Una composición para el tratamiento de la diabetes que comprende un análogo de oxintomodulina.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(11/03/2020). Solicitante/s: HANMI PHARM. CO., LTD.. Clasificación: A61K38/22, C07K14/575, C07K16/30, C07K14/605, A61K47/64.
Una composición para su uso en la prevención o el tratamiento de la diabetes, la composición comprende un conjugado de análogo de oxintomodulina como un ingrediente activo en donde el conjugado de análogo de oxintomodulina comprende
un análogo de oxintomodulina que comprende la secuencia de aminoácidos de las SEQ ID NO: 24, 25 o 26;
una región Fc de inmunoglobulina; y
un polímero no peptidílico, en donde el polímero no peptidílico une el análogo de oxintomodulina a la región Fc de inmunoglobulina a través de un enlace covalente.
PDF original: ES-2802099_T3.pdf
Formulación de interferón beta de acción prolongada que usa un fragmento de inmunoglobulina.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(06/09/2017). Solicitante/s: Hanmi Science Co., Ltd. . Clasificación: A61K9/20, A61K38/21, A61K9/22, A61K47/34.
Una formulación de interferón beta de acción prolongada que tiene una duración y una estabilidad in vivo mejoradas, que comprende un conjugado de interferón beta que se compone de un interferón beta unido a una región Fc de inmunoglobulina a través de un polímero no peptídico seleccionado entre el grupo que consiste en polietilenglicol, polipropilenglicol, copolímeros de etilenglicol y propilenglicol, polioles polioxietilados, alcohol polivinílico, polisacáridos, dextrano, éter poliviniletílico, polímeros biodegradables, polímeros lipídicos, quitinas, ácido hialurónico y una combinación de los mismos, en la que el interferón beta es un interferón beta 1b.
PDF original: ES-2651007_T3.pdf
Un procedimiento para la producción en masa de una región Fc de inmunoglobulina con residuos de metionina iniciales eliminados.
(15/01/2014) Un procedimiento de producción de una región Fc de inmunoglobulina libre de un residuo de metionina codificada por un codón de iniciación en una escala en masa, que comprende:
preparar un vector de expresión recombinante que incluye una secuencia de nucleótidos que codifica una región Fc de inmunoglobulina recombinante compuesta de una región Fc de inmunoglobulina unida a un extremo N terminal de la misma a una región bisagra de la inmunoglobulina por medio de un enlace peptídico;
transformar un E. coli con el vector de expresión recombinante para crear un transformante;
cultivar el transformante para expresar la región Fc de inmunoglobulina como un…
Fragmento Fc de IgG para un vehículo de fármaco y procedimiento para la preparación del mismo.
(08/01/2014) Uso de un fragmento de Fc como vehículo de fármaco, en el que el fragmento Fc es Fc de IgG, que está unido covalentemente a un fármaco a través de un polímero no peptídico, en el que el polímero no peptídico es poli(etilenglicol)(PEG), en el que el fármaco es un fármaco de polipéptido, y el fragmento Fc no incluye un fragmento de Fc con una secuencia de aminoácidos representada por SEQ ID NO: 8.
Fragmento Fc de IgG para un vehículo de fármacos y procedimiento para su preparación.
(25/04/2012) Uso del fragmento Fc como un vehículo de fármacos, en el que el fragmento Fc es un Fc de IgG, en el que elfragmento Fc está unido covalentemente a un fármaco por un conector no peptídico, en el que
(i) el fragmento Fc tiene una secuencia de aminoácidos representada por la SEQ ID NO. 8,
(ii) el conector no peptídico es polietilenglicol, y
(iii) el fármaco es un fármaco polipeptídico.
MÉTODO PARA LA PRODUCCIÓN EN MASA DE LA REGIÓN CONSTANTE DE INMUNOGLOBULINA.
(20/01/2012) Un método para producir una región constante de inmunoglobulina, que comprende:
transformar una célula procariótica con un vector de expresión recombinante que incluye una secuencia de nucleótido que codifica la secuencia de señal de enterotoxina II estable al calor y una secuencia de nucleótido que codifica una región constante de inmunoglobulina;
cultivar un transformante resultante; y aislar y purificar la región constante de inmunoglobulina producida por el transformante, en donde la región constante de inmunoglobulina se expresa en el citoplasma en forma soluble en agua.
VECTOR DE EXPRESION PARA LA SECRECION DE UN FRAGMENTO DE ANTICUERPO USANDO UNA SECUENCIA SEÑAL DE E. COLI Y PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION EN SERIE DEL FRAGMENTO DE ANTICUERPO.
(08/01/2010) Un procedimiento para producir un fragmento de anticuerpo, que comprende los pasos de:
a) preparar un vector de expresión que comprende un gen que codifica una cadena ligera del fragmento de anticuerpo fusionado con la secuencia señal de la enterotoxina termoestable de E. coli y un gen que codifica una cadena pesada del fragmento de anticuerpo fusionado con la secuencia señal de la proteína A de la membrana exterior de E. coli, en el que la expresión de los genes que codifican la cadena ligera y la cadena pesada está regulada por un único promotor;
b) transformar un microorganismo con el vector de expresión;
c) cultivar el microorganismo transformado en un medio; y
d) recoger el fragmento de anticuerpo segregado del microorganismo transformado dentro…