CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
EFECTOS INMUNOSUPRESORES DE DERIVADOS DE XANTINA 8-SUSTITUIDOS.
(01/07/2003) LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO USO DE DERIVADOS DE LA XANTINA 8-SUSTITUIDA PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES. LA INVENCION SE REFIERE EN PARTICULAR A LA UTILIZACION DE UN DERIVADO DE LA XANTINA DE LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE: R 1 , R 2 Y R 3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, CADENAS ALIFATICAS SATURADAS O INSATURADAS QUE PUEDEN SER RECTAS O RAMIFICADAS QUE TIENEN ENTRE 1 Y 6 ATOMOS DE CARBONO; X E Y SON INDEPENDIENTEMENTE OXIGENO O AZUFRE; Z 1 SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE TIENILO; FURANILO; CICLOPENTILO, FENILO O UN FENILO SUSTITUIDO POR 2 O INSUSTITUIDO; EN DONDE Z 2 SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE FENILO; ACIDO SULFONICO; SULFONAMIDA INSUSTITUIDA O N-SUSTITUIDA CON SUSTITUYENTES…
(METILSULFONIL)FENIL-2-(5H)-FURANONAS COMO INHIBIDORES DE COX-2.
(16/06/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Inventor/es: LEBLANC, YVES, PRASIT, PETPIBOON, GAUTHIER, JACQUES, Y., THERIEN, MICHEL, ROY, PATRICK, GRIMM, ERICH, BLACK, CAMERON, BELLEY, MICHEL, LI, CHUNG-SING, LAU, CHEUK-KUN.
LA INVENCION SE REFIERE AL NUEVO COMPUESTO DE FORMULA (I) UTIL EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR CICLOXIGENASA-2. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A CIERTAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR CICLOXIGENASA-2 QUE INCLUYEN COMPUESTOS DE FORMULA (I).
AGENTES ANTIBACTERIANOS 5 - AMIDOMETIL - 3 - ARIL BUTIROLACTONAS AL , BE - SATURADAS E - INSATURADAS.
(01/05/2003) LA PRESENTE INVENCION PROPONE NUEVOS AGENTES ANTIBACTERIANOS 5 - AMIDOMETIL BUTIROLACTONAS AL , BE - SATURADAS E INS ATURADAS DE FORMULA (I) CARACTERIZADOS POR SUSTITUYENTES 3 ARILO QUE INCLUYEN, POR EJEMPLO, INDOLINILO Y FENILO SUSTITUIDOS CON ENTRE CERO Y DOS ATOMOS HALOGENOS Y SUSTITUIDOS EN LA POSICION PARA CON P.EJ: PIPERAZINILO, TIOMORFOLINILO (Y LOS CORRESPONDIENTES SULFOXIDOS Y SULFONAS), TIAZOLIDINILO (Y SULFOXIDO Y SULFONA), MORFOLINILO, AZETIDINILO, PIRROLIDINILO, PIPERIDINILO, PIRROLILO, AZEPINILO, TROPONILO, 3,7 DIAZABICICLO[3.3.0]OCTAN - 3 - ILO, FRACCIONES TIAZINILO PUENTEADO O OXAZINILO PUENTEADO. EN LOS CASOS EN QUE ESTE PRESENTE UN NITROGENO EN UN ANILLO, ESTE SE SUSTITUYE PARA FORMAR UNA AMIDA, FORMAMIDA, SULFONAMIDA, URETANO, O SE ALQUILA CON UNA GRAN VARIEDAD DE FRACCIONES. ESTOS COMPUESTOS…
BUTIROLACTONAS ALFA, BETA-CONDENSADAS SUSTITUIDAS.
(16/04/2003) Compuestos de la fórmula general (I)**Fórmula** en la que A corresponde a restos de las fórmulas - CH2 - , - CO - , - CR4(OH) - ó - (CH2)a - CHR5, donde a significa un número 0, 1, 2, 3 ó 4, R4 significa hidrógeno o alquilo (C1 - C6) y R5 significa fenilo, o bien corresponde a alcanodiilo (C2 - C8), alquenodiilo (C2 - C6) o alquinodiilo (C2 - C6), R1 corresponde a hidrógeno, a cicloalquilo (C3 - C6) o a un heterociclo con 5 a 6 miembros, que puede contener hasta 3 heteroátomos de la serie S, O, N y/o un resto de la fórmula - NR6, donde R6 significa hidrógeno o metilo, o bien corresponde a un heterociclo benzocondensado, con 5 a 6 miembros, que puede contener hasta 2 heteroátomos de la serie S, O, N y/o un resto de la fórmula - NR7,…
FORMULACION AUTOEMULSIONANTE PARA COMPUESTOS LIPOFILOS ACIDOS.
(01/04/2003). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: MOROZOWICH, WALTER, GAO, PING.
La presente invención se refiere a una nueva composición farmacéutica basada en la utilización de una cierta cantidad de una amina básica, conteniendo esta composición un compuesto de piranona como agente farmacéuticamente activo; una cantidad de amina básica que varía aproximadamente entre 0,1 y 10% en peso de la composición total, uno o varios solventes farmacéuticamente aceptables; y uno o varios tensioactivos farmacéuticamente aceptables. Esta composición, que puede contener además uno o varios aceites farmacéuticamente aceptables; se presenta en forma de una formulación autoemulsionante que presenta una concentración elevada de compuestos de piranona lipofílicas y una biodisponibilidad oral importante para estos últimos.
ACIDOS DE 4-ARIL-2-HIDROXITETRONICOS OPTICAMENTE PUROS.
(16/03/2003). Solicitante/s: THE OHIO STATE UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: HOPPER, ALLEN, T., WITIAK, DONALD, T.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA LA SINTESIS DE ACIDOS 4-ARIL-2-HIDROXITETRONICOS , LABILES ESTEREOGENICAMENTE OPTICAMENTE PUROS DE UN ALDEHIDO OPTICAMENTE PURO. LA INVENCION ADEMAS SE REFIERE AL USO DE TALES COMPUESTOS OPTICAMENTE PUROS COMO POTENTES INHIBIDORES DE AGREGACION DE PLAQUETAS TRABAJANDO AL NIVEL DE LA CICLOOXIGENASA, Y ADICIONALMENTE COMO INHIBIDORES DE CICLOOXIGENASA Y 5-LIPOXIGENASA. LA INVENCION ADEMAS SE REFIERE AL USO FARMACEUTICO DE TALES COMPUESTOS EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ARTERIALES CORONARIAS, ESPECIALMENTE EN EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE ATEROSCLEROSIS, Y EN EL TRATAMIENTO DE DIVERSAS PATOLOGIAS INFLAMATORIAS, ESPECIALMENTE ARTRITIS.
PIRAN-2-ONAS Y 5,6-DIHIDROPIRAN-2-ONAS UTILES PARA TRATAR EL HIV Y OTROS RETROVIRUS.
(16/03/2003). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: STROHBACH, JOSEPH, WALTER, THAISRIVONGS, SUVIT, YANG, CHIH-PING, ROMERO, DONNA LEE, SKALETZKI, LOUIS L., ARISTOFF, PAUL ADRIAN, GAMMILL, RONALD B., JOHNSON, PAUL D., SKULNICK, HARVEY IRVING, PIPER, RICHARD C., TOMMASI, RUBEN A., ZHANG, QINGWEI, TURNER, STEVEN, RONALD.
LA PRESENTE INVENCION RELATA A COMPONENTES DE LA FORMULA (I) QUE SON PIRAN-2-ONAS Y 5,6-DIHIDROPIRAN-2-ONAS UTILES PARA INHIBIR UN RETROVIRUS EN UNA CELULA DE MAMIFERO INFECTADA CON DICHO RETROVIRUS.
TRATAMIENTO Y PREVENCION DE ENFERMEDADES MENTALES, ACOMPAÑADAS POR UNOS ELEVADOS NIVELES DE LISO PAF, CON LOS ANTAGONISTAS DE PAF.
(01/03/2003). Solicitante/s: KORTH, RUTH, DR. MED. Inventor/es: KORTH, RUTH, DR. MED.
LA INVENCION SE REFIERE AL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TRANSMITIDAS POR LISOPAFS CON ANTAGONISTAS DE PAF Y UN PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR SU EFICACIA. SEGUN LA INVENCION, PARA TRATAR UNA ENFERMEDAD PROVOCADA POR LA LISOPAF (1 PAF SE ENCUENTRA EN CANTIDADES ELEVADAS EN EL LICOR DE ENFERMEDADES MENTALES Y/O INFLAMATORIAS. EL LISOPAF REGULA MEDIANTE SU PROPIO RECEPTOR A LOS RECEPTORES DE PAF EN LOS NEUTROFILOS HUMANOS QUE ENTONCES SE INHIBEN CON ANTAGONISTAS DE PAF. SEGUN LA INVENCION, PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MENTALES Y/O INFLAMATORIAS PROVOCADAS POR LISOPAF SE ADMINISTRA UNA CANTIDAD EFECTIVA DE AL MENOS UN ANTAGONISTA DE PAF A UN SUJETO QUE NECESITE DICHO TRATAMIENTO, EN DONDE EL ANTAGONISTA DE PAF ES UNA TRIAZOLOTIENODIAZEPINA HIDROFILICA O NO HIDROFILICA O UN HOMOLOGO DE LA MISMA, UNA GINKGOLIDA, UNA MEZCLA DE GINKGOLIDAS O UN DERIVADO DE GINKGOLIDA SINTETICO O UN ANALOGO DEL PAF O UNA MEZCLA CON/DE ESTOS COMPUESTOS.
ANALOGOS DE SUKSDORFINA, COMPOSICIONES DE LOS MISMOS Y METODOS PARA ELABORAR Y USAR LOS MISMOS.
(16/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL BIOTECH RESEARCH LABORATORIES. Inventor/es: LEE, KUO-HSIUNG, XIE, LAN, MANAK, MARK, COSENTINO, MARK.
SE PROPORCIONAN COMPUESTOS, INCLUYENDO COMPOSICIONES Y METODOS PARA UTILIZAR ESTOS COMPUESTOS, PARA TRATAR INFECCIONES POR RETROVIRUS, DE CONFORMIDAD CON LA FORMULA (G 1) EN LA QUE M ES O O NH; Z ES O, NH O S; R{SUP,240} Y R{SUP,250} SON CADA UNO H, ALQUILO C{SUB,1-10}, ARILO C{SUB,110}, ALQUILO, AMIDA, O CH{SUB,2}COOR{SUP,260} , DONDE R{SUP,260} ES ACILO O ALQUILO C{SUB,1-10}; R{SUP,200}, R{SUP,210}, R{SUP,220} Y R{SUP,230} SON CADA UNO H, HALOGENO, HIDROXILO, NH{SUB,2}, NH 3} O CH{SUB,2}COO NH AN UN CICLO O HETEROCICLO C{SUB,5} USTITUIDO POR UNO O VARIOS DE LOS SIGUIENTES: HALOGENO, HIDROXILO, NH{SUB,2}, NH O ALQUILO, CO, CF{SUB,3}, OCF{SUB,3} O CH{SUB,2}COONH O, DONDE C{SUB,3} Y C{SUB,4} PUEDEN ESTAR UNIDOS MEDIANTE UN ENLACE SENCILLO O DOBLE; LAS CONFIGURACIONES EN 3' O 4' PUEDEN SER (R) O (S) Y R{SUP,240} Y R{SUP,250} SE ORIENTAN EN CIS {BE} O CIS REOSELECTIVIDAD PUEDE AUMENTARSE PREPARANDO ESTOS COMPUESTOS MEDIANTE DIHIDROXILACION CATALITICA ASIMETRICA.
5,6-DIHIDROPIRONAS DERIVADAS COMO INHIBIDORES DE PROTEASA Y AGENTES ANTIVIRUS.
(01/12/2002). Solicitante/s: PARKE, DAVIS & COMPANY. Inventor/es: LUNNEY, ELIZABETH, TAIT, BRADLEY DEAN, ELLSWORTH, EDMUND, LEE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS 5,6-DIHIDROPIRONA NUEVOS Y ESTRUCTURAS RELACIONADAS QUE INHIBEN POTENTEMENTE LA PROTEASA ASPARTIL DE VIH QUE BLOQUEA LA INFECCION DEL VIH. DICHOS DERIVADOS SON UTILES EN EL DESARROLLO DE TERAPIAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES E INFECCIONES VIRALES Y BACTERIALES, INCLUYENDO EL SIDA. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A METODOS DE SINTESIS DE 5,6,DIHIDROPIRONAS MULTIFUNCIONALIZADAS Y ESTRUCTURAS RELACIONADAS.
SUBSTANCIAS FISIOLOGICAMENTE ACTIVAS PF1092A, PF1092B Y PF1092C.
(01/12/2002). Solicitante/s: MEIJI SEIKA KAISHA, LTD.. Inventor/es: TABATA, YUJI, HATSU, MASAHIRO, MIIKE, NAOKO, YAGUCHI, TAKASHI, SOMEYA, AYAKO, KURATA, YASUSHI.
LA INVENCION SUMINISTRA NUEVAS SUBSTANCIAS FISIOLOGICAMENTE ACTIVAS PF1092A, PF1092B, PF1092C, QUE PUEDEN INHIBIR LA UNION DE LA PROGESTERONA AL RECEPTOR DE LA PROGESTERONA. ESTAS SUBSTANCIAS SE OBTUVIERON CULTIVANDO UN MICROORGANISMO FUNGAL QUE PERTENECE AL GENERO "PENICILLIUM" USANDO UN MEDIO QUE CONTENIA NUTRIENTES ORDINARIOS PARA MICROORGANISMOS Y AISLANDO LAS SUBSTANCIAS FISIOLOGICAMENTE ACTIVAS PF1092A, PF1092B, PF1092C A PARTIR DE LA MEZCLA DE CULTIVO RESULTANTE POR MEDIO DE UNA EXTRACCION DE SOLVENTES, CROMATOGRAFIA DE COLUMNA DE GEL DE SILICE, Y SIMILARES. LAS FORMULAS MOLECULARES DE LAS NUEVAS SUBSTANCIAS FISIOLOGICAMENTE ACTIVAS PF1092A, PF1092B, PF1092C SON C{SUB,17}H{SUB,20}O{SUB ,5}, C{SUB,17}H{SUB,20}O{SUB ,5} Y C{SUB,15}H{SUB,18}O{SUB ,4} RESPECTIVAMENTE.
COMPUESTOS TERPENOIDES LACTONICOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION.
(16/11/2002). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: IKUNAKA, MASAYA, YOSHIKAWA, NOBUJI, KOJIMA, NAKAO, NISHIDA, HIROYUKI, ICHIKAWA, KATSUOMI.
LA INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS DE LACTONA TERPENOIDES Y PROCEDIMIENTOS DE PRODUCCION DE LOS MISMOS, QUE CONSISTEN EN CULTIVAR OIDIODEDRON GRISEUM FERM BP-5778 Y, A CONTINUACION, AISLAR DICHOS COMPUESTOS DE LACTONA TERPENOIDES A PARTIR DEL CALDO DE CULTIVO. LA INVENCION PROPORCIONA ASIMISMO UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE EL COMPUESTO DE LACTONA TERPENOIDE DESCRITO, EL CUAL ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR IL-1 Y TNF Y SIMILARES.
FORMULACION AUTOESTIMULANTE PARA COMPUESTOS LIPOFILOS.
(01/11/2002) Una composición farmacéutica que comprende: (a) un compuesto de piranona de fórmula II como agente farmacéuticamente activo. (b) una mezcla de diglicérido y monoglicérido en proporción de aproximadamente: 9:1 hasta aproximadamente 6:4 en peso (diglicérido:monoglicérido) donde el diglicérido y el monoglicérido son ésteres de glicerol y ácidos grasos mono- o di-insaturados, estando formados por una cadena de átomos de carbono con una longitud de entre dieciséis a veintidós átomos de carbono, (c) uno o más disolventes farmacéuticamente aceptables, y (d) de uno o más tensioactivos farmacéuticamente aceptables. Donde R1 es H; R2 es un radical alquilo C3-C5, fenil-(CH2)2-, het- SO2NH-(CH2)2-, ciclopropil-(CH2)2-, F-fenil-(CH2)2-,…
COMPOSICIONES ESTABLES QUE CONTIENEN MACROLIDOS Y MACROLIDOS COMBINADOS CON UNAS VACUNAS.
(01/11/2002). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: COBB, RAMUNE MARIJA, SCHWARTZKOFF, CHRISTOPHER LEIGH.
LA INVENCION SE REFIERE A DETERMINADAS COMPOSICIONES ESTABLES DE VACUNAS QUE CONTIENEN UN COMPUESTO DE LACTONA MACROCICLICA, UN COMPUESTO DE MILBERNICINA Y UN COMPUESTO DE AVERMECTINA, O MEZCLAS DE LOS MISMOS; AL MENOS UN ANTIGENO; UN AGENTE DISPERSOR; UN ADYUVANTE; UN SOLVENTE ORGANICO SOLUBLE EN AGUA; Y SALINA O AGUA O MEZCLAS DE AMBAS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A LAS COMPOSICIONES ESTABLES ANTES DESCRITAS DE UN COMPUESTO DE LACTONA MACROCICLICA, UN COMPUESTO DE MILBERNICINA Y UN COMPUESTO DE AVERMECTINA, O MEZCLAS DE LOS MISMOS, PERO SIN ANTIGENO. LA INVENCION TAMBIEN INCLUYE EL METODO PARA PREVENIR O CONTROLAR LA HELMINTIASIS, LAS INFECCIONES POR ACAROS Y ARTROPODOS ENDO Y ECTOPARASITOS Y ENFERMEDADES BACTERIANAS Y VIRALES EN ANIMALES DE SANGRE CALIENTE MEDIANTE LA ADMINISTRACION PARENTERAL DE LAS COMPOSICIONES DE LA INVENCION. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE AL PROCESO DE PREPARACION DE LAS COMPOSICIONES DE LA INVENCION.
PROCEDIMIENTOS DE IDENTIFICACION DE COMPUESTOS PARA LA INHIBICION DE LESIONES NEOPLASTICAS, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS.
(01/11/2002) Se da a conocer una composición farmacéutica para el tratamiento de la neoplasia, que comprende un portador farmacéuticamente aceptable y un compuesto seleccionado por: determinación de la actividad inhibitoria de la ciclooxigenasa (COX) del compuesto; determinación de la actividad de inhibición del PDE del compuesto en el que el PDE se caracteriza por: (a) especificidad del cGMP sobre cAMP; (b) comportamiento cinético cooperativo en presencia de sustrato de cGMP; (c) afinidad submicromolecular por cGMP; y (d) insensibilidad a la incubación con quinasa de proteína dependiente de cGMP; y selección del compuesto que tiene actividad inhibitoria de COX inferior que dicha…
DERIVADOS DE BENZOPIRANONA COMO INHIBIDORES DE AMINOACIL ARN-T- SINTETASAS.
(16/10/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM S.A.. Inventor/es: DIEZ MONEDERO,EMILIO, SANCHEZ-PUELLES,JOSE MARIA, HUESO RODRIGUEZ,JUAN ANTONIO, MACARRON LARUMBE,RICARDO, ELSON,ESTEVE W., CARRANZA LOPEZ-CARPINETERO,CARMEN.
Derivados de benzopiranona como inhibidores de aminoacil ARN-t- sintetasas. La invención describe tres derivados relacionados de la benzopiranona, uno de los cuales se representa en la fórmula (I), y su uso como inhibidores de la enzima bacteriana histidil- tRNA sintetasa. Los compuestos son producidos por la fermentación del hongo Chaetomium funicola. Los compuestos son útiles en el tratamiento de infecciones bacterianas.
PROCEDIMIENTO Y COMPOSICIONES PARA INHIBIR LAS PROTEINA QUINASAS.
(01/08/2002). Solicitante/s: COR THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: GIESE, NEILL A., LOKKER, NATHALIE.
SE MUESTRA UN METODO PARA INHIBIR SELECTIVAMENTE UNA QUINASA, QUE SUPONE LA PUESTA EN CONTACTO DE UNA COMPOSICION QUE CONTIENE UNA QUINASA CON UNA MOLECULA DE LA FORUMULA (I) DONDE R{SUB,1} ES H, ALQUIL REBAJADO, O ACANOIL REBAJADO; R{SUB,2} ES H, ALQUIL REBAJADO, O ALCANOIL REBAJADO; R{SUB,3} Y R{SUB,4} JUNTOS REPRESENTAN UN ENLACE DOBLE CIS O -O- O CADA UNO DE R{SUB,3} Y R{SUB,4} REPRESENTA INDEPENDIENTEMENTE H O OR; R{SUB,5} ES =0,=S, O -H, -OR; R{SUB,6} Y R{SUB,7} JUNTOS REPRESENTAN UN ENLACE DOBLE O -0-O CADA UNO DE R{SUB,6} Y R{SUB,7} INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTA H O OR; R{SUB,8} Y R{SUB,9} JUNTOS REPRESENTAN UN ENLACE DOBLE O -0- O CADA UNO DE R{SUB,8} Y R{SUB,9} INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTA H O OR, Y CADA R REPRESENTA INDEPENDIENTEMENTE H, ALQUIL REBAJADO, O ALCANOIL REBAJADO.
4-AMINODERIVADOS DEL ACIDO MICOFENOLICO CON ACTIVIDAD INMUNOSUPRESORA.
(01/08/2002). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC.. Inventor/es: SJOGREN, ERIC, B..
LOS DERIVADOS DE ACIDO MICOFENOLICO DESCUBIERTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) SON AGENTES TERAPEUTICOS VENTAJOSOS EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS DE ENFERMEDAD INDICADOS PARA ACIDO MICOFENOLICO Y/O MOFETIL MICOFENOLATO Y OTROS AGENTES INMUNOSUPRESORES.
COMPOSICIONES ANTIPARASITARIAS.
(01/08/2002). Solicitante/s: COMMONWEALTH SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH ORGANISATION MEAT & LIVESTOCK AUSTRALIA LIMITED. Inventor/es: HENNESSY, DESMOND RONALD, ASHES, JOHN RICHARD, SCOTT, TREVOR WILLIAM, GULATI, SURESH KUMAR, STEEL, JOHN WINSTON.
LA INVENCION CONCIERNE EL ENVIO DE AGENTES ANTIPARASITARIOS A ANIMALES RUMIANTES. MAS PARTICULARMENTE, LA INVENCION CONCIERNE EL ENVIO DE TALES AGENTES DE MANERA CONTROLADA PARA PERMITIR QUE EL AGENTE TENGA UN EFECTO MAXIMO SOBRE EL PARASITO DURANTE PERIODOS DE TIEMPO MAS LARGOS, QUE LO QUE ES POSIBLE CON FORMULACIONES CONVENCIONALES. LA COMPOSICION DE LA INVENCION INCLUYE UNA BENZINIDAZOLA, LACTONA MACROCICLICA, ORGANO FOSFATO, UN FENOL SALICILANILIDO/SUSTITUIDO , O UN AGENTE DE TETRAMISOLA O PIRIMIDINA ANTIPARASITARIO DISPERSADO EN UN MEDIO CUYAS CARACTERISTI CAS DE SOLUBILIDAD SON TALES QUE ASEGURAN QUE, SIGUIENDO SU ADMINISTRACION ORAL, CANTIDADES CONTROLADAS DEL AGENTE ANTIPARASITARIO SE HAGAN DISPONIBLES AL PARASITO, BIEN DIRECTAMENTE O POR UNA ABSORCION EN EL PLASMA SANGUINEO DEL RUMIANTE, DURANTE EL PASO DE LA COMPOSICION A TRAVES DEL RUMEN, EL ABOMASO Y EL INTESTINO.
ACIDO 4-AMINOMICOFENOLICO 6-SUSTITUIDO Y DERIVADOS CON ACTIVIDAD INMUNOSUPRESORA.
(01/07/2002). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC.. Inventor/es: MORGANS, DAVID, J., JR., ARTIS, DEAN, R., ELWORTHY, TODD, R., HAWLEY, RONALD, C., LOUGHHEAD, DAVID, G., NELSON, PETER, H., PATTERSON, JOHN, W., JR., SJOGREN, ERIC, B., SMITH, DAVID, B., WALTOS, ANN, MARIE, WEIKERT, ROBERT, J., GARCIA, ALICIA, C., ZERTUCHE, MARIO, F., ANDRADE, FIDENCIO, F., HERNANDEZ, MARIA, T., L., MURRA, FRANCISCO, X., T., MARTIN, TERESA, A., T.
LOS DERIVADOS REVELADOS DE ACIDO MICOFENOLICO DE FORMULA (I) SON AGENTES TERAPEUTICOS VENTAJOSOS EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS DE ENFERMEDAD INDICADOS POR ACIDO MICOFENOLICO Y/O MOFETIL MICOFENOLATO Y OTROS AGENTES IMMUNOSUPRESORES.
ACIDO MICOFENOLICO 6-SUSTITUIDO Y DERIVADOS CON ACTIVIDAD INMUNOSUPRESORA.
(16/06/2002). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC.. Inventor/es: MORGANS, DAVID, J., JR., ARTIS, DEAN, R., ELWORTHY, TODD, R., HAWLEY, RONALD, C., LOUGHHEAD, DAVID, G., NELSON, PETER, H., PATTERSON, JOHN, W., JR., SJOGREN, ERIC, B., SMITH, DAVID, B., WALTOS, ANN, MARIE, WEIKERT, ROBERT, J., GARCIA, ALICIA, C., ZERTUCHE, MARIO, F., ANDRADE, FIDENCIO, F., HERNANDEZ, MARIA, T., L., MURRA, FRANCISCO, X., T., MARTIN, TERESA, A., T.
LOS DERIVADOS 6-SUSTITUIDOS DE ACIDO MICOFENOLICO DESCUBIERTOS DE FORMULA (I) SON AGENTES TERAPEUTICOS VENTAJOSOS EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS DE ENFERMEDAD INDICADOS PARA ACIDO MICOFENOLICO Y/O MOFETIL MICOFENOLATO.
DERIVADOS DEL ACIDO P-HIDROXIFENIL PROPIONICO COMO AGENTES ANTIPROLIFERATIVOS.
(16/06/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS INVESTIGACION Y MEDICINA, S.L. SAETABIS BIO CONSULTING. Inventor/es: PIVEL RANIERI,JUAN PABLO, BERMEJO BARRERA,JAIME, HERNANDEZ SILVA,MARGARITA, ALVAREZ DE MON,MELCHOR.
Derivados del ácido p-hidroxifenil propiónico como agentes antiproliferativos. Derivados del compuesto ácido por p- hidroxifenil propiónico caracterizados por tener dichos derivados las formulas generales (I) y (Ia), donde n puede tomar los valores 1,2,3; R puede ser H ó CH{sub,3} y R{sub,1}, puede ser CH{sub,3} ó H con actividad farmacológica y su aplicación en medicina para el tratamiento de desórdenes del sistema inmunológico.
2-(5H)-FURANONAS DIARIL-5-OXIGENADAS COMO INHIBIDORES DE LA COX-2.
(16/06/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Inventor/es: WANG, ZHAOYIN, LEGER, SERGE, GRIMM, ERICH, BLACK, CAMERON.
LA INVENCION COMPRENDE EL NUEVO COMPUESTO DE FORMULA (I) ASI COMO UN METODO PARA TRATAR ENFERMEDADES MEDIADAS POR CICLOOXIGENASA UE NECESITE DE DICHO TRATAMIENTO DE UNA CANTIDAD NO TOXICA TERAPEUTICAMENTE EFICAZ DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I). LA INVENCION TAMBIEN COMPRENDE CIERTAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES MEDIADAS POR CICLOOXIGENASA - 2 QUE COMPRENDEN COMPUESTOS DE FORMULA (I).
DERIVADOS DIFLUORO DE AVERMECTINA.
(01/03/2002). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: FISHER, MICHAEL H., MROZIK, HELMUT, MEINKE, PETER, T..
SE DESCRIBEN DERIVADOS DE AVERMECTINA QUE INCORPORAN DOS ATOMOS DE FLUOR EN LA POSICION 4' MONOSACARIDA, LA POSICION 4'' DISACARIDA O LA POSICION 23. TAMBIEN SE DESCRIBEN DERIVADOS DE AVERMECTINA AGLICONA QUE INCORPORAN DOS ATOMOS DE FLUOR EN POSICION 13 O 23. ESTOS ANALOGOS DE DIFLUORO AVERMECTINA SON DERIVADOS DE CORRESPONDIENTES CETONAS Y ENONAS QUE EN DEFINITIVA SON PREPARADAS POR MODIFICACION QUIMICA DE AVERMECTINAS QUE SE PRODUCEN NATURALMENTE. ESTOS COMPUESTOS SE USAN COMO AGENTES ANTIPARASITOS, INSECTICIDAS Y VERMICIDAS EN HUMANOS Y ANIMALES Y TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPOSICIONES QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS COMO EL INGREDIENTE ACTIVO DE ELLOS.
ACTIVACION TRANSCUTANEA IN VIVO DE AGENTES FOTOSENSIBLES EN LA SANGRE.
(16/11/2001). Solicitante/s: QUADRA LOGIC TECHNOLOGIES INC. Inventor/es: RICHTER, ANNA M..
UN METODO QUE DESTRUYE O DAÑA CELULAS OBJETIVO QUE TIENEN UN AGENTE FOTOSENSIBLE ACUMULADO SELECTIVAMENTE. LAS CELULAS OBJETIVOS ESTAN EN LA CORRIENTE SANGUINEA DE UN ANIMAL INTEGRO, CUYA CORRIENTE SANGUINEA Y ANIMAL CONTIENEN ADICIONALMENTE CELULAS DISTINTAS A LAS OBJETIVO. SE APLICA TRANSCUTANEAMENTE RADIACION A AL MENOS UNA PORCION DEL ANIMAL INTEGRO CON UNA INTENSIDAD EFECTIVA PARA DAÑAR O DESTRUIR SELECTIVAMENTE LAS CELULAS OBJETIVO Y PARA DEJAR LAS CELULAS DISTINTAS A LAS OBJETIVO RELATIVAMENTE NO DAÑADAS. LAS CELULAS OBJETIVO INCLUYEN CELULAS DE LEUCEMIA, CELULAS QUE CONTIENEN VIRUS, CELULAS QUE CONTIENEN PARASITO, Y MICROORGANISMOS TALES COMO BACTERIAS, PARASITOS Y VIRUS LIBRES.
COMPOSICIONES QUE CONTIENEN TETRAHIDROLIPSTATINA.
(01/06/2001). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: SHAH, NAVNIT, HARGOVINDAS, ZELLER, MAX.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PRODUCTO QUE CONTIENE TETRAHIDROLIPSTATINA COMO INGREDIENTE ACTIVO Y EXCIPIENTES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. DICHO PRODUCTO SE CARACTERIZA POR EL HECHO DE QUE ESTA EN FORMA DE PARTICULAS QUE TIENEN UN DIAMETRO DE 0.25 A 2 MM. TAMBIEN SE REFIERE A LAS PREPARACIONES FARMACEUTICAS O COMPOSICIONES PARA LA ADMINISTRACION ORAL QUE CONTIENEN DICHO PRODUCTO.
DERIVADOS DE ACIDOS CARBOXILICOS, METODO PARA SU ELABORACION Y AGENTES TERAPEUTICOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
(16/04/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: KOTOBUKI SEIYAKU CO., LTD. Inventor/es: KOBAYASHI, YOSHINORI, TOMIYAMA,TSUYOSHI, TOMIYAMA,AKIRA, YANAGISAWA,TAKASHI, NODA,ATSUSHI.
Derivados de ácidos carboxílicos método para su elaboración y agentes terapéuticos que contienen estos compuestos. Los derivados están representados por sus siguientes sales: en donde R{sub,1 , R{sub,2 , R{sub,3 y A tienen los significados indicados en la memoria. El método se caracteriza porque se hace reaccionar un ácido- éster carboxílico (II) con una amina (III), seguido de la hidrólisis de la esteramida (IV) para dar la amida de ácido carboxílico (V); o bien la amida (V) se hace reaccionar con hidroxilamina, para dar amida de ácido hidroxámico (VI).
DERIVADOS DE BENZOPIRANONA PRODUCIDOS POR MICROORGANISMOS, PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y USO COMO INHIBIDORES DE METALOBETALACTAMASAS.
(16/04/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM S.A.. Inventor/es: ELSON,STEVE W., DIEZ MONEDERO,EMILIO, SANCHEZ-PUELLES,JOSE MARIA, HUESO RODRIGUEZ,JUAN ANTONIO, VALMASEDA JADU,MANUEL, DONOSO CARRERO,ROSA, PEREZ RODRIGO,PALOMA.
Derivados de benzopiranona producidos por microorganismos, procedimientos para su obtención y su uso como inhibidores de metalobetalactamasas. Esta invención se refiere a nuevos compuestos de tipo benzopiranona, de la fórmula general I, en la que R sub,1 y R sub,2 son variables, que pueden obtenerse de microorganismos. Metabolitos de este tipo han sido aislados de fermentaciones de microorganismos que pertenecen al género Chaetomium u otros taxonómicamente relacionados. Los más apropiados son inhibidores enzimáticos, especialmente de metalobetalactamasas. La invención se refiere también a derivados de dichos compuestos que se pueden obtener por vía química o por modificación enzimática, a los métodos para obtener estos compuestos que comprenden el cultivo de microorganismos, al aislamiento de metabolitos activos o sus derivados, y al uso de tales sustancias para el tratamiento de infecciones bacterianas, y a nuevas formulaciones que contienen dichas sustancias.
PRODUCTOS ALIMENTICIOS Y PIENSOS QUE CONTIENEN INHIBIDORES DE LA LIPASA.
(16/12/2000). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: WIDMER, ERICH, ISLER, DOROTHEA, REHM, WALTER.
APLICACION DE BIOMASA ORIGINADA EN LA PRODUCCION FERMENTATIVA DE INHIBIDORES DE LIPASA PARTICULARMENTE LIPSTATINA, EN LA PRODUCCION DE PRODUCTOS ALIMENTICIOS, PIENSOS ADITIVOS DE PRODUCTOS ALIMENTICIOS Y DE MEZCLAS Y PREMEZCLAS DE PIENSOS MEDICINALES, PIENSOS COMPLEMENTARIOS O MEDICAMENTOS DE ADMINISTRACION DOSIFICADA POR VIA ORAL.
PROCEDIMIENTO DE HIDROXILACION ENZIMATICO PARA LA PREPARACION DE INHIBIDORES DE LA HMG-COA REDUCTASA E INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS.
(01/12/2000). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: DAVIS, BRIAN L., CINO, PAUL M., SZARKA, LASZLO.
UN PROCESO DE HIDROXILACION ENZIMATICA PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS UTILES COMO INHIBIDORES DE REDUCTASA HMG-COA Y/O COMO INTERMEDIARIOS EN LA PREPARACION DE INHIBIDORES DE REDUCTASA HMG-COA USA UN MICROORGANISMO O UNA ENZIMA DERIVADA DE EL, O TENIENDO LA ESTRUCTURA DE UNA ENZIMA DERIVADA DE EL, DICHO MICROORGANISMO, EL CUAL ES CAPAZ DE CATALIZAR EL PROCESO DE HIDROXILACION.
INHIBIDORES DE LA FARNESIL-PROTEINA TRANSFERASA.
(16/11/2000). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: ANTHONY, NEVILLE, J., DESOLMS, S., JANE, LEE, TA, J.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS QUE INHIBEN LA TRANSFERASA DE PROTEINAS DE FARNESILO (FTASA) Y LA FARNESILACION DE PROTEINAS DE ONCOGENES RAS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A COMPOSICIONES QUIMIOTERAPEUTICAS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS DE ESTA INVENCION Y A METODOS PARA INHIBIR LA TRANSFERASA DE PROTEINAS DE FARNESILO Y LA FARNESILACION DE LA PROTEINA DE ONCOGENES RAS.
DERIVADOS 5-SUSTITUIDOS DEL ACIDO MICOFENOLICO.
(16/11/2000). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC.. Inventor/es: MORGANS, DAVID, J., JR., ARTIS, DEAN, R., ROHLOFF, JOHN, C., ELWORTHY, TODD, R., HAWLEY, RONALD, C., LOUGHHEAD, DAVID, G., NELSON, PETER, H., PATTERSON, JOHN, W., JR., SJOGREN, ERIC, B., SMITH, DAVID, B., WALTOS, ANN, MARIE, WEIKERT, ROBERT, J., GARCIA, ALICIA, C., ZERTUCHE, MARIO, F., ANDRADE, FIDENCIO, F., HERNANDEZ, MARIA, T., L., MURRA, FRANCISCO, X., T., MARTIN, TERESA, A., T.
LOS DERIVADOS DE LA CADENA LATERAL DE ACIDO HEXENOICO DESCUBIERTOS DE ACIDO MICOFENOLICO SON AGENTES TERAPEUTICOS VENTAJOSOS EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS DE ENFERMEDAD INDICADOS PARA ACIDO MICOFENOLICO Y/O MOFETIL MICOFENOLATO, QUE INCLUYEN TRASTORNOS INMUNES, INFLAMATORIOS, TUMORALES, PROLIFERATIVOS, VIRALES O PSORIATICOS.
