(21/08/2012) Proteína para el diagnóstico y el seguimiento inmunológico de la hidatidosis. La presente invención se encuadra dentro del campo de la biotecnología. Específicamente, se refiere a una nueva proteína para el diagnóstico y el seguimiento de la hidatidosis, así como a los anticuerpos que reconocen específicamente dicha proteína, al uso de la proteína o los anticuerpos para el diagnóstico de la hidatidosis, así como a un método para la obtención de datos útiles para el diagnóstico y seguimiento de la hidatidosis en un individuo que comprende el uso de la proteína o los anticuerpos, y a un kit para llevar a cabo dicho método que comprende la proteína o los anticuerpos.

(15/08/2012) Un procedimiento para el empobrecimiento de moléculas con alta abundancia a partir de una muestra biológica, cuyas etapas comprenden a) el sometimiento de la muestra al empobrecimiento por afinidad mediante el empleo de un soporte de afinidad con elevada afinidad para una molécula con elevada abundancia, y b) el inmunoempobrecimiento mediante el empleo de un soporte de afinidad copulado con un anticuerpo IgY de gallina dirigido contra el suero completo o el plasma completo o contra cualquier fracción del mismo.

(15/08/2012) Un procedimiento de determinar si es probable que un paciente de cáncer colorrectal (CRC) se beneficie del tratamiento con un fármaco dirigido a la vía del EGFR, que comprende las etapas de: a) obtener un espectro de masas de una muestra del paciente basada en sangre; b) realizar una o más etapas pre-procesamiento predefinidas en el espectro de masas obtenido en la etapa a); c) obtener valores de intensidad integrados de características seleccionadas en dicho espectro en uno o más intervalos m/z predefinidos después de que se hayan realizado las etapas de pre-procesamiento en el espectro de masas de la etapa b); y d) usar los valores obtenidos en la etapa c) en un algoritmo de clasificación usando un…

(15/08/2012) Uso de un conjunto de dos o mas marcadores de masa para analizar un analito por espectrometria de masas, enel que cada marcador en el conjunto comprende un resto marcador de masa fijado, a traves de un engarce quecomprende un grupo que es escindible en un espectrometro de masas, a un resto de normalizacion de masa, en elque cada resto de normalizacion de masa asegura que un marcador de masa tiene una masa de agregado deseada,y en el que cada resto marcador de masa en el conjunto tiene la misma masa y cada marcador en el conjunto tieneuna masa diferente de aquella de todos los demas marcadores en el conjunto; y en el que los marcadores de masa ylos restos marcadores de masa se identifican por espectrometria de…

(08/08/2012) Una composición que comprende un compuesto que tiene la fórmula: en las que Ac es un grupo acetilo.

(08/08/2012) Un procedimiento para cuantificar la filtración de proteína desde una resina de cromatografía de afinidad basadaen proteína, seleccionándose dicha proteína entre Proteína A (PrA), Proteína G (PrG) y Proteína L (PrL),comprendiendo el procedimiento las etapas de: (a) marcar la resina de cromatografía basada en proteína con una o más marcas fluorescentes; (b) dividir la resina marcada en una primera y segunda partes iguales; (c) tratar la primera parte con un medio adecuado para liberar la proteína marcada de la resina y añadir unacantidad en exceso de inmunoglobulina (Ig) a la segunda parte; (d) medir…

(01/08/2012) Un sistema de modulación de la expresión génica que comprende: a) un primer casete de expresión génica que se puede expresar en una célula huésped que comprende una secuencia polinucleotídica que codifica un primer polipéptido híbrido que comprende: i) un dominio de unión a ADN que reconoce un elemento de respuesta asociado con un gen cuya expresión se quiere modular; y ii) un dominio de unión a ligando de receptor de ecdisona; y b) un segundo casete de expresión génica que se puede expresar en la célula huésped que comprende una secuencia polinucleotídica que codifica un segundo polipéptido híbrido que comprende: i) un dominio de transactivación; y ii) un dominio de unión a ligando de receptor X retinoide quimérico que comprende, o bien (A) las hélices 1-7 de un receptor X…

(01/08/2012) Un método de diagnóstico de la enfermedad de Alzheimer preclínica o clínica que comprende: (a) medir el nivel de Aß42 en una muestra de sangre de un individuo obtenida al cabo de un intervalode tiempo después de administrar a dicho individuo una cantidad de un anticuerpo que se fijaespecíficamente a un epítope contenido en las posiciones 13-28 de Aß o un anticuerpo que secuestrael péptido Aß de su forma combinada circulante en la sangre y altera el aclaramiento de las formassoluble y combinada de Aß en el sistema nervioso central en plasma, en donde dicha cantidad eseficaz para alterar los niveles de péptidos Aß circulantes…

(01/08/2012) Un procedimiento para la detección de la preñez en un bovino, que comprende: medir el nivel de una glicoproteína asociada con la preñez (PAG) en una muestra obtenida de dicho bovino, en el que dicho nivel de PAG comprende una mezcla de PAG-4, PAG-6, PAG-9, PAG-16, PAG-18, PAG-19 y Mon PAG, que están presentes en una fracción de proteína ácida derivable de tejido de placenta desde el día 55 al día 60 de dicho bovino, en el que una elevación en dicho nivel de PAG indica que dicho bovino está preñado.

(27/07/2012) Un sistema de modulación de la expresión génica que comprende: a) un primer casete de expresión génica que es capaz de expresarse en una célula huésped, que comprende un polinucleótido que codifica un primer polipéptido híbrido que comprende: i) un dominio de unión a ADN que reconoce un elemento de respuesta asociado con un gen cuya expresión se tiene que modular; y ii) un dominio de unión a ligando de receptor de ecdisona; y b) un segundo casete de expresión génica que es capaz de expresarse en la célula huésped que comprende un polinucleótido que codifica un segundo polipéptido híbrido que comprende: i) un dominio de transactivación; y ii) un dominio de unión a ligando de receptor X retinoide de invertebrado…

(25/07/2012) Método in vitro para la determinación de perfiles de expresión génica en una muestra tomada de un cuerpohumano en un método para la diferenciación entre enfermedad inflamatoria del intestino (EII) y síndrome del intestinoirritable (SII) en un paciente, en el que al menos dos genes marcadores se eligen de los siguientes genes y sus correspondientes proteínas: Gen: SEQ.ID.NO. N.º DE REG. DE PROTEÍNA SLC6A14 NM_007231 NP_009162 SLC26A2 NM_000112 NP_000103 GRO-1 NM_001511 NP_001502 MMP-7 BC003635 NP_002414 MAP-17 NM_005764 NP_005755 RegIV BC017089 NP_114433 vanina 1 NM_004666 NP_004657 y en el que se determinan los niveles de expresión de dichos al menos dos genes y sus correspondientes proteínas paraobtener un perfil de expresión y en el que el perfil de expresión se compara con los perfiles de expresión de muestras…

(25/07/2012) Uso del polipéptido con la secuencia de aminoácidos ID SEQ N.° 2 con el fin de detectar, in vitro, enmuestras biológicas tomadas de un ser humano, la presencia de anticuerpos producidos después de una infecciónpor Mycoplasma pneumoniae.

(25/07/2012) Un procedimiento para determinar la cantidad de ingrediente activo liberado de la forma de dosificaciónfarmacéutica sólida en el cual el ingrediente activo es una o más proteínas, procedimiento que comprende lassiguientes etapas: (a) permitir que dicha forma de dosificación sólida libere el ingrediente activo en un medio de disolución quecomprende de un 0,05 a un 2,0 % de caseína y tampón fosfato salino de 0,005 a 1,0 M y que tiene un pH en elintervalo de 6 a 8,5; en el cual la cantidad de ingrediente activo en una muestra de disolución es de 1 a 50 ng/ml; y (b) determinar la cantidad de ingrediente activo en la solución.

(18/07/2012) Procedimiento in vitro para el análisis de muestras para el diagnóstico y/o el pronóstico de enfermedadescardiovasculares agudas, en el que el procedimiento comprende las siguientes etapas: a) facilitar una muestra biológica que va a someterse a ensayo, seleccionada del grupo constituido por sangreperiférica o fracciones de la misma y suspensiones de cultivo celular o fracciones de las mismas, de un sujeto; b) determinar la concentración de los marcadores PAPP-A e IL-10 en la muestra, c) dado el caso, determinar la concentración en la muestra al menos de otro marcador seleccionado de ligandoCD40 soluble (sCD40L),…

(11/07/2012) Un procedimiento para predecir una respuesta inmunitaria en un sujeto a una terapia inmunitaria con un agenteque comprende una proteína antigénica de interés que comprende las etapas de: cultivar células inmunitarias aisladas del sujeto con una agrupación de varios péptidos de una biblioteca depéptidos superpuestos de la proteína antigénica de interés; analizar simultáneamente un sobrenadante de medio de cultivo del sujeto para múltiples parámetros dereactividad inmunitaria que comprende la especificidad y respuesta de citocinas de citocinas y quimiocinas,que permiten la identificación de fenotipos de células de tipo 1, tipo 2 y T-reguladoras…

(11/07/2012) Procedimiento para diagnosticar una enfermedad, en el que la presencia o ausencia de un anticuerpoantirreceptor de la endotelina es determinada en una muestra de un paciente que va a diagnosticarse y en el que lapresencia de un anticuerpo antirreceptor de la endotelina indica la enfermedad, en el que la enfermedad seselecciona de entre el grupo constituido por el rechazo a un injerto y la esclerosis sistémica.

(10/07/2012) La invención se relaciona con el uso de CD98 como marcador de receptividad endometrial lo que permite el desarrollo de métodos para determinar el momento óptimo para que tenga lugar la implantación del blastocisto basados en la determinación del nivel de expresión de CD98 en el tejido endometrial a lo largo del ciclo. La invención se refiere también a métodos para aumentar la receptividad del endometrio basados en el aumento de los niveles de CD98 así como a composiciones anticonceptivas basadas en el uso de inhibidores de CD98.

(04/07/2012) Un péptido ramificado multimérico consistente en: - una estructura nuclear de MAP; - un péptido lineal consistente en una secuencia aminoacídica de al menos 10 aa comprendida en la secuencia 5 de SEQ ID No.2, unido mediante un enlace carbamido con cada uno de los residuos aminoterminales de la estructura nuclear de MAP, en el que los péptidos lineales son iguales o diferentes entre sí.

(04/07/2012) Método para el diagnóstico de una enfermedad cardiaca coronaria isquémica avanzada provocada por una enfermedad de las arterias coronarias en un paciente asintomático perteneciente a un grupo de riesgo seleccionado del grupo formado por fumadores, pacientes con diabetes, pacientes obesos, individuos afectos de hiperlipemia, individuos afectos de hipertensión arterial, individuos con historia familiar de enfermedad cardiaca coronaria, infarto de miocardio o accidente vascular cerebral, y personas afectas de artritis reumatoide que comprende las etapas de: a) determinar la cantidad de una Troponina cardiaca en una muestra de un individuo; b) diagnosticar la enfermedad comparando la cantidad determinada en la etapa a) con cantidades de referencia y en el que un aumento de la cantidad…

(27/06/2012) Un método de distinción de isómeros de dimetilarginina, el cual consiste en: La ionización de una muestra para generar iones; La selección de iones con una relación masa/carga (miz) en un rango miz; La fragmentación de dichos iones seleccionados para producir iones hijos; y La detección tanto de dimetilarginina asimétrica (AOMA) como de dimetilarginina simétrica (SOMA) en la muestra a través de la detección tanto de una señal miz de iones hijos característica de AOMA, como de una señal miz de iones hijos característica de SOMA, donde la muestra no se somete a separación cromatográfica de forma previa a la ionización de la misma.

(20/06/2012) Un procedimiento in vitro o ex vivo de detección de trombosis o el grado de trombofilia, caracterizado porque lamedición de una proteasa de escisión del factor de von Willebrand, en el que la trombosis está seleccionada entre elgrupo que consiste en leucemia mieloide aguda o crónica, leucemia promielocítica aguda leucemia linfocítica aguda.

(20/06/2012) Un método in vitro para la determinación del riesgo de un compuesto de inducir un síndrome de liberación decitocinas en un humano que incluye los pasos de: a) proporcionar una muestra de sangre total, donde dicha sangre se expuso al compuesto, al menos durante30 minutos. b) medir el nivel de pentraxina-3 (PTX-3) en dicha muestra, y c) comparar el nivel medido de pentraxina-3 con un control, donde el control es el nivel de pentraxina-3 deuna muestra sangre total no expuesta, donde un aumento significativo del nivel de pentraxina-3, encomparación con el control indica un riego para dicho compuesto de inducir un síndrome de liberación decitocinas.

(20/06/2012) Un sistema de modulación de expresión de genes que comprende a) un primer casete de expresión de genes que es capaz de expresarse en una célula huésped que comprendeun polinucleótido que codifica un primer polipéptido que comprende: i) un dominio de transactivación; ii) un dominio de unión al ADN que reconoce un elemento de respuesta asociado con un gen cuyaexpresión va a modularse; y iii) un domino de unión a ligandos de receptores nucleares del Grupo B, en el que el domino de unión aligandos de receptores nucleares del Grupo B se selecciona del grupo que consiste en un receptor Xretinoide, una…

(18/06/2012) Procedimiento in vitro de pronóstico de una parada del sangrado en una paciente que padece hemorragia postparto en ausencia de procedimiento invasivo, que comprende las etapas siguientes: a) determinar, a partir de una muestra biológica de dicha paciente, la concentración plasmática de fibrinógeno, la concentración sanguínea de troponina así como el tiempo de protrombina; b) estudiar por lo menos dos marcadores clínicos de dicha paciente seleccionados de entre el grupo constituido por la frecuencia cardiaca y por la presencia de anomalías 10 de placentación; c) calcular una puntuación Z según la fórmula siguiente: Z= a+b+c+d+e, i) en la que a está asociada a la existencia de anomalías de placentación en dicha paciente, valiendo a 0 cuando no se observa ninguna anomalía de placentación en dicha paciente y valiendo…

(18/06/2012) Un método para analizar el ciclo del sistema inmunitario para determinar cuándo se debe administrar un agente a un paciente que sufre de una enfermedad caracterizado por la producción de células T efectoras o una enfermedad degenerativa, el método comprende supervisar el paciente, o las muestras obtenidas del mismo, para fluctuaciones en por lo menos uno de: a) cifras de células T efectoras y/o actividad, b) cifras de células T reguladoras y/o actividad, c) una molécula marcadora asociada con la enfermedad, y/o d) un marcador del sistema inmunitario; en donde si la enfermedad se caracteriza por la producción de células T efectoras: (i) la enfermedad es una enfermedad autoinmunitaria…

(13/06/2012) Un anticuerpo purificado, o un fragmento o derivado del mismo, en el que dicho anticuerpo, o fragmento o derivadodel mismo: - reconoce y se une al bucle CDR3 de un receptor de antígeno de linfocitos T invariantes (TCR), - (i) se une y (ii) expande o activa al menos una subpoblación de linfocitos T seleccionada del grupo de: linfocitos T NK,linfocitos T reactivos para CD1d y linfocitos T JαQ+, y - no reconoce ni se une sustancialmente a otras moléculas; en el que dicho derivado es un anticuerpo o fragmento de anticuerpo modificado químicamente, a través de tecnologíade fusión génica, o a través de síntesis química, de modo que esté covalentemente unido a una toxina,…