CIP-2021 : A61K 31/365 : Lactonas.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/365 · · · Lactonas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Briostatinas para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer y de la mejora cognitiva.
(30/08/2017). Solicitante/s: BLANCHETTE ROCKEFELLER NEUROSCIENCES INSTITUTE. Inventor/es: ALKON, DANIEL, L., ETCHEBERRIGARAY, RENE.
Activador de la PKC (proteína quinasa C) para utilizar en la mejora de la capacidad cognitiva en enfermedades o trastornos neurológicos, en el que el activador de la PKC es de briostatina-1 a briostatina-18 utilizado en una cantidad eficaz para mejorar la capacidad cognitiva y reducir los fragmentos amiloidogénicos y tóxicos Ab-40 y Ab-42.
PDF original: ES-2639578_T3.pdf
Uso de flibanserina en el tratamiento de la obesidad.
(30/08/2017). Solicitante/s: Sprout Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: CECI, ANGELO, SCHINDLER,MARCUS.
Flibanserina, opcionalmente en forma de la base libre, las sales de adición de ácido farmacológicamente aceptables y/o opcionalmente en forma de los hidratos y/o solvatos de las mismas, para uso en el tratamiento y/o prevención de la obesidad, el fomento, aumento o favorecimiento de la pérdida de peso, la inhibición o prevención de la ganancia de peso corporal y/o la inhibición o reducción del apetito.
PDF original: ES-2646326_T3.pdf
(15/06/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO. Inventor/es: ORTEGA HERNÁNDEZ,Alfredo Roberto, TOSCANO,Alfredo Rubén, BAUTISTA REDONDA,Francisco Elihú, FRAGOSO SERRANO,Mabel Clara.
Con este objetivo, en la presente invención se describen y reclaman extractos / fracciones y compuestos obtenidos de los mismos, que comprenden diterpenos con un esqueleto carbonado novedoso no convencionales y sus propiedades farmacológicas, aislados de Salvia amarissima. Asimismo, la invención se relaciona a los extractos y/o fracciones estandarizadas y compuestos obtenidos de los mismos de la clase de diterpenos útiles como modulares de la multiresistencia a fármacos en carcinoma de mama.
Procedimiento de tratamiento de síndrome de intestino irritable con predominio de diarrea.
(22/03/2017). Solicitante/s: NAPO PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: QUART,BARRY, ROSENBAUM,DAVID, NEENAN,THOMAS, BLANKS,ROBERT.
Crofelemer formulado para su administración con una posología de 50 mg al día a 750 mg al día para su uso en el tratamiento de dolor asociado con d-SII o molestias abdominales asociadas con d-SII.
PDF original: ES-2628290_T3.pdf
Formulaciones veterinarias antihelmínticas tópicas.
(28/12/2016) Una formulación tópica que comprende
a) una combinación farmacéuticamente activa que consta de eprinomectina y al menos un compuesto seleccionado del grupo formado por praziquantel, morantel y pirantel;
b) un agente espesante seleccionado de povidona, maltodextrina, polydextrato, dextratos, carboxipolimetileno, polietilenglicoles y celulosas como celulosas de hidroxipropilo;
c) un disolvente no acuoso o una mezcla de disolventes seleccionados del grupo que consiste en isopropanol,
polietilenglicol, triglicéridos caprílicos/cápricos C8-C10, alcohol de bencilo, glicofurol, N,N-dimetilacetamida, isosorbida de dimetilo, dietilenglicol monoetil éter…
Composiciones que incluyen antocianidinas y métodos de uso.
(07/12/2016). Solicitante/s: MAQUI NEW LIFE S.A. Inventor/es: HANCKE,Juan, BURGOS,RAFAEL, HIDALGO,MARÍA, JARA,EVELYN.
Una composición que comprende antocianinas y / o en el que antocianidinas
(a) alrededor de 35% de la composición, en peso, es una antocianina o antocianidina.
(b) Al menos el 15% de las antocianinas y / o antocianidinas, en peso, son delfinidine sin azúcar o con azúcar.
(c) La composición se formuló como un extracto obtenido de la planta Aristotellia chilensis
(d) La composición incluye el siguiente contenido de antocianidinas
- 6,38% de delfinidina-3-O-sambubiosido-5-O-glucósido
- 13,64% de delfinidina-3,5-O-diglucósido.
- 3,36% de cianidina 3-O-sambubiosido-5-O-glucósido,
- 1,58% de cianidina-3,5-O-diglucósido,
- 1,67% de delfinidina-3-O-sambubiosido,
- 6,95% de delfinidina-3-O-glucósido,
- 0,79% de cianidina-3-O-sambubiosido y
- 1,05% de cianidina-3-O-glucósido.
PDF original: ES-2618952_T3.pdf
Aplicación de compuestos ftalidas.
(02/11/2016). Solicitante/s: Hawking Biological Technology Co., Ltd. Inventor/es: HARN,HORNG-JYH, LIN,SHINN-ZONG, CHIOU,TZYY-WEN, HSUEH,KUO-WEI, HUANG,MAO-HSUAN.
Una composición farmacéutica que comprende una ftalida para su uso como medicamento para inhibir la apoptosis de las neuronas motoras, proteger las neuronas motoras, y/o promover la proliferación de neuronas motoras mediante el aumento del nivel de expresión de al menos uno entre telomerasa, factor neurotrófico derivado del cerebro (FNDC), factor 1 derivado de células estromales (FDCE1), receptor 4 de quimiocina CXC (CXCR4), IL-6 e IL-8 en una célula madre, en la que la ftalida y una célula madre son administradas de forma simultánea o por separado a un sujeto, y la ftalida se selecciona entre el siguiente grupo: n-butilidenftalida (BP), 3-butiliden-4,5- dihidroftalida (ligustilida), y combinaciones de los mismos.
PDF original: ES-2671999_T3.pdf
Composición farmacéutica con actividad antiobesidad que comprende una premezcla de orlistat puro y proceso de preparación.
(12/10/2016) Composición farmacéutica con actividad antiobesidad de acción periférica, caracterizada por que comprende una premezcla de baja adhesividad formada por:
orlistat en forma de un principio activo puro, no peletizado, en el que el contenido de orlistat en la premezcla es inferior al 20% del peso total de la masa;
una sustancia diluyente seleccionada de entre el grupo que comprende celulosa microcristalina, celulosa en polvo, celulosa modificada, carboximetilcelulosa reticulada, carboximetilcelulosa calcica, crospovidona, hidroximetil celulosa, hidroxipropilcelulosa y co-procesado de celulosa microcristalina;
una sustancia para mejorar el flujo de la mezcla de polvos seleccionada de entre el grupo, que comprende lactosa, lactosa monohidrato y co-procesados de lactosa;
una…
Tratamiento de enfermedades asociadas al uso de antibióticos.
(12/10/2016). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME CORP. Inventor/es: OKUMU, FRANKLIN, W., SHUE, YOUE-KONG, BABAKHANI,FARAH KONDORI, SEARS,PAMELA SUZANNE, MILLER-SHANGLE,STARR LOUISE, WALSH,ROBERT BRIAN.
Un compuesto que tiene la fórmula (II):**Fórmula**
para su uso en el tratamiento o la prevención de una enfermedad en un paciente, provocada por la presencia de Staphylococcus aureus resistente a meticilina (SARM) en donde (a) la enfermedad está asociada al uso de antibióticos o (b) la enfermedad está asociada al uso de quimioterapia o (c) la enfermedad está asociada al uso de terapia antivírica.
PDF original: ES-2608046_T3.pdf
Cepa bacteriana de pseudonocardia carboxydivorans productora de branimicinas y branimicinas producidas por la misma.
(10/10/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE OVIEDO. Inventor/es: REYES BENITEZ,JOSE FERNANDO, FERNÁNDEZ BRAÑA,Alfredo Javier, BLANCO BLANCO,María Gloria, GARCÍA DÍAZ,Luis Arsenio, SARMIENTO VIZCAÍNO,Aida, PALACIOS GUTIÉRREZ,Juan José, OTERO GUERRA,Luis, FERNÁNDEZ SUÁREZ,Jonathan, PÉREZ-VICTORIA MORENO DE BARREDA,Ignacio, MARTÍN SERRANO,Jesús Melchor.
Cepa bacteriana de Pseudonocardia carboxydivorans productora de branimicinas y branimicinas producidas por la misma.
La invención proporciona una nueva cepa bacteriana de Pseudonocardia carboxydivorans que ha sido aislada de su medio natural y depositada en la colección española de cultivos tipo bajo el número de acceso 9108, la cual es capaz de producir eficientemente por fermentación compuestos antibióticos de la familia de las branimicinas. Concretamente, esta cepa es productora de dos nuevas branimicinas, designadas en la presente invención como branimicinas B y C, que presentan actividad antibiótica o antibacteriana in vitro e in vivo frente a bacterias patógenas, preferiblemente humanas, tanto Gram positivas como Gram negativas, preferiblemente resistentes a los antibióticos de uso habitual.
PDF original: ES-2585929_B1.pdf
PDF original: ES-2585929_A1.pdf
(05/10/2016) Un compuesto de Fórmula I:
**(Ver fórmula)**
en los que:
- X1 es CR1aR1b, X 2 es CR2aR2b, X3 es CR3aR3b, X4 es CR4aR4b, y en los que
- R1a se selecciona de hidrógeno, hidroxilo, halógeno y un grupo seleccionado de -NR10R11, alquilo de C1-6, alquenilo de C2-6, alquinilo de C2-6, arilo de C6-10, arilo de C6-10alquilo de C1-6 y alcoxi de C1-6, cada grupo independientemente se sustituye opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados cada uno independientemente de hidroxilo, halógeno, alquilo de C1-6 y alcoxi de C1-6;
- R2a se selecciona de hidrógeno, hidroxilo, halógeno y un grupo seleccionado de -NR10R11, alquilo de C1-6, alquenilo de C2-6, alquinilo de C2-6, arilo de C6-10, arilo de C6-10alquilo de C1-6 y alcoxi de C1-6, cada grupo independientemente…
Composiciones que comprenden compuestos de alcoxiéter macrólidos C-13 y compuestos de fenilpirazol.
(06/07/2016). Solicitante/s: MERIAL, INC.. Inventor/es: SOLL,MARK D, BOECKH,ALBERT, SHUB,NATALYA.
Composición "spot-on" para el tratamiento o profilaxis de la infestación de parásitos en aves o mamíferos que comprende una cantidad farmacéuticamente eficaz del compuesto de fórmula (III)**Fórmula**
en la que:
R16 representa -CH3 o -CH2CH3; y
una cantidad farmacéuticamente eficaz de al menos un compuesto de la fórmula (I):**Fórmula**
en la que:
R1 es CN;
R2 es S(O)nR3;
R3 es CF3;
R4 representa NR5R6 ;
R5 y R6 representan independientemente hidrógeno;
R11 y R12 representan Cl;
R13 representa CF3;
n es 1; y
X representa C-R12; y un vehículo portador líquido.
PDF original: ES-2595499_T3.pdf
Derivado de butilftalida y método de preparación y uso del mismo.
(29/06/2016). Solicitante/s: Shijiazhuang Yiling Pharmaceutical Co., Ltd. Inventor/es: WANG, WEI, ZHOU,YAYAO, LIU,YA'NAN.
Un compuesto para uso en prevenir y tratar enfermedad cerebral isquémica, el compuesto es como se muestra a continuación:**Fórmula**
el nombre químico es: -(S)-3-(3'-hidroxi)-butilftalida.
PDF original: ES-2593578_T3.pdf
Compuestos antitumorales.
(20/04/2016) Un compuesto de formula general I**Fórmula**
en la que Y se selecciona de -CHRay-, -CHRay-CHRby-, -CRay≥CRby-, -C≡C-, -CHRay-CHRby-CHRcy-, -CHRay- CRby≥CRcy- y -CHRay-C≡C-;
cada Ray, Rby y Rcy se selecciona independientemente de hidrogeno, alquilo C1-C12 sustituido o insustituido, alquenilo C2-C12 sustituido o insustituido y alquinilo C2-C12 sustituido o insustituido;
cada R1, R2, R3, R4 y R5 se seleccionan independientemente de hidrogeno, alquilo C1-C12 sustituido o insustituido, alquenilo C2-C12 sustituido o insustituido y alquinilo C2-C12 sustituido o insustituido;
R6 se selecciona de NR8R9 y OR10;
A es**Fórmula**
W se selecciona de O y NR7;
R7 se selecciona de hidrogeno, CORa, COORa, alquilo C1-C12 sustituido…
Derivados de Sphaelactona, sus composiciones farmacéuticas, métodos de preparación y usos.
(13/04/2016) Un compuesto o sal del mismo de la fórmula (I):**Fórmula**
En la que:
R1 es H, o -C(O)R4, R4 es hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, alquiarilo, arilaquilo, arilalquenilo, arilalquinilo y heterocíclico; R3 es hidrógeno, R2 es alquilo sustituido que tiene en el intervalo de 1 hasta 8 átomos de carbono, donde el sustituyente es -NR7R8, y sus sales farmacéuticamente aceptables formadas con ácido inorgánico y/u orgánico e incluyendo sus sales de amonio cuaternario formadas con R9Z;
Donde R7 y R8 se seleccionan de hidrógeno, alquilo que tiene en el intervalo de 1 hasta 8 átomos de carbono o cicloalquilo;
Z es flúor, cloro, bromo, yodo, tosilato, metanosulfonato, bencenosulfonato, trifluorometanosulfonato, R9 es alquilo, cicloalquilo, alquilo sustituido por hidroxilo, alquenilo,…
Composición farmacéutica para inhibir la autofagia de las neuronas motoras y uso de la misma.
(09/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: China Medical University. Inventor/es: HARN,HORNG-JYH, LIN,SHINN-ZONG, CHIOU,TZYY-WEN, HSUEH,KUO-WEI.
Una composición farmacéutica para su uso para curar y/o retrasar la aparición de la esclerosis lateral amiotrófica, que comprende una cantidad eficaz de un componente activo seleccionado del grupo que consiste en butilidenftalida (BP), una sal de butilidenftalida (BP) farmacéuticamente aceptable, y combinaciones de las mismas.
PDF original: ES-2655834_T3.pdf
Un metabolito similar a la bafilomicina a partir de una nueva especie de Micromonospora.
(24/02/2016). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: VAN DUN,JACOBUS A. J, WOUTERS,WALTER B. L, JANICOT,MICHEL M. F, MOCEK,URSULA MARIA, LAAKSO,JODI ANN.
Un compuesto de la fórmula (I)>**Fórmula**
un tautómero del mismo o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2571778_T3.pdf
COMPOSICIÓN FARMACEUTICA EN EMULGEL DE IVERMECTINA PARA USO VETERINARIO COMO SISTEMA PROMOTOR Y BIOADHESIVO EN EL TRATAMIENTO ANTIPARASITARIO, Y METODO PARA OBTENER LA MISMA.
(18/02/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO. Inventor/es: QUINTANAR GUERRERO,David, MARTÍNEZ LABAT,Juan Pablo, MENDOZA ELVIRA,Susana Elisa, VIDAL ROMERO,Gustavo, TRENADO HERNÁNDEZ,Víctor Andrés.
La presente invención se refiere a una composición farmacéutica que comprende: al menos un principio activo antiparasitario que es el encargado de proveer el efecto terapéutico farmacológico; un agente con propiedades bio-adhesivas que ayuda a reducir la motilidad y reproducción de los parásitos infestantes, aumentando la estancia del producto sobre la piel de los animales; un agente con propiedades promotoras de permeación o absorción que coadyuva a incrementar la permeabilidad cutánea del principio activo; un agente surfactante o tensoactivo, el cual es adsorbido en una interfase aceite-agua, y como consecuencia de ello, las moléculas de dicho agente tensoactivo forman una especie de "puente" entre la fase polar (agua) y la fase no polar (aceite), haciendo así que la transición entre ambas fases sea menos brusca; un aceite que va a formar la fase oleosa de la emulsión y es quien va a incorporar al principio activo; y, un agente neutralizante.
Tratamiento de enfermedades asociadas al uso de antibióticos.
(17/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME CORP. Inventor/es: OKUMU, FRANKLIN, W., SHUE, YOUE-KONG, BABAKHANI,FARAH KONDORI, SEARS,PAMELA SUZANNE, MILLER-SHANGLE,STARR LOUISE, WALSH,ROBERT BRIAN.
Un compuesto que tiene la fórmula:**Fórmula**
para su uso en el tratamiento de una enfermedad en un paciente producida por la presencia de Clostridium difficile.
PDF original: ES-2565609_T3.pdf
Derivados de ortoéster de éteres corona como portadores para composiciones farmacéuticas y de diagnóstico.
(29/01/2016) Éter corona de fórmula (I)**Fórmula**
en la que
m es 4, 5, 6, 7 u 8 e i es, independientemente para cada aparición, 1 ó 2;
cada aparición de R1 y R2 se selecciona independientemente de hidrógeno; alquilo, alquenilo y alquinilo C1 a C10 lineales o ramificados y sustituidos o no sustituidos; y arilo sustituido o no sustituido con hasta 10 átomos de anillo; o R1 y R2 forman juntos un grupo oxo;
al menos un aparición en el éter corona de R1, R2 y el carbono al que están unidos R1 y R2, estando dicho carbono unido directamente a un oxígeno de éter de fórmula (I), forman juntos un grupo de fórmula (II) en la que
L es un grupo de unión que está ausente o se selecciona de un enlace covalente y (CR5R6)n, seleccionándose cada aparición de R5 y R6 independientemente de hidrógeno;…
Compuestos macrocíclicos útiles como agentes farmacéuticos.
(30/12/2015). Solicitante/s: EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. Inventor/es: GUSOVSKY, FABIAN, JIANG, YIMIN, KOBAYASHI, SEIICHI, MURAMOTO, KENZO, TANAKA, ISAO, FUJITA, MASANORI, KOTAKE, MAKOTO, MATSUSHIMA, TOMOHIRO, HARMANGE, JEAN-CHRISTOPHE, MIZUI, YOSHIHARU, YAMAMOTO, SATOSHI, SHIROTA, HIROSHI, YONEDA, NAOKI, CHIBA, KENICHI, GOTO, MASAKI, DU,HONG, SPYVEE,MARK, INOUE,Atsushi, KIMURA,AKIFUMI, BOIVIN,ROCH, EGUCHI,YOSHIHITO, KAWADA,MEGUMI, KAWAI,TAKATOSHI, KAWAKAMI,YOSHIYUKI, KUBOI,YOSHIKAZU, LEMELIN,CHARLES-ANDRÉ, LI,XIANG-YI, SAKURAI,HIDEKI, CHOW,JESSE, SHEN,YONG-CHUN, WANG,JOHN.
Un compuesto que tiene la estructura:**Fórmula**
o una sal, éster o sal de éster farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2555307_T3.pdf
Formulaciones parasiticidas inyectables de levamisol y lactonas macrocíclicas.
(17/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: MERIAL, INC.. Inventor/es: JOHNSON, ALAN, HOLMES,ROBERT, RAZZAK,MAJID, GOSWAMI,JITENDRA, AWASTHI,ATUL.
Una formulación farmacéuticamente o veterinariamente aceptable adaptada para ser inyectada en un animal, formulación que comprende;
a. una cantidad eficaz de un levamisol;
b. una cantidad eficaz de al menos una lactona macrocíclica;
c. un sistema farmacéuticamente aceptable de disolventes y tensioactivos en la que el sistema proporciona estabilidad durante el almacenamiento aceptable para tanto el levamisol como la lactona macrocíclica y en la que el sistema proporciona una viscosidad que es adecuada para inyección;
en la que el sistema comprende al menos un tensioactivo, en el que el tensioactivo es CREMOPHOR EL, y
un disolvente orgánico miscible en agua que es dimetilacetamida (DMA).
PDF original: ES-2554245_T3.pdf
Lactonas tricíclicas para el tratamiento del cáncer.
(07/12/2015) Compuesto según la fórmula (I) o (II)**Fórmula**
en el que
R1 y R1' se seleccionan independientemente de entre el grupo que consiste en H, alquilo de C1-5, y alquileno de C0-1-arilo;
R2 y R2' se seleccionan independientemente de entre el grupo que consiste en H, alquilo de C1-5, y alquileno de C0-1-arilo;
R3 y R3' se seleccionan independientemente de entre el grupo que consiste en H, alquilo de C1-5, y alquileno de C0-1-arilo;
R4 y R4' se seleccionan independientemente de entre el grupo que consiste en H, alquilo de C1-5, y alquileno de C0-1-arilo;
R5 se selecciona de entre el grupo que consiste en O-alquilo de C0-5, O-fluoroalquilo de C1-5, OC(O)alquilo de C1-5, O-alquileno de C2-3N(alquilo de C0-5)2 en el que el alquilo de C0-5 puede ser igual o diferente, NH-alquilo de C0-5, N(alquilo de C1-5)2 en el que el alquilo de C1-5 puede ser…
Efectos terapéuticos de las briostatinas, briólogos y otras sustancias relacionadas en alteraciones de la memoria inducidas por trauma craneal y por lesiones cerebrales.
(23/09/2015) Composición farmacéutica que comprende un activador de proteína quinasa C (PKC) y un portador farmacéuticamente aceptable para su utilización en un medicamente efectivo para tratar, como mínimo, un síntoma de trauma craneal, en el que una cantidad de dicha composición farmacéutica efectiva para el tratamiento de, como mínimo, un síntoma de trauma craneal, es administrada a un paciente, iniciándose la administración en un periodo de tiempo escogido entre: dentro 1 día, dentro de 2 días, dentro de 3 días, entre 1 y 2 días, y entre 1 y 3 días de trauma craneal, de manera que el activador de PKC es seleccionado del grupo que consiste en briostatina-1, 2,…
MÉTODO TERAPÉUTICO FÁRMACO-CELULAR PARA EL TRATAMIENTO DE DISTROFIAS MUSCULARES.
(17/09/2015). Solicitante/s: PONTIFICIA UNIVERSIDAD CATÓLICA DE CHILE. Inventor/es: BRANDAN,Enrique, CABRERA,Daniel, GUTIERREZ,Jaime, MORALES,Gabriela, CABELLO-VERRUGIO,Claudio, HANCKE,Juan.
Un método para tratar una enfermedad de distrofia muscular en un paciente, método que incluye administrar una cantidad efectiva de un medicamento botánico aislado de Andrographis paniculata en combinación con terapia celular. El método mejora el rendimiento de músculo esquelético.
Reactivos y métodos para el tratamiento y la prevención del cáncer.
(16/09/2015) Un método para preparar un agente anticanceroso que comprende
(a) exponer ex vivo una porción de células obtenidas a partir de una línea celular de cáncer o una porción de células tumorales obtenidas de un paciente a un agente seleccionado entre tapsigargina y
tapsigargicina, con el fin de crear células tumorales tratadas;
(b) lisar dichas células tumorales tratadas para crear fragmentos de células, en donde dichos fragmentos son adecuados para generar un efecto terapéutico contra el cáncer.
Uso de composiciones que contienen carnosol y/o rosmanol.
(29/07/2015) Carnosol y/o rosmanol para usar como antidepresivo o reductor del comportamiento obsesivo-compulsivo.
Método para tratar una infección por el virus del herpes usando un compuesto de lactona macrocíclica.
(15/07/2015) Un compuesto de lactona macrocíclica para uso en el tratamiento de infección por el virus del herpes simplex o infección por el virus de la varicela zóster mediante aplicación local, en el que el compuesto de lactona macrocíclica comprende avermectinas, ivermectina, emamectina, doramectina, selamectina, eprinomectina, latidectina, milbemicinas, moxidectina, nemadectina, milbemicina oxima, milbemectina, lepimectina o mezclas de las mismas.
Composiciones combinadas de lactona macrocíclica, vacunas y procedimientos para su producción.
(03/06/2015) Composición inyectable para prevenir o controlar infecciones o enfermedades parasitarias, bacterianas o virales en ganado, comprendiendo la composición:
(a) una cantidad eficaz de al menos un componente viral de rotavirus o coronavirus inactivado,
(b) una cantidad eficaz de al menos un compuesto de lactona macrocíclica, en el que la lactona macrocíclica es abamectina, doramectina, eprinomectina, ivermectina o moxidectina,
(c) un portador adecuado que comprende un sistema de disolventes farmacéuticamente aceptables para el compuesto de lactona macrocíclica, comprendiendo dicho sistema de disolventes dimetil acetamida (DMA), Myglyol 840 (diésteres de propilenglicol de los ácidos caprílico y cáprico), Span 20 (monolaurato de sorbitán) y lecitina, y
(d)…
Métodos de tratamiento de la piel con ingredientes activos aromáticos de la piel.
(25/03/2015) La utilización tópica sobre la piel necesitada de una composición que comprende 4-etil-3,7-dimetilocta-1,6- dien-3-ol en un procedimiento cosmético para reducir la aparición de líneas de expresión o arrugas.
Extracto de café extruido para su uso en el tratamiento de la osteoartritis.
(28/01/2015) Una composición que comprende un extracto de café extrusionado, térmicamente procesado, para su uso en la reducción del riesgo de osteoartritis, en la que el extracto de café se obtiene desgrasando el material de planta de café para formar un primer extracto de planta y, posteriormente, procesando el primer extracto de planta utilizando hidrólisis ácida y extracción con disolvente, con acetato de etilo, para formar el extracto de café.
Prolongación de la supervivencia de un aloinjerto por inhibición de la actividad del complemento.
(17/12/2014) Un anticuerpo anti-C5 para uso en la prolongación de la supervivencia de un aloinjerto de riñón en un mamífero receptor, en el que el anticuerpo anti-C5 inhibe la escisión del componente del complemento C5 en fragmentos C5a y C5b, y en el que el anticuerpo anti-C5 se administra al mamífero receptor junto con un inhibidor de IL-2 y un fármaco inmunosupresor que no está asociado con nefrotoxicidad significativa.
