(19/11/2014) Polímero hidrófobo especialmente útil para la fabricación y/o el revestimiento de aparatos médicos, especialmente implantables, visibles en imagenología por resonancia magnética, caracterizado porque comprende al menos una unidad monomérica sobre la que se injerta un ligando quelante de un ión paramagnético complejado con dicho ión paramagnético, poseyendo dicha unidad monomérica al menos un grupo carbonilo, comprendiendo dicha unidad monomérica antes del injerto al menos un átomo de hidrógeno en a de dicho al menos un grupo carbonilo y produciéndose dicho injerto del ligando quelante a la altura de dicho al menos un átomo de hidrógeno en a de dicho al menos un grupo carbonilo.

(17/09/2014) Método de fabricación de un estent que comprende: procesar por fundición una mezcla de polímeros de PLLA y PDLA para permitir la formación de cristalitas de estereocomplejo de PLLA/PDLA en la mezcla durante el procesamiento; formar un tubo a partir de la mezcla procesada por fundición que comprende las cristalitas de estereocomplejo, en el que la mezcla procesada se enfría a una temperatura inferior a la Tg del PLLA durante la formación del tubo; deformar radialmente el tubo de polímero enfriado; y formar un estent a partir del tubo deformado.

(17/09/2014) Un implante médico biocompatible para la sujeción, la fijación, el apoyo, la reparación o el refuerzo de tejido blando, comprendiendo el implante una composición del copolímero de poli(4-hidroxibutirato-co-hidroxialcanoato) depirogenado, en el que la composición del copolímero de poli(4- hidroxibutirato-co-hidroxialcanoato), comprende opcionalmente aditivos que alteran la estabilidad química del polímero, en el que el copolímero de poli(4- hidroxibutirato-co-hidroxialcanoato) tiene un peso molecular medio ponderal en el intervalo entre 10.000 y 10.000.000 Dalton, en el que el implante se selecciona entre el grupo consistente en agentes de relleno y de carga adecuados en la cirugía plástica para…

(10/09/2014) Un implante bioabsorbible que comprende: un elemento metálico alargado que comprende más de aproximadamente el 50 % en peso de un metal seleccionado del grupo que consiste en magnesio, hierro, cinc, calcio y manganeso y combinaciones de los mismos, y que no tiene sustancialmente metales de las tierras raras, definiendo el elemento metálico alargado al menos una parte del implante bioabsorbible, en el que el metal define al menos uno de (i) un grano individual continuo que tiene una relación de aspecto de longitud de grano y diámetro de grano de al menos 10:1 y (ii) una microestructura columnar que incluye granos que tienen una longitud de grano promedio de al menos…

(03/09/2014) Endoprótesis vascular expansible radialmente, que presenta al menos una superficie de metal, prevista para la implantación en un vaso sanguíneo , que se apoya en el estado expandido en el vaso sanguíneo en el interior en su pared , en la que la endoprótesis vascular está provista con una mezcla, aplicada sobre su superficie , de un aglutinante bio-resorbible a base de ácido láctico y ácido glicólico así como de una sustancia activa, caracterizada porque el aglutinante bio-resorbible es un oligómero a base de ácido láctico y ácido glicólico, cuya longitud de la cadena es suficientemente corta, de tal manera que el oligómero es biodegradable en el estado implantado dentro de aproximadamente 6 semanas, y el oligómero es un oligo(D,L-lactato-co-glicolato), que presenta un peso molecular (Mη), que está entre 1.000 y 4.000 Dalton.

(27/08/2014) Material hemostático absorbible para las lesiones óseas, que se caracteriza por que consta de un 40-95% de un material de base y de un 5-60% de un adyuvante en base a un porcentaje en peso; en el que el material de base es un oligosacárido, un polisacárido o una mezcla de oligosacárido y polisacárido; Y el adyuvante incluye: uno o más alcoholes polihídricos, y uno o más aceites vegetales, y uno o más agentes emulsionantes.

(16/07/2014) Un dispositivo de embolización vascular que comprende: un portador filamentoso ; al menos un elemento expandible de embolización conectado de forma no liberable a dicho portador filamentoso; siendo expandible in situ dicho al menos un elemento expandible de embolización para llenar de forma sustancialmente completa el volumen de un sitio vascular diana mientras se mantiene una conexión entre el al menos un elemento de embolización y el portador.

(25/06/2014) Una endoprótesis bioerosionable , que comprende: un cuerpo que incluye un material relativamente electronegativo y un material relativamente electropositivo entre los que se forma una célula galvánica, variando la concentración del material electronegativo y electropositivo a lo largo de una extensión del cuerpo, caracterizada porque el cuerpo está formado por una aleación o un material compuesto en el que la concentración del metal electronegativo disminuye gradualmente desde un extremo hacia un segundo extremo de la endoprótesis, mientras que la concentración del metal electropositivo aumenta gradualmente desde el extremo hasta el extremo .

(18/06/2014) Cuerpo de endoprótesis biodegradable médico, formado al menos parcialmente a partir de un material de construcción de una aleación que comprende magnesio superpuro y uno o más elementos de aleación superpuros, en el que - el magnesio superpuro tiene una pureza no inferior al 99,998 % (p/p) y contiene un nivel de impurezas de hierro, cobalto, níquel y cobre, cada uno igual o inferior al 0,0002 % (p/p) de cada una de dichas impurezas; - uno o más elementos de aleación superpuros que tiene cada uno una pureza no inferior al 99,99 % (p/p) y contiene cada uno impurezas de hierro, cobalto, níquel y cobre a un nivel no superior al 0,00025 % (p/p) de cada una de dichas impurezas, en el que el uno o más elementos de aleación…

(04/06/2014) Un dispositivo de embolización vascular , el cual comprende: un portador a modo de soporte, filamentoso, ; un por lo menos un elemento de embolización , expansible, el cual se encuentra conectado, de una forma que no es susceptible de poderse volver a soltar, al citado portador a modo de soporte, filamentoso; encontrándose adaptado, el citado dispositivo de embolización vascular, el cual comprende el citado portador a modo de soporte, filamentoso, para pasar a través de un catéter, de tal forma que, el citado dispositivo de embolización vascular, se encuentra adaptado para surgir, desde un extremo distal del catéter, yendo al interior de un sitio vascular objetivizado…

(07/05/2014) Un cabestrillo implantable para soportar la uretra de un paciente que comprende: una pluralidad de hebras transversales no degradables y una pluralidad de hebras longitudinales dispuestas con forma de rejilla, en el que una serie de hebras longitudinales son no degradables, y una pluralidad de segmentos de fibras biodegradables longitudinales (124a-h) adaptada para extenderse a lo largo de un recorrido longitudinal sustancialmente igual, pero que están apartadas entre sí de modo que no se ponen en contacto con una hebra transversal común .

(16/04/2014) Un método para proporcionar un recubrimiento lubricante para un dispositivo médico, que comprende: a) preparar una mezcla en solución de unn compuesto de oligómero de triacrilato que forma una red, un compuesto hidrófilo de una polivinilpirrolidona, uno o más primeros reticulantes para reticular el oligómero de triacrilato, que reticulan, de manera preferente, el oligómero de triacrilato con respecto a la polivinilpirrolidona, y uno o más segundos reticulantes, diferentes de los primeros reticulantes, para reticular la polivinilpirrolidona, que reticulan, de manera preferente, la polivinilpirrolidona con respecto al oligómero…

(28/03/2014) Un dispositivo médico implantable, que comprende: una capa de polímero que comprende un polímero biodegradable biocompatible en donde la capa de polímeroestá dispuesta sobre una superficie del dispositivo médico en una razón de superficie a volumen de 100 mm-1 a1000 mm-1; y, un agente terapéutico dispersado en la capa de polímero en una razón en peso/peso de fármaco/polímero de1:5 a 5:1; en donde el polímero biodegradable biocompatible es un polímero de erosión masiva.

(26/03/2014) Dispositivo para el recubrimiento y/o la reconstrucción de un punto defectuoso de un hueso , - con una caperuza , que presenta una pared no orientada hacia el defecto del hueso y una pared orientada hacia el defecto del hueso, - con al menos un medio de fijación para la fijación de la caperuza en un hueso, caracterizado porque la caperuza está hecha de un material estable de forma y la pared de la caperuza orientada hacia el defecto del hueso o la pared de la caperuza no orientada hacia el defecto del hueso corresponde a la forma del hueso regenerado.

(05/03/2014) Un material polimérico con una hidrofilidad mejorada para uso médico, que comprende un material de poliéster biocompatible seleccionado del grupo que consiste en poli(hidroxialcanoatos), poli(ácidos lácticos), poli(ácidos glicólicos), poli(caprolactonas), y copolímeros y mezclas de los mismos, en el que el material de poliéster biocompatible está reticulado con un poli(óxido de alquileno) funcionalizado que tiene al menos dos grupos funcionales seleccionados de manera independiente del grupo que consiste en azidoformiato y alcanoilazida.

(15/01/2014) Prótesis vascular con una pared de prótesis, cuya superficie exterior al menos presenta un agente de refuerzo, dondela superficie de la pared de prótesis y la superficie del al menos un agente de refuerzo al menos en parte presentan unacapa antimicrobiana eficaz, caracterizada por el hecho de que el al menos un agente de refuerzo es un filamentorevestido de pegamento por fusión.

(03/12/2013) Una composición, que comprende: una pluralidad de partículas de sílice porosas sustancialmente esféricas , al menos algunas de lapluralidad de partículas de sílice porosas sustancialmente esféricas teniendo un diámetro de alrededorde 100 micrómetros hasta alrededor de 3.000 micrómetros; y un fluido portador, la pluralidad de partículas porosas sustancialmente esféricas estando en el fluidoportador, en el que el fluido portador comprende una solución salina.

(27/11/2013) Una composición que comprende taxol para su uso en un método de tratamiento o prevención de la estenosisrecurrente en un paciente, que comprende la administración de una cantidad terapéuticamente eficaz de lacomposición al paciente a través de un stent, de forma que se inhibe la formación de nuevos vasos sanguíneos.

(13/11/2013) Dispositivo de embolización vascular que comprende: un portador filamentoso, flexible, y alargado , y un elemento embolizante fijado de manera no desmontable al portador, caracterizado porque el elementoembolizante está formado por un polímero expansible que tiene una proporción de hidratación que aumenta comorespuesta a un aumento del nivel de pH de un medio acuoso fisiológico circundante.

(13/11/2013) Un agente en fase sólida biodegradable para su uso en un procedimiento de inducción de formación de tejidoconectivo intravascular, en el que el agente comprende una o más microesferas de poli(ácido láctico-co-glicólico)recubiertas con colágeno fibrilar bovino tipo 1, en el que el agente induce la formación de trombos, y en el que eltejido conectivo reemplaza al agente en fase sólida biodegradable según se degrada el agente en fase sólidabiodegradable.

(13/11/2013) Un dispositivo médico implantable comprendiendo: un cuerpo de dispositivo; un revestimiento dispuesto sobre al menos una parte de la superficie exterior del cuerpo de dispositivo, almenos una capa del revestimiento comprendiendo: un polímero seleccionado de un grupo que consiste en un copolímero de bloque A-B semicristalino, y uncopolímero de bloque A-B-A semicristalino: donde B es un bloque de polietilenglicol con un peso molecular promedio en peso de 1000 a 30000Daltons, y A está formado a partir de monómeros que comprenden glicólido; y uno o más monómerosseleccionados del grupo que consiste en L-láctido, D-láctido, meso-láctido, y combinaciones de losmismos; donde la concentración…

(05/11/2013) Una barrera quirúrgica adecuada para inhibir la formación de adhesiones en un paciente que ha sufrido unprocedimiento quirúrgico que comprende: a) un recubrimiento polimérico orientado a la herida que comprende un polímero entérico, donde dicho polímeroentérico es soluble en un pH superior a 3,0 y se selecciona del grupo consistente en: hidroxipropilmetilcelulosa ftalato; hidroxipropilmetilcelulosa acetato succinato; miembros seleccionados del grupo consistente en polivinil acetato ftalato, acetato butirato de celulosa,acetato trimelitato de celulosa, acetato propionato de celulosa y acetato ftalato de celulosa, sales,copolímeros y combinaciones de los mismos; acetato de dimetilcelulosa; un…

(29/10/2013) Agente hemostático reabsorbible autoadhesivo a tejido humano o animal, esencialmente a partir de al menos un polímero que contiene grupos aldehído libres, cuyos grupos aldehídos pueden reaccionar con grupos nucleófilos del tejido, donde el agente hemostático se encuentra en forma porosa y absorbente y el polímero que contiene grupos aldehídos es un polisacárido oxidado, donde el polisacárido oxidado es un polialdehído de dextrano, caracterizado por el hecho de que la proporción de unidades de glucosa oxidadas a aldehído en el polialdehído de dextrano es, al menos, del 20% y por que está reticulado en parte con un agente reticulador

(11/09/2013) Un procedimiento para producir un dispositivo implantable para reparar una abertura o un defecto en un tejido blando, comprendiendo el procedimiento las etapas de: proporcionar un sustrato que tiene una superficie visceral y una superficie no visceral; formar un recubrimiento de fibrina sobre al menos una parte de dicha superficie visceral aplicando a dicha porción un volumen definido de una disolución que comprende fibrinógeno y una disolución que comprende una enzima proteolítica que puede formar fibrina cuando reacciona con el fibrinógeno; y secar el recubrimiento, que comprende además, antes de la etapa de secado, la etapa de añadir un soluto que puede unirse a agua libre y que tiene un peso molecular de 1.000 Dalton o menos, obteniéndose así un dispositivo implantable que comprende…

(04/09/2013) Material polimérico que comprende un copolímero de poli (DL-lactida-epsilon-caprolactona) obtenido mediante la copolimerización de DL-lactida y epsilon-caprolactona, el cual copolímero tiene un contenido en lactida de 51-75% en moles, preferiblemente de 55-70% en moles, y en el que la fracción del enantiómero D o del enantiómero L de la lactida es desde 65-95% en moles.

(21/08/2013) Un stent para su implantación en el vaso de un paciente, que comprende un revestimiento, comprendiendo elrevestimiento un material polímero que se ha purificado para que esté completa o parcialmente exento de unaimpureza o unas impurezas que provoca(n) que el material tenga una respuesta biológica adversa mayor que la respuesta provocada por el material cuando se ha eliminado o reducido la cantidad de la impureza, o las impurezas,en el material; en donde el revestimiento comprende al menos dos capas; en donde al menos una de las capascomprende un agente activo para el tratamiento de la reestenosis; en donde al menos una de las capas…

(24/07/2013) Procedimiento para formar un dispositivo médico que comprende: formar una forma deseada a partir de un polímero que presenta un núcleo y por lo menos un grupo funcionalconocido por presentar una reactividad click, produciéndose así un dispositivo médico con una superficieactivada, en el que el dispositivo médico es una fibra y en el que el grupo funcional conocido por presentar unareactividad click se selecciona de entre el grupo que consiste en tioles, azidas, alquinos y alquenos.

(23/07/2013) Un estent polimérico biodegradable que tiene un patrón programado de degradación en organismos vivos, dichoestent que comprende: un elemento sustancialmente cilíndrico que tiene dos extremos abiertos y que comprende una pluralidad de regiones espaciadas circunferencialmente alrededor de dicho elemento cilíndrico, cada regiónde dicha pluralidad de regiones que se extiende desde un extremo abierto al otro extremo abierto de dichoelemento cilíndrico, cada región de dicha pluralidad de regiones que está configurada para tener un tiempo devida en organismos vivos predeterminado, en donde: una primera región de dicha pluralidad de regiones tiene un primer tiempo de vida enorganismos vivos; y una segunda…

(13/06/2013) Estent provisto, en su superficie exterior, de receptáculos en forma de surcos que tienen cargada dentro dedichos receptáculos una composición, que incluye: - al menos un principio activo que debe ser suministrado en el punto de implantación del dispositivo deimplante, y - al menos un excipiente combinado con dicho por lo menos un principio activo, seleccionándose dicho por lomenos un excipiente de entre ésteres de ácidos grasos de polialcoholes, azúcares o vitaminas que tienen unpeso molecular que no excede de 30000 Dalton.

(29/05/2013) Un artículo tricotado que comprende: una estructura tricotada que tiene al menos una fibra de PTFE con fibrillas orientadas, formandodicha fibra de PTFE múltiples puntos de entrecruzamiento de las fibras, en la que dicha fibra dePTFE está autoadherida en al menos uno de dichos puntos de entrecruzamiento.

(23/05/2013) Implante médico de polímeros sin flúor per se, especialmente para el tratamiento de hernias, donde el implante presenta por lo menos en parte hilos que tienen en su superficie, al menos en parte, una capa que contiene flúor, caracterizado por el hecho de que en la capa que contiene flúor, el flúor se une covalentemente al polímero del implante y el implante es un implante textil.

(25/04/2013) Prótesis vascular con una pared porosa de polímero sintético, caracterizada por el hecho de que se almacenanen la pared micropartículas, sobre cuyas superficies se inmovilizan inhibidores de coagulación de la sangre,almacenándose las micropartículas exclusivamente en el lado interno de la pared de prótesis y la proporción demicropartículas en la prótesis es de 1,5 hasta 30 % en peso.