(16/12/2005). Solicitante/s: ISCIENCE CORPORATION. Inventor/es: YAMAMOTO, RONALD, K., CONSTON, STANLEY, R..

Composición inyectable para su uso en contacto directo con tejidos, que comprende microesferas de ácido hialurónico estabilizado, en la que dichas microesferas son sustancialmente esféricas y uniformes de modo que se apliquen reglas de empaquetamiento compacto a una masa de dichas microesferas que proporcionan un implante con porosidad interconectada cuando se inyecta en tejidos, en la que dicha porosidad interconectada permite el transporte libre de fluidos in vivo, y el implante resultante demuestra propiedades antifibróticas.

(16/09/2005). Solicitante/s: GILTECH LIMITED. Inventor/es: HEALY, DAVID MICHAEL, GILCHRIST, THOMAS.

Un material compuesto biodegradable adecuado para implantar en el cuerpo de un paciente, comprendiendo el citado material compuesto fibras de vidrio hidrosoluble y un polímero biodegradable, en el que dichas fibras de vidrio hidrosoluble comprenden de 30 a menos de 85% en mol de pentóxido de fósforo.

(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MEDENNIUM, INC.. Inventor/es: ZHOU, STEPHEN, Q., WILCOX, CHRISTOPHER, D., ABADIA, JULIAN.

Tapón amovible parecido a un bastoncillo para bloquear la circulación lagrimal por el punto lagrimal o el canalículo del ojo humano que comprende una composición biocompatible que: a) es rígida a temperatura ambiente; b) se vuelve elástica cuando se calienta a una temperatura por encima de su temperatura de fusión, Tm; c) se vuelve de nuevo rígida cuando se enfría a una temperatura por debajo de su Tm; d) tiene una temperatura de fusión, Tm, inferior a 37º C aproximadamente; e) comprende un material seleccionado a partir del grupo compuesto de materiales poliméricos, ceras, y las mezclas de los mismos; composición que se moldea en una forma cilíndrica de diámetro y longitud que es suficiente para ocluir completamente el canal ocular y tiene un extremo afilado para facilitar la inserción dentro del punto lagrimal o canalículo; tapón resultante que se estira en toda su longitud a una temperatura a la cual es elástico, y se congela en dicha forma alargada.

(01/05/2005). Solicitante/s: ETHICON, INC.. Inventor/es: LLANOS, GERARD, H., ROLLER, MARK, B., KOPIA, GREGORY, A., HOSSAINY, SYED F.A..

Un procedimiento para recubrir stents que tiene una primera y segunda superficies con pasos entre ellas para evitar el bloqueo y la unión de las vías de paso. El procedimiento comprende poner en contacto el stent con una solución de recubrimiento líquida que contiene un polímero biocompatible formador de película en condiciones adecuadas para permitir que el polímero biocompatible formador de película recubra al menos una superficie del stent mientras que mantiene un flujo de fluido a través de dichas vías de paso suficiente como para impedir que el polímero biocompatible formador de película bloqueé sustancialmente dichas vías de paso. También se describen stents recubiertos por este procedimiento.

(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ATRIX LABORATORIES, INC.. Inventor/es: DUNN, RICHARD L., NORTON, RICHARD, L., POLSON, ALAN M., SWANBOM, DERYL D., COX, CHARLES P., LOWE, BRYAN K., PETERSON, KENNETH S..

Solución polimérica que comprende un polímero termoplástico coagulable en agua, biocompatible, biodegradable, un agente biológicamente activo y un agente de modificación de la velocidad de liberación, que es una sustancia orgánica insoluble en agua.

(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: UNITED STATES SURGICAL CORPORATION. Inventor/es: ZHANG, GARY.

Un método para fabricar una barrera antiadherente que comprende: liofilizar una solución que incluye ácido hialurónico para formar una espuma; hacer reaccionar la espuma con un agente de entrecruzamiento para formar una espuma entrecruzada; y mezclar la espuma entrecruzada con una solución acuosa que contiene ácido hialurónico para formar una barrera antiadherente.

(01/02/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ED GEISTLICH SOHNE AG FUR CHEMISCHE INDUSTRIE. Inventor/es: GEISTLICH, PETER, SCHLOSSER, LOTHAR, SPECTOR,MYRON.

Tubo de colágeno para regeneración de nervios, y método para su producción. Según la invención, los nervios dañados son reconectados y regenerados insertando los extremos del nervio dañado en un tubo de colágeno que tiene una superficie de barrera exterior lisa y compacta para impedir el crecimiento hacia dentro del tejido conectivo, evitando la formación de tejido de cicatrización, y permitiendo la cicatrización uniforme del nervio dañado. El tubo tiene una superficie fibrosa interior opuesta a la superficie de barrera lisa exterior . La superficie interior fibrosa blanda del tubo favorece el crecimiento del nervio.

(16/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: GORE ENTERPRISE HOLDINGS, INC.. Inventor/es: HAYES, BYRON, K.

Un artículo susceptible de implante, que comprende filamentos continuos formados por fusión, mezclados, para formar una banda porosa, en la que dichos filamentos se autocohesionan unos con otros en múltiples puntos de contacto, en el que dichos filamentos están en un estado sustancialmente desordenado, amorfo y en el que dichos filamentos comprenden al menos un componente polimérico semi-cristalino unido por enlaces covalentes a, o mezclado con, al menos un componente polimérico, amorfo.

(16/04/2004). Solicitante/s: ELEPHANT DENTAL B.V. ACADEMISCH ZIEKENHUIS ROTTERDAM DIJKZIGT. Inventor/es: VAN DIJK, BASTIAAN, PHILIP, VAN DIJK, LUKAS, CAROLUS.

Endoprótesis vascular fabricada a base de una aleación que contiene por lo menos 60% en peso, tomando como base el peso de la aleación, de una combinación de oro y paladio o una combinación de plata y paladio, teniendo la aleación un límite de elasticidad de por lo menos 200 N/mm2 y un alargamiento de rotura de por lo menos 8%.