CIP-2021 : A61K 31/365 : Lactonas.
CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/365[3] › Lactonas.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/365 · · · Lactonas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PIRAN-2-ONAS Y 5,6-DIHIDROPIRAN-2-ONAS UTILES PARA TRATAR LA HIPERPLASIA Y OTRAS AFECCIONES.
(01/08/2005) Uso de un compuesto de fórmula I para preparar un medicamento para prevenir o tratar la hipertrofia o hiperplasia prostática benigna, cáncer prostático, alopecia, hirsutismo, acné vulgar y seborrea en un mamífero en necesidad de tal prevención o tratamiento; donde R1 es a) -(CH2)n-CH(R5)-(CH2)m-R4 , b) -CH(aril)-CH[C(O)-O-alquil C1-C6]2, c) -C(cicloalquil C3-C5)-(CH2)n-R4, d) -C(aril)=CH-aril, e) -CH(R5)-S-(CH2)m-R4, o f) -(CH2)p-arilo; donde R2 es a) hidrógeno, b) halo, c) alquilo C1-C6-[O-(CH2)2]q-(CH2)n- , d) alquil C1-C6, o e) -(CH2)n-CH(R5)-(CH2)m-R4; donde R3 es a) alquilo C1-C10 opcionalmente sustituido con cero a cinco halo, b) alquenilo C2-C10, c) R4-(CH2)m-CH(R6)-(CH2)n-…
ANALOGOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS DE DISCODERMOLIDA.
(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: HARBOR BRANCH OCEANOGRAPHIC INSTITUTION, INC.. Inventor/es: GUNASEKERA, SARATH, P., LONGLEY, ROSS, E., ISBRUCKER, RICHARD A., PAUL, GOPAL K., POMPONI, SHIRLEY, A., WRIGHT, AMY, E.
Uso de un compuesto seleccionado del grupo consistente en 2- desmetildiscodermolida (II); 19- desaminocarbonildiscod ermolida (III); metildiscodermolato (V), 3-deoxi-2- discodermolida (VI); 3- deoxi-2-discodermolida- 17-acetato (VII); 3- deoxi-2-discodermolida- 11, 17-diacetato (VIII); 3-deoxi-2- discodermolida-7, 11, 17- triacetato (IX); 3- deoxi-2-discodermolida- 11-acetato (X); 3- deoxi-2-discodermolida- 7-succinate (XI); 8, 21, 23- hexahidrodiscodermolid a (XII); 7 -deoxi- 8, 21, 23- hexahidrodiscodermolid a (XIII); y 7-deoxi- 8, 21, 23- hexahidrodiscodermolid a-3, 11, 17-triacetato (XIV) en la preparación de un medicamento para inhibir el crecimiento de células cancerígenas.
UTILIZACION DE COMPUESTOS GAMMA-LACTONA SUSTITUIDOS COMO MEDICAMENTOS.
(16/07/2005) Utilización de al menos un compuesto -lactona sustituido de fórmula general I, en la cual R1 representa un grupo 2-piridilo, 2-pirimidilo, 2- pirazolilo, 2-quinolinilo o 2-pirazinilo opcionalmente al menos monosustituido y que puede también estar condensado con un anillo de hidrocarburo saturado o parcialmente insaturado, R2 representa un grupo alifático de 1 a 10 carbonos, ramificado o lineal, saturado, opcionalmente al menos monosustituido, o un grupo alifático de 2 a 10 carbonos, ramificado o lineal, al menos parcialmente insaturado, opcionalmente al menos monosustituido, R3 representa un grupo arilo opcionalmente al menos monosustituido, R4 representa H, o R3 y R4 juntos representan un grupo alifático de…
FORMULACIONES INYECTABLES DE AVERMECTINAS Y MILBEMICINAS BASADAS EN ACEITE DE RICINO.
(01/07/2005). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: GROSSE-BLEY, MICHAEL, KUJANEK, RICHARD.
EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION SON FORMULACIONES INYECTABLES DE AVERMECTINAS Y MILBEMICINAS A BASE DE ACEITE DE RICINO.
AGENTES ANTI-INFLAMATIRIOS NO ESTEROIDES.
(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GIESEN, CLAUDIA, LEHMANN, MANFRED, KROLIKIEWICZ, KONRAD, SKUBALLA, WERNER, STREHLKE, PETER, KALKBRENNER, FRANK, EKERDT, ROLAND.
Utilización de por lo menos un compuesto de la fórmula general I para la preparación de medicamentos con actividad inhibidora de la inflamación, en la que R1 y R2 son iguales o diferentes y representan un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de C1-C5 o, en común con el átomo de C de la cadena, representan un anillo que tiene en total 3-7 miembros, R3 representa un grupo alquilo de C1-C5 o un grupo alquilo de C1-C5 parcial o totalmente fluorado, A representa el grupo (la línea interrumpida significa el sitio de unión), en el que R4 significa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de C1-C5, un grupo acilo de C1-C10, un grupo carbalcoxialquilo de C3-C10, un grupo cianoalquilo de C2-C5, un grupo alilo sin sustituir o sustituido de C3- C10, un grupo propargilo sin sustituir o sustituido de C3-C10, un grupo alcoxialquilo de C2-C5, un alquilo de C1-C5 parcial o totalmente sustituido con átomos de flúor.
ACIL-ANILIDAS SUSTITUIDAS CON RADICALES (HETERO)CICLICOS, NO ESTEROIDALES, CON ACTIVIDAD GESTAGENA Y ANDROGENA MIXTA.
(16/06/2005) LA invención se refieres a gestagenos no esteróicos de la formula (I), en la que R{sup,1} y R{sup,2} son idénticos o diferentes y representan un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C{sub,1}-C{sub,5} o un átomo de halógeno, o , además concurrentemente con el átomo de C de la cadena, un núcleo que presenta un total de 3 a 7 elementos; R{sup,3} representa un grupo alquilo C{sub,1}-C{sub,5} o un grupo alquilo C{sub,1}-C{sub,5} parcial o totalmente fluorado; A representa un núcleo aromático monocíclico o bicíclico eventualmente sustituido, un grupo éster -COOR{sup,4}, un grupo alquenilo -R{sup,5}=CR{sup,6}R{sup ,7}, un grupo alquinilo -C^CR{sup,5} o un grupo alquilo C{sub,1}-C{sub,5} parcial o totalmente fluorado; B…
COMBINACIONES DE UN AGONISTA 5HT1B/1D Y UN INHIBIDOR SELECTIVO DE COX-2 PARA EL TRATAMIENTO DE LA MIGRAÑA.
(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: SIMITCHIEVA, KREMENA, REINES, SCOTT, A., MCKINNEY, ERROL, SANDQUIST, ERIC, J., KHANNA, DEEPAK, K., HARGREAVES, RICHARD.
El uso, para la manufactura de un medicamento para el tratamiento o prevención de las migrañas en un paciente mamífero, de un compuesto inhibidor selectivo de COX-2 y un agonista de 5HT1B/1D, o sales o hidratos del mismo.
UTILIZACION DE EXTRACTOS DE GINKGO BILOBA PARA PREPARAR UN MEDICAMENTO DESTINADO A TRATAR LA ESCLEROSIS LATERAL AMIOTROFICA.
(01/05/2005) La invención tiene por objeto la utilización de estos extractos para preparar un medicamento destinado a tratar la ELA. Por extracto de ginkgo biloba se entiende al menos uno de los compuestos individuales que puede obtenerse por extracción del árbol de Ginkgo Biloba L., y particularmente un compuesto flavonoidico o un terpeno como un ginkgolido o un bilobalido, o incluso una mezcla de estos últimos. Preferentemente, el extracto utilizado será tal que contenga una cantidad eficaz de ginkgolidos. Para las utilizaciones según la invención, se podrá elegir, por ejemplo, un extracto del tipo EGb 761 o CP 401. Por ginkgolido se entiende todos los ginkgolidos naturales obtenidos a partir del árbol de Ginkgo biloba, así…
COMBINACIONES ESTATINA-CARBOXIALQUILETER.
(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: BISGAIER, CHARLES, LARRY, NEWTON, ROGER, SCHOFIELD.
Una composición farmacéutica que comprende: a) una cantidad de un éter carboxialquílico de Fórmula I en la que n y m son independientemente enteros de 2 a 9; R1, R2, R3 y R4 son independientemente alquilo C1-C6, alquenilo C1-C6, alquinilo C2-C6, y R1 y R2 junto con el carbono al que están unidos, y R3 y R3 junto con el carbono al que están unidos, pueden completar un anillo carbocíclico que tiene de 3 a 6 carbonos; Y1 e Y2 son independientemente COOH, CHO, tetrazol y COOR5 en el que R5 es alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6; y en los que los grupos alquilo, alquenilo y alquinilo pueden estar sustituidos con uno o dos grupos seleccionados de halo, hidroxi, alcoxi C1-C6 y fenilo o una de sus sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables; b) una cantidad de una estatina (inhibidor de HMG-CoA reductasa) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables; y c) un vehículo o diluyente farmacéuticamente aceptable.
NUEVA COMPOSICION FARMACEUTICA.
(01/05/2005). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HADVARY, PAUL, LENGSFELD, HANS, BARBIER, PIERRE.
Una composición farmacéutica que comprende orlistat y un secuestrante farmacéuticamente aceptable de ácidos biliares seleccionado de entre el grupo consistente en colestiramina, colestipol, colesevelam, colestimida, sevelamer, derivados de la celulosa y del dextrano, almidón y derivados del almidón, y sales farmacéuticamente aceptables de éstos.
DERIVADOS DE 9-(3,5-DIMETOXIFENIL)-5 ,8,8A,9-TETRAHIDROFURO(3 ,4,6,7)NAFTO(NAFTO(2 ,3-D)(1,3) DIOXOL-6(5AH)-ONA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/03/2005) Compuestos de Fórmula (I):**(Fórmula)** en la cual: R representa: - un grupo de fórmula (i): **(Fórmula)** donde: X e Y, idénticos o diferentes, representan un grupo seleccionado entre hidrógeno, hidroxi, alcoxi(C1-C6) lineal o ramificado, amino, alquilamino(C1-C6) lineal o ramificado, o dialquilamino(C1-C6) lineal o ramificado, W representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo(C1-C6) lineal o ramificado, arilo o heteroarilo, - un grupo de fórmula (ii): **(Fórmula)** donde: representa un enlace sencillo o una cadena alquileno(C1-C6) lineal o ramificada, eventualmente sustituida por uno o varios grupos, idénticos o diferentes, seleccionados entre halógeno e hidroxi, e incluyendo eventualmente una insaturación, G representa…
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE SIBUTRAMINA Y ORLISTAT.
(16/01/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: KNOLL AG.. Inventor/es: HEAL, DAVID, JOHN, JACKSON, HELEN, CHRISTINE.
Una composición farmacéutica que comprende un compuesto, incluyendo enantiómeros y sales farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que R1 y R2 son independientemente H o metilo.
FORMULACIONES DE DORAMECTINA.
(16/12/2004). Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Inventor/es: LUKAS, TIMOTHY, MICHAEL PFIZER CENTRAL RESEARCH, WICKS, STEPHEN, RICHARD PFIZER CENTRAL RESEARCH, HARDING, VALERIE, DENISE PFIZER CENTRAL RESEARCH, MILOJEVIC, SNEZANA PFIZER CENTRAL RESEARCH.
Una formulación que comprende doramectina en aproximadamente 6% peso/volumen, en un disolvente que comprende aceite de ricino en aproximadamente 60% v/v y oleato de etilo en aproximadamente 40% v/v; y agentes auxiliares adicionales opcionales.
DERIVADOS DE 5,6-DIHIDROPIRONAS COMO INHIBIDORES DE PROTEASA Y AGENTES ANTIVIRICOS.
(01/12/2004) Compuesto que es 5, 6-Dihidro-4-hidroxi-6-fenil-6-(2-feniletil)-3-[[3-(fenilmetoxi)fenil]metil]-2H 5, 6-Dihidro-4-hidroxi-6-(3-metilbutil)-3-[5-metil-1-(fenilmetil)hexil]-6-fenil-2H-piran-2-ona 3-[1-(Ciclohexiltio)-5-metilhexil]-5 , 6-dihidro-4-hidroxi-6-(3-metilbutil)-6-fenil-2H-piran-2-3-[2-Ciclohexil-1-[(3-metilbutil)amino]etil]-5 , 6-dihidro-4-hidroxi-6-(3-metilbutil)-6-fenil-2Hpiran 2ona; 5, 6-Dihidro-4-hidroxi-3-[(2-isopropil-5-metilfenil)metil]-6-(2-feniletil)-6-fenil-2H-piran-2-ona; 5, 6-Dihidro-4-hidroxi-3-[(3-hidroximetil-2-isopropil-5-metilfenil)metil]-6 , 6-difenil-2H-piran-2-ona; 5, 6-Dihidro-4-hidroxi-3-[4-(hidroximetil)fenil]metil]-6-pentil-6-fenil-2H-piran- 5, 6-Dihidro-4-hidroxi-3-[(3-hidroxifenil)metil]-6-(2-feniletil)-6-fenil-2H-piran-5 , 6-Dihidro-4-hidroxi-6-pentil-6-fenil-3-[[4-(piridin-3-ilmetoxi)fenil]metil]-2Hpiran2ona;…
COMPUESTOS DE DISCODERMOLIDA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN PARA LA TERAIA DEL CANCER.
(16/11/2004). Solicitante/s: HARBOR BRANCH OCEANOGRAPHIC INSTITUTION, INC.. Inventor/es: GUNASEKERA, SARATH, P., LONGLEY, ROSS, E., POMPONI, SHIRLEY.
LA INVENCION SE REFIERE AL AISLAMIENTO DE NUEVOS COMPUESTOS DE LACTONA PROCEDENTES DE LA ESPONJA MARINA DISCODERMIA DISSOLUTA. SE HA DEMOSTRADO QUE DICHOS COMPUESTOS Y SUS ANALOGOS TIENEN ACTIVIDAD FRENTE A LAS CELULAS CANCEROSAS DE MAMIFEROS Y SE PUEDEN UTILIZAR PARA TRATAR PACIENTES HUMANOS QUE HOSPEDAN CELULAS CANCEROSAS, INCLUYENDO LEUCEMIA, MELANOMA Y TUMORES DE MAMA, COLON, SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y PULMON.
VINILETERES HETEROCICLICOS CONTRA TRASTORNOS NEUROLOGICOS.
(01/11/2004). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HADVARY, PAUL, LENGSFELD, HANS, STEFFEN, HANS, BAILLY, JACQUES, FLEURY, ANDRE.
Composición farmacéutica de administración oral que contiene un inhibidor de lipasas gastrointestinales, uno (o más) compuesto(s) adicional(es) del grupo consistente en quitosán, sus derivados y sales de los mismos, y excipientes auxiliares.
DERIVADOS DE CARBAMATO Y TIOCARBAMATO DE PODOFILOTOXINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/11/2004) Compuestos de Fórmula (I): **(fórmula)** en la cual: - R1 representa un grupo seleccionado entre hidrógeno, alquilo lineal o ramificado de 1 a 6 carbonos, arilo, arilalquilo(C1-C6) lineal o ramificado, heteroarilo, heteroarilalquilo(C1-C6) lineal o ramificado, alcoxicarbonilo lineal o ramificado de 1 a 6 átomos de carbono, ariloxicarbonilo, arilalcoxicarbonilo lineal o ramificado de 1 a 6 átomos de carbono, heterocicloalcoxicarbonilo , alquilsulfonilo lineal o ramificado de 1 a 6 átomos de carbono, arilsulfonilo, arilalquilsulfonilo lineal o ramificado de 1 a 6 átomos de carbono, y grupo fosfónico, - R2 representa un átomo de oxígeno o un átomo de azufre, - R3 representa…
(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: AKINAGA, SHIRO, MURAKATA, CHIKARA, SHIOTSU, YUKIMASA, INO, YOJI, AMISHIRO, NOBUYOSHI, MIYATA, MAYUMI, OGAWA, HARUMI, AKIYAMA, TADAKAZU, SOGA, SHIROH.
DERIVADOS DE RADICICOL REPRESENTADOS POR LA SIGUIENTE FORMULA (I) CON ACTIVIDAD INHIBITORIA DE LA TIROSINA KINASA O SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES: DONDE R 1 Y R 2 SON IGUALES O DIFERENTES, Y REPRESENTAN CADA UNO HIDROGENO, ALCANOILO, ALQUENOILO, TERT BUTILDIFENILSILILO O TERT - BUTILDIMETILSILILO; R 3 REPRESENTA Y - R 5 DONDE Y REPRES ENTA ALQUILENO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO; Y R 5 REPRESENTA CONR 6 R 7 (DONDE R 6 REPRESENTA HIDROGENO, H IDROXILO, ALQUILO DE CADENA CORTA SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, ALQUILO DE CADENA LARGA SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, Y SIMILARES; R 7 REPRESENTA HIDROXILO, ALQUILO DE CADENA CORTA SUST ITUIDO, Y SIMILARES), CO 2 R 12 (DONDE R 12 REPRESENTA ALQUILO DE CADENA CORTA SUSTITUIDO, ALQUILO DE CADENA LARGA SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, Y SIMILARES), Y SIMILARES Y SIMILARES; X REPRESENTA HALOGENO O COMBINADO CON R 4 REPRESENTA UN ENLACE SENCILLO; Y R 4 SE COMBINA CON X PARA REPRESENTAR UN ENLACE SENCILLO, O REPRESENTA HIDROGENO, ALCANOILO, Y SIMILARES.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE MICOFENOLATO CON RECUBRIMIENTO ENTERICO.
(16/10/2004). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: HAEBERLIN, BARBARA, MEINZER, ARMIN, VONDERSCHER, JACKY, MAK, CHING, PONG.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UNA SAL DE MICOFENOLATO, ESTANDO ADAPTADA LA COMPOSICION PARA LIBERAR EL MICOFENOLATO EN LA PARTE SUPERIOR DEL TRACTO INTESTINAL.
DERIVADOS DE FURANONA INHIBIDORES DE LA CATEPSINA S.
(01/10/2004) Compuesto según la fórmula (II): en la que: R1 = Ri, RiC(O), Ri C (S), Ri SO2· Ri OC(O), Ri NHC(O) Ri = X1 = O, S, NH; W, Y, Z = CH, N; Rii = combinaciones de sustitución individuales o múltiples en el anillo tomadas de: H, alquilo C1-7, alquilo C1-7 cicloalquilo C3-6, OH, SH, amino, halógeno; R2, R4 = H, alquilo C1-7, alquilo C1-7 cicloalquilo C3-7; R3 = alquilo C1-7, alquilo C1-7 cicloalquilo C3-7, alquilo Ar-C1-7; R5 =, alquilo C1-7, alquilo Ar-C1-7, alquilo C1·3- CONRiii, Riv, Riii = H, metilo; Riv = en las que n = 1 a 3, m = 1 a 3; Rv, Rvi = H, alquilo C1-7; A = N, CH; B = N, O, S, CH; Rvii = ausente cuando B = O, S; o Rvii = H, alquilo C1-7 cuando B = N, CH; Rviii = O, alquilo…
DERIVADOS DEL ACIDO P-HIDROXIFENIL PROPIONICO COMO AGENTES ANTIPROLIFERATIVOS.
(16/08/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS INVESTIGACION Y MEDICINA, S.L. SAETABIS BIO CONSULTING. Inventor/es: BERMEJO BARRERA, J., INTO DE PROD NATURALES Y AGRO, HERNANDEZ SILVA, M, INTO DE PROD NATURALES Y AGROB, ALVAREZ DE MON, MELCHOR, C/O INV. Y MEDICINA S.L., PIVEL RANIERI, JUAN PABLO, SAETABIS BIO CONSULTING.
Derivados del compuesto ácido por p-hidroxifenil propiónico caracterizados por tener dichos derivados las fórmulas generales (I) y (Ia), donde n puede tomar los valores 1,2,3; R puede ser H ó CH3 y R1 puede ser CH3 ó H con actividad farmacológica y su aplicación en medicina para el tratamiento de desórdenes del sistema inmunológico.
PROMEDICAMENTOS A BASE DE POLIMERO CON ELEVADO PESO MOLECULAR.
(01/07/2004) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES DE FORMULA (I), DONDE D ES UN RESIDUO DE UNA FRACCION BIOLOGICAMENTE ACTIVA; X ES UN GRUPO CAPTADOR DE ELECTRONES; Y E Y' SON INDEPENDIENTEMENTE O O S; (N) ES CERO O UN ENTERO POSITIVO, PREFERIBLEMENTE ENTRE APROX. 1 Y 12; R 1 Y R 2 SE SELECC IONAN INDEPENDIENTEMENTE A PARTIR DEL GRUPO FORMADO POR H, ALQUILOS C 1-6 , ARILOS, ARILOS SUSTITUIDOS, ARALQUILOS, HETE ROALQUILOS, HETEROALQUILOS SUSTITUIDOS Y ALQUILOS C 1-6 SUSTITUIDOS; R 3 ES UN POLIMERO PRACTICAMENTE NO ANTIGENIC O, ALQUILO O ALQUILO SUSTITUIDO C 1-12 LINEAL O RAMIFICADO, CICLOALQUILO O CICLOALQUILO SUSTITUIDO C 5-8 , CARBOXIA LQUILO, CARBOALCOXI ALQUILO,…
DERIVADOS DE CICLOLIGNANO INMUNOSUPRESIVOS.
(16/05/2004). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SALAMANCA. Inventor/es: GORDALIZA, MARINA, CASTRO, MARIA ANGELES, SAN FELICIANO, ARTURO, DEL CORRAL, JOSE MARIA MIGUEL, LOPEZ, MARIA LUISA, FAIRCLOTH, GLYNN T. PHARMA MAR S.A.
DERIVADOS DE CICLOLIGNANO INMUNOSUPRESIVO DE LA FORMULA (I) O (II): EN LAS QUE R{SUP,1}ES HIDROGENO, HIDROXI, ALCOXI; R{SUP,2} Y R{SUP,3} SON HIDROGENO, ALQUIL, ACIL, O R{SUP,2} Y R{SUP,3} FORMAN JUNTAS UN GRUPO -CHR{SUP,4}-, R{SUP,4} ES HIDROGENO, ALQUIL, ALQUENIL, HIDROXIALQUIL, (POLI)HALOALQUIL, ARIL, ACILOXIALQUIL, ALCOXI, CARBOXIALQUIL, ALCOXICARBONIL, CARBAMOIL; R{SUP,5} CUANDO SE ENCUENTRA PRESENTE ES HIDROGENO, ALQUIL, ALQUENIL, ARIL, (POLI)HALOALQUIL, ACIL, CARBAMOIL, O TIOCARBAMOIL; R{SUP,6} ES ALQUIL HIDROXIALQUIL, HALOALQUIL, ACIL, ACILOXOALQUIL, CARBOXI, O ALCOXICARBONIL; AR ES 3,4,5TRIALCOXIFENIL O 4-HIDROXI-3,5-DIALCOXIFENIL; Y X ES NITROGENO U OXIGENO.
FORMULACIONES INYECTABLES DE ACCION PROLONGADA QUE CONTIENEN ACEITE DE RICINO HIDROGENADO.
(01/05/2004). Solicitante/s: MERCK & CO., INC. MERIAL LLC. Inventor/es: CHERN, REY, T., WILLIAMS, JAMES, B.
Una formulación inyectable de acción prolongada que comprende: (a) un agente terapéutico seleccionado del grupo compuesto por insecticidas, acaricidas, parasiticidas, potenciadores del crecimiento y NSAIDS solubles en aceite, (b) aceite de ricino hidrogenado, y (c) un vehículo hidrófobo que comprende: (i) triacetina, benzoato de bencilo u oleato de etilo o sus combinaciones; y (ii) monoglicéridos acilados, dicaprilatos/dicapratos de propilo, triglicéridos del ácido caprílico/cáprico, o sus combinaciones.
MACROLIDOS CON ACTIVIDAD ANTITUMORAL.
(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTIUTO BIOMAR S.A. Inventor/es: FERNANDEZ-PUENTES, JOSE LUIS INSTITUTO BIOMAR S.A., CANEDO, LIBRADA MARIA, INSTITUTO BIOMAR S.A., ROMERO, FRANCISCO, INSTITUTO BIOMAR S.A., ESPLIEGO, FERNANDO, INSTITUTO BIOMAR S.A., FERNANDEZ-CHIMENO, ROSA I., INSTITUTO BIOMAR S.A., PEREZ-BAZ, JULIA, INSTITUTO BIOMAR S.A.
El compuesto al que se hace referencia en esta memoria como IB-96212, que tiene esetructura (I) se puede obtener cultivando una cepa de Micromonospora spl ES25-008, disponible con el número de acceso CECT-3333, que se puede hidrolizar para dar IBG-96212B de estructura (II). El sustituyente azúcar, que es L-rodinosa, puede él mismo derivarse o el azúcar puede estar sustituido, en cualquier caso dando lugar a más derivados de IB-96212 que tienen un grupo distinto de L-rodinosa en la posición del azúcar.
USO DE UN INHIBIDOR DE LA HMG COENZIMA A REDUCTASA PARA PREVENIR UN SEGUNDO ATAQUE AL CORAZON.
(01/04/2004). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: ALEXANDER, JOHN, C., OLUKOTUN, ADEOYE Y.
SE PROPORCIONA UN METODO PARA PREVENIR O REDUCIR EL RIESGO DE UN SEGUNDO ATAQUE DE CORAZON EN UN PACIENTE QUE TENGA UN NIVEL DE COLESTEROL DE SUERO PRACTICAMENTE NORMAL, MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UN INHIBIDOR DE REDUCTASA DE HMG COA COMO LA PRAVASTATINA, SOLO O EN COMBINACION CON UN INHIBIDOR ACE.
PREPARACIONES TERAPEUTICAS DE QUASINOIDES CON ACTIVIDAD ANTINEOPLASICA, ANTIVIRAL Y HERBISTATICA.
(16/03/2004). Solicitante/s: INDIANA UNIVERSITY FOUNDATION PURDUE RESEARCH FOUNDATION THE BOARD OF GOVERNORS OF WAYNE STATE UNIVERSITY. Inventor/es: CORBETT, THOMAS, H., VALERIOTE, FREDERICK, A., GRIECO, PAUL, A., MORRE, D., JAMES.
LA PRESENTE INVENCION INCLUYE CUASINOIDES PURIFICADOS Y AISLADOS Y ANALOGOS DE CUASINOIDE DERIVADOS SINTETICAMENTE BASADOS EN UNA ESTRUCTURA DE CARBONO DE PICRASANO. SE TRATAN NUEVAS CADENAS LATERALES PARA C-15 EN AGENTES DE SOLUBILIZACION DE AGUA COMO LA GLICINA. SE MUESTRAN METODOS TERAPEUTICOS QUE EXTRAEN VENTAJOSAS PROPIEDADES ANTICANCERIGENAS, ANTIVIRALES Y HERBISTATICAS DE ESTOS CUASINOIDES, INCLUYENDO EL USO CONTRA TUMORES SOLIDOS Y CELULAS INFECTADAS POR EL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA.
COMPUESTOS DE PIRANONA UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES RETROVIRALES.
(01/10/2003). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: LUKE, GEORGE, P., STROHBACH, JOSEPH, WALTER, ROMINES, KAREN, RENE, THAISRIVONGS, SUVIT, MORRIS, JOEL, SKALETZKI, LOUIS L., ARISTOFF, PAUL ADRIAN, GAMMILL, RONALD B., JOHNSON, PAUL D., SKULNICK, HARVEY IRVING, TOMMASI, RUBEN A., ANDERSON, DAVID, JOHN, TURNER, STEVEN, RONALD, BUNDY, GORDON, L., SCHWARTZ, THERESA, M.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULAS (I) Y (II), QUE SON PIRAN-2-ONAS, 5,6-DIHIDROPIRAN-2-ONAS , 4-HIDROXIBENZOPIRAN-2-ONAS , 4-HIDROXI-CICLOALQUIL[B]PIRAN-2-ONAS , Y DERIVADOS DE LAS MISMAS, UTILES PARA INHIBIR UN RETROVIRUS EN UNA CELULA DE MAMIFERO INFECTADA POR DICHO RETROVIRUS, DONDE R{SUB,10} Y R{SUB,20} TOMADOS JUNTOS SON LAS FORMULAS (III) Y (IV).
NUEVOS MACROLIDOS CITOTOXICOS, SU AISLAMIENTO DE UNA ESPONJA MARINA Y SU USO COMO AGENTES ANTITUMORALES.
(16/09/2003). Solicitante/s: HARBOR BRANCH OCEANOGRAPHIC INSTITUTION, INC.. Inventor/es: LONGLEY, ROSS, E., POMPONI, SHIRLEY, A., HORTON, PAUL, A., KOEHN, FRANK, MCCONNELL, OLIVER, J.
UN NUEVO COMPUESTO MACROLIDO, LASONOLIDO A, REPRESENTADO POR LA FORMULA QUIMICA (I) HA SIDO AISLADO A PARTIR DE UNA ESPONJA MARINA.ESTE COMPUESTO, DERIVADOS DEL COMPUESTO, Y COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN EL COMPUESTO O SUS DERIVADOS, SON UTILES COMO AGENTES ANTITUMORALES Y COMO HERRAMIENTAS BIOQUIMICAS.
ACIDOS TETRONICOS SUSTITUIDOS UTILES CONTRA EL VIH Y OTROS RETROVIRUS.
(01/09/2003). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: THAISRIVONGS, SUVIT, ARISTOFF, PAUL ADRIAN, SKULNICK, HARVEY IRVING, CHRUSCIEL, ROBERT, A., MAGGIORA, LINDA, LOUISE, TUSTIN, JAMES, MICHAEL, SMITH, CLARK, WILLIAM, TOMMASI, RUBEN, HOWE, W., JEFFREY.
LA APLICACION DESCUBRE NUEVOS ACIDOS TETRONICOS PARA EL TRATAMIENTO DEL SIDA Y OTRAS ENFERMEDADES CAUSADAS POR RETROVIRUS.
DERIVADOS DE LA PIRONA COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA Y AGENTES ANTIVIRICOS.
(01/09/2003). Solicitante/s: PARKE, DAVIS & COMPANY. Inventor/es: PARA, KIMBERLY, SUZANNE, LUNNEY, ELIZABETH, TAIT, BRADLEY DEAN, DOMAGALA, JOHN, MICHAEL, PRASAD, JOSYULA, VENKATA, NAGENDRA, VARA.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PIRONAS TRI Y TETRA SUSTITUIDAS NUEVAS Y ESTRUCTURAS RELACIONADAS QUE INHIBEN POTENTEMENTE LA PROTEASA ASPARTIL QUE BLOQUEA LA INFECCION DEL VIH. LOS DERIVADOS DE PIRONA SON UTILES EN EL DESARROLLO DE TERAPIAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES E INFECCIONES, INCLUYENDO EL SIDA. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A METODOS DE SINTESIS DE PIRONAS MULTIFUNCIONALIZADAS Y ESTRUCTURAS RELACIONADAS.
NUEVAS PIRANONAS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(01/07/2003). Solicitante/s: DR. WILLMAR SCHWABE GMBH & CO.. Inventor/es: CHATTERJEE, SHYAM, SUNDER, HAUER, HERMANN.
2H-1-piran-2-onas de fórmula general I en la que R1 es un resto alquilo de 2 a 5 átomos de C, un resto cicloalquilo de 4 a 6 átomos de C, un resto cicloalquil-alquilo de 4 a 8 átomos de C o un resto alcoxi-alquilo con un total de 3 a 5 átomos de C, y R2 es un resto 2-fenil-etenilo sustituido en el anillo de benceno en las posiciones 3, 4 y 5 por R3, R4 y R5, siendo independientemente entre sí R3 y R5 metoxilo o etoxilo, y R4 un resto alcoxilo de cadena lineal o ramificado de 1 a 5 átomos de C, un resto alquenil-oxilo de 3 a 5 átomos de C, un resto cicloalcoxilo de 4 a 6 átomos de C, un resto cicloalquil-alcoxilo de 4 a 8 átomos de C o un resto alcoxi-alcoxilo con un total de 3 a 5 átomos de C.
