CIP-2021 : A61K 38/22 : Hormonas (derivados de pro-opiomelanocortina, pro-encefalina o pro-dinorfina A61K 38/33, p. ej. corticotropina A61K 38/35).
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
A61K 38/22 · · · Hormonas (derivados de pro-opiomelanocortina, pro-encefalina o pro-dinorfina A61K 38/33, p. ej. corticotropina A61K 38/35).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composiciones que comprenden una proteína de fusión de VIP-ELP para su uso en el tratamiento de fibrosis quística.
(29/07/2020). Solicitante/s: Phasebio Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: BALLANCE, DAVID JAMES, ARNOLD,SUSAN.
Una composición farmacéutica que comprende una proteína de fusión que comprende un péptido intestinal vasoactivo (VIP) y uno o más péptidos de tipo elastina (ELP), que comprende unidades repetidas de cualquiera de SEQ ID Nos: 1-13 para su uso en el tratamiento de fibrosis quística o en el tratamiento de una enfermedad o trastorno asociado a una reducción de la función de la proteína CFTR.
PDF original: ES-2818824_T3.pdf
Antagonistas peptídicos de la familia calcitonina CGRP de hormonas peptídicas y su uso.
(17/06/2020) Un antagonista del péptido relacionado con el gen de la calcitonina, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, teniendo dicho antagonista la estructura de Fórmula I:
X1-Y1-Z1 (I)
en donde:
X1 es X11-X12-X13-X14-X15-X16-X17 (SEQ ID NO: 16),
en donde X11 se selecciona del grupo que consiste en Ala, Cys y Gly, y X12 se selecciona del grupo que consiste en Cys y Ser, siempre que uno de X11 y X12 sea Cys,
X13 se selecciona del grupo que consiste en Arg, Asn, Asp y Val,
X14 se selecciona del grupo que consiste en Leu, Phe y Thr,
X15 se selecciona del grupo que consiste en Ala, Gly y Ser,
X16 se selecciona del grupo que consiste en Ala, Ile, Leu, Ser y Val, y
X17 es Cys; y
Y1 se selecciona del grupo que consiste en -Val-Leu-Gly-Arg-Leu-Ser-Gln-Glu-Leu-His-Arg-Leu-Gln-Thr-Tyr-Pro- Arg-Thr-Asn-(SEQ…
Derivados de celastrol para el tratamiento de la obesidad.
(03/06/2020). Solicitante/s: THE CHILDREN'S MEDICAL CENTER CORPORATION. Inventor/es: MAZITSCHEK,RALPH, OZCAN,UMUT.
Una formulación farmacéutica para su uso en inducir pérdida de peso o reducir la grasa corporal, o una combinación de las mismas, en un paciente pre-obeso, obeso o con obesidad mórbida, en la que la formulación farmacéutica comprende un compuesto que tiene la siguiente estructura:
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2813424_T3.pdf
Combinaciones y modos de administración de agentes terapéuticos y terapia combinada.
(08/04/2020). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: DESAI, NEIL P., SOON-SHIONG, PATRICK.
Una composición que comprende nanopartículas que comprenden paclitaxel y una albúmina, para uso en un método para el tratamiento de cáncer de pulmón en un individuo, en donde el método comprende además administrar carboplatino.
PDF original: ES-2802541_T3.pdf
Una composición para el tratamiento de la diabetes que comprende un análogo de oxintomodulina.
(11/03/2020). Solicitante/s: HANMI PHARM. CO., LTD.. Inventor/es: KWON, SE CHANG, JUNG, SUNG YOUB, KIM,DAE-JIN, KIM,JIN SUN, LEE,SANG HYUN.
Una composición para su uso en la prevención o el tratamiento de la diabetes, la composición comprende un conjugado de análogo de oxintomodulina como un ingrediente activo en donde el conjugado de análogo de oxintomodulina comprende
un análogo de oxintomodulina que comprende la secuencia de aminoácidos de las SEQ ID NO: 24, 25 o 26;
una región Fc de inmunoglobulina; y
un polímero no peptidílico, en donde el polímero no peptidílico une el análogo de oxintomodulina a la región Fc de inmunoglobulina a través de un enlace covalente.
PDF original: ES-2802099_T3.pdf
Métodos para aumentar la producción de células madre hematopoyéticas y plaquetas.
(22/01/2020) Una composición farmacéutica para su uso en un método de
(i) proporcionar células madre hematopoyéticas a un sujeto;
(ii) reducir el tiempo de injerto después de la reinfusión de células madre en un sujeto;
(iii) reducir la incidencia de injerto primario retrasado;
(iv) reducir la incidencia de fallo secundario en la producción de plaquetas; o
(v) reducir el tiempo de injerto de plaquetas y/o neutrófilos después de la reinfusión de células madre en un sujeto,
en donde el método comprende los pasos de:
administrar la composición farmacéutica a un sujeto;
mejorar la expansión de una población de células madre dentro de la médula ósea y/o movilizar células madre en circulación periférica;
recoger…
Composición que comprende un péptido derivado de adinopectina.
(11/12/2019). Solicitante/s: KNU-Industry Cooperation Foundation. Inventor/es: HAHN,JANG-HEE, LIM,DONG-YOUNG.
Una composición farmacéutica adecuada para prevenir o tratar una enfermedad de la piel, que comprende un péptido seleccionado del grupo que consiste en los péptidos de las SEQ ID NO: 1 a 6 como un ingrediente activo y un vehículo farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2772179_T3.pdf
(04/12/2019) Un polipéptido de acuerdo con la Fórmula (I):
Xaa1-Cys-Xaa3-Thr-Ala-Thr-Cys-Ala-Thr-Gln-Arg-Leu-Ala-Xaa14-Phe-Leu- Xaa17-Xaa18-Ser-Ser- Xaa21- Xaa22- Phe-Gly-Pro-Xaa26-Leu-Pro-Pro-Thr- Xaa31-Val-Gly-Ser-Xaa35-Thr-Pro;
en donde
Xaa1 se elimina o se selecciona independientemente de Ala, Cys, Glu, Gly, His, Arg, Ser y Lys;
Xaa3 se selecciona independientemente de Gly, His, Arg, Ser y Asn;
Xaa14 es Glu;
Xaa17 se selecciona independientemente de His, Arg, Lys y Val;
Xaa18 se selecciona independientemente de Arg, Lys e His;
Xaa21 se selecciona independientemente de Ala, Lys, Gln, Ser y Asn;
Xaa22 se selecciona independientemente de Glu, Gln,…
Métodos para el uso de progestágeno como sensibilizador de glucocorticoides.
(20/11/2019). Solicitante/s: Shenzhen Evergreen Therapeutics Co., Ltd. Inventor/es: DU,TAO TOM.
Composición farmacéutica que comprende un progestágeno seleccionado del grupo que consiste en caproato de 17[alfa]-OH progesterona, progesterona natural, acetato de medroxiprogesterona y una combinación de los mismos para su uso en un método para el tratamiento de la resistencia a los glucocorticoides en un sujeto que experimenta uno o varios de asma resistente a los glucocorticoides, artritis reumatoide refractaria, enfermedad inflamatoria del intestino refractaria, enfermedad pulmonar obstructiva crónica y síndrome de dificultad respiratoria aguda, fibrosis pulmonar intersticial y fibrosis quística, en la que el sujeto no tiene antecedentes de exacerbación relacionada con el ciclo menstrual; en la que el progestágeno se administra antes, simultáneamente con o después de la administración de glucocorticoide.
PDF original: ES-2773079_T3.pdf
Agentes de unión selectiva antagonistas de proteína que se une a osteoprotegerina.
(16/10/2019). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: BOYLE, WILLIAM, J., DESHPANDE,RAJENDRA,V, HITZ,ANNA, SULLIVAN,John,K.
Un anticuerpo monoclonal o uno de sus dominios que se unen a antígeno que comprende uno o más cambios de aminoácido en una o más de las CDR1, CDR2 o CDR3 de la cadena pesada o ligera de un anticuerpo, en donde
a) la CDR1 de VL tiene la secuencia RASQSISRYLN de SEQ ID NO: 01,
la CDR2 de VL tiene la secuencia GASSLQS de SEQ ID NO: 05 y
la CDR3 de VL tiene la secuencia QHTRA de SEQ ID NO: 09, y
b) la CDR1 de VH tiene la secuencia NYAIH de SEQ ID NO: 13,
la CDR2 de VH tiene la secuencia WINAGNGNTKFSQKFQG de SEQ ID NO: 16,
y la CDR3 de VH tiene la secuencia DSSNMVRGIIIAYYFDY de SEQ ID NO: 19,
que se une a una porción de la secuencia de aminoácidos GGFYYLYANICFRHHETSGDLATEYLQLMVYVTKTSIKIP de SEQ ID NO: 76 desde el residuo de aminoácido 212 hasta el residuo de aminoácido 250 de OPGbp humana, en donde el anticuerpo monoclonal o uno de sus dominios que se unen a antígeno inhibe la formación o la activación de osteoclastos mediada por OPGbp humana.
PDF original: ES-2758881_T3.pdf
Preparación liofilizada que contiene PTH de alta pureza y método para producirla.
(09/10/2019) Un método para producir una preparación liofilizada que contiene PTH humana de alta pureza , comprendiendo el método
controlar la exposición de la solución que contiene PTH humana a ozono contenido en ambientes aéreos en una instalación de producción de inyección estéril
durante una o más etapas, comenzando con la etapa de preparar una solución que contiene la PTH humana hasta el final de la etapa para cargar en el medio de liofilización,
en donde "alta pureza" significa que la cantidad de un análogo de PTH frente a la suma de la cantidad de PTH humana y la cantidad total de análogos de PTH en la preparación es 1,0 % o menos y que la cantidad total…
Análogo de glucagón acilado.
(02/10/2019). Solicitante/s: ZEALAND PHARMA A/S. Inventor/es: THOMAS, LEO, RIBER,Ditte, HAMPRECHT,Dieter Wolfgang, TOLBORG,JAKOB LIND.
Un compuesto que tiene la fórmula:
R1-H-Aib-QGTFTSDYSKYLDERAAKDFIEWLE-K([17-Carboxi-heptadecanoil]-isoGlu-GSGSGG)-A-R2 en la que
R1 es H (hidrógeno), alquilo C1-4, acetilo, formilo, benzoílo o trifluoroacetilo y R2 es OH o NH2;
o una sal o un solvato farmacéuticamente aceptables del mismo.
PDF original: ES-2763329_T3.pdf
Composiciones y métodos de dicetopiperazina microcristalina.
(21/08/2019). Solicitante/s: MANNKIND CORPORATION. Inventor/es: WILSON, BRYAN, R., GUARNERI,JOSEPH J, GRANT,MARSHALL L.
Una composición cristalina de 3,6-bis(N-fumaril-4-aminobutil)-2,5-dicetopiperazina que comprende una pluralidad de partículas microcristalinas de tamaño uniforme que tienen una estructura esférica hueca y que comprenden una envoltura que comprende cristalitos de fumaril-dicetopiperazina que no se autoensamblan, en que las partículas tienen un diámetro geométrico mediano volumétrico de menos de 5 μm, en las que las partículas se forman sin la presencia de un tensioactivo mediante un método que comprende la etapa de combinar 3,6-bis(N-fumaril-4- aminobutil)-2,5-dicetopiperazina disuelta en una disolución de amoníaco acuoso y una disolución de ácido acético y homogeneizar simultáneamente en un mezclador de cizallamiento elevado a presiones elevadas hasta 13,97 mPa (137,89 bares (2.000psi)) para formar un precipitado; lavar el precipitado en suspensión con agua desionizada, concentrar la suspensión y secar la suspensión en un aparato de secado por aspersión.
PDF original: ES-2754388_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas que comprenden agonistas del receptor de orexina-1 OX1R para el tratamiento de enfermedades inflamatorias del intestino.
(31/07/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: OGIER-DENIS,ERIC, TRETON,XAVIER, COUVINEAU,ALAIN, VOISIN,THIERRY, MESSAL,NASSIMA.
Al menos un agonista de OX1R para usar en un método de tratamiento de una enfermedad inflamatoria intestinal en un sujeto que lo necesite, en el que el agonista de OX1R es un polipéptido que tiene al menos un 70% de identidad con la SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3 o SEQ ID NO: 4.
PDF original: ES-2742179_T3.pdf
Transformante utilizado para perder peso y reducir la grasa, procedimiento de construcción para el transformante y aplicación del transformante.
(24/07/2019). Solicitante/s: Nanjing Sinogen Biotech & Pharmaceutical Inc. Inventor/es: XIANG,RONG, LIN,YAN, ZHAO,ALLANZIJIAN, LI,FANGHONG.
Transformante para la pérdida de peso y la reducción de lípidos en sangre, en el que el transformante se obtiene sustituyendo el gen thyA de L. lactis por el gen de oxintomodulina humana optimizado por codones mediante recombinación homóloga.
PDF original: ES-2750685_T3.pdf
Formulación líquida de conjugado de proteínas que comprende la oxintomodulina y un fragmento de inmunoglobulina.
(10/07/2019). Solicitante/s: HANMI PHARM. CO., LTD.. Inventor/es: KWON, SE CHANG, BAE, SUNG MIN, JANG,MYUNG HYUN, KIM,HYUN UK, LIM,HYUNG KYU, KIM,SANG YUN.
Una formulación líquida de un conjugado derivado de oxintomodulina de larga duración, que comprende una cantidad farmacológicamente activa de un conjugado derivado de oxintomodulina de larga duración en la que el conjugado derivado de oxintomodulina comprende un derivado de oxintomodulina, que es un péptido fisiológicamente activo, que comprende la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de las SEQ ID NO: 24, 25 o 26; una región Fc de inmunoglobulina; y
un polímero no peptidílico, en la que el polímero no peptidílico une covalentemente el derivado de oxintomodulina y la región Fc de inmunoglobulina,
y un estabilizador sin albúmina, en la que el estabilizador contiene un tampón que tiene un pH que varía de 4,8 a 6,0, uno o más alcoholes de azúcar seleccionados de manitol y sorbitol y polisorbato 20.
PDF original: ES-2748158_T3.pdf
Agentes antagonistas de unión selectivos de la proteína de unión a osteoprotegerina.
(03/07/2019). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: BOYLE, WILLIAM, J., DESHPANDE,RAJENDRA,V, HITZ,ANNA, SULLIVAN,John,K.
Un anticuerpo o dominio de unión a antígeno que comprende una cadena ligera y una cadena pesada, donde la cadena pesada comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos aproximadamente el 80 % idéntica a la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 53 como se muestra en la Figura 9 y la cadena ligera comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos aproximadamente el 80 % idéntica a la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 45 como se muestra en la Figura 5,
donde el anticuerpo o dominio de unión a antígeno se une selectivamente a OPGbp humana con una constante de disociación de 1 nM o menos e inhibe la resorción ósea.
PDF original: ES-2738798_T3.pdf
Polipéptidos de relaxina modificados y sus usos.
(05/06/2019). Solicitante/s: AMBRX, INC. Inventor/es: KNUDSEN,Nick, PINKSTAFF,Jason, KRAYNOV,Vadim, HEWET,AMHA, DE DIOS,KRISTINE, SULLIVAN,LORRAINE.
Un polipéptido de relaxina modificado que comprende un aminoácido codificado de modo no natural, en donde:
(a) el polipéptido de relaxina comprende el polipéptido de cadena A de relaxina de SEQ ID NO: 4 y el polipéptido de cadena B de relaxina de SEQ ID NO: 5 o SEQ ID NO: 6 sustituido con un aminoácido codificado de modo no natural en una posición seleccionada del grupo que consiste en: resto 1 de cadena A, resto 5 de cadena A, resto 13 de cadena A, resto 18 de cadena A y resto 7 de cadena B; y
(b) el aminoácido codificado de modo no natural es para-acetil-fenilalanina que está opcionalmente enlazado a un enlazador, un polímero, un polímero soluble en agua o una molécula biológicamente activa.
PDF original: ES-2742296_T3.pdf
Formulaciones novedosas de agonistas de la exendina y métodos de administración de los mismos.
(15/05/2019). Solicitante/s: Amylin Pharmaceuticals, LLC. Inventor/es: YOUNG, ANDREW, L\'ITALIEN, JAMES, J., KOLTERMAN, ORVILLE.
Una formulación farmacéutica que es una forma farmacéutica líquida estable adecuada para la administración en múltiples usos que comprende del 0, 005% al 0, 4% (p/v) de un péptido de exendina o de un agonista de la exendina, una solución amortiguadora, un modificador de la iso-osmolalidad, y de un 0, 005% a un 1, 0% en p/v de un conservante seleccionado entre el grupo del m-cresol, fenol, alcohol bencílico, metilparabeno, etilparabeno, propilparabeno y butilparabeno , presentando dicha formulación un pH entre 4, 0 y 6, 0.
PDF original: ES-2244416_T3.pdf
PDF original: ES-2244416_T5.pdf
Composición para uso en el tratamiento de dismotilidad gastrointestinal.
(08/05/2019). Solicitante/s: IPSEN PHARMA. Inventor/es: DONG, ZHENG, XIN, DATTA,RAKESH.
Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en:
H-Inp-D-Bal-D-Trp-Phe-Apc-NH2;
H-Inp-D-2-Nal-D-Trp-Phe-Apc-NH2;
H-Inp-D-Bal-D-Trp-Taz-Apc-NH2;
H-Inp-D-Bal-D-Trp-2-Thi-Apc-NH2;
H-Inp-D-Bal-D-Trp-Phe-Lys-NH2;
H-Apc-D-1-Nal-D-Trp-2-Thi-Apc-NH2; y
H-Apc-D-1-Nal-D-Trp-2-Thi-NH2,
o una sal farmacéuticamente aceptable de cualquiera de los mismos,
para uso en el tratamiento de una afección de dismotilidad gastrointestinal seleccionada entre enfermedad de reflujo gastroesofágico (GERD), IBS, estreñimiento, íleo, emesis, gastroparesis y pseudo-obstrucción colónica, en un paciente.
PDF original: ES-2740108_T3.pdf
Péptido para el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2 y sus complicaciones.
(07/05/2019). Solicitante/s: Cryno LLC. Inventor/es: TITOV,MIKHAIL IVANOVICH, ELISEEV,IVAN IVANOVICH, MAKAROV,VALERY GENNADYEVICH, MAKAROVA,MARINA NIKOLAEVNA, SHEKUNOVA,ELENA VASILYEVNA, KASHKIN,VLADIMIR ALEKSANDROVICH.
Un compuesto representado por la siguiente fórmula: H-His-Gly-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Leu-Ser-Lys-Gln- Gly-Glu-Glu-Glu-Ala-Val-Arg-Leu-Phe-Ile-Glu-Trp-Leu-Lys-Asn-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-Pro-Pro-Pro-Ser-D-Arg- D-Arg-D-Arg-D-Arg-D-Arg-D-Arg-D-Arg-D-Arg-Gly-OH.
PDF original: ES-2711841_T3.pdf
Compuestos para el tratamiento de la obesidad y procedimientos de uso de los mismos.
(22/04/2019) Una formulación farmacéutica para su uso en inducir la pérdida de peso en un paciente preobeso, obeso, o con obesidad mórbida; reducir la grasa corporal en un paciente preobeso, obeso, o con obesidad mórbida; reducir la ingesta de alimento en un paciente preobeso, obeso, o con obesidad mórbida; mejorar la homeostasia de la glucosa en un paciente preobeso, obeso, o con obesidad mórbida; o combinaciones de los mismos; que comprende un compuesto definido por la Fórmula I o un enantiómero o un diastereoisómero de la misma; o una mezcla de enantiómeros, una mezcla de diastereoisómeros o una mezcla racémica de los mismos:**Fórmula**
en la que R1 -R7 son independientemente…
Compuestos de PYY selectivos y sus usos.
(17/04/2019) Un compuesto de PYY que es capaz de unirse al receptor Y2 humano que comprende
i) triptófano en la posición correspondiente a la posición 30 de hPYY ,
ii) N(alfa)-metil-L-arginina en una posición correspondiente a la posición 35 de hPYY ,
iii) lisina en una posición correspondiente a la posición 7 de hPYY y un grupo modificador unido al grupo amino épsilon de dicha lisina, en donde dicho grupo modificador se define por A-B-C-,
en donde A- se selecciona de**Fórmula**
en donde a es un número entero de 12 a 19, b es un número entero de 10 a 16, y c es un número entero de 10 a 16, y
en donde * denota el punto de unión a -B-,
en donde…
Composiciones del dominio de fibronectina estabilizados, métodos y usos.
(17/04/2019). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: JACOBS,STEVEN.
Un polipéptido que comprende una molécula de base de armazón que comprende dominios en giro topológicamente similares a dominios del tercer dominio de fibronectina, el polipéptido tiene una secuencia de aminoácidos basada en una secuencia de consenso del tercer dominio de fibronectina que tiene:
(i) la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO:16, en donde los residuos específicos de la SEQ ID NO:16 se reemplazan y mejoran la estabilidad térmica de la molécula basada en armazón, en donde la molécula basada en armazón comprende una sustitución E11N; o
(ii) la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO:144.
PDF original: ES-2730693_T3.pdf
Métodos y composiciones farmacéuticas para el tratamiento de carcinomas hepatocelulares.
(16/04/2019). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: COUVINEAU,ALAIN, VOISIN,THIERRY, COUVELARD,ANNE.
Un agonista de OX1R para uso en el tratamiento del carcinoma hepatocelular en un sujeto que lo necesite.
PDF original: ES-2709549_T3.pdf
(10/04/2019). Solicitante/s: GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited. Inventor/es: WU,YULIN, DOCK,STEVEN THOMAS, CARPENTER,ANDREW JAMES, HUNTER,III ROBERT NEIL, SRIVASTAVA,VED P.
Un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos:
ProLysProGluXaa1 ProGlyXaa 2 AspAlaSerXaa 3 GluGluXaa 4Xaa5
Xaa6TyrTyrAlaXaa7LeuArgXaa8TyrXaa9AsnTrpXaa10ThrArgGlnArgTyr-NH2 (SEQ ID NO:2) o una sal del mismo, en la
que:
Xaa1 es Ala, His o Ser;
Xaa2 es Glu o Lys;
Xaa3 es Pro o Ala;
Xaa4 es Leu o Trp;
Xaa5 es Asn, Ala o Thr;
Xaa6 es Arg o Lys;
Xaa7 es Ser, Asp o Ala;
Xaa8 es Hiso Lys;
Xaa9 es Leu o Ile; y
Xaa10 es Val o Leu.
PDF original: ES-2732291_T3.pdf
Péptidos derivados de neuropéptidos y.
(27/03/2019) Un péptido derivado del neuropéptido Y (NPY) (SEQ ID NO: 22), donde dicho péptido se selecciona del grupo que consiste en: un péptido que consiste en 32 residuos de aminoácidos contiguos que tienen la secuencia KPDNPGEDAPAEDMARYYSALRHYINLITRQR (NPY4-35, SEQ ID NO: 2)
o KPDNPGEDAPAEDMARYYSALRHYINLITRQR con 1, 2 o 3 sustituciones de aminoácidos,
un péptido que consiste en 27 residuos de aminoácidos contiguos que tienen la secuencia GEDAPAEDMARYYSALRHYINLITRQR (NPY9-35, SEQ ID NO: 7) o GEDAPAEDMARYYSALRHYINLITRQR con 1, 2 o 3 sustituciones de aminoácidos,
un péptido que consiste en 26 residuos de aminoácidos contiguos que tienen la secuencia EDAPAEDMARYYSALRHYINLITRQR (NPY10-35, SEQ ID NO: 8)
o EDAPAEDMARYYSALRHYINLITRQR con…
Polipéptidos modificados por ingeniería genética que tienen una duración potenciada de la acción y una inmunogenicidad reducida.
(27/03/2019). Solicitante/s: Aegerion Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: GHOSH, SOUMITRA, S., LITZINGER, DAVID, C., EKBLAD,CAROLINE, ROTH,JONATHAN DAVID, ERICKSON,MARY, GUO,ZIJIAN.
Un polipéptido modificado por ingeniería genética que comprende:
un polipéptido con dominio de unión a la albúmina (ABD) y
un primer dominio hormonal peptídico (HD1) que comprende una leptina, un análogo de leptina que tiene al menos un 50 % de identidad de secuencia con la leptina original o un fragmento activo de la misma, en el que dicho ABD comprende al menos un 95 % de identidad con SEQ ID NO: 300,
con la condición de que X14 se seleccione entre A, S y C;
con la condición de que X7 no sea L, E o D;
o como alternativa,
con la condición de que la secuencia de aminoácidos no sea la SEQ ID NO: 679.
PDF original: ES-2732475_T3.pdf
Polipéptidos reguladores de glucosa y métodos para su producción y uso.
(22/03/2019) Un acido nucleico aislado que comprende una secuencia de polinucleotido que codifica una proteina de fusion, que comprende un peptido regulador de la glucosa (GP),
en donde la secuencia de polinucleotido (i) comprende una secuencia que hibrida en condiciones rigurosas con AE864 de la tabla 9 (SEQ ID NO: 243) o Ex4-AE864 de la tabla 36 (SEQ ID NO: 897) o el complemento de las mismas y tiene al menos un 70 % de identidad de secuencia o un 80 % o un 90 % o un 95 % o un 97 % o un 98 % o un 99 % hasta un 100 % de identidad de secuencia respecto de AE864 de la tabla 9 (SEQ ID NO: 243) o Ex4-AE864 de la tabla 36 (SEQ ID NO: 897) o el complemento de las mismas,
y (ii) codifica una proteina de fusion que comprende (a) exendina-4 y que tiene una secuencia de aminoacidos que muestra al…
Agonistas del péptido CRHR2 y usos de los mismos.
(13/03/2019). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA NV. Inventor/es: SWANSON, RONALD, V., SHANKLEY,NIGEL P, MORENO,VERONICA, GENGO,PETER.
Un péptido que tiene actividad agonista hacia el receptor de la hormona liberadora de corticotropina tipo 2, dicho péptido tiene una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste de las SEQ ID NO 2, 3, 4, 5, 6, 7, 9, 10, 11, 12 , 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 35, 36, 37, 39 , 40, y 41;
o una sal o amida farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2723098_T3.pdf
Péptidos antagonistas de CRF cíclicos.
(11/03/2019) Un péptido antagonista del factor liberador de corticotropina (CRF) cíclico, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, péptido que tiene la secuencia de aminoácidos:
**(Ver secuencia)**
en la que Y es H, Tyr o D-Tyr o un grupo acilo que tiene hasta 20 átomos de carbono, preferiblemente hasta 12 átomos de carbono, y más preferiblemente de 1 a 7 átomos de carbono, R1 es Asp o des-R1; R2 es Leu o des-R2; R3 es Ser o Thr o des-R3; D-Xaa es D-Phe, D-Leu, D-Tyr, D-Cpa, D-pNO2Phe, D-Nal, D-Trp, D-Aph(Cbm) o D-Pal; R5 es His, Tyr o Glu; R6 es CML o Leu; R7 es Leu o CML; R9 es Glu, CML, Asn o Lys; R10 es Val, CML, Nle o Met; R11 es Leu, CML o Ile; R12 es Glu, D-Glu o His; R13 es Nle, Leu, Nva o Met; R14 es Ala, D-Ala, Aib, Dpg, Thr, D-Thr, Glu o D-Glu; R15 es Arg, Orn o Lys; R16 es Ala, Aib, Dpg o CML; R17 es Glu o Asp; R18 es Gln, Asn o Lys;…
hPYY (1-36) con sustitución de beta-homoarginina en la posición 35.
(06/03/2019). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: WULFF, BIRGITTE, SCHJELLERUP, THOMSEN,JENS KAALBY, ØSTERGAARD,SØREN, WIECZOREK,BIRGIT, FRIEBOES,KILIAN WALDEMAR CONDE.
Un compuesto de PYY que comprende L-beta-homoarginina en una posición correspondiente a la posición 35 de hPYY (SEQ ID NO:1), y una sal farmacéuticamente aceptable de este.
PDF original: ES-2727721_T3.pdf
