CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
USO DE ANTAGONISTAS DEL FACTOR ACTIVADOR DE PLAQUETAS COMO AGENTES ANTIPRURITICOS.
(16/02/1997). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: WOODWARD, DAVID, FREDERICK, WILLIAMS, LINDA, SUE.
ESTE INVENTO MUESTRA UN METODO PARA TRATAR PRURITOS ADMINISTRANDO UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFICAZ DE ANTAGONISTAS DE PAF (FACTOR ACTIVANTE DE PLAQUETA) A UN MAMIFERO AFECTADO DE PRURITUS. LOS ANTAGONISTAS DE PAF PUEDEN, POR EJEMPLO, SELECCIONARSE DE ANALOGOS PAF SINTETICOS, PRODUCTOS NATURALES AISLADOS DE PLANTAS CON ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE PAF, Y TRIAZOLOBENZODIAZEPINAS. LOS ANTAGONISTAS DE PAF SE APLICAN PREFERENTEMENTE A LA ZONA AFECTADA PERO TAMBIEN ES POSIBLE LA ADMINISTRACION SISTEMICA COMO ORAL, PARENTERAL, NASAL E INTRARECTAL.
(01/02/1997). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: LAWRENCE, GORDON C., NOBLE, DAVID, DAWSON, MICHAEL J., FLETTON, RICHARD A., LANE, STEPHEN JOSEPH.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA(I) Y A SUS SALES, EN LA QUE R1 ES UN GRUPO METILO, ETILO O ISOPROPILO SUSTITUIDO CADA UNO POR UIN GRUPO HIDROXILO, O R1 ES UN GRUPO CH2NR7 O - CH(CH3)R7 (DONDE M ES CERO O 1 Y R7 ES CHO O CO2H); Y1 ES - CH2 -, Y2 ES - CH - Y X ES UN GRUPO (II) (EN DONDE R2 Y R3 PUEDEN SER DIFERENTES; R4 ES UN GRUPO OR8 (DONDE R8 ES OH O OH SUSTITUIDO QUE PUEDE TENER HASTA 25 C), O R4 Y R5 JUNTO CON EL C AL QUE ESTAN UNIDOS SON > C = O O > C = NOR9A (SIENDO R9A UN H O UN GRUPO ALQUILO O ALQUENILO DE HASTA 8 C); Y R6 ES H O OH. LOS COMPUESTOS PUEDEN EMPLEARSE PARA EL CONTROL DE NEMATODOS, ACAROS, INSECTOS U OTRAS PLAGAS.
(16/11/1996) COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) DONDE R EXP1 REPRESENTA UN GRUPO METILO, ETILO O ISOPROPILO; Y EXP1 ES - CH2 -, Y (AL CUADRADO) ES - CH - Y X REPRESENTA II, DONDE R (AL CUADRADO) REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO OR EXP6, (DONDE OR EXP6 ES UN GRUPO HIDROXI O UN GRUPO HIDROXILO SUSTITUIDO CON HASTA 25 ATOMOS DE CARBONO) Y R EXP3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, O R (AL CUADRADO) Y R EXP3 JUNTOS CON EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTAN UNIDOS REPRESENTAN > C = 0, > C = CH2 O > C = NOR EXP7 (DONDE R EXP7 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C1 - 8 O UN GRUPO ALQUENILO C3 - 8 Y EL GRUPO > C = NOR EXP7 ESTA EN LA CONFIGURACION E); R EXP4 REPRESENTA UN GRUPO OR EXP6 COMO SE DEFINE ARRIBA Y R EXP5…
NUEVOS DERIVADOS DE BETA-AMINOACIDOS CON ACTIVIDAD ANTITROMBOTICA.
(16/10/1996). Solicitante/s: SANDOZ LTD. SANDOZ-PATENT-GMBH SANDOZ ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: KOTTIRSCH, GEORG, METTERNICH, RAINER.
PSEUDOPEPTIDOS DE LA FORMULA I EN SU FORMA LIBRE O COMO SAL EN DONDE A, B, R1, X, Y Y M SE DEFINEN COMO SE HA DESCRITO EN LA REIVINDICACION 1 Y SU USO EN EL TRATAMIENTO PROFILACTICO E INMEDIATO DE LA TROMBOSIS.
COMPOSICIONES DE MACROLIDOS PARA TRATAR DESORDENES DE MOTILIDAD GASTROINTESTINALES.
(16/08/1996). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: GIDDA, JASWANT SINGH, KIRST, HERBERT ANDREW, ROBERTSON, DAVID WAYNE.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE TIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO UN MACROLIDO DE ANILLO CONTRAIDO. LOS MACROLIDOS, ALGUNOS DE LOS CUALES SON COMPUESTOS NUEVOS, MEJORAN LA MOTILIDAD GASTROINTESTINAL. TAMBIEN SE PROPORCIONAN METODOS PARA TRATAR DESORDENES DE MOTILIDAD GASTROINTESTINAL CON ESTOS MACROLIDOS Y PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION.
DERIVATIVOS DE ETER DE MILBEMICIN, SU PREPARACION Y SUS USOS TERAPEUTICOS Y AGROQUIMICOS.
(16/05/1996) COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): EN LA QUE: R ELEVADO 1 ES UNA VARIEDAD DE GRUPOS ORGANICOS; R (AL CUADRADO) ES HIDROGENO, HALOGENO, CIANO, NITRO, UN ALQUILO, ALCOXI O ALCOXIALCOXI OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O UN GRUPO DE LA FORMULA: UB NNHR ELEVADO 9 SUB 2)SUB NNR ELEVADO 9COCOR ELEVADO 6 EVADO 9COCOOR ELEVADO 7 ADO 6NHCOR ELEVADO 6 6NHCONHR ELEVADO 6 NHCOOR ELEVADO 7 6 (CH SUB 2) SUB NNR ELEVADO 9C(=Y)NR ELEVADO 6NR ELEVADO 6R ELEVADO 6 SUB 2) SUB NNR ELEVADO 9C(=NR ELEVADO 10)NHR ELEVADO 10 SUB 2) SUB NNR ELEVADO 9C(=NR ELEVADO 10)R ELEVADO 6 O UB 2) SUB NNR ELEVADO 9SO SUB MR ELEVADO 6 (EN LA QUE M ES 1 O 2; N ES 0, 1 O 2; R ELEVADO 6 ES UNA VARIEDAD DE GRUPOS ORGANICOS; R ELEVADO 7 ES ALQUILO, CICLOALQUILO, O ARALQUILO; R ELEVADO 9 ES HIDROGENO O ALQUILO; R ELEVADO 10 ES CUALQUIERA DE R ELEVADO 6, O CIANO, NITRO, O 2 -; P ES METILENO, ETILENO,…
(01/04/1996) COMPUESTOS DE LA FORMULA I Y SALES DE ESTO, DONDE R EXP1 REPRESENTA UN GRUPO METILO, ETILO, O ISOPROPILO; Y EXP1 ES - CH2 -, Y (AL CUADRADO) ES - CH - Y X REPRESENTA (II), DONDE R (AL CUADRADO) ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO OR EXP8 (SIENDO OR EXP8 UN GRUPO HIDROXILO O UN GRUPO HIDROXILO SUSTITUIDO CON HASTA 25 ATOMOS DE CARBONO) Y R EXP3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O R (AL CUADRADO) Y R EXP3 JUNTO CON EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTAN UNIDOS REPRESENTAN > C = 0, > C = CH2 O > C = NOR EXP9 (DONDE R EXP9 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO C1 - 8 ALQUILO O UN GRUPO ALQUENILO C3 - 8) Y EL GRUPO > C = NOR EXP9 ESTA EN…
DERIVADOS DE ANTIBIOTICOS MACROLIDOS DE ANILLOS DE 16 MIEMBROS.
(01/04/1996). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: HECKER, SCOTT J., JEFSON, MARTIN R., MCFARLAND, JAMES W.
DERIVADOS DE ANTIBIOTICOS MACROLIDOS DE ANILLOS DE 16 MIEMBROS. LA INVENCION PROPORCIONA DERIVADOS DE ANTIBIOTICOS MACROLIDOS DE ANILLOS DE 16 MIEMBROS DE ROSARAMICINA, REPROMICINA, 5-MICAMINOSILTILONOLIDA , DESMICOSINA, LACTENOCINA, O-DEMETIL-LACTENOCINA , CIRRAMICINA A1 Y 23-DEOXIMICAMINOSILTILONOLIDA , LOS CUALES, SON UTILES FRENTE A PATOGENOS BACTERIANOS Y MICOPLASMICOS EN ANIMALES, ASI COMO UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE DICHOS DERIVADOS Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS Y MICOPLASMICAS EN ANIMALES.
DERIVADOS DEL ACIDO 3 - DESMETIL - MEVALON, PROCESO DE SU FABRICACION, PREPARADOS FARMACEUTICOS BASADOS EN ESTOS COMPUESTOS, SU UTILIZACION ASI COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS.
(01/04/1996). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BECK, GERHARD, KESSELER, KURT, DR., BARTMANN, WILHELM, PROF. DR., GRANZER, ERNOLD, DR.
SE DESCRIBEN DERIVADOS DEL ACIDO 3-DESMETIL-MEVALON DE LA FORMULA I ((DELTA)-LACTONA) O II (DERIVADO CORRESPONDIENTE DEL ACIDO DIHIDROXICARBONICO), DONDE A-B, Z, R1, R2, R3 Y R4 TIENEN LA SIGNIFICACION CITADA, PROCESO PARA SU FABRICACION, SU USO COMO MEDICAMENTO Y PREPARADOS FARMACEUTICOS. ADEMAS SE DESCRIBEN NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA FABRICACION DE COMPUESTOS DE LAS FORMULAS I Y II.
DERIVADOS 13-ALQUILO-23-IMINO Y 13-HALO-23-IMINO DE COMPUESTOS LL-F28239 Y SU USO COMO AGENTES INSECTICIDAS, ACARICIDAS, NEMATICIDAS Y ENDO- Y ECTOPARASITICIDAS.
(16/03/1996). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: BUCKWALTER, BRIAN LEE, BARDEN, TIMOTHY CLAUDE, TSENG, SHIN SHYONG.
SE PROVEEN CIERTOS COMPUESTOS 13-ALQUILO-23-IMINO Y 13-HALO-23-IMINO-LL-F28249 , LOS CUALES SE USAN PARA CONTROLAR ENDO Y ECTOPARASITOS, INSECTOS, ACAROS Y NEMATODOS.
UTILIZACION DE LACTONAS DECACICLICAS COMO REGULADORES DE LIPIDOS.
(16/11/1995). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WINK, JOACHIM, HAMMANN, PETER, DR., GRABLEY, SUSANNE, DR., GRANZER, ERNOLD, DR. DR..
EL COMPUESTO CON FORMULA GENERAL, EN LA QUE, INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI, SIGNIFICAN: R ELEVADO 1 Y R ELEVADO 4 HIDROGENO E HIDROXILO, R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO 3 HIDROXILO, R ELEVADO 5 HIDROGENO, HIDROXILO Y UN GRUPO OXO Y EN LA QUE R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO 3 ASI COMO R ELEVADO 3 Y R ELEVADO 4 PUEDEN FORMAR UN ENLACE DOBLE, POSEE PROPIEDADES HIPOLIPEMICAS Y SE UTILIZA PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA LA REDUCCION DEL COLESTEROL EN SUERO.
DERIVADOS EFTALIDILIDENO DE CARNITINA Y ALCANOILCARNITINAS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/11/1995) ESTERES ALQUILO (3-EFTALIDILILDENO) Y CARNITINAS ALCANOIL DE LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE Y ES UN GRUPO ALQUILENO C SUB 1-C SUB 5, INSUBSTITUIDO O SUBSTITUIDO CON UNO O MAS GRUPOS ALQUILO BAJO C SUB 1-C SUB 4; R ES HIDROGENO O ALCANOIL C SUB 2-C SUB 6; R SUB 1, R SUB 2, R SUB 4, IDENTICOS O DIFERENTES, SON HIDROGENO, HALOGENO C SUB 1-C SUB 8 ALCOXI, ALQUILO BAJO C SUB 1-C SUB 4, HALOGENO-SUBSTITUIDO ALQUILO BAJO, AMINO, AMINO ALQUILO-SUBSTITUIDO EN EL QUE EL GRUPO ALQUILO TIENE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, NITRO, CIANO, ALCANOILAMINO C SUB 1-C SUB 4, O R SUB 1 Y R SUB 2 TOMADOS JUNTOS, R SUB 2 Y R SUB 3 TOMADOS JUNTOS O R SUB 3 Y R SUB 4 TOMADOS JUNTOS FORMAN UN GRUPO ALQUILENODIOXI C SUB 1-C SUB 4, Y X ES EL ANION DE UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE SON POTENTES FPA (FACTOR PLATELOACTIVADOR)…
NUEVA SUSTANCIA ANTIBIOTICA ANTICANCER.
(01/09/1995). Solicitante/s: ZAIDAN HOJIN BISEIBUTSU KAGAKU KENKYU KAI. Inventor/es: NAGANAWA, HIROSHI, TAKEUCHI, TOMIO, KUMAGAI, HIROYUKI, ISHIZUKA, MASAAKI, IINUMA, HIRONOBU, SAWA, TSUTOMU, ISSHIKI, KUNIO, HAMADA, MASAMAEDA, KENJI.
COMO UN NUEVO ANTIBIOTICO ES PROVISTO UN COMPUESTO, AHORA NOMBRADO SUSTANCIA MI 43-37FII DE FORM.(I), ESTA SUSTANCIA TIENE UNA ACTIVIDAD ANTITUMOR, Y DA AUMENTO DE LA PRODUCCION DE INTERLEUQUINA -1 EN MAMIFEROS VIVOS, Y ACTIVA EN ESTAS LA MACROFAQUE. LA SUSTANCIA MI 43-37FII PUEDE SER PRODUCIDA POR EL CULTIVO DE STREPTOVERTICILLUN EVROCIDIM IDENTIFICADO COMO FERM BP-2783.
INHIBIDOR A2 DE LA FOSFOLIPASA, MICROORGANISMOS PRODUCTORES DE DICHO INHIBIDOR Y PROCESO PARA SU PRODUCCION.
(16/08/1995). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF. Inventor/es: ARITA, HITOSHI, KAWAMURA, YOSHIMI, MATSUMOTO, KOICHI, YOSHIDA, TADASHI, ITAZAKI, HIROSHI.
SE PRESENTA UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) EN EL CUAL R1, R2 Y R3 SON -COOR4, -COOR5, Y -COOR6, RESPECTIVAMENTE; R4, R5 Y R6 SON CADA UNA HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, O METAL ALCALI; W ES HIDROXIL; X, Y Y Z SON CADA UNA HIDROGENO O HIDROXIL; LA LINEA PUNTEADA INDICA LA PRESENCIA O AUSENCIA DE UN ENLACE SIMPLE; Y EN LA QUE W/R3, X/R1, Y / O Z/R3 PUEDEN SER COMBINADAS JUNTAS, PARA FORMAR UNA LACTONA. DICHO COMPUESTO ES UTIL COMO UN INHIBIDOR DE LA FOSFOLIPASA A2. TAMBIEN SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DEL COMPOUESTO DE LA FORMULA (I), UN CULTIVO DE UN MICROORGANISMO "CIRCINOTRICHUM FALCATISPORUM" RF-641 PRODUCTOR DE DICHO COMPUESTO Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN.
COMPUESTOS DE DISCODERMOLIDA, COMPOSICIONES QUE CONTIENEN LOS MISMOS Y PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION Y USO.
(01/07/1995). Solicitante/s: HARBOR BRANCH OCEANOGRAPHIC INSTITUTION, INC.. Inventor/es: GUNASEKERA, SARATH, P., LONGLEY, ROSS, E., GUNASEKERA, MALIKA, BURRES, NEAL.
SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE LACTONA QUE TIENEN ACTIVIDAD INMUNOMODULATORIA Y ANTITUMOROSA, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN TALES COMPUESTOS, METODOS PARA LA PREPARACION DE LOS NUEVOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES Y METODOS DE USO CON EFECTOS TERAPEUTICOS. LOS NUEVOS COMPUESTOS DE LACTONAS TIENEN UNA ESTRUCTURA DE ACUERDO CON LA FORMULA (I), DONDE: R = -H, -A, -CH SUB 2-Q, -COA O -COZ, A = ALQUILO INFERIOR, Z = MONOCICLICARIL, Q = FENILO, TOLILO O XILILO, X = -H, -A, -Z O -CH SUB 2-Z, Y Y = -H, -A, -Z, -CH SUB 2-Z, -COA, -COZ, LAS SALES DE ADICION ACIDA, EL OCTAHIDRO Y SUS DERIVADOS 23,24-DIHIDRO.
DERIVADOS DE MILBEMICINA 13-SUSTITUIDOS, SU OBTENCION Y USO.
(16/05/1995) COMPUESTOS DE FORMULA (I). EN LA QUE R1 Y R2 SON H, HALOGENO, CINAO, NITRO, ALQUILO, ALQUILO SUSTITUIDO, ALCOXI, ALCOXIALQUILO, -(CH2)NNHR9, DONDE N ES 0, 1 O 2 Y R2 ES H O ALQUILO, -(CH2)NNR9C(=O)R6, DONDE R6 ES H, ALQUILO, ALQUILO SUSTITUIDO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILO SUSTITUIDO, ARILO O HETEROCICLO, -(CH2)NNR9COCOR6, -(CH2)NNR9COCOOR7, DONDE R7 ES ALQUILO, CICLOALQUILO O ARALQUILO, -(CH2)NNR9CHR6NHCOR6 , -(CH2)NNR9NHCOCONHR6 , -(CH2)NNR9CHR6NHCOOR7 , -(CH2)NNR9C(=Y)YR6, DONDE CADA Y ES O O S, -(CH2)NNR9C(=Y)NR6'R6' , DONDE CADA R6' ES R6 O LOS DOS Y EL N FORMAN UN GRUPO HETEROCICLICO,…
NUEVOS 23-IMINO DERIVADOS DE COMPUESTOS 23-CETO.
(16/04/1995). Solicitante/s: FRANCE, JOHN DONALD. Inventor/es: ASATO, GORO, FRANCE, JOHN DONALD.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS 23-IMINO DERIVADOS DE LOS COMPUESTOS A LOS QUE DE MANERA COLECTIVA SE LES CONOCE COMO 23-CETO C-076 COMPUESTOS. LOS COMPUESTOS C-076 (COLECTIVAMENTE) SE SEPARAN DEL CALDO DE FERMENTACION DE STREPTOMYCES AVERMITILIES. ESTOS NUEVOS COMPUESTOS TIENEN UNA POTENTE ACTIVIDAD ANTIHELMINTICA, INSECTICIDA, ECTOPARASITICIDA, NEMATICIDA Y ACARICIDA. TAMBIEN SE DESCRIBEN AQUI DENTRO LAS COMPOSICIONES QUE CONTIENEN ESTOS 23-IMINO DERIVADOS DE 23-CETO C-076.
DERIVADOS DEL ETER MILBEMMYCIN, SU PREPARACION Y USOS ANTELMINTICOS.
(01/03/1995). Solicitante/s: SANKYO COMPANY LIMITED CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: MOLLEYRES, LOUIS-PIERRE, SAITO, AKIO, TOYAMA, TOSHIMITSU, MORISAWA, YASUHIRO, KANEKO, SUSUMU, NAITO, SATORU, GEHRET, JEAN-CLAUDE.
UNA FORMULA DE PROCESO (I): EN LA QUE R ELEVADO A 1 ES HIDROGENO, HALOGENO, CIANO, NITRO, SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR ALCALI, ALCOXI, ALCOXIALCOXI O UN GRUPO DE LA FORMULA: EN LA QUE: M ES 0, 1 O 2; N ES 0, 1, O 2; R ELEVADO A 6 ES HIDROGENO O UNA VARIEDAD DE GRUPOS ORGANICOS; R ELEVADO A 7 ES ALQUILO, CICLOALQUILO, O ARALQUILO; R ELEVADO A 9 ES HIDROGENO O ALQUILO; R ELEVADO A 11 ES CUALQUIERA DE LOS R ELEVADO A 6, O CIANO, NITRO, -COOR ELEVADO A 7 O -COR ELEVADO A 6; Y ES UN OXIGENO O UN SULFURO; Z ES -COOR ELEVADO A 7, -COR ELEVADO A 6 O SO SUB 2 R ELEVADO A 7; A ES UN GRUPO DE LA FORMULA: EN LA QUE R (AL CUADRADO) , R ELEVADO A 3 Y R ELEVADO A 4 SON HIDROGENO, HALOGENO O ALCOXI; R ELEVADO A 5 ES METIL, ETIL, ISOPROPIL O SEC-BUTIL; Y X ES HIDROXI, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ALCANOILOXI O HIDROXIMINO; Y SALES Y ESTERES DE ELLOS TIENEN ACTIVIDADES VALIOSAS ANTELMINTICAS, ACARICIDAS E INSECTICIDAS. METODOS PARA PREPARAR LOS COMPUESTOS SE DAN TAMBIEN.
USO DE COMPUESTOS GAMMA-OXIBUTENURO CONJUGADOS PARA TRATAMIENTO DE ULCERAS.
(16/12/1994). Solicitante/s: KURARAY CO., LTD.. Inventor/es: TAMAI, YOSHIN, TORIHARA, MASAHIRO, ITO, MASAYOSHI, KIDO, YOICHI, YAMAHARA, JOHJI.
USO DE COMPUESTOS GAMMA-OXIBUTENURO CONJUGADOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL: EN DONDE R1,R2,R3,R4 Y R5 SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN ATOMOS DE HIDROGENO, GRUPOS ALQUILO, GRUPOS HIDROXILO, GRUPOS ALCOXILO, GRUPOS NITRO, GRUPOS CIANO O ATOMOS HALOGENOS, PARA EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE ULCERAS EN SERES HUMANOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Inventor/es: MAEDA, HIROSHI, PERRY, DAVID, AUSTEN, NISHIYAMA, SATOSHI, KOJIIMA, YASUHIRO, DR.
SE PRESENTA UN COMPUESTO ANTIBIOTICO DE LA FORMULA (I) QUE SE MUESTRA COMO UN AGENTE ANTIPARASITARIO ACTIVO CONTRA INSECTOS, ACAROS, NEMATODOS, Y ENDO Y ECTO PARASITOS. SE PREPARA MEDIANTE FERMENTACION USANDO EL MICROORGANISMO "STREPTOMYCES GRISEOCHROMOGENES" ATCC 53928.
DERIVADO 7-SUSTITUIDO DE 3,5-DIHIDROXIHEPTO-6-INSINICO. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION, SU EMPLEO COMO MEDICAMENTO Y PRODUCTO INTERMEDIO.
(16/12/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GRANZER, ERNOLD, DR. DR., WESS, GUNTHER, DR., KESSELER, KURT, DR., BARTMANN, WILHELM, PROF. DR..
EL INVENTO SE REFIERE A UN 3,5-DIHIDROXI-HEPT-6-INSINICO SUSTITUIDO EN LA POSICION 7 Y DE FORMULA (I) Y SU LACTONA DE FORMULA (II), SE DESCRIBE EL EMPLEO DEL 3,5-DIHIDROXIHEPT-6-INSONICO COMO MEDICAMENTO Y PREPARADO FARMACEUTICO Y TAMBIEN TRATA DE UN COMPUESTO INTERMEDIO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y (II). TENIENDO R Y R' UN SIGNIFICADO DICHO EN LA DESCRIPCION.
BRIOSTOMAS INMUNOMODULADORES.
(16/12/1994). Solicitante/s: ARIZONA BOARD OF REGENTS, ARIZONA STATE UNIVERSITY. Inventor/es: PETTIT, GEORGE ROBERT, SITKOVSKY, MICHAIL, V.
BAJAS CONCENTRACIONES DE LOS ACTIVADORES DE PROTEINA QUINASA C, BRIOTATINAS 1 Y 2, SIMERGIZADAS CON BSF - 1 SON UTILES PARA INICIAR DIFERENCIACION (EXPRESION DE ENCIMA DE GRANULOS) Y DESARROLLO DE CTL EN CELULAS - T NATIVAS DE NODOS LINFATICOS EN REPOSO. LA BRIOSTATINA AUMENTA MUCHO LA EFICACIA DE RIL - 2 PARA INICIAR EL DESARROLLO DE CTL PREPARADO IN VIVO DURANTE LA INCUBACION IN VITRO, PROPORCIONANDO ASI EVIDENCIA DEL USO DE CONCENTRACIONES MAS BAJAS DE RIL - 2 EN EL RECHAZO DE TUMORES IN VIVO. AMBAS BRIOSTATINAS 1 Y 2, INICIAN CITOTOXICIDAD DE CLONES CTL FRENTE A CELULAS DIANA QUE NO LLEVAN AG E INHIBEN LA CITOTOXICIDAD DE CTL FRENTE A CELULAS DIANA AG ESPECIFICAS. LAS BRIOSTATINAS 1 Y 2 SE SIMERGIZAN CON IONOFOROS DE CA2+ PARA INICIAR LA EXOCITOSIS DE GRANULOS CITOLITICOS DE CTL A CONCENTRACIONES MUY BAJAS. A CAUSA DE LA FALTA DE ACTIVIDAD PROMOTORA DE TUMORES DE LAS BRIOSTATINAS, SON UTILES COMO FARMACOS INMUNOMODULADORES Y COMO POTENCIADORES DE RIL - 2 EN INMUNOTERAPIA DE ADOPCION.
(16/12/1994). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: NOBLE, DAVID, PORTER, NEIL, RAMSAY, MICHAEL VINCENT JOHN, EVANS, DEREK NORMAN, SUTHERLAND, DEREK RONALD, TILEY, EDWARD PATRICK, WARD, JOHN BARRIE, NOBLE, HAZEL MARYFLETTON, RICHARD ALAN.
SE DECSCRIBEN COMPUESTOS DE LA FORMULA(I) Y SALES DEL MISMO DONDE, R1 ES UN GRUPOMETILO, ETILO O ISOPROPILO; R2 ES UN H O UN GRUPO OR4 (DONDE R4 ES UN GRUPO HIDROXILO O UN GRUPO HIDROXILO SUSTITUIDO QUE TIENE MAS DE 25 ATOMOS DE C) Y R3 ES UN ATOMO DE H, O R2 Y R3 JUNTO CON EL C AL QUE ESTAN UNIDOS REPRESENTAN > C = CH2; > C = O O > NOR5 (DONDE R5 ES UN H O UN GRUPO ALQUILO C1 - C8 Y EL GRUPO > C = NOR5 ESTA EN CONFIGURACION E.). ESTOS COMPUESTOS PUEDEN USARSE PARA CONTROLAR INSECTOS, ACARINOS, NEMATODOS U OTRAS PLAGAS.
DERIVADOS DE 23-DESOXI-27-HALO (CLORO O BROMO) DE COMPUESTOS LL-F-28249.
(16/12/1994). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: ASATO, GORO, TAMURA, SUSAN YOSHIKO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE COMPUESTOS LL-F28249, LOS CUALES SON PRODUCIDOS POR FERMENTACION MICROBIOLOGICA CONTROLADA DE STREPTOMYCES CYANOGRISEUS SUBESPECIES NONCYANOGENUS QUE TIENE UN NUMERO DE ACCESION DE DEPOSITO NRRL 15773. LOS DERIVADOS 23-DESOXI-27-HALO (CLORO O BROMO) TIENEN EL GRUPO 23-HIDROXI DE LOS COMPUESTOS LL-F28249 REEMPLAZADO POR HIDROGENO Y UN HALOGENO COMO CLORO O BROMO EN LA POSICION 27, CON EL DOBLE ENLACE DESPLAZADO A LA POSICION 26,26'. LOS NUEVOS DERIVADOS DE LA INVENCION POSEEN ACTIVIDAD ANTIHELMINTICA, ECTOPARASITICIDA, INSECTICIDA, ACARICIDA Y NEMATICIDA Y SON UTILES EN APLICACIONES MEDICAS Y VETERINARIAS Y EN AGRICULTURA. TAMBIEN SE INCLUYEN COMPOSICIONES QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Inventor/es: GIBSON, STEPHEN, PAUL, DUTTON, CHRISTOPHER JAMES, WALSHE, NIGEL DEREK ARTHUR, DR.
COMPUESTOS ANTIPARASITOS DE FORMULA (I). LA LINEA DISCONTINUA EN LA POSICION 22-23 REPRESENTA UN DOBLE ENLACE OPCIONAL Y, O BIEN R1 ES H O OH Y EL DOBLE ENLACE NO EXISTE, O EL DOBLE ENLACE EXISTE Y R1 NO; R2 ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O UN GRUPO DE FORMULA (II), DONDE X ES O, S O -CH2-; A, B, C Y D SON 0-2 Y A + B + C + D (MENOR O IGUAL) 5; R3 ES H O ME; R4 ES H, OH O 4'-((ALFA)-L-OLEANDROSIL)-(ALFA)-L-OLEANDROSILOXI. LOS COMPUESTO SE PREPARAN POR FERMENTACION DE STREPTOMYCES AVERMITILIS, EN PRESENCIA DE UN TIOESTER DE UNA N-ALCANOIL CISTEAMINA QUE CONTIENE R2.
TIOETERES FENOLICOS, SULFOXIDOS Y DISULFUROS COMO INHIBIDORES DE 5-LIPOXIGENASA.
(16/12/1994). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: MUELLER, RICHARD AUGUST, PARTIS, RICHARD ALLEN.
LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION COMPRENDEN TIOETERES FENOLICOS, SULFOXIDOS Y DISULFUROS QUE SON INHIBIDORES ESPECIFICOS DE 5-LIPOXIGENASA Y QUE POR ELLO SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE INFLAMACION LOCAL Y SISTEMICA, ALERGIA Y REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD Y OTRAS ALTERACIONES EN LAS QUE ESTEN IMPLICADOS AGENTES FORMADORES EN EL METABOLISMO DE 5-LIPOXIGENASA.
INSECTICIDAS Y PARASITICIDAS DERIVABLES DE MILBEMICINA.
(16/12/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: O\'SULLIVAN, ANTHONY, CORNELIUS.
LA PRESENTE PATENTE AFECTA A NUEVOS DERIVADOS DE LA FORMULA I OBTENIBLES A PARTIR DE MILBEMICINA, A SU OBTENCION Y A SU APLICACION EN LA LUCHA ANTIPARASITARIA. TAMBIEN AFECTA A ANTIPARASITARIOS QUE CONTIENEN AL MENOS UNO DE ESTOS COMPUESTOS COMO SUSTANCIA ACTIVA. LOS NUEVOS COMPUESTOS TIENEN LA FORMULA GENERAL I, EN LA QUE X REPRESENTA UNO DE LOS GRUPOS - CH(OR1) -, - C(O)- O - C(= N - OR) -; R1 ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR OH; R REPRESENTA HIDROGENO, UN GRUPO PROTECTOR OH, UN GRUPO ALQUILO O CICLOALQUILO; R2 ES METILO, ETILO, ISOPROPILO O SEC. BUTILO; Y PH REPRESENTA UN ANILLO FENILO SUSTITUIDO POR RA, RB, RC Y RD, PUDIENDO SER RA, RB, RC Y RD, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, C1 - C10 - ALQUILO, C2 - C10 ALCOXIALQUILO, C2 - C10 - ALQUENILO, C1 - C10 - ALCOXI, C2 - C10 ALCOXIALCOXI O UN RESTO FENILO O FENOXI NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR AL MENOS UN MIEMBRO DEL GRUPO FORMADO POR C1 - C3 - ALQUIILO O C1 - C3 - ALCOXI.
23-OXO (CETO) Y 23-IMINO DERIVADOS DE COMPUESTOS MONO- Y DIEPOXIDOS DE LL-F28249.
(16/11/1994). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: ASATO, GORO, TAMURA, SUSAN YOSHIKO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS 23-OXO (CETO) Y 23-IMIN DERIVADOS DE ALGUNOS C -EPOXI- Y C -DIEPOXI-LL-F28249 COMPUESTOS, LOS CUALES SE AISLAN COLECTIVAMENTE DEL CALDO DE CONCENTRACION DE STREPTOMYCES CYANOGRISEUS SUBESPECIES NONCYANOGENUS NUMERO DE REGISTRO NRRL-15773. LOS DERIVADOS SE OBTIENEN POR OXIDACION DEL GRUPO 23-OH DE COMPUESTOS %-O-SILILADO-C826-27) EPOXI Y C DIEPOXI-LL-F28249, SEGUIDA POR DESILILACION Y DERIVATIZACION CON AMINOCOMPUESTOS. LOS NUEVOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD ANTIHELMINTICA, ECTOPARASITICIDA, NEMATICIDA, INSECTICIDA Y ACARICIDA Y SON POR ELLO UTILES EN EL TRATAMIENTI DE INFECCIONES EN ANIMALES DE SANGRE CALIENTE E INFESTACIONES DE CULTIVOS AGRICOLAS. TAMBIEN SE PRESENTAN COMPOSICIONES QUE CONTIENEN LOS CITADOS COMPUESTOS COMO INGREDIENTES ACTIVOS.
COMPUESTOS DELTA 23-LL-F28249.
(16/11/1994). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: AHMED, ZAREEN, ASATO, GORO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE LOS ANTIBIOTICOS DEFINIDOS COLECTIVAMENTE COMO LL-F28249, PRODUCIDOS PREFERIBLEMENTE POR FERMENTACION DE STREPTOMYCES CYANEOGRISEUS SUBESP. NONCYANOGENUS DEPOSITADOS EN NRRL BAJO EL NUMERO 15773. TAMBIEN SE REFIERE A METODOS Y COMPOSICIONES PARA PREVENIR, TRATAR Y CONTROLAR INFECCIONES E INFESTACIONES POR HELMINTOS, ECTOPARASITOS, INSECTOS, ACARIDOS Y NEMATODOS EN ANIMALES SE SANGRE CALIENTE Y EN CULTIVOS AGRICOLAS POR ADMINISTRACION DE CANTIDADES PROFILACTICAS TERAPEUTICAS O FARMACEUTICAS DE LOS CITADOS COMPUESTOS DE MEZCLAS DE ELLOS O DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LAS INFECCIONES INDICADAS NO SOLO CAUSAN EFECTOS DEVASTADORES EN LOS ANIMALES, SINO QUE DISMINUYEN LA PRODUCCION DE ANIMALES DE CARNE Y PUEDEN AFECTAR TAMBIEN A ANIMALES DE COMPAÑIA, POR LO QUE SE ESTAN INVESTIGANDO METODOS PARA SU TRATAMIENTO Y PREVENCION.
DERIVADOS MONO- Y DIEPOXIDICOS DE COMPUESTOS 23 DESOXI -LL-F28249.
(16/11/1994). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: ASATO, GORO, TAMURA, SUSAN YOSHIKO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE COMPUESTOS LL-F28249 EN LOS QUE EL GRUPO 23-HIDROXILO ESTA REEMPLAZADO POR HIDROGENO Y EL DOBLE ENLACE DE LA POSICION -C ES EPOXIDADO CONCOMITANTEMENTE CON O SIN EPOXIDACION DEL DOBLE ENLACE DE LA POSICION -C . ESTOS COMPUESTOS LL-F28249 (COLECTIVAMENTE) SE AISLAN DEL CALDO DE FERMENTACION DE STREPTOMYCES CYANOGRISEUS SUBESPECIES NONCYANOGENUS QUE TIENE UN NUMERO DE ACCESION DE DEPOSITO NRRL 15773.LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION SE DERIVAN POR EPOXIDACION REGIOSELECTIVA DE COMPUESTOS LL-F28249, 5, 23, O, O-BISILILADOS A TEMPERATURA BAJA, DESILILACION, RE-SILILACION DEL GRUPO 5-HIDROXILO, TIOCARBONILACION DEL GRUPO 23-HIDROXILO Y DESILILACION SEGUIDA POR REDUCCION CON HIDRURO DE TIOESTAÑO. LOS NUEVOS DESOXICOMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD ANTIHELMINTICA, INSECTICIDA, ECTOPARASITICIDA, NEMATICIDA Y ACARICIDA. SE INCLUYEN COMPOSICIONES QUE CONTIENEN ESTOS DERIVADOS COMO INGREDIENTES ACTIVOS.
NUEVOS DERIVADOS DE MONOACILO Y DIACILO Y COMPUESTOS LL-F28249.
(16/11/1994). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: ASATO, GORO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE 5-ACILO, 23-ACILO Y 5,23-DIACILO DE LOS COMPUESTOS LL-F28249. ESTOS COMPUESTOS LL-F28249 (COLECTIVAMENTE) SON AISLADOS DEL CALDO DE FERMENTACION DE STREPTOMYCES CYNEOGRISEUS SUBESPECIE NONCYANOGENUS QUE TIENE EL NUMERO DE ACCESO DE DEPOSITO NRRL15773. LOS PRESENTES COMPUESTOS DE 5-ACILO Y 5,23-DIACILO SE PREPARAN POR ACILACION SELECTIVA USANDO CLORUROS O ANH/IDRIDOS ACIDOS EN PRESENCIA DE 4-DIMETILAMINOPIRIDINA. LOS COMPUESTOS 23-ACILO SE PREPARAN POR ACILACION SELECTIVA DE LOS COMPUESTOS 5-0-SILILADOS LL-F28249. ESTOS NUEVOS COMPUESTOS TIENEN POTENTE ACTIVIDAD ANTIHELMINTICA, INSECTICIDA, ECTOPARASITICIDA, NEMATICIDA Y ACARICIDA. TAMBIEN SE DESCRIBEN AQUI COMPOSICIONES QUE CONTIENEN ESTOS DERIVADOS DE LL-F28249.
DERIVADOS DE OXINA DE OCTAHIDRONAFTALENO PARA INHIBICION DE LA SINTESIS DEL COLESTEROL, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.
(16/11/1994). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KOGEN, HIROSHI, KURABAYASHI, MASAAKI, HASEGAWA, KAZUO, KADOKAWA, HIROSHI, KURIHARA, HIDESHI, KURODA, MASAO.
COMPUESTOS DE LA FORMULA(I), EN LA QUE R ES H, METILO O HIDROXI X ES UN ALQUILO, ALQUENILO, CICLOALQUILO, ARILO, ARALQUILO O UN GRUPO HETEROCICLICO; A ES UN ENLACE SENCILLO O UN ALQUILENO, ALQUENILENO, ALQUINILENO O ALCADIENILO; Y ES H, O UN ARILO, CICLOALQUILO O GRUPO HETEROCICLICO. TIENEN ACTIVIDADES VALIOSAS COMO ANTIHIPERCOLESTEREMICPOS Y PUEDEN SER USADOS EN EL TRATAMIENTO DE LATERACIONES DEL COLESTEROL EN SANGRE DE HUMANOS Y OTROS ANIMALES. PUEDEN PREPARARSE POR INTRODUCCION DEL GRUPO = NO - A - Y EN LUGAR DE UN ATOMO DE O EN LA POSICION 4 O INTRODUCIENDO EL GRUPO - O - CO - X EN LUGAR DE UN GRUPO HIDROXI EN LA POSICION 1 EN UN COMPUESTO CORRESPONDIENTE EN EL QUE, EL GRUPO HIDROXI EN LA POSICION 16 ESTA PROTEGIDO Y DESPROTEGIDO ESE GRUPO.