CIP-2021 : A61K 38/22 : Hormonas (derivados de pro-opiomelanocortina, pro-encefalina o pro-dinorfina A61K 38/33, p. ej. corticotropina A61K 38/35).
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
A61K 38/22 · · · Hormonas (derivados de pro-opiomelanocortina, pro-encefalina o pro-dinorfina A61K 38/33, p. ej. corticotropina A61K 38/35).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
(16/12/1998). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: ANDREWS, GLENN, COLTON, KREUTTER, DAVID, KEVIN.
LA INVENCION SE REFIERE A MUTEINAS DE LA ANILINA Y A DERIVADOS DE LAS MISMAS QUE TIENEN ACTIVIDAD DE SUPRESION DE LA ACCION DE LA INSULINA ASI COMO A LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LAS MISMAS. LAS MUTEINAS Y DERIVADOS DE LA INVENCION SON UTILES PARA SUPRIMIR LA ACCION DE LA INSULINA EN EL MUSCULO O EN LAS CELULAS MUSCULARES O PARA SUPRIMIR LA ACCION DE LA INSULINA EN UN MAMIFERO QUE LO NECESITE. DE ESTA FORMA, LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A UN METODO PARA SUPRIMIR LA ACCION DE LA INSULINA EN UN MAMIFERO QUE LO NECESITE Y A METODOS PARA SUPRIMIR LA ACCION DE LA INSULINA EN UN MUSCULO O EN CELULAS MUSCULARES ASI COMO A PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN LAS MUTEINAS ANTES DESCRITAS, LOS DERIVADOS O LAS SALES. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN METODO PARA COMPROBAR LA CAPACIDAD DE UN COMPUESTO PARA INHIBIR LA SUPRESION DE LA ACCION DE LA INSULINA EN UN MUSCULO O EN LAS CELULAS MUSCULARES PROVOCADA POR LA AMILINA.
(16/12/1998) SE PRESENTAN ANALOGOS DEL CRF, QUE ESTAN BASADOS EN RCRF, OCRF, Y CRF ALFA-HELICOIDAL, QUE PUEDEN ADMINISTRARSE PARA CONSEGUIR UNA ELEVACION SUBSTANCIAL DE ACTH, (BETA)-ENDORFINA, (BETA)-LIPOTROPINA, OTROS PRODUCTOS DEL GEN DE LA PRO-OPIOMELANOCORTINA Y NIVELES DE CORTICOSTERONA Y / O UN INCREMENTO EN LA PRESION SANGUINEA DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO EXTENDIDO. UN ANALOGO QUE HA DEMOSTRADO SER PARTICULARMENTE POTENTE ES: H-D-PRO-PRO-ILE-SERLEU-THRD-PHE-HIS-LEU-LEU-ARG-GLU-VAL-LEU-GLU-NLE-ALA-ARG-ALA-GLULEU-ALA-GIN-GIN-ALA-HIS-SER-ASNARG-LYS-CML-NLE-GLU-ILE-ILE-NH2. EN LOS ANALOGOS DE LOS POLIPEPTIDOS DEL RESIDUO 41 NATIVO, UNO O MAS RESIDUOS DE LOS PRIMEROS SEIS TERMINALES N PUEDEN SER ELIMINADOS Y / O EL GRUPO ALFA INAL…
USO DE URODILATINA EN ENFERMEDADES PULMONARES Y BRONQUIALES.
(16/12/1998). Solicitante/s: HAEMOPEP PHARMA GMBH. Inventor/es: FORSSMANN, WOLF-GEORG, FLUGE, THOMAS.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE UNA PREPARACION FARMACEUTICA, QUE CONTIENE URODILATINA COMO SUSTANCIA ACTIVA Y EVENTUALMENTE SUSTANCIAS ADICIONALES AUXILIARES DE RELLENO HABITUALES, PORTADORAS, O SUSTANCIAS DE DILUCION, PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PULMONARES Y/O BRONQUIALES.
UTILIZACION DE UN ANTAGONISTA DE CGRP PARA TRATAR LAS MANCHAS ROJAS CUTANEAS DE ORIGEN NEUROGENO Y COMPOSICION OBTENIDA.
(16/11/1998). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: BRETON, LIONEL, DE LACHARRIERE, OLIVIER.
LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE UN ANTAGONISTA DE CGRP EN UNA COMPOSICION COSMETICA FARMACEUTICA O DERMATOLOGICA, PARTICULARMENTE DE APLICACION TOPICA, PARA TRATAR LAS MANCHAS ROJAS CUTANEAS DE ORIGEN NEUROGENO, Y PARTICULARMENTE EL ACNE ROSACEA Y EL ERITEMA PUDICO.
FACTOR DE CRECIMIENTO DEL NERVIO HUMANO.
(16/09/1998). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC.. Inventor/es: CHAN, HARDY W., BARNETT, JIM W., BAECKER, PRESTON A., BURSZTYN-PETTEGREW, HELA, NGUYEN, BINH T., WARD, CAROL.
ES DISPUESTO UN METODO PARA LA CONSTRUCCION DE MOLECULAS DE ADN RECOMBINANTE CAPAZ DE PRODUCIR UN FACTOR DE CRECIMIENTO DEL NERVIO HUMANO BIOLOGICAMENTE ACTIVO (HNGF) EN CELULAS DE INSECTOS. EXPRESION DE LA PROTEINA MADURA ES ALCANZADA USANDA EL SISTEMA DE EXPRESION BACULOVIROSA. EL HNGF ACTIVO BIOLOGICAMENTE ASI PRODUCIDA ES UN VALOR POTENCIAL EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES QUE SUFREN DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMAR Y OTROS DESORDENES NEUROLOGICOS.
PEPTIDOS DE ERITROPOYETINA (EPO) Y ANTICUERPOS ANTAGONICOS.
(16/03/1998). Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Inventor/es: STUBER, WERNER, DR., FIBI, MATHIAS, DR.
EL INVENTO CONCIERNE A LOS PEPTIDOS DE ERITROPOYETINA (EPO) Y A SU UTILIZACION PARA LA OBTENCION DE ANTICUERPOS EPITOPESPECIFICOS ANTI-EPO, LOS CUALES PUEDEN SER POLICLONES (ANTISUEROS) O MONOCLONES. TAMBIEN SE REFIERE EL INVENTO AL USO DE DICHOS ANTICUERPOS PARA LA PURIFICACION DEL EPO, DE LOS DERIVADOS DEL EPO O DE LOS EPO-PEPTIDOS. CONCIERNE TAMBIEN A LOS ANTICUERPOS ANTIIDIOTIPOS QUE IMITAN UNA ZONA RECEPTORA DEL EPO. POR ULTIMO, SE REFIERE A LA UTILIZACION DE REFIERE A LA UTILIZACION DE LOS ANTICUERPOS EPITOPESPECIFICOS ANTI-EPO PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE EPO EN MEDICAMENTOS QUE CONTENGAN LOS CITADOS ANTICUERPOS Y PARA DIAGNOSTICAR LA PRESENCIA DE EPO O DE ANTICUERPOS ANTI-EPO.
COMPOSICION A BASE DE AMILINA O DE UN ANALOGO DE AMILINA CONTENIENDO OPCIONALMENTE INSULINA, PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANOREXIA Y DE LAS PATOLOGIAS ASOCIADAS.
(16/12/1997). Solicitante/s: AMYLIN PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: YOUNG, ANDREW, A., RINK, TIMOTHY, J.
METODO PARA TRATAMIENTO DE UN PACIENTE QUE SUFRE DE ANOREXIA O UNA CONDICION ASOCIADA POR ADMINISTRACION DE AMILINA O UN ANALOGO DE ELLA AL PACIENTE EN UNA CANTIDAD SUFICIENTE PARA INCREMENTAR LOS NIVELES DE AMILINA Y/O INSULINA EN EL PLASMA DEL PACIENTE.
ENSAYOS DE LA ACTIVIDAD DE LA AMILINA.
(01/12/1997). Solicitante/s: AMYLIN PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: YOUNG, ANDREW, RINK, TIMOTHY, J., COOPER, GARTH JAMES SMITH.
SE PRESENTAN METODOS PARA SU USO EN LA IDENTIFICACION O EN EL ENSAYO DE COMPUESTOS QUE PUEDAN INHIBIR O SIMULAR LA CAPACIDAD DE LA AMILINA DE PROVOCAR HIPERLACTEMIA Y / O HIPERGLUCEMIA EN MODELOS BIOLOGICOS VIVOS. TAMBIEN SE PRESENTAN METODOS PARA SU USO EN LA EVALUACION DE LA POTENCIA DE LOS COMPUESTOS CONOCIDOS O SOSPECHOSOS DE ESTIMULAR CUALQUIERA O AMBAS DE ESTAS ACCIONES DE LA AMILINA. LA FIGURA MUESTRA LA RESPUESTA DE LA GLUCOSA DEL PLASMA DE RATAS INOCULADAS CON SOMATOSTATINA MAS AMILINA (CIRCULO ABIERTO), CON UN PEPTIDO DE CONTROL (CUADRADO ABIERTO), O CON PENTOLAMINA (TRIANGULO ABIERTO).
USO DE AMILINA O CGRP PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES MELLITUS.
(16/11/1997). Solicitante/s: AMYLIN PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: COOPER, GARTH JAMES SMITH.
AMILINAS O NH2 - AMILINA O CGRP O UN PEPTIDO FUNCIONAL FRAGMENTO DE AMILINA O NH2 - AMILINA O CGRP O UNA VARIANTE CONSERVATIVA DE LA AMILINA O NH2 - AMILINA O CGRP O FRAGMENTOS, SE PREVEE TAMBIEN UNA AMILINA SOLUBLE O AMILINA - AMIDA O UN SUBFRAGMENTO DE ELLOS O UN PRODUCTO LIPOFILICO PARA USDO EN TRATAMIENTO DE DIABETES MELLITUS O HIPOGLICEMIA. SE PREVEEN METODOS PARA SU PREPARACION.
NUEVO PEPTIDO PORCINO FISIOLOGICAMENTE ACTIVO (CNP-53).
(16/10/1997). Solicitante/s: MATSUO, HISAYUKI. Inventor/es: KANGAWA, KENJI, MATSUO, HISAYUKI, MINAMINO, NAOTO.
SE DESCRIBE UN PEPTIDO COMPUESTO DE 53 RESIDUOS DE AMINO ACIDO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE SECUENCIA DE AMINO ACIDO: Y SUS DERIVADOS REPRESENTADOS POR LA SIGUIENTE SECUENCIA DE AMINO ACIDO: DONDE X ES COMO SE MUESTRA EN LA ESPECIFICACION. ESTOS POLIPEPTIDOS SON NUEVOS Y TIENEN ACCIONES NATRIURETICAS E HIPOTENSORAS.
(01/05/1997). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: BARTFAI, TAMAS, HOKFELT, TOMAS, LANGEL, ULO, AHREN, BO, LINDSKOG, STEFAN, CONSOLO, SILVANA, LAND, TIIT, WIESENFELD-HALLIN, ZSUZSANNA.
SE DESCRIBE UN ANTAGONISTA DE GALANINA QUE ES UN LIGANDO RECEPTOR DE GALANINA. ADEMAS, SE PRESENTAN GALANINA -PRO-PRO-PRO-(LEU5ENQUEFALIN ) , GALANINA -PRO-LYS(EPSILON ,NH-)PRO-(LEU5ENQUEFALIN ) Y ANALOGOS FUNCIONALES Y DERIVADOS FUNCIONALES DERIVADOS DE ESTOS QUE EXHIBEN SUSTANCIALMENTE EL MISMO EFECTO ANTAGONISTICO DE GALANINA QUE DICHOS PEPTIDOS. TAMBIEN SE INCLUYEN EL USO DEL ANTAGONISTA DE GALANINA, UNA PREPARACION FARMACEUTICA QUE LO COMPRENDE Y UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE UN TRASTORNO EN UN MAMIFERO QUE DEPENDE DE LA FUNCION FISIOLOGICA DE GALANINA EN EL RECEPTOR DE GALANINA.
PRODUCCION RECOMBINANTE DE POLIPEPTIDOS PDGF DE CADENA-A.
(16/11/1996). Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Inventor/es: BELL, GRAEME, I., HELDIN, CARL-HENRIK, BETSHOLTZ, CHRISTER, WESTERMARK, BENGT, KNOTT, TIMOTHY J., SCOTT, JAMES MOLECULAR MEDICINE, RALL, LESLIE.
LA INVENCION SE REFIERE A ADN QUE CODIFICA DOS FORMAS DE POLIPEPTIDO PDGF DE CADENA -A, LA CONSTRUCCION DE VECTORES DE EXPRESION PARA EXPRESAR DICHO ADN EN LEVADURAS Y CELULAS DE MAMIFEROS, Y LA EXPRESION DEL CITADO ADN EN LEVADURAS Y CELULAS DE MAMIFEROS PARA PRODUCIR PDGF DE CADENA -A HOMODIMERO Y HETERODIMERO.
AMILINA PARA TRATAMIENTO DE DESORDENES OSEOS.
(01/10/1996). Solicitante/s: AMYLIN PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: MACINTYRE, IAIN.
USO DE AMILINA O VARIANTES DE AMILINA, ASI COMO AGONISTAS DE AMILINA, PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES OSEOS, EN PARTICULAR OSTEOPOROSIS. LA ENFERMEDAD DE PAGET Y LOS DEPOSITOS MALIGNOS EN LOS HUESOS, PERDIDA OSEA DE MALIGNIDAD, DESORDENES ENDOCRINOS, ARTRITIS AUTOINMUNE O INMOVILIDAD O DESUSO, Y EN OTRAS CONDICIONES EN LAS QUE RESULTA BENEFICIOSO UN EFECTO HIPOCALCAEMICO. SE PROPORCIONAN LOS FRAGMENTOS DE PEPTIDOS FUNCIONALES DE AMILINA, O UNA VARIANTE DE AMILINA O FRAGMENTO DE AMILINA, ASI COMO UNA AMILINA SOLUBLE, FRAGMENTOS DE AMILINA O SUS VARIANTES, O UN PRODUCTO LIOFILIZADO O UNA FORMULACION ORAL PARA SU USO SOLO O EN COMBINACION CON OTROS AGENTES, INCLUIDA LA INSULINA (O AGENTES ESTIMULANTES DE LA INSULINA, INCLUIDOS PERO NO LIMITANDOSE A LAS SULFONILUREAS) Y ESTROGENOS, PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DE EQUILIBRIO OSEO O CALCICO.
(01/10/1996). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: WAKIMASU, MITSUHIRO, KIKUCHI, TAKASHI, KUBO, KAZUKI.
SE EXPONE UN PEPTIDO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO: DONDE M REPRESENTA UN GRUPO MERCAPTOACILO; P, Q, R, S, T, U, V, W, X, Y Y Z , CADA UNO REPRESENTA RESIDUOS AMINO ACIDOS, DONDE UNA CADENA LATERAL DEL AMINO ACIDO DE Y ES BIEN UN GRUPO HIDROCARBURO ALIFATICO SATURADO PROVISTO DE 1 A 15 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO HIDROCARBURO ALIFATICO SATURADO NO SUSTITUIDO PROVISTO DE 4 A 15 ATOMOS DE CARBONO DISTINTOS DE (1S)-1-METILPROPIL; UN METODO PARA PRODUCIR EL PEPTIDO ANTES MENCIONADO O LA SAL DEL MISMO, QUE COMPRENDE EL SOMETER AL PEPTIDO REPRESENTADO POR LA FORMULA (II) O UNA SAL DEL MISMO A UNA REACCION DE OXIDACION: DONDE M, P, Q, R, S, T, U, V, W, X, Y Y Z SON IGUALES A LOS ANTERIORMENTE DEFINIDOS; Y UTILIZACION DEL PEPTIDO ANTES MENCIONADO O DE LA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO COMO AGENTE ANTI-ENDOTELIO.
NUEVOS DERIVADOS PEPTIDICOS, PROCESO DE PREPARACION Y APLICACION COMO MEDICAMENTOS DE ESTOS NUEVOS DERIVADOS.
(01/08/1996). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: HAMON, GILLES, MAHE, EVE, 825, AVENUE DU COMTE DE NICE, LE-NGUYEN, DUNG.
NUEVOS DERIVADOS PEPTIDICOS DE FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE X1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RESIDUO DE CISTEINA, X3 UN RESIDUO DE CISTEINA O DE ALANINA, X4 UN RESIDUO DE ASPARAGINA, DE FENILALANINA, DE LEUCINA, DE ISOLEUCINA, DE ALANINA, DE VALINA, DE GLICINA, X6 UN RESIDUO DE TRIPTOFANO, DE FENILALANINA, DE LEUCINA, DE ISOLEUCINA, DE ALANINA, DE VALINA, DE GLICINA, DE SERINA, DE LISINA DE ACIDO ASPARTICO, DE TIROSINA, DE TREONINA, X9 Y X17 UN RESIDUO DE ACIDO GLUTAMICO, DE ACIDO ASPARTICO, DE LISINA, DE ARGININA, DE TIROSINA, DE LEUCINA, X11, UN RESIDUO DE CISTEINA O DE ALANINA, X14, UN RESIDUO DE TIROSINA, DE FENINALANINA, DE LEUCINA, DE ISOLEUCINA, DE ALANINA, DE VALINA, DE GLICINA, DE SERINA, DE LISINA, DE ACIDO ASPARTICO, DE TRONINA, X21 UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RESIDUO DE TRIPTOFANO Y SUS DERIVADOS QUE PRESENTAN EN SU CASO UNO O DOS PUENTES DISULFUROS, PROCESO DE PREPARACION Y APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN CONCENTRADO O MEZCLA DE HORMONAS.
(16/05/1977). Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK, R. T.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE ALQUILOTIRONINAS.
(01/07/1965). Solicitante/s: CHEMIE GRUNENTHAL, G. M. B. H..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE UN POLIPEPTURO.
(16/10/1960). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
Procedimiento para la obtención de un polipepturo, hasta ahora desconocido, con eficacia presional de la fórmula I (ver fórmula I), caracterizado porque el nuevo derivado nonapeptúrico II (ver fórmula II) donde R y R'' significan grupos introducidos para proteger los grupos sulfidrílicos y R'''' y R'''''' grupos introducidos para proteger el grupo amínico, mediante reducción con un metal alcalino en amoniaco líquido, se transforman en el nonapepturo III (ver fórmula III) y este nonapepturo III lineal, por oxidación, en solución acuosa, se transforma en el producto final I.