CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/365[3] › Lactonas.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/365 · · · Lactonas.
(09/02/2012) Una composición que comprende: a) estearato cálcico; y b)un inhibidor de lipasa; en donde la relación de estearato cálcico a inhibidor de lipasa, en peso, es de al menos 1:1
(11/01/2012) Uso de al menos un xanteno halogenado para la fabricación de un medicamento para aplicación tópica, para el tratamiento fotodinámico de enfermedades seleccionadas entre psoriasis, psoriasis pustular, dermatitis atópica, enfermedad eccematosa y reacción eccematosa; disolviéndose dicho xanteno halogenado en un vehículo de administración acuoso, incluyendo dicho vehículo de administración uno o más adyuvantes seleccionados entre adyuvantes formadores, estabilizantes, emulsionantes, dispersantes, conservantes, tampones, electrolitos, agentes de penetración en el tejido y agentes de ablandamiento del tejido; en el que…
(10/06/2011) Se describe un procedimiento para la obtención de derivados de monacolina J (I), donde R{sup,1} es COR{sup,2}, donde R{sup,2} se selecciona entre alquilo C1-C15, cicloalquilo C3-C15, alquenilo C2-C15, alquinilo C2-C15, arilo y heterociclilo; que comprende la producción de monacolina J por fermentación a partir de un microorganismo productor de monacolina J y la acilación del grupo hidroxilo presente en la posición C8 de la monacolina J previamente obtenida mediante la adición al medio de fermentación de un agente acilante apropiado para obtener el derivado de monacolina J (I) deseado
(01/03/2011) Un agente para usar en un procedimiento para tratar o prevenir una afección inducida por virus oncogénicos en un sujeto, matando o inhibiendo el crecimiento de células infectadas por el virus oncogénico, en el que el virus oncogénico se selecciona de virus linfotrófico T humano de tipo 1 (VLTH-1), virus de Epstein-Barr (VEB), virus del herpes humano de tipo 8 (VHHV) o virus de tipo SV40, y en el que agente es la artemisinina, dihidroartemisinina, arteméter, arteéter, artesunato, ácido artelínico o carbonato de dihidroartemisinina y propilo
(27/01/2011) Composiciones farmacéuticas para uso oral para tratar a pacientes afectados por la obesidad, caracterizadas porque comprenden, como principio activo, orlistat solubilizado en mezclas de hidrocarburos saturados farmacéuticamente aceptables obtenidos del petróleo, y uno o más tensioactivos
(11/08/2010) Un procedimiento de ensayo para predecir la sensibilidad de una célula cancerosa a un compuesto representado por la siguiente fórmula I, que comprende usar un índice cualquiera de: 1) se reduce la expresión de pRB; 2) se expresa p16; 3) se potencia la expresión de la ciclina E; 4) se reduce la expresión de pRB y se potencia la expresión de la ciclina E; o 5) se expresa p16 y se potencia la expresión de la ciclina E: Fórmula (I)
(12/07/2010) Una composición de poción oral antihelmíntica que comprende el 0,01-5% p/v de una milbemicina, el 1-10% p/v de triclabendazol y un modificador de la reología no tensioactivo
(16/04/2010) El uso de un extracto de Ginkgo biloba que comprende de 20 a 30% de flavonoglicósidos, de 2,5 a 1,5% en total de ginkgólidos A, B, C y J, de 2 a 4% de bilobalida, menos de 10% de proantocianidinas y menos de 10 ppm de compuestos de tipo alquilfenoles, para la preparación de un medicamento destinado a tratar la obesidad favoreciendo la masa muscular en detrimento de la masa de grasa, y caracterizado porque el extracto se administra solo
(15/04/2010) Utilización de un inhibidor de COX-2 tricíclico de fórmula:
(06/04/2010) Una composición farmacéutica que comprende de 5 1000 mg de inhibidor de lipasa y de 0,5 a 10 g de glucomanan
(16/02/2010) El uso de un compuesto de la fórmula I ** ver fórmula**en la que R1, que puede ser igual o diferente, es OH o OCH3, n es 0, 1 ó 2, R2 es OH, y R3 y R4 juntos son un éter o una lactona, y en la que los carbonos de las posiciones 9 y 9'' tienen una configuración cis y los enlaces 8-9 y 8''-9'' son enlaces beta, para la preparación de un medicamento para la profilaxis o el tratamiento de un sarcoma de Ewing, glioblastoma, carcinoma de próstata, carcinoma de mama, cáncer gástrico, carcinoma pancreático, cáncer ovárico y carcinoma endometrial
(26/11/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: RANBAXY LABORATORIES LIMITED. Inventor/es: KUMAR, YATENDRA, PANDEY,ANAND, PRASAD,MOHAN, DEO,KESHAV, PATEL,KILLOL, KANWAR,SEEMA.
Proceso para la preparación de la Forma I cristalina del orlistat, en el que la Forma I del orlistat es una forma cristalina del orlistat que se puede obtener mediante la recristalización del orlistat con hidrocarburos, tal como se describe en la Patente U.S.A. No. 6.156.911; Tetrahedron letters, 1989, 30, 1833; J. Org. Chem., 1991, 56, 4714; y Helv. Chim. Acta. 1987, 70, 1412, comprendiendo el proceso: a. la obtención de un fundido de orlistat; y b. el secado del fundido para obtener la Forma I del orlistat.
(01/06/2007). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HABENICHT, URSULA-FRIEDERIKE.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE EL EMPLEO DE ANTIESTROGENOS (INHIBIDORES DE AROMATASA, ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE ESTROGENO) PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS PARA LA ANTICONCEPCION MASCULINA.
(16/05/2007). Solicitante/s: BIOGAL GYOGYSZERGYAR RT.. Inventor/es: KERI, VILMOS, DEAK, LAJOS, FORGACS, ILONA, SZABO, CSABA, NAGYNE, EDIT, ARVAI.
Procedimiento destinado al aislamiento de una sal sódica de pravastatina a partir de un caldo de fermentación que comprende las etapas siguientes: a) formar una disolución enriquecida de pravastatina; b) obtener una sal de pravastatina a partir de la disolución enriquecida; c) purificar la sal de pravastatina; d) trans-salificar la sal de pravastatina a una sal sódica de pravastatina mediante: i) la liberación de la pravastatina de su sal, ii) la puesta en contacto de la pravastatina con una disolución acuosa de hidróxido sódico formando así una disolución acuosa de la sal sódica de pravastatina, y iii) el secuestro de los iones de sodio en exceso poniendo en contacto la disolución acuosa de las sal sódica de pravastatina con una resina de intercambio iónico insoluble en agua, y e) aislar la sal sódica de pravastatina de la disolución acuosa de la sal sódica de pravastatina.
(01/05/2007). Solicitante/s: VIROMICS GMBH. Inventor/es: SCHUBERT, ULRICH, WILL, HANS, TESSMER, UWE, SIRMA, HUSSEYIN, PRASSOLOW, ALEXIJ, SCHUBERT, EVELYN, HOHENBERG, HEINZ, WELKER, REINHOLD.
Uso de inhibidores del proteasoma para la preparación de un agente para inhibir la liberación, maduración y replicación de un virus de la hepatitis.
(16/04/2007). Solicitante/s: CALGENE LLC. Inventor/es: MCBRIDE, KEVIN, OULMASSOV, TIM N., MILLER, PAULA C., ANDERSON, JOHN C., CROSSLAND, LYLE D., ADAMS, TOM, GAVRIAS, VICKY.
Un polinucleótido de origen no natural que comprende un promotor que es funcional en una célula eucariota que comprende un promotor 35S/T7 quimérico unido de manera operativa a una secuencia que codifica un polipéptido que se une específicamente a un elemento de respuesta a homoserina lactona acilada (AHL).
(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: JOHNS HOPKINS UNIVERSITY SCHOOL OF MEDICINE. Inventor/es: PIZER, ELLEN, S., TOWNSEND, CRAIG, A., KUHAJDA, FRANCIS, P..
El uso de un inhibidor de la MCD (malonil-CoA descarboxilasa), que provoca un aumento en la malonil CoA intracelular en las células tumorales de un organismo, en la preparación de un medicamento para la inhibición del crecimiento de las células tumorales en el organismo.
(16/03/2007). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: DE SMIDT, PASSCHIER, CHRISTIAAN, HADVARY, PAUL, LENGSFELD, HANS, RADES, THOMAS, STEFFEN, HANS, TARDIO, JOSEPH.
Una composición farmacéutica que comprende por lo menos un tensioactivo elegido del grupo constituido por vitamina E polietilenglicol 1000 succinato (TPGS), estearatos de polioxietileno, alquil éteres de polioxietileno, aceites de ricino de polioxietileno, glicéridos poliglicolizados y lecitinas y sus mezclas y por lo menos un dispersante.
(16/02/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SALAMANCA. Inventor/es: RODRIGUEZ ROMERO,MARTA, SERRANO GARCIA,MARIA ANGELES, VALLEJO,MARTA, EFFERTH,THOMAS ALFONS, GARCIA MARIN,JOSE JUAN.
Uso de la artemisinina y sus derivados en la fabricación de medicamentos útiles como agentes antivíricos. La invención muestra en sendos modelos de cultivos celulares in vitro, el efecto antivírico de la artemisinina, un compuesto obtenido de fuentes naturales y presente en preparados a base de plantas de la medicina tradicional china (MTC), así como de sus derivados, frente a los virus causantes de la hepatitis B (HBV), de la hepatitis C (HCV) así como frente al virus causante de la diarrea vírica bovina (BVDV). Los experimentos llevados a cabo demuestran el interés farmacológico de este principio activo en base al mencionado efecto antivírico, pero también, en base a su nula toxicidad para las células hospedadoras del virus y a su aceptable solubilidad.
(16/01/2007). Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES S.A. (S.C.R.A.S.). Inventor/es: DRIEU, KATY.
LOS GINKOLIDOS PUEDEN UTILIZARSE PARA LA INHIBIR LA EXPRESION EN MEMBRANA DE UN RECEPTOR DE BENZODIAZEPINAS EN UN PACIENTE Y EN TRATAMIENTOS DIRIGIDOS A COMBATIR LA PRODUCCION EXCESIVA DE GLUCOCORTICOIDES.
(16/11/2006) Un compuesto de fórmula (IVa): en la que R1 = RC(O), RSO2, R = un sistema de anillo de 8 a 12 miembros bicíclico, saturado o no saturado que contiene 0 a 4 heteroátomos seleccionados de S, O y N, estando dicho sistema de anillo opcionalmente sustituido con hasta cuatro sustituyentes seleccionados independientemente de los grupos a), b) y c) siguientes; o R = un anillo de 5 a 7 miembros monocíclico, saturado o no saturado que contiene 0 a 3 heteroátomos seleccionados de S, O y N, teniendo dicho anillo monocíclico al menos un sustituyente seleccionado del grupo a) y c) siguientes y pudiendo tener opcionalmente uno o dos sustituyentes adicionales seleccionados del grupo b) siguiente; a) un grupo cíclico…
(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: STERIX LIMITED UNIVERSITY OF BATH. Inventor/es: REED, MICHAEL, JOHN, POTTER, BARRY, VICTOR, LLOYD, UNIVERSITY OF BATH.
Composición farmacéutica que comprende (a) un compuesto sulfamato de fórmula en las que R es un grupo sulfamato; y (b) un diluyente, excipiente o portador farmacéuticamente aceptable; en las que el compuesto está presente en una cantidad para proporcionar una dosis de 200 a 500 mg/día para un paciente de 70 Kg de peso corporal en una única dosis.
(01/06/2006). Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC.. Inventor/es: HART, CHARLES, E., MC CONNELL, OLIVER, J., MARTINEZ, THERESA, WEST, ROBERT, R.
SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS PARA INHIBIR LA HIPERPLASIA INTIMA EN LA VASCULATURA DE MAMIFEROS, INCLUYENDO PRIMATES. LOS PROCEDIMIENTOS INCLUYEN ADMINISTRAR A UN MAMIFERO UNA CANTIDAD EFICAZ DE BREFELDINA A O UN DERIVADO DE BREFELDINA A. LOS PROCEDIMIENTOS RESULTANTE UTILES PARA REDUCIR LA HIPERPLASIA DEBIDA, POR EJEMPLO, A LESIONES VASCULARES RESULTANTES DE UNA ANGIOPLASTIA, UNA ENDARTERECTOMIA, UNA ATERECTOMIA DE REDUCCION O UNA ANASTOMOSIS DE UN INJERTO VASCULAR. LA BREFELDINA A, UN ANTAGONISTA DE PDGF NO PEPTIDICO, Y SUS DERIVADOS PUEDEN ADMINISTRARSE OPCIONALMENTE DE FORMA COORDINADA CON HEPARINA, SIENDO LA ADMINISTRACION COORDINADA DEL ANTAGONISTA DE PDGF NO PEPTIDICO Y HEPARINA COMBINATORIAMENTE EFICAZ PARA INHIBIR LA HIPERPLASIA INTIMA.
(16/05/2006). Solicitante/s: MCGILL UNIVERSITY. Inventor/es: PRICHARD, ROGER, K., POULIOT, JEAN-FRANCOIS, GEORGES, ELIAS.
La invención describe procedimientos para aumentar la toxicidad de un agente quimioterapéutico hidrófobo citostático contra células cancerígenas resistentes, que comprende administrar a un mamífero una cantidad eficaz de un agente de inversión de la resistencia a múltiples fármacos, en los que el agente de inversión de la resistencia a múltiples fármacos es un compuesto de lactona macrocíclico. Los ejemplos de compuestos de lactona macrocíclicos útiles en la presente invención incluyen, pero sin limitación, la serie LL-F28249{al}-{la}, los derivados 22-oxo o 23-imino de la misma, las avermectinas, los derivados 22,23-dihidro de las mismas y las milbemicinas. También se describen composiciones que comprenden los compuestos de lactona macrocíclicos y los agentes quimioterapéuticos.
(16/04/2006) SE NOTO UNA PERDIDA DE PESO EN RATONES DESNUDOS TRATADOS CON CERULENINA, UN INHIBIDOR NO COMPETITIVO DE FAS. UNA REDUCCION SOSTENIDA DE LA MASA DE ADIPOCITOS EN HUMANOS SIN QUE SE PRODUZCA TOXICIDAD PODRIA IMPACTAR DE FORMA SIGNIFICATIVA EN LA PREVENCION DE ENFERMEDADES A NIVEL MUNDIAL. ADEMAS DE LAS MEJORAS PSICOLOGICAS Y DE AUTO - ESTIMA, LA PERDIDA DE PESO MEDIANTE LA REDUCCION DE LA MASA DE ADIPOCITOS PUEDE: ALIVIAR LA HIPERGLUCEMIA ASOCIADA CON DIABETES MELLITUS NO DEPENDIENTE DE INSULINA, REDUCIENDO CON ELLO LAS COMPLICACIONES DIABETICAS TALES COMO ENFERMEDAD ARTERIAL, CEGUERA, CATARATAS, ETC., REDUCIR LA HIPERTENSION, REDUCIR EL RIESGO DE ENFERMEDAD VASCULAR DE LA ARTERIA CORONARIA Y LOS ACCIDENTES CEREBROVASCULARES, Y REDUCIR EL RIESGO DE OTRAS COMPLICACIONES DE LA OBESIDAD MASIVA, TAL COMO OSTEOARTRITIS,…
(16/04/2006). Solicitante/s: UNIVERZITA PALACKEHO V OLOMOUCI UNIVERZITA KARLOVA PRAHA. Inventor/es: HAJDUCH, MARIAN, SAREK, JAN.
Compuesto de fórmula I, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, destinado a ser utilizado en terapia, en la que: X1 es C=O, C=NOR1a, CHOR1a, CHOCOR1a, CHOCOY-Hal, CHOC(O)OR9, CHOC(O)OR1a, CHOC(O)OR10, y Hal es Br, Cl, I, F; X3 es C=O, CHOR1b, CHOCOR1b, o X3 y R8 juntos son CHOCOCH2; R1-5 son cada uno independientemente H o alquilo C1-6; R6 es H, o está ausente si "a" es un doble enlace; R7 es H, COOR1c, YOCOR1c, COOYOCOR1e, YCOOR1e; R8 es H, COOR1d, YCOOR1d, YCOOR10, YCOHaI, COOYOCOR1d, CH2OR1d, CH2COCOR1d, COCOCOR1d, o R7 y R8 juntos son =CH2 o CH2OCOCH2; R9 es un grupo alquilo sustituido con OH, un grupo éter o un éter cíclico; R10 es alquilo C1-4 sustituido con Hal; "a" es un enlace doble o un enlace sencillo; y en la que Y = (CH2)n n= 0 a 5; R1a-1d son grupos iguales o diferentes de R1.
(01/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: PISANO, CLAUDIO, RICCIONI, TERESA.
Uso de la espirolaxina de fórmula (I) (I) para la preparación de un medicamento para el tratamiento de una patología que responde a la activación del receptor PPARã, en la que dicha patología es la diabetes mellitus de tipo 2 insulinorresistente.
(16/03/2006). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC.. Inventor/es: LIDGATE, DEBORAH, M., WANG-KESSLER, LI-HUA, JOSHI, BINDU, HEGDE, SAYEE, G., GU, LEO.
SUSPENSIONES ORALES ACUOSAS Y DE GRANULACIONES SECAS DE DOSIS ELEVADA DE MOFETIL MICOFENOLATO O ACIDO MICOFENOLICO, QUE CONTIENEN: COMPUESTO ACTIVO (7.5-30%), AGENTE DE SUSPENSION/VISCOSIDAD , EDULCORANTE, SABOR, SEPARADOR (A UN PH DE 5-7), Y QUE CONTIENEN OPCIONALMENTE UN REFORZADOR DE SABOR, AGENTE HUMIDIFICANTE, AGENTE MICROBIANO Y COLOR.
(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SCIGENIC CO., LTD. BIOSYNERGEN, INC. Inventor/es: KIM, YUNG HI, SONG, DONG KEUN, SUH, HONG WON, HUH, SUNG OH.
Uso en la fabricación de un medicamento para la prevención o el tratamiento de la demencia de un derivado de ácido hidroxicinámico de** fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: en donde, R1 es H o CH3, y R2 es -CH=CHCOOH.
(01/11/2005). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: MAERKI, HANS-PETER, HUG, MANUELA, MEIER, MARCEL.
Composición farmacéutica administrable por vía oral que contiene un inhibidor de lipasa gastrointestinal, uno (o más) aditivo(s) del grupo consistente en espesantes y emulsificantes de baja digestibilidad, poca fermentabilidad, hidrófilos y/o hidrocoloides de grado alimentario, y excipientes auxiliares, en donde dicha composición contiene de 1 a 300 partes en peso de dicho espesante y/o emulgente por 1 parte en peso de un inhibidor de lipasa gastrointestinal.
(16/10/2005). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HADVARY, PAUL, LENGSFELD, HANS, STEFFEN, HANS.
Empleo de orlistat y un secuestrante de ácido biliar farmacéuticamente aceptable elegido del grupo constituido por colestiramina, colestipol, colesevelam, colestimida, sevelamer, celulosa y derivados de dextrano, almidón y derivados de almidón y sus sales farmacéuticamente aceptables para la preparación de un medicamento para la prevención y tratamiento de hipercolesterolemia.
(01/10/2005). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HAUPTMAN, JONATHAN, BRIAN.
El empleo de tetrahidrolipstatina para la preparación de un preparado farmacéutico oral para el tratamiento de la diabetes mellitus tipo II per se, la cantidad de tetrahidrolipstatina ha de ser utilizada en forma de dosificación unitaria, que está constituida esencialmente por tetrahidrolipstatina formulada como una composición oral, siendo la cantidad de tetrahidrolipstatina efectiva para aliviar o curar diabetes mellitus tipo II per se y en la gama de 60 a 720 mg de tetrahidrolipstatina por día.
