccionar una parte de la segunda secuencia de aminoácidos, comenzando en el aminoácido a2 de dichasegunda secuencia de…

(11/07/2012) Una vacuna que comprende LOS L3V y LOS L3 de cepas de Neisseria, en la que los LOS L3 y L3V tienen lasiguiente estructura: **Fórmula** en la que para el LOS L3V: R1≥**Fórmula** R2 ≥ PEA, R3 ≥ PEA, R4 ≥ H o OAc, R5 ≥ H, PEA, o Gly, Y en la que para el LOS L3: R1 ≥**Fórmula** R2 ≥ PEA, R3 ≥ H, R4 ≥ H o OAc, R5 ≥ H o Gly que además comprende un excipiente farmacéuticamente aceptable

(30/05/2012) Una composición inmunogénica multivalente que comprende Bordetella pertussis de células completasexterminadas, toxoide tetánico, toxoide de difteria, antígeno de superficie de Hepatitis B y un conjugado de unaproteína portadora y el polisacárido u oligosacárido capsular de H. influenzae de tipo B, en el que la cantidad deconjugado por dosis de 0,5 ml de vacuna a 5 granel es 2-6 μg.

(30/05/2012) Vacuna meningocócica polivalente que comprende cantidades inmunológicamente eficaces de cuatroconjugados distintos de proteína-polisacárido para su uso en la protección de un ser humano frente a la infección porN. meningitidis, en la que cada uno de los conjugados contiene un polisacárido capsular diferente conjugado a unaproteína portadora, y en la que los polisacáridos capsulares se preparan a partir de los serogrupos A, C, W-135 e Yde N. meningitidis, en la que además la proteína portadora es el toxoide diftérico o CRM197.

(23/05/2012) Proteína híbrida, en la que la proteína comprende: a) una de las secuencias SEC. ID. nº 2 o 4; o b) una secuencia que tiene más del 70% de identidad de secuencia con una de las SEC. ID. nº 2 o 4.

(16/05/2012) Procedimiento para preparar una construcción que comprende un polisacárido y/o un oligosacárido acoplado por enlace covalente a una molécula de proteína, comprendiendo dicho procedimiento: despolimerizar dicho polisacárido y/o oligosacárido utilizando peróxido de hidrógeno en condiciones hidrolíticas suaves, generando de este modo un grupo de ácido carboxílico, en el que dichas condiciones suaves son una temperatura de 30ºC a 80ºC y un pH de 4,5 a 8,0 ± 0,10; modificar el polisacárido despolimerizado y/o el oligosacárido con una molécula seleccionada de entre el grupo constituido por una amina y una hidrazida, en el que la modificación se lleva a cabo en presencia de una carbodiimida; y conjugar dicho polisacárido y/o oligosacárido modificado y despolimerizado con grupos de ácido carboxílico de una molécula de proteína.

(09/05/2012) Un kit que comprende: (a) oligosacárido capsular conjugado del grupo serológico A de la N. meningitidis, en formaliofilizada; y (b) uno o más antígenos adicionales en forma líquida.

(03/05/2012) Un sacárido capsular meningocócico del serogrupo W135 modificado conjugado con una proteína portadora, en el que: (a) entre el 2-9% de los residuos de ácido siálico en el sacárido están O-acetilados en la posición 7; y/o (b) entre el 35-55% de los residuos de ácido siálico en el sacárido están O-acetilados en la posición 9.

(25/04/2012) Un procedimiento de preparar una vacuna que comprende: separar lipopolisacáridos de una bacteria de interés, en la que la bacteria está seleccionada del grupo queconsiste en Neisseria meningitidis y Mannheimia haemolytica; desesterificar el lipopolisacárido; retirar al menos un ácido graso N-ligado del lipopolisacárido con una actividad amidasa aislada; yconjugar el lipopolisacárido modificado con una molécula transportadora adecuada.

(25/04/2012) Uso de una pluralidad de conjugados meningocócicos en la fabricación de una vacuna conjugada meningocócicamultivalente para proporcionar inmunidad contra los serogrupos A, C, W135 e Y de N. meningitidis mediante laadministración a un paciente en un esquema de inmunización que comprende: (a) la administración de la vacuna alpaciente cuando el paciente tiene una edad comprendida entre los 0 y los 12 meses, hasta, pero sin incluir el primercumpleaños del paciente y (b) la administración de la vacuna al paciente cuando el paciente tiene una edadcomprendida entre los 12 y los 24 meses, donde la vacuna incluye sacáridos capsulares de los cuatro…

(18/04/2012) Un kit de vacuna para administración conjunta que comprende dos composiciones inmunogénicas multivalentes para conferir protección en un huésped contra enfermedad provocada por Bordetella pertussis, Clostridium tetani, Cor y nebacterium diphtheriae, virus de Hepatitis B, virus de la Polio y Streptococcus pneumoniae, comprendiendo dicho kit un primer recipiente que comprende: (a) componentes de pertussis acelulares que comprenden toxoide de pertussis y FHA, (b) toxoide del tétanos (TT), (c) toxoide diftérico (DT), (d) antígeno de superficie de Hepatitis B adsorbido en fosfato de aluminio, y (e) virus de la polio inactivado, y un…

(18/04/2012) Un kit que comprende: (i) un primer contenedor que contiene un adyuvante que comprende una emulsión deaceite en agua; y (ii) un segundo contenedor que contiene una composición antigénica liofilizada que comprende uninmunógeno para producir una respuesta inmunitaria contra Neisseria meningitidis, serogrupo B.

(18/04/2012) Un kit de vacuna para administración conjunta que comprende dos composiciones inmunogénicas multivalentes para conferir protección en un huésped contra enfermedad provocada por Bordetella pertussis, Clostridium tetani, Cor y nebacterium diphtheriae, virus de Hepatitis B, virus de la Polio y Streptococcus pneumoniae, comprendiendo dicho kit un primer recipiente que comprende: (a) componentes de pertussis acelulares que comprenden toxoide de pertussis y FHA, (b) toxoide del tétanos (TT), (c) toxoide diftérico (DT), (d) antígeno de superficie de Hepatitis B, y (e) virus de la polio inactivado, y un segundo recipiente…

(11/04/2012) Una composición inmunógena inyectable que comprende sacáridos capsulares de los serogrupos A, C, W135 e Y de Neisseria meningitidis, en la que: (i) dichos sacáridos capsulares están conjugados con una proteína portadora para dar conjugados individuales para cada uno de los cuatro serogrupos; (ii) los conjugados tienen una proporción de sacárido:proteína (p/p) con un exceso de proteína; y (iii) la composición contiene entre 10 μg y 25 μg de sacáridos capsulares de meningococo por dosis, con una cantidad de 2,5 μg, 5 μg o 10 μg de cada sacárido.