CIP-2021 : A61K 38/22 : Hormonas (derivados de pro-opiomelanocortina, pro-encefalina o pro-dinorfina A61K 38/33, p. ej. corticotropina A61K 38/35).

CIP-2021AA61A61KA61K 38/00A61K 38/22[3] › Hormonas (derivados de pro-opiomelanocortina, pro-encefalina o pro-dinorfina A61K 38/33, p. ej. corticotropina A61K 38/35).

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).

A61K 38/22 · · · Hormonas (derivados de pro-opiomelanocortina, pro-encefalina o pro-dinorfina A61K 38/33, p. ej. corticotropina A61K 38/35).

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

USO DE ACTIVADORES DE RECEPTORES DEL CNTF (FACTOR NEUROTROFICO CIL IAR) PARA EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD.

(16/06/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ISTITUTO DI RICHERCHE DI BIOLOGIA MOLECOLARE P. ANGELETTI S.P.A. Inventor/es: LAUFER, RALPH, DI MARCO, ANNALISE, CORTESE, RICCARDO, CILIBERTO, GENNARO, PAONESSA, GIACOMO, COSTA, PATRIZIA, LAZZARO, DOMENICO, GLOAGUEN, ISABELLE, DE MARTIS, ANNA.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL USO DEL HCNTF (FACTOR NEUROTROFICO CILIAR HUMANO), DE ALGUNOS DE SUS MUTANTES, O DE OTRAS MOLECULAS QUE ACTIVAN EL RECEPTOR DEL CNTF, PARA LA ELABORACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS AL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD Y DE SUS ENFERMEDADES ASOCIADAS COMO POR EJEMPLO, LA HIPERGLICEMIA. LA FIGURA 1 ILUSTRA LA EFICACIA ANTIOBESIDAD DEL HCNTF Y LA EFICACIA DE LA LEPTINA SOBRE LA MASA CORPORAL (CUADROS DE LA IZQUIERDA) Y SOBRE LA RACION DE ALIMENTOS (CUADROS DE LA DERECHA) EN RATONES GENETICAMENTE OBESOS Y SOBRE RATONES DE OBESIDAD INDUCIDA POR EL REGIMEN ALIMENTICIO (DIO).

FORMULACIONES FARMACEUTICAS DE FACTOR DE LIBERACION DE LA CORTICOTROP INA QUE TIENE UNA ESTABILIDAD EN SU FORMA LIQUIDA.

(16/06/2003) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS FORMULACIONES FARMACEUTICAS DEL FACTOR DE LIBERACION DE LA CORTICOTROPINA (FLC) QUE TIENEN UNA MEJOR ESTABILIDAD DURANTE EL ALMACENAMIENTO EN FORMA DE LIQUIDOS DURANTE UN LARGO PERIODO, QUE CONSERVAN SENSIBLEMENTE SU ACTIVIDAD FARMACEUTICA DURANTE DICHO PERIODO Y/O QUE SON COMPATIBLES DESDE EL PUNTO DE VISTA FISIOLOGICO. LAS FORMULACIONES DE LA PRESENTE INVENCION COMPRENDEN: (A) UNA CONCENTRACION DE FLC EFICIENTE DESDE EL PUNTO DE VISTA FARMACEUTICO; (B) UN TAMPON QUE PERMITE MANTENER EL PH DE LA FORMULACION EN FORMA LIQUIDA ENTRE APROXIMADAMENTE 2,0 Y 5,0 O ENTRE UNOS 6,0 Y 9,0 Y (C) UN ALCOHOL COMO POR EJEMPLO EL MANITOL, EL SORBITOL, EL METANOL, EL GLICEROL O UN ALCOHOL SIMILAR. OTROS ASPECTOS DE ESTA INVENCION…

USO DE RELAXINA PARA ESTIMULAR ANGIOGENESIS.

(16/06/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: CONNETICS CORPORATION. Inventor/es: UNEMORI, ELAINE.

LA RELAXINA ES UTIL PARA PROMOVER LA ANGIOGENESIS Y EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES DE HERIDAS ISQUEMICAS EN LAS QUE LA LESION TIENE COMO RESULTADO LA FALTA DE OXIGENO DEBIDO A UNA MALA CIRCULACION.

TRATAMIENTO DE LA DIABETES MELLITUS DE TIPO II CON AGONISTAS DE AMILINA.

(16/06/2003). Solicitante/s: AMYLIN PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: KOLTERMAN, ORVILLE G., THOMPSON, ROBERT G., MULLANE, JOHN F.

METODOS PARA TRATAR LA DIABETES MELLITUS TIPO II NO DEPENDIENTE DE INSULINA QUE INCLUYEN LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD EFECTIVA TERAPEUTICAMENTE DE UN AGONISTA DE AMILINA.

PEPTIDO NATRIURETICO ATRIAL (PNA) COMO ADITIVO A SOLUCIONES PARA DIALISIS PERITONEAL.

(01/05/2003). Solicitante/s: BAXTER INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: CHEN, CHI, J., SHOCKLEY, TY, R., JOHNSTON, MILES, G.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UNA SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL QUE CONTIENE UN PEPTIDO NATRIURETICO ATRIAL (PNA), UN DERIVADO DEL PNA, UN ANALOGO DEL PNA, UNA SUBSTANCIA QUE FIJA EL PNA A RECEPTORES DEL ACLARAMIENTO, O UNA SUBSTANCIA QUE PROMUEVE LA SINTESIS DEL PNA, Y QUE DA COMO RESULTADO UN AUMENTO DE LA ULTRAFILTRACION NETA Y UN AUMENTO DEL ACLARAMIENTO DEL SODIO EXPERIMENTADO EN PACIENTES DE DIALISIS PERITONEAL.

HOMODIMERO P40 DE INTERLEUCINA 12.

(16/04/2003). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: GATELY, MAURICE KENT, HAKIMI, JOHN, LING, PING.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA PROTEINA QUE CONTIENE DOS SUBUNIDADES P40 DE INTERLEUQUINA-12 ASOCIADAS ENTRE SI, PREFERENTEMENTE MEDIANTE AL MENOS UN ENLACE DE DISULFURO, Y QUE TIENEN UN PESO MOLECULAR DE 80 KDA APROXIMADAMENTE. EL HOMODIMERO P40 DE 80 KDA ACTUA COMO ANTAGONISTA DEL RECEPTOR DE LA INTERLEUQUINA-12. LA SUBUNIDAD P40 PREFERENTE ES LA DE LA SEQ ID NO:1.

COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN CONJUGADOS DE PRETINA OB HUMANA, ACTIVA, ESTABLE CON UNA CADENA FC DE ANTICUERPOS Y PROCEDIMIENTOS.

(16/03/2003). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: BREMS, DAVID, N., FRENCH, DONNA, L., SPEED, MARGARET, A.

La presente invención se refiere a composiciones de proteína OB y sus procedimientos relacionados. Aquí se proporcionan suspensiones de proteína OB que son estables y activas al pH fisiológico. Dichas suspensiones de proteína OB se utilizan para el tratamiento o modulación del nivel de adiposidad, diabetes y otros estados.

TRATAMIENTO DE LA INFECCION DE HEPATITIS B CON TIMOSINA ALFA 1 Y LAMIVUDINA.

(16/02/2003). Solicitante/s: SCICLONE PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: LEUNG, YING-KIT GUANGDONG HONG KONG.

Utilización de una cantidad efectiva antivírica de Timosina alfa 1 (Ta1) y una cantidad efectiva antivírica de lamivudina para la preparación de un medicamento que trate la infección por el virus de la hepatitis B (HBV) empleando un régimen medicamentoso que comprenda dicha Ta1 y dicha lamivudina.

UTILIZACION DE ANALOGOS DEL VIP EN LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE LAS LESIONES CEREBRALES EN EL NEONATO HUMANO.

(16/12/2002). Solicitante/s: ASSISTANCE PUBLIQUE, HOPITAUX DE PARIS. Inventor/es: GRESSENS, PIERRE, ROBBERECHT, PATRICK.

Utilización de un análogo del VIP seleccionado en el grupo constituido por los análogos cíclicos del VIP y los derivados del VIP no cíclicos de 31 aminoácidos que incluyen, en posición N-terminal, un grupo N-acetil, y Glu en posición 8 (Glu8), Lys en posición 12 (Lys12), norleucina en posición 17 (Nle17), Ala en posición 19 (Ala19), X1 en posición 21, X2 en posición 25, Leu en posición 26 (Leu26), Lys en posición 27 y 28 (Lys27 y Lys28), Gly en posición 29 y 30 (Gly29 y Gly30) y Thr en posición 31 (Thr31), donde X1 representa Lys (Lys21) o Nle (Nle21) y X2 representa Asp (Asp23 o Asn (Asn25), para la obtención de un medicamento para la prevención o el tratamiento de las lesiones cerebrales del feto, el neonato prematuro o llegado a término, o el lactante humano.

PROTEINAS INTESTINALES TREFOIL.

(01/12/2002). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: PODOLSKY, DANIEL, K.

SE DESCRIBEN FACTORES DE LA FLORA INTESTINAL Y ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN LOS FACTORES DE LA FLORA INTESTINAL. LOS FACTORES DE LA FLORA INTESTINAL DESCRITOS SON RESISTENTES A LA DESTRUCCION EN EL TRACTO DIGESTIVO Y SE PUEDEN EMPLEAR PARA EL TRATAMIENTO DE LAS MOLESTIAS DE LA ULCERA PEPTICA, MOLESTIAS DEL INTESTINO INFLAMADO Y OTROS TRAUMAS.

UTILIZACION DE RELAXINA PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO DESTINADO AL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.

(01/11/2002). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: THOMAS, G., ROGER, CRONIN, MICHAEL, OSHEROFF, PHYLLIS, L., WARD, DAVID, G.

LA INVENCION CONCIERNE AL USO DE RELAXINA U OTRO COMPUESTO CAPAZ DE ENLACE ESPECIFICO DE UN RECEPTOR DE RELAXINA EN EL CORAZON EN LA TERAPIA CARDIOVASCULAR, Y ESPECIFICAMENTE EN EL TRATAMIENTO DE FALLOS CRONICOS Y AGUDOS DEL CORAZON O DE UNA CONDICION CARACTERIZADA POR REDUCIDAS PULSACIONES DEL CORAZON PATOLOGICAMENTE. LA INVENCION CONCIERNE ADEMAS AL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS USANDO RELAXINA U OTROS COMPUESTOS CAPACES DE ENLAZAR SELECTIVAMENTE UN RECEPTOR DE RELAXINA EN EL CEREBRO.

USO DE LOS PEPTIDOS VIP Y PACAP PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS Y AUTOINMUNES EN MAMIFEROS.

(16/09/2002). Solicitante/s: UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID. Inventor/es: PEREZ GOMARIZ,ROSA, LECETA MARTINEZ,JAVIER, DELGADO MORA,MARIO, MARTINEZ MORA,CARMEN.

Composición y método para el tratamiento del shock endotóxico y enfermedades inflamatorias y autoinmunes en mamíferos. Se describe la composición y uso de agentes terapéuticos que inhiben la producción de factor de necrosis tumoral e interleuquina 6, y que inducen elevados niveles de interleuquina 4 para el tratamiento del shock endotóxico y enfermedades inflamatorias y autoinmunes, respectivamente, en mamíferos. La composición incluye substancias tales como péptido intestinal vasoactivo, péptido activador de la adenilato ciclasa hipofisaria, sus respectivos fragmentos y derivados.

USO DE LA RELAXINA COMO ANALGESICO Y PALIATIVO CONTRA EL DOLOR IRREDUCIBLE.

(01/08/2002). Solicitante/s: SEED, BRIAN SEED, JOHN C. Inventor/es: SEED, BRIAN, SEED, JOHN C.

SE EXPONE EL USO DE RELAXINA EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR.TAMBIEN SE EXPONE UN METODO PARA REDUCIR EL DOLOR EN UN MAMIFERO QUE IMPLICA LA ADMINISTRACION DE RELAXINA AL MISMO.

UN METODO PARA LA SENSIBILIZACION DE CELULAS CANCEROSAS CON RESPECTO A LA LISIS MEDIADA POR CELULAS ASESINAS.

(16/05/2002). Solicitante/s: BARAL, EDWARD BERCZI, ISTVAN NAGY, EVA KANGAS, LAURI. Inventor/es: KANGAS, LAURI, BARAL, EDWARD, BERCZI, ISTVAN, NAGY, EVA.

LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA SENSIBILIZAR LAS CELULAS CANCERIGENAS PARA LA LISIS INTERMEDIADA POR CELULAS ASESINAS QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION A UN PACIENTE DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN ANTIESTROGENO Y DE CELULAS ASESINAS, TANTO JUNTOS COMO SECUENCIALMENTE, EN DONDE LAS CELULAS ASESINAS SE SELECCIONAN ENTRE EL GRUPO DE CELULAS NK, CELULAS LAK Y CELULAS CTL Y EL ANTIESTROGENO SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO DE LOS ANTIESTROGENOS DE LA CLASE DEL TRIFENILETILENO, COMO EL TAMOXIFEN O EL TOREMIFENO O SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES.

UTILIZACION DE UN ANTAGONISTA DE CGRP PARA EL TRATAMIENTO DE LOS PRURITOS Y DE LAS DISESTESIAS OCULARES O PALPEBRALES.

(01/02/2002). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: BRETON, LIONEL, DE LACHARRIERE, OLIVIER.

LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE UN ANTAGONISTA DE CGRP EN O PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION COSMETICA O FARMACEUTICA PARTICULARMENTE DE APLICACION TOPICA PARA TRATAR LOS PRURITOS OCULARES O PALPEBRALES, LAS ALGIAS OCULARES O PALPEBRALES Y LAS DISESTESIAS OCULARES O PALPEBRALES. LA COMPOSICION COSMETICA PUEDE UTILIZARSE PARA EL MAQUILLAJE O EL DESMAQUILLAJE DE LOS OJOS SENSIBLES.

PREPARACION VAGINAL QUE CONTIENE UN PEPTIDO FISIOLOGICAMENTE ACTIVO.

(01/12/2001). Solicitante/s: TEIKOKU SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: INAMOTO, YUKIKO, INAMOTO, SHIGEYUKI, UCHIDA, MASAAKI.

UNA PREPARACION VAGINAL MEJORADA PARA EFECTUAR UNA ABSORCION EFICIENTE DE UN PEPTIDO ACTIVO FISIOLOGICAMENTE, CARACTERIZADO POR CONTENER UN PEPTIDO ACTIVO FISIOLOGICAMENTE, UN ESTER ACIDO GRASO DE SACAROSA, UN ACIDO ORGANICO, Y UN TRANSPORTADOR FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.

UTILIZACION DE UN ANTAGONISTA DE CGRP PARA TRATAR LOS LIQUENES Y LOS PRURITOS Y COMPOSICION OBTENIDA.

(16/10/2001). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: BRETON, LIONEL, DE LACHARRIERE, OLIVIER.

LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE UN ANTAGONISTA DE CGRP EN UNA COMPOSICION COSMETICA, FARMACEUTICA O DERMATOLOGICA, PARTICULARMENTE DE APLICACION TOPICA PARA TRATAR LOS LIQUENES, LOS PRURIGOS, LAS TOXIDERMIAS PRURIGINOSAS Y LOS PRURITOS SEVEROS.

ANTAGONISTAS SUPER ACTIVOS DEL VIP.

(01/06/2001). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF RAMOT UNIVERSITY AUTHORITY FOR APPLIED RESEARCH & INDUSTRIAL DEVELOPMENT LTD. YEDA RESEARCH & DEVELOPMENT COMPANY, LTD. MOODY, TERRY. Inventor/es: FRIDKIN, MATITYAHU, BRENNEMAN, DOUGLAS, E., GOZES, ILLANA, MOODY, TERRY, W.

LA PRESENTA INVENCION SE REFIERE A UNA FAMILIA DE PEPTIDOS CODIFICANTES DE ANTAGONISTAS DE UN PEPTIDO VASOACTIVO INTESTINAL (VIP) DE FORMULA (I) DISEÑADO PARA DISTINGUIR MULTIPLES RECEPTORES QUE SON MEDIADORES EN LA NEUROTRANSMISION VIP, NEUROTROFISMO Y DIVISION CELULAR. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A METODOS PARA USAR ESTOS PEPTIDOS PARA CONTRARIAR LA FUNCION Y ACTIVIDAD VIP ASOCIADA. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DISEÑADAS PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD VIP ASOCIADA.EN LA FORMULA (I), R{SUP,1} Y R{SUP,2} SON MIEMBROS INDEPENDIENTES SELECCIONADOS DEL GRUPO COMPUESTO DE HIDROGENO, ALQUILO DE C{SUB,1} A C{SUB,20} Y ACILO DE C{SUB,1} A C{SUB,20}, CON LA CONDICION DE QUE AL MENOS UNO DE R{SUP,1} O R{SUP,2} SEA HIDROGENO; Y X{SUP,1} Y X{SUP,2} SON MIEMBROS SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE DEL GRUPO CONSISTENTE DE AMINOACIDOS QUE OCURREN NATURALMENTE Y AMINOACIDOS MIMETICOS.

METODOS PARA LA REGULACION DE LA MOTILIDAD GASTROINTESTINAL.

(01/04/2001). Solicitante/s: AMYLIN PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: YOUNG, ANDREW, A., KOLTERMAN, ORVILLE G., RINK, TIMOTHY, J., BROWN, KATHLEEN, KEITING.

SE DESCRIBEN METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES ASOCIADAS CON NIVELES SANGUINEOS POST-PANDRIALES ELEVADOS INAPROPIADOS O NO DESEADOS QUE COMPRENDEN LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN AGONISTA DE AMILINA SOLO O EN CONJUNCION CON OTROS AGENTES DE VACIADO ANTI-GASTRICO. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS PARA REDUCIR LA MOVILIDAD GASTRICA Y RETRASAR EL VACIADO GASTRICO PARA PROPOSITOS TERAPEUTICOS Y DE DIAGNOSTICO.

UTILIZACION DE UN ANTAGONISTA DE CGRP EN UNA COMPOSICION COSMETICA, FARMACEUTICA O DERMATOLOGICA Y COMPOSICION OBTENIDA.

(01/04/2001). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: BRETON, LIONEL, DE LACHARRIERE, OLIVIER.

LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE UN ANTAGONISTA DE CGRP EN UNA COMPOSICION COSMETICA FARMACEUTICA O DERMATOLOGICA, PARA TRATAR LAS PIELES SENSIBLES. SE REFIERE EN PARTICULAR A LA UTILIZACION DE UN ANTAGONISTA DE CGRP PARA PREVENIR Y/O LUCHAR CONTRA LAS IRRITACIONES CUTANEAS Y/O LOS HERPES Y/O LOS ERITEMAS Y/O LAS SENSACIONES INESTETICAS Y/O LAS SENSACIONES DE CALENTURAS Y/O LOS PRURITOS DE LA PIEL Y/O DE LAS MUCOSAS.

CORPUSCULOS DE PROTEINAS DE ESTAÑO, ESTANNIOCALCINA.

(01/01/2001). Solicitante/s: HUMAN GENOME SCIENCES, INC.. Inventor/es: ADAMS, MARK D., OLSEN, HENRIK.

SE REVELAN POLIPEPTIDOS FCF-10 HUMANOS Y ADN (ARN) QUE CODIFICAN DICHOS POLIPEPTIDOS FCF-10. TAMBIEN SE SUMINISTRA UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DICHO POLIPEPTIDO POR TECNICAS DE RECOMBINACION. TAMBIEN SE REVELAN METODOS PARA LA UTILIZACION DE DICHO POLIPEPTIDO PARA ESTIMULAR LA VASCULARIZACION, PARA TRATAR HERIDAS Y EVITAR DAÑOS NEURONALES. TAMBIEN SE REVELAN ANTAGONISTAS CONTRA DICHO POLIPEPTIDO Y SU USO COMO UN TERAPEUTICO PARA EVITAR LA PROLIFERACION CELULAR ANORMAL, TRASTORNOS HIPERVASCULARES Y LA PROLIFERACION DE CELULAS EPITELIALES. TAMBIEN SE REVELAN METODOS DE DIAGNOSTICO PARA DETECTAR MUTACIONES EN LA SECUENCIA CIFRADA DE FCF-10 Y ALTERACIONES EN LA CONCENTRACION DE PROTEINA DE FCF-10 EN UNA MUESTRA DERIVADA DE UN HUESPED.

USO DE LOS PEPTIDOS VIP Y PACAP EN EL TRATAMIENTO DEL SHOCK ENDOTOXICO EN MAMIFEROS.

(01/07/2000). Solicitante/s: UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID. Inventor/es: PEREZ GOMARIZ,ROSA, LECETA MARTINEZ,JAVIER, DELGADO MORA,MARIO, MARTINEZ MORA,CARMEN.

Uso de los péptidos VIP (Péptido intestinal vasoactivo) y PACAP ( Péptido inhibidor de la adenilato ciclasa hipofisiaria) en la preparación de fármacos para el tratamiento del shock endotóxico en mamíferos. Estos preparados inhiben la producción del factor de necrosis tumoral e interleuquina 6.

NUEVOS POLIPEPTIDOS CON ACTIVIDAD SOBRE LA MOTILIDAD GASTROINTESTINAL.

(16/06/2000) ESTA INVENCION SE REFIERE A POLIPEPTIDOS CICLICOS QUE TIENEN ACTIVIDAD DE ESTIMULACION MOTOR GASTROINTESTINAL QUE PUEDEN SER REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) QUE INCLUYE FORMAS ISOMERICAS OPTICAMENTE ACTIVAS Y SUS SALES DE ADICION E ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE LOS GRUPOS A Y D ESTAN ENLAZADOS A PARTIR DE UNA ESTRUCTURA CICLICA; Y R{SUB,1} ES ALQUILO INFERIOR, R{SUB,2} ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, R{SUB,3} ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, R{SUB,4} ES FENILO O FENILO SUSTITUIDO, DONDE EL GRUPO FENILO PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON UNO O MAS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS EN EL GRUPO QUE CONSISTE EN HALOGENO, HIDROXI Y ALCOXI INFERIOR, R{SUB,5} ES -OH O -NH{SUB,2};…

PRODUCTOS FARMACEUTICOS DE PROTEINAS Y PEPTIDOS MODIFICADOS.

(16/03/2000). Solicitante/s: WASHINGTON UNIVERSITY. Inventor/es: BOIME, IRVING.

SE UTILIZAN UNIDADES DE CTP "PARCIALES" Y "COMPLETAS" PARA MODIFICAR PROTEINAS Y PEPTIDOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS PARA ALTERAR SUS PATRONES DE SEPARACION. LAS UNIDADES DE CTP "COMPLETAS" TIENE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS QUE SE ENCUENTRA EN LAS POSICIONES 112-118 A LA POSICION 145 DE LA {BE}-SUBUNIDAD DE GONADOTROPINA CORIONICA HUMANA; LAS UNIDADES DE CTP "PARCIALES" TIENEN AL MENOS UN AMINOACIDO MENOS EN LA REGION DE LA POSICION 118-145 INCLUSIVE. VARIAS DE ESTAS UNIDADES DE CTP CONTIENE SUSTITUCIONES DE AMINOACIDOS 1-5-MODERADAS QUE NO DESTRUYEN SU ACTIVIDAD. ENTRE LOS PEPTIDOS Y PROTEINAS ADECUADOS QUE SE PUEDEN MODIFICAR DE ESTA MANERA SE ENCUENTRAN VARIAS HORMONAS Y CITOQUINAS.

PREVENCION Y TRATAMIENTO DE LA NEUROPATIA PERIFERICA.

(01/03/2000). Solicitante/s: CEPHALON, INC. ALBERT EINSTEIN COLLEGE OF MEDICINE OF YESHIVA UNIVERSITY. Inventor/es: LEWIS, MICHAEL E., APFEL, STUART, C., KESSLER, JOHN, A.

LA INVENCION DESCRIBE UN METODO PARA USAR EL FACTOR DE CRECIMIENTO SIMILAR A LA INSULINA I (IGF-I) O EL FACTOR DE CRECIMIENTO SIMILAR A LA INSULINA III (IGF-III) PARA PREVENIR O TRATAR LA NEUROPATIA PERIFERICA EN UN MAMIFERO.

PROTEINA INHIBIDORA DE MELANOMAS.

(16/02/2000). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Inventor/es: BOGDAHN, ULRICH, BUTTNER, REINHARD, KALUZA, BRIGITTE.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA PROTEINA INHIBIDORA DE MELANOMA, PARA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA ESTA PROTEINA, PROCESO PARA LA OBTENCION DE ESTA PROTEINA ASI COMO SU UTILIZACION EN LA ELABORACION DE AGENTES TERAPEUTICOS.

ANALOGOS DE ERITROPOYETINA.

(16/02/2000). Solicitante/s: KIRIN-AMGEN INC.. Inventor/es: BYRNE, THOMAS EDWARD, ELLIOTT, STEVEN GEORGE.

SE DESCRIBEN ISOFORMAS DE ERITROPOIETINA, TENIENDO UN NUMERO ESPECIFICO DE ACIDOS SALICOS POR MOLECULA DE ERITROPOIETINA. TAMBIEN SE DESCRIBEN MEZCLAS DE TALES ISOFORMAS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TALES ISOFORMAS O MEZCLAS DE LOS MISMOS, Y METODOS DE OBTENER LAS ISOFORMAS DE ERITROPOIETINA.

COMPOSICIONES Y METODOS PARA TRATAR CANCERES DE PULMON DE CELULAS PEQUEÑAS Y NO PEQUEÑAS.

(16/11/1999). Solicitante/s: GEORGE WASHINGTON UNIVERSITY. Inventor/es: MOODY, TERRY, W.

SE PRESENTAN COMPOSICIONES Y METODOS DE USO DE ESTAS PARA TRATAR CANCERES DE PULMON DE CELULAS PEQUEÑAS Y CELULAS NO PEQUEÑAS EN MAMIFEROS. LAS COMPOSICIONES COMPRENDE SUSTANCIAS QUE INHIBEN LA ACCIONES DE PROLIFERACION Y CRECIMIENTO DE CELULAS CANCEROSA DE PULMON DEL POLIPEPTIDO INTESTINAL VASOACTIVO MODIFICADO DE RESPUESTA BIOLOGICA, TAL COMO TIMOSINAS ESPECIFICAS O ANALOGOS, DERIVADOS Y FRAGMENTOS DE ESTAS, ANTICUERPOS MONOCLONALES O POLICLONALES DE POLIPETIDOS INTESTINALES ANTIVASOACTIVOS, Y ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA LA MOLECULA DE POLIPETIDO INTESTINAL VASOACTIVO ELLA MISMA.

EXTRACTO DE IRIDACEAS Y COMPOSICIONES QUE LO CONTIENEN.

(16/08/1999). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: BRETON, LIONEL, MARTIN, RICHARD, DE LACHARRIERE, OLIVIER.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE EN SU ASPECTO MAS GENERAL UN EXTRACTO DE CELULAS DE AL MENOS UN VEGETAL DE LA FAMILIA DE LAS IRIDACEAS, OBTENIENDOSE DICHO VEGETAL POR CULTIVO IN VITRO. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A COMPOSICIONES QUE CONTIENEN A UN EXTRACTO DE CELULAS DE AL MENOS UN VEGETAL DE LA FAMILIA DE LA IRIDACEAS, LA UTILIZACION DE DICHOS EXTRACTOS COMO ANTAGONISTAS DEL CGRP Y/O DE LA SUSTANCIA P Y UN PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO COSMETICO QUE HACE INTERVENIR UNA DE DICHAS COMPOSICIONES.

UN NUEVO PEPTIDO BIOLOGICAMENTE ACTIVO DERIVADO DEL POLLO (CNP DEL POLLO).

(16/04/1999). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED MATSUO, HISAYUKI. Inventor/es: KANGAWA, KENJI, MATSUO, HISAYUKI, MINAMINO, NAOTO.

UN NUEVO PEPTIDO QUE PRESENTA UNA ACCION NATRIURETICA Y UNA ACTIVIDAD VASODEPRESORA, Y POR TANTO, SE PUEDE APLICAR COMO REACTIVO DE DIAGNOSTICO. EL NUEVO PEPTIDO SE PRODUCE MEDIANTE EL PROCEDIMIENTO DE ENERGIA GENETICA ASI COMO MEDIANTE METODOS DE PURIFICACION DE LOS SESOS DE POLLOS O MEDIANTE SINTESIS QUIMICAS.

UN NUEVO PEPTIDO BIOLOGICAMENTE ACTIVO DERIVADO DE LA RANA (CNP DE LA RANA).

(16/04/1999). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED MATSUO, HISAYUKI. Inventor/es: KANGAWA, KENJI, MATSUO, HISAYUKI, MINAMINO, NAOTO.

UN NUEVO PEPTIDO QUE PRESENTA UNA ACCION NATRIURETICA Y UNA ACTIVIDAD VASODEPRESORA, Y POR TANTO, SE PUEDE APLICAR COMO REACTIVO DE DIAGNOSTICO. EL NUEVO PEPTIDO SE PRODUCE MEDIANTE EL PROCEDIMIENTO DE IGENIERIA GENETICA ASI COMO MEDIANTE METODOS DE PURIFICACION DE LOS SESOS DE RANAS O MEDIANTE SINTESIS QUIMICAS.

ANTAGONISTAS DE LA LHRH Y PRODUCTOS INTERMEDIOS.

(16/01/1999). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MULZER, JOHANN, THAMM, PAUL, LOBBIA, ALESSANDRO, BRUMBY, THOMAS.

LA INVENCION SE REFIERE A ANTAGONISTAS LHRH CON LA FORMULA GENERAL (I), DONDE X ES UN GRUPO ACIL, X1 ES D - NAL, X2 ES D (4 - CL) - PHE, X3 D - - PAL X6 ES D - CIT O D - NEU, X8 ES L - ARG O L - NEU, DONDE AL MENOS UNO DE LOS RESTOS X6 Y X8 ES UN NEU, Y X10 ES D - ALA -NH2, DONDE NEU REPRESENTA UN GRUPO DE LAS FORMULAS (II), (III) O (IV), DONDE W REPRESENTA UNO DE LOS RESTO (A), (B), (C) O (D). LA INVENCION ABARCA MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN UN COMPUESTO DE LA FORMULA I Y LAS SUSTANCIAS DE SOPORTE Y AUXILIARES HABITUALES. LOS MEDICAMENTOS SE UTILIZAN EN LOS CASOS DE CARCINOMA DE PROSTATA, ENDOMETRIOSIS Y EN EL CONTROL DE LA FERTILIDAD.

‹‹ · 2 · 3 · 4 · 5 · 6 · 7 · · 9 · ››
Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .