CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
23-OXO (CETO) Y 23-IMINO DERIVADOS DE COMPUESTOS MONO- Y DIEPOXIDOS DE LL-F28249.
(16/11/1994). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: ASATO, GORO, TAMURA, SUSAN YOSHIKO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS 23-OXO (CETO) Y 23-IMIN DERIVADOS DE ALGUNOS C -EPOXI- Y C -DIEPOXI-LL-F28249 COMPUESTOS, LOS CUALES SE AISLAN COLECTIVAMENTE DEL CALDO DE CONCENTRACION DE STREPTOMYCES CYANOGRISEUS SUBESPECIES NONCYANOGENUS NUMERO DE REGISTRO NRRL-15773. LOS DERIVADOS SE OBTIENEN POR OXIDACION DEL GRUPO 23-OH DE COMPUESTOS %-O-SILILADO-C826-27) EPOXI Y C DIEPOXI-LL-F28249, SEGUIDA POR DESILILACION Y DERIVATIZACION CON AMINOCOMPUESTOS. LOS NUEVOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD ANTIHELMINTICA, ECTOPARASITICIDA, NEMATICIDA, INSECTICIDA Y ACARICIDA Y SON POR ELLO UTILES EN EL TRATAMIENTI DE INFECCIONES EN ANIMALES DE SANGRE CALIENTE E INFESTACIONES DE CULTIVOS AGRICOLAS. TAMBIEN SE PRESENTAN COMPOSICIONES QUE CONTIENEN LOS CITADOS COMPUESTOS COMO INGREDIENTES ACTIVOS.
COMPUESTOS DELTA 23-LL-F28249.
(16/11/1994). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: AHMED, ZAREEN, ASATO, GORO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE LOS ANTIBIOTICOS DEFINIDOS COLECTIVAMENTE COMO LL-F28249, PRODUCIDOS PREFERIBLEMENTE POR FERMENTACION DE STREPTOMYCES CYANEOGRISEUS SUBESP. NONCYANOGENUS DEPOSITADOS EN NRRL BAJO EL NUMERO 15773. TAMBIEN SE REFIERE A METODOS Y COMPOSICIONES PARA PREVENIR, TRATAR Y CONTROLAR INFECCIONES E INFESTACIONES POR HELMINTOS, ECTOPARASITOS, INSECTOS, ACARIDOS Y NEMATODOS EN ANIMALES SE SANGRE CALIENTE Y EN CULTIVOS AGRICOLAS POR ADMINISTRACION DE CANTIDADES PROFILACTICAS TERAPEUTICAS O FARMACEUTICAS DE LOS CITADOS COMPUESTOS DE MEZCLAS DE ELLOS O DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LAS INFECCIONES INDICADAS NO SOLO CAUSAN EFECTOS DEVASTADORES EN LOS ANIMALES, SINO QUE DISMINUYEN LA PRODUCCION DE ANIMALES DE CARNE Y PUEDEN AFECTAR TAMBIEN A ANIMALES DE COMPAÑIA, POR LO QUE SE ESTAN INVESTIGANDO METODOS PARA SU TRATAMIENTO Y PREVENCION.
DERIVADOS 23-OXO(CETO) Y 23-IMINO DE COMPUESTOS LL-F28249.
(01/11/1994). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: ASATO, GORO, FRANCE, DONALD JOHN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LOS NUEVOS DERIVADOS 23-OXO(CETO) Y 23-IMINO DE COMPUESTOS LL-F28249, ALFA, BETA, GAMMA, DELTA, EPSILON, TSETA, THETA, IOTA Y LAMBDA. ESTOS COMPUESTOS LL-28249 (COLECTIVAMENTE SON AISLADOS DESDE EL CALDO DE FERMENTACION DE STREPTOMYCES CYANEOGRISEUS SUBESPECIE NONCYANOGENUS QUE TIENEN EL NUMERO DE DEPOSITO NRRL 15773. LOS PRESENTES COMPUESTOS 23-OXO SON PREPARADOS POR OXIDACION ADECUADA DE 23-HIDROXICOMPUESTOS SELECTIVAMENTE PROTEGIDOS DE COMPONENTES LL-F28249 USANDO AGENTES DE OXIDACION. SUBSECUENTEMENTE LOS COMPUESTOS 23-OXO SON CONVERTIDOS A COMPUESTOS 23-IMINO. ESTOS COMPUESTOS NUEVOS TIENEN ACTIVIDAD POTENTE ANTIHELMINTICA, INSECTICIDA, ECTOPARASITICIDA, NEMATICIDA Y ACARICIDA. COMPUESTOS QUE CONTIENEN ESTOS DERIVADOS 23-OXO Y 23-IMINO DE LL-F28249 SON TAMBIEN DESCRITOS AQUI.
COMPUESTOS MACROLIDOS, SU PREPARACION Y SU USO.
(16/10/1994). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SATO, KAZUO, TOYAMA, TOSHIMITSU, YANAI, TOSHIAKI, TANAKA, KEIJI, KINOTO, TAKAO, NISHIDA, AKIRA, FREI, BRUNOO\'SULLIVAN, ANTHONY.
COMPUESTOS QUE TIENEN UN ANILLO MACROLIDO DE 16 MIEMBROS, RELACIONADOS CON LAS MIBEMICINAS Y AVERMECTICINAS, CON SUSTITUYENTES EN LAS POSICIONES 5, 13, 25 Y OPCIONALMENTE TAMBIEN EN LA 23, TIENEN PROPIEDADES ACARICIDAS, INSECTICIDAS Y ANTIHELMITICAS. SON UTILES PARA TRATAR VARIAS PLAGAS EN PLANTAS Y ANIMALES.
23-DESOXI-DERIVADOS DE COMPUESTOS LL-F28249.
(01/09/1994). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: ASATO, GORO, TAMURA, SUSAN YOSHIKO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE COMPUESTOS LL-F28249, QUE SE DERIVAN PREFERENTEMENTE A TRAVES DE FERMENTACION MICROBIOLOGICA CONTROLADA DE STREPTOMYCES CYANOGRISEUS SUBSP. NONCYANOGENUS QUE TIENE EL NUMERO DE REGISTRO NRRL 15773. LOS 23-DESOXI-DERIVADOS TIENEN EL GRUPO 23-HIDROXI REEMPLEZADO POR HIDROGENO. LOS NUEVOS DERIVADOS DE LA PRESENTE INVENCION POSEEN ACTIVIDAD COMO AGENTES ANTIHELMINTICOS, INSECTICIDAS PARA ECTOPARASITOS, ACARICIDAS Y NEMATICIDAS. SON TAMBIEN UTILES EN APLICACIONES EN SANIDAD HUMANA Y ANIMAL Y EN CULTIVOS AGRICOLAS.
DERIVADOS DEL 3 - DESMETIL - 4 - FLUOR - MEVALONICO, METODO PARA SU PRODUCCION, PREPARADOS FARMACEUTICOS DE BASES DE ESTAS COMBINACIONES, SU UTILIZACION Y PRODUCTOS INTERMEDIOS.
(16/08/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BERGMANN, ANDREAS, BECK, GERHARD, LAU, HANS-HERMANN, BARTMANN, WILHELM, PROF. DR..
DERIVADOS DEL 3 - DESMETIL - 4 - FLUOR - MEVALONICO, METODO PARA SU PRODUCCION'PREPARADOS FARMACEUTICOS DE BASES DE ESTAS COMBINACIONES, SU UTILIZACION Y PRODUCTOS INTERMEDIOS. DERIVADOS DEL 3 - DESMETIL - 4 - FLUOR - MEVALONICO DE LA FORMULA(I), ASI COMO LOS CORRESPONDIENTES DIHIDROXIDERIVADOS DE ACIDOS ORGANICOS DE LA FORMULA(II) DONDE R, X E Y TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS, METODO PARA LA PRODUCCION DE ESTAS COMBINACIONES, SE DESCRIBE SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS Y PREPARADOS FARMACEUTICOS. ADEMAS SE DESCRIBEN NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA PRODUCCION DE LAS COMBINACIONES DE LA FORMULA(I) O EN SU CASO DE LA FORMULA(II).
COMPUESTOS MACROCICLICOS.
(16/08/1994). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: RAMSAY, MICHAEL V. J., SUTHERLAND, DEREK R., TILEY, EDWARD P., FLETTON, RICHARD A., BAIN, BRIAN M., NOBLE, HAZEL M., PORTER, NEIL, LAMBETH, PAUL F, ROSEMEYER, ALISON C, WARD, JOHN BNOBLE, DAVID.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SALES DE LAS MISMAS; EN LOS QUE R1 ES -H, -OH U -OH SUSTITUIDO Y R2 ES -H, O R1 Y R2 JUNTOS CON EL ATOMO DE CARBONO CON EL QUE SE ENLAZAN REPRESENTAN C=O, C=CH2 O C=NOR6 EN LA CONFIGURACION E ( DONDE R6 ES -H, ALQUILO O ALQUENILO ); R3ES -OH U -OH SUSTITUIDO Y R4 ES -H, O R3 YR4 JUNTO CON EL ATOMO DE CARBONO AL QUE SE HAN ENLAZADO REPRESENTAN C=O; -A-B- ES -C(CH3)=CH- O -C(=CH2)CHX- ( DONDE Y ES CL O BR ); Y ES -C(R8)=CHR7- O -C(=CH2)CHXR7 ( DONDE X ES CL O BR, R7 ES METILO, ETILO O ISOPROPILO Y R8 ES ALQUILO C2-8 O FENALQUILO C7-15; CON LA PREMISA DE QUE CUANDO -A-B- ES (=CH2)CHX-, ENTONCES Y ES -C(=CH2)CHXR7. ESTOS COMPUESTOS PUEDEN SER UTILIZADOS PARA EL CONTROL DE INSECTOS, ACARINOS, NEMATODOS U OTRAS PLAGAS.
COMPUESTOS DE LACTONA DE ACIDO RESORCILICO PARA CONTROLAR PARASITOS HELMINTICOS.
(01/08/1994). Solicitante/s: IMCERA GROUP INC.. Inventor/es: EDWARDS, CARL K., III, CLOUGH. ELLEN R.
UN METODO PARA CONTROLAR PARASITOS HELMINTICOS EN ANIMALES, QUE CONSISTE EN ADMINISTRAR AL ANIMAL, SOLO O EN COMBINACION, POR LO MENOS UN COMPUESTO LACTONA DE ACIDO RESORCILICO (RAL), ELEGIDO DEL GRUPO QUE CONSTA DE CEARALANONA, CEARALENO, CEARALENOL, CEARALANOL Y DIDESOXICEARALANO. LOS COMPUESTOS RAL SE ADMINISTRAN A ANLIMALES INFECTADOS CON O SUSCEPTIBLES DE INFECCION POR PARASITOS HELMINTICOS PARA CONTROLAR LA POBLACION DE PARASITOS.
AGENTES ANTIPARASITARIOS.
(01/08/1994). Solicitante/s: PFIZER LIMITED. Inventor/es: GIBSON, STEPHEN, PAUL, DUTTON, CHRISTOPHER JAMES, LEE, SHIH-JEN EDWARD.
COMPUESTOS DE LA FORMULA(I), DONDE LA LINEA INTERRUMPIDA EN LA POSICION 22 - 23 ES UN ENLACE DOBLE OPCIONAL Y DONDE R1 ES H O OH Y EL ENLACE DOBLE ESTA AUSENTE, O EL ENLACE DOBLE ESTA PRESENTE Y R1 ESTA AUSENTE; R2 ES H, C1 - C8 ALQUILO, C2 - C8 ALQUENILO, C2 - C8 ALQUINILO, ALCOXIALQUILO O ALQUILTIOALQUILO CONTENIENDO DE 1 A 6 C EN CADA GRUPO ALQUILO O ALCOXI, Y CUALQUIERA DE DICHOS GRUPOS ALQUILO, ALCOXI ALQUENILO O MAS HALO ATOMOS; O UN ANILLO HETEROCICLICO DE 3 A 6 MIEMBROS CONTENIENDO OXIGENO O AZUFRE QUE PUEDE SER SATURADO, O COMPLETAMENTE O PARCIALMENTE INSATURADO Y QUE PUEDE SER SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR UNO O MAS GRUPOS ALQUILO C1 - C4 O ATOMOS HALO; O UN GRUPO DE LA FORMULA SR5; R3 ES H O METILO; R4 ES H O UN GRUPO DE LA FORMULA(II) Y SIEMPRE QUE R4 Y R1 SON LOS DOS H Y EL DOBLE ENLACE ESTA AUSENTE, R2 NO ES H O CH3. SON COMPUESTOS ANTIPARASITARIOS DE AMPLIO ESPECTRO, CON UTILIDAD COMO ANTIHELMETICOS, INSECTICIDAS Y ACARICIDAS.
DERIVADOS DELTA22 DE COMPUESTOS LL-F28249.
(01/08/1994). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: ASATO, GORO, TAMURA, SUSAN YOSHIKO.
ESTA INVENCION PRESENTE SE REFIEREA DERIVADOS NUEVOS DE COMPONENTES LL-F28249. ESTOS COMPUESTOS LL-F28249 SON DERIVADOS PREFERENTEMENTE VIA FERMENTACION MICROBIOLOGICA CONTROLADA DE STREPTOMYCES CYANEOGRISEUS SUBSO. NONCYANOGENUS QUE TIENEN UN NUMERO DE ACCESO DEPOSITANTE NRRL 15773. LOS DERIVADOS DE LA INVENCION PRESENTE TIENEN EL GRUPO REACTIVO 23.HIDROXI QUE FORMA UNA DOBLE LIGADURA ENTRE LA POSICION 22,23. LOS DERIVADOS NUEVOS DE LA PRESENTE INVENCION POSEEN ACTIVIDAD COMO AGENTES ANTIHELMINTICOS, ECTOPARASITICIDA, INSECTICIDA, ACARICIDA Y NEMATICIDA. ELLOS ADEMAS SON UTILES EN AREAS DE SALUD HUMANA Y ANIMAL Y EN COSECHAS AGRICOLAS.
(01/08/1994). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: LAWRENCE, GORDON C., NOBLE, DAVID, FLETTON, RICHARD A., WARD, JOHN B., NOBLE, HAZEL M., PORTER, NEIL, RUDD, BRIAN A. M.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 REPRESENTA UN GRUPO METILO; R2 REPRESENTA TAMBIEN UN GRUPO METILO; R3 ES UN GRUPO METILO ETILO O ISOPROPILO Y A ES UN ANILLO A) O B), SIENDO R4 UN OH O UN GRUPO METOXI Y R5 UN H, O BIEN R4 Y R5 JUNTO CON EL ATOMO DE C AL QUE ESTAN UNIDOS FORMAN UN GRUPO C=0 Y ENTONCES R2 PUEDE SER TAMBIEN UN GRUPO ALDEHIDO; O BIEN R2 ES UN GRUPO HIDROXIMETILO Y A ES UN ANILLO C), (SIENDO R6 UN H O OH); O BIEN LA PARTE INFERIOR DEL COMPUESTO (I) QUE IMPLICA A R2 Y A ES EL GRUPO D), (SIENDO R7=OH O UN GRUPO METOXI Y Z ES CHOH O C=O) O EL GRUPO E) SIENDO R1=H Y R8=OH O UN GRUPO METOXI; CON LA CONDICION DE QUE CUANDO R2 ES UN GRUPO METILO Y R4 UN GRUPO METOXI, R3 NO PUEDE SER METILO NI ISOPROPILO Y CUANDO R2 ES UN GRUPO HIDROXIMETILO Y R6 UN OH, R3 NO PUEDE SER UN GRUPO METILO. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION TIENEN ACTIVIDAD ANTIPARASITARIA.
BUTALACTIN, PROCESO DE PREPARACION Y USO COMO FARMACO.
(16/07/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GANGULI, BIMAL NARESH, DR., BLUMBACH, JURGEN, DR., CHATTERJEE, SUGATA, DR., FRANCO, CHRISTOPHER MILTON MATHEW, DR., VIJAYAKUMAR, ERRA KOTESWARA, DR.
BUTALACTIN, COMPONENTE DE FORMULA (I); PUEDE SER PRODUCIDO POR CULTIVO DE STREPTOMICES DE ESPECIE Y-86,36923. DICHO PRODUCTO TIENE ACTIVIDAD COMO ANTIBIOTICO.
UTILIZACION DE ACETOGENINAS EN TERAPIA COMO SUSTANCIAS ANTIPARASITARIAS.
(01/07/1994) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA UTILIZACION COMO MEDIO ANTIPARASITARIO DE UNA SUSTANCIA ELEGIDA ENTRE EL CONJUNTO QUE CONSTA DE LAS (TETRAHIDROFURANIL)-LACTONAS QUE TIENEN EN SU FORMULA (A) UN GRUPO TERMINAL (TAU)-LACTONICO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, (B) UN GRUPO ALQUILENO DIVALENTE DE CADENA HIDROCARBONADA LINEAL C9-C20 QUE CONTIENE 1-6 GRUPOS OH SECUNDARIOS, QUE EVENTULAMENTE ESTAN SUSTITUIODS BAJO FORMA DE ETER O ESTER, POR UNA PARTE, O TRANSFORMADOS BAJO FORMA OXO POR OTRA PARTE, ESTANDO UNIDO DICHO GRUPO ALQUILENO POR UNA DE SUS VALENCIAS A DICHO GRUPO (TAU)-LACTONICO, (C) POR LO MENOS UN GRUPO TETRAHIDROFURANILO DIVALENTE EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, ESTANDO UNIDO DICHO GRUPO TETRAHIDROFURANILO EN POSICION 2 DE SU CICLO A DICHO GRUPO ALQUILENO, Y (D) UN GRUPO ALQUILENO MONOVELENTE DE CADENA HIDROCARBONADA LINEAL C7-C17, QUE PUEDE TENER HASTA…
ANTIBIOTICOS MACROLIDOS Y SU PREPARACION.
(01/07/1994). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: RAMSAY, MICHAEL V. J., FLETTON, RICHARD A., HOWES, PETER D., BAIN, BRIAN M., WARD, JOHN B., NOBLE, HAZEL M., PORTER, NEIL, NOBLE, DAVIDSUTHERLAND, DEREK R.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SALES DE LOS MISMOS, EN LA QUE R1 REPRESENTA UN GRUPO METILO, ETILO O ISOPROPILO; Y OR2 ES UN GRUPO HIDROXILO O UN GRUPO HIDROXILO SUSTITUIDO QUE TENGA HASTA 25 ATOMOS DE CARBONO. ESTOS COMPUESTOS PUEDEN USARSE PARA CONTROLAR PLAGAS DE INSECTOS, ACAROS, NEMATODOS Y OTROS.
ANTIBIOTICOS ACTIVOS CONTRA BACTERIAS ANAEROBIAS, SU PRODUCCION Y USO, Y LINAJES DE ENTEROBACTERIAS PRODUCIENDOLOS.
(01/07/1994). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: MATSUMOTO, KOICHI, YOSHIDA, TADASHI, HATTORI, TERUO, TERUI, YOSHIHIRO, SHOJI, JUNICHI.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN DONDE R ES.
INSECTICIDAS Y PARASITICIDAS.
(16/01/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: GEHRET, JEAN-CLAUDE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE C -OXIMINO-MILBEMICINA DE FORMULA (I) SU OBTENCION Y SU APLICACION AL COMBATE DE PARASITOS ASI COMO A PRODUCTOS DE LUCHA CONTRA LAS PLAGAS QUE CONTIENEN AL MENOS UNO DE ESTOS COMPUESTOS COMO PRINCIPIO ACTIVO. LOS NUEVOS COMPUESTOS RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE X, R1, R2, R3 SON COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION.
FURANONAS ANTIINFLAMATORIAS.
(16/12/1993). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: GARST, MICHAEL, E., LEE, GARY, C., M., BONFIGLIO, JOHN N., TALLMAN, ELIZABETH A.
NUEVAS FURANONAS QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA, INMUNOSUPRESORA Y ANTI-PROLIFERATIVA Y SON UTILES PARA TRATAR PSORIASIS Y MODIFICAR LA HOMEOSTASIS DE CALCIO.
DERIVADOS MONO- Y DIEPOXIDICOS DE COMPUESTOS DE DELTA 22-LL-F28249.
(16/10/1993). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: ASATO, GORO, TAMURA, SUSAN YOSHIKO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE COMPUESTOS LL-F28249 EN LOS QUE EL GRUPO HIDROXILO EN 23 SE ELIMINA PARA FORMAR UN DOBLE ENLACE EN LA POSICION -C (A 22) Y EL DOBLE ENLACE DE LA POSICION C ES EPOXIDADO CONCOMITANTEMENTE CON O SIN EPOXIDACION DEL DOBLE ENLACE DE LA POSICION -C . ESTOS COMPUESTOS LL-F28249 (COLECTIVAMENTE) SE AISLAN DEL CALDO DE FERMENTACION DE STREPTOMYCES CYANOGRISEUS SUBESPECIES NONCYANOGENUS QUE TIENE UN NUMERO DE ACCESION DE DEPOSITO NRRL 15773.LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION SE DERIVAN POR EPOXIDACION REGIOSELECTIVA DE COMPUESTOS LL-F28249, 5, 23, O, O-BISILILADOS A TEMPERATURA BAJA, DESILILACION, RE-SILILACION DEL GRUPO 5-HIDROXILO, TIOCARBONILACION DEL GRUPO HIDROXILO EN 23, DESILILACION Y TERMALIZACION. LOS NUEVOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD ANTIHELMINTICA, INSECTICIDA, ECTOPARASITICIDA, NEMATICIDA Y ACARICIDA. SE INCLUYEN COMPOSICIONES QUE CONTIENEN ESTOS DERIVADOS COMO INGREDIENTES ACTIVOS.
DERIVADO DE 4-OXO-1,3-BENZODIOXANO.
(16/09/1993). Solicitante/s: FARMACEUTICI CABER S.P.A. Inventor/es: TORRE, ALBERTO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A 2-METIL-2-[1-(CARBOXI METIL AMINO CARBONIL)ETIL]TIO-4-OXOBENZODIOXANO-1 ,3 Y SUS SALES ORGANICAS E INORGANICAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, AL PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION POR REACCION DE CLORURO DE ACETILSALICILOILO, N-(2-MERCAPTOPROPIONIL) GLICINA Y PIRIDINA, Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/08/1993). Solicitante/s: ARIZONA BOARD OF REGENTS, ARIZONA STATE UNIVERSITY. Inventor/es: PETTIT, GEORGE R., HERALD, CHERRY L., KAMANO, YOSHIAKI DR, LEET, JOHN E.
NUEVOS AGENTES ANTIONEOPLASTICOS Y EXCEPCIONALMENTE POTENTES DENOMINADOS BRIOESTATINA 9, BRIOESTATINA 10, BRIOESTATINA 11, BRIOESTATINA 12 Y BRIOESTATINA 13 QUE SE HAN SEPARADO DEL ANIMAL MARINO BUGULA NERITINA (LINNEAEUS) (BRYOZOAN PHYLUM) Y LAS ESTRUCTURAS IDENTIFICADAS. CADA UNA DE ELLAS TIENE UNA ACTIVIDAD ANTINEOPLASTICA SIGNIFICATIVA.
COMPUESTOS MACROLIDOS, SU PREPARACION Y EMPLEO.
(01/04/1993). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: YANAI, TOSHIAKI, AGRICULTURAL CHEMICALS RES. LABS, SATO, KAZUO, AGRICULTURAL CHEMICALS RES. LABS, NISHIDA, AKIRA, AGRICULTURAL CHEMICALS RES. LABS, TANAKA, KEIJI, AGRICULTURAL CHEMICALS RES. LABS.
SE PREPARAN MILBENCINAS Y AVERMECTINAS 8,9EPOXIDADAS O 14,15- EPOXIDADAS Y 5-ACILADAS, A PARTIR DE MILBENCINAS Y AVERMECTINAS, POR EPOXIDACION O ACILACION. LOS CITADOS COMPUESTOS ESTAN DOTADOS DE ACTIVIDAD ANTIHELMINTICA, ACARICIDA E INSECTICIDA.
COMPOSICIONES DE MACROLIDOS ESTABILIZADAS.
(01/12/1992). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: EASTLICK, DAVID THOMAS.
SE DESCRIBE LA ESTABILIZACION DE COMPUESTOS S541 (COMPUESTOS DE LA SERIE LL - F28249) CON UN ANTIOXIDANTE.
PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE NUEVOS ESTERES DE AMINOACIDOS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES.
(01/05/1990). Ver ilustración. Solicitante/s: DR. WILLMAR SCHWABE GMBH & CO.. Inventor/es: KLESSING, KLAUS DR., SUNDER CHATTERJEE, SHYMAN DR.
PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE NUEVOS ESTERES DE AMINOACIDOS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES. LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS ESTERES DE AMINOACIDOS DE FORMULA GENERAL (I), CARACTERIZADO PORQUE SE HACE REACCIONAR UNA TREO-4-ALCOXI-5-HIDROXIMETIL-2(5H)-FURANONA CON UN DERIVADO DEL ACIL-AMINOACIDO CONVENIENTEMENTE PROTEGIDO, OBTENIENDOSE, SEGUN LA QUIRALIDAD DE LOS REACTIVOS, DISTINTOS FORMAS ISOMERICAS, QUE SON SEPARADAS POR DISTINTOS PROCEDIMIENTOS. LOS COMPUESTOS ASI OBTENIDOS TIENEN APLICACION FARMACOLOGICA COMO ANTICOLVULSIVOS Y ANTIEPILEPTICOS FACILMENTE ABSORBIBLES.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE ESTRUCTURA DE LACTONA ESPIRANICA.
(16/10/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: LUCTA S.A.. Inventor/es: ALONSO DIAZ, DANIEL, FONT CIERCO, JOSE, ORTUÑO MINGARRO, ROSA MARIA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE ESTRUCTURA DE LACTONA ESPIRANICA DE FORMULA GENERAL: DONDE N = 0, 1, 2 O 3, R PUEDE SER H, OME, OET, UNO O MAS GRUPOS DE ALQUILO EN POSICIONES 6, 7, 8 O 9 CUYA SUMA DE ATOMOS DE CARBONO ES DE 6 COMO MAXIMO, LINEALES O RAMIFICADOS, PUDIENDO LLEVAR DE ELLOS UNA FUNCIONALIZACION DE TIPO HIDROXILO, CARBONILO O ALCOXILO, R' PUEDE SER H, ALQUILO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, LINEAL O RAMIFICADO, Y CON O SIN DOBLE ENLACE EN LA POSICION 3 Y/O 7, QUE COMPRENDE LA COMBINACION DE LAS TRES ETAPAS SIGUIENTES: DE DIELS-ALDER ENTRE LA PROTOANEMONINA Y UN DIENO CONJUGADO, ADICIONES CONJUGADAS ENTRE UN COMPUESTO RESULTANTE DE LA ANTERIOR REACCION Y UNA HIDROGENACION. ESTOS COMPUESTOS SON DE APLICACION EN PERFUMERIA, AROMAS Y MATERIALES AROMATIZADOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN ANTIBIOTICO MACROCICLICO.
(16/06/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: GESELLSCHAFT FUR BIOTECHNOLOGISCHE FORSCHUNG MBH CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: HOFLE, GERHARD, GERTH, KLAUS, SCHOMBURG, DIETMAR, BEDORF, NORBERT, DR., IRSCHIK, HERBERT, REIGHENBACH, HANS, AUGUSTIAK, HERMANN, JANSE, ROLFKUNZE, BRIGITTE.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN ANTIBIOTICO MACROCICLICO DE FORMULA DONDE R1 SIGNIFICA HIDROGENO, O HIDROXI Y R2 SIGNIFICA HIDROXI O BETA-GLUCOPIRANOSILOXI , LOS SOLVATOS Y LAS SALES DE TALES COMPUESTOS, ESPECIALMENTE LAS SALES FARMACEUTICAMENTE UTILIZABLES. LOS COMPUESTOS (I) SE OBTIENEN FERMENTATIVAMENTE EMPLEANDO LA CEPA SO CE 12 (NCIB 12134) DE LA ESPECIE SORANGIUM CELLULOSUM Y TIENEN UNA EFICACIA ANTIBIOTICA.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 6-FENOXIMETIL-4-HIDROXITETRAHIDROPIRAN-2-ONAS.
(01/06/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BECK, GERHARD, LAU, HANS-HERMANN, WESS, GUNTHER, DR., GRANZER, ERNOLD, DR.
EL PROCEDIMIENTO DESCRITO PREPARA COMPUESTOS DE FORMULA DONDE R1 Y R 5, IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTA HIDROGENO O RADICALES ORGANICOS SUSTITUIDOS; R2 Y R4, IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN HIDROGENO O ALQUILO SUSTITUIDO, HALOGENO O ALCOXI; Y R3 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, HALOGENO O ALCOXI, HACIENDO REACCIONAR UN FENOL DE FORMULA DONDE R1 A R5 SON COMO ANTES, CON UN YODURO QUIRAL DE FORMULA DONDE R10 SIGNIFICA UN GRUPO PROTECTOR ESTABLE FRENTE A BASES Y ACIDOS DEBILES, CON LO CUAL SE OBTIENEN ETERES DE FORMULA IV QUE SE HIDROLIZAN A SEMIACETALES CORRESPONDIENTES DE FORMULA V, LOS CUALES SE OXIDAN A LACTONAS DE FORMULA VI, QUE POR HIDROLISIS ORIGINAN LOS PRODUCTOS DE FORMULA I. LAS FORMULAS IV, V Y VI SE ILUSTRAN EN LA MEMORIA. LOS PRODUCTOS OBTENIDOS SON UTILES EN MEDICAMENTOS COMO INHIBIDORES DE LA BIOSINTESIS DE LA COLESTERINA.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANALOGOS SEMISINTETICOS DE COMPACTINA Y MEVINOLINA.
(16/03/1988). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: HOFFMAN, WILLIAM, F., SMITH, ROBERT, L., SCOLNICK, EDWARD.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANALOGOS SEMISINTETICOS DE COMPACTINA Y MEVINOLINA, QUE SON NUEVOS INHIBIDORES DE 3-HIDROXI-3-METILGLUTARILCOENZIMA A (HMG-GA) REDUCTASA, UTILES COMO AGENTES ANTIHIPERCOLESTEROLEMICOS Y ESTAN REPRESENTADOS POR LAS FORMULAS ESTRUCTURALES GENERALES (I) O (II) DESCRITAS EN LA MEMORIA DONDE: N ES 1 A 5; R ES HIDROGENO O (ALQUILO C1-5)C-; R1 ES HIDROGENO O METILO; R2 ES HIDROGENO O METILO; Y R3 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-5 O ALQUILO C1-5 SUSTITUIDO CON UN MIEMBRO DEL GRUPO FORMADO POR FENILO, DIMETILAMINO O ACETILAMINO Y LAS LINEAS DE PUNTOS EN A, B Y C REPRESENTAN DOBLES ENLACES OPCIONALES Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS COMPUESTOS (II) DONDE R3 ES HIDROGENO, MEDIANTE EL TRATAMIENTO DE UN COMPUESTO DE FORMULA , DESCRITO EN LA MEMORIA, CON UN HALURO DE TETRA(ALQUIL C1-5)AMONIO Y UN ACIDO ORGANICO, SEGUIDO DE POSTERIOR CONVERSION PARA OBTENER LOS PRODUCTOS FINALES DESEADOS.
UN METODO DE PREPARAR UN DERIVADO DE 3,3-BIS (P.HIDROXIFENIL) F TALIDA SOLUBLE EN AGUA.
(01/12/1982). Solicitante/s: MCHUGH,JOHN EDWA.
METODO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE 3,3-BIS-(P-HIDROXIFENIL)FTALIDA SOLUBLE EN AGUA. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE PREPARA UNA MEZCLA DE 3,3-BIS(P-HIDROXIFENIL)FTALIDA Y UNA SAL DE BICARBONATO DEL GRUPO I; SEGUNDA, A LA MEZCLA FORMADA SE LE AÑADE AGUA PARA OBTENER UNA PASTA; Y POR ULTIMO, SE CALIENTA LA PASTA HASTA UNA TEMPERATURA INFERIOR AL PUNTO DE EBULLICION DEL AGUA, DURANTE EL TIEMPO SUFICIENTE PARA EVAPORAR SUSTANCIALMENTE TODO EL AGUA, FORMANDO UN CUERPO COMPLETAMENTE SECO. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE CIERTOS ESTADOS INFLAMATORIOS DE LA PIEL, ESPECIALMENTE DE LOS DE ORIGEN VIRAL, ARTRITIS, REUMATISMO, ARTRITIS REUMATICA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ARIL-ETERES.
(01/06/1982). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ARIL-ETERES, ASI COMO DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE A ES OXIGENO O EL GRUPO NR1, SIENDO R1 HIDROGENO O ALCOHILO INFERIORF B ES ALCOHILENO C2-4, R4 ES HIDROGENO O EL GRUPO ACILO, N VALE DE 1 A 5 Y R3 PUED E SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA X-B-Y Y UN COMPUESTO DE FORMULA (III),FORMULAS EN LAS QUE X E Y SON RADICALES REACTIVOS Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA . LA REACCION SE LLEVA A CABO EN MEDIO ALCALINO, EN UN ALCOHOL INFERIOR.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA SUSTANCIA TIPO LACTONA ACTIVA CONTRA ALTERACIONES DEL COLAGENO.
(01/01/1979). Solicitante/s: SOCIETE CIVILE PARTICULIERE DE BREVETS SUFFREN, SA.
Procedimiento de preparación de una sustancia tipo sigma-lactona activa contra alteraciones del colágeno, o utilizable como producto intermedio en la preparación de medicamentos o colorantes, caracterizado porque consiste esencialmente en someter helechos a una extracción hidroalcohólica y purificar el extracto poniéndolo en contacto con carbón activo u otro absorbente de taninos.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS LACTONAS DE ACIDO BIFENILIL-4-HIDROXI-CLOTONICO.
(01/06/1976). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER H..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA DESTRUCCION O INACTIVACION SELECTIVA DE VIRUS, MICOPLASMA Y CELULAS EN LAS CUALES SE HAYA PRODUCIDO UNA ALTERACION DEL PH O DEL POTENCIAL REDOX, CAUSADA POR VIRUS, MICOPLASMAS O NEOFORMACIONES.
(01/04/1973). Solicitante/s: RAMON CEBRIAN,GREGORIO.
Resumen no disponible.
