(18/04/2013) Un polipéptido que comprende la región variable una cadena pesada de un anticuerpo de Camelidae y capaz deunirse específicamente a un epítopo de GFP, que consiste en o comprende: marco 1, CDR1, marco 2, CDR2, marco3 y CDR3, (a) que tiene la secuencia de una cualquiera de las SEQ ID NOs: 10 o 30 o está codificado por la molécula deácido nucleico de una cualquiera de las SEQ ID NOs: 11 o 31; o (b) que está codificado por una molécula de ácido nucleico con al menos un 95% de identidad de secuencia conla SEQ ID NO: 11.

(22/02/2013) Un anticuerpo que se une a Aβ, o un fragmento de unión a antígeno de dicho anticuerpo, en el que dichoanticuerpo o fragmento comprende: a) una región variable de cadena ligera que comprende una primera, una segunda y una tercera regióndeterminante de complementariedad (CDR), en la que la primera CDR comprende los aminoácidos 24-39 de SEC ID Nº: 2; la segunda CDR comprende los aminoácidos 55-61 de SEC ID Nº: 2; y la tercera CDR comprende los aminoácidos 94-101 de SEC ID Nº: 2; y b) una región variable de cadena pesada que comprende una primera, una segunda y una tercera CDR, en laquela primera CDR comprende los aminoácidos 26-35 de SEC ID Nº: 4 la segunda CDR comprende los aminoácidos…

(08/02/2013) Un conjugado para administrar fármaco que tiene la fórmula **Fórmula**

(29/08/2012) Un liofilizado que comprende una proteína y manitol, en el que el manitol está compuesto por al menos 70 % de delta manitol, no más del 20 % de manitol hidrato y no más del 10 % de manitol amorfo, en el que el área de superficie del liofilizado es igual o superior a 1, 2 m2/g.

(18/07/2012) Composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de cáncer, que comprende un anticuerpo anti IL-13 humana antagonista o fragmento de unión a antígeno del mismo que se une específicamente a IL-13 humana, en la que dicho anticuerpo compite con un anticuerpo producido por el hibridoma 228B/C-1 que se designa con el número de depósito de la ATCC PTA-5657 para unirse a IL-13.

(27/06/2012) Un polipéptido que comprende un primer dominio de unión que es un anticuerpo capaz de unirse a un epítopode la cadena CD3ε humana y de Callithrix jacchus, Saguinus oedipus o Saimiri sciureus, en la que el epítopo formaparte de una secuencia de aminoácidos comprendida en el grupo que consiste en las SEQ ID NO: 2, 4, 6 u 8 ycomprende al menos la secuencia de aminoácidos Gln-Asp-Gly-Asn-Glu, y un segundo dominio de unión capaz deunirse a EGFR, Her2/neu o IgE de un ser humano y/o de un primate distinto de chimpancé.

(20/06/2012) Un método para purificar una proteína de una muestra que incluye a la proteína y al menos una proteína contaminante que comprende someter la muestra a cromatografía sobre hidroxiapatita, por medio de la cual se separa la proteína de al menos una proteína contaminante, en donde la mayoría de las moléculas de la proteína se recuperan en el flujo y lavado, en donde la proteína ha sido previamente purificada por medio de cromatografía de afinidad utilizando una segunda proteína fijada a un soporte sólido como adsorbente, en donde las segunda proteína se enlaza específicamente a un dominio constante del anticuerpo inmunoglobulina, y en donde la proteína incluye un dominio constante del anticuerpo inmunoglobulina.

(20/06/2012) Un procedimiento para seleccionar secuencias de anticuerpo humano para su uso en la preparación de moléculasde anticuerpo adaptadas al ser humano que comprende las etapas de: a. obtener una secuencia peptídica para una región variable de anticuerpo no humano; b. delinear las regiones determinantes de complementariedad (CDR) y regiones marco (FR) de la secuenciapeptídica de región variable de anticuerpo no humano; c. proporcionar una biblioteca de secuencias peptídicas de gen de anticuerpo de línea germinal humana quecomprende sub-bibliotecas de genes VH, VK, Vλ, JH, JK y Jλ; d. seleccionar un subconjunto de secuencias peptídicas de la biblioteca de gen de línea germinal humana quetengan máximas similitudes de secuencia de CDR y FR con las cadenas pesada y ligera del anticuerpo nohumano; e. seleccionar un…

(13/06/2012) Un anticuerpo purificado, o un fragmento o derivado del mismo, en el que dicho anticuerpo, o fragmento o derivadodel mismo: - reconoce y se une al bucle CDR3 de un receptor de antígeno de linfocitos T invariantes (TCR), - (i) se une y (ii) expande o activa al menos una subpoblación de linfocitos T seleccionada del grupo de: linfocitos T NK,linfocitos T reactivos para CD1d y linfocitos T JαQ+, y - no reconoce ni se une sustancialmente a otras moléculas; en el que dicho derivado es un anticuerpo o fragmento de anticuerpo modificado químicamente, a través de tecnologíade fusión génica, o a través de síntesis química, de modo que esté covalentemente unido a una toxina,…

(13/06/2012) Una célula o un mamífero no humano genéticamente modificado, que se caracteriza porque no comprende una secuencia de ácido nucleico que en sí misma codifique cualquiera de los polipéptidos del locus de la región constante de cadena pesada de inmunoglobulinas endógenos, y porque están presentes las secuencias de ácidos nucleicos de una o más regiones variables de IgH endógenas, de uno o más segmentos D de IgH endógenos, y de uno o más segmentos J de IgH endógenos.

(13/06/2012) Un anticuerpo aislado que comprende una región variable de cadena pesada y una región variable decadena ligera, comprendiendo dicha región variable de cadena pesada una secuencia de aminoácidos deSEO ID NO: 11 que tiene no más de cinco sustituciones de aminoácidos, y comprendiendo dicha regiónvariable de cadena ligera una secuencia de aminoácidos de SEO ID NO: 12 que tiene no más de dossustituciones de aminoácidos, y en el que dicho anticuerpo se une a e inhibe tanto angiopoyetina-2 (Ang-2)como angiopoyetina-1 (Ang-1).

(13/06/2012) Un anticuerpo de IL-9 que comprende: (a) una región de determinación de complementariedad (CDR) 1 del dominio variable pesado (VH) que comprende la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEQ ID NO:26; y una VH CDR2 que comprende la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO:2; y una VH CDR3 que comprende la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO:3; y una VL CDR 1 que comprende la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO:62; y una VL CDR2 que comprende la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO:65; y una VL CDR3 que comprende la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO:20; o (b) un dominio VH que comprende una secuencia de aminoácidos idéntica en al menos…

(13/06/2012) NUEVOS METODOS PARA DISEÑAR INMUNOGLOBULINAS HUMANIZADAS CON UNA O MAS REGIONES DE DETERMINACION COMPLEMENTARIOS (CDR''S) A PARTIR DE UNA INMUNOGLOBULINA DONANTE Y UNA REGION MARCO DE UNA INMUNOGLOBULINA HUMANA QUE INCLUYE PRIMERO COMPARAR EL MARCO O LA SECUENCIA DE AMINO ACIDO DE REGION VARIABLE DE LA INMUNOGLOBULINA DONANTE CON SECUENCIAS CORRESPONDIENTES EN UN GRUPO DE CADENAS DE INMUNOGLOBULINA HUMANA Y ELEGIR COMO LA INMUNOGLOBULINA HUMANA UNA DE LAS SECUENCIAS MAS HOMOLOGAS DEL GRUPO. CADA CADENA DE INMUNOGLOBULINA HUMANIZADA PUEDE CONTENER 3 O MAS AMINO ACIDOS DE LA INMUNOGLOBULINA DONANTE ADEMAS DE LAS CDR''S, NORMALMENTE UNA DE ELLAS ES INMEDIATAMENTE ADYACENTE A UNA CDR EN LA INMUNOGLOBULINA DONANTE. LAS CADENAS PESADAS Y LIGERAS PUEDEN ESTAR DISEÑADAS CADA UNA UTILIZANDO CUALQUIERA O LOS…

(30/05/2012) Anticuerpo quimérico o humanizado de integrina anti-α5ß1, que comprende: - una región de cadena pesada variable con una secuencia seleccionada de entre el grupo consistente en las SEQ ID NOs: 25, 28, y 31 según se define respectivamente en las figuras 10, 11, y 13; y - una región de cadena ligera variable con una secuencia seleccionada de entre el grupo consistente en las SEQ ID NOs: 26 y 32, según se definen en las figuras 10 y 13, respectivamente

(21/05/2012) Un polipéptido híbrido que comprende: un motivo polipeptídico de una proteína priónica; y un armazón que comprende un anticuerpo o un fragmento del mismo que conserva al menos una porción de la unión específica del anticuerpo de longitud completa, en el que: el motivo polipeptídico comprende al menos los restos 89-105, 89-112, 95-112, 121-131, 121-141, 121- 136, 121-144, 121-158, 87-112, 87-118, 87-130, 119-136, 126-158, 131-158, 136-158 ó 141-158 de un polipéptido priónico de hámster sirio que tiene una secuencia expuesta en la SEC ID Nº: 5, o los restos correspondientes de un prión de otra especie; el armazón contiene al menos 10 restos aminoacídicos; y el polipéptido híbrido se une a la forma de PrPSc de un polipéptido priónico

(16/05/2012) Un artículo de fabricación que comprende un recipiente y una etiqueta en o asociada con el recipiente, conteniendo el recipiente una composición que comprende como agente activo un anticuerpo humanizado dirigido contra el factor de crecimiento endotelial vascular que inhibe la angiogénesis inducida por VEGF in vivo y/o se une a VEGF humano con un valor de la Kd no superior a 1 x 10-8 y/o tiene un valor DE50 no superior a 5 nM para inhibir la proliferación de células endoteliales inducida por VEGF in vitro, teniendo el anticuerpo un dominio variable de la cadena pesada que comprende las regiones marco consenso del subgrupo III de la cadena pesada humana como se muestra en la SEQ ID NO: 11 y las regiones hipervariables CDRH1, CDRH2 y CDRH3, que tienen las siguientes secuencias de aminoácidos: CDRH1: GYX1X2X3X4YGX5N…

(11/05/2012) Anticuerpo o fragmento del mismo, en el que dicho fragmento comprende un Fab, un F (ab') 2, un scFv, un Fv, una región variable de cadena pesada o una región variable de cadena ligera de dicho anticuerpo, que comprende una región i) en la que los residuos aminoácidos que corresponden a por lo menos una parte de un región determinante de complementariedad (CDR) se sustituyen por un péptido biológicamente activo, o ii) en la que un péptido biológicamente activo es insertado en una CDR, en el que el péptido biológicamente activo es un péptido mimético.

(11/05/2012) Anticuerpo o fragmento del mismo que se une a factor tisular ("TF") humano, en el que el anticuerpo o fragmento comprende: (i) regiones hipervariables de cadena ligera CDR1, CDR2, y CDR3, en las que: CDR1 comprende la secuencia de SEC ID NO: 5; CDR2 comprende la secuencia de SEC ID NO: 6; y CDR3 comprende la secuencia de SEC ID NO: 7; y (ii) regiones hipervariables de cadena pesada CDR1, CDR2 y CDR3, en las que: CDR1 comprende la secuencia de SEC ID NO: 8; CDR2 comprende la secuencia de SEC ID NO: 9; y CDR3 comprende la secuencia de SEC ID NO: 10.

(11/04/2012) Un anticuerpo humanizado anti-osteopontina humana, que comprende una región variable de cadena pesada queconsiste en la secuencia de aminoácidos mostrada por la ID. SEC. nº 1 y una región variable de cadena ligera queconsiste en la secuencia de aminoácidos mostrada por la ID. SEC. nº 3.

(11/04/2012) Un anticuerpo anti-IL-13 de ser humano antagonista o un fragmento de unión a antígeno del mismo que seune específicamente a IL-13 humana, en el que dicho anticuerpo inhibe competitivamente la unión de un anticuerpoproducido por hibridoma 228B/C que se designa con el número de depósito de ATCC PTA-5657, a IL-13.

(04/04/2012) Un anticuerpo anti-CD52 que comprende una cadena pesada y una cadena ligera, en el que dicha cadena pesada comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada de SEC ID Nº: 3, SEC ID Nº: 4, SEC ID Nº: 6 y SEC ID Nº: 7; y dicha cadena ligera comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada de SEC ID Nº: 8, SEC ID Nº: 9, SEC ID Nº: 10, SEC ID Nº: 11 y SEC ID Nº: 12.

(28/03/2012) Un anticuerpo anti-NGF humanizado, o un fragmento del mismo que mantiene la actividad de unión a NGF, que comprende una región VH que tiene la secuencia de la SEC ID Nº : 17 y una región VL que tiene la secuencia de la SEC ID Nº : 18.

(28/03/2012) Un anticuerpo IgG que tiene una afinidad de unión por el complejo antigénico CD3 humano y que tieneuna región constante de la cadena pesada aglicosilada de tipo IgG humana y una región constante de la cadenaligera de tipo lambda humana en cuyo anticuerpo la cadena pesada tiene un marco de la región variable junto con CDR que tienen lassecuencias de aminoácidos de las SEC ID No. 2, 4 y 6 ó las respectivas variantes modificadasconservativamente de las mismas y la cadena ligera tiene un marco de la región variable junto con CDRque tienen las secuencias de aminoácidos de las SEC ID No. 8, 10 y 12 o las respectivas variantesmodificadas…

(21/03/2012) Método para producir un anticuerpo híbrido o un fragmento de anticuerpo híbrido, que comprende: proporcionar un anticuerpo inicial que presenta una especificidad para una diana; determinar la secuencia de una región variable del anticuerpo inicial; y (i) seleccionar un primer componente de la región variable, comprendiendo dicho primer componente una región de marco seleccionada de entre el grupo constituido por FR1, FR2 y FR3; comparar la secuencia del primer componente de la región variable con secuencias contenidas en una base de datos de referencia de secuencias de anticuerpo o de secuencias de fragmentos de anticuerpos procedentes de una especie diana; seleccionar…

(16/03/2012) Una proteína de cadena única no natural que comprende: (I) un primer polipéptido que tiene un polipéptido dominio de unión capaz de unirse a CD20, dicho polipéptido dominio de unión comprende una región variable de la cadena pesada que comprende una sustitución o deleción de aminoácido en uno o más residuos de aminoácidos; (II) un segundo polipéptido que comprende una región conectora unida al primer polipéptido, en donde la región conectora comprende una región bisagra de inmunoglobulina IgG1 humana alterada, en donde la región bisagra de inmunoglobulina IgG1 humana alterada comprende tres residuos de cisteína y un residuo de prolina, en donde uno o más de dichos residuos de cisteína esta sustituido y dicho residuo de prolina está sustituido; y (III) un tercer polipéptido unido al segundo polipéptido que comprende un…

(16/03/2012) Un anticuerpo monoclonal humano, o una mezcla, monómero o fragmento activo del mismo, caracterizado por su capacidad para unirse a oligodendrocitos, o un anticuerpo sintético derivado del mismo y que tiene la capacidad para unirse a los oligodendrocitos, con las características siguientes: (a) capaz de inducir remielinización; (b) capaz de estimular la proliferación celular de células gliales; y (c ) capaz de estimular la señalización de Ca++ en los oligodendrocitos; y que tiene: un dominio variable de la cadena pesada que tiene la secuencia de aminoácidos de sHIgM22 de tipo A o de tipo B como se establece en la Figura 17 y un dominio variable de la cadena ligera que tiene la secuencia de aminoácidos de sHIgM22 de tipo I o de tipo II como…

(07/03/2012) Método para producir un anticuerpo monoclonal de ratón humanizado, que comprende las etapas siguientes: (a) construir una primera librería de cadenas pesadas o ligeras humanizadas, en la que cada una de dichas cadenas tiene una secuencia de aminoácidos de la región 3 determinante de la complementariedad (CDR3) de una cadena pesada o ligera de ratón correspondiente, y en la que cada una de dichas cadenas incluye un dominio variable de origen humano; (b) combinar la primera librería de cadenas pesadas o ligeras humanizadas construida de la etapa (a) con una cadena complementaria de un anticuerpo que se une a un antígeno preseleccionado,…

(02/03/2012) Un compuesto seleccionado de la fórmula (I) o (II): en las que: A, A1 y A2 representan independientemente el resto de un anticuerpo o su fragmento seleccionado del grupo que comprende anticuerpos monocatenarios, fragmentos Fab, fragmentos Fab' y F(ab'), o un fragmento de unión a epítopo de un anticuerpo o dichos fragmentos; L, L1 y L2 son succinimida; R representa un grupo reactivo que es adecuado para unirse a una molécula efectora pero que no reacciona con ninguno de A, A1 ni A2, en el que R se selecciona de: R10 representa arilo o heteroarilo; Y representa un enlace covalente o -(CH2)y-; B, B1 y B2 representan…

(01/04/2007) LA INVENCION SE REFIERE A ANTICUERPOS MONOCLONALES PRODUCIDOS MEDIANTE LA UTILIZACION DE LINFOCITOS T QUE EXPRESAN CD4, COMO CELULAS T MONONUCLEARES SANGUINEAS PERIFERICAS, TIMOCITOS, ESPLENOCITOS Y LINEAS CELULARES DE CELULAS T DERIVADAS DE LINFOMA O LEUCEMIA, COMO HPB-ALL O SUP-T, COMO INMUNOGENO, DE ACUERDO CON LOS PROTOCOLOS Y PROCEDIMIENTOS DE SELECCION DESCRITOS. LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES DE LA PRESENTE INVENCION SE CARACTERIZAN POR SU CAPACIDAD PARA NEUTRALIZAR IN VIVO E IN VITRO AISLADOS PRIMARIOS DEL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA (VIH) Y DE VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA RELACIONADOS. DICHOS ANTICUERPOS SE DIRECCIONAN CONTRA UN COMPLEJO ANTIGENICO DE LA CELULA HUESPED, QUE COMPRENDE LA PROTEINA CD4 ASOCIADA CON DOMINIOS DE…