(14/06/2017). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: MURPHY, ANDREW, J., MCWHIRTER,JOHN, MACDONALD,LYNN, GURER,CAGAN, MEAGHER,KAROLINA A.

Un ratón cuyo locus de cadena pesada de inmunoglobulina endógena está restringido de forma que comprende un segmento génico VH humano único, uno o más segmentos génicos DH humanos, y uno o más segmentos génicos JH humanos y que no comprende un locus de región variable de cadena pesada de inmunoglobulina endógena funcional; el ratón además comprende uno o más segmentos génicos VL de inmunoglobulina humana unidos operativamente a uno o más segmentos génicos JL humanos, en donde el segmento génico VH humano único, uno o más segmentos génicos DH humanos, y uno o más segmentos génicos JH están unidos operativamente a un gen de región constante de cadena pesada de inmunoglobulina no humana, en donde el segmento génico VH humano único es VH1-69 o una variante polimórfica del mismo.

PDF original: ES-2640139_T3.pdf

(05/04/2017). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: GOETSCH,LILIANE, WURCH,THIERRY, BES,CÉDRIC.

Anticuerpo monoclonal, o fragmento funcional divalente del mismo, que puede inhibir la dimerización de c- Met, comprendiendo dicho anticuerpo o fragmento funcional divalente del mismo una cadena pesada que comprende CDR-H1, CDR-H2 y CDR-H3 con respectivamente las secuencias de aminoácidos SEC ID nº: 1, 2 y 3; y una cadena ligera que comprende CDR-L1, CDR-L2 y CDR-L3 con respectivamente las secuencias de aminoácidos SEC ID nº: 5, 6 y 7, estando dicho anticuerpo o fragmento funcional divalente del mismo caracterizado además por que comprende asimismo una región bisagra que comprende la secuencia de aminoácidos seleccionada de entre el grupo que consiste en SEC ID nº: 22, 23, 24, 26, 28, 59 a 63 y 65 a 71.

PDF original: ES-2629855_T3.pdf

(22/03/2017). Solicitante/s: Bayer Pharma Aktiengesellschaft. Inventor/es: LIGHT, DAVID, SCHNEIDER,DOUG, BING,LIU, ZHUOZHI,WANG.

Un anticuerpo regulado por proteasa que comprende un sitio de escisión con proteasa en un enlazador localizado entre un dominio variable y un dominio no funcional del anticuerpo en N-terminal, en el que el anticuerpo regulado por proteasa solo puede unirse a un antígeno después de la activación por proteasa que permite la eliminación del dominio no funcional del anticuerpo en N-terminal.

PDF original: ES-2628395_T3.pdf

(15/03/2017). Solicitante/s: MAYO FOUNDATION FOR MEDICAL EDUCATION AND RESEARCH. Inventor/es: CHEN, LIEPING.

Un polipéptido aislado, en donde el polipéptido consiste en el resto de 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31 o 32 aminoácidos, en el resto de 290 de aminoácidos expuesto en las SEQ ID NO: 1 o SEQ ID NO: 3.

PDF original: ES-2629683_T3.pdf

(08/03/2017). Solicitante/s: Immunas Pharma, Inc. Inventor/es: ITO,TOSHIYUKI, YOKOSEKI,TATSUKI, OKAMOTO,YASUHIDE, UMEDA,MAKOTO, TAKAMATSU,NAOFUMI, IMAI,YUKIHO, FUJII,SHINOBU.

Un anticuerpo, o fragmento de unión a antígeno del mismo, que reconoce un oligómero A beta aislado como antígeno, en el que el anticuerpo no se une a un monómero A beta y comprende (a) una cadena H que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1366 como CDR1, la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1368 como CDR2 y la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1370 como CDR3; y (b) una cadena L que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1372 como CDR1, la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1374 como CDR2 y la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1376 como CDR3 para uso en un método para prevenir y/o tratar la enfermedad de Alzheimer.

PDF original: ES-2624835_T3.pdf

(01/03/2017). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: GILES-KOMAR,JILL, PERITT,DAVID, TRIKHA,MOHIT, KNIGHT,DAVID.

Un anticuerpo híbrido, humanizado o CDR injertado o fragmento de anticuerpo capaz de inhibir la IL-6 humana que comprende regiones determinantes complementarias (CDR) de las SEQ ID NO: 1, 2, 3, 4, 5 y 6 derivado de un anticuerpo anti-IL-6 monoclonal murino CLB-8 y una región constante derivada de uno o más anticuerpos humanos, en donde dicho anticuerpo híbrido, humanizado o CDR injertado o fragmento de anticuerpo se une a IL-6 con una afinidad (Kd) de al menos 10-9 M.

PDF original: ES-2624547_T3.pdf

(01/03/2017). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: Dennis,Mark, WATTS,RYAN JEFFERSON, YU,YUNHUA JOY, ZHANG,YIN.

Un agente para su uso en el tratamiento de un trastorno neurológico seleccionado del grupo que consiste en enfermedad de Alzheimer (EA), apoplejía, demencia, distrofia muscular (DM), esclerosis múltiple (EM), esclerosis lateral amiotrófica (ELA), fibrosis quística, síndrome de Angelman, síndrome de Liddle, enfermedad de Parkinson, enfermedad de Pick, enfermedad de Paget, cáncer y lesión cerebral traumática en un mamífero, en el que el agente comprende un anticuerpo que se une al receptor de transferrina (TfR) y está acoplado a un fármaco para trastornos neurológicos o un compuesto para la formación de imágenes, en el que el anticuerpo se ha seleccionado para que tenga una CI50 de 100 nM a 100 μM para TfR y, por lo tanto, mejora la captación en el SNC del anticuerpo y del fármaco o el compuesto para la formación de imágenes acoplado a través de la barrera hematoencefálica.

PDF original: ES-2631356_T3.pdf

(22/02/2017). Solicitante/s: Precision Biologics, Inc. Inventor/es: TSANG,KWONG,Y, ARLEN,Myron.

Un anticuerpo recombinante aislado o un fragmento de unión a antígeno del mismo que es un anticuerpo monocatenario, un fragmento F(ab) o un fragmento F(ab)2, para su uso en el tratamiento o diagnóstico in vivo del cáncer de páncreas en un sujeto, donde el anticuerpo recombinante aislado o un fragmento de unión a antígeno del mismo comprende una región variable de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 3; y una región variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 6 o una variante humanizada de dicho anticuerpo recombinante o fragmento de unión a antígeno del mismo.

PDF original: ES-2619313_T3.pdf

(01/02/2017). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: LU, JIRONG, ALLAN,BARRETT, BENSCHOP,ROBERT JAN.

Un anticuerpo biespecífico que comprende dos primeros polipéptidos y dos segundos polipéptidos, en el que la secuencia de aminoácidos del primer polipéptido es SEQ ID NO: 1, y la secuencia de aminoácidos del segundo polipéptido es SEQ ID NO: 2.

PDF original: ES-2621917_T3.pdf

(21/12/2016). Solicitante/s: Siwa Corporation. Inventor/es: GRUBER,LEWIS.

Anticuerpo humanizado que se une a un producto final de glicación en una célula diana, en el que el anticuerpo está conjugado a una toxina.

PDF original: ES-2616728_T3.pdf

(14/12/2016). Solicitante/s: UCB Biopharma SPRL. Inventor/es: ADAMS,RALPH, HEYWOOD,SAM PHILIP, HANCOCK,LAURA.

Una proteína de fusión de anticuerpo multivalente que comprende un fragmento Fab o Fab', con una primera especificidad por un antígeno de interés, y que comprende además dos anticuerpos de dominio único (dAb) con especificidad por un segundo antígeno de interés, en la que los dos anticuerpos de dominio único están conectados por un enlace disulfuro y en la que los dos anticuerpos de dominio único son una pareja VH/VL y el VH de dAb está genéticamente condensado, directamente o a través de un conector, con el extremo C-terminal de la cadena pesada de Fab o Fab', y el VL de dAb está genéticamente condensado, directamente o a través de un conector, con el extremo C-terminal de la cadena ligera de Fab o Fab'.

PDF original: ES-2620603_T3.pdf

(14/12/2016). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME CORP. Inventor/es: DE WAAL MALEFYT, RENE, KASTELEIN, ROBERT, A., NARULA, SATWANT, K., RENNICK, DONNA M., OPPMANN,BIRGIT, WIEKOWSKI,MARIA,T, LIRA,SERGIO,A.

Una composición que comprende un complejo de: i) un polipéptido p40 de IL-12 humana, maduro y sustancialmente puro. ii) un polipéptido de la SEQ ID NO:2 maduro y sustancialmente puro.

PDF original: ES-2300276_T3.pdf

PDF original: ES-2300276_T5.pdf

(23/11/2016). Solicitante/s: BIOTEST AG. Inventor/es: LINDNER, JUERGEN, DR., UHEREK,CHRISTOPH, KRAUS,ELMAR, BRUECHER,CHRISTOPH, DAELKEN,BENJAMIN, GERMER,MATTHIAS, OSTERROTH,FRANK, AIGNER,SILKE, SCHULZ,GREGOR, WARTENBERG-DEMAND,ANDREA, WOLF,DANIELE, KAISER,SIBYLLE.

Una composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de una enfermedad autoinmunitaria que comprende un portador farmacéuticamente aceptable y un anticuerpo anti-CD4 humanizado capaz de activar las células T reguladoras CD4+CD25+, en donde el anticuerpo anti-CD4 humanizado comprende un dominio V de la cadena H definido en el SEQ ID NO: 1, un dominio V de la cadena L definido en el SEQ ID NO: 2, y un dominio constante de IgG1, en donde la composición va a ser administrada por vía intravenosa a un sujeto cada semana, cada cuatro semanas, cada mes o cada seis semanas, y en donde la composición va a ser administrada al sujeto a una dosis del anticuerpo anti-CD4 humanizado de 20 a 60 mg.

PDF original: ES-2610327_T3.pdf

(23/11/2016). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: ELLIS,JONATHAN HENRY, HUSSAIN,FARHANA, ASHMAN,Claire, CLEGG,STEPHANIE JANE, HAMBLIN,PAUL ANDREW, JESPERS,LAURENT, BATUWANGALA,THIL, BURDEN,MICHAEL NEIL, DE WILDT,RUDOLF MARIA, LEWIS,ALAN, ORECCHIA,MARTIN ANIBAL, SHAH,RADHA, STEWARD,MICHAEL.

Una construcción de unión a antígenos que comprende un armazón proteico que es un armazón de inmunoglobulina anticuerpo que comprende al menos dos cadenas pesadas y dos cadenas ligeras, cuyo armazón está conectado a uno o más dominios de unión a epítopos en la que la construcción de unión a antígenos tiene cuatro sitios de unión a antígeno, dos de los cuales son de dominios de unión a epítopos que son dominios variables únicos de inmunoglobulinas, y dos de los cuales son de dominios VHVL pareados, en la que la construcción de unión a antígeno es capaz de unirse a IL-13, en la que al menos uno de los dominios variables únicos de inmunoglobulina se fija directamente al armazón con un conector que comprende de 1 a 50 aminoácidos y en la que los dominios variables únicos de inmunoglobulina se fijan al armazón de inmunoglobulina en el extremo C de la cadena pesada.

PDF original: ES-2614284_T3.pdf

(16/11/2016). Solicitante/s: UCB Biopharma SPRL. Inventor/es: LAWSON, ALASTAIR, DAVID, GRIFFITHS, TYSON, KERRY, LOUISE, SMITH,BRYAN JOHN, LIGHTWOOD,DANIEL JOHN, GOZZARD,NEIL, PALFRAMAN,ROGER THOMAS.

Un anticuerpo antagonista que se une a IL-13 humana que comprende una cadena pesada, en donde el dominio variable de la cadena pesada comprende la secuencia dada en la SEQ ID NO:31 y, adicionalmente, que comprende una cadena ligera, en donde el dominio variable de la cadena ligera comprende la secuencia dada en la SEQ ID NO:23.

PDF original: ES-2615978_T3.pdf

(09/11/2016). Solicitante/s: ALETHIA BIOTHERAPEUTICS INC. Inventor/es: TREMBLAY,GILLES BERNARD, FILION,MARIO, SULEA,TRAIAN, MORAITIS,ANNA N.

Un anticuerpo o fragmento de unión al antígeno de este que se une al antígeno 1 asociado al riñón (KAAG1), donde dicho anticuerpo comprende una región variable de la cadena pesada que contiene a. una secuencia de CDRH1 que comprende la SEQ ID NO.:5 o como la que se expone en la SEQ ID NO.:5, b. una secuencia de CDRH2 que comprende la SEQ ID NO.:6 o como la que se expone en la SEQ ID NO.:6, y c. una secuencia de CDRH3 que comprende la SEQ ID NO.:7 o como la que se expone en la SEQ ID NO.:7, y una región variable de la cadena ligera que contiene d. una secuencia de CDRL1 que comprende la SEQ ID NO.:8 o como la que se expone en la SEQ ID NO.:8, e. una secuencia de CDRL2 que comprende la SEQ ID NO.:9 o como la que se expone en la SEQ ID NO.:9, y f. una secuencia de CDRL3 que comprende la SEQ ID NO.:10 o como la que se expone en la SEQ ID NO.:10.

PDF original: ES-2615387_T3.pdf

(12/10/2016). Solicitante/s: MAYO FOUNDATION FOR MEDICAL EDUCATION AND RESEARCH. Inventor/es: RODRIGUEZ, MOSES, MILLER, DAVID, J., PEASE,Larry R.

Un anticuerpo humano, o una mezcla, monómero o fragmento activo del mismo que tiene: (i) un dominio variable de la cadena pesada que comprende las secuencias de la región CDR1, CDR2 y CDR3 como se expone en la Figura 39, y un domino variable de la cadena ligera que comprende las secuencias de la región CDR1, CDR2 y CDR3 como se expone en la Figura 40. (ii) un dominio variable de la cadena pesada que comprende las secuencias de la región CDR1, CDR2 y CDR3 como se expone en la Figura 41, y un domino variable de la cadena ligera que comprende las secuencias de la región CDR1, CDR2 y CDR3 como se expone en la Figura 42.

PDF original: ES-2609494_T3.pdf

(12/10/2016). Solicitante/s: Xiamen University. Inventor/es: ZHANG,JUN, CHEN,YIXIN, LUO,WENXIN, XIA,NINGSHAO, GUAN,YI, CHEN,HONGLIN.

Un anticuerpo monoclonal que se une específicamente a una hemaglutinina (HA) del virus de la gripe aviar (AIV) del subtipo H5, en el que dicho anticuerpo monoclonal comprende una cadena pesada variable que comprende las CDR1-CDR3 que tienen una secuencia de aminoácidos tal como se expone en las SEQ ID NO: 19- 21; y comprende además una cadena ligera variable que comprende las CDR1-CDR3 que tienen una secuencia de aminoácidos tal como se expone en las SEQ ID NO: 22-24.

PDF original: ES-2609818_T3.pdf

(12/10/2016). Solicitante/s: Immunas Pharma, Inc. Inventor/es: ITO,TOSHIYUKI, YOKOSEKI,TATSUKI, OKAMOTO,YASUHIDE, UMEDA,MAKOTO, TAKAMATSU,NAOFUMI, IMAI,YUKIHO, FUJII,SHINOBU.

Un anticuerpo, o fragmento de unión a antígeno del mismo, que reconoce un oligómero beta A aislado como un antígeno, en el que el anticuerpo no se une a un monómero beta A y comprende (a) una cadena H que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 38 como CDR1, la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 40 como CDR2, y la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 42 como CDR3; y (b) una cadena L que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 44 como CDR1, la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 46 como CDR2, y la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 48 como CDR3, para uso en un método para prevenir y/o tratar la enfermedad de Alzheimer.

PDF original: ES-2614949_T3.pdf

(14/09/2016). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: BOYLE, WILLIAM, J., DESHPANDE,RAJENDRA,V, HITZ,ANNA, SULLIVAN,JOHN,KEVIN.

Un anticuerpo o dominio de unión a antígeno que reconoce un epítopo DE en proteína de unión a osteoprotegerina humana (OPGbp), a) siendo el epítopo DE un epítopo que comprende una porción de la secuencia de aminoácido de la región DE de OPGbp humana desde el radical de aminoácido 212 hasta el radical de aminoácido 250 de la secuencia GFYYLYANICFRHHETSGDLATEYLQLMVYVTKTSIKIP, y b) comprendiendo el epítopo DE la secuencia DLATE.

PDF original: ES-2307594_T5.pdf

PDF original: ES-2307594_T3.pdf

(24/08/2016). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: TSUNODA,Hiroyuki , IGAWA,Tomoyuki , KURAMOCHI,TAICHI, TACHIBANA,TATSUHIKO.

Un método para controlar la farmacocinética en plasma de un anticuerpo IgG conservando al mismo tiempo la actividad de unión a antígeno de la región variable, comprendiendo dicho método modificar la carga de al menos un resto de aminoácido que puede exponerse en la superficie de una región determinante de complementariedad (CDR) del anticuerpo, en el que el resto de aminoácido que puede exponerse en la superficie de la región CDR es al menos un resto de aminoácido seleccionado de restos de aminoácidos en las posiciones 31, 61, 62, 64 y 65 en la región variable de cadena pesada y posiciones 24, 27, 53, 54 y 55 en la región variable de cadena ligera de acuerdo con el sistema de numeración de Kabat.

PDF original: ES-2595638_T3.pdf