CIP-2021 : A61K 31/365 : Lactonas.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/365 · · · Lactonas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE NAFTOQUINONA PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION CRONICA.
(01/11/2000). Solicitante/s: KS BIOMEDIX LTD. Inventor/es: CHAYEN, JOSEPH, BITENSKY, LUCILLE, FROST, GEORGE, THOMAS, BAXTER.
UN COMPUESTO ACEPTOR DE HIDROGENO, DE REDUCCION-OXIDACION, UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE INFLAMACIES, Y QUE ES UN 1,4-DIOXONAFTALENO O 1,4-DIIMINONAFTALENO QUE TIENE BIEN UN ENLACE DOBLE EN LAS POSICIONES 2 Y 3 EN CUYO CASO HAY 2 Y 3 SUSTITUYENTES, O UN ENLACE SENCILLO EN LAS POSICIONES 2 Y 3. EJEMPLOS DE TALES COMPUESTOS SON LOS EPOXIDOS DE MENADIONA Y DERIVADOS DE MENADIONA SOLUBLES EN AGUA TAL COMO EL BISULFITO DE MENADIONA.
(01/11/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: AKINAGA, SHIRO, TAKAHASHI, ISAMI, SAITOH, YUTAKA, GOMI, KATSUSHIGE, MIZUKAMI, TAMIO, AGATSUMA, TSUTOMU, YAMASHITA, YOSHINORI, AKASAKA, KAZUHITO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE RADICICOL REPRESENTADOS POR LA SIGUIENTE FORMULA (I), O SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS: EN LA QUE R SUP,1} Y R SUP,2} SON IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO, ALCANOILO, ALQUENOILO O TERT BUTILDIMETILSILILO; CUANDO X REPRESENTA HALOGENO, Y REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O R SUP,4} O N (DONDE R SUP,4} REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO); Y R SUP,3} REPRESENTA HIDROGENO, ALCANOILO, ALQUENOILO O SIMILARES; Y CUANDO X Y R SUP,3} SE COMBINAN UNO CON OTRO PARA REPRESENTAR UN ENLACE SIMPLE; Y REPRESENTA R SUP,4B} O N (DONDE R SUP,4B} POSEE EL MISMO SIGNIFICADO QUE R SUP,4}. LOS DERIVADOS DE RADICICOL DE LA PRESENTE INVENCION DEMUESTRAN ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA TIROSIN KINASA Y ACTIVIDADES FARMACOLOGICAS TALES COMO EFECTOS ANTITUMORALES, ANTIMICROBIANOS O INMUNOSUPRESORES.
UTILIZACION DE COMPOSICIONES ANTIHELMINTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES CAUSADAS POR ANOPLOCEPHALA PERFOLIATA EN EQUIDOS.
(01/08/2000). Solicitante/s: VIRBAC S.A.. Inventor/es: FORSTER, MICHAEL, BEUVRY, VINCENT.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION ANTIHELMINTICA PARA USO ORAL QUE COMPRENDE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE PRACICUANTEL Y UNA CANTIDAD EFECTIVA DE AL MENOS UN AGENTE ANTIHELMINTICO SELECCIONADO DE AVERMECTINAS, MILBEMICINAS O DERIVADOS DE LAS MISMAS Y AL USO DE TAL COMPOSICION PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA CONTROLAR Y TRATAR DE FORMA ORAL INFECCIONES POR CESTOIDES Y NEMATODOS EN ANIMALES EQUINOS.
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE INHIBIDORES DE GLUCOSIDASA Y/O DE AMILASA, Y UN INHIBIDOR DE LIPASA.
(01/06/2000). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: BREMER, KLAUS-DIETER, SAWLEWICS, PAVEL.
PREPARADO FARMACEUTICO, CONTENIENDO COMO SUSTANCIA ACTIVA UN INHIBIDOR DE GLUCOSIDASA Y/O AMILASA Y UN INHIBIDOR LIPASA Y LAS SUSTANCIAS SOPORTE FARMACEUTICAS HABITUALES.
BREFELDINA A Y ANALOGOS PARA LA TRANSMISION SINAPTICA MEJORADA.
(01/05/2000). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: SUMIKAWA, KATUMI, ITO, KEN-ICHI, MCGAUGH, JAMES, L.
LA BREFELDINA A Y SUS ANALOGOS Y DERIVADOS, ADMINISTRADOS PERIFERICAMENTE, SE UTILIZAN PARA ESTIMULAR EL POTENCIAL DE APRENDIZAJE E INVERTIR LAS DISFUNCIONES DE LA MEMORIA, MEDIANTE POTENCIACION INDUCIDA A LARGO PLAZO EN LOS TEJIDOS DEL HIPOCAMPO.
PROCEDIMIENTO PARA REDUCIR LOS NIVELES DE COLESTEROL TOTAL Y DE COLESTEROL ASOCIADO A LIPOPROTEINAS DE BAJA DENSIDAD EN SANGRE.
(16/04/2000). Solicitante/s: IOWA STATE UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: NISSEN, STEVEN, L.
PACIENTES CON NIVELES ELEVADOS EN SANGRE DE LIPOPROTEINA DE BAJA DENSIDAD (LDL) Y COLESTEROL TOTAL SON TRATADOS ADMINISTRANDO ACIDO (BETA)-HIDROXI-(BETA)-METILBUTIRICO (HMB) PARA REDUCIR EL NIVEL EN SANGRE DEL PACIENTE DE LDL Y COLESTEROL TOTAL. EL HMB PUEDE SER SEGURAMENTE ADMINISTRADO ORALMENTE A HUMANOS EN CANTIDADES QUE INCLUSO REDUCEN SIGNIFICATIVAMENTE NIVELES EN SANGRE DE COLESTEROL TOTAL Y LDL.
(01/03/2000) UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE UNA ENFERMEDAD INFLAMATORIA QUE CONSISTE EN ADMINISTRAR UN COMPUESTO DE LAS FORMULAS GENERALES (I A VII) DESCRITAS AQUI DENTRO EN LA FIGURA O DE MEZCLAS DE LAS MISMAS A UN SUJETO QUE PADECE UNA ENFERMEDAD INFLAMATORIA. TAMBIEN SE PRESENTA UN AGENTE TERAPEUTICO PARA EL ALIVIO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS QUE INCLUYE UN COMPUESTO DE LAS FORMULAS GENERALES (I A XII) COMO LAS DESCRITAS EN LA FIGURA O MEZCLAS DE LAS MISMAS EN COMBINACION CON UNA SUSTANCIA DE RELLENO APROPIADA QUE PREFERENTEMENTE ES FOSFATO DICALCICO. DENTRO DEL ALCANCE DE LA INVENCION, TAMBIEN SE PRESENTAN EXTRACTOS DE PLANTAS QUE PUEDEN CONTENER UNO O MAS DE LOS COMPUESTOS ARRIBA MENCIONADOS Y EN PARTICULAR EXTRACTOS DE PLANTAS…
ISOCOMARINAS ANTITUMORALES.
(01/02/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMA MAR, S.A.. Inventor/es: GARCIA GRAVALOS, DOLORES, CANEDO HERNANDEZ, LIBRADA, ACEBAL SARABIA, CRISTINA.
ISOCUMARINAS ANTITUMORALES DE FORMULA GENERAL (III) DONDE R ES UTICAMENTE ACEPTABLE DE LAS MISMAS. EL COMPUESTO EN EL QUE R ES UESTO EN EL QUE ES QUE PUEDE OBTENERSE POR FERMENTACION DE LA NUEVA BACTERIA MARINA BACILLUS SP. CEPA M.
COMPUESTOS INMUNOSUPRESORES Y ANTIALERGICOS, TALES COMO N-(3-OXOHEXANOIL)-HOMOSERINA-LACTONA.
(01/02/2000). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF NOTTINGHAM. Inventor/es: BYCROFT, BARRIE WALSHAM, WILLIAMS, PAUL, STEWART, GORDON SYDNEY ANDERSON BIRNIE, SEWELL, HERBERT, FITZGERALD.
UN COMPUESTO QUE TIENE LA FORMULA , A UTILIZAR COMO MEDICAMENTO, EN LA QUE N ES 2 O 3; Y ES O, S O NH; X ES O, S O NH; Y R ES ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,18} O ACILO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO.
FORMULACIONES DE DOSIS ELEVADAS.
(16/01/2000). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC.. Inventor/es: SAMUELS, GLENN JAY, LEE, JUNG-CHUNG, LEE, CHARLES, BERRY, STEPHEN, JAROSZ, PAUL JOSEPH.
EL MICOFENOLATO MOFETIL, EL ACIDO MICOFENOLICO, Y LA RANOLAZINA PUEDEN DAR LUGAR MEDIANTE EL PROCESO DE ELABORACION ADECUADO A FORMULACIONES ORALES DE ALTA DOSIS MEDIANTE EL RELLENO CON UN PRODUCTO DE FUSION CALIENTE DE MOFETIL MICOFENOLATO SOBREENFRIADO, ACIDO MICOFENOLICO, LIQUIDO DE RANOLAZINA DANDO LUGAR A UN FORMATO DE DOSIS FARMACEUTICA. DE ESTE MODO SE DESCUBREN FORMULACIONES FARMACEUTICAS DE ALTAS DOSIS, Y METODOS DE FABRICACION DE LAS MISMAS.
USO DE ACIDO BETA-HIDROXI-BETA-METILBUTIRICO PARA PROMOVER LA RETENCION DE NITROGENO EN LOS SERES HUMANOS.
(01/10/1999). Solicitante/s: IOWA STATE UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION VANDERBILT UNIVERSITY. Inventor/es: NISSEN, STEVEN, L., FLAKKOL, PAUL, J., ABUMRAD, NAJI, N.
SE PROMUEVE LA RETENCION DE NITROGENO EN SUJETOS HUMANOS MEDIANTE LA ADMINISTRACION DEL ACIDO (BETA)-HIDROXI-(BETA)-METILBUTIRICO (HMB). LA CANTIDAD DEL HMB ADMINISTRADA ES EFECTIVA PARA CONSERVAR LA PROTEINA COMO SE DETERMINA MEDIANTE LA REDUCCION EN EL NITROGENO URINARIO. EL METODO PUEDE USARSE CON PACIENTES QUE TIENEN UN BALANCE DE NITROGENO NEGATIVO DEBIDO A LAS CONDICIONES DE LA ENFERMEDAD, Y TAMBIEN CON PERSONAS MAYORES NORMALES QUE ESTAN SUJETAS A LA PERDIDA DE PROTEINA. EL HMB PUEDE ADMINISTRARSE ORALMENTE O MEDIANTE INFUSION INTRAVENOSA.
INHIBIDORES DE LA FARNESIL-PROTEIN TRANSFERASA.
(01/10/1999). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: DESOLMS, S., JANE, GRAHAM, SAMUEL L., WAI, JOHN SUIMAN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS QUE INHIBEN LA TRANSFERASAS DE PROTEINAS DE FARNESILO (FTASA) Y LA FARNESILACION DE LA PROTEINA DEL ONCOGEN RAS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A COMPOSICIONES QUIMIOTERAPEUTICAS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS DE ESTA INVENCION A Y METODOS PARA INHIBIR LA TRANSFERASA DE PROTEINAS DE FRANESILO Y LA FARNESILACION DE LA PROTEINA DEL ONCOGEN RAS.
SOLVATOS ESTABLES DE COMPUESTOS DE AVERMECTINA.
(16/07/1999). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: CVETOVICH, RAYMOND, AMATO, JOSEPH, S.
SE PRESENTA UNA NUEVA FORMA DE COMPUESTOS DE AVERMECTINA EN LA QUE LOS COMPUESTOS DE AVERMECTINA SE CRISTALIZAN COMO SOLVATOS DE ALCOHOL PARA MEJORAR GRATAMENTE LA ESTABILIDAD DE LA DROGA DE AVERMECTINA DURANTE SU ALMACENAMIENTO A LARGO PLAZO. LOS COMPUESTOS DE AVERMECTINA TIENEN UTILIDAD COMO AGENTES ANTIPARASITICOS, INSECTICIDAS Y ANTIHELMINTICOS ALTAMENTE POTENTES Y TAMBIEN SE PRESENTAN COMPOSICIONES PARA ESTOS USOS.
AISLAMIENTO Y ESTRUCTURA DE ESPONGISTANINAS 5,7,8 Y 9 Y SU USO COMO AGENTES ANTITUMORALES.
(16/01/1999). Solicitante/s: ARIZONA BOARD OF REGENTS. Inventor/es: PETTIT, GEORGE R., CICHACZ, ZBIGNIEW A, HERALD, CHERRY L.
SE HA DESCUBIERTO QUE UNA ESPONJA MARINA DEL SUDOESTE DEL OCEANO INDICO, LA "SPIRASTRELLA SPINISPIRULIFERA" (DE COLORES ROJOS Y PURPURAS MUY BRILLANTES) CONTIENE ESPONGISTATINA 5, ESPONGISTATINA 7, ESPONGISTATINA 8 Y ESPONGISTATINA 6 INHIBIDORAS DEL CRECIMIENTO DE CELULAS (DE CANCER HUMANO) NUEVAS Y EXCEPCIONALMENTE ACTIVAS. ESTAS COMPOSICIONES ESTAN RELACIONADAS CON ESPONGISTANINA 1, QUE SE HA ENCONTRADO EN UNA "SPONGIA SP." NEGRA DE LA FAMILIA PORIFERA. TAMBIEN SE DESCUBRE UN METODO PARA TRATAR CELULAS CANCERIGENAS HUMANAS CON ESPONGISTATINA 5 Y ESPONGISTATINA 7.
USO DE UN DITERPENO FENOLICO PARA FABRICAR UNA COMPOSICION PARA USO TERAPEUTICO SOBRE LA PIEL.
(16/12/1998). Solicitante/s: NORAC TECHNOLOGIES INC. Inventor/es: EVANS, DAVID A., NGUYEN, UY.
UNA COMPOSICION DE CUIDADO DE LA PIEL CONTIENE UNA CANTIDAD EFECTIVA ANTIOXIDANTE DE UN COMPUESTO DE DITERPENO FENOLICO DEL TIPO FERRUGINOL. LOS COMPUESTOS SE PUEDEN DISOLVER, DISPERSAR O ENCAPSULAR EN SOLUCIONES COSMETICAS, LOCIONES, CREMAS Y LIPOSOMAS PARA PROPORCIONAR PRODUCTOS DE CUIDADO DE LA PIEL QUE REDUCEN LA ACUMULACION DE PEROXIDOS LIPIDOS Y OTROS PRODUCTOS DE OXIDACION BIOLOGICA EN LA PIEL. TALES COMPOSICIONES SON AGENTES EFECTIVOS FRENTE A LA PRODUCCION DE PEROXIDOS EN LA PIEL RESULTANTES DE LA LUZ SOLAR, CALOR, RADIACION Y PROCESO DE LA EDAD.
(01/10/1998) COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE R REPRESENTA UN RESIDUO DE AZUCAR O UN DERIVADO ACETILADO DE ESTO; R EXP1 REPRESENTA UN METILO, ETILO O ISOPROPILO; Y EXP1 ES - CH2, Y (AL CUADRADO) ES - CH - Y X REPRESENTA (II), DONDE R (AL CUADRADO) REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO OR EXP6, (DONDE OR EXP6 ES UN GRUPO HIDROXILO O UN GRUPO HIDROXILO SUSTITUIDO CON HASTA 25 ATOMOS DE CARBONO) Y R EXP3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, O R (AL CUADRADO) Y R EXP3 JUNTO CON EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTAN UNIDOS REPRESENTAN > C = 0, > C = CH2 O > C = NOR EXP7, (DONDE R EXP7 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO C1 - 8 ALQUILO O UN GRUPO C3 - 8 ALQUENILO) Y EL GRUPO > C = NOR EXP7 ESTA EN LA CONFIGURACION E); Y R EXP4 REPRESENTA UN GRUPO OR EXP6 COMO SE DEFINE ARRIBA Y R EXP5 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, O R EXP4 Y R EXP5 JUNTO…
AISLAMIENTO Y ESTRUCTURA DEL SPONGISTATIN 1 Y SU USO COMO AGENTE ANTITUMOR.
(01/10/1998). Solicitante/s: ARIZONA BOARD OF REGENTS. Inventor/es: PETTIT, GEORGE R., CICHACZ, ZBIGNIEW A, HERALD, CHERRY L.
UNA ESPONJA MARINA DEL ESTE DEL OCEANO INDICO EN EL GENERO SPONGIA FUE LOCALIZADO EN LA REPUBLICA DE LAS MALDIVES Y ENCONTRADO PARA CONTENER UNA LACTONA MACROCICLICA NO PRECEDENTE ESTRUCTURALMENTE LLAMADA SPONGISTATIN 1. LA NUEVA ESTRUCTURA QUE CONTIENE PERHIDROPIRANO, TAL COMO SE MUESTRA ABAJO, FUE ENCONTRADO PARA SER EXTRAORDINARIAMENTE POTENTE Y ESPECIFICA, LOGARITMO MOLAR TC150 MENOR DE -10, CONTRA VEINTE LINEAS DE CELULAS DE CANCER HUMANO EN EL PANEL DE INSTITUTO DE CANCER NACIONAL DE U.S. DE SESENTA.
DERIVADOS DE ETER DE MIBEMICINA, SU PREPARACION Y SUS USOS TERAPEUTICOS Y FITOSANITARIOS.
(16/08/1998) COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): EN QUE: R1 ES UNA VARIEDAD DE GRUPOS ORGANICOS; R2 ES HIDROGENO, HALOGENO, CIANO, NITRO, ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALCOXI, ALCOXIALCOXI O UN GRUPO DE LA FORMULA: -(CH2)NNHR9 -(CH2)NNHR9COR6 -(CH2)NNHR9COCOR6 -(CH2)NNHR9COCOOR7 -(CH2)NNHR9CHR6NHCOR6 -(CH2)NNHR9CHR6NHCONHR6 -(CH2)NNHR9CHR6NHCOOR7 -(CH2)NNHR9C(=Y)YR6 -(CH2)NNHR9C(=Y)NR6R6 -(CH2)NNHR9C(=Y)NR6NR6R6 -(CH2)NNHR9C(=Y)NR6NHZ -(CH2)NNHR9C(=NR10)NHR10 -(CH2)NNHR9C(=NR10)R6 O -(CH2)NNHR9SOMR6 (EN QUE M ES 1 O 2; N ES 0, 1 O 2; R6 ES UNA VARIEDAD DE GRUPOS ORGANCIOS; R7 ES ALQUILO, CICLOALQUILO O ARALQUILO; R9 ES HIDROGENO O ALQUILO; R10 ES CUALQUIERA DE ENTRE R6, O CIANO, NITRO, -COOR7 O -COR6; Y ES OXIGENO O AZUFRE; Z ES -COOR7, -COR6 O -SO2R6); Q ES METILENO, ETILENO O -OCH2; P ES METILENO, ETILENO, OXIGENO O UN ENLACE SENCILLO; V Y W REPRESENTAN…
2(5H)-FURANONAS SUSTITUIDAS EN POSICION 3, COMO ANTAGONISTAS DEL CANAL DEL CA2+ Y AGENTES ANTI-INFLAMATORIOS.
(16/07/1998) SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R ES ALQUIL, ARALQUIL O ARILALQUIL SUBSTITUIDO, O ALQUENIL QUE CONTIENE UNO O MAS ENLACES OLEFINICOS; X ES O, NH O NR1, DONDE R1 ES ALQUIL DE ENTRE 1 Y 20 ATOMOS DE CARBONO O ARALQUIL; E Y ES H, ALQUIL DE ENTRE 1 Y 20 ATOMOS DE CARBONO, ARALQUIL, ARIL, ARIL SUBSTITUIDO, ARILALQUIL SUBSTITUIDO, ALQUENIL CONTENIENDO UNO O MAS ENLACES OLEFINICOS, PO(0H)2, PO(OH)OR2, PO(OH)R2, PO(OR2)2, DONDE R2 ES INDEPENDIENTEMENTE ALQUIL DE ENTRE 1 Y 20N ATOMOS DE CARBONO, FENIL O FENIL SUBSTITUIDO, ADEMAS Y ES CO-R3, CO-OR3, CONHR3, SO2R3, SO2NHR3, (CH2)-O-R3, O (CH2)N-O-(CH2)M-OR3, DONDE N, Y M, SON ENTEROS Y VALEN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE 1 Y 20 Y R3 ES H, ALQUIL, ALQUENIL CONTENIENDO UNO O MAS ENLACES OLEFINICOS, ARIL, ARIL SUBSTITUIDO, ARILALQUIL O ARILALQUIL…
UTILIZACION DE DEPSIPEPTIDOS CICLICOS CON 12 ATOMOS DE ANILLO PARA LA LUCHA CONTRA ENDOPARASITOS, NUEVO DEPSIPEPTIDO CICLICO CON 12 ATOMOS DE ANILLO Y PROCESO PARA SU ELABORACION.
(16/06/1998) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE DEPSIPEPTIDOS CICLICOS CON 12 ATOMOS DE ANILLO DE LA FORMULA GENERAL (I) DONDE R1 Y R4 INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SIGNIFICAN HIDROGENO, ALQUIL DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, CICLOALQUIL, ARALQUIL, ARIL, HETEROARIL, HETEROARILALQUIL, QUE SON EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS, R2, R3, R5 Y R6 INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SIGNIFICAN HIDROGENO, ALQUIL DE CADENA RECTA O RAMIFICADA CON HASTA 8 ATOMOS DE CARBONO, HALOGENALQUIL, HIDROXIALQUIL, ALCANOHIDROXIALQUIL, ALCOXIALQUIL, ARILOXIALQUIL, MERCAPTOALQUIL, ALQUILTIOALQUIL, ALQUILSULFINILALQUIL , ALQUILSULFONIOALQUIL , CARBOXIALQUIL, ALCOXICARBONILALQUIL , ARILALCOXICARBONILALQUIL , CARBAMOILALQUIL, AMINOALQUIL, ALQUILAMINOALQUIL, DIALQUILAMINOALQUIL, GUANIDINOALQUIL, QUE EVENTUALMENTE PUEDE SER…
LACTONAS CON ACTIVIDAD ANTIOXIDANTE E HIPOLIPIDEMICA UTILES EN LA TERAPIA DE LA ATEROSCLEROSIS.
(16/06/1998). Solicitante/s: ALFA WASSERMANN S.P.A.. Inventor/es: ROSINI, GOFFREDO, BALDAZZI, CLAUDIA, ROMAGNOLI, ELEONORA, SAGUATTI, STEFANO, PIANI, SILVANO.
LACTONAS DE FORMULA Y SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DOTADAS CON PROPIEDADES ANTIOXIDANTES E HIPOLIPIDEMICAS Y QUE MUESTRAN LA CAPACIDAD DE PREVENIR Y/O RETARDAR LA MODIFICACION OXIDANTE DE LAS LIPOPROTEINAS MEDIANTE LA COMPETICION CON LA CADENA DE PROPAGACION DE PEROXIDACION POR MEDIO DE UN PURIFICADOR EFECTIVO DE LOS RADICALES PEROXILICOS. LOS DERIVADOS OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA ATEROSCLEROSIS Y DE MUCHAS PATOLOGIAS VASCULARES RELACIONADAS, COMO CARDIOPATIAS ISQUEMICAS (ANGINA DE PECHO E INFARTO DE MIOCARDIO), TROMBOSIS CEREBRAL Y ARTERIOPATIAS PERIFERICAS, YA QUE DEBIDO A LOS ALTOS NIVELES DE PLASMA DE LOS LIPIDOS Y A LAS MODIFICACIONES OXIDANTES DE LAS LIPOPROTEINAS DE BAJA DENSIDAD (LDL) REPRESENTAN SUCESOS CRUCIALES EN LA PATOGENESIS DE LA ATEROSCLEROSIS.
USO DE AVERMECTINAS Y MILBEMICINAS PARA EL TRATAMIENTO DE LOS PARASITOS EN PERROS.
(16/06/1998). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: HOOD, JOHN DICK.
LAS AVERMECTINAS Y LA MILBEMICINAS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES ENDO OS.
ANTIBIOTICOS MACROLIDOS ANTIPARASITARIOS.
(01/05/1998). Solicitante/s: PFIZER LIMITED. Inventor/es: HAXELL, MARK ANDREW, MAEDA, HIROSHI, PERRY, DAVID, AUSTEN, TONE, JUNSUKE.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS ANTIBIOTICOS N787 - 182 Y DERIVADOS, DE FORMULA (I) EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES R, R1, R2 Y R3 SON COMO SIGUE: QUE SON AGENTES ANTIPARASITARIOS ACTIVOS FRENTE A PLAGAS DE INSECTOS, ACAROS, NEMATODOS Y ENDO - Y ECTO - PARASITOS. LOS ANTIBIOTICOS N787 - 182 SE PREPARAN POR FERMENTACION USANDO EL MICROORGANISMO STREPTOMYCES HYGROSCOPICUS ATCC 53718.
DERIVADOS DE AVERMECTINA SUSTITUIDOS EN LA POSICION 4A.
(01/04/1998). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: MROZIK, HELMUT, JONES, TODD, K., CHU, LIN.
LOS COMPUESTOS DE AVERMECTINA SE SUSTITUYEN EN LA POSICION 4A: EL GRUPO 4A-METILO SE DERIVA PRIMERO CON UN GRUPO HIDROXI QUE A CONTINUACION SE SUSTITUYE CON UNA VARIEDAD DE GRUPOS ALQUILO, ALCOXIALQUILO O POLIALCOXIALQUILO Y DERIVADOS DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS SON UNOS AGENTES ANTIPARASITICOS Y ANTIHELMINTICOS POTENTES TAMBIEN SE PRESENTAN LAS COMPOSICIONES PARA TALES USOS.
PREPARACION DE PODOFILOTOXINA CONTENIENDO TRIGLICERIDOS.
(16/01/1998). Solicitante/s: ANALYTECON S.A. Inventor/es: LEANDER, KURT, GUNZINGER, JAN, ROSEN, BORJE.
SE DESCRIBE UNA NUEVA PREPARACION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE SORIASIS Y ACUMINATA CONDILOMA, QUE CONTIENE PODOFILLOTOXINA EN COMBINACION CON UN TRIGLICERIDO LIQUIDO.
ALTERACION DEL RITMO Y EL TIPO DE CRECIMIENTO DE PELO.
(16/10/1997). Solicitante/s: HANDELMAN, JOSEPH H.. Inventor/es: AHLUWALIA, GURPREET, S., SHANDER, DOUGLAS, HARRINGTON, F. EUGENE.
LA CANTIDAD Y CARACTER DEL CRECIMIENTO DE PELO EN MAMIFEROS SE ALTERA POR LA APLICACION TOPICA EN LA PIEL DE UNA COMPOSICION QUE COMPRENDE UN INHIBIDOR DEL ENZIMA TRANSPEPTIDASA GAMMA-GLUTAMILA.
DERIVADOS DE ETER DE MIBEMICINA, SU PREPARACION Y SUS USOS TERAPEUTICOS Y FITOSANITARIOS.
(16/10/1997) COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): EN QUE: R1 ES UNA VARIEDAD DE GRUPOS ORGANICOS; R2 ES HIDROGENO, HALOGENO, CIANO, NITRO, ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALCOXI, ALCOXIALCOXI O UN GRUPO DE LA FORMULA: -(CH2)NNHR9 -(CH2)NNHR9COR6 -(CH2)NNHR9COCOR6 -(CH2)NNHR9COCOOR7 -(CH2)NNHR9CHR6NHCOR6 -(CH2)NNHR9CHR6NHCONHR6 -(CH2)NNHR9CHR6NHCOOR7 -(CH2)NNHR9C(=Y)YR6 -(CH2)NNHR9C(=Y)NR6R6 -(CH2)NNHR9C(=Y)NR6NR6R6 -(CH2)NNHR9C(=Y)NR6NHZ -(CH2)NNHR9C(=NR10)NHR10 -(CH2)NNHR9C(=NR10)R6 O -(CH2)NNHR9SOMR6 (EN QUE M ES 1 O 2; N ES 0, 1 O 2; R6 ES UNA VARIEDAD DE GRUPOS ORGANCIOS; R7 ES ALQUILO, CICLOALQUILO O ARALQUILO; R9 ES HIDROGENO O ALQUILO; R10 ES CUALQUIERA DE ENTRE R6, O CIANO, NITRO, -COOR7 O -COR6; Y ES OXIGENO…
(HETERO)ACETALOS CICLICOS DE BENZALDEHICOS NITRO SUSTITUIDOS QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTI-CANCER.
(01/10/1997). Solicitante/s: NORSK HYDRO A/S. Inventor/es: BORRETZEN, BERNT, DORNISH, JOHN MICHAEL, OFTEBRO, REIDAR, PETTERSON, ERIK OLAI, LARSEN, ROLF OLAV.
NUEVOS COMPUESTOS QUE TIENEN 1 FORMULA GENERAL I: DONDE Y PUEDE SER H O D; Y A ES H, D, ALQUILO CON 1-4 ATOMOS DE CARBONO, HALOGENO, NITRO, AMINO, AMINO MONOALQUILO O AMINO DIALQUILO, DONDE LOS GRUPOS ALQUILO TIENE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO O OR DONDE R ES H O ALQUILO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO: X SUB 1 Y X SUB 2 PUEDEN FORMAR, CONJUNTAMENTE CON EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTAN LIGADOS, UN ACETAL CICLICO, TIOACETAL, DITIANE AMINAL, OXAZOLIDINE O TIAZOLIDINE; O LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LO ANTERIOR. LOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANTI-CANCERIGENOS.
USO DE BILOBALIDO Y SUS DERIVADOS PARA EL TRATAMIENTO DE UNA INFECCION EN INDIVIDUOS Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS ADAPTADOS PARA SEMEJANTE USO.
(16/09/1997). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO, GHIONE, MARIO.
LA INVENCION PROPORCIONA UN METODO DE TRATAMIENTO DE UNA INFECCION EN UN INDIVIDUO, POR ADMINISTRACION DE UNA DOSIS EFECTIVA DE BILOBALIDO O DE UN DERIVADO ACEPTABLE FARMACOLOGICAMENTE DEL MISMO. LA ACTIVIDAD CONTRA LA INFECCION POR PNEUMOCYSTIS CARINII TIENE PRINCIPAL UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES ASOCIADAS CON EL SIDA. EL BILOBALIDO PUEDE SER ADMINISTRADO SISTEMICA O TOPICAMENTE DE ACUERDO CON LA INVENCION. PARA EL USO SISTEMICO, SE PUEDEN USAR LAS RUTAS DE ADMINISTRACION ORAL Y PARENTERAL.
DERIVADOS ANTIPARASITARIOS DE AVERMECTINA Y MILBEMICINA.
(16/05/1997). Solicitante/s: PFIZER LIMITED. Inventor/es: BANKS, BERNARD JOSEPH.
DERIVADOS DE AVERMECTINA Y MILBEMICINA TALES COMO LOS DE LA FORMULA (I), TENIENDO UN ENLACE DOBLE EN LA POSICION 3-4 Y UN SUSTITUYENTE CIANO EN LA POSICION 3, TIENEN PROPIEDADES MUY NOTABLES ANTELMINTICAS. PUEDEN PREPARARSE DEJANDO QUE EL DERIVADO DE AVERMECTIN O MILBEMICINA TENGA UN GRUPO DE SALIDA EN LA POSICION 5, O TENGA ENLACES DOBLES EN LAS POSICIONES 2-3 Y 4-5, SIN SUSTITUYENTES EN LA POSICION 5, PARA REACCIONAR CON CIANURO IONICO.
FORMULACIONES DE VERTIDO EFECTIVAS PARA EL CONTROL DE PARASITOS INTERNOS Y EXTERNOS DE ANIMALES HOMOTERMICOS.
(01/04/1997). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: WOOD, IRWIN BOYDEN, QUINLAN, JAMES.
SE PROPORCIONAN FORMULACIONES DE VERTIDO NO ACUOSAS EFECTIVAS PARA EL CONTROL DE INFECCIONES PARASITARIAS INTERNAS Y EXTERNAS E INFECCIONES DE ANIMALES HOMOTERMICOS. LAS FORMULACIONES DE VERTIDO DE LA PRESENTE INVENCION CONTIENEN, COMO INGREDIENTE ACTIVO, UN COMPUESTO SELECCIONADO DE LL-F-28249(ALFA)-, 23-OXO (KETO) Y DERIVADOS 23-IMINO DE LOS COMPUESTOS QUE SE DEFINEN EN CONJUNTO COMO LL-F-28249, Y MOLECULAS DE MILBEMICINA Y AVERMECTINA.
NUEVAS ESTRUCTURAS ANALOGAS UTILIZABLES COMO AGENTES ANTIVIRALES Y CITOSTATICOS.
(16/02/1997). Solicitante/s: OCTAMER, INC. Inventor/es: KUN, ERNEST, MENDELEYEV, JEROME.
LOS INSUSTITUIDOS O SUSTITUIDOS 5 TES, SELECTIVOS NO TOXICOS Y A SU VEZ SUPRIMIDORES DEL CRECIMIENTO DEL CANCER E INFECCIONES VIRALES EN MAMIFEROS. LOS COMPUESTOS SON PARTICULARMENTE UTILES PARA EL TRATAMIENTO Y SUPRESION DE TUMORES Y VIRUS ASOCIADOS AL SIDA, PROBLEMAS HERPETICOS E INFECCIONES CITOMEGALOVIRALES.
