CIP-2021 : A61K 38/22 : Hormonas (derivados de pro-opiomelanocortina, pro-encefalina o pro-dinorfina A61K 38/33, p. ej. corticotropina A61K 38/35).
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
A61K 38/22 · · · Hormonas (derivados de pro-opiomelanocortina, pro-encefalina o pro-dinorfina A61K 38/33, p. ej. corticotropina A61K 38/35).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
UTILIZACION DE UN VECTOR QUE COMPRENDE UN ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA UN FACTOR ANTI-ANGIOGENO PARA EL TRATAMIENTO DE LAS NEOVASCULARIZACIONES DE LA CORNEA.
(16/01/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMA S.A.. Inventor/es: ABITBOL, MARC.
Uso de un vector que comprende un ácido nucleico que codifica un factor anti-angiógeno para la preparación de una composición farmacéutica destinada a administrarse por impregnación de una lentilla blanda y la aplicación de la mencionada lentilla sobre la córnea para la prevención, la mejora y/o el tratamiento de las neovascularizaciones corneales.
FORMULACIONES NOVEDOSAS DE AGONISTAS DE LA EXENDINA Y METODOS DE ADMINISTRACION DE LOS MISMOS.
(16/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AMYLIN PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: YOUNG, ANDREW, L\'ITALIEN, JAMES, J., KOLTERMAN, ORVILLE.
Una formulación farmacéutica que es una forma farmacéutica líquida estable adecuada para la administración en múltiples usos que comprende del 0, 005% al 0, 4% (p/v) de un péptido de exendina o de un agonista de la exendina, una solución amortiguadora, un modificador de la iso-osmolalidad, y de un 0, 005% a un 1, 0% en p/v de un conservante seleccionado entre el grupo del m-cresol, fenol, alcohol bencílico, metilparabeno, etilparabeno, propilparabeno y butilparabeno , presentando dicha formulación un pH entre 4, 0 y 6, 0.
METODOS Y COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR.
(01/12/2005). Solicitante/s: AMYLIN PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: YOUNG, ANDREW, A..
SE PRESENTAN PROCEDIMIENTOS PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR QUE COMPRENDEN LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE UNA AMILINA O DE UN AGONISTA DE LA AMILINA SOLA O EN CONJUNCION CON UN ANALGESICO NARCOTICO, POR EJEMPLO MORFINA O PENTAZOCINA.
MEJORA DE LA CURACION DE HERIDAS MEDIANTE LA TIMOSINA BETA-4.
(01/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF. Inventor/es: KLEINMAN, HYNDA, K., BUILDING 30, ROOM 433, GOLDSTEIN, ALLAN, GEORGE WASHINGTON UNIVERSITY, MALINDA, KATHERINE, M., BUILDING 30, ROOM 433, SOSNE, GABRIEL.
El uso de una composición que comprende un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos LKKTET o una variante conservada de la misma, en el que el polipéptido comprende la propiedad de estimular la actividad de la migración de las células epiteliales, en la fabricación de un medicamento para la promoción de la migración de las células epiteliales.
UTILIZACION DE LA MELATONINA PARA LA REGENERACION OSEA DE USO HUMANO Y VETERINARIO COMO PRODUCTO ACTIVO.
(01/10/2005). Solicitante/s: ARANA MOLINA (TITULAR AL 25%),CARLOS CUTANDO SORIANO (TITULAR AL 25%),ANTONIO GOMEZ MORENO (TITULAR AL 25%),GERARDO GALINDO MORENO (TITULAR AL 25%),PABLO ANTONIO.
Utilización de la melatonina para la regeneración ósea de uso humano y veterinario como producto activo, que consiste en la incorporación sobre pastas de dientes, geles, colutorios, membranas de reabsorción ósea y piensos para animales de melatonina en una proporción que oscila entre el 0,1% al 5%, adicionándose un antioxidante activo y a baja concentración con amplio margen de pH soluble en el medio que se utilice e incoloro, así como sustancias con efecto sinérgico y un conservante.
PEPTIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS INTERPERSONALES Y CONDUCTUALES ALTERADOS.
(01/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: ROUGEOT, CATHERINE, ROUGEON, FRANCOIS, MARCEL, TONY.
Uso de un péptido, que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada de las secuencias de aminoácidos que se muestran en SEQ ID nº 1, SEQ ID nº 2, SEQ ID nº 3 y SEQ ID nº 4, para la preparación de un medicamento para reducir o eliminar los síntomas de un trastorno DSM-III seleccionado del grupo consistente en: - un trastorno de evitación, - un trastorno de conciencia disminuida, - un trastorno de déficit de atención, - un trastorno de activación, - funcionamiento interpersonal y relación con el mundo exterior alterados, - actividad social alterada en relación con la sexualidad, - conducta sexual alterada en un mamífero que presenta el trastorno DSM-III.
PROCEDIMIENTO DE SELECCION DE MOLECULAS LIGANDO QUE SE UNEN ESPECIFICAMENTE AL SITIO DE UNION NEP PARA EL PRENTAPEPTIDO QHNPR.
(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: ROUGEOT, CATHERINE, ROUGEON, FRANCOIS.
Un procedimiento para seleccionar moléculas ligando que se enlazan específicamente al centro de unión de la EPN con el pentapéptido QHNPR, comprendiendo los siguientes pasos: a) preparación de un cultivo monocapa de células diana confluentes, o preparación de una muestra de órgano diana o una muestra de tejido conteniendo centros de unión de la EPN con el pentapéptido QHNPR; b) adición de la molécula candidata para probarla compitiendo con concentraciones medio saturadas del pentapéptido marcado; c) incubación del cultivo de células, muestra de órgano o muestra de tejido del paso a) en presencia de la molécula candidata marcada durante un tiempo suficiente y bajo unas condiciones en las que se lleva a cabo el enlace específico; d) cuantificación del enlace específicamente marcado con la diana del cultivo de células, muestra de órgano o muestra de tejido en presencia de varias concentraciones de la molécula candidata.
PEPTIDO DE LIBERACION DE PROLACTINA Y SU UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO DEL DOLOR.
(01/05/2005). Solicitante/s: OY JUVANTIA PHARMA LTD. Inventor/es: PANULA, PERTTI, AARRE, JUHANI, PERTOVAARA, ANTTI, KALSO, EIJA, KORPI, ESA.
Utilización de un fragmento C-terminal del péptido de liberación de prolactina (PrRP) que presenta la secuencia aminoacídica TPDINPAWYAGRGIRPVGRF-NH2 (SEC ID Nº:1) referenciada como PrRP2, para la preparación de un medicamento destinado a tratar el dolor.
COMPOSICION FARMACEUTICA CONTIENDO UN ESTIMULADOR DE ACTIVINA.
(01/04/2005). Solicitante/s: THE VICTORIA UNIVERSITY OF MANCHESTER. Inventor/es: FERGUSON, MARK, WILLIAM, JAMES.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A ESTIMULADORES DE ACTIVINA Y/O INHIBINA PARA SU USO EN LA ESTIMULACION DE LA CURACION DE HERIDAS Y TRASTORNOS FIBROTICOS CON REDUCIDA CICATRIZACION, JUNTO CON MEDICAMENTOS Y METODOS PARA FAVORECER LA CURACION DE HERIDAS Y TRASTORNOS FIBROTICOS CON REDUCIDA CICATRIZACION.
UTILIZACION DE EXENDINAS Y SUS AGONISTAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTRIGLICERIDEMIA.
(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AMYLIN PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: YOUNG, ANDREW, A., KOLTERMAN, ORVILLE, GENE.
La utilización de una exendina o un agonista de exendina en la fabricación de un medicamento para el uso en el tratamiento de la hipertrigliceridemia en sujetos humanos o animales.
ANALOGOS DEL PEPTIDO INHIBIDOR GASTRICO Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES.
(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: UUTECH LIMITED. Inventor/es: FLATT, PETER, RAYMOND, O'HARTE, FINBARR, PAUL, MARY.
Análogo peptídico de GIP que comprende al menos 15 residuos de aminoácido del extremo N-terminal de GIP que tiene al menos una sustitución o modificación de aminoácido en la posición 1 - 3 y que no incluye Tyr1-sorbitol-GIP , que es biológicamente activo.
PRODUCTO DE HIGIENE BUCODENTAL PARA USO HUMANO Y VETERINARIO A BASE DE MELATONINA COMO PRODUCTO ACTIVO.
(16/03/2005). Solicitante/s: ARANA MOLINA (TITULAR AL 25%),CARLOS CUTANDO SORIANO (TITULAR AL 25%),ANTONIO ACUA CASTROVIEJO (TITULAR AL 25%),DARIO GOMEZ MORENO (TITULAR AL 25%),GERARDO.
Utilización de la melatonina para la higiene bucodental para uso humano y veterinario como producto activo que consiste en el empleo de bases o excipientes tanto hidrófilas como hidrófobas, susceptibles de ser utilizadas en la preparación de una pasta de dientes y/o colutorio en formulación magistral y en preparación industrial, incorporándose la melatonina en una proporción del 0,1% al 5% en las pastas dentífricas y/o colutorios, así como en piensos animales, incluyendo un antioxidante activo a baja concentración y amplio margen de pH para evitar la autooxidación de la melatonina.
COMPOSICION PARA LA TERAPIA DE DIABETES MELLITUS Y DE LA OBESIDAD.
(01/02/2005) Composición para la terapia de diabetes mellitus y de la obesidad. El invento se refiere al compuesto de la reivindicación 1, así como a un medicamento que contiene el compuesto conforme al invento. Conforme al invento, se emplean derivados obtenidos a partir de GLP-1- -COOH y de la correspondiente amida de ácido, que tienen la siguiente fórmula general R - NH - HAEGTFTSDVSSYLEGQAAKEFIAWLVK - CONH2, en la que R es = H o un radical de compuesto orgánico con 1-10 átomos de C. De modo preferido R es el radical de un ácido carboxílico. En particular, se prefieren los siguientes radicales de ácidos carboxílicos: formilo, acetilo, propionilo, isopropionilo, metilo, etilo, propilo, isopropilo, n-butilo, sec.-butilo, terc.-butilo. De manera…
PEPTIDOS AGONISTAS Y/O INHIBIDORES DE LA FORMACION DE AMILOIDE Y/O DE CITOTOXICIDAD Y SU UTILIZACION CONTRA LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, LA DIABETES MELLITUS DE TIPO II Y LA ENCEFALOPATIA ESPONGIFORME.
(16/01/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: FRAUNHOFER-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER ANGEWANDTEN FORSCHUNG E.V.. Inventor/es: BRUNNER, HERWIG, BERNHAGEN, JURGEN, KAPURNIOUTU, AFRODITI.
LA INVENCION TRATA DE UN PEPTIDO COMO ANTAGONISTA Y/O INHIBIDOR DE AMILOIDEFORMACION, MOSTRANDO EL PEPTIDO DE 3 A 15 AMINOACIDOS Y COMPRENDIENDO AL MENOS LA EFICAZ SECUENCIA PEPTIDA GA.
DISPOSITIVO PARA ADMINISTRACION DE MEDICAMENTOS, EN ESPECIAL PARA LA ADMINISTRACION DE PROGESTINAS Y ESTROGENOS.
(16/12/2004) Un dispositivo administrador para la liberación controlada de una hormona durante un período de tiempo prolongado, comprendiendo dicho dispositivo - un núcleo que comprende dicha hormona, y - una membrana que rodea dicho núcleo, en el que dicha membrana está hecha a partir de un elastómero basado en siloxano que comprende grupos 3, 3, 3-trifluoropropilo unidos a los átomos de Si de las unidades siloxano, caracterizada porque en el elastómero de 1 a aproximadamente 50% de los sustituyentes unidos a los átomos de Si en las unidades siloxano son grupos 3, 3, 3-trifluoropropilo, y porque el elastómero está hecho a partir bien de i) una…
PEPTIDOS DEL FACTOR ANTISECRETOR QUE REGULAN LAS MODIFICACIONES PATOLOGICAS DE PERMEABILIDAD.
(01/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: RURAL PATENT SVENSKA AB. Inventor/es: LANGE, STEFAN, LONNROTH, IVAR, JOHANSSON, EVA, JENNISCHE, EVA, LONNROTH, CHRISTINA.
SE DESCRIBE UNA NUEVA PROTEINA RECOMBINANTE DENOMINADA FACTOR ANTISECRETORIO (RAF) Y HOMOLOGOS Y FRAGMENTOS PEPTIDICOS DE ESTA. LA PROTEINA Y LOS HOMOLOGOS Y LOS FRAGMENTOS DE ESTA SON UTILES PARA NORMALIZAR EL TRANSPORTE PATOLOGICO DE FLUIDOS Y/O LAS REACCIONES INFLAMATORIAS EN ANIMALES INCLUYENDO EL HOMBRE. SE DESCRIBEN ANTICUERPOS FRENTE A AF U HOMOLOGOS O FRAGMENTOS DE LOS MISMOS. TAMBIEN SE DESCRIBEN ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN LA PROTEINA O LOS HOMOLOGOS O LOS FRAGMENTOS DE LOS MISMOS, ASI COMO TAMBIEN VECTORES Y HUESPEDES QUE CONTIENEN LOS ACIDOS NUCLEICOS. LOS RAF Y LOS HOMOLOGOS Y LOS FRAGMENTOS DE LOS MISMOS PODRIAN USARSE PARA INMUNODETECCION, COMO ADITIVO EN LA ALIMENTACION DE ANIMALES EN CRECIMIENTO Y COMO ANTIDIARREICO Y EN FARMACOS CONTRA ENFERMEDADES QUE IMPLICAN LA EXISTENCIA DE EDEMA, DESHIDRATACION Y/O INFLAMACION.
CLONACION MOLECULAR Y CARACTERIZACION DE MOLECULAS RELACIONADAS CON LA RELAXINA Y LA FAMILIA DE LIGANDOS DE INSULINA.
(16/10/2004) ESTA INVENCION TRATA DE LA CLONACION MOLECULAR Y LA CARACTERIZACION DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN MOLECULAS, DENOMINADAS FACTORES RELACIONADOS CON LA RELAXINA, QUE ESTAN RELACIONADAS CON LA HORMONA RELAXINA Y CON LA FAMILIA DE LIGANDOS DE LA INSULINA. DE FORMA MAS ESPECIFICA, ESTA INVENCION DESCRIBE UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO AISLADA QUE CODIFICA EL FACTOR 1 RELACIONADO CON LA RELAXINA. ESTA INVENCION TAMBIEN DESCRIBE UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO AISLADA QUE CODIFICA EL FACTOR 2 RELACIONADO CON LA RELAXINA. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN DESCRIBE UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICA UN FACTOR RELACIONADO CON LA RELAXINA, ASI COMO CELULAS QUE ESTAN CREADAS MEDIANTE INGENIERIA…
(01/09/2004). Solicitante/s: GENETICS INSTITUTE, INC.. Inventor/es: CELESTE, ANTHONY, J., WOZNEY, JOHN, M..
SE DESCRIBEN PROTEINAS PURIFICADAS Y PROCESOS PARA PRODUCIRLAS. TAMBIEN SE PRESENTAN LAS MOLECULAS DE ADN RECOMBINANTE QUE CODIFICAN LAS PROTEINAS. LAS PROTEINAS PUEDEN SER UTILES EN LA REGULACION DE LA HORMONA ESTIMULANTE DE LOS FOLICULOS , COMO EN EL CASO DE LA ANTICONCEPCION. ADEMAS LAS PROTEINAS PUEDEN SER UTILES PARA LA INDUCCION DE HUESO, CARTILAGO Y/O OTROS TEJIDOS CONECTIVOS.
NUEVAS APLICACIONES DE LA LEPTINA COMO SUPLEMENTO NUTRICIONAL.
(01/08/2004). Solicitante/s: UNIVERDAD DE LES SILLES BALEARS. Inventor/es: PALOU OLIVER,ANDREU, PICO SEGURA,CATALINA, OLIVER VARA,PAULA, CINTI,SAVERIO, DE MATTEIS,RITA.
Nuevas aplicaciones de la leptina como suplemento nutricional. Dichas aplicaciones comprenden su uso como suplemento nutricional. Normalmente dicho uso implica la incorporación de la leptina en preparados alimenticios estando seleccionados dichos preparados alimenticios del grupo formado por preparados de tipo lácteo o sus correspondientes preparados sustitutivos. Estas aplicaciones son de especial interés en la Industria Alimentaria, ya que dichos preparados están destinados al consumo por parte de individuos de diferentes especies de mamíferos.
METODO PARA REGULAR LA FUNCION INMUNE.
(01/07/2004). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION DOING BUSINESS AS MASSACHUSETTS GENERAL HOSPITAL THE BOARD OF SUPERVISORS OF LOUISIANA STATE UNIVERSITY AND AGRICULTURAL AND MECHANICAL COLLEGE. Inventor/es: MEIER, ALBERT, H., CINCOTTA, ANTHONY, H..
SE PROPORCIONAN UNOS METODOS DE RECTIFICACION O MEJORA DE LAS RESPUESTAS ANORMALES DE LOS SISTEMAS INMUNOLOGICOS DE LOS MAMIFEROS. ADEMAS, SE PROPORCIONAN UNOS METODOS PARA MODIFICAR LAS RESPUESTAS NORMALES DEL SISTEMA INMUNOLOGICO DE LOS MAMIFEROS. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE UN MAMIFERO QUE TIENE UNA DISFUNCION INMUNOLOGICA POR MEDIO DE ADMINISTRAR AL MAMIFERO UN REDUCTOR DE PROLACTINA Y/O UN AUMENTADOR EN UNA VEZ O VECES PREDETERMINADAS DURANTE UN PERIODO DE 24 HORAS QUE DA LUGAR A LA MODIFICACION DEL PERFIL DE PROLACTINA ANORMAL DEL MAMIFERO DE MANERA QUE SE ACERCA O SE AJUSTA AL PERFIL DE PROLACTINA DE UN MAMIFERO JOVEN DE LA MISMA ESPECIE, Y, POR ELLO, SE MEJORA LA DISFUNCION INMUNOLOGICA. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN METODO DE REGULACION POSITIVA O AUMENTO DE LA RESPUESTA INMUNOLOGICA DE UN MAMIFERO.
FRAGMENTOS DE PEPTIDO INSULINOTROPICO SIMILAR AL GLUCAGON BIOLOGICAMENTE ACTIVOS.
(16/06/2004). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: JOHNSON, WILLIAM TERRY, YAKUBU-MADUS, FATIMA EMITSELA.
SE SUMINISTRAN FORMAS TRUNCADAS EN EL TERMINAL N DE UN PEPTIDO INSULINOTROPICO SIMILAR AL GLUCANON (GLP-1) Y ANALOGOS DEL MISMO. LOS POLIPEPTIDOS PRESENTADOS PROMUEVEN LA GLUCOSA PRODUCIDA POR LAS CELULAS PERO NO ESTIMULA LA EXPRESION A LA SECRECION DE INSULINA. LA INVENCION TAMBIEN SUMINISTRA METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES Y FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN LOS POLIPEPTIDOS PRESENTADOS.
DISPOSITIVO DE ADMINISTRACION DE FARMACOS, ESPECIALMENTE PARA LA ADMINISTRACION DE ANDROGENOS.
(16/03/2004) Un dispositivo de distribución para la liberación controlada de un agente terapéuticamente activo, especialmente un andrógeno, durante un prolongado período de tiempo, comprendiendo dicho dispositivo - un núcleo que comprende dicho agente terapéuticamente activo, y - una membrana que recubre dicho núcleo, en donde dicha membrana está hecha de un elastómero basado en siloxano que comprende grupos 3, 3, 3-trifluoropropilo unidos a los átomos de Si de las unidades siloxano, caracterizado porque en el elastómero de 1 a aproximadamente 50% de los sustituyentes unidos a los átomos de Si en las unidades siloxano son grupos 3, 3, 3-trifluoropropilo y porque el elastómero está hecho de i) una mezcla que comprende a) un polímero basado en siloxano no sustituido con flúor y b) un polímero…
TRATAMIENTO DE UNA ENFERMEDAD DE LA PIEL INDUCIDA POR ESTRES MEDIANTE ANTAGONISTAS DE HORMONA LIBERADORA DE CORTICOTROPINA E INHIBIDORES DE LA DESGRANULACION DE MASTOCITOS DE LA PIEL.
(16/03/2004). Solicitante/s: KOS PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: THEOHARIDES, THEOHARIS C.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO DE REDUCCION O DE REMISION DE ENFERMEDADES EPIDERMICAS ATOPICAS QUE SE ORIGINAN POR EL ESTRES EN UN SUJETO, COMO EL ECZEMA O LA URTICARIA, Y QUE COMPRENDEN LA ADMINISTRACION A UN PACIENTE DE UN AGENTE QUE ANTAGONIZA LA ACTIVACION HORMONAL CRH INDUCIDA POR LOS BASOFILOS/MASTOCITOS EPIDERMICOS. DICHOS AGENTES SE UTILIZAN SOLOS O EN CONJUNTO CON UN SEGUNDO AGENTE QUE INHIBE LA ACTIVACION DE LOS BASOFILOS/MASTOCITO. ESTOS AGENTES COMPRENDEN COMPOSICIONES QUE REDUCEN LA PRODUCCION O LA SECRECION HORMONAL DE CRH, UNA NEUROTENSINA O UNA SOMATOSTINA O UN AGENTE INHIBIDOR DE LA ACCION FISIOLOGICA DE LA HORMONA CRH, UNA NEUROTENSINA O UNA SOMATOSTINA DE LOS BASOFILOS/MASTOCITOS. SE PUEDEN INHIBIR TAMBIEN LOS EFECTOS DE LA HORMONA CRH SOBRE LOS BASOFILOS/MASTOCITOS MEDIANTE ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE HISTAMINA - 3 Y MEDIANTE INHIBIDORES DE FOSFORILACION DE LA MOESINA DE LOS BASOFILOS/MASTOCITOS.
CONJUGADOS DE EXENDINA-4 Y SU USO MEDICO.
(16/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ZEALAND PHARMACEUTICALS A/S. Inventor/es: LARSEN, BJARNE DUE, MIKKELSEN, JENS, DAMSGAARD, NEVE, SOREN.
Un péptido conjugado de una variante de exendina4(139) que comprende una deleción de entre 1 y 5 residuos de aminoácidos en las posiciones que corresponden a las posiciones 3438 de exendina4, en el que la variante de exendina4 está acoplada a través de su extremo Cterminal a una secuencia de aminoácidos Z, donde Z comprende de 1 hasta 7 residuos de aminoácido Lys.
UTILIZACION DE URODILATINA PARA EL TRATAMIENTO DE INSUFICIENCIA RENAL CRONICA CON FUNCIONES RENALES RESIDUALES.
(01/02/2004). Solicitante/s: PHARIS BIOTEC GMBH. Inventor/es: MEYER, MARKUS, FORSSMANN, WOLF-GEORG, GREB, WOLFGANG, FORSSMANN, KRISTIN.
Utilización de urodilatina para la preparación de un medicamento para mejorar las funciones renales en el caso de pacientes con insuficiencia renal crónica antes de la obligación de la diálisis y/o para prolongar los intervalos libres de diálisis en el caso de pacientes con insuficiencia renal crónica.
USO DE GALANINA PARA REPARAR LESIONES EN LOS NERVIOS.
(16/12/2003). Solicitante/s: UNIVERSITY OF BRISTOL. Inventor/es: WYNICK, DAVID, UNIVERSITY OF BRISTOL.
ESTA INVENCION SE RELACIONA CON LA GALANINA Y SU UTILIZACION. CONCRETAMENTE, LA INVENCION PROPORCIONA UN RATON MUTANTE QUE CARECE DE UN GEN FUNCIONAL DE LA GALANINA. EL RATON SE PUEDE UTILIZAR PARA INVESTIGAR LOS EFECTOS DE LA GALANINA. TAMBIEN SE HA DESCUBIERTO INESPERADAMENTE QUE LOS ANTAGONISTAS DE LA GALANINA SE PUEDEN UTILIZAR PARA TRATAR EL DOLOR, CONCRETAMENTE, NEUROPATIAS DOLOROSAS, LA ELIMINACION DEL DOLOR, EN LA SUPRESION DE LA LACTACION, EN EL TRATAMIENTO DEL PROLACTINOMA Y EN ANESTESIA. ADEMAS, EL USO DE LOS AGONISTAS DE LA GALANINA SE PUEDE APLICAR AL TRATAMIENTO DEL ALZHEIMER, EN LA MEJORA DE LA MEMORIA Y DEL CONOCIMIENTO Y EN EL TRATAMIENTO DE LAS LESIONES NERVIOSAS, ASI COMO EN LA PROMOCION DE LA REGENERACION DE LOS NERVIOS.
PEPTIDOS NATRIURETICAS ATRIALES ESPECIFICO DE UN RECEPTOR.
(01/12/2003). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: CUNNINGHAM, BRIAN C., OARE, DAVID, LOWE, DAVID, MCDOWELL, ROBERT, S., BURNIER, JOHN.
LOS VARIANTES DEL FACTOR NATRIURETICO AURICULAR SELECTIVO DE RECEPTORES HUMANOS QUE CONTIENEN VARIOS SUSTITUYENTES, ESPECIALMENTE G16R, MUESTRAN UNA POTENCIA Y UNA AFINIDAD AL ENLACE IGUALES AL RECEPTOR A HUMANO PERO PRESENTAN UNA MENOR AFINIDAD AL ACLARAMIENTO O RECEPTOR C HUMANO. ESTOS VARIANTES DEL ANF TIENE UNA ACTIVIDAD NATRIURETICA, DIURETICA Y VASORRELAJANTE PERO PRESENTAN UNA MAYOR ESTABILIDAD METABOLICA, LO QUE LES HACE ADECUADOS PARA EL TRATAMIENTO DE COLAPSOS CONGESTIVOS, LESIONES RENALES AGUDAS Y DE LA HIPERTENSION RENAL.
COMPOSICIONES QUE CONTIENEN TIMOSINA ALFA 1 DESTINADAS AL TRATAMIENTO DE PACIENTES QUE SUFREN UNA ENFERMEDAD HEPATICA DESCOMPENSADA.
(01/12/2003). Solicitante/s: ALPHA 1 BIOMEDICALS, INC. THE BOARD OF GOVERNORS OF WAYNE STATE UNIVERSITY. Inventor/es: CHRETIEN, PAUL B., MUTCHNICK, MILTON G.
UN METODO Y UNA COMPOSICION PARA TRATAR UN PACIENTE CON HEPATITIS B QUE TIENE UNA DESCOMPENSACION HEPATICA UTILIZA CANTIDADES REDUCTORAS DE VIRUS DE HEPATITIS B DE T{SUB,{AL}1}, ADMINISTRANDOSELO A UN PACIENTE QUE TIENE UNA ENFERMEDAD DE RIÑON DESCOMPENSADA DE MANERA QUE EL PACIENTE ES SERONEGATIVO PARA EL ADN DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B.
(16/10/2003). Solicitante/s: THE UNIVERSITY COURT OF THE UNIVERSITY OF GLASGOW IMPERIAL CANCER RESEARCH TECHNOLOGY ( ICRT) STEVENSON, ROBERT DUNCAN. Inventor/es: STEVENSON, ROBERT, DUNCAN, LAWRENCE, ANTHONY, JOHN, YOUNG, JOHN, PAPPIN, DARRYL, JOHN, CECIL.
Una formulación farmacéutica que comprende timosina 134 oxidada, o una de sus variantes o sales fisiológicamente activas y un excipiente farmacéuticamente aceptable para la misma, en la que el agente activo es la timosina 134 oxidada.
USO DE ANTAGONISTAS DE BRADIQUININA PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO Y LA PREVENCION DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
(01/08/2003). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BREIPOHL, GERHARD, DR., WIRTH, KLAUS, HENKE, STEPHAN, HEITSCH, HOLGER, KNOLLE, JOCHEN DR., WIEMER, GABRIELE, PROF. DR.
LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE ANTAGONISTAS DE LA BRADIQUININA PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
FACTOR DEL TIPO RELAXINA Y METODOS Y USOS DEL MISMO.
(01/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: CONNECTIVE THERAPEUTICS, INC. MEDICAL UNIVERSITY OF SOUTH CAROLINA. Inventor/es: SCHWABE, CHRISTIAN, UNEMORI, ELAINE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN FACTOR SIMILAR A RELAXINA, A SUS DERIVADOS O ANALOGOS, Y A SUS USOS. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE ADICIONALMENTE A COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN UN FACTOR SIMILAR A RELAXINA, SUS DERIVADOS O ANALOGOS, Y A RELAXINA, EN LAS QUE DICHAS COMPOSICIONES MUESTRAN UN EFECTO ADITIVO O SINERGICO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FRAGMENTOS DE CARDIODILATINA, FRAGMENTOS DE CARDIODILATINA MUY PURIFICADOS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION.
(01/07/2003). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: FORSSMANN, WOLF-GEORG, ADERMANN, KNUT, KLESSEN, CHRISTIAN, IMMER, HANSUELI.
LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FRAGMENTOS DE CARDIODILATINA, FRAGMENTOS DE CARDIODILATINA MUY PURIFICADOS Y LOS CORRESPONDIENTES PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA OBTENCION DE ESTOS FRAGMENTOS. ADEMAS TRATA LA INVENCION DE FRAGMENTOS DE CARDIODILATINA MUY PURIFICADOS, QUE ESTAN LIBRES DE IMPUREZAS PEPTIDICAS Y QUE TIENEN UN UNICO MAXIMO DE MIGRACION EN LA ELECTROFORESIS CAPILAR, ASI COMO LOS CORRESPONDIENTES PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION.
