(27/08/2014) Un procedimiento de diagnóstico de diabetes de tipo 2 que comprende: (a) determinar al menos un metabolito en una muestra de ensayo de sangre, de plasma, o de suero de un sujeto que se sospecha que padece diabetes de tipo 2, siendo dicho al menos un metabolito el ácido eicosanóico (C20:1); y (b) comparar los resultados de ensayo de la determinación de la etapa (a) con una referencia, de tal manera que se diagnostique la diabetes de tipo 2, en el que (i) dicha referencia procede de un sujeto o de un grupo que se sabe que padece diabetes de tipo 2 y en el que resultados idénticos para la muestra de ensayo y la referencia son indicativos de diabetes de tipo 2, o (ii) dicha referencia procede de un sujeto o de un grupo que se sabe que no padece diabetes de tipo 2 o es una referencia calculada para el dicho al menos un metabolito en una población…

(27/08/2014) Método de cribado para la identificación de un compuesto analgésico desprovisto de efecto de estreñimiento y/o de depresor respiratorio que comprende las etapas siguientes: a) proporcionar un compuesto candidato; b) determinar si dicho compuesto candidato activa un canal potásico seleccionado de entre TREK-1, TRAAK y TREK-2; que comprende además la etapa de medición del efecto analgésico de dicho compuesto candidato que activa dicho canal potásico, in vivo en animales modelos no humanos, y la etapa de medir el efecto de estreñimiento y/o de depresor respiratorio de dicho compuesto que activa dicho canal potásico, in vivo en animales modelos no humanos.

(27/08/2014) Un método para la selección de lotes de componentes de medios de cultivo para usarlos en el cultivo de una célula de mamífero que expresa una proteína de interés en el que se utilizan al menos dos componentes diferentes en el cultivo, que comprende las siguientes etapas: a) proporcionar espectros de diferentes lotes de un primer componente obtenido con un primer método espectroscópico seleccionado de entre espectroscopia NIR y espectroscopia MIR y espectros de un segundo componente obtenido con espectroscopia de fluorescencia 2D como un segundo método de espectroscopia y el rendimiento de sobrenadante de cultivo de la proteína de interés obtenida en un cultivo usando combinaciones de estos lotes diferentes del primer y el segundo componente, b) identificar una relación de espectros fusionados…

(27/08/2014) Método de diagnóstico in vitro de una enfermedad neurodegenerativa en un individuo, en el cual: - se determina el nivel de la proteína quinasa dependiente de ARN de doble-cadena (PKR) en una muestra de líquido cefalorraquídeo del individuo, - se deduce si el individuo sufre de una enfermedad neurodegenerativa.

(27/08/2014) Un método para determinar una respuesta de un sujeto que padece sepsis o shock séptico al tratamiento con un inhibidor de la farnesil transferasa, que comprende las etapas: (i) medir un nivel de al menos un marcador seleccionado entre el grupo que consiste en proteínas identificadas en la Tabla 4 y en los transcriptos de los genes identificados en las Tablas 2 y 3 en una muestra de sangre sin tratar obtenida del sujeto antes del tratamiento con el inhibidor de la farnesil transferasa, y (ii) medir un nivel del marcador en una muestra de sangre tratada obtenida del sujeto al menos una vez después del comienzo del tratamiento con el inhibidor de la farnesil transferasa, y (iii) comparar dichos nivel del marcador, donde una disminución del nivel del marcador medido en la muestra de sangre sin tratar con el nivel del marcador medido en la…

(27/08/2014) Un procedimiento de diagnostico de una predisposición para la diabetes de tipo 2 que comprende: (a) determinar al menos un metabolito en una muestra de sangre, de suero o de plasma de un sujeto sospechosode tener una predisposición para la diabetes de tipo 2, siendo dicho al menos un metabolito el ácido tricosanoico; y (b) comparar los resultados de ensayo de la determinación de la etapa (a) con una referencia, de tal manera que se diagnostique una predisposición para la diabetes de tipo 2, (i) en el que dicha referencia procede de un sujeto o de un grupo que se sabe que tiene una predisposición para la diabetes de tipo 2 y por lo que resultados idénticos para la muestra de sangre, de suero o de plasma y la referencia son indicativos de una predisposición para la diabetes de tipo 2, o (ii) en el que dicha referencia procede de un sujeto…

(20/08/2014) Método para evaluar la insuficiencia cardiaca in vitro en un individuo, que comprende las etapas de: a) medir en una muestra obtenida del individuo, la concentración del marcador mimecán, en la que dicha muestra se selecciona de entre el grupo que consiste de suero, plasma y sangre completa, b) opcionalmente medir en la muestra la concentración de otro u otros marcadores de insuficiencia cardiaca, seleccionados de entre el grupo que consiste de un marcador péptido natriurético, un marcador troponina cardiaca y un marcador de inflamación seleccionado de entre interleuquina-6, proteína C reactiva, amiloide sérico…

(20/08/2014) Utilización de protaquicinina 1-37 (péptido A) según SEC ID nº 10, sus fragmentos o sus precursores o combinaciones para diagnósticos médicos en una enfermedad, · en la que se determina la presencia o concentración de los componentes mencionados en una muestra de líquido corporal ex vivo y · en la que dicha utilización implica por lo menos un anticuerpo o combinaciones de anticuerpos que se unen específicamente a la protaquicinina 1-37 (péptido A) según SEC ID nº 10; sus fragmentos, y en la que dicha enfermedad es seleccionada de entre el grupo que consiste en enfermedad de Alzheimer, infecciones bacterianas, meningitis, septicemia, traumatismo y politraumatismo que…

(20/08/2014) Composición para el análisis de proteínas glicosiladas que comprende una proteasa y una enzima que reacciona, como mínimo, con un aminoácido glicosilado, caracterizada porque la proteasa está presente junto con, 1) como mínimo, uno seleccionado del grupo que comprende ácido desoxicólico, amida de ácido desoxicólico, amida de ácido cólico, octil glucósido, sal de amonio cuaternario, tensioactivo catiónico de tipo sal de amonio cuaternario, concanavalina A, y betaína, y/o 2) ácido ascórbico oxidasa y un agente de tampón que no tiene un grupo 4-(2-hidroxietil)-1-piperazinilo, en la que dicha enzima que reacciona, como mínimo, con un aminoácido glicosilado,…

(20/08/2014) Un procedimiento para predecir el riesgo de un sujeto de experimentar un acontecimiento adverso relacionado con la lesión renal aguda (LRA) después de una intervención quirúrgica, que comprende las etapas de: a) determinar las cantid 5 ades de proteínas de unión a ácidos grasos de tipo hepático (L-FABP) o una variante de la misma, en una muestra, preferentemente una muestra de orina, obtenida de un sujeto antes de la intervención quirúrgica; y b) comparar las cantidades determinadas en la etapa a) con cantidades de referencia; y por lo que se predice el riesgo de que el sujeto experimente un acontecimiento adverso relacionado con la lesión renal aguda LRA después de una intervención quirúrgica.

(13/08/2014) Un procedimiento de detección y evaluación de la gravedad de la fibrosis o cirrosis hepática, que comprende: a) determinar el nivel de al menos un polipéptido asociado a HF en una muestra biológica obtenida de un paciente; y b) comparar dicho nivel de (a) con un nivel de control de dicho polipéptido asociado a HF para determinar un diagnóstico positivo o negativo de dicha fibrosis o cirrosis; en el que dicho al menos un polipéptido asociado a HF comprende proteína zeta/delta 14-3-3; y en el que la muestra biológica es suero o plasma.

(13/08/2014) Un procedimiento de detección de cáncer en un mamífero, comprendiendo dicho procedimiento determinar si una muestra de heces de dicho mamífero comprende o no un valor de mutación elevado de K-ras, un estado de metilación elevado de BMP3, y un nivel elevado de ADN humano en comparación con un control normal, en el que la presencia de dicho valor de mutación elevado de K-ras, dicho estado de metilación elevado de BMP3, y dicho nivel elevado de ADN humano indica que dicho mamífero tiene cáncer colorrectal.

(13/08/2014) Scyllo-inositol en combinación con otro tratamiento para el uso en el tratamiento o la prevención de un estado del sistema nervioso central o periférico u órgano sistémico asociado con un trastorno de la agregación o plegado de proteínas, o formación, deposición, acumulación o persistencia de amiloide donde el otro tratamiento de este tipo se selecciona del grupo de: inhibidores de la beta-secretasa, inhibidores de gamma-secretasa, inhibidores de épsilonsecretasa, otros inhibidores de la agregación en lámina beta/fibrilogénesis/formación de ADDL, antagonistas de NMDA, compuestos antiinflamatorios no esteroideos, antioxidantes, hormonas, nutrientes y complementos alimenticios; inhibidores de acetilcolinesterasa, agonistas muscarínicos, antipsicóticos; antidepresivos, terapia génica y/o enfoques basados en fármacos para regular por incremento…

(13/08/2014) Métodos y productos para pronosticar la evolución clínica o predecir el riesgo de recidiva de una lesión papilar de mama. La presente invención se refiere a métodos y productos in vitro para pronosticar la evolución clínica o predecir el riesgo y tipo de recidiva de una lesión papilar de mama, en base a expresión de la proteína proCOL11A1, con el objetivo de determinar el tratamiento y patrón de seguimiento más adecuado para cada paciente.

(06/08/2014) El uso de un anticuerpo que se une a esfingosina-1-fosfato (S-1-P) en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una enfermedad o trastorno seleccionado del grupo que consiste en enfermedad cardiovascular o cerebrovascular isquémica o hipóxica, cáncer, un trastorno angiogénico, un trastorno inflamatorio y un trastorno de fibrogénesis.

(06/08/2014) Método para la determinación de resistencia a antibióticos betalactámicos de microbios basada en la síntesis microbiana de betalactamasas, en el cual se añaden los microbios a un sustrato y se mide la degradación enzimática del sustrato causada por las betalactamasas de los microbios mediante espectrometría de masas, obteniendo así un espectro de masa del sustrato restante y del producto de degradación.

(06/08/2014) Un alérgeno Can f 4 producido de manera recombinante que tiene una secuencia de aminoácidos de acuerdo con el SEQ ID NO: 2.

(30/07/2014) Un procedimiento para la determinación del número de moléculas poliméricas solubles en agua unidas a una proteína o a un complejo proteico en un conjugado de polímero-proteína, que comprende las etapas de detectar la unión entre (i) un conjugado de polímero-proteína con uno o más polímeros unidos a la proteína, y (ii) un anticuerpo que se une específicamente a dicho polímero, siendo dicho anticuerpo detectable cuando está unido a dicho conjugado de polímero-proteína, en el que el número de polímeros del conjugado de polímero-proteína se correlaciona con los niveles de anticuerpo detectado unido…

(23/07/2014) Método para la predicción, pronóstico y/o diagnóstico de septicemia, septicemia grave, choque septicémico, o MODS en un sujeto de prueba que comprende: (a) medir el nivel de transcrito de receptor similar a TREM-1 soluble (sTLT1) y TREM-1 en una muestra de sangre o suero extraída de dicho sujeto de prueba, y (b) comparar dicho nivel de transcrito de receptor similar a TREM-1 soluble (sTLT1) y TREM-1 con un nivel de referencia de transcrito de receptor similar a TREM-1 soluble (sTLT1) y TREM-1 obtenido de una muestra de un sujeto sano, en la que (c) un nivel de expresión reducida de sTLT-1 y una expresión aumentada de TREM-1 en la muestra del sujeto de prueba en comparación con los de una muestra de un sujeto sano o sin septicemia indica que el sujeto de prueba tiene o corre…

(23/07/2014) Agente de inhibición de MIC-1 que disminuye el nivel en suero de MIC-1 endógena en el que dicho agente de inhibición se selecciona de un anticuerpo anti-MIC-1 o un fragmento de unión a MIC-1 del mismo para su uso en un método de tratamiento de un sujeto que padece pérdida de peso asociada con un cáncer que sobreexpresa MIC-1.

(23/07/2014) Método de examen de salud general, que comprende detectar una cantidad de cadenas ligeras libres (CLL) en una muestra de un sujeto y compararla con un valor predeterminado, en el que una cantidad más baja de CLL se asocia a una supervivencia incrementada y/o una salud general mejor del sujeto, y un nivel más alto de CLL indica la posible presencia de un problema médico no detectado.

(16/07/2014) Colección de polipéptidos codificados genéticamente de complejos que comprenden un ácido nucleico que codifica un polipéptido, en donde: (i) el polipéptido codificado por el ácido nucleico está unido al ácido nucleico; (ii) un compuesto conector unido a dicho polipéptido; (iii) el compuesto conector está unido al polipéptido mediante al menos tres enlaces covalentes independientes; y (iv) la colección es una genoteca exposición de ARNm, exposición de ADN, exposición en levadura, exposición en ribosomas o exposición en bacterias.

(16/07/2014) Una molécula de siRNA sintético aislada que tiene una cadena antisentido y una cadera sentido, en donde cada cadena tiene una longitud de 21 nucleótidos y en donde el siRNA tiene una región central de complementariedad de 19 pares de bases, y en donde el siRNA tiene dos colgantes de nucleótidos 3' en cada cadena, en donde el combate 3' de la cadena sentido está constituido por dos nucleótidos cualesquiera y el colgante 3' de la cadena antisentido está constituido por 5'-UG-3' o 5'-TdG-3', en donde dicha molécula de siRNA es capaz de mediar la interferencia de RNA específica de la diana.

(09/07/2014) Un método in vitro para evaluar el riesgo de que un sujeto padezca cánceres de tejidos u órganos derivados de las tres capas embrionarias de ectodermo, mesodermo y endodermo, que comprende medir el nivel de expresión de una forma de 38 kDa de la proteína rica en prolina/arginina con repeticiones de leucina terminales (PRELP) en células de dicho sujeto, en el que un nivel de expresión incrementado de PRELP, comparado con donantes sanos, indica una probabilidad incrementada de que dicho sujeto padezca dicho cáncer

(02/07/2014) Método para la cuantificación absoluta de péptidos mediante espectrometría de masas en tándem, y sus usos utilizando péptidos enriquecidos isotópicamente en isótopos estables que presenten solapamiento espectral con el péptido de abundancia isotópica natural, monitorización de reacciones múltiples a baja resolución en el primer analizador de un espectrómetro de masas en tándem y regresión lineal múltiple. El método es también aplicable para la determinación indirecta de proteínas tras la hidrólisis de las proteínas con enzimas, la selección de uno o varios péptidos característicos de éstas y la determinación absoluta de estos péptidos. La invención resulta de aplicación en aquellos…

(02/07/2014) Un péptido derivado de la isoforma alfa de la survivina para su utilización como antígenos en la vacunación profiláctica o terapéutica del cáncer, estando el péptido seleccionado de entre el grupo constituido por: a) los péptidos de 13 a 18 aminoácidos consecutivos situados entre las posiciones 17 y 34 de la isoforma alfa de la survivina, b) los péptidos de 13 a 30 aminoácidos consecutivos situados entre las posiciones 84 y 113 de la isoforma alfa de la survivina, y c) los péptidos de 13 a 21 aminoácidos consecutivos situados entre las posiciones 122 y 142 de la isoforma alfa de la survivina, cuyos péptidos a), b) y c) se unen con una actividad de unión inferior a 1000 nM a al menos 4 moléculas HLA-II preponderantes en la población caucásica seleccionados de entre…

(02/07/2014) Un método para detectar y cuantificar en al menos una muestra la presencia o ausencia de al menos una biomolécula, que comprende: (a) poner en contacto dicha al menos una muestra con una matriz, (b) lavar y secar la matriz, (c) detectar y contar mediante SIMS los iones secundarios comunes junto con los iones secundarios raros correspondientes, donde dicha una micromatriz comprende un sustrato plano que tiene una superficie conductora y una serie de áreas discretas que contienen sondas que están marcadas con al menos un isótopo raro, estable o inestable o isótopo exógeno, donde dichas sondas se unen a biomoléculas diana presentes en una muestra, y están hechas de cualquier molécula biológica o no biológica.

(02/07/2014) El uso de Sinaptotagmina-10 como biomarcador para la esquizofrenia u otro trastorno psicótico, o la predisposición a ello.

(02/07/2014) Procedimiento para el diagnóstico de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) en un sujeto humano que comprende las etapas de: - determinar la cantidad de proteína de choque térmico 27 (HSP27) en una muestra de sangre, suero o plasma de un sujeto humano, - diagnosticar la EPOC cuando la cantidad de HSP27 está aumentada en comparación con la cantidad de HSP27 en sujetos humanos sanos.

(25/06/2014) Un método para determinar el potencial de desarrollo de un embrión humano, que comprende: a) cultivar el embrión en condiciones que promuevan la supervivencia, el crecimiento y/o el desarrollo; b) medir uno o más parámetros celulares por obtención de imágenes secuenciales, en donde las imágenes son adquiridas a lo largo del tiempo; c) analizar dichas imágenes para llegar a mediciones de parámetros celulares, en donde los parámetros celulares se seleccionan de: i) el intervalo de tiempo entre la citocinesis 1 y la citocinesis 2; o ii) el intervalo de tiempo entre la citocinesis 2 y la citocinesis 3; y d) emplear dichas mediciones de parámetros celulares para detectar el potencial de desarrollo de un embrión 10 humano.

(25/06/2014) Método para la determinación inmunológica de un anticuerpo frente a un anticuerpo de fármaco en una muestra usando un inmunoensayo de doble unión a antígenos que comprende un a anticuerpo de fármaco de captura y un anticuerpo de fármaco indicador, caracterizado por que i) el anticuerpo de fármaco de captura es una mezcla de dicho anticuerpo de fármaco que comprende al menos dos de dichos anticuerpos de fármaco que difieren en el sitio del anticuerpo al que se conjugan con la fase sólida; y ii) el anticuerpo de fármaco indicador es una mezcla de dicho anticuerpo de fármaco que comprende al menos dos de dichos anticuerpos de fármaco que difieren en el sitio del anticuerpo al que se conjugan…