63 patentes, modelos y diseños de UCB Biopharma SPRL

Derivados de imidazol y pirazol condensados como moduladores de la actividad de TNF.

(08/05/2019) Un compuesto de Fórmula (IIB-A), (IIB-B) o (IIB-C) o un N-óxido del mismo, o una sal o un solvato farmacéuticamente aceptables del mismo:**Fórmula** en donde A representa C-R2 o N; D representa C-R4 o N; E representa -CH2- o -CH(CH3)-; Y representa un grupo de Fórmula (Ya), (Yb), (Yc), (Yd), (Ye) o (Yf):**Fórmula** el asterisco (*) representa el punto de unión al resto de la molécula; Q representa -O-, -S-, -S(O)-, -S(O)2-, -S(O)(NR6)-, -N(R6)-, -C(O)- o -C(R7a)(R7b)-; G representa el residuo de un anillo de benceno opcionalmente sustituido; o un anillo heteroaromático de cinco elementos opcionalmente sustituido seleccionado de furilo, tienilo, pirrolilo, pirazolilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, imidazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo y triazolilo; …

Derivados de pirazolopiridina como moduladores de la actividad de TNF.

(08/05/2019) Un compuesto de fórmula (IIB) o un N-óxido del mismo o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula** en la que E representa -CH2-; Q representa -CH2-; Z representa hidrógeno o metilo; V representa C-R22 o N; R12 representa hidrógeno, flúor, cloro, trifluorometilo, metilo o etoxicarboniletilo; R15 representa hidrógeno, halógeno, alquilo C1-6, trifluorometilo, alcoxi C1-6, difluorometoxi o trifluorometoxi; R16 representa hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo C1-6, trifluorometilo, difluorometoxi o amino; R21 representa hidroxialquilo (C1-6); o R21 representa heterocicloalquilo (C3-7), pudiendo estar dicho grupo opcionalmente…

Anticuerpos anti-FcRn.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física

(01/05/2019). Inventor/es: LAWSON, ALASTAIR, DAVID, GRIFFITHS, FINNEY, HELENE, MARGARET, TYSON, KERRY, LOUISE, MEIER, CHRISTOPH, SMITH,BRYAN JOHN, SHAW,STEVAN GRAHAM, KEVORKIAN,LARA, ATHERFOLD,PAUL ALAN, SARKAR,KAUSHIK. Clasificación: C07K16/28, G01N33/53.

Un anticuerpo anti-FcRn o fragmento de unión a FcRn del mismo que tiene una cadena pesada que comprende la secuencia dada en la SEQ ID NO: 29 y una cadena ligera que comprende la secuencia dada en la SEQ ID NO: 15.

PDF original: ES-2732081_T3.pdf

Anticuerpos contra CSF-1R.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/05/2019). Inventor/es: MARSHALL,DIANE, CRAGGS,GRAHAM, HERVÉ,KARINE JEANNINE MADELEINE. Clasificación: A61K39/00, A61P35/00, C07K16/28, A61P11/00.

Un anticuerpo anti-CSF-1R que tiene una cadena pesada que comprende la secuencia dada en SEQ ID NO: 27 y una cadena ligera que comprende la secuencia dada en SEQ ID NO: 19.

PDF original: ES-2733735_T3.pdf

Uso de un inhibidor de la actividad de CSF-1 para el tratamiento de la enfermedad de Crohn o la colitis ulcerosa.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(10/04/2019). Inventor/es: LAWSON,ALASTAIR DAVID G, BOURNE,TIMOTHY. Clasificación: A61K39/00, A61K31/00, A61K39/395, A61P1/00, C07K16/24.

El uso de un inhibidor de la actividad de CSF-1 para la fabricación de un medicamento para el tratamiento y/o la profilaxis de la enfermedad de Crohn o la colitis ulcerosa en donde el inhibidor es un anticuerpo o fragmento funcionalmente activo del mismo que se une a CSF-1R.

PDF original: ES-2733818_T3.pdf

Derivados de isoindolina.

(03/04/2019) Un compuesto de la fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, **Fórmula** en donde R1 es hidrógeno, halógeno, ciano o hidroxi; alquilo C1-6, alcoxi C1-6, alquil(C1-6)sulfanilo, alquil(C1-6)sulfinilo, alquil(C1-6)sulfonilo, (alquil(C1-6)sulfonil)amino o (alquil(C1-6)sulfonil)amino(alquilo C1-6), en que cualquiera de estos grupos puede estar sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de entre alquilo C1-6, cicloalquilo C3-8, amino, acilo, aciloxi, acilamino, amido, alcoxicarbonilo, ureido, carbamato, arilo, heterociclo, heteroarilo, heterocicloalquilo, sulfanilo, sulfinilo, sulfonilo, alcoxi C1-6, sulfanilo, sulfoximinas, halógeno, trihalometilo, ciano e hidroxi; R2 es hidrógeno, ciano, halógeno;…

Célula anfitriona bacteriana recombinante para la expresión de proteínas.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(18/03/2019). Inventor/es: HUMPHREYS, DAVID, PAUL, BASSETT,PHILIP JONATHAN, PATEL,PARESHKUMAR MANJIBHAI. Clasificación: C12N15/70, C07K16/24.

Una célula bacteriana gram negativa recombinante que comprende: a. un gen spr mutante que codifica una proteína spr que tiene una mutación en uno o más aminoácidos seleccionados entre D133, H145, H157, N31, R62, 170, Q73, C94, S95, V98, Q99, R100, L108, Y115, V135, L136, G140, R144 y G147 y b. un vector de expresión que comprende un gen que expresa o expresa en exceso una o más proteínas capaces de facilitar el plegamiento de proteínas seleccionadas entre FkpA, Skp o una combinación de FkpA y Skp, en donde la célula tiene una actividad de proteína Tsp reducida en comparación con una célula de tipo salvaje y en donde la célula no comprende un polinucleótido recombinante que codifica DsbC y en donde la célula bacteriana es isogénica con respecto a una célula de E. coli de tipo salvaje, excepto por el gen spr mutado y la modificación requerida para reducir la actividad de la proteína Tsp en comparación con una célula de tipo salvaje.

PDF original: ES-2704425_T3.pdf

Lipocalina 2 como biomarcador para la eficacia de la terapia con inhibidores de IL-17.

Sección de la CIP Física

(13/03/2019). Inventor/es: RAPECKI,STEPHEN EDWARD, PLATT,ADAM SAMUEL, FORTUNATO,MARA, RUNDLE,JON LEIGH, SMITH,PAUL ALFRED, WATT,GILLIAN SAIRFULL. Clasificación: G01N33/68, G01N33/564.

Un método para controlar in vitro la respuesta de un sujeto que padece un trastorno mediado por IL-17 o asociado con un mayor nivel de IL-17 a un medicamento que comprende un inhibidor de IL-17, en donde el nivel de expresión de lipocalina 2 (LCN2) en una muestra de ensayo de un fluido o tejido corporal que ha sido obtenida del sujeto se establece antes y después de la administración de dicho medicamento y en donde el nivel de expresión de lipocalina 2 después de la administración de dicho medicamento se compara con el nivel de expresión de lipocalina 2 antes de la administración del medicamento con el fin de determinar la eficacia de la terapia con inhibidor de IL-17, en donde un descenso del nivel de expresión de lipocalina 2 es indicativo de una reducción del nivel de los efectos fisiológicos de IL-17 o relacionados con IL-17 y en donde el inhibidor de IL-17 es un anticuerpo anti-IL-17.

PDF original: ES-2728253_T3.pdf

Método para producir anticuerpos.

(15/02/2019) Un método para obtener un anticuerpo recombinante con una capacidad deseada para unirse a un antígeno seleccionado que evita múltiples etapas de digestión y ligación para producir vectores y múltiples transformaciones en células huésped, que comprende: (a) proporcionar una población de células linfocíticas formadoras de anticuerpos que se sospecha que contienen al menos una célula capaz de producir un anticuerpo que comprende una cadena pesada y una cadena ligera que muestra dicha especificidad deseada; (aa) una primera etapa de selección previa a la etapa (b) en la que la población de células formadoras de anticuerpos proporcionadas en la etapa (a) se seleccionan para identificar una célula formadora de anticuerpos o una población de células formadoras de anticuerpos que producen…

Moléculas de anticuerpo que tienen especificidad por OX40 humano.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(12/02/2019). Inventor/es: LAWSON, ALASTAIR, DAVID, GRIFFITHS, ZHANG, YI, POPPLEWELL,ANDREW GEORGE, SHPEKTOR,Diana, NESBITT,ANDREW MALCOLM, SHAW,STEPHEN GRAHAM. Clasificación: A61K39/00, C07K14/705, C07K16/28, A61K39/395, A61K45/06.

Un anticuerpo antagonista que se une a OX40 humano y reduce la unión de OX40 al ligando de OX40, que comprende: una cadena pesada que comprende un dominio variable que comprende la secuencia dada en la SEQ ID NO: 9 y una cadena ligera que comprende un dominio variable que comprende la secuencia dada en la SEQ ID NO: 7.

PDF original: ES-2699716_T3.pdf

Moléculas de DVD-LG estabilizadas con disulfuro.

(23/01/2019) Una molécula de anticuerpo que comprende: un polipéptido de cadena pesada que comprende: VH1-(X1)n-VH2-CH (X2)y en donde VH1 es un primer dominio variable de cadena pesada de anticuerpo, VH2 es un segundo dominio variable de cadena pesada de anticuerpo, CH es un dominio constante CH1 de cadena pesada de anticuerpo, X1 representa un péptido, X2 representa una región Fc de anticuerpo, n es 0 o 1 e y es independientemente 1 o 2, y un polipéptido de cadena ligera que comprende: VL1-(X1)n-VL2-C en donde VL1 es un primer dominio variable de cadena ligera de anticuerpo, VL2 es un segundo dominio variable de cadena ligera de anticuerpo, C es un dominio constante de cadena ligera de anticuerpo,…

Derivados de imidazopirazina como moduladores de la actividad de TNF.

(16/01/2019) Un compuesto de fórmula (IIB) o un N-óxido del mismo, o una sal farmacéuticamente aceptable o solvato del mismo, o un cocristal del mismo:**Fórmula** en la que E representa -CH2-, -CH(OH)-, -CH(OCH3)-, -CH(CH3)- o -C(CH3)(OH)-; Q representa -CH2-, -CH2O-, -CH2S- o -CH2OCH2-; Z representa hidrógeno, flúor, trifluorometilo, metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, isobutilo, terc-butilo, ciclopropilo, ciclopentilo, ciclohexilo, oxociclohexilo, fenilo, bromofenilo, cianofenilo, nitrofenilo, metoxifenilo, difluorometoxifenilo, trifluorometoxifenilo, metilendioxifenilo, metilsulfonilfenilo, dimetilaminofenilo, acetilaminofenilo,…

Cepa bacteriana para expresión de proteína recombinante que tiene los genes DEGP deficiente de proteasa que retiene actividad chaperona y TSP y PTR desactivados génicamente.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(05/12/2018). Inventor/es: HUMPHREYS, DAVID, PAUL, ELLIS,MARK. Clasificación: C12P21/00, C12N9/50.

Una célula bacteriana gramnegativa recombinante que comprende: a. un gen Tsp mutado, en la que el gen Tsp mutado codifica una proteína Tsp que tiene un 50 % o menos de la actividad proteasa de una Tsp no mutada de tipo silvestre o es un gen Tsp mutado por desactivación génica; en la que la célula es isogénica de una célula W3110 de E. coli, excepto por el gen Tsp mutado y opcionalmente una secuencia polinucleotídica que codifica una proteína de interés.

PDF original: ES-2692811_T3.pdf

Anticuerpos de Fab-Fv de conector único y métodos para producirlos.

(14/11/2018) Una molécula de anticuerpo multiespecífico que consiste en tres polipéptidos: a) una cadena polipeptídica de fórmula (I): (Vxx)nVx-Cx-X-V1; y b) una cadena polipeptídica de fórmula (II): (Vyy)nVy-Cy c) un polipéptido de fórmula (III): V2 en las que: Vx representa un dominio variable, Vxx representa un dominio variable, Cx representa CH1 o CL, X representa un conector, V1 representa un dominio variable, Vy representa un dominio variable, Vyy representa un dominio variable, Cy representa CH1 o CL, V2 representa un dominio variable, n representa independientemente 0 o 1, en la que la cadena polipeptídica de fórmula (I) y la cadena polipeptídica de fórmula (II) están alineadas, de modo que las regiones constantes Cx y Cy están apareadas…

Derivados de imidazopiridina como moduladores de actividad de TNF.

(14/11/2018) Un compuesto de fórmula (IIB) o un N-óxido del mismo, o una sal farmacéuticamente aceptable o solvato del mismo, o un derivado de glucurónido del mismo o un cocristal del mismo: **Fórmula** en la que E representa -N(R5)-, -CH2-, -CH(OH)-, -CH(OCH3)-, -CH(OCH2CO2H)-, -CH(NH2)-, -CH(NHCOCH3)-, -CH(CO2H)-, -CH(CO2bencilo)-, -CH(CH3)- o -C(CH3)(OH)-; Q representa -CH2-, -CH(CN)-, -CH(OH)-, -CH(OCH3)-, -CH2O-, -CH2N(R6)- o -CH2OCH2-; Z representa hidrógeno, flúor, trifluorometilo, metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, isobutilo, terc-butilo, ciclopropilo, ciclopentilo, ciclohexilo, oxociclohexilo, fenilo, bromofenilo, cianofenilo, nitrofenilo, metoxifenilo, difluorometoxifenilo, trifluorometoxifenilo,…

Sistemas para administrar medicación para pacientes con artritis reumatoide.

(30/08/2018) Una tapa de punta que se acoplable, de manera deslizante, con un extremo distal de un cilindro de jeringa para proteger una aguja, en la que la tapa de punta comprende: una tapa exterior; una tapa interior; y un conector conformado para encajar en el interior de y acoplarse a la tapa exterior y acoplarse a la tapa interior y que tiene una pluralidad de primeras patas (702a-702d) separadas simétricamente unas de otras, en la que cada una de las primeras patas (702a- 702d) tiene una pluralidad de lengüetas orientadas hacia el interior que apuntan hacia una región distal del conector…

Bencimidazoles moduladores de TNF-alfa.

(18/04/2018) Un compuesto de fórmula (IIB) o un N-óxido del mismo, o una sal farmacéuticamente aceptable o solvato del mismo, o un derivado de glucuronida del mismo o un cocristal del mismo: **Fórmula** en la que E representa -N(R4)-, -CH2-, -CH(CH3)- o -CH(CH2CH3)-; Q representa -CH2-, -CH2O-, -CH2S- o -CH2OCH2-; Z representa hidrógeno, flúor, trifluorometilo, metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, isobutilo, terc-butilo, ciclopropilo, ciclopentilo, ciclohexilo, oxociclohexilo, fenilo, bromofenilo, cianofenilo, nitrofenilo, metoxifenilo, difluorometoxifenilo, trifluorometoxifenilo, metilendioxifenilo, metilsulfonilfenilo, dimetilaminofenilo, acetilaminofenilo, metilsulfonilaminofenilo, carboxifenilo, aminocarbonilfenilo, metilaminocarbonilfenilo, dimetilaminocarbonilfenilo,…

Derivados de pirazolo-pirimidina terapéuticamente activos.

(11/04/2018) Un compuesto de fórmula (IA) o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula** en donde Q representa un grupo de fórmula (Qa), (Qb), (Qc), (Qd) o (Qe):**Fórmula** donde el asterisco (*) representa el punto de unión del resto de la molécula; V representa -CH2-, -C(CH3)2-, -CH2CH2-, -CH2CH2CH2-, -CH2OCH2-, -CH2SCH2-, -CH2S(O)CH2-, -CH2S(O)2CH2- o - CH2N(R4)CH2-; W representa el residuo de un grupo cicloalquilo C3-7 o heterocicloalquilo C3-7; Y representa un grupo ligando seleccionado entre -C(O)-, -C(O)N(R4)- y -C(O)C(O)-; Z representa hidrógeno; o Z representa alquilo C1-6, alquenilo C2-6, cicloalquilo C3-7, cicloalquilo C3-7 (alquilo C1-6), heterocicloalquilo C3-7, heterocicloalquilo…

Heteroarilamidas como inhibidores de la agregación de proteínas.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(04/04/2018). Inventor/es: WRASIDLO, WOLFGANG, STOCKING,EMILY M. Clasificación: C07D417/12, C07D403/12, C07D417/14, C07D413/12, A61K31/4045.

Compuesto que es:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2675301_T3.pdf

Anticuerpos multivalentes.

(31/01/2018) Un anticuerpo recombinante o una cadena pesada y cadena ligera asociada del mismo que comprende: una cadena pesada que comprende un fragmento de región constante, estando localizado dicho fragmento de región constante entre dos dominios variables que no son un par cognado, comprendiendo además la cadena pesada una región Fc con al menos un dominio seleccionado de CH2, CH3 y combinaciones de los mismos, con la condición de que la cadena pesada no contenga más de un dominio CH1 y contenga solo dos dominios variables, y una cadena ligera que comprende un fragmento de región constante localizado entre dos dominios variables que no son un par cognado, …

Fusiones de anticuerpos con doble especificidad.

(24/01/2018) Una proteína de fusión de anticuerpos con doble especificidad que comprende un fragmento Fab o Fab' de anticuerpo con especificidad para un antígeno de interés, estando dicho fragmento genéticamente fusionado a dos anticuerpos de un solo dominio que tienen especificidad para albúmina sérica humana, en donde un anticuerpo de un solo dominio se fusiona al C terminal de la cadena ligera del fragmento Fab o Fab' mediante un ligante y el otro anticuerpo de un solo dominio se fusiona al C terminal de la cadena pesada del fragmento Fab o Fab' mediante un ligante y en donde un anticuerpo de un solo dominio es un dominio VH y el otro anticuerpo de…

Cepa hospedante bacteriana que expresa DSBC recombinante.

(15/11/2017) Una célula bacteriana gram-negativa recombinante que comprende: a) un vector de expresión que comprende un polinucleótido recombinante que codifica DsbC; y b) uno o más polinucleótidos que codifican un anticuerpo, o uno de sus fragmentos de unión al antígeno, que se une específicamente a CD154; c) un gen Tsp mutado que codifica una proteína Tsp que tiene 50% o menos de la actividad proteasa de una proteína Tsp no mutada de tipo salvaje según se muestra en SEQ ID NO:26; y d) un gen spr mutado que codifica una proteína spr cuya secuencia de tipo salvaje se muestra en SEQ ID NO:24 que comprende una mutación que afecta al aminoácido C94; y en la que dicha célula bacteriana gram-negativa se selecciona de las cepas K12 y W3110 de E. coli, y en la que la célula bacteriana…

Anticuerpos de unión a albumina y fragmentos de unión de los mismos.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(23/08/2017). Inventor/es: HUMPHREYS, DAVID, PAUL, ADAMS,RALPH, HEYWOOD,SAM PHILIP, BHATTA,PALLAVI. Clasificación: C07K16/28, C07K16/18, C07K16/46.

Un anticuerpo de unión a albúmina sérica o fragmento del mismo que comprende un dominio variable de cadena pesada que tiene la secuencia dada en SEQ ID NO: 1 y un dominio variable de cadena ligera que tiene la secuencia dada en SEQ ID NO: 3.

PDF original: ES-2649098_T3.pdf

Proceso para obtener anticuerpos.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/2017). Inventor/es: BILGISCHER,JEAN-PASCAL PIERRE, BASSETT,PHILIP JONATHAN, PEARCE-HIGGINS,MARK ROBERT, KENNY,ANDREW JOHN. Clasificación: C07K16/00.

Un método para la producción de moléculas de anticuerpos recombinantes seleccionados de un Fab, Fab modificado, un Fab de bisagra alterado, Fab', F(ab')2 o fragmento de Fv; un anticuerpo de cadena simple; un Fv de cadena simple, en el que los dominios variables de cadena pesada y de cadena liviana se unen por medio de un ligador de péptidos y un anticuerpo de especificidad dual, como un Fab-dAb que comprende a) cultivar una muestra de células huésped de bacterias gram-negativas transformadas con un vector de expresión que codifica una molécula de anticuerpo recombinante; b) añadir un tampón de extracción con un pH de 7,5 a 9 a la muestra; y c) someter la muestra a una etapa de tratamiento térmico dentro de un intervalo de 40 °C a 70 °C durante 1 a 24 horas; caracterizado por que el pH de la muestra se detecta después de la adición del tampón de extracción y se ajusta para asegurar que el pH de la muestra sea de 7 a 9 antes de la etapa de tratamiento térmico.

PDF original: ES-2647387_T3.pdf

Derivados de tienopiridina como inhibidores de MEK.

(09/08/2017) Un compuesto de fórmula (I), o una sal, solvato o N-óxido farmacéuticamente aceptable del mismo: en donde Q representa el residuo de un anillo heterocíclico de tres, cuatro, cinco o seis eslabones que contiene opcionalmente uno o dos enlaces dobles, en donde el anillo heterocíclico comprende uno, dos o tres heteroátomos seleccionados, de manera independiente, de oxígeno, azufre, nitrógeno y fósforo; R1 representa hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, alquilo C1-6, trifluorometilo, alcoxi C1-6, trifluorometoxi, alquiltio C1-6, alquilsulfinilo C1-6 o alquilsulfonilo C1-6; R2 representa halógeno, nitro, ciano, alquilo C1-6, alquinilo C2-6, hidroxi-alquilo(C1-6) o formilo; R3 y R4, si están presentes, representan de manera independiente…

Derivados de oxazolina terapéuticamente activos.

(14/06/2017) Un compuesto de fórmula (I) o un N-óxido del mismo, o una sal o solvato del mismo farmacéuticamente aceptable:**Fórmula** en donde Q representa un grupo de fórmula (Qa) o (Qb):**Fórmula** en el que el asterisco (*) representa el punto de unión al resto de la molécula; V representa -CH2-, -C(CH3)2-, -CH2CH2- o -CH2CH2CH2-; X representa C-R6 o N; Y representa un enlace covalente, o un grupo enlazador seleccionado de -C(O)-, -S(O)-, -S(O)2-, -C(O)O-, - C(O)N(R7)- y -S(O)2N(R7)-; Z representa hidrógeno; o Z representa alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, cicloalquil C3-7 alquilo(C1-6), arilo, aril alquilo(C1- 6), heteroheterocicloalquilo C3-7, heteroheterocicloalquil C3-7 alquilo(C1-6), heteroarilo o heteroaril alquilo(C1-6), cualquiera de los grupos puede estar opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes…

Anticuerpos mejorados de la clase IgG4.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(17/05/2017). Inventor/es: HUMPHREYS, DAVID, PAUL, ADAMS,RALPH, PETERS,SHIRLEY JANE, HEADS,JAMES. Clasificación: C07K16/00.

Un anticuerpo de la clase IgG4 que comprende al menos una cadena pesada que comprende un dominio CH1 y una región bisagra, en el que en cada cadena pesada: a. la cisteína inter-cadena en la posición 127, numerada de acuerdo con el sistema de numeración Kabat, en el dominio CH1 se sustituye con otro aminoácido; y b. uno o más de los aminoácidos situados en la región bisagra superior está sustituido con cisteína.

PDF original: ES-2632571_T3.pdf

Anticuerpo que se une a IL-17A e IL-17F.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(12/04/2017). Inventor/es: LAWSON, ALASTAIR, DAVID, GRIFFITHS, BAKER,TERENCE SEWARD, ADAMS,RALPH. Clasificación: C07K16/24.

Un anticuerpo neutralizante que se une a IL-17A humano e IL-17F humano con una cadena ligera y una cadena pesada, en donde el dominio variable de la cadena ligera comprende la secuencia dada en la SEQ ID nº 7 y el dominio variable de la cadena pesada comprende la secuencia dada en la SEQ ID nº 9.

PDF original: ES-2632583_T3.pdf

Métodos para tratar la enfermedad de Parkinson.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(05/04/2017). Inventor/es: CHRISTOPHE, BERNARD, SCHELLER,DIETER, MONTEL,FLORIAN, MICHEL,ANNE, DOWNEY,PATRICK. Clasificación: A61K31/4439, A61P25/16, A61K31/395, A61K31/4985, A61K31/4523.

Una composición farmacéutica para uso en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson (EP) en un mamífero, que comprende un primer agente farmacéutico y un segundo agente farmacéutico, en la que el primer agente farmacéutico es el antagonista de receptor de adenosina 2 (A2A) tozadenant y el segundo agente farmacéutico es el antagonista de receptor de D-aspartato de N-metilo (NMDA) de subtipo NR2B radiprodilo.

PDF original: ES-2627541_T8.pdf

PDF original: ES-2627541_T3.pdf

Cepa bacteriana hospedadora que expresa DsbC recombinante y que tiene una actividad Tsp reducida.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(22/03/2017). Inventor/es: HUMPHREYS, DAVID, PAUL, ELLIS,MARK. Clasificación: C12N15/70, C07K14/245.

Una célula bacteriana gram-negativa recombinante, caracterizada porque la célula: a) comprende un vector de expresión que comprende un polinucleótido recombinante que codifica DsbC; b) tiene un gen Tsp mutado que codifica una proteína Tsp que tiene una reducción de la actividad proteasa en comparación con una célula de tipo silvestre, c) comprende un gen spr mutado que codifica una proteína spr mutante capaz de suprimir el fenotipo de una célula que comprende un gen Tsp mutado, y d) tiene un genoma que es isogénico al de la cepa de E. coli de tipo silvestre W3110, excepto por el gen Tsp mutado y el gen spr mutado.

PDF original: ES-2627826_T3.pdf

Fusiones de anticuerpos con doble especificidad.

(22/03/2017) Una proteína de fusión de anticuerpos con doble especificidad que comprende un fragmento Fab o Fab' de anticuerpo con especificidad para un antígeno de interés, estando dicho fragmento genéticamente fusionado a dos anticuerpos de un solo dominio que tienen especificidad para una proteína sérica transportadora, en donde un anticuerpo de un solo dominio se fusiona al terminal C de la cadena ligera del fragmento Fab o Fab' mediante un enlazador y el otro anticuerpo de un solo dominio se fusiona al terminal C de la cadena pesada del fragmento Fab o Fab' mediante un enlazador y en donde un anticuerpo de un solo dominio es un dominio VH…

Método para producir proteínas.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(15/03/2017). Inventor/es: STEPHENS,PAUL EDWARD, PETERS,SHIRLEY JANE, CAIN,KATHARINE LACY. Clasificación: C12N15/12, C12N15/13, C07K16/00, C07K14/47, C12N15/53, C12P21/02, C12N9/02.

Una célula huésped recombinante, en donde la célula se modifica para comprender una secuencia polinucleotídica exógena que codifica Ero1 que comprende la secuencia polipeptídica dada en la SEQ ID NO: 3 o una variante de la misma que sustancialmente retiene la función de Ero1; y una secuencia polinucleotídica exógena que codifica XBP1 que comprende la secuencia polipeptídica dada en la SEQ ID NO: 1 o una variante de la misma que sustancialmente retiene la función de XBP1 y dicha célula huésped modificada tiene niveles de expresión aumentados de Ero1 y XBP1 con respecto a los niveles de expresión de Ero1 y XBP1 en una célula no modificada.

PDF original: ES-2628191_T3.pdf

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