CIP-2021 : C07K 16/46 : Inmoglobulinas híbridas (híbridos de una inmunoglobulina con un péptido distinto de una inmunoglobulina C07K 19/00).

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).

C07K 16/00 Inmunoglobulinas, p. ej. anticuerpos mono o policlonales.

C07K 16/46 · Inmoglobulinas híbridas (híbridos de una inmunoglobulina con un péptido distinto de una inmunoglobulina C07K 19/00).

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Procedimiento para controlar la actividad de una molécula inmunofuncional.

(23/03/2016) Procedimiento para producir un anticuerpo IgG que presenta una citotoxicidad celular dependiente de anticuerpo estimulada (ADCC) en una célula anfitriona, animal no humano o planta. comprendiendo dicho procedimiento regular la presencia o ausencia de unión de la fucosa a la N-acetilglucosamina del extremo reductor de una cadena de azúcar unida al N-glucósido de tipo complejo biantenaria, en el que dicha cadena de azúcar se une a dicho anticuerpo y presenta principalmente la estructura siguiente:**Fórmula** en el que la fucosa es reducida para estimular la ADCC del anticuerpo eliminando un gen que codifica la…

Medios y métodos para tratar LDCBG.

(15/03/2016). Solicitante/s: Amgen Research (Munich) GmbH . Inventor/es: ZUGMAIER,Gerhard, NAGORSEN,DIRK, SCHEELE,JUERGEN.

Una composición que comprende un anticuerpo biespecífico CD19xCD3 para uso en un método para el tratamiento de masa tumoral de tejido de ganglio linfático y/o linfoma extraganglionar causado por linfoma difuso de células B grandes (LDCBG) en un paciente, en donde el método comprende además la administración de al menos un glucocorticoide.

PDF original: ES-2563439_T3.pdf

Método para fabricación de moléculas heterodímeras Fc de anticuerpos utilizando efectos de conducción electrostática.

(10/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: YAN,WEI, KANNAN,GUNASEKARAN, WITTEKIND,MICHAEL, PENTONY,MARTIN.

Una proteína heterodímera que comprende un primer polipéptido que contiene CH3 de IgG y un segundo polipéptido que contiene CH3 de IgG que se unen para formar una interfaz diseñada a fin de promover la formación de heterodímeros, en la cual dicho primer polipéptido que contiene CH3 de IgG comprende una sustitución del aminoácido en posición 392 con un aminoácido cargado negativamente, y dicho segundo polipéptido que contiene CH3 de IgG comprende una sustitución de Asp399, Glu356, Asp356, o Glu 357 con un aminoácido de carga positiva.

PDF original: ES-2563027_T3.pdf

Construcciones de fusión a Fc de unión a fosfatidilserina y su uso terapéutico.

(09/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: THORPE, PHILIP, E., KING, STEVEN, W., LUSTER,TROY A.

Una construcción que se une a fosfatidilserina, en la que dicha construcción comprende una región Fc de anticuerpo conectada operativamente a dos polipéptidos de ß2-glucoproteína I (ß2GPI); en la que cada uno de dichos polipéptidos de ß2GPI comprende al menos un dominio V intacto de ß2GPI, y en la que dicho dominio V intacto se une a fosfatidilserina cuando se conecta a dicha región Fc.

PDF original: ES-2565543_T3.pdf

Región constante de anticuerpo modificado.

(09/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: IGAWA,Tomoyuki , SHIRAIWA,HIROTAKE.

Una región constante de anticuerpo humano de una cualquiera de: (a) una región constante de anticuerpo humano que comprende eliminaciones tanto de Gly en la posición 325 (posición 446 en el sistema de numeración EU) como de Lys en la posición 326 (posición 447 en el sistema de numeración EU) en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2; y (b) una región constante de anticuerpo humano que comprende eliminaciones tanto de Gly en la posición 326 (posición 446 en el sistema de numeración EU) como de Lys en la posición 327 (posición 447 en el sistema de numeración EU) en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 3.

PDF original: ES-2566957_T3.pdf

Anticuerpos contra ST-2 humana soluble y ensayos.

(24/02/2016). Solicitante/s: CRITICAL CARE DIAGNOSTICS, INC. Inventor/es: SNIDER,JAMES V.

Un anticuerpo aislado o fragmento de unión a antígeno del mismo unido específicamente al gen 2 expresado por estimulación de crecimiento (ST2) soluble humano, en el que el anticuerpo o fragmento se produce por un hibridoma depositado en la Colección Americana de Cultivos Tipo (ATCC) y denominado por la Designación de Depósito de Patente PTA-10432.

PDF original: ES-2571994_T3.pdf

Anticuerpos anti-NGF humanizados.

(12/02/2016) Un anticuerpo anti-NGF humanizado o un fragmento del mismo que mantiene la actividad de unión a NGF, donde el anticuerpo anti-NGF humanizado comprende: (a) una región variable de la cadena pesada que tiene una primera CRD que comprende la secuencia de aminoácidos GFSLTNNNVN, una segunda CDR que comprende la secuencia de aminoácidos GVWAGGATDYNSALKS, y una tercera CDR que comprende la secuencia de aminoácidos DGGYSSSTLYAMDA; y (b) una región variable de la cadena ligera que tiene una primera CDR que comprende la secuencia de aminoácidos RASEDIYNALA, una segunda CDR que comprende la secuencia de aminoácidos HT, y una tercera CDR que comprende la secuencia de aminoácidos QHYFHYPRT; donde la región marco de la región variable de la cadena pesada es al menos el 85% idéntica a la región marco de SEC ID Nº:…

Inhibidores de la ruta del complemento que se unen a C5 y C5a sin impedir la formación de C5b.

(10/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: FUNG,MICHAEL,S.,C, SUN,CECILY, LU,MEISHENG, SUN,WILLIAM.

Un anticuerpo o uno de sus fragmentos que se une al C5 y C5a, pero no evita la activación de C5 ni evita la formación ni inhibe la actividad de C5b.

PDF original: ES-2283594_T5.pdf

PDF original: ES-2283594_T3.pdf

Anticuerpos biespecíficos contra CD3epsilon y BCMA.

(10/02/2016) Un anticuerpo biespecífico que se une específicamente a los dos blancos que son el dominio extracelular del antígeno de maduración de células B humano (también llamado "BCMA") y el CD3ε (también llamado "CD3"), que se caracteriza por comprender a a) la primera cadena liviana y la primera cadena pesada de un primer anticuerpo que se une específicamente al BCMA; b) la segunda cadena liviana y la segunda cadena pesada de un segundo anticuerpo que se une específicamente al CD3, y en donde los dominios variables VL y VH en la segunda cadena liviana y en la segunda cadena pesada del segundo anticuerpo son sustituidos uno por otro; y en donde c) en el dominio constante CL de la primera cadena liviana en a) el aminoácido…

Anticuerpos contra PSMA.

(10/02/2016). Solicitante/s: Psma Development Company, L.L.C. Inventor/es: MA,DANGSHE, OLSON,WILLIAM, MADDON,PAUL, DONOVAN,GERALD, SCHULKE,NORBERT, GARDNER,JASON.

Un anticuerpo aislado o fragmento de unión a antígeno del mismo que se une específicamente a formas diméricas de PSMA, pero no a formas monoméricas de PSMA, y tiene la capacidad de unir células vivas que expresan PSMA.

PDF original: ES-2559002_T3.pdf

Tratamiento de leucemia linfoblástica aguda.

(04/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Amgen Research (Munich) GmbH . Inventor/es: ZUGMAIER,Gerhard, DEGENHARD,EVELYN.

Una construcción de anticuerpo monocatenario biespecífico CD19xCD3 para uso en un método para el tratamiento, mejoría o eliminación de leucemia linfoblástica aguda (LLA) en un paciente adulto.

PDF original: ES-2558434_T3.pdf

Proteínas quiméricas del factor de coagulación para el tratamiento de un trastorno hemostático.

(02/02/2016). Solicitante/s: Biogen Hemophilia Inc. Inventor/es: BITONTI, ALAN, J., RIVERA,DANIEL,S, PETERS,ROBERT,T.

Una proteína quimérica que comprende una primera cadena y una segunda cadena, en la que dicha primera cadena comprende una región constante de inmunoglobulina o parte de ésta, que es una pareja de unión del receptor de Fc neonatal (FcRn), y un factor de la coagulación, y en la que dicha segunda cadena comprende una región constante de inmunoglobulina o parte de ésta, que es una pareja de unión de FcRn, sin un factor de la coagulación.

PDF original: ES-2558102_T3.pdf

Método de recombinación especifica de sitio, roedores y células de roedores capaces de expresar anticuerpos o cadenas quiméricos.

(28/01/2016) Un procedimiento para producir un roedor capaz de producir un repertorio de anticuerpos o cadenas pesadas de anticuerpos quiméricos, comprendiendo el procedimiento: insertar en un genoma de una célula de roedor; (a) una serie de regiones V de IgH de humano, una o varias regiones D de humano y una o varias regiones J de humano por delante de la región constante del roedor hospedador; y (b) opcionalmente una o varias regiones V de la cadena ligera kappa de Ig de humano y una o varias regiones J de la cadena ligera kappa de Ig de humano por delante de la región constante de kappa de mamífero roedor hospedador y/o una o varias regiones V de la cadena ligera lambda de Ig de humano y una o varias regiones J de la cadena ligera…

Anticuerpos contra el antígeno del dominio de inmunoglobulina de células T y el dominio 1 de mucina (TIM-1) y usos de los mismos.

(28/01/2016) Un anticuerpo humano aislado o un fragmento de enlazamiento del mismo que se enlaza específicamente a células T, dominio de inmunoglobulina y dominio 1 de mucina (TIM-1), en donde dicho anticuerpo o fragmento de enlazamiento tiene un polipéptido de cadena pesada que comprende una secuencia de aminoácidos que comprende tres regiones determinantes de complementariedad (CDRs) y un polipéptido de cadena liviana que comprende tres CDRs, en donde las tres cadenas pesadas CDRs y las tres cadena liviana CDRS se seleccionan de: (a) un CDR1 de cadena pesada que comprende una secuencia de aminoácidos GFIFSRYGMH, un CDR2 de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos VIWYDGSNKLYADSVK, una cadena CDR3 de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos…

Ratones transgénicos del gen cgamma de las inmunoglobulinas humanas de clase G.

(28/01/2016). Solicitante/s: UNIVERSITE DE LIMOGES. Inventor/es: COGNE,MICHEL, DUCHEZ,SOPHIE, COGNE,NADINE, PINAUD,ERIC.

Ratón transgénico caracterizado por que comprende un locus de IgH modificado por el reemplazo de la secuencia de conmutación Sμ por todo o parte de un transgén constituido por el gen Cμ de una inmunoglobulina humana de clase G, incluyendo al menos el exón codificante del dominio CH3 y los exones de membrana m1 y m2, y por que produce anticuerpos que son mayoritariamente IgG quiméricas cuyos dominios constantes de cadenas pesadas son de origen humano.

PDF original: ES-2557811_T3.pdf

Compuestos de monometilvalina conjugados con anticuerpos.

(25/01/2016) Un conjugado que tiene la Fórmula la':**Fórmula** o una sal o un solvato farmacéuticamente aceptables del mismo en el que: Ab es un anticuerpo, A es una unidad Bastidor, a es 0 o 1, cada W es independientemente una unidad Aminoácido, w es un número entero que varía de 0 a 12, Y es una unidad Espaciadora, y es 0, 1 o 2, p varía de 1 a 20, y DF es una unidad de Fármaco que tiene la fórmula:**Fórmula** en la que independientemente de cada posición: R2 se selecciona entre H y alquilo C1-C8; R3 se selecciona entre H, alquilo C1-C8, carbociclo C3-C8, arilo, alquil-arilo C1-C8, alquil C1-C8-(carbociclo C3- C8), heterociclo C3-C8 y alquil C1-C8-(heterociclo C3-C8); R4 se selecciona entre H, alquilo C1-C8, carbociclo C3-C8, arilo, alquil-arilo C1-C8, alquil C1-C8-(carbociclo C3- C8),…

Conjugados de fármacos y su uso para tratar cáncer, una enfermedad autoinmune o una enfermedad infecciosa.

(19/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: SEATTLE GENETICS, INC. Inventor/es: SENTER, PETER D., DORONINA,Svetlana, TOKI,Brian,E.

Una composición farmacéutica adaptada para administración intravenosa a seres humanos, que comprende un compuesto de la fórmula Ia:**Fórmula** o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable de los mismos en los que, L- es un anticuerpo monoclonal que se une inmunoespecíficamente al antígeno CD30; -A- es una unidad de extensor; a es 1; cada -W- es independientemente una unidad de aminoácido; w es un número entero que varía de 2 a 12; - Y- es una unidad de espaciador que se autoinmola; y es 1 ó 2; p varía de 1 a alrededor de 20, y es el número promedio de unidades -Aa-Ww-Yy-D por anticuerpo en la composición; y - D es una unidad de fármaco, en el que los compuestos de fórmula Ia tienen la estructura**Fórmula** o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2556641_T3.pdf

Procedimiento de estabilización de un anticuerpo, y preparación de anticuerpo de tipo disolución estabilizada.

(30/12/2015). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD.. Inventor/es: UENO, YUJI, NAKAKURA, MASASHI, ISHIHARA,Atsushi, KAYASHITA,TAKASHI, YAMAUCHI,KYOKO.

Procedimiento para estabilizar un anticuerpo en una disolución, que comprende añadir 10 a 30 mg/ml de glicina y 0,1 a 50 mmoles/l de ácido cítrico a la disolución de anticuerpo, en el que la concentración del anticuerpo es 0,01 a 150 mg/ml.

PDF original: ES-2562912_T3.pdf

Polipéptidos anti-TNFR1 estables, dominios variables de anticuerpos y antagonistas.

(26/11/2015) Un dominio variable sencillo de inmunoglobulina del receptor anti-TNFα de tipo 1 (TNFR1; p55) que comprende la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº 59.

Anticuerpos de dominio simple dirigidos contra factor de necrosis tumoral-alfa y usos para los mismos.

(23/11/2015) Polipéptido anti-TNF-alfa que comprende al menos un anticuerpo de dominio simple anti-TNF-alfa que comprende (a) una secuencia representada por SEQ ID NO: 1, o (b) una secuencia homóloga que presenta una identidad de secuencia de más del 85% con la secuencia original representada por SEQ ID NO: 1; en el que dicha secuencia homóloga contiene los residuos de FR2 hidrófobos que se encuentran normalmente en anticuerpos convencionales de origen humano y un residuo de arginina en la posición 103 (numeración según Kabat).

Anticuerpo anti-IL-3Ralfa para su utilización en el tratamiento de un tumor de la sangre.

(11/11/2015) Anticuerpo contra una cadena de IL-3Rα humana, que no inhibe la señalización de IL-3, y que se une al dominio B de la cadena de IL-3Rα humana pero no se une al dominio C de la cadena de IL-3Rα humana.

Anticuerpos humanizados contra interferón alfa humano.

(09/09/2015) Un anticuerpo humanizado anti-IFN-α, o un fragmento del mismo de enlazamiento al antígeno, que comprende las siguientes secuencias de CDR del VH: (a) una secuencia de CDR H1 que consiste de la SEQ ID NO: 15; (b) una secuencia de CDR H2 que consiste de la SEQ ID NO: 21; y (c) una secuencia de CDR H3 que consiste de la SEQ ID NO: 17; y comprende además las siguientes secuencias de CDR de VH: (d) una secuencia de CDR L1 que consiste de la SEQ ID NO: 18; (e) una secuencia de CDR L2 que consiste de la SEQ ID NO: 19; y (f) una secuencia de CDR L3 que consiste de la SEQ ID NO: 20.

Cadena ligera común de ratón.

(26/08/2015) Un ratón que comprende: (a) una sustitución en el locus endógeno del ratón de la región variable de cadena ligera κ de inmunoglobulina de los segmentos genéticos endógenos del ratón de la región variable de cadena ligera κ de inmunoglobulina con un único segmento genético Vκ 1-39/Jκ humano reordenado o un único segmento genético Vκ 3-20/Jκ humano reordenado, donde el segmento genético humano está unido operativamente a un gen constante κ endógeno del ratón y donde el ratón carece de un locus de la región variable de cadena ligera κ de inmunoglobulina de ratón que…

Un complejo de anticuerpo biespecífico y digoxigenina conjugada a un agente terapéutico o de diagnóstico.

(19/08/2015) Un complejo de a) un anticuerpo biespecífico específico contra digoxigenina y una proteína diana, que comprende un primer sitio de unión al antígeno que se une a digoxigenina y un segundo sitio de unión al antígeno que se une a una proteína diana, y b) digoxigenina, en el que la digoxigenina está conjugada a un agente terapéutico o de diagnóstico seleccionado del grupo que consiste en un péptido, un compuesto pequeño, un compuesto pequeño radiactivamente marcado y un reactivo de obtención de imágenes, en el que dicho sitio de unión al antígeno que se une específicamente a digoxigenina comprende como dominio variable de la cadena…

Composiciones y métodos para diagnosticar y tratar el cáncer.

(05/08/2015) Una composición farmacéutica que comprende un receptor FZD8 soluble y un vehículo, excipiente y/o estabilizante farmacéuticamente aceptable, en donde la secuencia de aminoácidos del receptor FZD8 soluble consiste en los restos 28 a 158 de la SEC ID Nº 7, unida a una secuencia de no receptor FZD, en donde la secuencia de no receptor FZD comprende un Fc humano.

Composiciones de anticuerpos de Ovr110 y métodos de uso.

(20/05/2015) Un anticuerpo anti Ovr110 o fragmento de unión a antígeno que comprende: (a) una región variable de la cadena ligera que comprende una secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 2 y una región variable de cadena pesada que comprende una secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 7; (b) una región variable de cadena ligera que comprende una secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 12 y una región variable de cadena pesada que comprende una secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº; 17; (c) una región variable de cadena ligera que comprende una secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 22 y una región variable de cadena pesada que comprende una secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº; 27; o (d) una región variable de cadena ligera que comprende una secuencia de…

Conjugados de fármacos y su uso para tratar el cáncer, una enfermedad autoinmune o una enfermedad infecciosa.

(13/05/2015) Un compuesto de fórmula Ib:**Fórmula** y sales y solvatos farmacéuticamente aceptables del mismo en el que, L- es una unidad de ligando; -A- es una unidad de extensor; a es 0 o 1; cada -W- es independientemente una unidad de aminoácido; -Y- es una unidad de separador; w es un número entero que varía de 2 a 12; y es 0, 1 o 2; p varía de 1 a aproximadamente 20; y -D es una unidad de fármaco de la fórmula donde, de forma independiente en cada lugar: R1 se selecciona de -H, -C1-C8 alquilo, -C3-C8 carbociclo; y R2 se selecciona de -H y -C1-C8 alquilo; o R1 y R2 juntos, tienen la fórmula -(CRaRb)n- donde Ra y Rb se seleccionan independientemente de -H, -C1-C8 alquilo y -C3-C8 carbociclo y n se selecciona de 2, 3, 4,…

Métodos y composiciones con actividad terapéutica mejorada.

(29/04/2015) Un método in vitro para controlar las propiedades de una molécula que contiene Fc, que comprende alterar la sialilación de los oligosacáridos en la región Fc en la glicoforma sialilada G2S2, en el que la sialilación aumenta en la región Fc, en el que la sialilación se altera de la región Fc no mutante por tratamiento enzimático o modificación enzimática de la molécula por una a- -sialiltransferasa, y en el que las propiedades controladas están seleccionadas del grupo que consiste en afinidad por uno o más de los receptores FcgRI, FcgRIIA y FcgRIIIA, actividad de ADCC, activación de macrófagos o monocitos, semivida en suero y avidez.

Modelos de animales y moléculas terapéuticas.

(15/04/2015) Procedimiento para producir una célula ES de ratón que comprende regiones VDJ de humano, en donde el procedimiento comprende insertar en un genoma de célula ES de ratón (a) (i) un casete de iniciación que comprende una secuencia de esqueleto de ADN de BAC que sirve de sitio diana para la inserción de una secuencia homóloga y (ii) una secuencia homóloga al sitio de inserción deseado del sitio diana en el locus de IgH del genoma de ratón, en donde la secuencia del esqueleto se inserta mediante recombinación homóloga de la secuencia homóloga al sitio deseado de inserción con la secuencia homóloga de ratón en el genoma de la célula ES y (b) una serie de regiones V de IgH de humano, una o varias regiones D de humano y una o varias…

Composición farmacéutica para el tratamiento y/o la prevención de cáncer.

(15/04/2015) Un anticuerpo o un fragmento del mismo, que (i) tiene reactividad inmunológica con un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos representada por la SEC ID Nº 37 o una secuencia de aminoácidos que tiene un 80 % o más de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº 37; o (ii) reconoce un fragmento que consiste en 7 a 12 aminoácidos en la secuencia de aminoácidos representada por la SEC ID Nº 37 o una secuencia de aminoácidos que tiene un 80 % o más de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº 37.

Anticuerpos anti-CD33 y método para el tratamiento de leucemia mieloide aguda usando los mismos.

(08/04/2015) Un anticuerpo específico de CD33, que comprende: (i) una región variable de cadena pesada que comprende una secuencia de aminoácidos representada por:**Fórmula** y una región variable de cadena ligera que comprende una secuencia de aminoácidos representada por:**Fórmula** (ii) una región variable de cadena pesada que comprende una secuencia de aminoácidos representada por: y una región variable de cadena ligera que comprende una secuencia de aminoácidos representada por:**Fórmula** (iii) una región variable de cadena pesada que comprende una secuencia de aminoácidos representada por: y una región…

Anticuerpos biespecíficos de unión a digoxigenina.

(01/04/2015) Un anticuerpo biespecífico específico contra digoxigenina (DIG) y una proteína diana para su uso en terapia o diagnósticos, en el que un ácido nucleico que se ha conjugado con DIG se administra a una célula diana o tejido, en el que el anticuerpo biespecífico comprende un primer sitio de unión al antígeno que se une a DIG que comprende un dominio variable de la cadena pesada seleccionado de SEC ID Nº: 3, SEC ID Nº: 3 con las mutaciones S49A, I57A y A60P o SEC ID Nº: 2, y un dominio variable de la cadena ligera seleccionado de SEC ID Nº:5 o SEC ID Nº: 1; y un segundo sitio de unión al antígeno que se une a una proteína diana.

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